Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Клиническое значение ультразвуковых исследований в наблюдении за детьми с пиелоэктазией

Диссертация: Клиническое значение ультразвуковых исследований в наблюдении за детьми с пиелоэктазией
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Ультразвуковое обследование членов семьи у детей с «малыми аномалиями» развития мочевой системы, мочекаменной болезнью. кистозной дисплазией почек, повышает выявляемость этой патологии. Ультразвуковое обследование органов мочевой системы обязательно у детей с признаками дисплазии соединительной ткани. 7. Чувствительность ультразвукового метода в выявлении пиелоэктазии 100%, а в определении… Читать ещё >

Содержание

  • Глава I. Малые аномалии развития мочевой системы у детей и их молекулярио — генетическая основа обзор литературы)
    • 1. 1. Малые аномалии мочевой системы и методы их диагностики
    • 1. 2. Значение ультразвуковых исследований в диагностике пиелоэктазий
    • 1. 3. Молекулярно-генетические основы аномалий развития почек
  • Глава II. Методы и объем исследований. Характеристика обследованных детей
    • 2. 1. Методы исследований
    • 2. 2. Общая клиническая характеристика обследованных детей
  • Глава III. Результаты эхографического обследования почек и мочевыводящих путей у «практически здоровых» детей
  • Глава IV. Информативность ультразвуковых исследований при пиелоэктазиях у детей
  • Глава V. Клинико — генеалогический и сегрегационный анализ в семьях с накоплением пиелоэктазии
  • Глава VI.
  • Заключение. Обсуждение результатов исследований
  • Выводы

Клиническое значение ультразвуковых исследований в наблюдении за детьми с пиелоэктазией (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы.

Аномалии развития мочевыводящей системы активно изучаются, поскольку часто являются определяющим фактором для развития патологии мочевыводящих путей. Так, обструктивные уропатии и рефлюкс — нефропатия составляют 20−30% среди причин хронической почечной недостаточности у детей, находящихся в центрах диализной терапии [50, 77, 91, 220, 278]. Поэтому, своевременное выявление детей, имеющих аномалии развития мочевыводящей системы и формирование их в группы риска, представляется крайне важным.

Широкое распространение методов ультразвуковой диагностики позволило выявить так называемые «малые аномалии» развития мочевыводящей системы, что вызвало интерес исследователей и клиницистов к этой проблеме. В литературе последних лет имеются весьма противоречивые сведения об одной из этих аномалий — о пиелоэктазиях [21, 25, 30, 72, 96, 127, 153, 158, 208]. Остаётся не совсем ясным, в какой мере пиелоэктазия является признаком гидронефроза, обструкции, пузырно-мочеточникового рефлюкса, какое значение имеет степень расширения лоханки, возраст ребенка, в котором выявлена пиелоэктазия, надо ли и когда использовать рентгеновские и радионуклидные методы диагностики.

Все большее значение приобретают и генетические методы обследования, молекулярно-генетическая основа ряда болезней почек уже расшифрована [44, 57, 83, 120, 134, 239, 284, 302, 312, 314]. Несмотря на обширную информацию о генетических характеристиках многих заболеваний МВС, возможности генетической детерминированности малых аномалий развития мочевыводящей системы практически не исследовались.

Цель исследования: Установить структуру патологии органов мочевой системы, выявляемой методом ультразвукового скрининга, в том числе — частоту пиелоэктазий, оценить их клиническое значение и выявить их возможный семейный характер. Задачи исследования:

1. Провести скрининговые ультразвуковые исследования органов мочевыводящей системы у практически здоровых детей.

2.Проследить динамику размеров лоханки при повторных ультразвуковых исследованиях.

3. Сопоставить чувствительность и специфичность эхографии и традиционных рентгенурологических методов исследования при патологии органов мочевой системы.

4. Обследовать членов семей детей с пиелоэктазиями с целью установления типа их наследования.

Научная новизна.

Впервые в отечественной педиатрии при обследовании представительной группы здоровых школьников (п=750) методом эхографии установлено, что у 10,1% из них выявляется патология мочевыводящей системы, в том числе малые аномалии развития, из которых наиболее частой оказалась пиелоэктазия. Кроме этого выявлена кистозная дисплазия почки, мочекаменная болезнь. Впервые показано, что пиелоэктазия бывает как изолированной, так и сочетается с другой патологией мочевыводящей системы. Впервые доказано, что пиелоэктазия, не превышающая по данным УЗИ 10−11мм и не проявляющаяся клиническими симптомами или изменениями в анализах мочи, может быть маркером гидронефроза.

Установлено, что антенатально выявляемая пиелоэктазия характерна больше для мальчиков, чем для девочек, и является проявлением функциональной или органической обструкции. Впервые доказано, что пиелоэктазия, характеризующаяся передне-задним размером лоханки, превышающим 20 мм, прогностически неблагоприятна в отношении наличия обструктивных уропатий.

Впервые доказан семейный характер пиелоэктазий. Впервые доказано, что малые аномалии развития мочевыводящей системы сочетаются с симптомами дисплазии соединительной ткани. Впервые проведено клинико-генеалогическое обследование и сегрегационный анализ в семьях с пиелоэктазией, которые доказали аутосомно-доминантный тип наследования пиелоэктазий.

Практическая ценность.

Установлены нормальные эхографические параметры почек и особенно, чашечно-лоханочной системы, в разных возрастных группах детей. Сопоставления ультразвуковых и рентгенологических методов обследования органов мочевыводящей системы, проведенные нами, подтвердили, что метод ультразвуковой диагностики является методом скрининга, на основании данных которого должна определяться диагностическая тактика для конкретного пациента, как с патологией мочевыводящей системы, так и с пиелоэктазией любого размера.

Доказана целесообразность ультразвукового обследования мочевыводящей системы плода, начиная с 24 — 26 недели гестации с целью раннего прогноза аномалии развития этой системы. Учитывая возможность семейного характера, выявление пиелоэктазии и/или другой патологии мочевыводящей системы, является основанием для обследования мочевыводящей системы у членов семей детей с этой патологией. Обследование «здоровых» членов семей повышает выявляемость мочекаменной болезни, кистозной дисплазии почек, «малых аномалий» развития органов мочевыводящей системы. Результаты работы подтверждают целесообразность ультразвукового обследования «здоровых» детей.

Выводы:

1 .Скрининговое ультразвуковое обследование «здоровых» детей позволяет выявить бессимптомно протекающие кистозную дисплазию почек, мочекаменную болезнь, «малые аномалии» развития мочевыводящей системы — ротацию почки, нефроптоз, пиелоэктазию.

2. Наиболее частой находкой при ультразвуковом обследовании «здоровых» детей является пиелоэктазия — у 4,8%. Кистозная дисплазия почек выявляется у 1,1%, мочекаменная болезнь — у 3,4%, ротация почки — у 1,8%, нефроптоз — у 2,1%, дивертикул мочевого пузыря — у 0,2%.

3.Выявленная эхографически, протекающая бессимптомно, пиелоэктазия обычно диагностируется у детей старшего возраста, не превышает 10−11мм и, как правило, не имеет клинического значения. У 25% пациентов с пиелоэктазией от 5 до 11 мм выявляются гидронефроз, уретерогидронефроз и ПМР, нейрогенная дисфункция мочевого пузыря, при этом степень пиелоэктазии не имеет прогностического значения.

4.Антенатально установленная пиелоэктазия, как правило, диагностируется у мальчиков и является признаком функциональной или органической обструкции, независимо от ее вида и степени. Прогностически неблагоприятна пиелоэктазия, превышающая 20 мм, имеющая тенденцию к быстрому увеличению после рождения ребенка.

5. Отягощенность семейного анамнеза по болезням почек выявляется у детей с кистозной дисплазией почки в 54,5%, мочекаменной болезнью в 70,6%, с малыми аномалиями мочевыводящей системы в 45,8%, с пиелоэктазией в 47,8%. Пиелоэктазия наследуется по аутосомно-доминантному типу, что подтверждается клиникогенеалогическим и сегрегационным анализом.

6.Ультразвуковое обследование членов семьи у детей с «малыми аномалиями» развития мочевой системы, мочекаменной болезнью. кистозной дисплазией почек, повышает выявляемость этой патологии. Ультразвуковое обследование органов мочевой системы обязательно у детей с признаками дисплазии соединительной ткани. 7. Чувствительность ультразвукового метода в выявлении пиелоэктазии 100%, а в определении степени пиелоэктазии — 74,2%, в связи с чем детям с персистирующей пиелоэктазией показано рентгенурологическое обследование.

Практические рекомендации.

1. На 24−26 неделе гестации рекомендуется проводить эхографическое обследование мочевыводящей системы плода. Всем мальчикам после рождения показано ультразвуковое исследование мочевыводящей системы.

2. Всем здоровым детям любого возраста, даже при наличии нормальных анализов мочи и отсутствии каких — либо жалоб, показано эхографическое обследование мочевыводящей системы. У детей с наличием более 5−6 стигм дизэмбриогенеза соединительной ткани ультразвуковое исследование мочевыводящей системы обязательно.

3. При повторном выявлении у детей методом УЗИ пиелоэктазии любой степени, особенно не имеющей тенденции к уменьшению, показано проведение урографии и цистографии.

4. При выявлении у ребенка аномалии развития мочевой системы, в том числе «малой» и пиелоэктазии, а также МКБ, кистозной дисплазии почек, эхографическому обследованию подлежат все члены семьи.

5.Полученные данные по клинико — генеалогическому и сегрегационному анализу можно непосредственно использовать в практике медико-генетического консультирования.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Х.И., Казанская И. В., Ерышев Л. Б. Влияние рефлюкса на рост и размеры почек у детей. // Вопр.охр.мат.- 1990.-№ 3.- С.43−46.
  2. Л.П. Количественная оценка ультразвуковых допплеровских сигналов скорости кровотока в норме и при заболевании периферических сосудов. // Хирургия.- 1988.-№ 10.-С.103−111.
  3. А.В., Войно-Ясенецкий A.M. Пороки развития почек и мочеточников.-М.: -1988.-С.448.
  4. Ю.А., Филипкин М. А. Контрастные рентгенологические методы исследования в условиях детской поликлиники.- Мю: 1981.-С.25.
  5. О.Ю., Балахонова Т. В., Зубарев А. Р., Смольянинова Н. Г., Трофимова Е. Ю. Ультразвук и сосуды диагностическая практика. // СД- ROM Idea.- Москва.- 1999.
  6. А.А., Билялов М. Г., Печерица Г. Т. Особенности урологии детей раннего возраста. // Тезисы докл. Всесоюзной конференции «Современные проблемы хирургической помощи детям раннего возраста». -М.: 1981.-С.-110−111.
  7. М.А. Инфузионно-капельная экскреторная урография у детей. // Автореферат дис. д-ра мед. наук.-М.: 1969, — С. 15.
  8. В.Ю. Функциональные и анатомические критерии в рентгено-диагностике заболеваний почек у детей. // Автореф. дис. д-ра мед. наук.- М.: 1984.-С.24.
  9. В.Ю., Филипкин М. А. Рентгенодиагностика заболеваний мочевых путей. // Рентгенодиагностика в педиатрии. Руководство для врачей в 2-х томах. Ред. проф. В. Ф. Бакланова. Проф. М. А. Филипкин.- М.: — 1988.-Т.2.-С.5−86.
  10. Ю.Быковский В. А. // Ультразвуковая диагностика. -1996.-№ 3.-С.39.in
  11. П.Валькер Ф. И. Морфологические особенности развивающегося организма.- Jl.:-1959.
  12. В.Н. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс у детей «Механизм развития и лечение. // Автореф. Дис. д-ра мед. наук.-Киев.-1988.-С.-23.
  13. З.Виноградов В. И. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс у детей. «Патологическая анатомия и патогенез.» // Автореф. дис. канд. Мед. наук.- М.- 1980.-С.-16.
  14. Н.Вишневский А. А. Лившиц А.В. Электростимуляция мочевого пузыря.-М.-1973.-С.-152.
  15. Е.Л. Функциональные нарушения уродинамики нижних мочевых путей у детей. «Клиника, диагностика, лечение.» // Автореф. дис. д-ра мед.наук.- М.- 1982.-С.29.
  16. О.В., Пекарский М. И. Эмбриогенез и возрастная гистология внутренних органов человека.- М.- Медицина.- 1976.-С.415.
  17. Е.А. Хирургическая тактика при пороках развития почек и мочеточников у новорожденных и грудных детей. // Автореф. дис. канд. мед. наук.- М.-1983.-С.21.
  18. Н.Б., Утегенов Н., Островский А. Д. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс. // Воспалительные заболевания почек у детей.- Ташкент.-1987.-С Л 09- 128.
  19. И.В.Дворяковский., О. А. Беляева. Ультразвуковая диагностика в детской хирургии. // Профит.-1997.-С.78−102.
  20. В.М. Ультразвуковая диагностика при болезнях соединительной ткани у детей. // Дисс. докт. мед. наук.- Москва.-1993.-С.318.
  21. В.М., Вишневский Е. Д., Казанская И. В. Патогенез и лечение ПМР у детей. // Материалы 3 Всесоюзного съезда урологов.- Минск.-1984.-С. 107−108.
  22. В.М., Казанская И. В., Вишневский Е. Д., Гусев Б. С. Диагностика урологических заболеваний у детей.-М.-1984.-С.212.
  23. Джавад-Заде М.Д., Абдулаев К. М., Акперов Т. Р. Патогенез и лечение пузырно-мочеточникового рефлюкса при незаторможенном мочевом пузыре у детей. // Урол. и нефр. -1986.-С.3−8.
  24. Джавад-Заде М.Д., Абдулаев К. М., Исмаилов И. М. Двадцатилетний опыт лечения пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей. // Тез. докл. 8-го Пленума Всесоюзного общества урологов.-Вильнюс.- 1988.-С.50−52.
  25. Долецкий С. Я Морфофункциональная незрелость организма ребенка и ее значение в патологии. // «Нарушение созревания структур и функций детского организма и их значение для клиники и социальной адаптации.// Под ред. В. В. Королева.- М.- 1976.-С.7−21.
  26. С.Я., Гаврюшов В. В., Гельд В. Г. Особенности клиники, диагностики и лечение вторичного пиелонефрита у новорожденныхи грудных детей. // Вопр. Охр. Мат.-№ 4.- С.9−11.
  27. А.А. Пиелоэктазия новорожденных и грудных детей. // Диагностика и тактика. Москва.-1999.
  28. А.А., Гельд В. Г., Быковский В. А., Злыгарева Н. Н. Пиелоэктазия новорожденных и грудных детей. Диагностика и тактика. // Детская хирургия.- 2000.-№ 2.
  29. А.А., Гельд В. Г., Зарубина С. А., Стручкова Н. Ю., Орешина Е. Е. Транзиторная пиелоэктазия новорожденных. // Тезисы материалов Всероссийского симпозиума детских хирургов-урологов. «Обструктивные уропатии у детей». Казань.- 1998.-С.4−5.
  30. Л.Н., Кваша В. И. Диагностика нарушения уродинамики верхних мочевых путей. // Урол. и нефр.- 1984.-№ 4.- С.69−73.35.3едгениздзе Г. А. Справочник по рентгенологии и радиологии.- М.-1972.-С.90−92.
  31. Зб.Земцовский Э. В. Соединительнотканные дисплазии сердца. // СПб: ТОО «Политекс-Норд-ВЕСТ»,-1998.-С.96.37.3убаревА.Р., Григорян Р. А. Ультразвуковое ангиосканирование.-М.: Медицина.- 1991.-С. 175.
  32. М.С., Вельтищев Ю. Е. Детская нефрология. // J1-Медицина. 1989 -С. 92−98.
  33. В.Г. Об этиологии и лечении пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей. // урол. И нефр.- 1968.-№ 6.- С.25−27.
  34. В.Д. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс у детей. // Автореф. дис. канд. Мед.наук.-М.-1974.-С-19.
  35. Г. В., Клушанцева М. С., Шехаб Л. Ф. Хронический пиелонефрит. //М. Медицина 1993. — С. 15−22.
  36. И.А., Алпатов В. П., Горбешко Т.Н, К вопросу об этиопатогенезе и выборе метода оперативного лечения пузырно-мочеточникового рефлюкса.// Акт. вопр. урологии. Труды МОНИКИ.- Т.28.- Вып.4.-М.-1980.- С.93−97.
  37. С.И., Семанова Е., Демикова Н. С., Блинникова О. Е. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. // Справочник.-Л. Медицина.- 1987.-С.320
  38. .М. Цистоуретрография и цистоманометрия в диагностике урологических заболеваний у детей. // Автореф. дис. канд. мед. наук.-Кишинев.-1970.-С.21.
  39. В.Г., Лелюк С. Э. // Ультразвуковая ангиология.- М.: Время.-1999.-С.286.
  40. Ли А.В. Функционально-диагностические критерии тяжести поражения почки при урологических заболеваниях у детей. // Автореф. дис. канд. мед. наук.-М.- 1981.-С.27.
  41. Н.А., Пугачев А. Г., Родоман В. Е. Пиелонефрит у детей.-М.: Медицина.-1979.-С.256.
  42. Н.А., Пугачев А. Г. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс.-М.-1990.-С.208.
  43. Н.А., Пугачев А. Г. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс. //
  44. М.: Медицина.- 1990.-С.35−46.
  45. В.В., Кормщиков Ю. В. О патогенетическом лечении пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей. // Казанский мед. журнал.- 1979.-Т.60.-№ 5.-С.35−38.
  46. Т.Д. Рентгенологическая и ультразвуковая диагностика заболеваний почек и мочевыводящих путей. // Сов. педиатрия. Вып.6. Под. ред. М. Я. Студеникина: АМН СССР.- М.- 1988.-С.233−247.
  47. Т.Д., Ческис А. Л., Артамонов Ю. А. Рентгенодиагностика везико-ренального рефлюкса у детей. // Вест. Рентг. и Радиол.- 1972.-№ 2.-С.67−72.
  48. В.М. Важнейшие проблемы урологии. // Астрахань.2000 С. 166−173.
  49. Е.В., Клубкова М. М. Специальные методы диагностики врожденных урологических заболеваний у новорожденных и детей грудного возраста.- Винница.-1982.-С.24.
  50. А.Д. Функциональные нарушения мочеточников при хроническом пиелонефрите у детей: Автореф. дис. .канд. мед. наук.-М., 1985.-24с.
  51. А., Фогель Ф. Генетика человека 2т. // М: «Мир». -1991.-С.255−261.
  52. М.К. Рентгенологическая оценка стадий и лечения гидронефроза у детей. // Автореф. дис. канд.мед. наук.-М.-1983.-С.20.
  53. К.Д. Хронические нарушения уродинамики верхних мочевых путей.// Иваново.- 1992.- С133−162.
  54. Пропедевтика детских болезней. // Под редакцией А. А. Баранова.-М.-Медицина-1998.-С. 80−83.
  55. А.Г. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс у детей. // Материалы 3-го Всесоюзного съезда урологов.-Минск.- 1984.- С.96
  56. А.Г. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс. // 8-й Пленум Всесоюзного общества урологов. Тез. докл.- Вильнюс.-1988.- С. З-13.
  57. А.Г., Теблоева В. И., Пугачева В. И. О консервативном лечении пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей. // Акт. вопр. урологии.- М.- 1980.-С.97−100.
  58. А.Т. Уролотиаз у детей. // Л.Медицина.- 1990- С 37−43.
  59. А.Я., Голигорский С. Д. О пузырно-мочеточниковом рефлюксе и его клиническом значении. // Урол. И Нефрол.- 1966.-С.18−25.
  60. А.Я., Пытель Ю. А. Рентгено-диагностика урологических заболева-ний.- М.-1966.-С.482.
  61. Ю.А. Рефлюкс в урологической практике. // Материалы 3-го Всесоюзного съезда урологов.- Минск.- 1984.-С.88−95.
  62. У.А., Хуторецкая М. Б., Варик К. Э. Методы количественной интерпретации результатов рентгенологического обследования детей с ПМР. // Тез. докл. 3-го Всесоюзного съезда урологов.-Минск.-1984.-С.138.
  63. Н.Е., Мохорт В. А. Нейрогенные расстройства мочеиспускания Минск.-1970.- С. 144.
  64. Н.Е., Скобеус И. А., Трофимова З. А. Тактика лечения везико-ренального рефлюкса у детей. // 8-й пленум Всесоюзного научного общества урологов. Тез. докл. Вильнюс- 1988.- С. 48.
  65. П.П., Захарова Н. С. Морфофункциональная незрелостьмочевых путей и пузырно-мочеточниковый рефлюкс у детей раннего возраста. // Хирургия.- 1991.-№ 8.- С. 136−143.
  66. П.П. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс у детей раннего возраста. // Новосибирск: АОЗТ «ОФСЕТ».-1994.- С.7−12- 26−30.
  67. Я.А., Гусева Н. Г., Иванова М. М. Диффузные болезни соединительной ткани.- М.: Медицина.-1994ю-С.544.
  68. О.М. О пиелонефрите у новорожденных. // Педиатрия.-1969.-№ 3.-С.19−24.
  69. В.П., Наумова В. Н., Силина О. М. Диагностика пиелонефрита в детском возрасте. / Педиатрия.- 1982.-№ 3.-С.15−17.
  70. Э. А., Николаев С. Н., Коварский C.JI. Клинико морфологическая характеристика состояния почек и мочеточнико1 при пороках развития верхних мочевых путей у детейю. // Урол. i нефрол.-1988.-№ 4.-С.31 -34.
  71. А.В. Мочеточниковый рефлюкс.- Киев.-1986.-С. 104.
  72. А.В., Люлько А. В. Рентгено-урологическая диагностика в педиатрии.-Киев.- 1985.
  73. М.Ф., Бочкова Д. Н., Бородулин Г. Г. Наследственный пузырно-мочеточниковый рефлюкс. // Урол. и Нефр.-1979.-№ 2.-С.З-6.
  74. А.И. Физико-технические основы ультразвуковой допплерографии // Ультразвуковая допплеровская диагностика сосудистых заболевания под ред. Никитина Ю. М., Труханова А. И. -М.: Видар.-1998.-С.5−49.
  75. А.а., Мурванидзе Д. Д., Двали Р. Ф. Лечение ПМР у детей. // материалы 3-го Всесоюзного съезда урологов.- Минск.-1984.-С. 173.
  76. Р. Практическое медико-генетическое консультирование. // Медицина. Москва.-1984.-С.251 -256.
  77. А.Л. Везико-ренальный рефлюкс у детей «механизмыразвития и лечение «Автореф. дис. д-ра мед. наук.-М.-1975.-С.41.
  78. С.М. Особенности течения и эффективность хирургического лечения обструкции верхних мочевыводящих путей у детей Автореф. дис. д-ра мед. наук.- Москва, 1999.-С.46.
  79. Г. Г. Клиническое значение специальных методов исследования в диагностике урологических заболеваний у новорожденных и грудных детей.- Автореф.дис. канд.мед.наук.1983.-С.19.
  80. М.В., Марцулевич О. И. Ультразвуковое исследование мочевой системы у детей. // Питер. 2000 — С32−100.
  81. Я.Б., Ткаченко А. Н., Вальтфогель И. В. Функциональные исследования мочевого пузыря, как критерий выбора метода лечения пузырно-мочеточникового рефлюкса. // Вопр.охр.мат.-1990.-№ 3.- С.41−43.
  82. П.К. Виды ПМР и результаты консервативной терапии у детей. // Материалы 3-го Всесоюзного съезда урологов.- Минск.1984.-С.126.
  83. П.К. Нарушение уродинамики в мочеточниково-пузырном сегменте у детей. // Автореф. дис. д-ра мед. наук.-1979.-С.34.91 .Яцык П. К., Звара В. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс у детей. // Медицина -1990-С93−105.
  84. Abbott G.D., Taylor В., Maling T.M.J. Incidence of vesicoureteric reflux ininfants with sterile urine. // Br J Urol.-1981.- Vol.-53.-P.57.
  85. Allen K.S., Arger P.H., Mennuti M. Effects of maternal hydration on fetal renal pyelectasis. // Radiology.- 1987.-Vol.-163.-P.807−809.
  86. Allen T.D. Congenital ureteral strictures. // J Urol.- 1970.- Vol.- 104.-P. 194−204.
  87. Amis E.S., Cronan J.J., Pfister R.C. Ultrasonic inaccuracies in diagnosing renal obstruction. // Urology.- 1982.-Vol.- 19.-P.101.
  88. Anderson N.G., Abbott G.D., Mogridge N, Allan RB, Maling TM, Wells JE Vesicoureteric reflux in newborn: relationship to renal pelvic diameter.- 1997.-Pediatr Nephrol.-v. 11 .-p.610−616.
  89. Anderson РАМ., Rickwood AMK. Features of primary vesicoureteric reflux detected by prenatal sonography. // Br J Urol.-1991.-Vol.- 67.-P.267−271.
  90. Arfeen S, Rosborough D, Luger AM, Nolph KD: Familial unilateral renal agenesis and focal and segmental glomerulisclerosis.-1993.-Am J Kidney Dis.-v.21 .-p.663−668.
  91. Arger P., Coleman В., Mintz M., Snyder H.P., Camardese T., Arenson R.L., Gabbe S.G., Aquino L. Routine fetal genitourinary trast screening. //Radiology.- 1985.- Vol.- 156.-P.485−489.
  92. Argueso LR, Ritchey ML, Boyle JT Jr, Milliner DS, Bergstralh EJ, Kramer SA: Prognosis of patients with unilateral renal agenesis.-1992.-Pediatr Nephrol.-v.6.-p.412−416.
  93. Attar R, Quinn F, Winyard PJD et al: Short-term urinary flow impairment deregulates PAX2 and PCNA expression and cell survival in fetal sheep kidneys.-1998.-Am J Pathol.-v. 152.-p. 1225−1235.
  94. Atwell J.D., Cook P.L., Howell C.J., Hyde I., Parker B.C. Familial incidence of bifid and double ureters. // Arch Dis Child.- 1974.- Vol,-49, — P.390−393.
  95. Atwell JD: familial pelviuretetric junction hydronephrosis and its association with a duplex pelvicalyceal system and vesicoureteric reflux: A family study.-1985.-v.57.-p.365−369.
  96. Austin PF, Cain MP, Casale AJ, Hiett AK, Rink RC: Prenatal bladder outlet obstruction secondary to ureterocele.-1998.-Urology.-v.52.-p.l 132−1 135.
  97. Avner ED: Childhood ADPKD: Answers and more questions.-2001.-Kidney Int.-v.59.-p. 1979−1981.
  98. Ayatt FM, Adams G: Congenital midureteral strictures.-1985.-Urology.-v.26.-p. 170.
  99. Bailey R.R., Janus E., McLoughlin K., lynn K.L., Abbott G.D. Familial and genetic data in reflux nephropathy. // Contrib Nephrol.-1984.- Vol.- 39.- P.40−51.
  100. Bailey R.R. Vesicoureteric reflux in healthy infants and children. In: Nodson J., Kincaid-Smith P (eds). Reflux nephropathy. // Masson, New York.- 1979, — P.56−62.
  101. Bailey R.R. Long-term follow-up of infants with gross vesicoureteris reflux.//J Urol.- 1992.-Vol.- 148.-P. 1709−1711.
  102. Bailey R.R., Lynn L.K., Robson R.A. End-stage refkux nephropathy. // Ren Fail .-1994.-Vol.-16.-P.27−35.
  103. Bailey RR, Janus E, McLoughlin К et al: Familial and genetic data in reflux nephropathy.-1984.-Contrib Nephrol.-v.39.-p.40.
  104. Bailey RR: An overview of reflux nephropathy.- in: Reflux Nephropathy, edited by Hodson CJ, Kincaid-Smith P, Masson Publishing USA, Inc., New York, 1979.-p.3.
  105. Bailey RR: Vesico-ureteric reflux and reflux nephropathy.-1993.-Kidney Int.-v.44 (Suppl 42).-p.80−85.
  106. Ballermann B.J. Urinary trast obstruction. In: Brenner B.M., Сое F. L, Restor F. C (eds). // Clinical nephrology. Saunders, Philadelphia.-1987, — P. 180−204.
  107. Battin J, Lacombe D, Leung JJ: Familial occurrence of hereditary renal adysplasia with Mullerian anomalies.-1993.-Clin Genet.-1993.-Clin Genet.-v.43.-p.23−24.
  108. Bernstein J., Risdon R.A., Gilbert-Barness E.- Renal system.- in: Potter’s Pathology of the Fetus and Infant (4th edition), edited by Gilbert-Barness E, St. Louis, Mosby Yearbook press, 1997.- p.863−935.
  109. Bertagnoli L., Lalatta F., Gallicchio R. Quantitative characterization of the growth of the fetal kidney.//JCU.- 1983.-Vol.- 11.-P.349−356.
  110. Blachar A., Schachter M., Blanchar Y. Evaluation of prenatal diagnosed hydronephrosis by morphometric measurements of the kidney. // Pediatr Radiol.-1994.- Vol, — 24.- P. 131 -134.
  111. Blance C., DiPietro M., Zerin J. Renal sonography is not a reliable screening examination for vesicoureteral reflux. // J Urol.- 1993.-Vol.-150.-P.752−755.
  112. Bois E., Feingold J., Benmaiz H., Briard M.L. Congenital urinary tract malfor-mations. // Epidemiologic and genetic aspecks Clinical Genetics-1975.-Vol.-8.-P.37−47.
  113. Bosniak MA, Megibow AJ, Ambos MA et al: Computed tomography of ureteral obstruction.-1982.-AJR.-v.l38.-p.l 107 218.
  114. Bradshaw A, Donnelly LF, Foreman JW: Thrombocytopenia and absent radii (TAR) syndrome associated with horseshoe kidney.-2000.-Pediatr Nephrol.-v. 14.-p.29−31.
  115. Brenner BM, Mackenzie HS: Nephron mass as a risk factor for progression of renal disease-1997.-Kidney Int.-v.52(Suppl 63).-p.S124-S127.
  116. Brookes E.S., Gordon J. Estimation of differential renal funktion in children with a prenatal diagnosis of unilateral pelvic dilaktion. // J. Urol.-1997.-Vol.-157.-P. 1390−1393.
  117. Brown Т., Mandell J., Lebowitz R.L. Neonatal hudronephrosis in the era of sonography.//AJR.- 1987.-Vol.- 148.-P.959−963.
  118. Broyer M, Soto B, Gagnadoux MF, Adi M, Rica C, Gubler MC: Olygomeganephronic renal hypoplasia.-1997.-Adv Nephrol Necker Hosp.-v.26.-p.47−63.
  119. Brzezinska D., Gorges R., Schumacher R. Wertigkeit der Diuresesonographie im Vergleich zum Diuresenephrogramm bei der proximalen Ureterstenose. // Monatsschr Kinderheilkd.- 1999.- Vol.147.- P.744−747.
  120. Burge D.M., Griffiths M.D., Malone P. S., Atwell J.D. Fetalvesicoureteral reflux: outcome following conservative post natal management. // J Urol.-1992.-Vol.-l48.-P.1743−1745.
  121. Burger RH, Burger SE: Genetic determinants of urologic disease.-1974.-Urol Clin North Am.-v.l.-p.419.
  122. Buscemi M, Shanske A, Mallet E et al: Dominantly inherited ureteropelvic junction obstruction.-1985.-Urology.-v.26.-p.568.
  123. Buscemi M., Shanske A., Mallet E., Ozoktay S., Hanna M. Dominantly inherited ureteropelvic junction obstruction. // Urology .1985.- Vol.- 26.- P.568−571.
  124. Cain DR, Griggs D, Lackey DA, Kagan BM: Familial renal agenesis and total dysplasia.-1974.-Am J Dis Child.-v.l28.-p.377−380.
  125. Carr J., walton j>R., Done S. h Observations on anatimicak aspects of the ureterovesical Junction of the pig. // J Urol.- 1993.- Vol.- 149.-P. 146−147.
  126. Chapman C.J., Bailey R.R., Janus E.D., Abbott G.D. Lynn K.L. Vesicoureteric reflux: segregation analysis. //AM J Med Genet.- 1985.-Vol.- 20.- P.577−584.
  127. Chapman CJ, Bailey RR, Janus ED, Abbott GD, Lynn KL: Vesicoureteric reflux: A segregation analysis.-1984.-Am J Med Genet.-v.20.-p.577−584.
  128. Chapman CJ, Bailey RR, Janus ED: Vesicoureteral reflux: Segregation analysis.-1985.-Am J Med Genet.-v.20.-p.577.
  129. Chevalier R.L. Molecular and cellular pathophysiology of obstructive nephropathy. -1999.- Pediatr. Nephrol-v.l3.-p.612−619.
  130. Clark WR, Malek RS: Ureteropelvic junction obstruction. I. Observation on the classic type in adults.-1987.-J Urol.-v.138.-p.276.
  131. Colodny A.N. Antenatal diagnosis and management of urinary abnormalities. // Pediatr Clin North Am-1987.-Vol.-34.-P.l, 365−1,381.
  132. Currarino G., Williams В., Dana K. Kidney length correlated with age: normal values in children. // Radiology.-1984.-VOL.-150.-P. 703 123
  133. Currey NS, Gobien RP, Schabel SI: Minimal-dilation obstructive nephropathy.-1982.-Radiology.-v. 143.-p.531.
  134. Dacher J.N., Mandell J., Lebowitz R.L. Urinary trast infection in infants in spite of prenatal diagnosis of hudronephrosis. // Pediatr Radiol.-1992.-Vol.- 22.- P.40I 404.
  135. Dall-Palma L., Bazzocchi M., Pozzi-Mucelli R.S. Ultrasonography in the diagnosis of hydronephrosis in patients with normal renal function. // Urol Radiol.- 1983.- Vol.-5.- P.221.
  136. Davey M.S., Zerin J.M., Reilly C. Mild renal pelvic dilatation is not predictive of vesicoureteral reflux in children. // Pediatr Radiol.- 1997.-Vol.-27.-P.908−911.
  137. Devriendt K, Fryns JP: Genetic locus on chromosome 6p for multicystic renal dysplasia, pelviureteral function stenosis, and vesicoureteral reflux.-1996.- Am J Med Genet.- v.59.-p.396−398.
  138. Diament M.J., Takasugi J., Kangarloo H. Hydronephrosis in childhood-Reliability of ultrasound screening. // Pediatr Radiol.- 1984.-Vol.- 14.-P.31.
  139. Diard F., Nicolau A., Bernard S. Intrarenal reflux: a new cause of medullary huperechogenicity? // Pediatr Radiol- 1987.-Vol.17.-P. 154−55.
  140. DiPietro M.A., Blane C.E., Zerin J.M. Vesicoureteral reflux in older children: concordance of US and voiding cystourethrographic findings. // Radiology.- 1997.-Vol.- 205, — 821−822.
  141. Disney A.R.S. Reflux nephropathy in Australia and New Zealand: prevalence, incidence and management.-1975−1989. In: Bailey R. Red)., Second C.J. Hodson Symposium on Reflux Nephropathy. // Desing
  142. Printing Services, Christchurch.-1991.-P.53−56.
  143. Dressier GR, Douglass L: Pax-2 in a DNA-binding protein expresssed in embryonic kidney and Wilms tumor.-1992.-Proc Natl Acad Sci USA.-v.89.-p.l 179−1183.
  144. Drozdz D, Drozdz M, Gretz N, Mohring K, Mehls O, Scharer K: Progression to and stage renal disease in children with posterior urethral valves.-1998.-Pediatr Nephrol.-v. 12.-p.630−636.
  145. Ebel K.D. Uroradiology in the fetus and newborn: diagnosis and follow-up of congenital obstruction of the urinary tract. // Pediatr Radiol.-1998.-Vol.-28.-P630−635.
  146. Eccles MR, Bailey R, Abbott GD, Sullivan MJ: Unraveling the genetics of vesicoureteric reflux: A common familial disorder.-1996.-Hum Mol Genet.-v.5.- p. 1425−1429.
  147. Edelman A, Yuval E, Simon D, Sibi Y: Retrocaval ureter.-1978.-Eur Urol.-v.4.-p.279.
  148. Editorial. Prevention of reflux nephropathy. // Lancet-1991.-Vol.338.-P. 1050.
  149. Ehrich JHH, Rizzoni G, BrunNer FP, Fassbinder W, Geerling W, Mallick NP, Raine AEG, Seelwood NH, Tufveson G: Renal replacement therapy for and stage renal failure before 2 years of age.-1992.-Nephrol Dial Transplant.- v.7.- p. 1171−1177.
  150. Elder J.S. Commentary: jmportance of antenatal djagnosis of vesicoyreteral reflux. //J Urol .-1992,-Vol.- 148.- P. 1750−1754.
  151. Ellenbogen P.H., Schrible F.W., Talner L.B. Sensitivity of gray scale ultrasound in detecting urinary tract obstruction. // AJR.- 1987.-Vol.-130.-p.731.
  152. Evans E.D., Meyer J.S., Harty M.P., Bellan R.D. Assessment of increase in renal pelvic size on postvoid sonography as a predictor of vesicoureteral reflux. // Pediatr Radiol.- 1999.- Vol.- 29.- P.291−194.
  153. G.E., Rigsby С. М., Rosenfield A.T. Partial, combined cortical and medullary nephrocalcinosis- US and CT patterns in ALDS associated with MAI infection. // Radiology-1987.-Vol.l62.-P.343−44.
  154. Farrar DJ, Pryor JS: Posterior urethral valves in siblings.-1976.-Br J Urol.-v.48.-p.76−77.
  155. Feather S, Woolf AS, Gordon I, Risdon RA, Verrier-Jones K: Vesicoureteric reflux: All in genes?-1996.-Lancet.-v.348.-p.725−728.
  156. Fenelon MJ, Alton DJ: Prolapsing ectopic ureteroceles in boys.-1981.-Radiology.-v.140.-p.373.
  157. Fowler R: The many faces of vesicoureteral reflux. Factors contributing to renal damage.-1984.-Aust N Z J Surg.-v.54.-p.417.
  158. Franco B, Guioli S, Pragliola A et al: A gene deleted in Kallmann’s syndrome shares homology with neural cell adhesion and axonal path-finding molecules.-1991, — Nature.- v.353.-p.529−536.
  159. Francomano С A: Diagnostic approaches to renal genetic disorders using DNA analysis.-1992.-Pediatr Nephrol.-v.6.-p. 113−118.
  160. Freedman A.L., Bukowski T.P., Smith C.A. Fetal therapy for obstructive uropathy: specific outcome diagnosis. // J. Urol.-1996.-Vol.- 156.-P.720−723.
  161. Frohneberg D, Walz PH, Hohenfellner R: Primary megaureter inadults.-1983.-Eur Urol.-v.9.-p.321.
  162. Gilbert Barness E: Chromosomal abnormalities.- in: Potter’s Atlas of Fetal and Infant Pathology, edited by ilbert-Barness E, St. Louis, Mosby Yearbook Press, 1998, p.91−103.
  163. Gnarra JR, Dressier GR: Expression of Pax-2 in human renal cell carcinoma and growth inhibition by antisense of oligonucleotides.-1995.-Cancer Res.-v.55.-p.4092−4098.
  164. Godley M.L., Risdon R.A., Ransley P.G. Effect of unilateral vesicoureteric reflux on renal gerowt and the uptake of 99m Tc DMSA by the kidney. An experimental study in the minipig. // Br J Urol.-1989.-Vol.- 63.- P.340−347.
  165. Gohen H.L., Gooper J., Eisenberg P. Normal length of fetal kidneys: sonographic study in 397 obstetric patients. // AJR.-1991.-Vol.-157.-P.545−548.
  166. Goldraich N.P., Barratt T.M. Vesicoureteric reflux and renal scarring. In: Holliday M.A., Barratt T.m., Vernier R.l. (eds). // Pediatric nephrology, 2nd end. Williams and Wilkins, Baltimore.- 1987.- p.647−666.
  167. Gordon A.C., Thomas D.F.M., Arthur R.J., Irving H.C., Smith S.E.W. Prenatally diagnosed reflux: a follow-up study. // Br J Urol.-1990.-Vol.-65.P407−412.
  168. Gotoh H., Masuzaki H., Yoshimura S., Ishimari T. Detection and assessment of pyelectasis in the fetus: relationship to postnatal renal function.//J. ART.-1998.-Vol, — 92(2).-P.226−231.
  169. Goulding FJ, Garrett RA: Twenty-five-year experience with prune belly syndrome.- 1978,-Urology.-v. 12.-p.329.
  170. Graversen HP, Tofte T, Genster HG: Ureteropelvic stenosis.-1987.-Int Urol Nephrol.-v.19.-p.245.
  171. Grignon A., Filion R., Filiatrault D., Robitaille P., Homsy Y., Boutin H., Leb- lond R. Urinary trast dilatation in utero: classification andclinical applications. // Radiology.-1986.-Vol.-160.- P. 645−647.
  172. Grobstein C. Mechanisms of organogenetic tissue interaction.- Natl. Cancer Inst Monogr.-1967.-v.26.-p279−299.
  173. Gunn T.R., Mora J.G., Pease P. Outcome after antenetal diagnosis of upper urinary trast dilatation by ultrasonography. // Arch Dis Ghild.-1988.-Vol.- 63.-P. 1240−1243.
  174. Haab F., Muller F., Fontaine E. Autenatal diagnosis of obstructive uropathy: of the art. // Prog. Urol.- 1994.-Vol.-4.-P.398−407.
  175. Haberlik A. Detection of lowgrade vesicoureteral reflux in children by color Doppler imaging mode. // Pediatr Surg Int .- 1997.- Vol.- 12.-P.38−43.
  176. Hackler RH: Spinal cord injuries. Urologic care.-1973.-Urology.-v.2.-p.13.
  177. Han B.K., Babcock D.S.. Sonographic Measurements and Appearance of Normal Kidneys in Children. // American Roentgen Ray Society- 1985.-Vol.145.-P.611−616.
  178. Hanna MK, Jeffs RD, Stuegess JM, Barkin M: Ureteral structure and ultrastructure. Part II. Congenital ureteropelvic junction obstruction and primary obstructive megaureter.-1976.-J Urol.-v. 116.-p.725.
  179. Haugstvedt S., Lundberg J. Kidney size in normal children measured by sonography. // Scand J Urol Nephrol.-1980.-Vol.-14.-P/251−255.
  180. Hayden C.K., Swischuk L.E. Hydronephrosis, in Pediatric Ultasongraphy. //Wil-liams & Wilkins, Baltimore, MD,.1987.- p.318.
  181. Heale W.F., Shannon F.T., Uttley W.L., Rolleston G.L. Familial and hereditary reflux nephropathy. In: Nodson J., Kincaid-Smith P (eds) Refkux nephropathy. // Masson, New York.- 1979.- P 48−52.
  182. Helin 1., Persson P.H. Prenatal diagnosis of urinary trast abnormalities by ulrasound. // Pediatrics.-1986.-Vol.-78.-P.879−883
  183. Hildebrandt F, Omram H: New insights: nephronophthisis-medullary cystic kidney disease.-2001 .-Pediatr Nephrol.-v. 16.-p. 168−176.
  184. Hinman F, Jr., Miller E.R., Hutch J.A., Gainey M. D. Cox C.E., Goodfriend R.B., Marschall S. Low pressure gefkux: relation of vesicoureteral reflux to intravesical Pressure. // J Urol.- 1962.- Vol.- 4.-P.419−427.
  185. Hiraoka M, Hori C, Tsukahara H, Kasuga K, Ishihara Y, Sudo M Conganotally small kidneys with reflux as a common cause of nephropathy in boys.-1997.-Kidney Int.- v.52.-p.811−816.
  186. Hiraoka M., Kenkou Kasuda., Chikhide Hori., Masakatsu Sudo. Ultrasonic Indicators of ureteris reflux in the newborn. // Lancet.-1994.-VOL.-343, — P.519−520.
  187. Hirayama K, Ichikawa T, Sakatoku J: Congenital anterior urethral diverticulum in male infant with obstructive uropathy.-1983.-Urology.-v.21.-p.625.
  188. Hohenfellner K, Hunley ТЕ, Yerkes E, Habermehl P, Hohenfellner R, Коп V: Angiotensin II, type 2 receptor in the development of vesicoureteric reflux.-1999.-BJU Int.-v.83.-p.318−322.
  189. Hohenfellner K, Huntley ТЕ, Schloemer C, Brenner W et al: Angiotensin type 2 receptor is important in the normal development of the ureter.-1999.-Pediatr Nephrol.-v. 13.-p. 187−191.
  190. Hohenfellner K, Wingen A-M, Nauroth O, Wuhl E, Mehls O, Schaefer F: Impact of ACE I/D gene polymorphism on congenital renal malformations.-2001 .-Pediatr Nephrol.-v. 16.-p.356−361.
  191. Hutch J.A. Theory of maturation of the intravesical ureter. // J Urol.-1961.-Vol.- 86.-P.534−538.
  192. International Reflux Study Commitee: Medical versus surgicaltreatment of primary vesicoureteral reflux. Prospective International Reflux Study in Children.-1981.-J Urol.-v.125.-p.277.
  193. Izquierdo L, Porteous M, Paramo PG, Connor JM: Evidence of genetic heterogeneity in hereditary hydronephrosis caused by pelviureteris junction obstruction, with one locus assigned to chromosome 6p.-1992.-Hum Genet.-v.89.-p.557−560.
  194. Jawson MS, Dibble L, Puri S, Davis J, Young J, Dave R, Morgan H. Prospective study of outcome in neonatally diagnosed renal pelvis dilatation.-1999.-Arch Dis Child Neonatal Ed.-v.80.-p.F135-F138.
  195. Jorgensen T.M., Mortensen J., Nielsen K., Djurhuus J.C. Pathogenetic factors in vesico-ureteral reflux. A longitudinal cystometrographic study in pigs. // Scand J Urol Nephrol .-1984.-Vol.-18.-P.43−48.
  196. Kessler OJ, Ziv N, Livine PM, Merlob P: Involution rate of multicystic renal dysplasia.-1998.-Pediatrics.-v. 102.-p.E73.
  197. Kessler R.M., Quevedo H., Lankau C.A. Obstructive vs nonobstructive dilatation of renal collecting system in children: distinction with duplex sonography. // ALR.-1993.- Vol.-160.-P. 353 -357.
  198. Keug Z.R., Hatacker P.A. Natural history of fetal and neonatal hydronephrosis. // Urol.-1990,-Vol.- 35.-P.433−438.
  199. King LR, Levitt SB: Vesicoureteral reflux.-in: Walsh PS (editor), Campbell’s Urology, 5th edition, WB Saunders Co, Philadelphia, 1986 182R.
  200. Kiprov DD, Calvin RB, McLuskey RT: Focal and segmental glomerulosclerosis and proteinuria associated with unilateral renal agenesis.-1982.-Lab Invest.-v.46.-p.275−281.
  201. Kirk JM, Grant DB, Savage MO, Besser GM, Bouloux PM: Identification of olfactory dysfunction in carriers of X-linked Kallmann’s syndrome.-1994.-CIin Endocrinol.-v.41.-p.577−580.
  202. Klare В., Geiselhardt В., Wesch H., Scharer К., Immich H., Willich E. Radiolo-gical kidney size in childhood. // Pediatr Radiol.-1980.-Vol.-150.-P153−160.
  203. Klemme L., Alfred J., Fish A., Rich S., Greenberg В., Senske В., Segall M. Familial ureteral abnormalities syndrome: genomic mapping, clinical findings // J.Pediatr.Nephrology 1998.- Vol.12.- P.349 — 356.
  204. Klingberg M.A., Chemke R.C.J., Levin S. An epdiemiolgisstudy of congenital malformations among different ethnic and social grou1.rael. // Med. Develop. Child. Neurol.-1978.-Vol.-13.-P.735−745.
  205. Kollerman M.W., Busch R., Klocterhaiten H. Nierenschaden bei sterilem. Reflux. // J. Urol. Nephrol.- 1997.-V.-70.-№ 6.-P.405−417.
  206. Kobayashi M, Kaplan BS, Bellah RD, Sartore M et al: Infundibulopelvic stenosis, multicystic kidney, and calyectasis in a kindred: Clinical observations and genetic analysis.-1995.-Am J Med Genet.-v.59.-p.218−224.
  207. Koff S.A., Campbell K.D. The nonoperative management of unilateral neonatal hydronephrosis: natural history of poorly functioning kidneys. //J Urol.-1994.-Vol.-152.- P.593−595.
  208. Koff SA, Muttagh G: The uninhibited bladder in children: effect of treatment on vesicoureteral reflux resolution.-1984.-Contrib Nephrol.-v.39.-p.211.
  209. Kokout E.C., Tejani A. The 1994 annual report of the Norbi American pediatric study. // Pediatr. Nephrol. 1996.- Vol.- 10.-P.422−434.
  210. Kreidberg J A, Sariola H, Loring JM, Maeda M, Pelletier J, Housman D, Jaenish R: WT-1 is required for early kidney development.-1993.-Cell.-v.74.-p.679−691.
  211. Kroovand R.Z. Urinary calcili in cheldhood. Ju: O-Donnol B. Koff
  212. S.A. // Pediatric urology, Oxford, MK.-1997.-Vol.- 52.- P.629−645.
  213. Kulhariya AS, Schneider NR, Wilson GN: Three cases of dup (10p)del (10q) syndrome resulting from maternal pericentric inversion.-1993.-Am J Med Genet-v.47.-p.817−819.
  214. Kurth KH, Alleman ER, schroder FN: Major and minor complications of posterior urethral valves.-1981 .-J Urol.-v. 126.-p.517.
  215. Lalli AF: Retroperitoneal fibrosis and inapparent obstructive uropathy.-1977.-Radiology.-v.122.-p.339.
  216. Lebowitz R., Mandell J. Urinary trast infection in children: putting radiology in its place. // Radiology .-1987.-Vol.- 165.-P.l-9.
  217. Lebowitz R., Olbing H., Parkkulainen K. International system of radiographic grading of vesicoureteric refkux. // Pediatr Radiol.- 1985.-Vol.- 15.- P. 105−109.
  218. Lebowitz R.L., Winters W.D. Importance of prenetal detection of hydronephrosis of the upper pole.// Am J Roentgenol.-1990.-Vol.-155.-P. 125−129.
  219. Lechner M.S., Dressier G.R. The molecular basis of embryonic kidney development. //Mech Dev .- 1997.- Vol.- 62.- P. 105−120.
  220. Lee J.K.T. Can real-time ultrasonography replace static B-scanning in the diagnosis of renal obstruction? // Radiology.- 1981.- Vol.-139.-p.161.
  221. Legouis R, Hardelin JP, Levilliers J Claverie JM et al: The candidate gene for the X-linked Kallmann syndrome encodes a protein related to adhesion molecules.-1991.-Cell.-v.67.-p.423−435.
  222. Lenaghan D., Cussen L.J. Vesicoureteral reflux in pups. // Invest Urol.- 1968.-Vol.-5.-P.449−461.
  223. Lenaghan D., Gass A.S., Stephens F.D. The influence of partial division of the intravesical ureter on the occurrence of vesicoureteral refkux in dogs. // J Urol.-1972.-Vol.- 107.- P.580−581.
  224. Levtchenko EN, Lahy C, Levy J, Ham HR, Piepsz A: Role of Tc99m DMSA scintigraphy in the diagnosis of culture negative pyelonephritis.-2001 .-Pediatr Nephrol.-v. 16.-p.503−506.
  225. Lewy PR, Belman AB: Familial occurrence of non-obstructive noninfectious vesicoureteral reflux with renal scarring.-1975.-J Pediatr.-v.86.-p.851.
  226. Livine PM, Gonzales ET: Congenital bladder diverticula causing ureteral obstruction.-1985.-Urology.-v.25.-p.273.
  227. Lowe FC, Marshall FF: Ureteropelvic junction obstruction in adults.-1984.-v.23.-p.331.
  228. Macintosh M, Almarhoos G, Heath DA: HLA linkage with famlialvesicoureteric reflux and familial pelviureteric junction obstruction.-1989.-Tissue Antigens.-v.34.-p. 185−189.
  229. Mackintosh P., Almarhoos G., Heath D.A. HLA linkage with familial vesicoureteral reflux and familial pelvic-ureteric junction obstruction. // Tissue Antigens.- 1989.-Vol.- 34.- P. 185−189.
  230. Macksood MJ, Roth DR, Chang CH, Perlmutter AD: Benign fibroepitelial polyps as a cause of intermittent ureteropelvic junction obstruction in a child: A case report and review of the literature.-1985.-J Urol.-v.134.-p.951.
  231. Mahan J.D., Mennter M.J., Koff S.A. Doppler flow studies: applekations to pediatric patients. // Pediatr Nephrol.-1996.-Vol.-10.-P. 121−124.
  232. Maher ER: Inherited renal cell carcinoma.-1996.-Br J Urol.-v.78.-p.542−545.
  233. Malave S.R. Neiman H.L., Spies S.M. Diagnosis of hydronephrosis: Compari- son sjf radionuclide scanning and sonography. // AJR.-1980.- Vol.- 135.- P.1179.
  234. Marder P.M., Smith D.W., McDonald M.J. Congenital anomalies in the newborn infant, including minor variations. // A study of 4.412 babies by surface examination for anomalies and smear for sex chromatin, J. Pediat.-1964.-Vol.-64.-P.358−371.
  235. Marschall J., Johnson N., DeCampo M. Vesicoureteric reflux in children: pre-diction with color Doppler imaging. // Pediatr Radiol.-1990.-Vol.- 175.- P.355−358.
  236. McCausland JE, Bertram JF, Ryan GB, Alcorn D: Glomerular number and size following chronic angiotensin II blockade in the postnatal rat.-1997.-Exp Nephrol.-v.5.-p.201−209.
  237. McClennan B.L. Current approaches to the azotemic patients. // Radiol Clin North Am.- 1979.-Vol.- 17.- P.197.
  238. McFadden DE, Pantzar JT, Van Allen MI, Langlois S: Renal tubular dysgenesis with calvarial hypoplasia: Report of two additional cases and review.-1997.-J Med Genet.-v.34.-p.846−848.
  239. McGrath MA, Estroff J, Lebowitz JR: The coexistence of obstruction at the ureteropelvic and the ureterovesical junctions.-1987.-A J R.-v. 149.-p.403.
  240. McKusick V.A. In: Mendelian inheritance in man, 8 th edn. // Johns Horkins University Press, Baltimorw.- 1990.- P.967.
  241. McKusick VA: Mendelian Inheritance in Man. (10th edition). Baltimore, Johns Hopkins University Press, 1992.
  242. McPherson E, Carey J, Kramer A, Hall JG, Pauli RM, Schimke RN, Tasin MH: Dominantly inherited renal adysplasia.-1987.-Am J Med Genet.-v.26.-p.863−872.
  243. Melick W.F., Naryka J.J., Schmidt J.H.Experimental studies of ureteral peristaltic patterns in the pig. Similarly of pig and human ureterand bladder physiology.- J Urol.-1961.- Vol.-8.-P. 145−148.
  244. Mendelsohn C, Lohnes D, Decimo D, Lufkin T, Lemeur M, Chambon P, Mark M: Function of the retinoic acid receptors during development.- 1994.-Development.-v.l20.-p.2749−2771.
  245. Moazin MS, Ahmed S, Fouda-Neel K: Multicystic kidney in siblings.-1997.-J Pediatr Surg.-v.32.-p.l 19−120.
  246. Moerman P, Van Damme B, Proesmans W, Devlieger H, Goddeeris P, Lauweryns J: Oligomeganephronic renal hypoplasia in two siblings.-1984.-J Pediatr.-v. 105.-p.75−77.
  247. Murakami T, Kawakami H, Kimoto J, Sase M: Multicystic renal dysplasia in two consecutive male infants.-1992.-Am J Kidney Dis.-v.20.-p.676.
  248. Murphy JP, Holder TM, Ashkraft KW et al: Ureteropelvic junction obstruction in newborn.-1984.-J Pediatr Surg.-v.19.-p.642.
  249. Murugasu B, Cole BR, Hawkins EP, Blanton SH, Conley SB, Portman RJ: Familial renal adysplasia.-1991.-Am J Kidney Dis.-v.18.-p.495−496.
  250. Naimaldin A., Burge D.M., Atwell J. Fetal vesicoureteris reflux. // BR J Urol.-1990.-Vol, — 65.-P.403−406.
  251. Newman LB, McAlister WH, Kissane J: Segmental renal dysplasia associated with ectopic ureteroceles in childhood.-1974.-Urology.-v.3.-p.23.
  252. Nishimura H, Yerkes E, Hohenfeller К et al: Role of the angiotensin type 2 receptor gene in congenital anomalies of the kidney and urinary tract, CAKUT, of mice and men.-1999.-Mol Cell.-v.3.-p.l-10.
  253. Nodson C.J., Maling T.M.J., McManamon P.J., Lewis M.G. The pathogenesis of refkux nephropathy (chronic atrophic pyelonephritis). // Br J Radiol.- 1975.- Vol.- 48.- P. 1−26.
  254. Noe HN, Wyatt RJ, Peeden JN jr, Rivas ML: the transmission of vesicoureteric reflux from parent to child.-1992.-J Urol.-v.148.-p.18 691 871.
  255. Noe HN: The long-term results of prospective sibling reflux screening.-1992.-J Urol.-v. 148.-р. 1739−1742.
  256. Ogborn MR: Polycystic kidney disease- a truly pediatric problem.-1994.-Pediatr Nephrol.-v.8.-p.762−767.
  257. Ostrom L, Tang M-J, Gruss P, Dressier GR: Reduced Pax2 gene dosage increases apoptosis and slows progression of renal cystic disease.-2000.-Dev Bol.-v.219.-p.250−258.
  258. Ozen S, Alikasifoglu M, Tuncbilek E, Bakkaloglu A, Besbas N, Aran B, Saatci U: Polymorphism of angiotensin converting enzyme gene and reflux nephropathy: A genetic predisposition to scar formation?-1997.-Nephrol Dial Transplant.-v.12.-p.2031−2033.
  259. Paduano L., Giglio L., Bembi В., Peratoner L., Benussi G. Clinical outcome of fetal uropathy. Predictive value of prenatal echography positive for obstructive uropathy. // J Urol.- 1991.- Vol.- 146.-P 10 941 096.
  260. Paduano L., Giglio L., Bembi В., Peratoner L., Benussi G. Clinical outcome of fetal uropathy. 11. Sensitivity of echography for prenatal detection of obstructive pathology. // J Urol 1991.-Vol.-146.-P. 10 971 098.
  261. Parkhouse HF, Barratt TM, Dillon MJ et al: Long-term outcome of boys with posterior urethral valves.-1988.-Br J Urol.-v.62.-p.59.
  262. PAX2 gene mutations in patients with primary vesicoureteric reflux.1998.-J Med Genet.-v.35.-p.338−339.
  263. Persutte W.H., Koyle M., Lenke R.R., Klas J» Ryan C., Hobbins J.C. Mild pyelectasis ascertained with prenatal ultrasonography is pediatrically sigificant. // J.ART.-1997.-Vol 10(1). -P. 12−18.
  264. Peters A.M., Gordon A C. Quantitative assessment Of the urinary tract with radionic lides in: Barrat et. al, pediatric nephrology, Baltimor.1999.- P.365−390.
  265. Peters C.A. Obstruction of the fetal urinary tract.-J Am Soc Nephrol.-1997.-v.8.-p.65 3−663.
  266. Pistor K., Olbing H., Tamminen-Mobins. Primary renal diseases ages and intervals from early renal failure to renal deatu. // Clin. Nephrol.-1985.-Vol 23,6.-P.278−284.
  267. Polito C, Moggio G, La Manna A, Cioce F, Cappabianca C, Di Того R: Cyclic voiding cystourethrography in the diagnosis of occult vesicoureteric reflux.-2000.-Pediatr Nephrol.-v.l4.-p.39−41.
  268. Potter E.L. Normal and abnormal development of the kidney. Year Book Medical Publishers, Chicago.
  269. Preston A., Lebowitz R.L. What’s new in pediatric uroradiology. // Urol Radiol.-1989.-Vol.-11.-P.217−220.
  270. Pryde PG, Sedman AB, Nugent CE, Barr M: Angiotensin-converting enzyme inhibitor fetopathy.-1993.-J Am Soc Nephrol.-v.3.-p. 1575−1582
  271. Prohaska MG: Posterior urethral valves: report of a case and review of the literature.-1985.-J Am Osteopath Assoc.-v.85.-p.515.
  272. Qian F., Watnick T., Omechic Z. The molecular basis of focol cyst formation in human autosomal dominant polycystic kidney disease. Dyre 1. //Cell.-1996.-Vol87.-P.979−987.
  273. Quian F, Watnick TJ, Onuchic LF, Germino GG: The molecular basis of focal cyst formation in human autosomal dominant polycystic kidney disease type I.-1996.-Cell.-, 8/.-p.979−987.
  274. Ransley P.G., Risdon R.A. Renal papillae and intrarenal reflux in the rig. // Lancet.- 1974.-Vol.-11 .-P.l 114.
  275. Ransley P.G., Risdon R.A., Godley M.L. Effects of vesicoureteric refkux on renal growth and finction as measured by EFR, plasma creatinine and urinary concentrating ability. // Br J Urol.-1989.- Vol.-60.-P. 193−204.
  276. Ransley PG, Risdon RA, Godley ML: High Pressure sterile vesicoureteral reflux and renal scarring: An experimental study in the pigand minipig.-1984.-Contrib Nephrol.-v.39.-p.320−343.
  277. Reuss A, Wladimiroff JW, Niermeijer MF: Antenatal diagnosis of renal tract anomalies by ultrasound.-1987.-Pediatr Nephrol.-v.l.-p.546−552.
  278. A.M., Harneg J.V., Jones M.O. » Congenital» hydronephrosis: limita- tions of diagnosis by fetal ultrasonography. // Br. J. Urol.-1995.-Vol.-75.-P.529−530.
  279. Risdon R.A., Woolf A.S.- Development of the kidney in: Heptinstall’s Pathology of the kidney (5th edition), edited by Jenette J.C., Olson J.L., Schwartz M.M., Silva F.G. — Philadelphia- New York.-Lippincott-Raven, 1998.- p.67−84.
  280. Risdon RA, Yeung CK, Ransley P: Reflux nephropathy in children submitted to nephrectomy: A clinicopathological study.-1993.-v.40.-p.308−314.
  281. Roberts J. A. Why the monkey Use of nonhuman primates in urologic research. // Urology.- 1974.-Vol.-l .-P.473−476.
  282. Roberts J.A., Riopelle A.J. Vesicoureteral reflux in the primate .11. Maturation of uretero-vesicak junction. // Pediatris .-1977.-Vol.- 59.-P.566−568.
  283. Roberts JA: The monkey as a model of urinary tract infection and reflux nephropathy in man.-1988.-in: Nephrology, ed.: Davison AM, vol.11, WB Saunders, p.844−853.
  284. Poodhoft AM, Birnolz JC, Holmes LB: Familial nature of congenital absence and severe dysgenesis of both kidneys.-1984.- N Engl J Med.-v.310.-p.l341−1345.
  285. Rosenbaum D.M., Korngold E., Teele R.L.Sonographic assessmentof renal length in normal children. // AJR.-1984.-Vol.-142.-P467−469.
  286. Rushton HG, Majd M: Dimercaptosuccinic acid renal scintigraphy for the evaluation of pyelonephritis and scarring: a review of experimental and clinical studies.-1992.-J Urol.-v.148.-p. 1726−1732.
  287. Salerno A, Kohlhase J, Kaplan BS: Townes-Brock syndrome and renal dysplasia: a novel mutation in the SALL1 gene.-2000.-Pediatr Nephrol.-v. 14.-p.25−28.
  288. Sant GR, Barbalias GA, Klauber GT: Congenital ureteral valves: An abnormality of ureteral embryogenesis?-1985.-J Urol.-v.133.-p.427.
  289. Sanyanusin P, Schimmentl I A, McNoe LA, Ward ТА, Pierpoint MEM, Sullivan MJ, Dobyns WB, Eccles MR: Mutations of the PAX2 gene in a family with optic nerve colobomas, renal anomalies and vesicoureteral reflux.- 1995.-Nat Genet.-v.9.-p.358−364.
  290. Sariola H., Sainio K. The tip top branching ureter. // Curr Opin Cell Biol.- 1997.- Vol.- 9, — P.877−884.
  291. Saxen L. Organogenesis of the kidney. //Cambridge University I Cambridge-1987.-P. 1−34.
  292. Schimmentl LA, Cunliffe HE, McNoe LA, Ward ТА et al: Further delineation of the renal-coloboma syndrome in patients with a remarkable variability of phenotype and identical PAX2 mutations.-1997.-Am J Hum Genet.-v.60.-p.869−878.
  293. Schwartz F.W., Holstein H. Erste Ergebnisse der Fruherken nungsuntersuchungen im // Kindesalter Kinderarzt-1979.-Vol.-10.-P.1017−1022.
  294. Schwartz R.D., Stephens F.D., Cussen L.J. The pathogenesis of renal dysplasia. II. The significance of lateral and medial ectopy of the ureteric orifice.- Invest Urol.-1981.-v.l9.-p.97−100.
  295. Scott J.E.S. Fetal urteric reflux. // Br J Urol.-1987.-Vol.-59.-P.291−296.
  296. Scott J.E.S., Lee R.E.J., Hunter E.W., Coultard M.G., Matthews J.N.S. Ultrasound screening of newborn urinary tract. // Lancet.- 1991.-Vol.- 338.-P.1571−1673.
  297. Scott JES, Swallow V, Coulthard MG, Lambert HJ, Lee REJ: Screening of newborn babies for familial ureteric reflux.-1997.-Lancet.-v.350.-p.396−400.
  298. Sedman AB, Kershaw DB, Bunchman ТЕ: Recognition and management of angiotensin converting enzyme fetopathy.-1995.-Pediatr Nephrol.-v.9.-p.382−385.
  299. Sengar D.P., Rashid A, Wolfish N.M. Familial urinary tract anomalies: associ-ation with the major histocompatibility complex in man.- //J Urol.- 1979.- Vol.- 121.- P.194−197.
  300. Sengar D.P.S., McLeish W.A., Rashid A., Wolfish N.M. Nistocompatibility antigens in urinary tract infection and vesicoureteral reflux: a preliminary communication. // Clin Nephrol.- 1978.- Vol.- 1 O.P.I 66−169.
  301. Singh P., Santella R., Zawada E. Metahoudrial genome mutations and kedney disevte. // Am. J. Kidney Dis.- 1996.-Vol.-28.-P. 140−146.
  302. Siyder H.M., Lebowitz R.Z., Colodny A.H. Ureteropelvic function obstruction in children. // Urol. Clin. Nortn. An.-l980.-Vol.-7.-P.273−290.
  303. Smellie JM, Edwards D, Hunter N et al: Vesicoureteral reflux and renal scarring.-1975.-Kidney Int.-v.8.-p.65.
  304. Smellie JM, Normand ICS: Bacteriuria, reflux and renal scarring.-1975.-Arch Dis Child.-v.50.-p.581.
  305. Smellie JM, Normand ICS: Reflux Nephropathy in childhood.- in: in: Reflux Nephropathy, edited by Hodson CJ, Kincaid-Smith P, Masson Publishing USA, Inc., New York, 1979.-p.14
  306. Snyder HM, Johnston JH: Orthotopic ureteroceles in children.-1978.-JUrol.-v.119.-p.543.
  307. Squires EC, Morden RS, Bernstein J: Renal multicystic dysplasia: An occasional manifestation of the hereditary renal adysplasia syndrome.-1987.-Am J Med Genet.-v.3.-p.279−284.
  308. Stafford SJ, Fried FA, Sackett CK et al: Hydronephrosis in the asymptomatic neonate with myelodysplasia.-1983.-J Urol.-v.129.-p.340.
  309. Steele B.T., Robitaille P., De Maria J., Grignon A. Follow-up evaluation of prenatally recognised vesico-ureteric reflux. // J Pediatr.-1989.-Vol.-115.-P.95−96.
  310. Steinhart J., Kuhn J., Eisenberg В., Vaughan R., Maggioli A., Cozza T. Ultrasound screening of healthy infants for urinary tract abnormalities. Pediatrics- 1988.- Vol.82.-P.609−14.
  311. Stephens F.D., Lenaghan D. The anatomical basis and dynamics of vesicoureteral reflux. // J Urol.- 1962.- Vol.- 87.- P.669−680.
  312. Stephens FD: Cystoscopic appearance of the ureteric orifices associated with reflux nephropathy.-1979.-in: Reflux Nephropathy, edited by Hodson CJ, Kincaid-Smith P, Masson Publishing USA, Inc., New York, p. 119.
  313. Stutley JE, Gordon I: Vesico-ureteric reflux in the damaged non-scarred kidney.-1992.-Pediatr Nephrol.-v.6.-p.25−29.
  314. Tada M, Jimi S, Hisano S, Sasatomi Y, Oshima K, Matsuoka H, Takebayashi S: Histopathological evidence of poor prognosis in patients with vesicoureteral reflux.-2001 .-Pediatr Nephrol.-v. 16.-p.482−487.
  315. Tam J.C., Hodson E.M., Choong K.K.L., Cas D.T., Cohen R.C., Gruenewald S.M., Hayden L.J. Postnatal diagnosis and outcome of urinary trast abnormalities detected by antenatal ultrasound. // Med J Aust.- 1994, — Vol.- 160.-P. 633−637.
  316. Tanagho E.A. Embryologic basis for lower ureteral anomalies: a hypothesis. // Urology.- 1976, — Vol.-7.-P.451−464.
  317. Threadgill DW, Dlugosz AA, Hansen LA, Tennenbaum T et al: Targeted disruption of mouse EGF receptor: Effect of geneticbackground on human phenotype. 1995.-Science.-v.269.-p.230−234.
  318. Torres M, Gomez-Pardo E, Dressier GR: Pax-2 controls multiple steps of urogenital development.-1995.-Development.-v. 12 l.-p.4057−4065.
  319. Torres V.E., Moore S.B., Kurtz S.B. Offord K.P., Kelalis P.P. In search of a marker for genetic susceptibility to reflux nephropathy. // Clin Nephrol.- 1980.- Vol.- 14.- P.217−222.
  320. Tripp B.M., Homsy Y. Neonatal hydronephrosis- the controversy and the management. // Pediatr Nephrol.- 1995.-Vol.-9.-P.503−509.
  321. Tsai T-Ch., Lee H-Ch., Huang F-Y. The Size of the Renal Pelvis on Ultrasonography in Children // j.Clin.Ultrasound 1989. — Vol. 17.-P.647 — 651.
  322. Tsuchida S, Matsusaka T, Chen X, Okubo S, Nimura F et al: Murine double nullizygotes of the angiotensin type 1A and IB receptor genes duplicate severe abnormal phenotypes of angiotensinogen nullizygotes.-1998.-J Clin Invest.-v. 101 .-p.755−760.
  323. Tufro-McReddie A., Romano L.M., Harris J.M., Ferder L, Gomez RA: Angiotensin II regulates nephrogenesis and renal vascular development.-1995.-Am J Physiol.-v.38.-p.F110-F115.
  324. Vainio S., Muller U. Inductive tissue interactions, cell signalling, and the control of kidney organogenesis. // Cell.- 1997, — Vol.- 90.- P.975−978.
  325. Vermillion C.D., Heale W.F. Position and configuration of the ureteral orifice and it’s relationship to renal scarring in adults.-1973.-J.Urol.-v.109.-p.579−584.
  326. Von Rhoden L., Bosse U., Wiemann D. Refluxsonographie bei kindern mit einem Uitraschallkontrastmittel im Vergleich zur Rontgen-Miktionszustourethrographie. // Paediatr Prax.-1995.-Vol.- 49.- P.49−58.
  327. Webb NJA, Lewis MA, Bruce J, Gough DCS, Ladusans EL, Thompson APJ, Postlethwaite RJ: Unilateral multicystic dysplastickidney: The case for nephrectomy.-1997.-Arch Dis Child.-v.76.-p.31−34.
  328. WeisS J.P. Embryogenesis of ureteral anomalies: a unifying theory. // AustNZJ Surg.- 1988.- Vol.- 58.- P631−638.
  329. Weitzel D., Peters H., Humburg C. Sonographisches Neugeborenen-Screening.// Ultraschall/-1984.-Vol.-5.-P.277−280.
  330. Whitfield H.N., Britton K.E., Hendry W.F., Wickham J.E. Furosemide intravenous yrography in the diagnosis of pelviureteric function obstruction. // Br J Urol.- 1979.- Vol.- 51.- P.445−448.
  331. Wilson R.D., Lynch S., Lessoway V.A. Fetal pyelectasis: comparison of post natal renal pathology with unilateral and bilateral pyelectasis. // J. ART.-1997.-Vol.-17(5).- P. 451−455.
  332. Winyard PJD, Bao Q, Hughes RC, Woolf AS: Epithelial galectin-3 during human nephrogenesis and childhood cystic diseases.-1997.-J Am Soc Nephrol.-v.8.-p. 1647−1657.
  333. Woolf A.S. Embriology of the kidney.- In: Pediatric Nephrology (4th edition), Edited by Barratt T.M., Avner E., Harmon W., Baltimore, Williams & Wilkins, 1999,-p. 1−19.
  334. Woolf AS, Winyard PJD: Advances in the cell biology and genetics of human kidney malformations.- 1998.- J Am Soc Nephrol.-v.9-p.l 1 141 125.
  335. Woolf AS: A molecular and genetic view of human renal and urinary tract malformations.-2000.-Kidney Int.-v.58.-p.500−512.
  336. Woolf AS: Primaru vesicoureteric return and associated nephrogenetics.-1999.-in: Horizons in Medicine (vol II), edited by Pusey C, London, Royal College of Physicians.-p.325−333.
  337. Woolf AS: Solitary kidney and bicornuate uterus in mother and child.-1999,-Nephrol Dial Transplant.-v.l4.-p.960−961.
  338. Worck RH, Ibsen H, Andersen CB, Ibsen KK, Rasmussen F: The etiology of hypertension in nonrenovascular unilateral renal disease: Two cases of renin induced hypertension in congenital renal dysplasia.1995.-Blod Press.-v.4.-p. 113−116.
  339. Yamada T, Horiuchi M, Dzau VJ: Angiotensin II type 2 receptor mediates programmed cell death.-1996.-Proc Natl Acad Sci USA.-v.93.-p. 156−160.
  340. Yarger WE: Urinary tract obstruction.-in: Brenner BM, Rector FC Jr (editors) The Kidney (4th edition), WB Saunders Co, Philadelphia, 1991.-p. 1768−1808.
  341. Yeung CK, Godley ML, Dhillon HK, Gordon I, Duffy PG, Ransley PG. The characteristics of primary vesicoureteral reflux in male and female infants with pre-natal hydronephrosis.- 1997.-Br J Urol.-v.80.-p.319−327.
  342. Young DW, Lebowitz RL: Congenital abnormalities of the ureter.-1986.-Semin Roentgenol.-v.21 .-p. 173.
  343. Zenteno JC, Mendez JP, Maya-Nunez G, Ulloa-Aguirre A, Kofman-Alfaro S: Renal abnormalities in patients with Kalmann syndrome.-1999.-BJU Int.-v.83.-p.383−386.
  344. Zerin J.M., Ritchey M.L., Chang A.C. Incidental vesicoureteral reflux in neonates with antenatally detected hydronephrosis and other renal abnormalities. // Radiology.-1993,-Vol.-187.-P. 157−160.
  345. Zhang Y.Y., Bailey R.R. A model of sterile vesicoureteric reflux in the sheep. //Pediatr Nephrol.- 1988,-Vol.- 12.-P.190−196.
  346. Zervas J., Costi-Mantsis., Constantopoulos C., Dimopoulos C.
  347. Human leukocyte antigens and vesicoureteral reflux in Greek children. //
  348. Eur. Urol.-1986.-V.-12.-P.230−231.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?