Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Клиническая и иммунологическая характеристика острых кишечных инфекций, вызванных условно-патогенной флорой у детей первого месяца жизни

Диссертация: Клиническая и иммунологическая характеристика острых кишечных инфекций, вызванных условно-патогенной флорой у детей первого месяца жизни
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Большинство педиатров признает большую подверженность мальчиков бактериальным и другим инфекциям, не ограничивающуюся неонатальным периодом. Данное положение основывается на гипотезе, согласно которой один из генетических локусов на Х-хромосоме связан с синтезом иммуноглобулинов. В пользу этого свидетельствует наличие ряда врожденных сцепленных с полом иммунодефицитных состояний. Продукция… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Клинико-эпидемиологические особенности кишечных инфекций у детей первого месяца жизни
    • 1. 2. Особенности иммунологической реактивности детей первого месяца жизни
    • 1. 3. Особенности патологии у. детей, в зависимости от пола
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Результаты собственных исследований
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Иммунологические исследования
      • 2. 2. 2. Статистическая обработка полученных данных
  • Глава 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ УСЛОВНО-ПАТОГЕННОЙ ФЛОРОЙ, У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО МЕСЯЦА ЖИЗНИ
    • 3. 1. Состояние здоровья и течение беременности матерей детей с кишечной инфекцией, вызванной условно-патогенной флорой
    • 3. 2. Клиническая характеристика кишечных инфекций, вызванных условно-патогенной флорой, в зависимости от пола ребенка
      • 3. 2. 1. Клинические особенности течения кишечных инфекций, вызванных условно-патогенной флорой, у детей первого месяца жизни с учетом наличия изменений на нейросонограмме
    • 3. 3. Анамнез матерей и клиническая характеристика кишечных инфекций, вызванных условно-патогенной флорой, у детей первого месяца жизни в зависимости от наличия синдрома цитолиза
      • 3. 3. 1. Анамнез матерей и клиническая характеристика кишечных инфекций, вызванных условно-патогенной флорой, у детей первого месяца жизни в зависимости от наличия синдрома цитолиза и пола ребенка
  • Глава 4. СОСТОЯНИЕ СИСТЕМНОГО ИММУНИТЕТА У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО МЕСЯЦА ЖИЗНИ С КИШЕЧНЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ, ВЫЗВАННЫМИ УСЛОВНО-ПАТОГЕННОЙ ФЛОРОЙ
    • 4. 1. Состояние системного иммунитета у детей первого месяца жизни с кишечными инфекциями, вызванными условно-патогенной флорой
    • 4. 2. Корреляционные взаимоотношения показателей системного иммунитета у детей с острыми кишечными инфекциями первого месяца жизни
    • 4. 3. Иммунологическая характеристика детей первого месяца жизни с кишечными инфекциями в зависимости от наличия синдрома цитолиза
  • Глава 5. КЛИНИЧЕСКАЯ И ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ ВЫЗВАННЫХ УСЛОВНО-ПАТОГЕННОЙ ФЛОРОЙ, У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО МЕСЯЦА ЖИЗНИ
    • 5. 1. Спектр условно-патогенных возбудителей кишечных инфекций у детей первого месяца жизни
    • 5. 2. Клиническая оценка эффективности лечения острых кишечных инфекций, вызванных условно-патогенной флорой, у детей первого месяца жизни в зависимости от пола
    • 5. 3. Клиническая и иммунологическая оценка эффективности применения виферона при острых кишечных инфекциях, вызванных условно-патогенной флорой, у детей первого месяца жизни
    • 5. 4. Функциональное состояние Т-лимфоцитов при кишечной инфекции, вызванной условно-патогенной флорой, у детей первого месяца жизни
    • 5. 5. Анализ корреляционных взаимодействий между показателями иммунитета и цитокинсинтезирующими СЭЗ -лимфоцитами

Клиническая и иммунологическая характеристика острых кишечных инфекций, вызванных условно-патогенной флорой у детей первого месяца жизни (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Инфекционные болезни у детей были и остаются одной из основных проблем педиатрии, поскольку как в прошлом веке, так и в настоящее время занимают ведущее место в заболеваемости и смертности детей [135]. Острые кишечные инфекции (ОКИ) сохраняют свою актуальность в связи с широкой распространенностью и высокой заболеваемостью, особенно у детей раннего возраста. В педиатрической практике заболеваемость ОКИ устойчиво занимает 2-е место после респираторных вирусных инфекций и сопровождается развитием серьезных осложнений с летальными исходами [24, 70, 118, 121]. В последние годы, в связи с изменившимися социально-экономическими и эпидемиологическими условиями отмечается отчетливая тенденция к росту заболеваемости ОКИ [5, 19, 21, 96, 120]. Их частота по РФ составляет 414,7−457,9 случаев на 100 тысяч населения без тенденции к снижению. ОКИ прочно удерживают 2−3 место среди причин летальных исходов после болезней верхних дыхательных путей и ВИЧ-инфекции [21, 120]'.

Ухудшение в целом здоровья детей усугубляет, по данным многих авторов, течение инфекционного процесса и объясняет развитие в настоящее время в основном среднетяжелых и тяжелых форм ОКИ [18, 56].

Многими авторами отмечается возрастание роли условно-патогенных бактерий в этиологии кишечных инфекций [21, 94, 131].

Большое значение при инфекционном поражении желудочно-кишечного тракта в неонатальном периоде имеет состояние системного иммунитета. В работах ряда авторов (Карпова Н.В., 1984; Чащина С. Е., 1990; Паньшина И. С., 2003; Туринцева Е. Г., 2004) было показано, что клиника условно-патогенных энтероколитов у детей первого полугодия жизни однотипна и не имеет клинических различий, а дисбаланс показателей клеточного и гуморального иммунитета с первых дней болезни является адаптивной реакцией на микробное заражение.

Условно-патогенная микрофлора кишечника способна вызывать развитие тяжелой полиорганной патологии при нарушении иммунорегуляторных механизмов [104]. У детей раннего возраста, новорожденных, недоношенных условно-патогенные микроорганизмы способны вызывать такие заболевания как конъюнктивит, омфалит, энтероколит, менингит, сепсис [37].

Одной из основных функций микрофлоры кишечника является реализация иммунологических защитных механизмов [36, 58, 63, 98, 106, 125, 193, 196]. Изменения микрофлоры кишечника (чаще инфекционного генеза) сопровождаются изменениями в иммунной системе ребенка. Нарушения гуморальных и клеточных параметров иммунитета снижают резистентность организма, способствуют развитию инфекционных, аллергических и аутоиммунных осложнений, что ведет к формированию патологических замкнутых кругов, разорвать которые самостоятельно организм не в состоянии [125, 127, 185].

Новорожденные дети чаще, чем дети старшего возраста, заболевают инфекционными заболеваниями. Это связано, с одной стороны, с функциональной незрелостью иммунной системы [136, 168], с другой стороны, известно, что функционирование иммунной системы у детей в перинатальном периоде и на первом году жизни зависит в значительной степени от состояния здоровья матери и особенностей течения беременности [13, 16, 51, 114]. По мнению многих авторов, большинство новорожденных от здоровых матерей реже страдают бактериальными инфекциями. [16].

Значительный риск инфицирования отмечается у детей с высокими показателями свободного билирубина' (неонатальная конъюгационная желтуха, ГБН), который оказывает угнетающее действие на иммунную реактивность клеток. У таких детей отмечается снижение пролиферативного ответа, лимфоцитов на фитогемагглютинин, позднее образование специфических антител, отсроченный синтез Ig G и, А [16, 20].

В настоящее время доказана ведущая роль провоспалительных цитокинов и баланса их с антагонистами в выраженности и направленности системной воспалительной реакции [49, 82, 102]. Клиническая картина и особенности течения инфекционных заболеваний напрямую зависят от уровней продукции прои противовоспалительных цитокинов и их влияния на иммунорегуляторные и эффекторные иммунные механизмы [15, 53, 81, 102].

При кишечных инфекциях в клинике превалирует инфекционно-диарейный синдром. Однако, его механизмы в случае выделения условно-патогенных энтеробактерий не до конца ясны, и обсуждаются многими авторами. В качестве одного из наиболее вероятных механизмов рассматривают контактную бактериальную стимуляцию выработки провоспалительных цитокинов [10, 34, 79].

Учитывая «физиологический» иммунодефицит в сочётании со снижением активности системы интерферона у новорожденных детей, частоту и тяжесть инфекционно-воспалительных заболеваний у них, нередко приводящих к летальному исходу, представляется важным разработка методов коррекции иммунной и интерфероновой недостаточности у этого контингента детей [50].

Большинство педиатров признает большую подверженность мальчиков бактериальным и другим инфекциям, не ограничивающуюся неонатальным периодом. Данное положение основывается на гипотезе, согласно которой один из генетических локусов на Х-хромосоме связан с синтезом иммуноглобулинов. В пользу этого свидетельствует наличие ряда врожденных сцепленных с полом иммунодефицитных состояний. Продукция большего числа клеток, вырабатывающих антитела у девочек, является, как считают, следствием действия женского полового гормона. Эстрогены способны усиливать пролиферацию иммунокомпетентных клеток, что обеспечивает лучшую способность женского организма к иммунному ответу [16, 20,31, 167, 194].

Стабильное превышение уровня младенческой смертности у мальчиков в сравнении с девочками отмечается рядом авторов и связано с объективными причинами — биологическими особенностями организма мальчиков и девочек. При анализе перинатальных потерь по полу плода и ребенка выявляется существенное превышение и мертворождаемости, и ранней неонатальной смертности мальчиков в сравнении с девочками [113].

Однако в литературе нет точных данных о клинических проявлениях, иммунологических особенностях развития инфекционного процесса у детей первого месяца жизни в зависимости от пола ребенка.

Это побудило нас обобщить собственные наблюдения за детьми первого месяца жизни и выявить различия в клинической картине течения инфекционного процесса и изменения иммунологических параметров в зависимости от пола ребенка.

В этой связи нами поставлена цель исследования: определить клинические и иммунологические особенности острых кишечных инфекций, вызванных условно-патогенной флорой у детей первого месяца жизни и оценить влияние виферона на клинические и иммунологические показатели для оптимизации лечения.

Задачи исследования:

1. Определить особенности анамнеза матерей пациентов и выявить факторы риска развития острых кишечных инфекций, вызванных условно-патогенной флорой у детей первого месяца жизни.

2. Установить клинические и биохимические особенности острых кишечных инфекций, вызванных условно-патогенной флорой, у детей первого месяца жизни с учетом пола ребенка.

3. Изучить состояние параметров системного иммунитета и функциональное состояние СОЗ+лимфоцитов у детей с острыми кишечными инфекциями, вызванными условно-патогенной флорой, в возрасте первого месяца жизни.

4. Оценить клиническую и иммунологическую эффективность терапии иммунотропным препаратом (виферон) в лечении острых кишечных инфекций, вызванных условно-патогенной флорой, у детей первого месяца жизни.

Научная новизна исследования.

Установлено, что патологическая гипербилирубинемия чаще встречается у мальчиков (91,8%) по сравнению с девочками (76,3%) и наличие желтухи коррелирует с низкими показателями клеточного иммунитета и Ig М, что отражает влияние инфекционного процесса на уровень билирубина у детей данной когорты.

У детей с кишечной инфекциейвызванной условно-патогенной флорой, при наличии очагов малой гнойной инфекции, дефицита массы тела и кандидозной инфекции чаще наблюдается синдром цитолиза, атрибутивный риск соответственно равен 25,9%, 49,5%, 21,9%.

В отличие от исследований, опубликованных ранее, у детей первого месяца жизни с острыми кишечными инфекциями, вызванными условно-патогенной флорой, наблюдается лейкопения за счет лимфопении и гранулоцитопении, снижения клеточных (CD20+, CD3+, CD4+, CD8+) и гуморальных (Ig А, М) параметров иммунитета. У мальчиков отмечается снижение Ig G по сравнению с девочками.

Впервые установлено, что количество цитокинсинтезирующих CD3-лимфоцитов у детей первого месяца жизни с энтероколитами, вызванными условно-патогенной флорой, снижено. На фоне применения виферона количество цитокинсинтезирующих CD3-лимфоцитов (CD3+/TNFa+, CD3+/IL4+, CD3+/IL2+) и стимулированная продукция CD3+/TNFa+ и CD3+/IFNy+ возрастает.

Практическая значимость.

У детей первого месяца жизни 47,3% занимают энтероколиты, вызванные грамотрицательной флорой: Klebsiella pneumoniae и oxytoca — 32,3%, Esherichiae coli с измененными свойствами — 8,9%, Enterobacter 6,1%. Грамположительная флора в этиологии энтероколитов занимает 19,4%, это в основном Enterococcus faecium и faecalis — 13,1%, Staphilococcus — 5,1%. Два и более условно-патогенных возбудителя явились причиной кишечной инфекции у детей первого месяца жизни в 33,3% случаев.

Наличие патологической гипербилирубинемии у 85,9% детей и синдрома цитолиза у 41,4% детей с острыми кишечными инфекциями, вызванными условно-патогенной флорой первого месяца* жизни, требует биохимического обследования и контроля в процессе реабилитации.

У детей с ППЦНС и изменениями на НСГ клинические симптомы кишечной инфекции (бледность, мраморность кожного покрова, акроцианоз, патологический стул) сохраняются более длительное время (в среднем на 2 дня). Для сокращения длительности симптомов инфекционного процесса необходимо назначение препаратов, улучшающих деятельность нервной системы, с учетом изменений на НСГ и рекомендаций невропатолога.

В стандартном комплексе терапии кишечных инфекций у детей первого месяца жизни, учитывая снижение гуморальных (Ig А, М) и клеточных (CD20+, CD3+, CD4+, CD8+) параметров иммунитета, целесообразно использовать иммунотропный препарат — виферонI по 1 свече 2 раза в день в течение 5 дней.

Положения, выносимые на защиту.

1. При кишечных инфекциях, вызванных условно-патогенной флорой, патологическая гипербилирубинемия встречается чаще у мальчиков (91,8%) по сравнению с девочками (76,3%) (р=0,017).

Длительность клинических симптомов на фоне стандартной терапии дольше сохраняется у детей с ППЦНС и нейровизуализацией на НСГ, а также у мальчиков по сравнению с девочками.

У детей с кишечной инфекцией, вызванной условно-патогенной флорой, при наличии очагов малой гнойной инфекции, дефицита массы тела и кандидозной инфекции чаще наблюдается синдром цитолиза, атрибутивный риск соответственно равен 259%, 49,5%, 21,9%.

2. У детей первого месяца жизни с кишечными инфекциями, вызванными условно-патогенной флорой, в: отличие от ранее опубликованных данных, отмечается лейкопения за счет лимфопении и гранулоцитопении, снижение клеточных (С020+, СБЗ+, СБ4+, С08+) и гуморальных А, М) параметров иммунитета при сохраненной. активности фагоцитоза (НСТ-тест спонт., БА, АФм, АФн).

Впервые установлено что, спонтанное количество цитокинсинтезирующих СБЗ+/Т№а+, СБЗ+/1Ь2+, СОЗ+/1Ь4+, СБЗ+/[РКу+ и стимулированных СБЗ+/1Ъ4+, СОЗ+/1РМу+ лимфоцитов снижено, что ведет к снижению адаптивного иммунитета в данной когорте больных.

3. При использовании виферона повышается спонтанная продукция цитокинсинтезирующих СОЗ-лимфоцитов (СБЗ+/Т№а+, СБЗ+/1Ь4+, СБЗ+/1Ь2+) и стимулированная продукция СВЗ+/Т№а+ и СБЗ+/ГРКу+. Включение в комплекс стандартной терапии виферона в течение 5 дней способствует сокращению длительности кишечного процесса в виде укорочения длительности патологического стула, метеоризма, интоксикации и мраморности кожного покрова.

Апробация диссертационного материала.

Материалы диссертации доложены и обсуждены на научно-практической конференции «Здоровье семьи» (Екатеринбург, 2008), на научно-практических конференциях МУ ДГБ № 11 совместно с кафедрой детских инфекционных болезней и клинической иммунологии, на European Paediatric Association (Москва, IV Europaediatrics, 2009), на пленарном заседании и конференции, посвященной 25-летнему юбилею кафедры акушерства и гинекологии ФГЖ УГМА «Современные возможности перинатологии и педиатрии» (Екатеринбург, 2010), на научно-практической краевой конференции «Актуальные вопросы инфекционной патологии» (г. Пермь, 2011). Апробация работы проведена на заседании проблемной комиссии по специальности «Педиатрия» в ГОУ ВПО УГМА.

По теме диссертации опубликовано 12 печатных работ, из них 2 в журналах, рекомендуемых ВАК.

Внедрение результатов исследования:

Результаты диссертационного исследования внедрены в практическую деятельность МУ ДГБ № 11 г. Екатеринбурга на стационарном и поликлиническом уровнях. Материалы работы используются в учебном процессе кафедрой детских инфекционных болезней и клинической иммунологии ГОУ ВПО УГМА.

Объем и структура диссертации:

Диссертация изложена на 148 страницах и состоит из введения, обзора литературы, 4 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка основной использованной литературы, включающего 198 источников (в том числе 57 зарубежных). Работа иллюстрирована 34 таблицами и 4 рисунками.

ВЫВОДЫ.

1. У детей первого месяца жизни с кишечными инфекциями, вызванными условно-патогенной флорой, течение беременности матерей осложнялось нарушением микрофлоры влагалища (57,6%), гестозом, угрозой невынашивания беременности (54,5−52,5%), перенесенными ОРВИ во время беременности (43,4%) и хронической урогенитальной инфекцией (39,6%). Хроническую урогенитальную инфекцию в виде хламидийной, уреаплазменной, микоплазменной имели 39,6% матерей, что является фактором риска для развития энтероколитов, вызванных условно-патогенной флорой, у детей первого месяца жизни (атрибутивный риск — 74,6%).

2. Особенностью энтероколитов у детей первого месяца жизни, вызванных условно-патогенной флорой, является сочетание с очагами-малой гнойной инфекции (омфалит, конъюнктивит, везикулез) — у 76,8% детей, патологической гипербилирубинемии — у 85,9%) детей и синдромом цитолизау 41,4% детей.

Патологическая гипербилирубинемия, сопровождающая течение энтероколитов у новорожденных детей, чаще наблюдается у мальчиков (91,8%) по сравнению с девочками (76,3%) и уровень общего билирубина у мальчиков выше, чем у девочек (р=0,017). Частота желтухи имеет отрицательную корреляционную связь с клеточными параметрами иммунитета.

На продолжительность клинических симптомов кишечной инфекции влияет состояние центральной нервной системы. У детей с ППЦНС и отклонениями на НСГ клинические симптомы кишечной инфекции (бледность, мраморность кожного покрова, акроцианоз, патологический стул) отмечаются более длительное время (в среднем на 2,2 ± 0,2 дня).

3. У детей первого месяца жизни с кишечной инфекцией, вызванной условно-патогенной флорой, наблюдается лейкопения за счет лимфопении и гранулоцитопении, снижение клеточных (СБ20+, СБЗ+, СВ4+, СБ8+) и гуморальных А, М) параметров иммунитета при сохраненной активности фагоцитоза.

Снижение клеточных и гуморальных параметров иммунитета сопровождается снижением спонтанного количества цитокинсинтезирующих СБЗ+/ЮТа+, СБЗ+/1Ь2+, СБЗ+/1Ь4+, СОЗ+/1РМу+ и стимулированных СБЗ+/1Ь4+, СБЗ+/1РНу+ лимфоцитов, что приводит к снижению адаптивного иммунитета в данной когорте больных, и является основой развития острых кишечных инфекций, вызванных условно-патогенной флорой.

4. Использование препарата виферон позволяет увеличить функциональную способность СБЗ+ лимфоцитов в виде повышения спонтанного количества СБЗ+/ЮТа+, СБЗ+/1Ь4+, СБЗ+/1Ъ2+ и стимулированной продукции СВЗ+/Т№а+ и СБЗ+/]РМу+ в 1,5−2 раза и повысить уровень адаптивного иммунитета.

Включение в комплекс стандартной терапии виферона в течение 5 дней способствует сокращению длительности кишечного процесса в виде укорочения длительности патологического стула, метеоризма, интоксикации и мраморности кожного покрова, что способствует оптимизации лечения острых кишечных инфекций, вызванных условно-патогенной флорой у детей первого месяца жизни.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ:

1. В стандартный комплекс диагностики острых кишечных инфекций, вызванных условно-патогенной флорой, необходимо включить биохимическое исследование (общий билирубин и его фракции, ACT, AJIT), учитывая наличие патологической гипербилирубинемии и синдрома цитолиза.

2. В стандартном комплексе терапии кишечных инфекций у детей первого месяца жизни со снижением гуморальных и клеточных параметров иммунитета целесообразно использовать иммунотропный препаратвиферонI по 1 свече (150 тыс.Ед.) 2 раза в день в течение 5 дней.

3. При недостаточности адаптивно-компенсаторной функции желудочно-кишечного тракта (неустойчивый стул, задержка ' прибавки массы, нарушение эмоционального статуса, формирование* гипохромной анемии) рекомендуется обследование иммунной системы через 1 месяц после выписки. При сохраняющихся изменениях со стороны параметров иммунной системы показано назначение повторного курса виферона-I по той же схеме, а также расчет и коррекция питания ребенка.

4. Всем детям первого месяца жизни показано проведение НСГ для уточнения состояния ЦНС. При клинических проявлениях поражения ЦНС и отклонениях на НСГ для сокращения длительности симптомов инфекционного процесса необходимо назначение препаратов, улучшающих деятельность нервной системы, с учетом рекомендаций невропатолога (пирацетам, пантогам).

5. Обследование и санация урогенитальных инфекций у матерей должна проводиться до наступления беременности с целью снижения риска возникновения кишечных инфекций у детей первого месяца жизни. Необходимо проводить профилактику заболеваний ЖЕСТ, печени и желчного пузыря у будущих матерей, а также своевременно проводить лечение анемии для снижения риска возникновения кишечных инфекций, вызванных условно-патогенной флорой, у детей первого месяца жизни.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ю. К. Воспалительные заболевания новорожденных / Ю. К. Абаев. Ростов н/Д: Феникс, 2007. — 256 с.
  2. Адаптационно-компенсаторные иммунологические реакции в норме и патологии у детей: сб. науч. ст. / В. В. Фомин, А. И. Ольховиков, С. А. Царькова и др. Екатеринбург: УГМА, 2003. — 120 с.
  3. В. А. Основы иммунной системы ЖЕСТ : методическое пособие / В. А. Александров. СПб.: МАЛО, 2006. — 44 с.
  4. А. А. Аллергология и иммунология : клинические рекомендации для педиатров / А. А. Баранов, Р. М. Хаитов. М.: Союз педиатров России, 2008. — 248 с.
  5. А. А. Социальные и организационные проблемы педиатрии. Избранные очерки / А. А. Баранов, В. Ю. Альбицкий. М.: б.и., 2003.- 511 с.
  6. Н. В. Карбапенемы в педиатрии / Н. В. Белобородова // Антибиотики и химиотерапия. 2001. — № 12. — С. 8−16.
  7. С. В. Антибиотик ассоциированный дисбактериоз кишечника / С. В. Бельмер // РМЖ. — 2004. — № 3. — С. 148−151.
  8. Н. М. Иммунологические исследования в клинике: состояние вопроса / Н. М. Бережная // Иммунология. 2006. — № 1. — С. 18−23.
  9. С. В. Система интерферона: современные представления о структуре, организации и роли в реализации иммунитета / С. В. Богомолов // Инфекционные болезни. -2009. Т. 7, № 1. — С. 49−53.
  10. Ю.Бондаренко В. М. Факторы патогенности бактерий и их роль в развитии инфекционного процесса / В. М. Бондаренко // Журнал микробиологии. 1999. — № 5. — С. 34−39.11 .Бочков Н. П. Клиническая генетика / Н. П. Бочков. М.: Гэотар-мед, 2002. — 448 с.
  11. Е. М. Питание и формирование здоровой кишечной микрофлоры у детей первых месяцев жизни / Е. М. Булатова, Т. В. Габрусская, О. К. Нетребенко // Педиатрия. 2007. — № 3. — С. 84−89.
  12. Ю. Е. О стратегии и приобретенных направлениях педиатрии / Ю. Е. Вельтищев // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1994. — № 1. — С. 2−8.
  13. Е. Ю. Иммунитет новорожденного и повышенная чувствительность к некоторым вирусным инфекциям / Е. Ю. Вельтищева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1993. -Т. 38, № 5.-С. 22−24.
  14. Н. Н. Иммунология перинатального периода: проблемы и перспективы / Н. Н. Володин, М. В. Дегтярева // Педиатрия. 2001. — № 4. — С. 4−8.
  15. Н. Н. Основные причины желтух у новорожденных детей и принципы дифференциальной диагностики / Н. Н. Володин, А. В. Дегтярева, А. В. Дегтярев // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2004. — № 5. — С. 18−23.
  16. А. А. Микроэкологические нарушения при клинической патологии и их коррекция бифидосодержащими пробиотиками / А. А. Воробьев, В. М. Бондаренко, Е. А. Лыкова // Вестник РАМН. 2004. -№ 2.-С. 13−17.
  17. Н. В. Острые кишечные инфекции у детей / Н. В. Воротынцева, Л. Н. Мазанкова. М.: Медицина, 2001. — 480 с.
  18. Вторичные иммунодефицитные состояния: пособие для врачей / В. В. Фомин, Э. А. Кашуба, Я. Б. Бейкин и др. Екатеринбург: [б.и.], 1997. — 354 с.
  19. Генетические маркеры патогенности условнопатогенных энтеробактерий, выделенных у детей и подростков при ОКИ / Н. Ю. Жеребцова, А. X. Баймиев, Д. А. Валишин и др. // Журнал микробиологии. 2007. — № 2. — С. 3−8.
  20. А. В. Клинические рекомендации по диагностике и лечению ОКИ у детей : пособие для врачей / А. В. Горелов, Л. Н. Милютина, Д. В. Усенко. М (.: б.и., 2006. — 109 с.
  21. А. В. Совершенствование диетотерапии детей первого года жизни / А. В. Горелов, А. А. Плоскирева // Инфекционные болезни. -2003.-Т. 1, № 1.-С. 64−67.
  22. А. В. Терапия острых кишечных инфекций у детей в современных условиях / А. В. Горелов // Вопросы современной педиатрии. 2004. — № 4. — С. 72−78.
  23. Дж. Педиатрия : пер. с англ. / Дж. Греф. М.: Практика, 1997. -912 с.
  24. П. А. Интерферонообразование и продукция специфических антител в процессе комбинированной терапии реафероном и антиоксидантами у больных простым рецидивирующим герпесом : дис.. канд. мед. наук-/ Джуминго П. А. М., 1990. — 148 с.
  25. Дик Дж. Иммунологические аспекты инфекционных заболеваний: пер. с англ. / Дж. Дик. М.: Медицина, 1982. — 554 с.
  26. Г. Н. Клиническая иммунология и аллергология / Г. Н. Дранник. Одесса: АстроПринт, 1999. — 604 с.
  27. П. А. Бактериальные инфекции плода и новорожденного : пер. с англ. / П. А. Дэвис, Л. А. Готефорс. М.: Медицина, 1987. — 493 с.
  28. В. Д. Мальчики и девочки два разных мира / В. Д. Еремеева, Т. П. Хризман. — СПб.: Питер, 2001. — 154 с.
  29. Ф. И. Система интерферона в норме и при патологии / Ф. И. Ершов. М.: б. и., 1996. — 123 с.
  30. Н. Ю. Провоспалительные цитокины при острых кишечных инфекциях, вызванных энтеробактериями, у детей / Н. Ю. Жеребцова, Д. А. Валишин // Журнал микробиологии. 2007. — № 3. -С. 48−52.
  31. Н. С. Некоторые показатели иммунитета у новорожденных с перинатальной гипоксией / Н. С. Зайцева, Е. Н. Долгина, Н. В. Непокульчицкая // Педиатрия. 1994. — № 4. — С. 20−24.
  32. Значение белков острой фазы воспаления в патогенезе острых кишечных инфекций / П. А. Каротам, Л. Н. Мазанкова, Т. Э. Боровик и др. // Детские инфекции. 2005. — № 4. — С. 24−28.
  33. JT. П. Эпидемиология / Л. П. Зуева, P. X. Яфаева. СПб. :
  34. Иммунология / Д. Мейл, Дж. Бростофф, Д. Б. Рот и др. М.: Логосфера, 2007. — 556 с.
  35. В. Е. Клиническая иммунология и аллергология / В. Е. Казмирчук, Л. В. Ковальчук. Винница: Новая книга, 2006. — 526 с.
  36. Н. В. Клинико-иммунологические различия при кишечных инфекциях у новорожденных детей : автореф. дис.. канд. мед. наук / Карпова Н. В. Свердловск, 1984. — 20 с.
  37. М. Г. Иммунокорригирующая терапия больных саркомой Капоши препаратом Виферон / М. Г. Карташова, В. В. Малиновская // Иммунология. 2008. — Т. 29, № 4. — С. 227−229.
  38. И. А. Клиническая эпидемиология в педиатрии / И. А. Кельмансон. СПб.: СОТИС, 2001. — 208 с.
  39. С. А. Роль Т-хелперов 1 и 2 типов в регуляции клеточного и гуморального иммунитета / С. А. Кетлинский // Иммунология. -2002. № 2. — С. 77−80.
  40. С. А. Современные аспекты изучения цитокинов / С. А. Кетлинский // Rus. J. Immunol. 1999. — Vol. 4 (Suppl. 1). — P. 46−52.
  41. С. А. Цитокины и их антагонисты: теория и практика / С. А. Кетлинский, А. М. Ищенко // Медицинская иммунология. 1999. -Т. 1, № 3−4. — С. 16.
  42. JI. В. Врожденные компоненты иммунитета: То11-подобные рецепторы в норме и при патологии / JI. В. Ковальчук, М. В. Хорева,
  43. A. С. Варидова // ЖМЭИ. 2005. — № 4. — С. 96−104.
  44. JI. В. Новые возможности лечения цитокинами: иммуноцитокины в локальной иммунокоррекции / JI. В. Ковальчук, JI.
  45. B. Ганковская // Intern. J. Immunorehabilitation. 1997. — № 6. — P. 57−60.
  46. В. Н. Очерки о врожденном иммунитете / В. Н. Кокряков. -СПб.: Наука, 2006. 261 с.
  47. Ф. И. Биохимические исследования в клинике / Ф. И. Комаров, Б. Ф. Коровкин, В. В. Меньшиков. Элиста: АПП «Джангар», 1999. — 250 с.
  48. О. А. Комплексная оценка микроэкологических и функциональных нарушений толстого кишечника для обеспечения этиотропной терапии : пособие для врачей / О. А. Кондракова. М.: б. и., 2003.-147 с.
  49. Ю. А. Дисбактериоз кишечника и дисбиотические реакции у детей / Ю. А. Копанев, В. А. Алешкин // Педиатрия. 2002. — № 6. — С. 100−103.
  50. Ю. А. Дисбактериоз кишечника: микробиологические, иммунологические и клинические аспекты микроэкологическихнарушений у детей / Ю. А. Копанев, А. Л. Соколов. М.: б.и., 2002. -148 с. I
  51. В. П. Изменение антибактериальной чувствительности стафилококка в условиях реализации эффекта пептидного антибактериального фактора / В. П. Коробов // Антибиотики и химиотерапия. 2002. — № 2. — С. 11−15.
  52. В. М. Влияние пробиотиков и биотерапевтических препаратов на иммунную систему организма хозяина / В. М. Коршунов, Н. Н. Володин, С. А. Агафонова // Педиатрия. 2002. — № 2. — С. 22−28.
  53. В. М. Характеристика биологических препаратов и пищевых добавок для функционального питания и коррекции микрофлоры кишечника / В. М. Коршунов, Б. А. Ефимов, А. П. Пикина // Журнал микробиологии. 2000. — № 3. — С. 86−91.
  54. М. П. Иммунокоррекция в педиатрии : практическое руководство для врачей. М.: Медицина для всех, 2001. — 240 с.
  55. Г. А. Клинико-иммунологический анализ дисбиотических состояний у детей : автореф. дис.. канд. мед. наук / Костомолова Г. А. Тюмень, 2001. — 25 с.
  56. Г. Г. Оценка дисбиотических отклонений в кишечной микрофлоре / Г. Г. Кузнецова // Тезисы докладов научно-практического семинара: индивидуальные подходы к проблеме дисбактериоза. М.: б. и., 2003. — С. 19−25.
  57. М. В. Антибактериальная терапия в периоде новорожденности / М. В. Кушнарева, И. И. Рюмина, X. М. Мархулия // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2007. — № 5. — С. 1220.
  58. Л. А. Становление микрофлоры кишечника у детей первого года жизни / Л. А. Леванова, В. А. Алешкин, А. А. Воробьева // Журнал Микробиологии. 2001. — № 4. — С. 47−50.
  59. В. Медицинская генетика : пер. с нем. / В. Ленц. М.: Медицина, 1984. — 447 с.
  60. Ю. В. Клиника, диагностика и лечение актуальных кишечных инфекций / Ю. В. Лобзин, В. М. Волжанин, С. М. Захаренко. СПб.: ИКФ «Фолиант», 1999. — 192 с.
  61. Ю. В. Проблемы детских инфекций на современном этапе / Ю. В. Лобзин, Н. В. Скрипченко, М. К. Бехтерева // Инфекционные болезни. 2009. — № 2. — С. 7−10.
  62. Р. Г. Стартовая антибактериальная терапия при ОКИ у детей раннего возраста / Р. Г. Ловердо, К. Г. Штокалов, В. Р. Поплавская // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2009. — № 3. — С. 5965.
  63. Д. В. Оценка внутриклеточного киллинга стафилококка фагоцитами периферической крови с помощью проточной цитометрии / Д. В. Мазуров, С. В. Дамбаева, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2000. — № 2. — С. 57−59.
  64. Д. В. Оценка поглощения бактерий гранулоцитами и моноцитами периферической крови методом проточной цитометрии /
  65. Д. В. Мазуров, К. Ф. Хамидуллини, Б. В. Пинегин // Иммунология. -2000.-№ 1.-С. 57−61.
  66. В. В. Виферон комплексный противовирусный и иммуномодулирующий препарат для детей и взрослых : руководство для врачей / В. В. Малиновская, Н. В. Деленян, Р. Ю. Ариненко. — М.: ИНКО-ТНК, 2005. — 64 с.
  67. В. В. Новый отечественный комплексный препарат виферон и его применение в перинатологии и педиатрии при инфекционной патологии / В. В. Малиновская // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1999. — № 3. — С. 36−43.
  68. X. М. Этиологическая характеристика нозокомиальных пневмоний у недоношенных детей и стратегия антибактериальной терапии : автореф. дис.. канд. мед. наук / Мархулия X. М. М., 2005. -21 с.
  69. А. Н. Реактивность и медиаторные функции интестинальных эпителиоцитов в системе мукозального гомеостаза / А. Н. Маянский, И. В. Маянская. // Иммунология. 2004. — № 3. — С. 185−192.
  70. Р. Врожденный иммунитет / Р. Меджито // Казанский медицинский журнал. 2004. — № 3. — С. 161−169.
  71. Механизмы иммунной адаптации у новорожденных детей при внутриутробных пневмониях / С. Н. Бениова, М. С. Полякова, О. В. Невмержицкая и др. // Медицинская Иммунология. 2008. — № 4−5. -С. 473−476.
  72. Механизмы цитокин-индуцированной активации фагоцитов / JI. В. Ковальчук, JI. В. Ганковская, Г. И. Клебанов и др. // Rus. J. Immunol. -1999.-Vol. 4(Suppl. 1).-P. 36.
  73. P. Я. Руководство по иммунопрофилактике для врачей / P. Я. Мешкова. Смоленск: б.и., 1998. — 133 с.
  74. О. Н. Дисбактериоз кишечника / О. Н. Минушкин, М. Д. Ардатская, В. Н. Бабин // Российский медицинский журнал. 1999. — № 3. — С. 40−45.
  75. Неонатология: национальное руководство / под ред. Н. Н. Володина. -М.: б.и., 2009. 848 с.
  76. И. В. Кишечная микрофлора у здоровых детей раннего возраста / И. В. Николаева, В. А. Анохин, И. А. Айнутдинова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2009. — № 2. — С. 3033.
  77. Н. И. Инфекционные болезни у детей в XX веке и проблемы века XXI / Н. И. Нисевич // Педиатрия. 2001. — спец. выпуск. — С. 5−9.
  78. А. А. Биоценоз-сберегающая терапия кишечных инфекций у детей / А. А. Новокшонов, В. Ф. Учайкин, Н. В: Соколова // Русский медицинский журнал. 2004. — № 1.- С. 1−4.
  79. Острые бактериальные кишечные инфекции у детей / В. В. Фомин, Т. В. Калугина и др. Екатеринбург: УГМА, 1999. — 74 с.
  80. Острые кишечные инфекции у детей: пособие для врачей / В. Ф. Учайкин, А. А. Новокшонов, Л. Н. Мазанкова и др. М.: [б.и.], 2005. -36 с.
  81. А. В. Особенности течения и лечения инфекционных заболеваний мочевой системы у детей раннего возраста / А. В. Папаян, И. С. Стяжкина // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -2002. -№ 4. -С. 47−51.
  82. А. Т. Изучение этиологии острых кишечных инфекций / А. Т. Подколзин, А. А. Мухина // Инфекционные болезни. 2004. — Т. 2, № 4.-С. 85−91.
  83. А. Т. Изучение этиологии острых кишечных инфекций у детей, госпитализированных в инфекционные отделения стационаров Москвы / А. Т. Подколзин, А. А. Мухина, Г. А. Шипулин // Инфекционные болезни. 2004. — № 2. — С. 85−91.
  84. А. Т. Сезонность и возрастная структура острых кишечных инфекций / А. Т. Подколзин, Е. Б. Фенске // Терапевтический архив. -2007. -№ 11. С. 10−16.
  85. Пол У. Иммунология: пер. с англ. / У. Пол. М.: Мир, 1987. — 476 с.
  86. Е. А. Изучение качественного и количественного состава микрофлоры кишечника у клинически здоровых детей в раннем возрасте / Е. А. Постникова, А. П. Пикина, JI. И. Кафарская // Журнал микробиологии. 2004. — № 1. — С.67−69.
  87. А. Иммунология / А. Ройт, Дж. Бростофф, Д. Мейл. М.: Мир, 2000. — 581 с.
  88. А. Основы иммунологии : пер. с англ. / А. Ройт. М.: Мир, 1991. — 328 с.
  89. Роль противовоспалительных цитокинов в иммунной адаптации новорожденных детей / Н. Н Володин, М. В. Дегтярева, А. С. Симбирцев и др. // Intern. J. Immunorehabilitation. 2000. — № 2. — P. 175−185.
  90. ЮЗ.Ручкина И. Н. Роль острых кишечных инфекций и нарушений микробиоценоза в этиологии и патогенезе синдрома раздраженного кишечника: автореф. дис.. д-ра мед. наук / Ручкина И. Н. М., 2005. -42 с.
  91. Е. В. Роль кишечной- бактериальной аутофлоры и ее эндотоксина в патологии человека / Е. В. Рябиченко, В. М. Бондаренко // Журнал микробиологии. 2007. — № 3. — С. 103−111.
  92. А. В. Актуальные вопросы антенатальной охраны плода / А. В. Самохвалова. М.: Медицина, 1986. — С. 22−24.
  93. Г. А. Материалы конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» / Г. А. Самсыгина, Г. М. Савельева, А. Г. Конопляников. М.: б.и., 2002. — С. 196.
  94. Г. А. Особенности становления биоценоза кишечника у грудных детей и кишечный дисбактериоз / Г. А. Самсыгина // Consilium Medicum. 2003. — № 2. — P. 30−34.
  95. Г. А. Эволюция возбудителей гнойно-воспалительных заболеваний новорожденных / Г. А. Самсыгина, М. А. Корнюшин, О. Б. Чечкова // Педиатрия. 1997. — № 3. — С. 11−14.
  96. . Ф. Концепция создания быстрой иммунологической защиты от патогенов / Б. Ф. Семенов, В. В. Зверев // Журнал микробиологии, эпидемиологии’и иммунобиологии. 2007. — № 4. — С. 93−100.
  97. С. В. Тенденции в распространении антибиотикорезистентности среди грамм-положительных микроорганизмов и перспективы ее преодоления / С. В. Сидоренко // Клиническая фармакология и терапия. 2006. — № 2. — С. 7−8.
  98. В. С. Иммунодефицитные состояния / В. С. Смирнов, И. С. Фрейдлен. СПб.: Фолиант, 2000. — 568 с.
  99. JI. П. Детская и перинатальная смертность в России: тенденции, структура, факторы риска / JI. П. Суханова, М. С. Скляр // Социальные аспекты здоровья населения. 2008. — № 1. — С. 5−12.
  100. М. А. Роль рецепторов врожденного иммунитета вiразвитии инфекционной патологии у новорожденных детей / М. А. Толстопятова, Г. А. Буслаева, И. Г. Козлов // Педиатрия. 2009. — № 1. -С. 115−119.
  101. Е. Г. Клинико-иммунологическая характеристика и оптимизация лечения кандидоза кишечника у новорожденных детей : дис.. канд. мед. наук / Туринцева Е. Г. Екатеринбург, 2004. — 185 с.
  102. Н. И. Микробиоценоз открытых биологических систем организма в процессе адаптации к окружающей среде / Н. И! Урсова // Русский медицинский журнал. 2004. — № 16. — С. 957−959.
  103. Н. И. Нарушения микрофлоры и дисфункции билиарного тракта у детей / Н. И. Урсова. М.: «Прототип», 2005. — 224 с.
  104. В. Ф. Научные и организационные приоритеты инфекционной патологии у детей / В. Ф. Учайкин // Педиатрия. 2003. — № 3. — С. 6−10.
  105. В. Ф. ОКИ у детей : учебно-методическое пособие / В. Ф. Учайкин. М.: б.и., 2007. — ИЗ с.
  106. В. Ф. Решенные и нерешенные проблемы инфекционной патологии у детей / В. Ф. Учайкин // Детские инфекции. 2003. — № 4. -С. 3−7.
  107. В. Ф. Руководство по инфекционным болезням у детей / В. Ф. Учайкин. М.: Медицина, 2002. — 824 с.
  108. В. В. Актуальные проблемы детских инфекционных болезней : сб. науч. ст. / В. В. Фомин, С. А. Царысова, В. А. Богданов. -Екатеринбург: УГМА, 2001.- 149 с.
  109. Г. Иммунологические методы : пер. с нем. / Г. Фримель М.: Медицина, 1987. — 463 с.
  110. Н. А. Особенности формирования микробиоценоза детей раннего возраста в зависимости от микробного пейзажа кишечника матери : автореф. дис.. канд. мед. наук / Фролова Н. А. Смоленск, 2001.-23 с.
  111. А. И. Микробиоценоз кишечника и иммунитет / А. И. Хавкин // Русский медицинский журнал. 2003. — № 11. — С. 122−125.
  112. Р. М. Аллергология и иммунология : национальное руководство / Р. М. Хаитов, Н. И. Ильина. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. — 656 с.
  113. Р. М. Иммуномодуляторы: классификация, фармакологическое действие, клиническое применение / Р. М. Хаитов, Б. В. Пинегин // Фарматека. 2004. — № 7. — С. 10−15.
  114. Р. М. Современные представления о защите организма от инфекции / Р. М. Хаитов, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2000. — № 1. -С. 61−64.
  115. Характеристика инфекционно-воспалительных заболеваний новорожденных за последние 10 лет / Н. В. Герасимова, М. А. Корнюшин, Г. Д. Першина и др. // Педиатрия. 2001. — № 5. — С. 107.
  116. Г. А. Кишечные инфекции у детей раннего возраста / Г. А. Харченко, А. В. Буркин. Ростов н/Д: Феникс, 2007. — 288 с.
  117. Д. Н. Кишечные инфекции, вызванные различными условно, патогенными возбудителями у детей грудного возраста / Д. Н. Цахаева,
  118. Г. Г. Гаппаров, Л. У. Улуханова // Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей: материалы конгресса. 2002. — С. 208.
  119. С. Е. Клинико-иммунологические особенности острых инфекционных энтероколитов у детей раннего возраста : автореф. дис.. канд. мед. наук / Чащина С. Е. Свердловск, 1990. — 22 с.
  120. М. Ю. Микробиологические аспекты дисбактериоза кишечника у амбулаторных больных различных возрастных групп / М. Ю. Чернуха // ЖМЭИ. 2005. — № 4. — С. 18−21.
  121. Н. П. Детские болезни / Н. П. Шабалов. СПб.: Питер Ком, 1999. — 1088 с.
  122. О. В. XXI век инфекционные заболевания у детей отступают, но не сдаются / О. В. Шарапова, А. Корсунский // Педиатрия. — 2003. — № 3. — С. 4−6.
  123. А. А. Возрастные особенности иммунитета у детей : лекция для врачей / А. А. Щеплягина. М.: б.и., 2008. — 36 с.
  124. С. В. Современное значение цефалоспориновых антибиотиков при лечении инфекций в стационаре / С. В. Яковлев // Антибиотики и химиотерапия. 2001. — № 9. — С. 4−11.
  125. А. А. Основы иммунологии / А. А. Ярилин. М.: Медицина, 1999. — 608 с.
  126. Г. В. Алгоритмы диагностики, лечения и реабилитации перинатальной патологии маловесных детей / Г. В. Яцык. М.: Педагогика-Пресс, 2002. — 96 с.
  127. Г. В. Эффективность препарата хофитол в терапии желтух у новорожденных / Г. В. Яцык, И. А. Беляева, Е. П. Бомбардирова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2007. — № 2. — С. 2022.
  128. Banasaz M. Increased enterocyte production in gnotobiotic rats mono-associated with Lactobacillus rhamnosus GG / M. Banasaz, E. Norin, R. Holma // Appl. Environ. Microbiol. 2002. — Vol. 68(6). — P. 3031−3034.
  129. Bessler H. Effects of Dexamethasone on IL-lb, IL-6, and TNP-a Production by Mononuclear Cells of Newborns and Adults / H. Bessler, C. Mendel, R. Straussberg et al. // Biology of the Neonate. 2000. — № 75(4). — P. 225 233.
  130. Beyer G. Impact of Moxifloxacin versus Claritromycin on normal oropharyngeal microflora / G. Beyer, M. Heimer-Bau // Eur. J. Clin. Microbiol. Inf. Dis. 2000. — № 7. — P. 548−550.
  131. Bezerra J. A. Cholestatic syndromes of infancy and childhood / J. A. Bezerra, W. F. Balisteri // Semin Gastrointest Dis. 2001. — № 2. — P. 54−65.
  132. Braat H. Dichotomy between Lactobacillus rhamnosus and. Klebsiellajpneumoniae on dendritic cell phenotype and function, / H. Braat, E. C. de Jong, J. M. van den Brande et al. // J. Mol. Med. 2004. — N2 82(3). — P. 197−205.
  133. Bruewer M. Proinflammatory cytokines disrupt epithelial barrier function by apoptosis-independent mechanism / M. Bruewer, A. Luegering, T. Kucharzik // Am. J. Physiol. 2004. — № 286. — P. 367−376.
  134. Butter J. Immunology of the Neonate / J. Butter, T. Suzuri, H. Kabagawa. -New York, 1986. P. 27−36.
  135. Cai Z. Cytokine Induction in Fetal Rat Brains and Brain Injury in Neonatal Rats after Maternal Lipopolysaccharide Administration / Z. Cai, Z. L. Pan, Yi Pang et al. // Pediatric Research. 2000. — № 47(1). — P. 38−45.
  136. Campeotto F. Establishment of the intestinal microflora in neonates / F. Campeotto, A. J. Waligora-Dupriet, F. Doucet-Populaire // Gastroenterol Clin Biol. 2007. — № 31:5. — P. 533−542.
  137. Cytokine secretion in acute shigellosis is correlated to disease activity and directed more to stool than to plasma / R. Raqib, B. Wretlind, J. Andersson et al. // J. Infect. Dis. 1995. — № 171. — P. 376−384.
  138. Dame J. B. The Distribution of Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor and Its Receptor in the Developing Human Fetus / J. B. Dame, R. D. Christensen, S. E. Juul // Pediatric Research. 1999. — № 46. -101−109.
  139. Donskey C. J. The role of the intestinal tract as a reservoir and source for transmission of nosocomial pathogens / C. J. Donskey // Clin. Infect. Dis. -2004.-№ 39.-P. 219−226.
  140. Dube P. H. Protective role of interleukin-6 during Yersinia enterocolitica infection is mediated through the modulation of inflammatory cytokines / P. H. Dube, S. A. Handley, J. Lewis // Infect. Immun. 2004. — № 72. — P. 3561−3570.
  141. Fanaro S. Intestinal microflora in early infancy: composition and development / S. Fanaro, R. Chierici, P. Guerrini // Acta Paediat. 2003. -№ 91:441.-P. 48−55.
  142. Farrell R. J. Microbial factors in inflammatory bowel disease / R. J. Farrell, J. T. LaMont // Gastroenterol. Clin. North. Am. 2002. — № 3. — P. 41−61.
  143. Griffits-Chu S. Blood / S. Griffits-Chu, J. Patterson. 1987. — Vol. 64, № 1. — P. 296−300.
  144. Fischler B. Aetiological factors in neonatal cholestasis / B. Fischler // Acta Paediat. 2001. — № 90:1. — P. 88−92.
  145. Fons M. Mechanisms of colonization and colonization resistance of the digestive tract / M. Fons, A. Gomez, T. Karjalainen // Microbial. Ecol. Health. Dis. Suppl. 2000. — № 2. — P. 240−246.
  146. Freitas M. Host—pathogens cross-talk. Indigenous bacteria and probiotics also play the game / M. Freitas, E. Tavan, C. Cayuela et al. // Biol. Cell. -2003. № 95(8). — P. 503−506. /
  147. Goldman A. S. Modulation of the Gastrointeatinal tract of infants by human Milk. Interfaces and Interactions. An Evolutionary perspective / A. S. Goldman // J.Nutrition. 2000. — № 130. — P. 426−431.
  148. Henderson B. Bacterial modulins: a novel class of virulence factors which cause host tissue pathology by inducing cytokine synthesis / B. Henderson, S. Poole, M. Wilson //Microbiol. Rev. 1996.- № 60. — P. 316−341.
  149. Hunter J. O. A review of the role of the gut microflora in irritable bowel syndrome and the effect of probiotics / JO. Hunter, J. A. Madden // Br. J. Nutr. 2002. — № 88. — P. 67−72.
  150. Incidence and risk factors of oral antibiotic-associated diarrhea in an outpatient pediatric population / D. Turck, J. P. Bernet, J. Marx et al. // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2003. — Vol. 37. — P. 17−24.
  151. Jiang B. Cytokines as mediators for or effectors against rotavirus disease in children / B- Jiang, L. Snipes-Magaidi, Pi Dennehy // Clin. Diagn. Lab. Immun. 2003. — № 10. — P. 995−1001.
  152. Karrer F. M. Neonatal cholestasis / Fi M. Karrer, D. D. Bensard // Semin. Pediat. Surg. 2000. — № 9:4. — P. 166−169.
  153. Kenny J. F. Sex differences in immunologic response: studies of antibody. production by individual spleen cells after stimulus with Escherichia coliantigen / J. F. Kenny, J. A. Gray // Pediatr. Res. 1971. — № 5. — P. 246−255.
  154. Klein J- Current concepts of infections of the fetus and new-born infant7 J. Klein, J. Remingto. Saunders.: Philadelphia, 2000. — 23 p.
  155. Lactobacilli and streptococci induce inflammatory chemokine production in human macrophages that stimulates Thl cell chemotaxis / V. Veckman, M. Miettinen, S. Matikainen et al. // J. Leukoc. Biol. 2003. — № 74(3). — P. 395−402.
  156. Lam L. Immunologically active proteins in intravenous immunoglobulin / L. Lam, C. F. Whitsett, J. M. McNicholl // Lancet. 1993. — № 342. — P. 678.
  157. Lee D. J. Evaluation of probiotic treatment in a neonatal animal model / D. J. Lee, R. A. Drongowski, A. G. Coran // Pediatr. Surg. Int. 2000. — № 16. — P. 237−242.
  158. Lewis D. B. Developmental immunology and role of host defenses in fetal and neonatal susceptibility to infection. In: Infectious diseases of the fetus and newborn infants / D. B. Lewis, C. B. Wilson. Saunders.: Philadelphia, 2001. — 138 c.
  159. Marodi L. Neonatal innate immunity to infectious agents / L. Marodi // J. Infect. Immun. 2006. — № 74(4). — P. 74−19.
  160. Marteau P. R. Protection from gastroinectinal diseases with use of probiotics / P. R. Marteau, M. de Vrese, C. J. Cellier // Am. J. Clin. Nutr. -2001.-№ 2.-P. 430−436.
  161. Maternal Infection, Fetal Inflammatory Response, and Brain Damage in Very Low Birth Weight Infants / A. Leviton, N. Paneth, M. L. Reuss. et al. // Pediatric Research. 1999. — № 45(5). — P. 124−136.
  162. Mc Donald L. C. Outbreak of Acinetobacter spp. bloodstream infections in a nursery associated with contaminated aerosole and air condicioners / L. C. Mc Donald, M. Walker, I. Carson // Pediat Infect Dis J. 1998. — № 17:8. -P. 716−722.
  163. Mercenier A. Probiotics as biotherapeutic agent: present khuwledge and future prospects / A. Mercenier, S. Pavan, B. Pot // Curr. Pharm. Des. -2003.-№ 9.-P. 175−191.
  164. Michail S. Lactobacillus plantarum inhibits the intestinal epithelial migration of neutrophils induced by enteropathogenic Escherichia coli / S. Michail, F. Abernathy // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2003. — № 36(3). -P. 385−391.
  165. Mundy L. M. Relationships between Enterococcal virulence and antimicrobial resistance / L. M. Mundy, D. F. Sahm, M. Gilmore // Clin. Microbiol. Rev. 2000. — № 4. — P. 513−522.
  166. Naeye R. L. Neonatal mortality, the male disadvantage / R. L. Naeye, L. S. Burt, D. L. Wright // Pediatrics. 1971. — № 48. — P. 902−906.
  167. Natural cytotoxicity in the neonate: high levels of lymphokine activated killer (LAK) activity / D. Montagna, R. Maccario, A. G. Ugazio et al. // Clin. Exp. Immunol. — 1988. — № 71. — P. 177−181.
  168. Otte J. M. Functional modulation on enterocytes by Gram-positive and Gram-negative microorganisms / J. M. Otte, D. K. Podolsky // Am. J. Physiol.Gastrointest. Liver Physiol. 2004. — Vol. 286. — P. 13−26.
  169. Penders J. Factors Influencing the Composition of the Intestinal Microbiota in Early Infancy / J. Penders, C. Thijs, C. Vink // Pediatrics. 2006. — № 118:2.-P. 511−521.
  170. Purtilo D. T. Immunological bases for superior survival of female / D. T. Purtilo, J. L. Sullivan // Am. J. Dis. Child. 1979. — № 133. — P. 1251−1253.
  171. Rautava S. Probiotics during pregnancy and breastfeeding might confer immnomodulatory protection against disease in the infant / S. Rautava, M. Kalliomaki, E. Isolauri // J. Allergy Clin. Immunol. 2002. — № 109(1). — P. 119−121.
  172. Resta-Lenert S. Live probiotics protect intestinal epithelial cells from the effects of infection with enteroinvasive Escherichia coli (EIEC) / S. Resta-Lenert, K. E. Barrett // Gut. 2003. — № 52(7). — P. 988−997.
  173. Rosenfeidt V. Effect of probiotics on gastrointestinal symptoms and intestinal permeability in children with atopis dermatitis / V. Rosenfeidt, E. Benfeldt, N. H. Valerius // J. Pediatr. 2004. — Vol. 145. — P. 612−616.
  174. Roth J. Fever induction pathways: evidence from responses to systemic or local cytokine formation / J. Roth, G.E.P. de Souza // Braz. J. Med. Biol. Res. 2001. — № 34. — P. 301−314.
  175. Struve C. Pathogenic potential of environmental K. pneumonia isolates / C. Struve, K. A. Krogfelt // Environ. Microbiol. 2004. — № 6. — P. 584−590.
  176. The Production of Pro- and Anti-Inflammatory' Cytokines in Neonates Assessed by Stimulated Whole Cord Blood Culture and by Plasma Levels at Birth / M. C. Seghaye, W. Heyl, R. G. Grabitz et al. // Biology of the Neonate. 2000. — № 73(4). — P. 220−227.
  177. Tu W. IGF-1 Increases Interferon-gamma and IL-6 mRNA Expression and Protein Production in Neonatal Mononuclear Cells / W. Tu, P. T. Cheung, Y .L. Lau // Pediatric Research. 1999. — № 46(6). — P. 147−156.
  178. Vaisman N. The involvement of IL-6 and IL-8 in acute invasive gastroenteritis of children / N. Vaisman, E. Leibovitz, R. Dagan // Cytokine. -2003.-№ 22.-P. 194−197.
  179. Van der Waaij D. Evidence of immunoregulation of comporetion of intestinal microflora and its practica on seguences / D. Van der Waaij // Eur. J. Clin. Microbiol. 1998. — № 7. — P. 101−106.
  180. Washburn T. C. Sex differences in susceptibility to infections / T. C. Washburn, D. N. Medearis // Pediatrics. 1965. — № 35. — P. 57−64.
  181. Weisman L. E. Standard versus hyperimmune intravenous immunoglobulin in preventing or treating neonatal bacterial infections / L. E. Weisman, D. F. Cruess, G. W. Fischer // Clin. Perinatol. 1993. — № 20. — P. 211−224.
  182. Yaeshima T. Benefits of bifidobacteria to human health / T. Yaeshima // Bulletin of the IDF. 1996. — № 313. — P. 36−42.
  183. Zinlcernagel R. M. Maternal antibodies, childhood infections, and autoimmune diseases / R. M. Zinkernagel // N. Engl. J. Med. 2001. — № 345.-P. 1331−1335.
  184. Zoetendal E. G. Molecular microbial ecology of the gastrointestinal tract from phytogeny to function / E. G. Zoetendal, B. Cheng, S. Koike // Curr. Issues Intest. Microbiol. 2004. — № 5. — P. 31−45.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?