Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Роль вестибулярной сигнализации в механизме регулирования холодового тремора

Диссертация: Роль вестибулярной сигнализации в механизме регулирования холодового тремора
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Скелетные мышцы организма, начиная с рождения, включаются в систему терморегуляторных реакций, обеспечивая состояние го-мойотермии. У новорожденных мышечный тонус характеризуется так называемой сгибательной гипертонией, проявляющейся в ортотони-ческом положении головы по отношению к туловищу, согнутым положением верхних и нижних конечностей. Эта поза имеет исключительно важное физиологическое… Читать ещё >

Содержание

  • ВВВДНИЕ
  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • ГЛАВА I. МЫШЕЧНАЯ АКТИВНОСТЬ И ЕЕ РЕГУЛЯЦИЯ
    • 1. 1. Двигательные единицы и мотонейронный пул
    • 1. 2. Роль афферентных и супраспинальных систем в регуляции мотонейронного пула
  • ГЛАВА 2. ВЕСТИБУЛЯРНЫЙ КОНТРОЛЬ МЫШЕЧНОЙ АКТИВНОСТИ
    • 2. 1. Вестибулярный анализатор
    • 2. 2. Вестибулоспинальная система
  • ГЛАВА 3. НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ
    • 3. 1. Поддержание температурного гомеостаза в условиях холода
    • 3. 2. Значение мышечной системы в поддержании температурного гомеостаза.*
  • ГЛАВА 4. МЕТОдаКА ИССЛЕДОВАНИЯ
  • РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 5. БИОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ МЫШЦ В УСЛОВИЯХ ОХЛАЖДЕНИЯ. ЗНАЧЕНИЕ ТЕРМОРЕЦЕПТИВНОГО ПОТОКА
  • ГЛАВА. б. ТЕРМОРЕГУЛЯЦИОННАЯ МЫШЕЧНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРИ
  • РАЗДРАЖЕНИИ ВЕСТИБУЛЯРНОГО АППАРАТА
    • 6. 1. Влияние термического раздражения лабиринтных структур (калорические пробы) на биоэлектрическую активность мышц во время холодового тремора
    • 6. 2. Влияние раздражения вестибулярного аппарата импульсным током на биоэлектрическую активность мышц во время холодового тремора
  • ЦИАВА 7. ВЛИЯНИЕ ОДНОСТОРОННЕЙ ДЕЛАБИШНТАЦИИ НА ТЕРМОРЕГУЛЯЦИОННУЮ МЫШЕЧНУЮ АКТИВНОСТ
    • 7. 1. Активность мышц конечностей во время холодового тремора в условиях одностороннего разрушения вестибулярного аппарата
    • 7. 2. Биоэлектрическая активность шейных мышц во время холодового тремора в условиях односторонней делаби-ринтации
    • 7. 3. Анализ активности двигательных единиц во время холодовой дрожи при ограничении вестибулоспинальных влияний
  • ШВА 8. АКТИВНОСТЬ АЛЬМ- И ГАММА- МОТОНЕЙРОНОВ МЫШЦ-АНТАГОНИСТОВ ВО ВРЕМЯ ХОЛОДОВОГО ТРЕМОРА ПШ РАЗДРАЖЕНИИ ВЕСТИБУЛЯРНОГО АППАРАТА
  • ГЛАВА 9. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ВЕСТИБУЛЯРНОЙ И ТЕРМИЧЕСКОЙ ЙМПУЛЬСАЦИИ В РЕГУЛИРОВАНИИ ХОЛОДОВОГО ТРЕМОРА обсувдение результатов)

Роль вестибулярной сигнализации в механизме регулирования холодового тремора (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Интенсивное народнохозяйственное освоение новых регионов, расширение условий и приемов трудовой и спортивной деятельности человека выдвигает проблему, направленную на изучение физиологического состояния организма в экстремальных условиях с целью оптимизации его работоспособности. Одним из центральных вопросов этой проблемы является изучение взаимоотношений между двигательной и терморегуляционной системами организма в условиях низких температур.

Как известно, поддержание температурного гомеостаза при понижении температуры окружающей среды обеспечивается активацией механизмов, направленных на увеличение теплопродукции и ограничение теплоотдачи. Основным источником увеличения теплопродукции является сократительная деятельность скелетной мускулатуры — терморегуляционная мышечная активность, представленная в виде терморегуляционного тонуса и холодового тремора (К.П.Иванов, 1965 и др.). В литературе достаточно полно освещены вопросы биоэнергетической характеристики терморегуляционной мышечной активности, афферентного и гипоталамического звеньев ее регулирования (А.Виг-1-оп, О. Еси1о1т, 1957; А. Непй^ау, 1963; К. П. Иванов, 1965, 1972 и др.). Показано, что на уровне мотонейронного пула терморегуляционная активность возникает по программе постуральной мышечной активности (Ю.В.Лупандин, 1980, 1981). Гипоталамическое регулирование терморегуляционной мышечной активности осуществляется посредством активации ретикулоспинальной системы (с.Еи1ег, и. Зо<1егЪегб* 1957; Е. М. Майстрах, 1964;1979), которая, как известно, является одной из нисходящих систем контроля постуральной активности (П.Г.Костюк, 1973).

Вопрос об участии других стволовых систем регулирования постуральной активности в реакциях поддержания температурного гомео-стаза остается еще мало освещенным. В частности, совершенно отсутствуют сведения об участии вестибулоспинальной системы в регуляции холодового тремора, хотя вестибулоспинальная система является одним из ведущих факторов поддержания постуральной активности.

Выяснение особенностей протекания терморегуляторных реакций при изменении активности вестибулярного аппарата должно способствовать вскрытию некоторых сторон вовлечения двигательной системы в механизм поддержания температурного гомеостаза. Разработка данной проблемы позволит установить, каким образом изменения функционального состояния вестибулярного аппарата отражаются на уровне терморегуляционной мышечной активности — основного источника регулируемого теплообразования в условиях холода. Вторая немаловажная сторона данной проблемы заключается в изучении эффективности поддержания позных реакций в охлаждающих условиях микроклимата.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

.

Основная цель работы — проанализировать влияние вестибулярного аппарата на терморегуляционную мышечную активность и установить характер взаимодействия вестибулярной и терморецептивной сигнализаций в механизме регулирования функции моторных ядер во время холодового тремора.

В соответствии с этой целью были поставлены следующие задачи:

1. Изучить возможные изменения терморегуляционной активности мышц-антагонистов конечностей и мышц шеи при стимуляции и выключении вестибулярного аппарата.

2. Проанализировать механизмы этих возможных изменений на уровне моторных ядер с учетом роли фузимоторной системы.

3. Установить направленность влияний периферической терморецептивной и вестибулярной сигнализации на функцию мотонейронов во время холодового тремора.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ.

В соответствии с поставленными задачами в результате исследо<-ваний на наркотизированных кошках было установлено:

1. Терморегуляционная мышечная активность в условиях охлаждения характеризуется появлением биоэлектрической активности мышц шеи, туловища и сгибателей конечностей без участия в этом процессе разгибателей конечностей.

2. Избирательное вовлечение мышц-сгибателей конечностей в терморегуляционную мышечную активность достигается афферентной сигнализацией от периферических холодовых рецепторов по типу защитного рефлекса, вызванного активацией афферентов флексорного рефлекса.

3. Терморегуляционная мышечная активность модулируется влияниями вестибулярного аппарата: усиление вестибулярной сигнализации тормозит холодовый тремор, выпадение — потенцирует его.

4. Участие вестибулярного аппарата в регуляции холодового тремора осуществляется по закономерностям участия его в постураль-ных реакциях.

5. Имеется функциональный антагонизм между влияниями вестибулярного аппарата и афферентными влияниями от холодовых терморецепторов в механизме управления мотонейронами во время холодового тремора.

НА ЗАЩИТУ ВЫНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ:

1. Изменения функционального состояния вестибулярного аппарата оказывают модулирующее влияние на терморегуляционную мышеч-нуюактивность.

2. Имеется функциональный антагонизм влияний вестибулярного аппарата и периферической холодовой афферентации на терморегуляционную мышечную активность.

3. Вестибулярный аппарат однонаправленно влияет на терморегуляционную и постуральную мышечную активность.

ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ И ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ РАБОТЫ.

Совокупность полученных данных показывает, что вестибулярный аппарат оказывает существенное влияние на уровень терморегуляционной мышечной активности, препятствуя ее развитию. В этой связи результаты исследований позволяют считать, что:

1. Способность организма поддерживать постоянную температуру и оптимально осуществлять двигательную активность в условиях низких температур в значительной степени определяется функциональным состоянием вестибулярного аппарата.

2. Выявленный тормозный характер влияний вестибулярного аппарата на протекание терморёгуляционной мышечной активности может быть использован как теоретическая основа для решения вопросов физиологии труда, космической, спортивной биологии и медицины, касающихся двигательной активности человека и поддержания его температурного гомеостаза при изменении функционального состояния вестибулярного аппарата (гипокинезия, невесомость, гравитационные перегрузки и др.) в охлаждающих условиях микроклимата.

3. Установленный характер взаимоотношений между вестибулярной и терморегуляционной системами может быть использован для построения математических моделей связей терморегуляционной и двигательной систем.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ Глава I. МЫШЕЧНАЯ АКТИВНОСТЬ И ЕЕ РЕГУЛЯЦИЯ I.I. Двигательные единицы и мотонейронный пул.

Постуральная (относящаяся к позе) функция скелетных мышц направлена на противодействие организма гравитационному полю земли и на координацию частей тела друг относительно друга. Очевидная необходимость определенной исходной позы для выполнения движения привела к тому, что позу стали рассматривать как частный случай движения (И.М.Сеченов, 1906; В. С. Гурфинкель и соавт., 1965; Н. А. Бернштейн, 1966; А. А. Гидиков, 1975).

Элементарным функциональным звеном нервно-мышечного аппарата является двигательная единица (ДЕ), состоящая из мотонейрона и иннервируемых им мышечных волокон. Дифференцировка функций скелетной мускулатуры в процессе эволюции вызвала и дифференци-ровку функций ДЕ. Различия между типами ДЕ обнаруживаются практически во всех элементах их организации (Р.С.Персон, 1976).

В одну ДЕ включены однотипные мышечные волокна, то есть ДЕ гомогенны (Ь. Edstrom, Е. Kugelberg, 1968; R" Burke et al., 1971). В настоящее время большинство исследователей придерживается классификации мышечных волокон по трем типам: А, В, С (J. Stein, H. Padykula, 1962; E. Henneman, С. Oison, 1965), Волокна А.

— светлые, имеют большой диаметр, быстро сокращающиеся, слабо снабжены капиллярами, бедны митохондриями и богаты гликогеном. Характеризуются анаэробным типом углеводного обмена. Волокна Скрасные, имеют наименьший диаметр, обильно снабжены капиллярами, богаты митохондриями и бедны гликогеном. Дня волокон С характерен аэробный тип обмена. Волокна В занимают промежуточное положение между, А и С типами волокон. В большинстве мышц найдены в различном процентном отношении все 3 типа волокон.

Характер импульсации мышечной части ДЕ определяется свойствами мотонейрона. Различают низкопороговые (малые, тонические) и Ьысокопороговые (большие, фазические) мотонейроны (r.Granit et al!, 1956, 1957; r. B^urke, I968). Малые мотонейроны имеют большую длительность следовой гиперполяризации по сравнению с большими мотонейронами (J. Ecoles et al., 1957) и более низкие пороги при рефлекторных и супраспинальных раздражениях (E.Henneman et al., 1965 а, 1965 б). Для малых мотонейронов характерны тонические ответы — то есть длительная импульсация относительно небольшой частоты, тогда как большие мотонейроны при рефлекторных раздражениях разряжаются коротким залпом с большой частотой. Малые мотонейроны имеют медленно проводящие аксоны, по аксонам больших мотонейронов импульсы проводятся значительно быстрее (J. Ecoles, 1959; E. Henneman, С. Olson, 1965; R. Burke, 1967).

Существует несколько классификаций ДЕ, каждая из которых основана на их определенных физиологических характеристиках. Одними из основных физиологических характеристик ДЕ являются их утомляемость и характер тетануса. На основании сопоставления этих свойств Р. Бьёрк различает в ш. gastrocnemius кошки 3 типа ДЕ: ff, fr и S (R. Burke f 1978). К ДЕ типа FF (быстроеокращающиеся, быстро-утомляемые) относятся ДЕ с коротким, от начала до максимума, временем сокращения. ДЕ типа PR — быстросокращающиеся, устойчивые к утомлению. ДЕ типа S Являются устойчивыми к утомлению, то есть не имеют падения уровня тетанического сокращения. Время сокращения ДЕ типа s больше, чем ДЕ типа it и fr. ДЕ типа ff развивают наибольшее, а типа S — наименьшее напряжение при тетанусе. Физиологические свойства ДЕ коррелируют с морфологическими и биохимическими свойствами мышечных волокон. FF — тип ДЕ состоит из мышечных волокон большого диаметра, бедно кровоснабжаемых, с анаэробным типом обмена. ДЕ типа Б представлены малыми по диаметру мышечными волокнами, обильно кровоснабжаемыми и способными к утилизации аэробных источников энергии. РЕ — тип ДЕ представлен волокнами, вариативными по величине, характеризуется аэробным и анаэробным способами обмена.

На основании зависимости меящу частотой разрядов и изометрическим мышечным напряжением А. А. Гидиков различает тонические и фазические ДЕ (А.А.Гидиков, 1975). Частота разрядов тонических ДЕ при нарастании мышечного усилия увеличивается сначала быстро, а потом медленно и достигает постоянной максимальной частоты. Для фазических ДЕ характерно почти линейное нарастание частоты разрядов до максимального уровня. Тонические ДЕ не утомляемы, а фазические — быстроутомляемы. Фазические ДЕ непригодны для длительного поддержания тонических реакций, тогда как тонические ДЕ вносят меньший вклад в мышечную силу при фазических сокращениях.

А.А.Гидиков (1975) сопоставляет два типа ДЕ, определяемых как фазические и тонические, с тремя типами ДЕ по классификации Р. Бьёрка и делает вывод, что ДЕ типа рр соответствуют фазическим ДЕ, а тонические ДЕ соответствуют рй и Б-типам.

На основе сопоставления скорости и силы сокращения мышц у человека ДЕ делят на быстрые (большие) и медленные (малые) (р.Вио-Ма1, Н. Зс1ипа1Ъгиск, 1970, 1980).

Учитывая зависимость между частотой разрядов, характеристикой равномерности импульсации и величиной мышечного напряжения, Токизане и Шимазу (А.Ток1гапе, н. БМтаги, 1964) различают два типа ДЕ — кинетические и тонические. Исследование зависимости среднеквадратичных отклонений межимпульсных интервалов от величины среднего интервала показало, что тонические ДЕ могут работать с относительно небольшой вариабельностью межимпульсных интервалов в области низких и средних частот.

Активность ДЕ при мышечном сокращении характеризуется как асинхронная активность, то есть ДЕ функционируют независимо друг от друга, в целом обеспечивая гладкость, плавность мышечного сокращения (В.С.Гурфинкель и соавт., 1965; Р. С. Персон, 1976). В расслабленной мышце активность ДЕ отсутствует. При слабом напряжении мышцы ДЕ разряжаются с частотой 8−12 имп/с (Р.С.Персон, 1976). При нарастании мышечного сокращения происходит рекрутирование ДЕ и возрастание частоты импульсации активных ДЕ. Эти два способа увеличения силы мышечного сокращения имеют различное функциональное значение: рекрутирование ДЕ увеличивает силу сокращения, тогда как учащение разрядов обеспечивает плавность сокращения (P.C. Персон, Л. П. Кудина, 1971).

При мышечной активности, направленной на сохранение позы, наблюдается приблизительно изометрический режим работы мышц (A.A. Гидиков, 1975). Анализ данных литературы позволяет заключить, что при работе мышц в поэном режиме асинхронно функционируют низкопороговые, устойчивые к утомлению ДЕ с низкой, но устойчивой частотой разрядов. Низкопороговые ДЕ являются единицами типа И и S, то есть фазными медленными ДЕ.

Последней инстанцией, формирующей структуру моторного акта, является мотонейронный пул, представленный совокупностью альфаи гамма-мотонейронов и интернейронным аппаратом. Функция мотонейронного пула заключается в обеспечении целесообразной деятельности мышц в двигательном акте и позной активности. Мотонейронный пул интегрирует нисходящие воздействия различных супраспинальных структур и сигналы, поступающие от рецепторов. Отмечается одинаковая направленность сдвигов в работе альфаи гамма-мотонейронов при афферентных и надсегментарных влияниях на мотонейронный пул.

Ф.В.Северин, 1976 — обзор). Согласно теории Хеннемана (е. Неп-neman et al., 1965), решающую роль в работе мотонейронного пула имеет дифференцировка мотонейронов по порогам возбуждения, которые зависят от величины клетки. Малые мотонейроны, в том числе и гамма-мотонейроны, имеют большую возбудимость и рекрутируются при слабой активации. При значительной активации включаются в работу большие фазические мотонейроны. Однако теория Хеннемана не является общепринятой. Ряд авторов (RBurke, 1968; R. Granit, 1973) связывает эффективность активации мотонейронов с организацией синаптических окончаний, плотностью синапсов и их расположением на мембране мотонейронов. Показано, что существует неравномерность распределения различных входов в мотонейронном пуле. Некоторые входы могут оказывать разнонаправленное действие на ДЕ одного пула (R. Burke et al., 1970). По мнению Р. С. Персон (1976), управление мотонейронами в постоянных условиях совершается в основном путем диффузного воздействия на них по принципу порога. В выборе же активируемых мотонейронов для каждой позной и двигательной реакций существенную роль играет механизм избирательного воздействия. В сложных двигательных актах реализуются обе эти возможности.

ВЫВОДЫ.

1. Терморегуляционная мышечная активность (холодовый тремор) характеризуется появлением биоэлектрической активности мышц шеи, туловища и сгибателей конечностей без участия в этом процессе мышц-разгибателей.

2. Избирательное возникновение биоэлектрической активности флексорных мышц во время холодового тремора достигается афферентными влияниями от холодовых рецепторов на моторные ядра сгибателей по типу защитного рефлекса, вызванного активированием аф-ферентов флексорного рефлекса.

3. Терморегуляционная активность мышц-сгибателей во время общего охлаждения организма возникает с первичным активированием флексорных гамма-мотонейронов.

Одностороннее раздражение вестибулярного аппарата электрическим или калорическим стимулом угнетает холодовый тремор билатерально, причем эффект торможения в мышцах шеи выражен преимущественно на контралатеральной стороне, а в мышцах-сгибателях — на ипсилатеральной стороне. Угнетение активности флексорных альфа-мотонейронов калорическим раздражением вестибулярного аппарата предшествует угнетающему действию раздражителя на активность флексорных гамма-мотонейронов.

5. Стимуляция вестибулярного аппарата к моменту полного прекращения терморегуляционной активности мышц-сгибателей не вызывает ЭМГ-ответов в мышцах-разгибателях (и вовлечения в активность экстензорных альфа-мотонейронов), но приводят к учащению разрядов экстензорных гамма-мотонейронов.

6. Одностороннее разрушение вестибулярного аппарата вызывает усиление холодового тремора, причем в мышцах шеи эффект развивается только на ипсилатеральной стороне, а в мышцах-сгибателях — билатерально с преобладанием на ипсилатеральной стороне. Усиление терморегуляционной мышечной активности достигается за счет учащения разрядов функционирующих ДЕ и рекрутирования.

7. Установлен функциональный антагонизм вестибулоспиналь-ных и терморецептивных (холодовых) влияний на активность флек-сорного моторного ядра во время холодового тремора.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Скелетные мышцы организма, начиная с рождения, включаются в систему терморегуляторных реакций, обеспечивая состояние го-мойотермии. У новорожденных мышечный тонус характеризуется так называемой сгибательной гипертонией, проявляющейся в ортотони-ческом положении головы по отношению к туловищу, согнутым положением верхних и нижних конечностей. Эта поза имеет исключительно важное физиологическое значение: обеспечивается необходимый уровень теплопродукции при уменьшении общей поверхности теплоотдачи. При появлении у новорожденных первых антигравитационных реакций, тонических сокращений шейной мускулатуры, удерживающей голову в вертикальном положении, флексорная поза исчезает. До возникновения позы стояния и появления способности производить локомоторные акты скелетные мышцы еще не выполняют специфических для ниханимальных функций. В раннем возрасте деятельность скелетной мускулатуры направлена на восполнение энергетических затрат в связи с необходимостью поддержания го-мойотермии. В процессе онтогенеза начальной функцией скелетной мускулатуры млекопитающих и человека является теплопродукция, но в дальнейшем она переходит в субдоминантное состояние, и фактором, определяющим этот переход, является развитие лабиринтных рефлексов (И.А.Аршавский, 1967; И. А. Корниенко, 1979). Однако и во взрослом состоянии организма скелетная мускулатура является главным источником теплообразования (К.П.Иванов, 1965). В условиях холода за счет периферических и центральных температурных влияний организм формирует защитную теплоизолирующую позу «съеживания», характеризующуюся приведением й сгибанием конечностей, сгибанием позвоночника, приведением плечевого пояса к голове. Поэтому биомеханика передвижений дрожащего от холода человека имеет свою специфику: передвижение осуществляется на полусогнутых во всех суставах конечностях при укорочении длины шагов (Д.С.Тимофеев, 1979). Следовательно, и поза, и локомоция 4 организма при действии холода характеризуются доминированием определенных мышечных групп — флексорных, приводящих мышц. Активность же вестибулярного аппарата действует преимущественно на разгибательные реакции организма. Следовательно, можно предположить, что холодовая и вестибулярная афферентация оказывает антагонистическое действие на постуральную активность и локомо-цию в условиях низких температур: осуществление антигравитационных разгибательных действий, вероятно, может быть не столь эффективно, как это необходимо. С другой стороны, в терморегуляционной и позной активности мотонейронного пула отсутствуют противоречивые тенденции. И терморегуляционная, и позная активность выполняются фазными медленными двигательными единицами, и ограничение одной из функций затрудняет протекание другой (Ю.В.Лу-пандин, 1980; О.П.Минут-Сорохтина, Ю. В. Лупандин, 1983). Вот почему активация вестибулярного аппарата, препятствующая формированию флексорных реакций организма, подавляет и биоэлектрическую активность мышц-флексоров во время холодового тремора.

Изменение интенсивности биоэлектрической активности мышцы соответствует количественно изменениям ее теплообразования (К.П.Иванов, 1965; К. П. Иванов, А. Д. Слоним, 1970; М. С. Якименко, 1970, 1971; В. В. Хаскин, 1975). Следовательно, ограничение или усиление вестибулярных влияний, имеющих место при действии на организм экстремальных факторов (гипокинезия, действие перегрузок, невесомость), помимо изменения постуральных реакций могут значительно сказываться на терморегуляторных реакциях организма. В экстремальных же условиях охлаждения повышение флексорного тонуса и тремор могут препятствовать выполнению точных, координированных двигательных актов.

Таким образом, проведенное исследование позволило прийти к заключению, что общий принцип влияний вестибулярного аппарата в постуральных реакциях сохраняется и в регулировании активности мышц во время холодового тремора: активность вестибулярного аппарата тормозит флексорные реакции организма, активированные в условиях холода.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ю.И. Термогенез и мышечная деятельность при адаптации к холоду. Л.: Наука, 1981. — 104 с.
  2. A.C., Таиров О. П. Мозг и организация движений. Концептуальные модели. Л.: Наука, 1978. — 139 с.
  3. A.C., Куликов Г. А., Васильева Л. А., Соколова H.H., Клименко В. Ю. «Ключевые» сигналы, гетеросенсорное взаимодействие и поведение. В кн.: Сенсорные системы. Л.: Наука, 1983, с. 36−69.
  4. Е.М. О нейрональной организации термосенсорной области переднего гипоталамуса. Физиол. журн. СССР, 1976, т. 62, № 2, с. I75-I8I.
  5. H.A. Очерки по физиологии движений и физиологии активности. М.: Медицина, 1966. — 350 с.
  6. Д.А., Костюк П. Г. Нейронная организация пирамидной двигательной системы. В кн.: Нервные механизмы двигательной деятельности. М.: Наука, 1966, с. I05-II5.
  7. Л.А. Структурные и цитохимические основы механизма функции рецепторов органов чувств. В кн.: Нервная клетка. 1966, с. 7−100.
  8. Н.И. Конвергенция ретикуло-, вестибуло- и рубро-спи-нальных влияний на мотонейронах шейного отдела спинного мозгакошки. Нейрофизиология, 1978, т. 10, № 4, с. 391−399.
  9. A.A. Теоретические основы электромиографии. Л.: Наука, 1975. — 182 с.
  10. Н.Ф. Участие рецепторов вен в химической терморегуляции. Докл. АН СССР, 1963, т. 149, № 3, с. 742−745.
  11. Н.Ф. Изменение активности нейронов переднего гипоталамуса в связи с раздражением терморецепторов подкожных вен. -Физиол. журн. СССР, 1975, т. 61, № 2, с. 187−192.
  12. Г. И. Микроэлектродное исследование реакций нейронов вестибулярных ядер у кошки при поляризации и калорическом раздражении лабиринтов. В кн.: Физиология вестибулярного анализатора. М.: Наука, 1968, с. 97−110.
  13. Г. И., Самарин Г. И., Крейдич Ю. В. Привыкание вестибулярных реакций на гальваническое раздражение лабиринтов. -Физиология человека, 1977, т. 3, № I, с. II8-I23.
  14. Е.В., Генкин A.A. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях Л.: Медицина, 1973. — 141 с.
  15. Е.В. Роль периферических афферентов и некоторых центральных структур в контроле деятельности мотонейронов шейных мышц. В кн.: Тез. докл. ХШ съезда Всесоюз. физиол. о-ва. Алма-Ата, 1979, т. I, с. 478−479.
  16. B.C., Коц Я.М., Шик М. Л. Регуляция позы человека. М.: Наука, 1965. — 256 с.
  17. B.C., Осовец С. М. К механизму генерации колебаний при дрожательной форме паркинсонизма. Биофизика, 1973, т. 18, вып. 4, с. 731−738.
  18. З.С., Пригоренко И. И. К характеристике фоновых влияний вестибулярного аппарата на сегментарно вызываемые координационные механизмы спинного мозга. В кн.: Тез. докл. Ж съезда Всесоюз. физиол. о-ва. Алма-Ата, 1979, т. I, с. 129.
  19. Л.П. О термочувствительных нейронах заднего гипоталамуса и их роль в терморегуляции. Физиол. журн. СССР, 1979, т. 65, $ II, с. 1592−1597.
  20. Л.П., Захаржевская Н. П., Иванов К. П. Об афферентных связях центра терморегуляции. Физиол. журн. СССР, 1973, т. 59, № I, с. 156−163.
  21. Л.П., Захаржевская Н.П.Импульсная активность нейронов гипоталамуса и перегородки при изменении температуры мозга и кожи у кроликов. В кн.: Теоретические и практические вопросы терморегуляции в норме и патологии. Л., 1974, с. 72.
  22. Г. П. О нейронном строении вестибулярных ядер у хищных. Архив анат., гист. и эмб., 1965, т. 49, № 7, с. 65−74.
  23. К.П. Мышечная система и химическая терморегуляция. -М.-Л.: Наука, 1965. 128 с.
  24. К.П. Биоэнергетика и температурный гомеостазис. Л., 1972. — 170 с.
  25. К.П. Температурная сигнализация и ее обработка в организме. В кн.: Механизмы переработки информации в сенсорных системах. Л.: Наука, 1975, с. 7−19.
  26. К.П. Основные принципы регуляции температурного го-меостаза. В кн.: Физиология терморегуляции. Л.: Наука, 1984, с. 113−138.
  27. К.П., Коростелев В. И., Пастухов Ю. Ф., Долгушина Е. М. О температурном стимуле возникновения и развития терморегуляционного тонуса и холодовой дрожи. Физиол. журн. СССР, 1970, т. 56, № II, с. 1633−1637.
  28. К.П., Слоним А. Д. О происхождении добавочной теплопродукции при химической терморегуляции. Физиол. журн. СССР, 1970, т. 56, № 12, с. I828−1841.
  29. Э.В. Основы практической биометрии. Петрозаводск, 1979. — 94 с.
  30. A.C., Кисляков В. А., Кулешова Т. Ф., Макаров Ф. Н., Отеллин В. А. Морфология связей корковой вестибулярной зоны. -Л.: Наука, 1980. 96 с.
  31. Л.А. Метаболическая структура температурных адаптации. Л.: Наука, 1972. — 135 с.
  32. И.Я., Юсевич Ю. С. Вестибуло-моторные реакции человека. М.: Медицина, 1967. — 159 с.
  33. И.С. Терморегуляция у человека при мышечной работе. -В кн.: Физиология терморегуляции. Л.: Наука, 1984, с. 139−180.
  34. В.А., Левашов М. М., Орлов И. В. Вестибулярная система. В кн.: Физиология сенсорных систем. Л., 1972, ч. 2, с. 57−129.
  35. .И. Активность мышц грудной клетки при охлаждении. Физиол. журн. СССР, 1974, т. 60, № 5, с. 757−763.
  36. В.А. Центры терморегуляции в гипоталамусе. -Физиол. журн. СССР, 1967, т. 53, № I, с. 35−41.
  37. В.А. 0 механизмах возникновения терморегуляционного мышечного тонуса и холодовой дрожи. Физиол. журн. СССР, 1975, т. 61, № 8, с. 1228−1234.
  38. И.А. Возрастание изменения энергетического обмена и терморегуляции. М.: Наука, 1979. — 157 с.
  39. Е.П. О механизме нарушений после односторонней де-лабиринтации. В кн.: Пробл. дефицита возбуждения. Петрозаводск, 1971, с. Ю4-Ю6.
  40. П.Г. Нейронные механизмы кортико-спинальных двигательных систем. Физиол. журн. СССР, 1967, т. 53, № II, с. I3II
  41. П.Г. Нейронная организация нисходящих систем спинного мозга. В кн.: Механизмы нисходящего контроля активности спинного мозга. Л.: Наука, 1971, с. 28−39.
  42. П.Г. Структура и функция нисходящих систем спинного мозга. Л.: Наука, 1973. — 279 с.
  43. П.Г., Пилявский А. И. Постсинаптические потенциалы спинальных мотонейронов при рубро-спинальных влияниях. Журнал ВВД, 1967, т. 17, № 3, с. 497−504.
  44. П.Г., Василенко Д.А.) Kostyuk P.G., Vasilenko D.A. Transformation of cortical motor signals in spinal cord.- Pro-ceed.of the Ieee, 1968, v.56, H 12, р, Ю49-Ю58в
  45. П.Г., Преображенский H.H. Механизмы интеграции висцеральных и соматических сигналов. Л.: Наука, 1975. — 220 с.
  46. Коц Я. М. Организация произвольного движения. М.: Наука, 1975. — 248 с.
  47. А.Е., Бабияк В. П. О функциональной связи между полукружными каналами и отолитовым аппаратом. В кн.: Физиология вестибулярного анализатора. 1968, с. I19−123.
  48. Д. Характеристика термочувствительных нейронов заднего гипоталамуса. Физиол. журн. СССР, 1977, т. 63, № 9, с. I26I-I267,
  49. Либкинд М. С. Моделирование интерференционной биоэлектрической активности. Биофизика, 1968, т. 13, № 4, с. 685−693.
  50. Ю.В. Нейрофизиологическая характеристика сократительного термогенеза. В кн.: Биологические проблемы севера. Петрозаводск, 1976, с. 170−172.
  51. Лупандин Ю. В, Сравнительная характеристика холодового и лихорадочного тремора. Бюл. экспер. биол. и мед., 1978, т. 85, № I, с. 14−16.
  52. Ю.В. Нейрофизиологический анализ механизмов, регулирующих холодовую дрожь. В кн.: Тез. докл. ХШ съезда Всесоюз. физиол. о-ва. Алма-Ата, 1979, т. I, с. 390−391.
  53. Ю.В. Роль фузимоторной системы в регулировании хо-лодовой дрожи. Физиол. журн. СССР, 1979, т. 65, № II, с. 16 611 670.
  54. Ю.В. Характеристика функции мотонейронного пула во время холодового тремора. Физиол. журн. СССР, 1980, т. 66, № 12, с. 1772−1777.
  55. Ю.В. Сравнительная нейрофизиологическая характеристика холодового и каудатного тремора. Нейрофизиология, 1981, т. 13, № 3, с. 257−263.
  56. Ю.В. Регуляция функции гамма- и альфа-мотонейронов мышц-антагонистов кошки во время холодового тремора. Нейрофизиология, 1983, т. 15, № 3, с. 242−248.
  57. Ю.В. Взаимодействие термической и нетермической рецептивной сигнализации в механизме формирования терморегуляционной активности мотонейронного пула. В кн.: Сенсорные системы. Наука, 1983, с. 95−110.
  58. Ю.В., Полещук Н. К. Активность двигательных единиц скелетных мышц кошки во время холодового тремора. Физиол. журн. СССР, 1979, т. 65, № 3, с. 391−397.
  59. Ю.В., Полещук Н. К. Типы активности двигательных единиц скелетной мышцы кошки во время холодового тремора. Нейрофизиология, 1979, т. II, № 4, с. 355−361.
  60. Е.В. Гипотермия и анабиоз. М.^Л.: Наука, 1964. -328 с.
  61. Е.В. Специфические и неспецифические структуры мозга в механизме терморегуляторных реакций. В кн.: Теоретические и практические вопросы терморегуляции в норме и патологии. Л., 1974, с. 7−8.
  62. Е.В. Патологическая физиология охлаждения человека.- Л.: Медицина, 1975. 216.с.
  63. Е.В. Неспецифические сенсорные и эндокринные механизмы терморегуляции при остром охлаждении организма. Физиол. журн. СССР, 1979, т. 65, № II, с. 1582−1591.
  64. Е.В., Коновалова И. Г., Тиглиева С. Н., Федотова Л. А. Об участии ядер ретикулярной формации среднего мозга в реакциях на охлавдение животного. Патофизиол. и экспер. терап., 1978, вып. I, с. 40−45.
  65. А.Д., Емельянов М. Д. К вопросу о методах изучения вестибулярной функции в космическом корабле. В кн.: Физиология вестибулярного анализатора. 1968, с. 212−223.
  66. Минут-Сорохтина О. П. Физиология терморецепции. М., 1972. -228 с.
  67. Минут-Сорохтина О. П. Интероцептивная и экстероцептивная сигнализация в системе терморегуляции. В кн.: Совр. тенденции в нейрофизиологии. Л.: Наука, 1977, с. 179−188.
  68. Минут-Сорохтина О. П. Современное состояние изучения терморецепции. Физиол. журн. СССР, 1979, т. 65, № II, с. 1562−1569.
  69. Минут-Сорохтина О.П., Лупандин Ю. В. Нейрофизиологический анализ механизмов вовлечения двигательной системы в функциональнуюсистему терморегуляции. В кн.: Управление деятельностью висцеральных систем. Л.: Наука, 1983, с. 86−92.
  70. М.В. Вестибуломотонейрональные связи в спинном мозге кошки. Журн. эволюц. биохим. и физиол., 1971, т. 7, № 3, с. 318−326.
  71. A.A. Электрофизиология проводящих путей спинного мозга. М.: Наука, 1970. — 264 с.
  72. A.A. Проводящие пути спинного мозга и их взаимозаменяемость. Моторные тракты. М.: Наука, 1979. — 178 с.
  73. B.C., Потапов А. Н. Изучение функций скелетных мышц в экспериментах на биоспутниках. В кн.: Влияние динам, факторов космич. полета на организм животных. М., 1979, с. II8-I23.
  74. Г. Н. Нейронные механизмы локомоции. Автореферат докт. дис. М.: изд-во МГУ, 1973. 34 с.
  75. Персон Р. С. Двигательные единицы и мотонейронный пул. В кн.: Руководство по физиологии. Физиология движений. Л.: Наука, 1976, с. 69−101.
  76. P.C., Кудина Л. П. Исследование частоты импульсации мотонейронов человека при произвольном сокращении мышцы. Нейрофизиология, 1971, т. 3, № 2, с. 200−209.
  77. P.C., Кудина Л. П. Ритмика мотонейронов человека при произвольном напряжении мышцы. Нейрофизиология, 1971, т. 3, № 6, с. 609−619.
  78. Н.К. Анализ процессов группирования импульсных разрядов методом физического моделирования. В кн.: Материалы 8-й Всесоюзн. конф. по электрофизиологии центральной нервной системы. Ереван, 1980, с. 398−399.
  79. Н.К., Шафранский В. П. Электронная модель функции двигательных единиц во время холодового тремора. В кн.: Проблемы нейрокибернетики. Ростов-на-Дону, 1981, с. 37−38.
  80. А.Н., Шипов A.A. Нервные механизмы вестибулярных реакций. М.: Наука, 1969. — 342 с.
  81. Ф.В. Мышечные веретена и эфферентная регуляция их деятельности. В кн.: Физиология движений. Л.: Наука, 1976, с. 102−130.
  82. И.М. Очерк рабочих движений человека. М.: Изд-во императорского московского университета, 1906. — 139 с.
  83. А.Д. О физиологических механизмах природных адаптаций животных и человека. М.-Л.: Наука, 1964. — 63 с.
  84. А.Д. Экологическая физиология животных. М.: Высшая школа, 1971. — 448 с.
  85. А.Д. Температура среды обитания и эволюция температурного гомеостаза. В кн.: Физиология терморегуляции. Л.: Наука, 1984, с. 378−440.
  86. Д.С. Биомеханика движения животных и человека в низкой температурной среде. В кн.: Бюл. НТИ. Якутск, фил. Сиб. отд. АН СССР, 1979, с. 12−14.
  87. С.Ж. Роль спинного мозга в терморегуляции. В кн.: Спинномозговые механизмы терморегуляции. Алма-Ата: Наука, 1975, с. 5−25.
  88. С.Ж. Нейрофизиологические аспекты терморегуляционных механизмов спинного мозга. Успехи физиол. наук, 1984, т. 15, № I, с. I00−114.
  89. С.Ж., Чемерис A.B. Реципрокность ответов мотонейронов спинного мозга человека на термостимуляцию кожи при различных порогах вызова Н-рефлекса. В кн.: Спинномозговые механизмы терморегуляции. Алма-Ата: Наука, 1975, с. 67−75.
  90. С.Ж., Чемерис A.B. Влияние температурных раздраженийпередней и задней областей голени на активность мотонейронов спинного мозга человека. Физиология человека, 1978, т. 4, № 6, с. I080−1084.
  91. В.Ю. Биометрические методы. М.: Наука, 1964. — 415 с.
  92. В.В. Энергетика теплообразования и адаптация к холоду. Новосибирск, 1975. — 199 с.
  93. С.Н. Вестибулярная функция. Тбилиси, 1958. -218 с.
  94. А.В. Влияние термостимуляции различных рецептивных полей нижней конечности на рефлекторную возбудимость мотонейронов спинного мозга человека. Автореф. канд. дис. М., 1979. -24 с.
  95. В.Н. К характеристике современного этапа в развитии концепции о кортико-висцеральных взаимоотношениях. $и-зиол. эцурн. COOP, 1969, т. 55, № 8, с. 904−911,
  96. А.И. Нейроны и синапсы супраспинальных моторных систем. Л.: Наука, 1975. — 228 с.
  97. А.И., Арутюнян Б. А. Активность нейронов спинного мозга при стимуляции гипоталамуса и гиппокампа. Еюл. экспер. биол. и мед., 1964, т. 58, № 12, с. 3−8.
  98. А.И., Арушанян Э. Б. Влияние стимуляции мозгового ствола и моторной коры на активность нейронов спинного мозга. Физиол. журн. СССР, 1965, т. 51, № 6, с. 670−680.
  99. А.И., Курчавый Г. Г., Строганова М. Н. Синаптические механизмы вестибулоспинальных влияний на альфа-мотонейроны. -Физиол. журн. СССР, 1966, т. 52, № 12, с. I40I-I409.
  100. А.И., Тамарова З. А., Карамян О. А., Курчавый P.P. Ретикуло-спинальные и вестибуло-спинальные синаптические влияния на поясничные мотонейроны обезьяны. Нейрофизиология, 1971, т. 3, № 4, с. 408−417.
  101. Д.Г. О влиянии гипоталамуса на ретикулярную формацию ствола мозга. Физиол. журн. СССР, 1969, т. 55, № 4, с. 414−421.
  102. М.А. Метод исследования температурного эффекта мышечного сокращения. Физиол. журн. СССР, 1970, т. 56, № 12, с. 1861−1864.
  103. М.А. Сократительная активность мышц и температура «ядра» тела. Физиол. журн. СССР, 1971, т. 57, № II, с. 17 131 716.
  104. Н.М. Адаптивные механизмы регуляции движения в онто< генезе. Л.: Наука, 1981. — 135 с.
  105. Abrahams V, The physiology of neck muscles5 their role in head movement and maintance of posture, Can, J, Physiol" and Pharmacol., 1977, v.55, N 3, p.332−338,
  106. Amini-Sereshki L, Brainstem control of shivering in the cat,
  107. Inhibition, Amer. J, Physiol., 1977, v.232, IT 5, p.190−197. Amini-Sereshki L, Brainstem control of shivering in the cat, 1., Facilitation, Amer. J. Physiol., 1977, v. 232, N 5, p. 198−202.
  108. Andersson S, Gernandt B. Ventral root discharge in response to vestibular and propriocdptive stimulation. J. Ueurophysiol., 1956, v. 19, N 6, p.524−543.
  109. Ba rany R. (1906)Цит. по: Кисляков В.A., Орлов И. В. О действии центробеаной силы на калорический нистагм. В сб.: Физиология вестибулярного анализатора, 1968, с.86−89.
  110. Ba rany R. (19O8), Цит. по: Гусев В. М., Кисляков В. А., Левашов М. М., Орлов И. В., Семенов Л. А. К теории калорического нистагма. В кн: Сенсорные системы. Л.- Наука, 1975, с.154−170.
  111. Batini С, Moruzzi G., Pompeiano 0. Cerebellar release phenomena. Arch. Ital. Biol., 1957, v.95, Я 1″ p.71−95.
  112. Benzinger T. The diminition of thermoregulatory sweating during cold reception at the skin. Proc. Hat. Acad. Sci USA, 1961, v. 47, N Ю, p.1683−1688.
  113. Benzinger T. The termostatic regulation of human heat production and heat loss. Proc. XXII Intern, Congr. Physiol. Sci., 1962, v. 1, part 1, p.415−439.
  114. Birzis L., Hemingway A. Descending brain-stem connectioncontrolling shivering in cat. J. Neurophysiol, v.19, JT 1, p. 37−43.
  115. Birzis L., Hemingway A. Shivering as a result of brain stimulation, J. Neurophysiol., 1957, v. 20, N 1, p.91−99.
  116. Bligh J. Temperature regulation in mammals and other vertebrates.- Amsterdam, London. New york, 1973.-436 p.
  117. Bligh J. Thermoregulation: what is regulated and how?.-Proc. Int. Union Physiol. Sci. 27th Int. Congr., Paris, 1977, v. 12, p. 22−23.
  118. Brodal A., Walberg P., Pompeiano О.) Бродал А., Вальберг Ф., Помпеано 0. Вестибулярные ядра. Л., 1966, 172 с.
  119. Bruggencate G. ten, Burke R., Lundberg A., Udo M. Interaction between the vestibulospinal tract, contralateral flexor reflex afferents and I a afferents. Brain Res., 1969, v.14, N 3, p.529−532.
  120. Buchtha 1 P., Schmalbruch H. Contraction times and fibre types in intact human muscle. Acta Physiol. Scand., 1970, v. 79, N 12, p. 435−452.
  121. Buchthal P., Schmalbruch H. Motor unit of mammalian muscle.-Physiol. Rev., 1980, v. 60, H 1, p.90−142.
  122. Burke R. Motor unit types of cat triceps surae muscle.- J. Physiol.(Gr. Brit.), 1967, v. 193, N 1, p.141−160.
  123. Burke R. Firing patteras of gastrocnemius motor in the decerebrate cat.- J.Physiol.(Gr.Brit.), 1968, v.196, N 3, p.631−654.
  124. Burke R. Motor unit: physiological, histochemical profiles, neural connectivity and functional specializations.- Amer. Zoologist, 1978, v. 18, N 1, p. 127−134.
  125. Burke R., Pedina L., Lundberg A. Spatial synaptic distribution of reccurent and group la inhibitory systems in cat spinal motoneurones.-J.Physiol.(gr.Brit), 1971, v.214,N2,p.305−326.
  126. Burke R., Jankowska E., Bruggencate G.ten. A comparision of peripheral and rubrospinal synaptic input to slow and fast twitch motor units of triceps surae. J. Physiol.(!•), 1970, v. 207, N3, p.709−732.
  127. Burton A., Edholm 0., 1955) Бартон А., Эдхолм 0. Человек в условиях холода, (пер. с анг.), М. :И Л, 1957. — 333с.
  128. СаЪа пас M., Massonnet В. Thermoregulatory responses as, а function of core temperature in human.- J. Physiol. (Gr. Brit.), 1977, v. 265, N 3, p.587−596.
  129. Chambers W., Seigel M., Liu J., Liu C. Thermoregulatory responses of decerebrate and spinal cats. Exptl. Heurol., 1974,-v. 42, N 2, p. 282−299.
  130. Christensen B., Perl E. Spinal neurones spesifically excited by noxious or thermal stimuli: marginal zone of the dorsal horn. J. Neurophysiol., 1970, v, 33, N 2, p.293−307.
  131. Cronin M., Baker M. Midbrain heating in freely behaving cats (Felis domesticus) i Furiher evidence on the rolr serotonin in thermoregulation.- Gen. Pharmacol., 1977, v.8, H 5−6,p.359−363.
  132. Duclaux R., Kenshalo D. Fibres froides specifiques innervant plusieurs point cutanes thermosensibles chez le single rhesus. A bsence de sommation oies influs dans la fibre afferente.-J. Physiol. (France), 1972, v. 65, H 1, p.117A.
  133. Deunsing F., Schaefer K.-P. Uber die Kongergenz verschiedener labyrintharer afferenzen auf einzelne Ueurone des Vestibularis kerngebietes.~ Arch. Psychiatr. Z. ges Heurol., 1969, Bd 199, К 4, S 345−351.1. Ecoles J.)
  134. Eccles J., Eccles R., Lundberg A. Duration of after hyper-polarization of motoneurones supplying fast and slow muscles.-Nature (L.), 1957, v. 179, N 3, p. 866−868.
  135. Eccles J., Eccles R., Lundberg A. The convergence of monosynaptic excitatory afferents on to the many different species of alpha motoneurones.- J.Physiol., 1957, v.137, N 1, p.2250.
  136. Eccles R., Lundberg A. Synaptic action in motoneurones by afferents which may evoke the flexion reflex.-Arch. Ital. Biol., 1959, v. 97, H 2, p.199−221.
  137. Eccles J., Eccles R., Lundberg A. Types of neurones and ar-round the intermediate nucleus of the lumbosovcral cord.- J. Physiol., 1960, v.154, U 1, p.89−114.
  138. Edstrom L., Kugelberg E. Histochemical composition, distribution of fibres and fatiguability of single motor units. Anterior tibial muscle of the rat.-J. Neurol. Hervosurg. -Phychiatry, 1968, v.31, N6, p.424−433.
  139. Erulkar S., Sprague J., Whitsel B., Dogan S., Janetta P., Organization of the vestibular projection to the spinal cord of the cat.- J. Neurophysiol., 1966, v.29, N 4, p.626−664.
  140. Euler C. The physiology and pharmacology of temperature regulation with particular reference to the chemical mediators.-In: Biochem. and neurophysiol. correlat of centrally act drugs, Pra ha, 1964, p.135−144.
  141. Euler C., Soderberg U. The influence of hypothalamic thermo-ceptive structures on the electroencephalogram and gamma motor activity.- EEG a.CLIN., Neurophysiol., 1957, v.9,N3, p.391−408.
  142. Fredrickson J., Schwarz D., Kornhuber H. Convergence and interaction of vestibular and deep somatic afferents upon neurons in the vestibular nuclei of the cat.- Acta oto-laryngol., 1966, v. 61, p.1−2, p.168−188.
  143. Frens J. The influence of skin temperature on termoregula-tion. Bibl. radiol•, 1975, v. 6, p.218−223.
  144. Gernandt В., Thulin C.-A. Vestibular mechanisms of facilitation о and inhibition of cord reflexes.- Amer. J. Physiol., 1953, v.172, N 3, p.653−660.
  145. Gernandt В., Thulin C.-A. Reciprocal effects upon spinal motoneurons from stimulation of bulbar reticular formation.-J. Neurophysiol., 1955, v. 18, N 2, p.113−129.
  146. Gernandt B., Iranyi M., Livingston R. Vestibular influences in spinal mechanisms.- Exptl. Neurol., 1959, v.1, N3, p.248−273*
  147. Gernandt В., Gilman S. Vestibular and proprioceptive interaction and protracted spinal inhibition by brain stem activation.- J.Neurophysiol., 1960, v.23, N 3, p.269−287.
  148. Gopfert H. Die Darstellung von Faseraktion der ruhenden Muskulatur am Menschen.- Pfluger Arch., 1962, Bd 256, S 2, S.142−160.
  149. Gopfert H., Stufler R. Die Vorstadien des Raltezitterns bie geringer Abkuhlung des Menschen.- Pflug. Arch., 1952, Bd 256, К 2, S 159−180.
  150. R. Гранит Р. Основы регуляции движений. М., 1973.365с.
  151. Granit R., Henatsch Н., Steg G. Tonic and Phasic ventral horncells differentiated by post-tetanic potentiation in cat extensors.-Acta Physiol. Scand., 1956, v. 37, N 2−3, p. 114−126'.
  152. Granit R., Pascoe J., Steg G. Tlie behaviour of tonic alpha and gamma-motoneurones during stimulation of reccurent collaterals.-J. Physiol., 1957, v.138, N 3, p.381−400.
  153. Griliner S., Lund S. A descending pathway with monosynaptic action of flexor motoneurones. Acta physiol. scand., 1966, v. 74, N 7, P*274−284.
  154. Grillner S., Hongo T., Lund S. Interaction between the inhibitory pathway from the Deiters nucleus and 1 a afferent flexor motoneurones. Acta physiol. scand., 1966, v.68, suppl. 277, p.61−79.
  155. Grillner S., Hongo T., Lund S. Descending monosynaptic andreflex control of gamma-motoneurones.- Acta physiol. scand., 1969, v.75, N 7, p.592−613.
  156. Grillner S., Hongo T., Lund S. The vestibulo-spinal tract.
  157. Effects on alpha-motoneurones in lumbosacral cord in the cat.
  158. Exp. Brain Res., 1970, v.10, N 1, p.94−120.
  159. Grillner S., Hongo T, Lund S. Convergent effects on alpha-motoneurones from the vestibulospinal tract and a pathwaydescending in the medial longitudinal fasciculus.- Exp, Brain Res., 1971, v.12, N 5, p.457−479.
  160. Hammel H."Regulation of internal body temperature.- Ann. Rev. Physiol., 1968, v.30, H 7, p.641−700.
  161. Hammel H., Jackson D., Stolwijk J., Hardy J. Temperature regulation by hypothalamic propotional control with an adjustable set point. J. Appl. Physiol., 1963, v.18, N 6, p.1146−1154.
  162. Hardy J. Physiology of the temperature regulation.- Physiol. Rev., 1961, v.41, N 3, p.521−606.
  163. Hardy J., Hellon R., Sutherland A. Temperature-sensitive neurones in the dog 's hypothalamus.- J. Physiol., 1964, v.175, N 2, p.242−253.
  164. Heller H., Crawshaw L. The termostat of vertebrate animals.-Sci. Amer., 1978, v.239, N 2, p"88−96.
  165. Hellstrom B, Hammel H. Some characteristics of temperature regulation in the dog.- Amer. J, Physiol., 1967, v.213, N 2, p.547−559.
  166. Hemingway A. Shivering.-Physiol.Rev., 1963, v.43,N 3, p.397−422.
  167. Hemingway A., Forgrave P., Birzis L. Shivering suppressoin by hypothalamic stimulation.- J. Meurophysiol., 1954-, v.17, N 4, p.375−385.
  168. Henneman ?. Functional organization of motoneuron pools: the size principle.- In: Proc. Int. Union Physiol. Sei. 27th Int. Congr, Paris, 1977, v.12, p.50.
  169. Henneman E., Olson C. Relations between structure and function in the design of skeletal muscles.- J.Neurophysiol., 1965, v.28, N 3,
  170. Henneman E., Somjen G., Carpenter D. Functional significance of cell size in spinal motoneurons.- J. Keurophysiol., 1965a, v.28, H 3, p.560−580.
  171. Henneman E., Somjen G., Carpenter D. Excitability and inhibi-tibility of motoneurons of different size. J.Neurophysiol., 1965b, v. 28, U. 3, p.599−620.
  172. Hensel H., Zoiterman Y. The response of mechanoreceptors to thermal stimulation. J.Physiol. (Gr.Brit.), 1951, v.115, li 1, p.16−24.
  173. Hensel H., Iggo A., Witt I. A quantitative study of sensitive of cutaneous thermoreceptors with C afferent fibres.-J. Physiol.1960, v.153, N 1, p.113−126.
  174. Hensel H., Kenshalo D. Warm receptors in the nasal region incats, — J.Physiol.(Lond.), 1969, v.204, N 1, p.99−112.
  175. Hensel H., Iggo A, Analysis of cutaneous warm and cold fibres in primates.-PflUg. Arch., 1971, v. 329, N 1, p.1−8.
  176. Hensel H., Andres K., DUring M. Structure and function of cold receptors.-Pfltig. Arch., 1974, v.352, N 1, p.1−10.
  177. Heroux 0., Hart J., Depocas P. Metabolism and muscle activity of anesthetized warm and cold acclimated rats on exposure to cold.-J. Appl. Physiol., 1956, v. 9, N 2, p.399−403.
  178. Holmquist B., Lundberg A, Differential supraspinal control of synaptic actions evoked by volleys in the flexion reflex afferents in alpha-motoneurones.- Acta physiol. scand., 1961, v.54, suppl.186, p.1−51.
  179. Hongo T., Kudo N., Tanaka R. Effects from the vestibulospinal track on the contralateral hindlimb motoneurones in the cat.- Brain Res., 1971, v.31, U 1, p.220−223.
  180. Jessen C. Independent clamps of peripheral and central temperatures and their effects on heat production in the goat.-J. Physiol.(Gr.Brit.), 1981, v.311, p.11−32.
  181. Jonson R., Spolding M. Shivering and central temperature.-J. Physiol., 1964, v.173, N 2, p.34.
  182. Kosaka M. f Simon E. Kaltetremor wacher, chornisch spinali sierter Kuninchen Pia Vergleich zum Kaltezittern intakter tiere"-Pflug. Arch., 1968a* Bd 302, H 4, S 333−356.
  183. Kosaka M., Simon E. Der Zentralnervose spindle mechanismus des Kaltezitterns.- Pflug. Arch., 1968b, Bd 302, N4, S 357−373.
  184. R. Магнус P. Установка тела. М.Л., 1962.-624c.
  185. Matsuoka I., Domino E. Cholinergic mechanisms in the cat vestibular system.-Neuropharmacol., 1975, v.14, N 3, p.201−210.
  186. Merton P. Speculations on the servo-control of movement.-In: The spinal cord. Symposium. London, 1953, p.247−260.
  187. Murakami N., Uchimura H., Sakata Y. Comparision of thermo-sensitivity in the preoptic/anterior hypothalamic area and the midbrain of the rabbit.- Pflug. Arch., 1979, v.379, N 1, p.113−116.
  188. Nakajama Т., Eisraman J., Hardy J. Single unit activity of anterior hypothalamus during local heating.- Science, 1961, v. 134, N 25, p.560−561.
  189. Nutic S. Convergence of cutaneous and preoptic region thermal afferente on posterior hypothalamic neurons.-J.Neurophysiol, 1973, v.36, N 2, p. 250−257.
  190. Nyberg-Hansen R. Origin and termination of fibers from the vestibular nuclei descending in the medial longitudinal fasciculus, An experimental study with silver impregnation methods in the cat* J.Compar.Neurol., 1964, v.122, N 3, p.355−368.
  191. Nyberg-Hansen R. Functional organization of descending supraspinal fibre systems of the spinal cord. Anatomical observation and physiological correlations.- Ergebn. Anat. Entwick., 1966, v.39, N 2, p.1−48.
  192. Nyberg-Hansen R., Mascitti T. Sites and mode of termination of fibers of the vestibulospinal tract in the cat. An experimental study with silver impregnation methods, — J. Compar. Neurol., 1964, v. 122, N 3, p.369−388.
  193. Ogata K., Sasaki T., Murakami N, Watanare S., Kori N., Yagi I. Oxygen consumption in relation to thermal sensation on cold exposure. Japan J. Physiol., 1958, v.8,N 1, p.193−205.
  194. Paintal A. Functional analysis of group III afferent fibres of mammalian muscle. J.Physiol.(London), 1960, v.152, N 8, p.250−270.
  195. Petajan J., Williams D. Behavior of single motor units during preshivering tone and shivering tremor.- Amer, J, Phys. Med., 1972, v.51, N 1, p.16−22.
  196. Puschmann S., Jessen C. Anterior and posterior hypothalamus: effect of independent temperature displacement on heat production in conscious goats.-Pfliig. Arch., 1978, v.373, N 1, p.59−68.
  197. Rossi J., Cortensina G. Research on the efferent innervation of inner ear.-J.Laryngol.Otol., 1963, v.77, N 3, p.202−233.
  198. Sala 0. Modification of the vestibular nerve activity by stimulation of the efferent vestibular system.- Experientia, 1963, v.19, N 1, p.39−46.
  199. Sasaki К., Tanaka Т., Mori К. Effect of stimulation of pontine and bulbar reticular formation upon spinal motoneurones of the cat.-Japan J. Physiol., 1962, v.12, N 1, p.45−62.
  200. Satinoff E. Neural organization and evolution of thermal regulation in mammals.-Science, 1978, v.201,N 4350, p.16−22.
  201. Schafer S., Schafer S. The role of the primary afference in the generation of a cold shivering tremor.-Exp. Brain Ees., 1973, v.17, К 4, p.381−393.
  202. Shimazu H., Precht W. Tonic and Kinetic responses of cat’s vestibular neurons to horisontal angular acceleration.- J. Neurophysiol., 1965, v.28, N 6, p.991−1013.
  203. Shimazu H., Precht W. Inhibition of central vestibular neurons from the contralateral labyrinth and its mediating pathway.- J. Neurophysiol., 1966, v.29, N 3, p. 467−492.
  204. Simon E, Temperature regulation: the spinal cord as a site of extra-hypothalamic thermoregulatory function.-Rev.Physiol. Biochem. and Pharmacol., 1974, N 71, p.1−76.
  205. Simon E. Comparative physiology of temperature regulation: the controlling system in vertebrates.-Proc.Int.Union Physiol. Sei. 27th Int. Congr., Paris, 1977, v.12, p.806.
  206. Stein J., Padykula H. Histochemical classification of individual skeletal muscle fibers of the rat.-Amer.J.Anat., 1962, v.110, N 7, p.103−104.
  207. Stelter W.-J., Spaan G., Klussmann P. Der einflu? der Spina-lin und periferen Temperatur anf die Reflexspannung «Toter» und «Elasser» Mushelu.- Pflug.Arch., 1969, v.312,11 ½, S 1−17.
  208. Stuart D., Kawamura Y., Hemingway A. Activation and suppression of shivering during septal and hypothalamic stimulation.-Exper. Heurol., 1961, v. 4, И 2, p.485−506.
  209. Stuart D., Ott K., Ishikawa K., Eldred E. The rhythm of shivering. -Amer. J. Phys. Med., 1966, v.45, N 2, p.61−104.
  210. Suzuki J., Cohen B. Head, eye, body and limb movements from semicircular canal nerves.-Exptl. Neurol., 1964, v. 10, N 5, p.393−405.
  211. Szefgvari G., Varnai J., Donhoffer S. The effect of environmental temperature hypoxia and hypercapnia on total heat production.-Acta physiol. Acad. sci hungar., 1963, v.23,p.49−57.
  212. Thauer R. Thermosinsitivity of the spinal cord.- In: Physiological and behavioral temperature regulation. Sprinfield, 1970, p.472−492.
  213. Thulin C.-A. Motor effects from stimulation of the vestibular nuclei and the reticular formation.- Acta physiol. scand., 1953″ v.28, suppl.103, p.1−61
  214. Thulin C.-A. Effects of electrical stimulation of the rednucleus on the alpha motor system.- Exp. Ueurol", 1963, v.7, N 1, p.113−137.
  215. Tokizane A., Shimazu H. Functional differentiation of human skeletal muscle.-Tokyo, 1964, 200 p.
  216. Totsuka G., Suzuki M., Kubota K. Vestibular influence on the gamma-efferent motor system observed by angular acceleration.-Acta oto-laryngol., 1963, suppl.179, p.18−24.
  217. Vries H. de Physical aspects of the sense organ.-Prog, in biophysics chemistry, 1956, v. 6, p.207−264.
  218. Werner J. The concept of regulation for human body temperature.-J. Therm. Biol., 1980, v.5, U 2, p.75−82.
  219. Wilson V. The vestibular nuclei and spinal motor activity.-J.Psychiat. Res., 1971, v.8, К 2, p.259−272.
  220. Wilson V., Yoshida M. Comparison of effects of stimulation of Deiter’s nucleus and medial longitudinal fasciculus on neck, forelimb and hindlimb motoneurones.- J. Weurophysiol., 1969, v.32, H 5, p.743−758.
  221. Wilson V., Yoshida M., Schor R. Supraspinal monosynaptic excitation and inhibition of thoracic back motoneurons.-Exptl. Brain Res., 1970, v.11, N 3, p.282−295.
  222. Wilson V. f Gacek R., Maeda M., Uchino Y. Saccular and utricularinput to cat neck motoneurons.- J. Neurophysiol., 1977, v.40, N 1, p.63−73.
  223. Wit A., Wang S. Temperature sensitive neurons in preoptic (anterior hypothalamic) region, effects of increasing ambient temperature.- Amer. J. Physiol., 1968, v.215, H 5, p.1151−1159.
  224. Wolf S., Knutsson E. Effects of the skin cooling on strech reflex activity in triceps surae of decerebrate cat.- Exper. Neurol., 1975, v.49, N 1, part 1 of 2 part’s, p.22−34.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?