Клиника, диагностика и коррекция геморрагических и тромботических синдромов при мезенхимальных дисплазиях
Диссертация
Кровоточивость при отдельных формах мезенхимальных дисплазий была подмечена давно. Описана системная кровоточивость при пролабировании клапанов сердца, при врожденных пороках сердца, синдромах Элерса-Данлоса, Марфана и др. (З.С. Баркаган, 1984, 1988; И. Т. Фомина и др., 1988; N.J. Pickering et al., 1981; L.C. Kuhsel et al., 1983; P. Froom et al., 1988). Патогенез этой кровоточивости не всегда… Читать ещё >
Содержание
- ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
- 1. Мезенхимальные дисплазии и их связь с нарушениями гемостаза
- 1. 1. Основные клинические виды мезенхимальных дисплазий
- 1. 2. Современные представления о геморрагических мезенхимальных дисплазиях
- 1. 3. Современные представления об этиологии, патогенезе и клинических проявлениях гематогенных тромбофилий
- 1. 4. Формирование представлений о тромбогенных мезенхимальных дисплазиях
- 1. Мезенхимальные дисплазии и их связь с нарушениями гемостаза
- 2. 1. Использованные методы исследования системы гемостаза
- 2. 2. Показатели системы гемостаза в контрольной группе здоровых людей
- 2. 3. Общая характеристика обследованных групп больных
- 2. 4. Статистическая обработка результатов исследования
- 2. 5. Алгоритм обследования больных с мезенхимальными дисплазиями
- 3. 1. Нарушения гемостаза при наследственной геморрагической телеангиэктазии
- 3. 2. Нарушения тромбоцитарного гемостаза у больных с ГМД
- 3. 3. Геморрагические мезенхимальные дисплазии с синдромом Виллебранда
- 3. 4. Нарушения конечного этапа свертывания крови у больных с ГМД
- 3. 5. Комбинированные нарушения гемостаза при ГМД
- 3. 6. Встречаемость диспластических синдромов при различных видах нарушений гемостаза у больных с ГМД
- 3. 7. Классификация нарушений гемостаза при геморрагических мезенхимльных дисплазиях
- 4. 1. Нарушения системы гемостаза при гемофилии, сочетающейся с мезенхимальными дисплазиями
- 4. 2. Нарушения гемостаза при наследственной гипопроконвертинемии, сочетающейся с МД
- 5. 1. Общая характеристика больных с тромбоэмболическим синдромом
- 5. 2. Характеристика тромбоэмболического синдрома и нарушений гемостаза у больных с мезенхитмальными дисплазиями
- 5. 3. Нарушение гемостаза у больных с ранними ишемическими инсультами и их связь с мезенхимальными дисплазиями
- 6. 1. Коррекция геморрагического синдрома при ГМД
- 6. 2. Коррекция нарушений гемостаза у больных с диспластическим сколиозом при хирургическом вмешательстве на позвоночнике
- 6. 2. 1. Показатели гемостаза у больных с диспластическим сколиозом до хирургического вмешательства
- 6. 2. 2. Результаты исследования больных ДС в послеоперационном периоде
- 6. 2. 3. Влияние антикоагулянтной профилактики на состояние системы гемостаза у больных с ДС
- 6. 3. Принципы профилактики тромботического синдрома у больных с мезенхимальными дисплазиями
Список литературы
- Алекберова З.С., Прудникова Л. З. ВА-маркер тромбозов у больных с СКВ. // Тез.докл. III Всесоюзн. съезда гематологов и трансфузиологов. Киров, 1991.-С.549.
- Анисимова Е.А., Бабурова Е. М. Геморрагическая телеангиэктазия, как проявление соединительнотканной дисплазии. // Терапев. архив.- 1987.-№ 6.-С.66−67.
- Баешко A.A., Сысов A.B., Ролевич А. И. Профилактика и лечение послеоперационного тромбоза глубоких вен нижних конечностей. // Вестн. Хир. 1997. — № 1. — С.132−134.
- Балуда В.П., Лакин K.M., Деянов И./Тромбофилия и тромботическая настороженность. //Клин. 1981. — N5 — С.11−12.
- Балуда В.П., Деянов Н. И., Балуда М. В. и соавт. / Профилактика тромбозов. Саратов, 1992. — 176 с.
- Бадалян Л.О., Таболин В. А., Вельтищев Ю. Е. Наследственные болезни у детей. М.: Медицина.-1971.-С. 315−318.
- Баркаган З.С. Диагностика нарушений гемостаза при мезенхимальных дисплазиях с геморрагическим синдромом.// Лабораторная диагностика.Тез. III Всесоюзного съезда врачей-лаборантов. Клиническая биохимия. Коагулология.-М., 1985.-С. 183−184.
- Баркаган З.С. Патология гемостаза.// Руководство по гематологии, под ред. А. И. Воробьева.- М., 1985.-Т2.-С. 160−348.
- Баркаган З.С., Тамарин И. В., Кондакова Г. Б., Александрова А. Ю. и др. Сочетание второго типа ТАР-синдрома с дефицитом фактора X, иммунной недостаточностью и пролабированием митрального клапана. // Тер. арх.-1986.-№ 9.- С.137−139.
- Баркаган З.С. Геморрагические заболевания и синдромы. Издание второе, переработанное и дополненное.- М.: Медицина, 1988.-527 с.
- Баркаган З.С., Перегудова И.Г, Суханова Г. А., Соломина Т. А. О нарушениях свертывания крови у больных с мезенхимальными дисплазиями.// Гематол. и трансфузиол. 1993.- Т.38.- № 5. С.28−30.
- Баркаган З.С., Суханова Г.А./ Диспластические тромбофилии (ДП) — новый класс тромбогенности //Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии. Материалы Российской научно-практической конференциию С-Петербург, 2002. С. 185−186.
- Баркаган 3. С., Момот А. П. Основные методы лабораторной диагностики системы гемостаза: Методические рекомендации. Барнаул, 1998. — 127 с.
- Баркаган З.С. Гематогенные тромбофилии. // Тер.арх. 1983. Т. 55. — № 8. -С.88−95.
- Баркаган З.С., Кузник Б. И. О целесообразности модификации современной схемы свертывания крови. // Тер. арх. 1990. — № 7. — С.81−86.
- Баркаган З.С. Классификация гематогенных тромбофилий. // В кн.: Клинико-лабораторная диагностика претромбоза и тромботических состояний. Сб. научн. трудов. С.-Петербург, 1991. — С.5−15.
- Баркаган З.С., Костюченко Г. И., Котовщикова Е. Ф. Гипергомоцистеинемия как самостоятельный фактор риска поражения и тромбирования кровеносных сосудов.// Патология кровообращения и кардиохирургия.-2002.-№ 1 .-С.65−71.
- Баркаган З.С. О применении фраксипарина для профилактики и лечения тромбоэмболий у больных с индуцируемой гепарином тромбоцитопенией // Тер.арх. 1993. — № 7. — С. 77−80.
- Баркаган З.С. Клинико-патогенетические варианты, номенклатура и основы диагностики гематогенных тромбофилий. // Пробл.гематол. и перелив, крови. 1996, — № 3. — С.5−15.
- Баркаган З.С., Белых С. И. Дефицит протеина С и политромботический синдром, сцепленный с беременностью и невынашиванием плода. // Гемат. и трансфуз. 1992. — № 9−10. — С.35−37.
- Баркаган З.С., Гервазиев В. Б., Цывкина Л. П. и др. Первый опыт диагностики тромбофилии, обусловленной резистентностью к активированному протеину С. // Тер.арх. 1997. — № 2. — С.35−37.
- Баркаган З. С. Дорохов А.Е., Сердюк Г. В. и др. Опыт применения этапного плазмафереза для предупреждения потери плода женщинами, в крови которых циркулируют антикоагулянты волчаночного типа. // Тер. арх. -1989. № 7. — С.124−128.
- Баркаган З.С., Котовщикова Е. Ф., Тарасова Н. И. Причины успеха и неудач применения аспирина при ишемической болезни сердца. // В кн.: н Актуальные проблемы кардиологии". Томск, 1997. — С. 19−21.
- Баркаган З.С., Котовщикова Е. Ф. Причины успеха и неудач применения аспирина в терапевтической практике. // В сб.: II Сибирская научно-практическая конференция по актуальным вопросам фармакотерапии. -Красноярск, 1997. С.64−66.
- Баркаган З.С., Котовщикова Е. Ф., Тарасова Н. И. Особенности дезагрегантной терапии тромбозов и тромбофилий.// В сб.: «Профилактика и лечение венозных и артериальных тромбозов». Красноярск, 1998. — С. 13.
- Баркаган З.С., Сердюк Г. В. Невынашивание беременности и мертворождаемость при нарушениях в системе гемостаза. // Гемат. и трансф. 1991. — № 4. — С.3−5.
- Баркаган З.С., Сердюк Г. В., Цывкина Л. П. Повышение эффективности выявления антикоагулянтов волчанончного типа с помощью эхитоксовых тестов. // Клин. лаб. диагн. 1994. — № 6. — С.27−29.
- Баркаган З.С., Цывкина Л. П., Калмыкова И. Б. и др. Диагностика нарушений гемостаза с помощью змеиных ядов. / Метод рекоменд. МЗ СССР.-М., 1988.-21С.
- Баркаган З.С., Цывкина Л. П., Мамаев А. Н. / Способ диагностики тромбофилии, обусловленной резистентностью фактора V к активированному протеину С: Приоритетная справка по заявке на изобретение № 96 116 110,1996, (Россия).
- Баркаган З.С., Цывкина Л. П., Перегудова И. Г. Информативность лабораторных тестов, основанных на применении ядов змей фауны СССР в диагностике нарушений гемостаза. // Поражение сосудистой стенки и гемостаз: Тез. II Всесоюзн. конф. М., 1983. — С.443−444.
- Баркаган З.С., Перегудова И. Г., Суханова Г. А., Соломина Т. А. О нарушениях свертывания крови у больных с мехенхимальными дисплазиями. // Гематол. и трансфузиол., 1993.-Т.38.-№ 5.-С.28−30.
- Баркаган З.С., Суханова Г. А., Буевич Е. И. и др. Геморрагические мезенхимальные дисплазии: основные нарушения в системе гемостаза и принципы их коррекции // Консилиум.-2000.-№ 6(16).-С.6−9.
- Баркаган З.С., Момот А. П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза. М.: Ньюдиамед, 2001.-285 с.
- Баркаган З.С., Момот А. П., Сердюк Г. В., Цывкина Л. П. Основы диагностики и терапии антифосфолипидного синдрома. М.: Ньюдиамед -2003.-48 с.
- Батрак Т.А. Участие нарушений полимеризации мономеров фибрина в генезе различных видов кровоточивости. Автореф. дисс.канд.мед.наук, Барнаул.-1999.
- Беленький А.Г., Крикунов В. П., Аникин С. Г. Несовершенный остеогенез (osteogenesis imperfecta) в практике ревматолога//Терапев. Архив.-1998.-№ 8.-С- 66−68.
- Бышевский А.Ш. и др. / Биохимические компоненты свертывания крови. / А. Ш. Бышевский, О. А. Терсенов, С. Л. Галян, Е. А. Чирятьев, П. И. Левен. -Свердловск, 1990. 212С.
- Владос Х.Х., Шведский Б. В., Швабауэр Б. Я. Современные проблемы гематологии и переливания крови. М.-Л.-1935.- 22 с.
- Волков М.В., Нефедьева Н. Н. Несовершенное костеобразование.-М.: Медицина,-1974.-118 с.
- Гавалов С.М., Зеленская В. В., Тимофеева Е. П. Особенности течения заболеваний у детей с недифференцированными (малыми) формами дисплазии соединительной ткани: Методическое пособие для врачей-педиатров. Нск. 1998.-46 с.
- Гавалов С.М., Зеленская В. В. Особенности клинических проявлений и течения различных форм бронхолегочной патологии у детей с малыми формами дисплазии соединительной ткани // Педиатрия.-1999.- № 2.-С. 4951.
- Германов В.А. Геморрагические тромбоцитовозопатии. Куйбышев, 1979.-135с.
- Голотопин Д.Б., Ягода A.B., Палахова О.Ю Случай наследственного синдрома Марфана // Клин. Медицина.-1999.- № 11.-С. 55−56.
- Грехем Р. Гипермобильность суставов 100 лет после Черногубова // Тер. арх.-1992. T. 64.-№ 5.-С.103−105.
- Делягин В.М., Нарычева И. А., Пильх А. Д. Синдром Элерса-Данлоса у детей // Педиатрия.-1988.-№ 12.-С.8−15.
- Дорохов А.Е. Волчаночные антикоагулянты: их варианты, клинические ассоциации и опыт лечения больных: Дис.. канд.мед.наук. Барнаул, 1994.- 155С.
- Дорохов А.Е. Волчаночные антикоагулянты: их варианты, клинические ассоциации, опыт лечения больных: Дис. .канд.мед.наук. Барнаул, 1995. -155 с.
- Дорохов А.Е., Сердюк Г. В. Лупус антикоагулянт у больных системной красной волчанкой.// В кн: 6 съезд терапевтов Алтайского края, тезисы докладов. Барнаул, 1989. С.90−91.
- Замараева Т.В., Лебедев Д. А. Поперечные ковалентные связи, стабилизирующие коллагеновые структуры в норме и патологии. // Вопросы мед. химии.-1985.-Т.31.- № 1.-С. 10−23.
- Зубаиров Д.М. Биохимия свертывания крови. М: Медицина, 1978.-176 с.
- Зубаиров Д.М., Андрушко И. А., Сторожев А. Л. Роль сосудистых и тромбо-цитарных мембран в гиперкоагулемии. // Кардиология. 1974. — 11. — С. 7580.
- Зубаиров Д.М., Андрушко И. А., Литвинов Р. И. и др. Физиологическая внутрисосудистая активация свертывания крови.// Гемат. и трансфуз,-1983.-№ 8.-C.3−7.
- Иванов Е.П. / Руководство по гематологии. Мн.: Белорусь, 1991. — 302С.
- Ильина Н.А., Нарычева И. А. Клиническая и генетическая гетерогенность синдрома Элерса-Данлоса // Журнал невропатологии и психиатрии.-1983.-№ 10.-С. 1445−1458.
- Кадурина Т.И. Анализ заболевания в семьях больных с врожденной дисплазией соединительной ткани. // Генетика человека и патология.-Томск.-1992.- С. 100−101.
- Кадурина Т.И. Поражение сердечно-сосудистой системы у детей с различными вариантами наследственных болезней соединитекльной ткани //Вестн. аритмологии.-2000.-№ 18.- 87.
- Кадурина Т.И. Наследственные коагулопатии./ С-Петербург-2000.-270 с.
- Казьмин А.П., Беленький В. Е. Патогенез и вопросы лечения сколиоза у детей. М.-1984.-С. 3−8.
- Калашникова Е.В. Характеристика, диагностика и коррекция нарушений системы гемостаза у больных с диспластическим сколиозом. Дис. .канд.мед.наук. Барнаул, 1994.- 155С.
- Калашникова Е.В., Суханова Г. А., Буевич Е. И. и др. Нарушение системы гемостаза и генез кровоточивости у больных с диспластическим сколиозом.// Гемат. и трансфуз.-1993.-№ 9.-С.15−18.
- Калашникова Л.А., Насонов Е. Л., Стоянович Л. З. и др. Синдром Снеддона и первичный антифосфолипидный синдром. // Тер.арх. 1993. — Т.65. — № 3. — С.64−70.
- Калашникова Л.А., Насонов Е. Л., Кушекбаева А. Е., Грачева Л. А. Синдром Снедона (связь с антителами к кардиолипину). //Клин. мед. 1988. — № 10. -С.32−37.
- Калашникова Л.А., Насонов Е. Л., Стоянович Л. З. и др. Синдром Снедона и первичный антифосфолипидный синдром. // Тер. арх. 1993. — № 3.- С.64−70.
- Козлова С.И., Семанова Е., Демикова Н. С. Наследственные синдромы и медикогенетическое консультирование. Справочник.Л.: Медицина,-1987,-320 с.
- Кон P.M., Рот К. С. Ранняя диагностика болезней обмена: Пер. с англ.-М: Медицина.-1986.-С.418−430.
- Краснопольская К.Д. Достижения генетики в изучении наследственной патологии соединительной ткани // Вестн. АМН СССР.-1982.-№ 2.-С.70−76.
- Крисюк А.П., Кинчая-Полищук Т.А. Случай синдрома Элерса-Данло у ортопедического больного.// Журнал ортопед, и травмат., протезирования.-1989.-№ 12.-С.54−56.
- Кузник Б.И., Скипетров В. П. / Форменные элементы крови, сосудистая стенка, гемостаз и тромбоз. М., 1974.
- Кузник Б.И. Физиологическая роль тромбинов в гемостазе. // Казанский медицинский журнал.-1977.-№ 6.-С.25−29.
- Кузник Б.И., Баркаган З. С. Современные представления о процессе свертывания крови, фибринолизе и действии естественных антикоагулянтов. // Гемат. и трансфуз. 1991. — С.22−25.
- Лагунова И.Г. Клинико-рентгенологическая диагностика дисплазий скелета.-М.: Медицина.-1989, — 256 с.
- Лазюк Г. И., Лурье И. В., Черствой Е. Д. Наследственные синдромы множественных врожденных пороков развития.-М.: Медицина,-1993.- 208 с.
- Лебедев Б.В., Барашнев Ю. И., Якунин Ю. А. Невропатология раннего детского возраста. Л: Медицина.- 1981.-С. 122−124.
- Лисиченко О.В. Синдром Марфана. Нск.: Наука.-1986−163 с.
- Лопаткин H.A., Шабад А. Л. Урологические заболевания почек у женщин.-М: Медицина.-1995.-С.71 -89.
- Макацария А.Д., Мищенко А. Л., Раскуражев А. Б., Табакова Е. В. Различные формы тромбофилий в акушерской практике. // Физиология и патология гемостаза. Тез. докл. Всесоюзн.конф. Полтава, 1991. — С.140.
- Мамаев А.Н. Прокоагулянтная активностью плазменных фосфолипидных мембран при тромбофилиях: Автореф. дис.. канд.мед.наук. Барнаул, 1997. — 2ОС.
- Мартынов А.И., Шехтер А. Б., Степура О. В., Мельник О. О., Пак Л.С. Дисплазия соединительной ткани при идеопатическом пролапсе митрального клапана//Клин, медицина.-1998.-№ 12.-С. 10−13.
- Мачабели М.С. Тромбогеморрагическая теория общей патологии. // Успехи физиологических наук. 1986. — № 2. — С. 56−82.
- Миллер В. Э. Состояние системы гемостаза и возможности медикаментозной коррекции при наследственных тромбоцитопатиях у детей: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Красноярск, 1992. — 22 с.
- Миллер В. Э., Федоров А. В., Колесникова О. И. Коррекция системы гемостаза при наследственных тромбоцитопатиях у детей // Материалы Российской конференции по детской гематологии «От науки к практике». СПб. 1995. — С. 45.
- Миллер В. Э., Федоров А. В., Колесникова О. И. Возможности медикаментозной коррекции системы гемостаза при наследственных тромбоцитопатиях у детей // Современные вопросы диагностики Барнаул: Алтайский диагностический центр, 1998. С. 29−31.
- Миссельвитц Ф., Лейтин В. Л., Домогатский С. П. Адгезия и агрегация на поверхностях, покрытых коллагеном человека I, III, IV и V типов. // Бюл.эксперим. биологии и медицины.-1984.- Т.98.- № 9.- С.359−364.
- Насонов Е.Л., Карпов Ю. А., Алекберова З. С. и др. Антифосфолипидный синдром: кардиологические аспекты. // Тер.арх. 1993. — № 11.- С.80−86.
- Насонов Е.Л., Ковалев В. Ю., Алекберова З. С., Соловьев С. К. Прогнозирование развития тромбоза у больных системной красной волчанкой: роль антител к кардиолипину. // Тер.арх. 1992. — Т.64. — № 5. -С.25−30.
- Насонов E.JI., Баранов A.A., Шилкина Н. П., Алекберова З. С. / Патология сосудов при антифосфолипидном синдроме. Москва-Ярославль, 1995, -162 с.
- Наследственная патология человека / Под ред Ю. В. Вельтищева, Н. И. Бочкова.-т. 1 .-Москва.-1992.-С.91 -162.
- Насонов Е.Л., Сура В. В. Современные подходы к иммунологической диагностике аутоиммунных и иммунокомплексных болезней. // Тер.арх. -1988. Т.60. — № 6. — С. 144−150.
- Насонова В.А., Астапнко М. Г. Клиническая ревматология: Руководство для врачей. / М., 1989. 592С.
- Норкин И.А. Ошибки и осложнения при хирургическом лечении сколиоза у детей и подростков с применением металлоконструкций и их предупреждение: Дис.канд.мед. наук:-М.-1987.-224 с.
- Одинак Н.М., Вознюк И. А. Нарушения кровообращения головного мозга: медикаментозная коррекция повреждений сосудистого русла. СП б: В.Мед. А.-2002.-80 с.
- Павлова В.И., Кольева Т. И., Слуцкий Л. И., Павлов Г. Г. Хрящ.- М: Медицина.-1988.- 210 с.
- Папаян A.B., Шабалов Н. П. Геморрагические диатезы у детей.-Л.: Медицина.-1982.-288 с.
- Папаян Л.П., Аксенов Н. Ф., Федорова З. Д. и др. Особенности клиники и лечения гематурии у больных гемофилией.// Проблемы гематологии и переливания крови.-1976.- № 1.-С.27−30.
- Папаян Л.П. Врожденные коагулопатии: диагностика, патогенез, лечение. Автореф. дисс.докт.мед.наук.- Л.-1988.- 48с.
- Перегудова И.Г. Диагностика нарушенийконечного этапа свертывания крови при ДВС-синдромах, микротромбоваскулитах и некоторых геморрагических диатезах. Автореф. дисс.канд.мед.наук Барнаул.-1992.-21 с.
- Прудникова Л.З. Клиническое значение волчаночного антикоагулянта и антител к кардиолипину у больных с системной красной волчанкой: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1990. — 21с.
- Розанова Л.С. Скрининговая диагностика гемостазиопатий при мезенхимальных дисплазиях. // Клин. лаб. диагностика.- 1997.-№ 6.-С. 18.
- Ромео Р., Пилу Д., Джейти Ф. И др. Перинатальная диагностика врожденных пороков развития плода. М: Медицина,-1994.- С. 448.
- Семячкина А.Н., Казанцева Л.З." Николаева Е. А. Наследственные синдромы, сопровождающиеся резкой деформацией позвоночника // Педиатрия.-1989.-№ 1.- СЛ04−105.
- Сердюк Г. В. Пути повышения эффективности диагностики и лечения больных с циркулирующими антикоагулянтами волчаночного типа: Дисс.. канд.мед.наук. Барнаул, 1993. — 157С.
- Сердюк Г. В., Дорохов А. Е., Морозов Г. М. Циркулирующие антикоагулянты волчаночного типа у больных с системными васкулитами. // VI съезд терапевтов Алтайского края. Тез.докл. Барнаул, 1989. — С.91−92.
- Сердюк Г. В. Пути повышения эффективности диагностики и лечения больных с циркулирующими антикоагулянтами волчаночного типа: Автореф. .канд. мед. наук. Барнаул, 1993. — 23 с.
- Сердюк Г. В., Дорохов А. Е. Методика выявления и клиническое значение волчаночного антикоагулянта.// Клинико- лаб предтромбоза и тромботических состояний. Санкт-Петербург. 1991. — С.87−92.
- Сердюк Г. В., Дорохов А. Е., Морозов Г. М. и др. Циркулирующие антикоагулянты волчаночного типа у больных системными васкулитами. // В кн: 6 съезд терапевтов Алтайского края, тезисы докладов, Барнаул, 1989. -С.91−92.
- Сердюк Г. В., Дорохов А. Е., Цывкина Л. П. Динамика показателей ядовых коагуляционных тестов в плазме больных с волчаночнымиантикоагулянтами. II Проблемы теоретической и прикладной токсикологии. Тез. докл. Всесоюзн. конф. Ашхабад, 1991. — С.38.
- Серов В.В., Шехтер А. Б. Соединительная ткань (функциональная морфология и общая патология). М.: Медицина.-1981.-312 с.
- Сибуль И.Э. Морфологические и клинические признаки мезенхимальной дисплазии у больных с нефроптозом. Автореф. дисс.канд.мед.наук, Новосибирск.-1998.-18 с.
- Сидельникова В.М., Бурлев В. А., Бубнова Д. Л. и др. Невынашивание беременности. // Акушерство и гинекология.-1994.- № 4. С. 14−20.
- Синявская O.A., Зерницкая М. В., Захарова С. Ю. Синдром Луи-Бар у ребенка 6 лет // Вопросы охр. Материнства и детства.-1983.- № 2.-С. 67−69.
- Степанова Т.Ю., Мышенцев E.H. Особенности сосудистого звена системы гемостаза при геморрагических тромбоцитовазопатиях. // Гемат. и трансфуз.-1985.-Т.30.-№ 1.-С.19−22.
- Суворова A.B. Наследственные тромбоцитопатии у детей и их связь с дисплазиями соединительной ткани. Автореферат докт. дисс., Барнаул.-2000.-38 с.
- Суханова Г. А., Момот А. П., Перегудова И. Г. Нарушения гемостаза при семейной форме синдрома Луи-Бара с явлениями кровоточивости.// Гемат. и трансфуз.-1992.- № 3.- С. 17−19.
- Суханова Г. А. Выявление и коррекция нарушений гемостаза при мезенхимальных дисплазиях: Дисс.. канд.мед.наук. Барнаул, 1993. -203С.
- Суханова Г. А., Калашникова Е. В., Якимов В. М. и др. Нарушения гемостаза у больных с диспластическим сколиозом.// Гемат. и трансфуз.-1994.- № 5.- С.44−45.
- Тимплер К.Д., Нойхаус Ф. Иммунологическая недостаточность у детей. М.: Медицина.-1979.- С. 108−109.
- Трубников П.Н., Шахова Н. В., Колесникова О. И., Суворова A.B. Проблемы кровоточивости у детей с гематомезенхимальными дисплазиями. // Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины. Тез. конф., М.-1998.-С.359.
- Федоров А. В. Актуальные проблемы диагностики и лечения геморрагических диатезов у детей // Система гемостаза при геморрагических диатезах и ДВС-синдроме у детей. Томск, 1984. — С. 512.
- Федоров А. В. Основные механизмы кровоточивости при геморрагических заболеваниях у детей : Автореф. дисс. докт. мед. наук. 1981.
- Федоров А. В. Состояние сосудисто-тромбоцитарного и коагуляционного звеньев гемостаза при тромбоцитопатиях у детей // Педиатрия. 1978. — № 7.- с. 51−56.
- Федоров A.B. Основные механизмы кровоточивости при геморрагических заболеваниях у детей: Автореф. .докт. мед. наук. Москва, 1983. — 31 с.
- Фищенко В.Я., Вердиев В. Г. " Улещенко В.Н. Показания к оперативному лечению сколиоза у лиц с завершенным ростом.// Клиническая хирургия.-1987.-№ 12.-С.4−5.
- Фищенко В.Я., Вердиев В. Г. Сколиоз у взрослых // Ортопед., травмат. И протезирование.-1990.-№ 8.-С.70−78.
- Фомина И.Г., Лагунова Л. В., Моргунов И. Г. Наследование нарушений сердечного ритма в трех поколениях. // Тер. арх.-1988.- № 12.- С. 131−132.
- Цивьян Я.JI., Садовой М. А. Клинические и социально-гигиенические последствия оперативного лечения сколиотической болезни.// Тезисы докл. X съезда травматологов-ортопедов Украины.-Одесса.-1987.- 4.2. С. 91.
- Цывкина Л.П. Клинико-диагностическое значение герпетотоксинов в распознавании основных видов патологии системы гемостаза: Автореф. дис. докт. мед. наук. Барнаул, 1997. — 35С.
- Цывкина Л.П., Котовщикова Е. Ф., Суханова Г. А., Батрак Т. А. О синдроме мезенхимальной дисплазиис дисфункцией тромбоцитов у больных гемофилией.// Консилиум,-2000 № 6(16).- С.24−27.
- Шевченко С.И., Лодяная И. Н. Профилактика возникновения венозной тромбоэмболии у хирургических больных. // Клин.хир. 1995. — № 11−12. -С.40−42.
- Шехтман М.М. / Экстрагенитальная патология и беременность. -Ленинград, 1987. 293С.
- Шмелева В.М. Гипергомоцистеинемия и тромбоз. // Тромбоз, гемостаз и реология.- 2000.-№ 4.-С.26−29.
- Юрлов В.М. Сочетание синдрома Элерса-Данлоса с дефицитом фактора VIII // Тер. арх.- 1976.-№ 8.- С. 150−153.
- Юрлов В.М. О диспластических геморрагических вазопатиях // Геморрагические вазопатии. Под ред. В. А. Германова.-Куйбышев.-1979.-С.93−97.
- Юрлов В.М. Геморрагические тромбоцитопатии (клиника, диагностика, классификация и лечение). Автореф.дисс.док.мед.наук.-1980.-22 с.
- Яковлев В.М., Нечаева Г. И. Кардио-респираторные синдромы при дисплазии соединительной ткани. Омск.-1994.-С.217.
- Abildgaard U. Antithrombin and related inhibitors of coagulation. / Recent advances in blood coagulation. / Ed. Poller L. Edinb: Churchill Livingstone. -1981. — P.151−173.
- Adachi T., Hashiguchi K., arai Y., Ohta H. Clinical study of venous thromboembolism during pregnancy and puerperium. // Semin/ Thromb. Hemost.-2001.-Vol 27 (2).-P.149−153.
- Adami G., Manzoni P., Rohmer P. Evolutive aneurysms in type IV Ehlers-Danlos syndrome.// Am.Radiol. (Paris).-1993.-V.36.-№ 2.-P. 129−133.
- Ahr D.J., Rickies F.R., Yoyer L.W.et al. Von Willebrand s disease and haemorragic teleangiectasia: association of two complex disorders of haemostasis resulting in life threatening haemorrage // Amer. J. Med.-1977.-V 62.-P.-451−458.
- Ajavi A.A., Horn E.H., Cooper J., Rubin P.C. Effect of unfractionated heparin and low molecular weight heparine, dalteparin and enoxaparin on platelet behavions in pregnancy. // Brit. J. Clin. Pharmacol. 1993. Vol. 35. — N1. — P.90−91.
- Alarcon-Segovia D. Antiphospholipid syndrome in Systemic Lupus erythematosus. // Lupus. 1994. — Vol. 3. — № 4. — P.289−291.
- Albucher JF, Guiraud-Chaumeil B et all. / Frequency of resistance to activated protein C due to factor V mutation in young patients with ischemic stroke./ Stroke- 1996.- V.- 27.-№ 4.- P. 766 -767.
- Aoyama T., Francke U., Gasner C. et al. Fibrillin abnormalities and prognosis in Marfan sydrome and related disordes.// Am.J. Ved. Genet.-1995.-Aug 28.-V.58.-№ 2.- P.165−176.
- Arkel Y.S. Evalution of platelet aggregation in disordes of haemostasis.// Med.Clin.J.Amer.-1976.-V.60.-№ 5 .-P.881 -911.
- Arneson M.A., Hammerschmidt D.E., Furcht L.T., King R.A. A new form of Ehlers-Danlos syndrome: Fibronectin corrects defective platelet function.// JAMA.-1980.-V.249.-P. 144−147.
- Arruda V.R., Annichino-Bizzacchi J.M., Costa F.F., Reitsma P.H. Factor V Leiden (FVQ 506) is common in a Brazilian population. // Am. J. Hematol. -1995. V.49. -№ 3. — P.242−243.
- Asherson R.A., Cervera R. «Primary», «Secondary» and other variants of the antiphospholipid syndrome. //Lupus. 1994.-Vol.3. — № 4. — P.293−298.
- Asherson R.A., Shoenfeld J. The significance of antibodies to DNA in the antiphospholipid syndrome. // Clin. Exp. Rheumatol. 1994. — Vol.12. — P. 1−3.
- Asherson RA., Zulman T., Hughes G.R.V. Pulmonary thromboembolism associated with procainamide induced lupus syndrome and anticardiolipin antibodies. //Ann. Rhuem. Dis. — 1989. — Vol.48. — P.232−235.
- Asherson R.A., Cervera R., Piette J., Shoenfeld Y. / The antiphospholipid syndrome. New York: CRC Press. — 1996. — 339 p.
- Anstey A., Mayne K., Winter M. et al. Platelet and coagulation studies in Ehlers-Danlos syndrome.// Br. J. Dermatol.-1991.-Aug V.125.- № 2.- P.155−163.
- Balduini C.L., Noris P., BellettisP., Spedini P. Et al. In vitro and in vivo effect of desmopressin on platelet function.// Haematologica, 1999.-V.84.- № 10.-P.891−896.
- Barkagan Z.S., Kotovshchikova E.F." Tarasova N.I. Therapeutic problems in heparin-induced trombocytopenia and secondary tromboembolist. // In.: Xlllth Meeting of the International Society of Hematology. Istambul, 3−8 September 1995, Abst. 269/2.
- Barkagan Z.S., Kotovshchikova E.F., Tarasova N.I., Tsyvkina L.P. Aggregation function of blood platelets in the patients with various forms of trombophilia.// In.: Isth International Congress on Thrombosis. Antalya, 1998. Abstr.410.
- Barkagan Z.S., Momot A.P., Mamayev A.N. Coagulation activity of plasma phospholipid membranes (Phm) in patients with lupus anticoagulant (LA). // 14th International Congress on Thrombosis. Montpellier, France, 1996. — Abstr. 51.-p.342.
- Barkagan Z.S., Serdyuk G.V., Tsyvkina L.P., Dorochov A.E. On unusual results of the phospholipid independent snake venom test in the patients with lupus anticoagulant (LA) and high thrombotic tendency. // Lupus. 1994. — V.3. — № 3. — P.315.
- Barkagan Z.S., Tsyvkina L.P., Mamayev A.N. The influence of plasma phospholipid membranes and lupus «anticoagulants» (LA) on snake venoms clotting action. // 11th World Congress on Animal, Plant and Microbial Toxins. -Tel.Aviv, 1994.-P.80.
- Barkagan Z.S., Tsyvkina L.P., Peregudova I.G. Action on the haemostasis system and diagnostic application of venoms of some Middle Asia snakes. // In: 9th Europ. Symp. On Animal, Plant and Microbial toxins. Lohusalu. 1990. -P.28.
- Beighton P., Graham R., Bird Y. Hypermobility of joints.//Berlin.-1983.
- Beighton P., Paepe A., Steimann B. Et al. Ehlers-Danlos syndromes: revised nosology, villefranche, 1997.// Am.J.Vtd.Genet.-1998.-V.77.-P.31−33.
- Bernard P, Giraud P, Drouet A, Ribot C./ Cerebral arterial infarction in young adults and resistance to activated protein C // Rev Med Interne 1996.-V.17.-№ 1 l.-l 950.
- Berends F., Morrien-Salomons W.M., van Enk A. et al. Oral contraceptives induce the prethrombotic state. // Thromb.Haemost. 1995. — V.73. — № 6. -Abst.233. -P.959.
- Bertina R.M., Koeleman B.P.C., Koster T. et al. Mutation in blood coagulation factor V associated with resistance to activated protein C. // Nature. 1994. -369. — P.64−67.
- Bertina R.M., Reitsma P.H., Rosendaal F.R., Vandenbroucke J.P. Resistance to activated protein C and factor V Leiden as risk factors for venous thrombosis. // Thromb. Haemost. 1995- - V.74. № 1. — P.449−453.
- Beton D.C., Brear S.G., Edwerds J.D., Leonard J.C. Mitral valve prolapse: an assessment of clinical features, associated conditions and prognosis.// Quart.J.Vtd., 1983.- V.52.- № 206. P. 150−164.
- Bevers E.M., Comfurius P., Zwaal R.F.A. Changes in membrane phospholipid distribution during platelet activation. // Biochim.Biophys. Acta.- 1983.- V.556. -P.434−446.
- Bick R.L., Semin T. Antiphospholipid syndrome. // Thromb. Haemost. 1994. -V.20. — P. l-132.,
- Bick R. Vascular thrombohemorragic disorders- hereditary and acquired.// Clin. Appl. Thromb. Hemost.-2001 .-V.7.-№ 3 .-P. 178−194.
- Bick R.L. / Disorders of Hemostasis and Thrombosis. Principles of Clinical Practice. New York. — 1985. — 371 p.
- Bick R.L., Ancypa D. Blood protein defects associated with thrombosis. Laboratory assessment. //Clin. Lab. Med.- 1995. V. 15. — № 1. — P. 125−163.
- Bick R.L., Jakway J., Baker Jr.W.F. Deep vein thrombosis: prevalence of etiologic factors and results of management in 100 consecutive patients. // Sem. Thromb. Hemostasis. 1992. — V.18. — P.267−274.
- Bideau A., Plauchu H., Jaeguard A. et al. La genopathic de Rendu-Osler dans le Haut-Jura: convergences des appoches methodologigues de la demographic historigue er de la genetigue.// J.Genet. Hum.-1990.-V.28.-P. 127−147.
- Blann A.D. Eudothelial cell damage and homocystein.//Ftherosclerosis.-1992.-V.94.-P.89−95.
- Boikeau C., Jondeau G., Bonaity C. Et al. Linkage analysis of five fibrillar collagen loci in a large Franch Marfan syndrome family. // J. Med. Genet.-1990.-V. 27.-№ 2.-P.78−81.
- Boxer GJ., Holmsen H., Robkin L. Abnormal platelet function in Chediak-Higashi syndrome.//Brit.J. Haemat.-1977.-V.35.-P.521−534.
- Brandt J.T., Barna L.K., Triplett D.A. Laboratory identification of Lupus Anticoagulants: Results of the Second International Workshop for identification of Lupus Anticoagulants. // Thromb. Haemost. 1995. — V.74. — № 6. — P. 15 971 603.
- Carey M.C., Danovan D.E., Fitzgerald O., Mc Auley F. D. Homocysteinuria a clinical and pathological study of nine subjects in six families.// Am. J. Med.-1968.-V.45.- P.7−25.
- Cass A.J., Bliss B.P., Bolton R.P., Cooper B.T. Gastrointestioal bleeding angiodysplasia of the colon and aguired von Willebrand s disease. // Br. J. Surg.-1980.-V.67.- P. 639−641.
- Chaturvedi S, Dzieczkowski J./ Multiple hemostatic abnormalities in young adults with activated protein C resistence and cerebral ischemia.// J Neurol Sci 1998.- Aug 14.-V.159.- № 2.- P. 209−212.
- Chaturvedi S, Dzieczkowski JS/ Protein S deficiency, activated protein C resistance and sticky platelet syndrome in young woman with bilateral strokes./Cerebrovasc Dis,-1999.- Mar-Apr V.9.-№ 2. P. 127−130.
- Chouza C., Caamano J.L., De Medina O., Bogacz J. et al. Familial spastic ataxia associated with Ehlers-Danlos syndrome with platelet disfunction // Can. J. Neurol. Sci. -1984.- V. l 1.- № 4 Suppl.- P.541−549.
- Cohen J.A. Multiple congenital anomalies: the association of seven defects including multiple exostoses, von Willebrand s disease and bilateral winged scapula. // Arch. Med.-1972.-V. 129.- P. 972−979.
- Collins R., Scrimgeour A., Yusuf S. et al. Reduction of fatal pulmonary embolism and venous thrombosis by peri-operative administration of subcutaneous heparin.// N.Eng. J.Med.-1988.- V.318.- № 8.- P. 1162.
- Comp P.C., Forristall J., West C.D. et al. Free protein S levels are elevated in familial c4b-binding protein deficiency. // Blood. 1990. — V.76. — P.2527−2529.
- Conlon G.L., Weinger R.S., Cimo P.L. et al. Teleangiectasia and von Willebrand s disease in two families.// Ann. Inter. Med. -1978.-V.89.-P. 921 924.
- Copola A., Davi G., De Stefano et al. Homocysteine, coagulation, platelet function, and thrombosis.// Semin. Thromb. Hemost.-2000.-V.26.-№ 3.-P. 243 254.
- Dahlback B. Factor V gene mutation causing inherited resistance to activated protein C as a basis for venous thromboembolism. // J.Intern. Med. 1995. -V.237. — P.221−227.
- Dahlback B. Resistance to activated protein C, the Arg506 to Gin Mutation in the factor V gene, and venous thrombosis. Functional tests and DNA-based assays, pros. And cons. // Thromb.Haemost. 1995. — V.73. — № 5. — P.739−742.
- Dahlback B. Inhibition of protein C cofactor function of human and bovine protein S by c4b-binding protein. // J.Bio.Chem. 1986.- V.261. — P. 1 202 212 027.
- Dahlback B. Molecular genetics of venous thromboembolism. // Ann. Med. -1995. V.27. — № 2. — P. 187−192.
- Dahlback B. The Protein C Anticoagulant system: Inherited Defects as a Basis for venous Thrombosis. // Thromb. Res. 1995. — V.77. — P. 1−43.
- D Angelo A., Fermo I., 0 Agelo S.V. Thrombocphilia, homocystinuria and mutation of the factor V gene.//N. Engl.J.Med.-1996.- V.335.- № 4.- P.289.
- De Cunto M., Angelli G., Parise P., Nonci G.G. DDAVP increases factor XII and VII activity in normal subjects and in patients with congenital F VII deficiency. // Thromb. Haemost., 1983.- V. 49.- № 1.- P. 12 (Abstr.).
- De Jong C., Stehouwer C.D., van-den Berg M., Visher U.M. et al. Endothelial marker proteins in hyperhomocysteinemia.// Thromb.Haemost.-1997.-V.78.-№ 5.-P.1332−1337.,
- Den Heijer M., Koster T., Bloom H. et al. Hypergomocysteinemia as a risk factor for deep-vein thrombosis.// N. Engl.J. Med.-1996.-V.334.- P.759−762.
- Den Heijer M., Keizer M.B. Hyperhomocysteinemia as a risk factor for venous thrombosis.//Clin. Chem. Lab. Med.-2001.- V.39.- № 8.- P.710−713.
- De Stefano V., Casorelli I., Rossi E. Et al. Interaction between hyperhomocysteinemia and interited thrombophilic factors in venous thromboembolism.// Semin. Thromb. Hemost.-2000.-V.26.- № 3.- P.305−311.
- Dickson R.A. Concervative treatment for idiopathic scoliosis.// J. Bone Jt. Burg.-1985.- V.67 B.- № 2.- P.179−182.
- Douglas A., Dulli M.D., Christopher C. et al. Cerebral venous thrombosis and activated protein C resistance. // Stroke. 1996. — V.27. — № 10. — P. l731−1733.
- Durand P., Prost M., Blache D. Pro-Thrombotic effects of a folic deficient diet in rat platelets and macrophages related to elevated homocysteine and decreased n-3 polyunsaturated fatty acids.//Atherosclerosis.-1996.-V. 121.-№ 2.-P.231−243.
- Duray P.H., Marcal J.M., Li Volsi V.A. et al. Gastrointestinal angiodysplasia a possible component of von Willebrand s disease.// Hum. Pathol.-1984.-V.15.-P. 539−544.
- Egeberg O. Inherited antithronbin III deficiency causing thrombophilia. // Thromb. Diath. Haemorrh. 1965. — V.13. — P.516−530.
- Estes J.W. Platelet abnormalities in heritable disorders of connective tissue.// Ann. N.Y. Acad. Sci.-1972.-V.27.-№ 201.-P.445−450.
- Eudo J., Shigeo M., Niitsu M. Et al. Reduced platelet aggregation induced by apinephrine and idiopathic thrombocytopenic purpura in hereditary haemorragic teleangiectasia.// Thromb. Haemost.-1984.-V.52.-№ 3.-P.369.
- Federici A.B., Mannucci P.M. Diagnosis and management of von Willebrand disease. // Haemophilia, 1999.- V.5.- № 2.- P. 28−37.
- Ferro D., Quintarelli C., Basili S. et al. Predictive thrombotic value of Lupus Anticoagulant and Anticardiolipin Antibodies in patients with Systemic Lupus Erythematosus. // Thromb. Haemost. 1995. — V.73. — № 6. — P. 1274.
- Fleishmajer R., Olsen B., Kuha K. Eds. Structure, molecular biology, and pathology of collagen.//Ann. N.Y. Acad. Sci.-1990.-V.580.-№ 1.-P. 592.
- Francois B. Morphology of nailfold cappillaries n hereditary collagen disordes.// Clin. Genet.-1983.-V.24.-№ 4.-P.287−288.
- Franchini M., De Girongoli M., Lippi G. et al. Use of subcutaneous desmopressin (DDAVP) as surgical prophylaxis in 5 symptomatic heterozygons factor XI deficient patients.// Thromb. Haemost., 1999.- V. 429.- P.138−139.
- Froom P., Margylis F., Grenadier E. Et al. Von Willebrand factor and mitral valve prolapse.// Thombos. Haemos.-1988.- V.60.- № 2.- P. 230−231.
- Fryer R.H., Wilson B.D., Gubler D.B. et al. Homocysteine, a risk factor for premature vascular disease and thrombosis induces tissue factor activity in endothelial cells. //Ateroscler.Thromb.-1993.- V.13.- P.1327−1329.
- Galli M., Daldossi M., Bevers E.M., Barbui T. Detection of anti-prothrombin antibodies in patients with Antiphospholipid antibodies. // Thromb. Haemost. -1995. V.73. — № 6. — P.1274.
- Gamba G., Gaffi V., Longoni P. Et al. Type IV Ehlers-Danlos syndrome and factor IX deficiency: a case report.// Haematologica.-1986.-V.71.-№ 2.-P. 139 141.
- Gaustadnes M. Rudiger N et all / Thrombophilic predisposition in stroke and venous thromboembolism in Danish patients.//Blood Coagul Fibrinolysis 1999.-Jul V10.- № 5.- P.251−259.
- Gladson C.L., Scharrer I., Hach V. et al. The frequency of type heterozygous protein S and protein C deficiency in 141 unrelated young patients with venous thrombosis. //Thromb. Haemost. 1988. — V.59. — P. 18−22.
- Golomb M.R., Mac Gregor D.L., Domi T. Et al. Presumed pre-or perinatal arterial ishemic stroke: risk factors and outcomes.// Ann Neurol.-2001.-V.50.-№ 2.-P.163−168.
- Griffin J.H., Heeb M.J., Kojima Y. et al. Activated protein C resistance: molecular mechanisms.//Thromb. Haemost.- 1995.-V.74.- № 1.- P.444−448.
- Groot P.G., Derksen R.H.W.M. Protein C pathway, Antiphospholipid Antibodies and thrombosis. // Lupus. 1994. — V.3. — № 4. — P.229−233.
- Guba S.C., Fonseca V., Fink L.M. Hyperhomocysteinemia and thrombosis. // Semin. Thromb. Hemost. -1999.- V.25.- № 3.- P.291−309.
- Hansen E., Pollwein B., Martin E. et al. Autologe Transfusion bei skoliose Operationen: Praoperative bigenbents-pende and intraoperative massinelle Autotransfusion.//Z. Orthop.- 1987.- № 125.- S.262−267.
- Hamasaki S, Motomura M et all / Juvenile cerebral infarction associated with heparin cofactor II abnormality. A case report.// Rinsho Shinkeigaku 2000, — Apr. V. 40.-№ 4.- P. 402−404.
- Harris E.N. Antiphospholipid antibodies. // Brit. J. Haematol. 1990. — V.74. -P. 1−9.
- Harris E.N., Gharavi A.E., Hughes G.R.V. Anti-phospholipid antibodies. // Clin. Rheum. Dis. 1985. — V. l 1. — P.591−609.
- Harris E.N., Gharavi A.E., Tincani A. et al. Affinity purified anti-cardiolipin and anti-DNA antibodies. // J. of Clin, and Lab. Immun. 1985. -V.17. — P. 155 162.
- Harris E.N., Gharavi A.E., Patel S.A., Hughes G.R.V.Evaluation of the anti-cardiolipin test: report of an international workshop held 4 April 1986. // Clin. Exp.Immunol. 1987. — V. 68. — P.215−22.
- Hassan H.J., Querriero R., Chelucci C. Multiple polymorphic sities in factor X locus.// B lood.-1988.-V.71 .-№ 5 .-P. 1353−1356.
- Hathway W.E., Solomons C.C., Ott G.E. Platelets Function and pyrophosphates in ostogenesis imperfecta.// Blood.-1992.-V.39.-P.500.
- Hender U., Nilson J. Cytogenetic study of patients with ataxia-teleangiectasia.// Human Genetic.-1975.-V.24.-P. 115−128.
- Hong H.S., Lee H.K., Kwonk H. Homocysteinuria presenting with portal vein thrombosis and pancreative pseudocyst: a case report.// Pediatr. Radiol.-1997.-V.27.-№ 10.-P.802−804.
- Horkko S., Olee T., Mo L. Et al. Anticardiolipin antibodies froom patients with the antiphospholipid antibody syndrome recognise epitopes in both 02 -glicoprotein I and oxidizedlow density lipoprotein.//Circulation.-2001.-V.103.-P.941−946.
- Hughes G.R.V. The antiphospholipid syndrome: ten years on. // Lancet. 1993. — V.342. — P.486−489.
- Humphries J.E., Stouffes G.A., Kelly T.E., Rose C.E. Jr. Hypercoagulability in patient with Marfan syndrome.// J. Med. Genet.-1991.- V.28.- № 5.- P.349−351.
- Hyanek J., Kavka J., Seemanova E. Homocystinuria.//Csl. Pediat.-1972.-V.27.-№ 1.- P.394−396.
- International Committee for Standardization in haematology and International Committee on Thrombosis and Haemostasis ICSH/ICTN recommendations for reporting prothrombin time in oral anticoagulant control. // Thromb Haemost. -1985.-V.53.-P.155−156.
- Jager U., Kapiotis S. Postinfectious lupus anticoagulants. // Ann.Hematol. -1991. V.62. — № 2−3. — P. 156.
- Jazayeri S., Gomez M.C., Tatou E. et al. Fatal cardiovascular complication in a patient with Ehlers-Danlos syndrome type IV and dextracardia. // Cardiovasc. Surg.-2002.-V. 10.- № 6.- P.640−643.
- Jenny R.J., Tracy P.B. Mann K.G. The physiology and bichemistry of factor V. / Haemostasis and Thrombosis. / Eds. Bloom A.L., Forbes C.D., Thomas D.P. and Tuddenham E.G.D. Charchill Livingstone. — 1994.- P.465−476.
- Jouhikainen T., Stephansson E., Lleirisalo-Repo M. Lupus anticoagulant as a prognostic marker in systemic lupus erythematosus. // Br.J. Rheumatol. 1993. -V.33. — P.568−573.
- Kadurina T. Clinical polimorphism of hereditary dysplasias of connective tissue. // 9 th Intern Congress of Human Cenetics.-1996.-V.19.-№ 2.-P.218.
- Kakkar V.V., Cohen A.T., Phillips M.S. et al. How long should prophilaxis with low molecular weight heparin (LMWH) be continued? // Thromb. Haemost.-1993.- V.69.- № 6.- P.648.
- Kalhanoglu H.S., Coskun T., Aydogdu S.D. et al. Factor V Leiden mutation in Turkish patients with homozygous cystathionine beta-synthase deficiency.// J. Inherit. Metab. Dis.-2001.-V.24.-№ 3.-P.367−369.
- Kandian D.A., Kritis S.A. Beta 2-Slycoprotein I. // Lupus. 1994. — Vol.3. -P.207−212.
- Kang H.S., Kim D.G., Yoon B.W. Superior sagittal sinus thrombosis with homocystinuria and deficiency of antithrombin III and factor VII: case report.// Acta Neurochir (Wien).-1998.- V.140.- № 2.- P.196−198.
- Kambayashi J., Fujimura H. et al. The Incidence of activated protein C resistance among patients with deep vein thrombosis and healthy subjects in Osaka. // Thromb.Haemost. 1995. — V.73. — № 6. — Abst.850. — P. l 122.
- Karaka M., Cronberg L., Nilsson S.M. Abnormal platelet-collagen reaction in Ehlers-Danlos syndrome. // Scand.J.Haemat.-1972.-№ 9.-P.465.
- Kario K, Sakata T et all / Silent cerebral infarcts in basal ganglia are advanced in congenital protein C- deficient heterozygotes with hypertension./Am J Hypertens.- 2001.- V. 14.- № 8.- P. 818−822.
- Kavka J. The clinical picture and histology of Marfan s syndrome (author s transl.) // Klin. Monatsble Augenhcilkd.-1976.- V.169.- № 3. P.377−381.
- Kelly P.J., Furie K.L., Kistler J.P., Barrom M. et al. Stroke in young patients with hyperhomocysteinemia due to cystationin beta-synthase deficiency.// Neurology.-2003.-V. 28(60).- № 2.- P.275−279.
- Kerrin D., Murdoch Eaton D., Livingston J. et al. Homocystinuria presenting with sagittal sinus thrombosis in infancy.// J. Child. Neurol.-1996.-V.ll.-№l.-P.70−71.
- Kita H., Ogawa A., Yonemitu T. Et al. Homocystinuria accompanied with cerebral deep venous thrombosis a case report.// No To Slinkei.-1990.-V.42.-№ 3.- P.297−302.
- Kivirikko K. Collagens and thei Abnormalities in Wide Spectrum of Diseases.//Ann. of Med.-1993.- V.25.- P. l 13−126.
- Koch H. Disorders of the blood circulation in the gastrointestinal tract.// Forschz. Med.-1977.- V.95.- № 17.- P. l 155−1159.
- Koeleman B.P.C., Reitsma P.H., Allart C.F., Bertina R.M. Activated protein C resistance as an additional risk factor for thrombosis in protein C-deficient families. // Blood. 1994. — V.84. — P.1031−1035.
- Kohler M., Hellstern P., Vief B., Wenzel E. Behandlung von Blutgerinnungs-storungen mit dem Vasopressin Derivat DDAVP (Minirin).// Z. Allgemcinmed., 1981 .-V.57.-№ 15.-S. 1132−1135.
- Koller H, Stoll G et all./ Deficiency of both protein C and protein S in family with ischemic strockes in young adults./ Neurology 1994.- Jul. V.44.- № 7.- P. 1238−1240
- Konyoundjian J.A. Teleandiectasia hemorragica familiar // Arg. Neuro-psihiat.-1983.- V.41.- № 4.- P. 396−401.
- Koster T., Rosendaal F.R. Activated protein C resistance in venous thrombosis. // Lancet. -1994. 343. — P.541−543.
- Kuhsei L.C., Polster J., Rudiger H.W. An investigation into the freguency of mitral valve prolapse in von Willebrand disease. // Clinical genetics.-1983.-V. 24.-P. 128−131.
- Mc Kusick V.A. Heritable disorders of connective tissue. // St. Lonis.-1972.-215 p.
- Lane D.A., Olds R.R., Thein S.L. Antithrombin III and its deficiency states.// Blood Coagul. Fibrinol. 1992. — V.3. — P.315−342.
- Lanfermann H., Benz-Bohm G., Schaper J., Gross-Fengels W. Multiple aneurysms of unknown etiology in childhood — complication and diagnostic possibilities.// Rontgenblatter.-1990.-V.45.- № 5.- P.224−228.
- Lechner K. Lupus anticoagulants and thrombosis. // Thromb. Haemost. -1987.-V.58.-№ 4.- P.525.
- Leizorovicz A., Simonneau G., Decousus H. Comparison of low molecular weith heparin and intractionated heparin in the treatment of DVT: analysis.// Thromb.Haemost.-1993.- V.69.- № 6.- P.647.
- Lentz S.R., Sadler J.E. Inhibition of thrombomodulin surface expression and protein C activation by the thrombogenic agent homocysteine.// Clin.Invest.-1991.- V.88.- P.1906−1911.
- Lobo C.A., Millward S.F. Homocystinuria: a cause of hypercoagulability that may be unrecognized.//J. Vase. Interv. Radiol.-1998.- V. 9.- № 6.- P. 971−975.
- Lockshin M.D. Antiphospholipid antibody syndrome. // Rheum. Dis. Clin. North Am. 1994. — V.20.- № 1. — P.45−59.
- Mace M. A suggestion of linkage between the Marfan syndrome and the rhesus blood group.// Clin.Genet.-1979.-V. 16.- P.96−102.
- Maclean K.N., Gaustadnes M., Oliveriusova J. et al. High homocysteine and thrombosis without connective tissue disorders are associated with a novel class of cystathionine beta-synthase (CBS) mutations.//Hum. Mutat.-2002.-V. 19.-№ 6.-P.641−655.
- Makris M. Hyperhomocysteinemia is a risk factor for venous and arterial thrombosis.// Br. J.Haematol.- 1998.-V. 101.- № 1.- P. 18−20.
- Makris M. Hyperhomocysteinemia and thrombosis.// Clin. Lab. Haematol.2000.- V.22.- № 3.- P.133−143.
- Mandel H., Brenner B., Berant M. et al. Coexistence of hereditary homocysteinuria and factor V Laiden effect on thrombosis.// N. Engl.J.Med.-1996.- V.334.- № 12.- P.763−768.
- Mannucci P.M. Treatment of von Willebrand disease. // Thromb. Haemost., 2001.-V. 86.- № 1.- P. 149−153.
- Mannucci P.M., Bettega D., Cattaneo M. Consistency of respons to repeated DDAVP in fuzions in patients with von Willebrand disease and haemophilia A.// BrJ.HaematoI., 1992.- V.82.- P.87−93.
- Mannucci P.M., Renmzzi G., Rusineri F. Et al. Diamino-8-D-arginine vasopressin shortens the bleeding time in uremia.// N.Engl.J.Med., 1983.-V.308.-№ 1.- P.8−12.
- Mannucci P.M., Ruggeri Z.M., Pareti F.I., Capitanio A. A new pharmacological approach to the management of Hemophilia and von Willebrand disease.// Lancet, 1977.-№ 1.- P.869−872.
- Mannucci P.M., Vicente V., Vianello L. Et al. Controlled trial of desmopressin in liver cirrosis and other conditions associated with a prolonged bleeding time.// Blood, 1986.-V. 67.- № 4.- P. 1148−1153.
- Mannucci P.M., Ruggeri Z.M., Pareti F.I., Capitanio A. DDAVP in Haemophilia.// Lancet, 1977.- V.2.- P. l 171−1172.
- Marcus R.M., Grayzel A.A. A lupus antibody syndrom associated with hypernephroma. // Arth. Rheum. 1979. — V.22. — P. 1396−1398.
- Martinez-Murillo C., Quintana-Gonzalez S., Ambriz-Fernandez R. et al. Utility of desmopressin in 4 cases of thrombocytopathies associated with giant platelets.// Rev. Invest. Clin., 1997.-V.49.- № 4.- P.281−286.
- Martinez-Murillo C., Payns Borrego E., Azzate Hernandez G. et al. Gray-platelet syndrome associated with Marfan disease in a Mexican family.// Sangre (Bare).-1994.- V.39.- № 4.- P. 287−291.
- Mayne R., Burgeson R.E., eds Structure and function of collagen types.// Orlando.-Academic Press.-1987.
- Mc Carthy R.E. Prevention of the complication of scoliosis by ealy detection.// Clin. Orthopaed.-1988.-V.222.-№ Sept.- P.73−78.
- Mc Farlin D.E., Strober W., Waldmann T. Ataxia-teleangiectasia.// Medicine.-1972.- V.51.- P.281−305.
- Mc Grath K.M., Johnson C.A., Stuart R. Acquired von Willebrand s disease associated with inhibitor to factor VIII antigen and gastrointestinal teleangiectasia.// Am. J. Med.-1979.- V.67.- P. 693−696.
- Merroni P.L., Rashi E., Camera M. et al. Endotelial activation by APR: a potential pathogenetic mechanism for the clinical manifestation of the syndrome.// J.Autoimmun.-2000.- V.15.- P.237−240.
- Mercuri E, Cowan F et all/ Prothrombotic disorders and abnormal neurodevelopmental outcome in infants with neonatal cerebral infarction// Pediatrics 2001.- Jun.V.107.- № 6.- P. 1400−1404.
- Muirhead A., Conner A.N. The Assessment of lung function in children with scoliosis.// J. Bone Jt.Surg.-1985.- V.67.- № 5.- P.699−703.
- Munts AG, van Genderen PJ et all / Coagulation disorders in young with acute cerebral ischaemia.// J Neurol 1998.- Jan. V.245.- № 1.- P.21−25.
- Musso R., Cultrera D., Ginfrida G. et al. Use of subcutaneous desmopressin for prophylaxis of surgical bleeding in combined factor V and factor VIII deficient.// Thrtomb. Haemost., 1999(Suppl.), Abstr.1957.- P. 621−622.
- Myers J.C., Jones T.A., Pohjalainen E. Et al. Molecular cloning of 5 (IV) collagen and assignment of the gene to the region of the X chromosome containing the Alport syndrome locus.// Am.J. Hum. Genet.-1990, — V.46.-P. 1024−1033.
- Nancini P., Baruffi M.C., Abbate R. et al. Lupus anticoagulant and anticlipin antibodies in young adults with cerebral ischemia. // Stroke.-1992.-V.23. P. 189 193.
- Naldi L., Finazzi G., Brevi A. et al. Antiphospholipid antibodies and melanoma- a link? // Dermatology. 1992. — V.184. — P. 156.
- Nuss R., Manco-Johnson M. Hemostasis in Ehlers-Danlos syndrome. Patient report and literature rewiew.// Clin. Pediatr. (Phila).-1995.-V.34.- № 10.- P.552−555.
- Ordi-Ros J., Monasterio J., Perez-Peman P. Clinical and therapeutic aspects associated to phospholipid bilding antibodies (Lupus Anticoagulant and Anticardiolipin Antibodies). // Haemostas. 1994. — V.24. — № 3. — P. 165−174.
- Pabimger I., Kyrle P.A., Heistinger M. et al. The risk of thromboembolism in asymptomatic patients with protein С and protein S deficiency: A prospective cohort study. // Tromb. Haemost. 1994. — V.71. — № 4. — P.441−445.
- Parente M.G., Chung L.C., Ryynanen J. Et al. Human type VII collagen: с DINA cloning and chromosomal mapping of the gene. // Proc. Natl. Acad. USA.-1991.- V. 88.- P. 6931−6935.
- Perry D.J. Hyperhomocysteinemia.// Baillieres Best Pract. Res Clin. Haematol.- 1999.-V.12.- № 3.- P.451−477.
- Phillips W.A., Hensinger R.N. Control of blood loss during scoliosis surgery.// Clin. Orthop.-1988.- V.225.- P.88−93.
- Pickering N.J., Brody J.I., Barrett M.J. Von Willebrand syndromes and mitral valve prolapse: Linked mesenchimal dysplasias. // New Engl. J. Med.-1981.-V. 305.-P. 131−134.
- Pierangeli S.S., Gharavi A.E., Harris E.N. Experimental thrombosis and antiphospholipid antibodies: new insights// J. Autoimmun.-2000.- V.15.- P.241−247
- Piette J.C., Cacoub P., Wechler B. Renal manifestation of the antiphospholipid syndrome.// Semin. Arthritis. Rheum.-1994. -V.23. P.357−366.
- Piette J.C., Cacoub P., Wechsler B. Renal manifestation of the antiphospholipid syndrome. // Sem. Arthritis Rheum. 1994. V.34.- P.357−366.
- Piolot A., Nadler F., Parez N., Jacotot В. V Homocysteine: ses liens avec les maladies cardiovasculaires ishemigues.// Rev.Med. Interne.-1996.-V.17.-№ 1.-P.34−45.
- Prockop D.J. Mutation that alter the primary structure of type I collagen. The perils of a systems for generating larde structures by the principle of nucleated growth. // J. Biol. Chem.-1990.- V. 265.- P. 15 349−15 352.
- Prockop D.J. Mutation in collagen genes as a cause of connective tissue disease.// N.Engl.J.Ved.-1992.- V.326.- P.540−546.
- Pyeritz R.E., Mc Kusik V.A. The Marfan syndrome.// New Engl J.Med.-1979.-V.300.- P.772−777.
- Qick A.J. Teleangiectasia: its relationship to the Minnot-Von Willebrand syndrome.// Amer. Med. Sci.-1967.- V.254.- P.585−601.
- Quere I., Lamarti H., Chadefanx- Vekemans B. Thrombophilia, Homocystinuria, and mutation of the factor V gene.// N. Engl. J. Med.-1996.-V. 335.-№ 4.- P.289.
- Rai R.S., Regan L., Clifford K. et. al. Antiphospholipid antibodies and beta 2-glycoprotein-I in 500 women with recurrent miscarriage: results of a comprehensive screening approach. // Hum. Reprod. 1995. — V.10. — № 8.-P.2001−2005.
- Rees D.C., Cox M., Clegg J.B. Word distribution of factor V Leiden. // Lancet. 1995.-V.346.-P.1133−1134.
- Ridker P.M., Hennekens C.H., Seihub J., Miletich J.P. et al. Interelation of hyperhomocysteinemia, factor V Leiden, and risk of future venous thromboembolism.// Circulation.-1998.-Jan 27.- V.97.- № 3.- P.295−296.
- Robbins D., Kulkarai R., Gera R. et al. Long term intranasal desmopressin acetate prophylaxis and avoidance of factor VIII concentrates in mild hemophilia A with high titer inhibitors.// Thromb. Haemosty., 1999 (Suppl.), Abstr.927.-P.296.
- Robinson K., Mayer E., Jacobsen D.W. Homocysteine and coronary artery disease.// Cleve.Clin.J.Med.-1994.- V.61.- № 6.- P.438−450.
- Rodgers G.M., Kane W.H. Actvation of endogenous factor V by a homocysteine induced vascular endothelial cell activator.// J. Clin. Invest.-1986.- V.77.- № 6.- R1909−1916.
- Rogers G.M., Conn M.T. Homocysteine an atherogenic stimulus reduced protein С activation by the venous endothelial cells. // Blood.-1990.- V.75.-P.895−901.
- Rosborough Т.К., Swaim W.R. Acquired von Willebrand s disease, platelets -release defect and angiodysplasia.// Am. J. Med.-1978.- V.65.- P.96−100.
- Rosendaal F.R., Koster Т., Vandenbroucke J.P., Reitsma P.H. High risk of thrombosis in patients homozygous for factor V Leiden (activated protein С resistance). // Blood. 1995. — V.85. — № 6. — P.1504−1508.
- Sakai L.Y., Byers P.H., Ramizez F. A report on the 3rd Workshop on Heritable Disorders of Connective Tissue.// Matrix Biol.-2002.- V.21.- № 1.- P.7−13.
- Samama M.M., Conard J., Elalamy I. et al. Congenital deficiencey in Antithrombin III, Protein С and Protein S: Clinical Heterogeneity in 71 families (255 patients). // Tromb. Haemost. 1993. — Vol.69. — № 6. — Abstr. l 13. — P.575.
- Sammama M.M., Simonneau G., Wainotein J.P. et al. Sirius study: epidemiology of risk factor of deep venous thrombosis (DVT) of the lowers limbs.//Thromb. Haemost.-1993.- V.69.- № 6.- P. 763.
- Scambler P.J., Williamson R. The structural gene for human coagulation factor X is located on chromosome 13 g.34. // Cytogenet. Cell Genet. -1985.- V. 39.- P. 231−233.
- Seghatchian M.J., et al. / Hypercoagulable states. Fundamental Aspects, acquired disorders and congenital thrombophilia. / Seghatchian M.J., Samama M.M., Hesker S.P. (Eds) CRC Press, 1966. — 462P.
- Seemanova E. Sundrom TAR u tru nepribuznych deti // Cr. Pediat.-1985.r. 40.-P. 40.
- Selhub J, D Angelo A./ Relationship between homocysteine and thrombotic disease.// Am J Med Sei 1998.- Aug. V. 316.- № 2 P. 129−141.
- Selva A., Ordi J., Roca M. et al. Pyoderma gangraenosum-like ulcers associated with lupus anticoagulant. // Dermatology. — 1994. — V. 8. — P. 1−3.
- Sensi A., Abbasciano V., Balboni A. et al. Heriditari Laemorr hagic teleangiectasy and HLA. // Tissue Antigens.-1986.- V. 28.- № 5.- P. 275−277.
- Shaikh S., Braun M., Eliason J. Spontaneous retrobulbar hemorrhage in type IV Ehlers-Danlos syndrome. // Am. J. 0phthalmol.-2002.- V.133.- № 3.- P. 422 424.
- Shapiro G.A. Antiphospholipid syndrome in obstetrics and gynecology. // Sem. Thromb. Hemost. 1994. — V.20. — P.64−70.
- Shen L. and Dahlback B. Factor V and protein S as sinergistic cofactors in activated protein C in degradation of factor Villa. // L. Biol. Chem. 1994. -V.269. — P.18 735−18 738.
- Silva G.S., Almeida C.M., Felix E.P. et al. Cerebral venous thrombosis and homocystinuria: case report.// Arg. Neuropsiquiatr.-2001.-V.59.- № 3.- P. 815 816.
- Silver R.M., Branch D.W. Recurent miscarriage: autoimmune considerations. // Clin. Obstet. Gynecol. 1994. — V.37. — P.745−760.
- Simcova M, Simco F, Kovacs L. Resistance to activated protein C — frequent etiologic factor for venous thrombosis./ Bratisl Lek Listy.- 2001.- V.102. № 5.-P.240−247.
- Simorre B., Quere I., Beirut G. et al. Vascular complications of homocystinuria: a retrospective multicenter study.// Rev. Med. Interne.-2002.-V.23.- № 3.- P.267−272.
- Stamler J.S., Osbeme J.A., Jaraki O. et al. Adverse vascular effects of homocysteine are modulated by endothelial derived relaxing factor and related exides of nitrogen.// J.Clin.Invest.-1993.- V.91.- P.308−315.
- Steinmann B., Superti-Furga A., Joller-Jemelka H.I. et al. Ehlers-Danlos syndrome type IV: a subset of patients distinguished by low serum levels of theaminoterminal propetide of type III procollagen. // Am. J. Med. Genet.- 1989.-V. 34.- № 1- p. 34−38.
- Steimann B., Royce P.M., Superti-Furga A. The Ehlers-Danlos syndrome.// New York.-Wiley-Liss.-1992, — V. 24.- P.350−408.
- Stevens D.J. Vascular hemostasis a review.// Am.J. Med. Technol.-1973.-V.39.- № 6.- P. 252−257.
- Svenson P.J., Dahlback B. Resistanse to activated protein C as basic for venous thrombosis.// N.Engl.J.Med.-1994.- V.330.- P.517.
- Sutor A.H. DDAVP (Minerin) in Bleeding Disorders.// Stuttgart. F.K. Schattauer.-1980.
- Tait R.C., Walker I., Reitsma P. Et al. Prevalence of protein C deficiency in the healthy poplation.// Thromb. Haemost.-1995.- V.73.- P.87−93.
- Tamura K., Fukunda Y., Ishizaki M., Masuda Y. Et al. Abnormalities in elastic fibers and other connective tissue components of flopy mitral valve.// Ammer. Heart.J.-1995.- V.129.- P. l 149−1158.
- Triplett D.A., Harms G.S. Procedures for the Coagulation laboratory.// Chicago: American Society of clinical Pathologist.-1981.- V. 32.- P.6−12.
- Tsunenari T., Ozawa K., Nyuukai K. Et al. Ehlers-Danlos syndrome type IV complicated by intraperitoneal hemorrhage.// Nippon Naika Gakkai Zasshi.-2000.- V.10.- № 89.- P.341−343.
- Uden A. Collagen and bleeding diathesis in Ehlers-Danlos syndrome.// ScandJ. Haematol.-1982.- V.28.- № 5.- P.425−430.
- Vanderbroucke J.P., Koster T., Briet E. et al. Increased risk of venous thrombosis in oral-contraceptive users who are carriers of factor V Leiden mutation. // Lancet. 1994. — V.344. — P. 1453.
- Van Cott E.M., Lapostata M. Laboratory evaluation of hypercoagulable state.// Hemat. Oncol. Clin.N.Am.-1998.-V.12.- P. l 141−1166.
- Vianna J., Khamashta M.A., Ordi-Ross J. et al. Comparison of the primary and secondary antiphospholipid syndrome: a European multicenter study of 114 patients. // Am. J. Med. 1994. — V.96. — P.3−9.
- Verdu A, Cazorla MR et all/ Basilar artery trombosis in a child heterozygous for factor V Leiden mutation// Pediatr Neurol 2001.- Jan V.24. № 1. — P. 69−71.
- Verstman E., Keeling D., Leonard J., Pike M. Sagittal sinus thrombosis in a teenager: homocystinuria associated with reversible antitrombin deficiency.// Dev.Med. Child Neurol.-2002.- V.44.- № 7.- P.498.
- Vuorio E. Connective tissue disease: mutations of collagenen genes.// Ann. Clin. Res.-1986.- V.18.- P.234−241.
- Wautier L., Caen J.P., Rymer R. Angiodysplasia in acquired von Willebrand disease.// Lancet.-1976.- V.2.- P.973.
- Weich G. j Loscalso J. Homocysteine and atherothrombosis.// N. Engl J.Med.-1998.- V.338.- P. 1042−1050.
- Witt J. / Protein C: Biochemical and Medical Aspects. Berlin-New-York. -1995.- 195 p.
- Wood G.M., Losowsky M.S. Angiodysplasia of the tonque with acquired von Willebrand s disease.// Postgrad. Med. J.-1982.- V.58.- P.37−38.
- Yasui H., Adachi Y., Minami T. Et al. Combination therapy of DDAVP and conjugated estrogens for recurrent large subcutaneous hematoma in Thlers-Danlos syndrome.// Am.J. Hematol.-2003.- V.72.- № 1.- P.71−72.
- Yenicesu I., Uckan D., Soysal A et al. Platelet release defect in a child with Ehlers-Danlos syndrome. // Pediatr. Hematol. Oncol.-2000.-V.17, — № 2.- P.193−194.
- Yoshioko H., Zhang H., Ramires F. Et al. Synteny between the loci for novel FACIT like collagen locus (D6S 22BE) and 21(IX) collagen (COL9 21) on 6ql2q. l4 humans.// Genomics.-1992.-V. 13.- P.884−886.
- Zimmerman R., Sherry R.G., Elwood X. Et al. Vascular thrombosis and homocystinuria.//Am. J. Roentgenol.-1987.-V. 148.- № 5.- P.953−957.
- Zoller B., Berntsdotter A., Garcua de Frutos P., Dahlback B. Resistance to activated protein C as an additional genetic risk factor in hereditary deficiency of protein S. // Blood. 1995. — V.85. — № 12. — P.3518−3523.
- Zoller B., He X., Dahlback B. Homozygous APC-resistance combined with inherited type I protein S deficiency in a young boy with severe thrombotic disease.// Thromb. Haemost. 1995. — V.73. — № 5. — P.743−745.