Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Фармакотерапевтическая эффективность сухого экстракта «Ортэкс» при экспериментальной нефропатии

Диссертация: Фармакотерапевтическая эффективность сухого экстракта «Ортэкс» при экспериментальной нефропатии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Установлено, что диуретическое действие испытуемого фитоэкстрак-та обусловлено его способностью повышать скорость клубочковой фильтрации и уменьшать интенсивность канальцевой реабсорбцииодин из механизмов мочегонного эффекта связан с угнетением активности Na+, К+ -АТФазы. Нефропротекторное действие «ортэкса» обусловлено наличием базисной мембраностабилизирующей активности. В свою очередь… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. СВЕДЕНИЯ ЛИТЕРАТУРЫ О ПАТОГЕНЕЗЕ НЕФ-РОПАТИЙ, ИХ ФАРМАКОТЕРАПИИ И ОРТОСИФОНЕ ТЫЧИНОЧНОМ
    • 1. 1. Краткая характеристика патогенеза заболеваний почек
    • 1. 2. Принципы лечения и средства фармакотерапии заболеваний почек
    • 1. 3. Сведения литературы об ортосифоне тычиночном
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 3. ИЗУЧЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ «ОРТЭКСА»
    • 3. 1. Исследование влияния «ортэкса» на функциональную активность почек
      • 3. 1. 1. Влияние на диуретическую функцию почек
      • 3. 1. 2. Влияние на концентрационную функцию почек
      • 3. 1. 3. Влияние на депурационную функцию почек, скорость клу-бочковой фильтрации и интенсивность канальцевой реабсорб-ции
    • 3. 2. Изучение противовоспалительной активности «ортэкса»
      • 3. 2. 1. Влияние «ортэкса» на экссудативную фазу процесса воспаления
        • 3. 2. 1. 1. Антиэкссудативная активность на модели формалинового отека
        • 3. 2. 1. 2. Антиэкссудативная активность на модели декстранового отека
        • 3. 2. 1. 3. Антиэкссудативная активность на модели гистаминового отека
        • 3. 2. 1. 4. Антиэкссудативная активность на модели каррагениново-го отека
      • 3. 2. 2. Влияние «ортэкса» на процессы альтерации и регенерации в очаге воспаления
      • 3. 2. 3. Влияние «ортэкса» на пролиферативные процессы при воспалении
    • 3. 3. Влияние «ортэкса» на сосудистую проницаемость
    • 3. 4. Изучение спазмолитической активности «ортэкса»
    • 3. 5. Изучение антибактериальной активности «ортэкса»
    • 3. 6. Изучение холеретической активности «ортэкса»
  • ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОИ ЭФФЕКТИВНОСТИ «ОРТЭКСА»
    • 4. 1. Фармакотерапевтическая эффективность «ортэкса» при ишемической нефропатии
    • 4. 2. Фармакотерапевтическая эффективность «ортэкса» при токсической нефропатии
    • 4. 3. Фармакотерапевтическая эффективность «ортэкса» при лекарственной нефропатии
  • ГЛАВА 5. К МЕХАНИЗМУ ДИУРЕТИЧЕСЕКОГО И НЕФРО-ПРОТЕКТОРНОГО ДЕЙСТВИЯ «ОРТЭКСА»
    • 5. 1. Изучение мембраностабилизирующй активности «ортэкса»
    • 5. 2. Влияние на дегрануляцию тканевых базофилов
    • 5. 3. Влияние на содержание продуктов перекисного оксиления липидов
    • 5. 4. Влияние на кинетику Бе + -индуцированной хемилюминес-ценции
    • 5. 5. Влияние на скорость генерации супероксидного анион-радикала
    • 5. 6. Влияние на скорость накопления ТБК-активных продуктов перекисного окисления липидов
    • 5. 7. Влияние на активность ферментов антиоксидантной защиты 89 <
    • 5. 8. Влияние на активность Na+, К+ -АТФазы
  • ГЛАВА 6. ИССЛЕДОВАНИЕ БЕЗОПАСНОСТИ «ОРТЭКСА»
    • 6. 1. Изучение острой токсичности «ортэкса»
    • 6. 2. Изучение хронической токсичности «ортэкса»
  • ГЛАВА 7. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

Фармакотерапевтическая эффективность сухого экстракта «Ортэкс» при экспериментальной нефропатии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Актуальными проблемами медицинской науки и практического здравоохранения являются вопросы профилактики и лечения заболеваний почек. Заболевания почек, как правило, характеризуются тяжелым течением, развитием рецидивов заболевания, приводящим к длительной потере трудоспособности и инвалидизации (Горбачев и соавт., 1994; Арьев и соавт., 1997). При этом, несмотря на использование современных методов лечения, гломерулярные и тубулоинтерстициальные заболевания почек в 1,5% случаев приводят к развитию почечной недостаточности, при которой летальность достигает 40 — 50% (Пермяков, Зимина, 1982; Милованов, Николаев, 1998).

Социальная значимость нефрологической патологии, помимо широкой распространенности, определяется также тем фактом, что в последние десятилетия отмечается ее значительное омоложение, в связи с чем заболевания почек в настоящее время становятся одной из ведущих причин инвалидизации и смертности в трудоспособном возрасте (Горбачев и соавт., 1984; Та-реева, 2000).

Экологическое неблагополучие, широкое внедрение в быт продуктов химического производства обусловливают существенный рост экзотоксиче-ских поражений почек (Аллазов, 1998; Вестник ВОЗ, 1994). В последнее время все чаще встречаются случаи лекарственной нефропатии, возникающие при использовании препаратов широкого использования (антибиотиков и нестероидных противовоспалительных средств), а также препаратов, применяемых в базисной терапии онкологических заболеваний и туберкулеза (Хоменко, 1998; Тареева, 1998; 2000; Астахова, 2000; Лукьянова, 2002). При этом, лекарственные средства вызывают самые разнообразные поражения почек, оказывая как прямое нефротоксическое действие, связанное с их токсическим влиянием на метаболические и транспортные системы, так и вызывая поражения интерстиция, сосудистой и эндокринной систем почек (Тареева и соавт., 2000).

В этой связи фармакотерапия и фармакопрофилактика заболеваний почек требует щадящего подхода, поскольку применяемые для лечения заболеваний почек отдельные препараты вызывают побочные эффекты, в том числе — нефротоксические, они требуют осторожного дозирования ввиду снижения функциональной состоятельности почек при их повреждении и сама медикаментозная терапия может явиться причиной развития рецидивов заболевания.

С этим обстоятельством связано значительное повышение интереса к использованию растительных' препаратов, имеющих ряд преимуществ перед химиопрепаратами: поливалентность действия, низкая токсичность, отсутствие негативных побочных эффектов при длительном приеме.

Одним из рациональных подходов к решению задач по расширению арсенала нефропротекторных растительных средств является перевод их галеновых форм в аналогичные по составу экстракционные препараты, содержащие сумму биологически активных веществ в концентрированном виде и сохраняющие все преимущества растительных препаратов. Указанный принцип получения сухих экстрактовконцентратов способствует рациональному, экономичному использованию растительного сырья, позволяет обеспечить стандартизацию препарата как на стадии изготовления, так и конечного продукта, а также точность дозирования, хорошую растворимость, стойкость и удобство при применении.

Объектом настоящего исследования явился сухой экстракт ортосифо-на тычиночного (ОгИкшрИоп з1агшпеи8 ВепШ.), разработанный совместно с сотрудниками ВИЛР, условно названный «ортэкс» (АС РФ № 1 737 797, 1993).

Цель исследования. Целью настоящей работы явилось определение фармакологической активности и фармакотерапевтической эффективности «ортэкса» при повреждениях почек различной этиологии, а также выявление возможных механизмов его мочегонного и нефропротекторного действия.

Для достижения указанной цели необходимо было решить задачи:

— определить основные фармакологические свойства «ортэкса»;

— оценить фармакотерапевтическую эффективность «ортэкса» при нефропатиях — ишемической, токсической и лекарственной этиологии;

— выявить особенности механизма мочегонного и нефропротектор-ного действия «ортэкса»;

— оценить безопасность «ортэкса».

Научная новизна. Работа представляет собой экспериментальное исследование фармакологической активности и определение фармакотерапев-тической эффективности «ортэкса», представляющего собой сухой экстракт из сырья ортосифона тычиночного. Установлено, что «ортэкс» обладает диуретической, гипоазотемической, противовоспалительной, антиэкссудативной активностью, стимулирует процессы регенерацииоказывает спазмолитическое, гипокоагуляционное, сосудоукрепляющее действие.

Показано, что курсовое' введение «ортэкса» белым крысам в экспериментально-терапевтической дозе 150 мг/кг на фоне нефропатий ишемической, токсической и лекарственной этиологии оказывает выраженное фар-макотерапевтическое действие, способствуя нормализации функционального состояния почек животных на более ранних сроках патологического процесса.

Установлено, что диуретическое действие испытуемого фитоэкстракта обусловлено его способностью повышать скорость клубочковой фильтрации и уменьшать интенсивность канальцевой реабсорбцииодин из механизмов мочегонного эффекта связан с 'угнетением активности Na+, К+ -АТФазы. Механизмы нефропротекторного действия «ортэкса» обусловлены базисной мембраностабилизирующей активностью, реализация которой обеспечивается антиоксидантным действием комплекса фенольных соединений, оказывающих прямое антирадикальное действие и повышающих активность системы антиоксидантной защиты организма.

Экстракт является практически не токсичным веществом, при длительном применении не оказывает негативного влияния на состояние жизненно важных органов и систем организма, не приводит к нарушению обменных процессов, является малокумулирующим веществомне оказывает местно-раздражающего действияне обладает аллергенными, иммунотоксическими, эмбриотоксическими и тератогенными свойствамине оказывает отрицательного влияния на постнатальное развитие потомства лабораторных животных.

Практическая значимость. Материалы исследований фармакологической активности, определения фармакотерапевтической эффективности и безопасности «ортэкса» включены в отчет по его доклиническому испытанию. Материалы диссертационной работы используются в процессе преподавания на кафедре фармакологии, клинической фармакологии и фитотерапии медицинского факультета Бурятского государственного университета Ми-нобрнауки РФ.

Работа выполнена в Отделе биологически активных веществ Института общей и экспериментальной биологии СО РАН в соответствии с программой «Создание информационного банка данных по тибетской медицине и разработка новых лекарственных препаратов» (№ гос. регистрации 01.9.400 031.83), утвержденной 06.12.95 г.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. «Ортэкс» в экспериментально-терапевтических дозах обладает выраженным мочегонным и гипоазотемическим действиемпроявляет противовоспалительную, сосудоукрепляющую, спазмолитическую и антибактериальную активностьстимулирует процессы регенерацииоказывает гипокоа-гуляционное и мембраностабилизирующее действие.

2. Курсовое введение «ортэкса» в дозе 150 мг/кг оказывает выраженное фармакотерапевтическое влияние при повреждениях почек ишемиче-ской, токсической и лекарственной этиологии, нормализуя функциональное состояние почек животных на более ранних сроках патологического процесса.

3. Диуретическое действие «ортэкса» обусловлено его способностью повышать скорость клубочковой фильтрации и уменьшать интенсивность канальцевой реабсорбциимеханизмы мочегонного эффекта связаны с угнетением активности К+ -АТФазы.

4. Механизмы нефропротекторного действия «ортэкса» связаны с наличием базисной мембраностабилизирующей активности, реализация которой обеспечивается антиоксидантным действием комплекса фенольных соединений, оказывающих прямое антирадикальное действие и повышающих активность антиоксидантной системы организма.

5. «Ортэкс» является практически не токсичным веществом, при длительном применении не оказывает токсического влияния на состояние жизненно важных органов и систем организмане обладает побочными негативными эффектами.

выводы

1. Сухой экстракт из сырья ортосифона тычиночного — «ортэкс» в экспериментально-терапевтических дозах обладает выраженной мочегонной и ги-поазотемической активностьюоказывает противовоспалительное, анти-экссудативное, желчегонное и антибактериальное действие;

2. курсовое введение «ортэкса» на фоне повреждений почек ишемической, токсической и лекарственной этиологии сопровождается нормализацией функционального состояния почек на более ранних сроках патологического процесса;

3. диуретическое действие «ортэкса» обусловлено его способностью повышать скорость клубочковой фильтрации и уменьшать интенсивность ка-нальцевой реабсорбции, механизм которого связан с угнетением активности Ыа+, К+ -АТФазы;

4. механизмы нефропротекторного действия «ортэкса» обеспечиваются наличием базисной мембраностабилизирующей активности, реализация которой связана с ингибированием процессов свободнорадикального окисления и повышением активности системы антиоксидантной защиты, обусловленных наличием веществ фенольной природы;

5. «Ортэкс» является практически не токсичным веществом, при длительном применении не оказывает токсического влияния на состояние жизненно важных органов и систем организмапобочными негативными эффектами не обладает.

ВНЕДРЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ ДАННЫХ В ПРАКТИКУ

1. Результаты исследований фармакологической активности, фармакотера-певтической эффективности и безопасности «ортэкса» включены в отчет по доклиническому изучению новой лекарственной формы из сырья орто-сифона тычиночного;

2. материалы диссертационной работы используются в процессе преподавания курсов фармакологии, клинической фармакологии, фитотерапии и традиционной медицины на кафедрах медицинского факультета Бурятского государственного университета МО РФ.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Таким образом, полученные в работе данные свидетельствуют, что сухой экстракт из сырья ортосифона тычиночного — «ортэкс» обладает диуретической, гипоазотемической, противовоспалительной, антиэкссудатив-ной активностью, стимулирует процессы регенерацииоказывает спазмолитическое, гипокоагуляционное, сосудоукрепляющее действие. Мочегонная активность «ортэкса» в экспериментально-терапевтической дозе, составляющей 150 мг/кг, превышает таковую у настоя ортосифона тычиночного.

Показано, что курсовое введение «ортэкса» в экспериментально-терапевтической дозе на фоне нефропатий ишемической и токсической этиологии, а также лекарственного повреждения почек оказывает выраженное фармакотерапевтическое действие, способствуя нормализации функционального состояния почек животных на более ранних сроках патологического процесса. В частности, на фоне введения испытуемого фитоэкстрак-та повышалась депурационная, диуретическая, салуретическая функции почек и СКФ, уменьшалась протеинурия.

Установлено, что диуретическое действие испытуемого фитоэкстрак-та обусловлено его способностью повышать скорость клубочковой фильтрации и уменьшать интенсивность канальцевой реабсорбцииодин из механизмов мочегонного эффекта связан с угнетением активности Na+, К+ -АТФазы. Нефропротекторное действие «ортэкса» обусловлено наличием базисной мембраностабилизирующей активности. В свою очередь, механизм антиоксидантной активности «ортэкса» обеспечивается как непосредственным радикалперехватывающим действием биофлавоноидных соединений, так и опосредованным, связанным с активацией системы антиоксидантной защиты организма.

Ортэкс" является практически не токсичным веществом, при длительном применении не оказывает негативного влияния на состояние жизненно важных органов и систем организма, не приводит к нарушению обменных процессов, является малокумулирующим веществомне обладает последействиемне оказывает местнораздражающего действияне обладает аллергенными, иммунотоксическими, мутагенными, эмбриотоксическими и тератогенными свойствамине оказывает отрицательного влияния на постна-тальное развитие потомства лабораторных животных.

Полученные данные о выраженной диуретической и нефропротек-торной активности «ортэкса» позволяют рекомендовать его для применения в комплексной фармакотерапии заболеваний почек, с целью повышения эффективности базисной терапии, а также для профилактики рецидивов заболевания.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .И., Оксенгендлер Г. И. Человек и противоокислительные вещества. Л.-1985.-230 с.
  2. П.Н., Сперанская Т. В., Бобков Ю. Г. и др. Влияние рутина и эскуламина на некоторые модели асептического воспаления //Фармакол. и токсикол. -1986. -№ 1. -С.84−86.
  3. A.B., Биленко М. В., Бурлакова Е. Б. и др. Изучение уровня перекисей и антиокислительной активности липидов в ишемизированных и консервированных почках //Вест. АМН СССР. -1976. -№ 8. -С.61−67.
  4. С. Нефротоксичность пестицидов //Урология и нефрология. 1998. № 6. -С.47−49.
  5. В.А., Гуревич B.C., Шаталина Л. В. и др. Роль гиперпероксида-ции липидов в нарушении структурной организации тромбоцитарных мембран //Бюлл. экспер. биол. -1992. -№ 9. -С.265−267.
  6. М.М., Кириллова Н. В. Окислительное повреждение белков при экспериментальном гломерулонефрите //Нефрология. -2002. -Т.6, № 2. -С.73−76.
  7. А.И. Оксигеназы биологических мембран //Итоги науки и техники. ВИНИТИ. Сер. Биохимия. -1983. -53 с.
  8. А.Л., Рябоконь А. Г., Матвеева Л. В., Морозова Т. К. Нарушения, ограничения жизнедеятельности и социальная недостаточность больных с хронической почечной недостаточностью //Нефрология. -1997. -Т.1, № 3. -С.58−69.
  9. A.B. Острая почечная недостаточность лекарственного происхождения //Безопасность лекарственных средств.-2000.-№ 1.-С.31−38.
  10. Ю.Барабой В. А. Антиоксиданты и здоровье //Валеология. -СПб. -1993. -С.107−114.
  11. П.Барабой В. А., Брехман И. И., Голотин В. Г., Кудряшов Ю. Б. Перекисноеокисление и стресс. -СПб. -1992. -142 с.
  12. В.А., Сутковой Д. А. Окислительно-антиокислительный гомеостаз в норме и патологии. -Киев. -1997. -420 с.
  13. Э.С. Геморрагические заболевания и синдромы. -М. -1988. -С.357.
  14. Е.Б., Иванов Ю. И. Методы экспериментального исследования почек и водно-солевого обмена. -Барнаул. -1972. -156 с.
  15. М.В. Биологические аспекты аллотрансплантаций почки. -М. -1978.-394 с.
  16. М.В., Шеленкова JI.H., Дубур Г. Я. и др. Применение антиокси-дантов для профилактики повреждений при острой ишемии и реперфузии почек //Бюлл. экспер. биол. и медиц. -1983. -Т.96, № 9. -С.8−11.
  17. М.В., Волкова И. А., Данилов С.П.//Бюлл. экспер. биол. -1985.-№ 8.-С. 147−151.
  18. М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов. -М. -1989.-368 с.
  19. С.Ю., Иванов A.A., Гладских О. П. и др. Цитокины и внеклеточный матрикс при экспериментальных гломерулопатиях //Арх. пат. — 1997. -№ 6. -С.75−81.
  20. A.A. Введение в биохимию мембран. -М. -1986. -112 с.
  21. A.A. Карнозин предотвращает активацию свободно-радикального окисления липидов при стрессе /Бюлл. экспер. биол. и мед. -1989. -№ 2. -С.144−148.
  22. Е.Б. Биоантиоксидант: новые идеи и повторение пройденного //Биоантиоксидант. -Тюмень. -1997. -С.3−4.
  23. Е.Б., Храпова Н. Г. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты '//Успехи химии. -1985. —Г.54, № 9. -С. 15 401 558.
  24. Ю.Е. Проблемы мембраной патологии в педиатрии. //Вопросы охраны материнства и детства. 1981. — № 4. — С. 3−9.
  25. Ю.Е. Клинические аспекты наследственных нарушений структуры и функции биологических мембран. //Клиническая медицина. — 1982. № 9.-С. 32−38.
  26. Ю.Е., Юрьева Э. А., Баландина Е. К. Хронический пиелонефрит у детей.-М., 1980.-С. 32−33.
  27. Вестник ВОЗ. Принципы и методы оценки нефротоксичности, связанной с воздействием химических веществ. -Женева. -1994.
  28. И.М. и др. Мембраноактивные препараты как корректоры- нефротоксичности гентамицина //Экспер. и клинич. фармакол. -1995. 6. -С.36−39.
  29. Т.А., Гажев В. Н. Практическая фитотерапия.- М, 2001.- 640 с.
  30. Ю.А. Регуляция цепных реакций перекисного окисления ли-пидов в биологических мембранах //Изв. АН СССР. -1972. -№ 4. -С.489−501.
  31. Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. -М. -1972.
  32. Ю.А. Регуляция цепных реакций перекисного окисления липидов в биологических мембранах //Изв. АН СССР. -1972. -№ 4. -С.489−501.
  33. Ю.А., Парфенов Э. А., Епачинцева О. М., Смирнов Л. Н. Антирадикальная активность 3-замещенных кумаринов и их влияние на же-лезозависимую хемилюминесценцию //Бюлл. экспер. биол. и медиц. -1991. -№ 10. -С.358−360.
  34. Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты //Вестник РАМН. -1998. -№ 7. -С.898−902.
  35. Н.Д., Аникин Г. Д., Карышев П. Б. Влияние реаферона на уровень катехоламинов и ферментов митохондрий в ишемизированной почке //Экспер. и клинич. фармакол. -2000. -Т.63, № 2. -С.48−50.
  36. В.Б., Мишкорудная М. И. Спектрофотометрическое определениесодержания гидроперекисей липидов в плазме крови //Лабор. дело. -1983. -№ 3. -С.33−35.
  37. А.Ф., Кадаев Г. Н., Яценко-Хмелевский A.A. Лекарственные растения. -М. -1983. -400 с.
  38. В.П., Казаринов H.A., Каррыев М. О. Физико-химические методы анализа биологически активных веществ растительного происхождения. -Ашхабад. -1976. -240 с.
  39. Н.Ю., Шаронов Б. П., Лызлова С. Н. Окислительное повреждениеэритроцитов миелопероксидазой. Защитное действие сывороточных бел1ков //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1989. -№ 4. -С.428−430.
  40. В.А., Гельфанд Б. Р., Багдатьев В. Е. и др. //Анестезиол. и реаниматол. -1985. -№ 4. -С.3−7.
  41. С.Н., Саноцкий И. В., Тиунов Л. А. Общие механизмы токсического действия. -М. -1986. -280 с.
  42. С.А., Гришкова Н. В., Корыстов A.C. Определение хемилюми-несценции стимулированных лейкоцитов крови в оценке активности хронического пиелонефрита. //Урология и нефрология. 1994. -№ 4. — С. 3335.
  43. С.А., Дрожжева В. В. Состояние перекисного окисления липидов у больных нефролитиазом и хроническим пиелонефритом в стадии ремиссии. //Урология и нефрология. 1995. — № 2. — С. 21−22.
  44. Е.А. ПОЛ и Са-зависимая АТФазная активность микросомной фракции почечной ткани больных нефролитиазом и хроническим пиелонефритом. //Урология и нефрология. 1996. — № 35. — С. 14−16.
  45. Е.А. ПОЛ мембранных фосфолипидов и Са-зависимая АТФазная активность микросомных фракций, выделенных из почечной ткани крыс при тепловой ишемии без протекции и с протекцией а-токоферолом. //Урология и нефрология. 1999 — № 5. — С. 5−9.
  46. В.Г., Гоненко В. А. Биоантиоксиданты и их роль в жизнедеятельности организма. //Валеология. Вып. 2. — Владивосток. — 1995. — С. 49
  47. А.Г., Кадыскин М. Б., Милькишева З. В. Первичная инвалидность при урологических болезнях //Урология и нефрология. -1984. -№ 1. -С.51−60.
  48. М.П., Алексеев О. В., Чернух A.M. Роль тучных клеток в нарушениях сосудистой проницаемости у крыс при иммобилизационном стрессе //Бюлл. экспер. биол. и медиц. -1975. -№ 2. -22−25 с.
  49. Государственная фармакопея СССР. -XI изд. -Вып.2. -М. -1989. -398 с.
  50. Ю.И., Линев К. А. Морфофункциональные повреждения биомембран при синдроме липопероксидации у больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности //Урол. и нефрол. —1989.-№ 6, — С.45−48.
  51. В.Г., Десиненко П. П., Глызин В. И. и др. К механизму действия биофлавоноида леспефлана и антигипоксанта ТБ-4 на азотистый обмен у животных с острой почечной недостаточностью //Экспер. и клинич. фар-макол. -1992. -Т.55, № 4. -С.20−23.
  52. A.M. Антиокислительные свойства оммохромов. -Л. -1982. -110 с.
  53. A.B. Механизм действия диутериков при ишемическом поражении почек. Автореф. дисс. .д.м.н. -Казань. -1988. -33 с.
  54. A.B. О механизме противоишемической защиты почек диуретиками //Фармакол. и токсикол. -1991. -№ 4. -С.76−79.
  55. В.М. Острая почечная недостаточность //Нефрология. Ред. Та-реева И.Е. -М. -2000. -С.596−658.
  56. P.M., Агзамова Р. Т., Тейблюм Т. М. Оценка эффективности хронотерапии гепарином и курантилом больных хроническим пиелонефритом //Экспер. и клинич. фарм. -1995. -№ 4. -С.40−42.
  57. В.П., Либизов Н. И., Асланов Х. А. Лекарственные вещества из растений и способы их производства. -Ташкент. -1980. -232 с.
  58. Я.Ф., Талалаев С. В., Оберемок A.B. Влияние этакриновой кислоты на течение цитотоксического гломерулонефрита //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1991. -№ 10. -С.З89−391.
  59. Я.Ф., Брюханов В. М. Нефротоксическое действие современных диуретиков //Нефрология. -1998. -Т.2, № 3. -С.З 1−35.бЗ.Зенков Н. К., Ланкин В. З., Меныцикова Е. Б. Окислительный стресс: Биохимические и патофизиологические аспекты. -М. -2001. -343 с.
  60. Т.В., Соболева М. К., Лиханова М. Г. и др. Экскреция оксида азота как маркер канальцевых дисфункций при эндотоксикозе //Современные методы диагностики и лечения нефро-урологических заболеваний у детей. -М.-1998.-С.32.
  61. Л.В., Хаджай Я. И., Кошелева Л. П. и др. Сродство к биомембранам и некоторые особенности фармакокинетики соединений флавоноидной природы //Хим. фарм. журн. -1992. -№ 2. -С.20−23.
  62. М.С., Вельтищев Ю. Е. Детская нефрология. Л. — 1989. -455 с.
  63. В.Е., Азизова О. Л., Архипенко Ю. В. и др. Взаимосвязь структурных и функциональных перестроек в мембранах саркоплазматического рети-кулума при перекисном окислении липидов //Биофизика. -1977. -Т.22, № 4. -С.625−630.
  64. Г. В., Клушанцева Л. Ф., Шехаб Л. Ф. Хронический пиелонефрит. -М. -1993.-0240 с.
  65. М. Биохимия старения. -М. -1982. -294 с.
  66. А.Б., Пименов A.M. Каротиноиды как антиоксидантные модуляторы клеточного метаболизма //Успехи соврем, биологии. -1996. -Т.116, вып. 2.-С. 179−193.
  67. A.M., Дочкин A.M. Клинический анализ лабораторных исследований в практике военного врача. -М. —1985. -С. 122−125.
  68. В.И., Никифорова Н. В., Кудрявцев Ю. В. и др. Использование эмульсии а-токоферола для антиоксидантной защиты ишемизирован-ных и консервированных почек //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1996. —Т. 121, № 5. -С.499−502.
  69. В.И. Действие почечного чая на функцию почек //Фармакология и токсикология. -1959. -Т.22, № 1. -С.375−376.
  70. В.И. Влияние почечного чая на сердечно-сосудистую систему //Фармакология и токсикология. -1960. -Т.23, № 2. -С.128−129.
  71. В.И. Действие почечного чая и полевого хвоща на функцию почек и сердечно-сосудистую систему. Автореф. дисс.канд. мед. наук. — Иваново. -1961. -22 с.
  72. В.И., Драке К. В. Влияние почечного чая на диурез и выделение хлоридов. -В кн.: Лекарственные средства из растений. -М. -1962. -С.292−296.
  73. С., Массри С. Современная нефрология. -М. -1986. -258 с.
  74. Г. И., Теселкин Ю. О., Владимиров Ю. А. Ингибирование антиокислительной активности плазмы крови азидом натрия //Биофизика. — 1988. -Т.ЗЗ, № 3. -С.512−516.
  75. И.Е., Данилова Н. П., Андронати С. А. и др. Влияние эномеланина на гемолиз эритроцитов, вызываемый свободнорадикальными реакциями и другими факторами //Фармакол. и токсикол. -1986. -№ 4. -С.89−91.
  76. А.Х., Кудрин А. Н., Николаев С. М. и др. Явление изменения интенсивности перекисного окисления липидов (ПОЛ) в ишемизированных тканях. Открытие № 393 //Журн. Открытия. Изобретения. -М. -1991.
  77. А.Х., Ершов В. И., Соколова И. Я. и др. Влияние тромбоцитов на генерацию активных форм кислорода лейкоцитами //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1992. -№ 6. -С.582−584.
  78. Ю.Н. О перекисном окислении липидов в норме и патологииобзор) //Вопр. мед. химии. -1985. -№ 5. -С.2−7.
  79. М.А., Иванова Л. И., Майорова И. Г. и др. Методы определения активности каталазы //Лаб. дело. -1988. -№ 1. -С.16−19.
  80. М.Э., Хакимов 3.3. Фармакологическая активность некоторых лекарственных веществ при нефрэктомии у крыс //Фармакол. и токсикол. -1983. -№ 3.-С.108−111.
  81. В.И., Петрушина А. Д., Жмуров В. А. Характеристика проокси-дантных и антиоксидантных процессов при хроническом пиелонефрите у детей //Урология и нефрология. -1986.-№ 1 -С.22−25.
  82. В.И., Петрушина А. Д., Жмуров В. А. Характеристика проокси-дантных и антиоксидантных процессов при хроническом пиелонефрите у детей //Урология и нефрология. -1986.-№ 1.-С.22−25.
  83. И.А., Утешев Д. Б. Ликопин перспективы клинического применения //Экспер. и клинич. фармакол. -2002. -Т.65, № 2. -С.76−78.
  84. В.М. Особенности нарушения почечного кровообращения при нефролитиазе. Автореф. дисс.. канд. мед. наук. -М., 1985.
  85. В.Ю., Сафронов И. Д., Ким Л.Б. и др. Сравнительная оценка содержания жирорастворимых витаминов и продуктов ПОЛ в крови пришлого и коренного населения Севера //Биоантиоксидант. -Тюмень. -1997. -С.137.
  86. А.И., Тугушева Ф. А., Митрофанова О. В. и др. Фосфолипидный спектр и антиоксидантный статус крови больных с хроническим гломеру-лонефритом с сохранной функцией почек //Нефрология. -2000. -Т.4, № 2. -С.41−46.
  87. А.Л. Особенности реактивности почек в норме и при повреждении в зависимости от состояния обмена натрия. Автореф. дисс. .к.м.н. -Каунас.-1989.
  88. А.Л., Гоженко А. И., Лилле Ю. Э. и др. Влияние простациклина и его синтетического аналога ММ-706 на функциональное состояние почек при сулемовой нефропатии //Эксперим. и клинич. фармакол. -1992. -№ 5.-С.36−39.
  89. Е.А., Морозова З. С. Фитотерапия. -Л. -1987. —208 с.
  90. A.A., Дубищев A.B. Действие фуросемида на интактные и ише-мизированные кортикальные структуры почек крыс //Фармакол. и токси-кол. -1981. -№ 5. -С.602−606.
  91. A.A., Дубищев A.B. Действие фуросемида на интактные и ише-мизированные кортикальные структуры почек крыс //Экспер. и клинич. фармакол. -1986. -№ 3. -С.64−68.
  92. Г. Я. и др. // Гематол. й трансфузиол. 1989. — № 7. — С. 33−35.
  93. А.Ф. Роль изменений биоэнергетики в механизме действия нестероидных противовоспалительных препаратов //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1976. -№ 4. -С.436−438.
  94. В.И., Черных H.A., Попова Т. П. Анализ качества растительного сырья и фитопрепаратов //Основные направления работы по улучшению качества лекарственных средств. -Харьков. -1983. -С.64−66.
  95. Ю.М. и др. // Бюлл. Экспер.биол. 1983. — Т.95. — № 2. — С. 61.
  96. Е.А., Дагаев В. Н., Фирсов H.H. Основы реаниматологии при острых отравлениях. -М. -1977. -376 с.
  97. Е. А. Костомаров Л.Г. Острые отравления. -М. -1989. -432 с.
  98. Е.М. Нефротоксичность антибиотиков у новорожденных // Качественная клиническая практика.- 2002.- № 2.- С.53−63.
  99. Ц.Г. Справочник по фармакологии мочеполовых болезней. -Ташкент. -1985. -177 с.
  100. В.И. и др. Системная энзимотерапия. -СПб. -1995.
  101. B.C., Тушкин В. В. Интенсивность перекисного окисления липидов в почках при миогемоглобинурической острой почечной недостаточности //Пат. физиол. и экспер. терапия. -1993. -№ 4. -С.43−44.
  102. B.C., Жизневецкая Н. Г., Колтыгина Г. И. и др. Интенсивность перексиного окисления липидов в почках при нефротоксической острой почечной недостаточности //Урология. -2000. -№ 1. -С.26−28.
  103. М.Д. Лекарственные средства. -М. -1993. -T.I. -736 с. -Т.П. -688 с.
  104. Ф.З. Антиоксидантные факторы организма как система естественной профилактики стрессорных повреждений //Физиология адаптационных процессов. -М.: Наука. -1986. -С.607−619.
  105. В.В. (ред.). Лабораторные методы исследования в клинике (Справочник). -М. -1987. -368 с.
  106. Е.Б., Зенков Н. К. Активированные кислородные метаболиты в биологических системах //Успехи соврем, биологии. -1993. -Т.113, № 4. -С.442−448.
  107. Е.Б., Зенков Н. К., Сафина А. Ф. Механизмы развития окислительного стресса при ишемических и реперфузионных повреждениях миокарда //Успехи соврем, биологии. -1997. -Т.117, № 3. -С.362−372.
  108. Ю.С., Николаев А. Ю. //Анестезиол. и реаниматол. -1998. -№ 6. -С.62−65.
  109. Н.М., Пакудина З. П. Флавоноиды ингибиторы Na+, К+ АТФ-азы //Химия природн. соед.-1977. -№ 1. -С.44−47.
  110. В.П., Кайдашев И. П., Силенко Ю. И. и др. Влияние почечных пептидов цитомединов на гемокоагуляцию и перекисное окисление ли-пидов при экспериментальном нефрите Хейманна //Пат. физиол. и экспер. терапия. -1991. -№ 5. -С.35−36.
  111. Молотов-Луганский В.Б., Сейсенбеков Т. З., Айтпаев Б. К. и др. Унитиол в комплексной терапии больных хроническим пиелонефритом // Санкт-Петербургский нефрологический семинар, 3-й: Сборник трудов.- СПб.: ТНА, 1995.-С. 300−301.
  112. В.А., Амбарова Л. И. Состояние тромбин-плазминовой системы при нефротоксическом нефрите в условиях применения гепарина, урокиназы и уроплазмина//Арх. патологии. -1980. -№ 1. -С. 17−21.
  113. Д.А., Самылина И. А., Яковлев Г. П. Фармакогнозия.- М., 2002.- 656 с.
  114. В.А., Гавалова С. М. Системная энзимотерапия. -СПб. -1996.
  115. Ю.В. (ред.) Физиология почки и вводно-солевого обмена. -СПб. -1993. -416 с.
  116. Н.И., Козловская JI.B., Каррыева Б. И. и др. Свободноради-кальные процессы и перекисное окисление липидов при заболеваниях почек //Тер. архив. -1992. -№ 11. -С.42−44.
  117. С.М. Влияние растительных полифенолов на хемилюминес-ценцию липидов при повреждениях печени //Всесоюзн. совещание по хе-милюминесценции. -Уфа. -1986. -С.66.
  118. С.М., Кудрин А. Н., Коган А. Н. и др. Свободнорадикальное окисление липидов при ишемии миокарда //Биоантиоксидант. —Тюмень. — 1997.-С.70.
  119. А.Ю., Милованов Е. С. Лечение почечной недостаточности. — М.-1999.-363 с.
  120. Г. К., Савина A.A. Фитохимическое изучение почечного чая //Фармация. -1971. -№ 1. -С.29−32.
  121. И.А., Шетель С. Л. Методика изучения местных нарушений капиллярной проницаемости //Материалы по патогенезу воспаления и патологии белков крови. -Душанбе. -1961. -№ 5. -С. 167−173.
  122. А.Г., Додина Л. Г., Инякина С. А. Использование естественных антиоксидантов в профилактике профессионально и экологически обусловленной патологии //Биоантиоксидант. -Тюмень. -1997. -С. 133 134.
  123. Н.П., Бурлакова Е. Б. Противоопухолевые агенты как инициаторы перекисного окисления липидов //Вестник Академии мед. наук. СССР. -1985. -№ 1. -С.85−91.
  124. В.Г. Проблемы исследования новых фармакотерапевтиче-ских эффектов у известных лекарственных растений //Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. -Томск. —1986. — С.115−116.
  125. Н.К., Зимина JI.H. Острая почечная недостаточность. —М. — 1982.-240 с.
  126. Г. Н. (ред.) Методы экспериментальной химиотерапии. —М. -1971.-539 с.
  127. Пидэмский E. JL, Тульбович Г. А., Голенева А. Ф. и др. Перекисное окисление липидов при асептическом воспалении и воздействии флоголи-тиков и антиоксидантов //Пат. физиол. и экспер. терапия. -1990. -№ 1. -С. 19−22.
  128. B.C., Козлов Г. Т., Тухай Н. И. и др. О некоторых возможностях консервативной терапии хронической почечной недостаточности //Терап. архив. -1982. -Т.54, № 7. -С.79−82.
  129. Т.Е. Лекарственные гепатиты //Тер. архив. -1999. -№ 12. — С.46−49.
  130. Г. Е. Лекарственные растительные средства. Справочник. -М. -2002. -288 с.
  131. Ю.А., Золотарёв И. И. Консервативная терапия больных хроническим пиелонефритом //Метод, рекомендации. -М. 1985. -21 с.
  132. Растения для нас: Справочное издание / Блинова К. Ф., Вандышев В. В., Комарова М. Н. и др.- Под ред. Яковлева Г. П., Блиновой К.Ф.- СПб., 1996.653 с/
  133. Растительные ресурсы России и сопредельных государств. -СПб. -1996. -4.1−2. -571 с.
  134. В.В. Лекарственные реакции антимикробных препаратов, применяемых для лечения инфекций мочевыводящих путей //Урология и нефрология. -2000. -№ 6. -С.51−56.
  135. Д.А., Юданова Л. С., Рубин В. И. Функциональные свойства мембран эритроцитов у больных хроническим гломерулонефритом //Урология и нефрология. -1992. -№ 4. -С.31−33.
  136. Регистр лекарственных средств России (Ежегодный сборник). —Вып. 4. -М. -2002. -С. 1568.
  137. В.А. Фенольнью антиоксиданты. Реакционная способность и эффективность. -М. -1988. -247 с.
  138. И.А., Балашов Т. С., Кубатиев A.A. и др. Состояние проокси-дантной и антиоксидантной систем эритроцитов больных с хроническойIпочечной недостаточностью //Тер. архив. -1995. -Т.67, № 8. -С.7−9.
  139. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. -М. -2000. -398 с.
  140. С.И., Наточин Ю. В. Функциональная нефрилогия. СПб. -1997. -220 с.
  141. С.И., Ставская В. В., Чистова Е. К. и др. Изменение частоты и особенностей почечной недостаточности в Санкт-Петербурге в последние годы //Нефрология. -1997. -Т.1, № 3. -С.70−76.
  142. B.C. //Хирургический сепсис (клиника и лечение). -М. —1982. -С.22−25.
  143. В.М. Зеленые друзья человека. -М. -1975. -272 с.
  144. Н.П. Культура почечного чая во влажных субтропиках Грузинской ССР. Автореф. дисс.канд.биол.наук. -Тбилиси. -1969. -22 с.
  145. Р.Д., Борисова И. Г. Проблемы фармакологии антиоксидантов //Фармакол. и токсикол. -1990. -Т.53, № 6. -С.3−10.
  146. П.В., Белых А. Г., Чукаев С. А. и др. Влияние антиоксидантов на быструю вспышку Fe2+ индуцированной хемилюминесценции //Экспер. и клин, фармакол. -1992. -№ 2. -С.60−62.
  147. В.И., Бондарева И. Б. Математическая статистика в клинических исследованиях. -М., 2000. -263 с.
  148. Н.Б. Защитное действие контрикала при эксперимантель-ном нефрите у крыс //Фармакол. и токсикол. -1981. -№ 3. -С.314−316.
  149. О.Н., Салихов И. Г., Максудова А. Н. и др. Эффекты димефос-фона в коррекции мембранных нарушений при активном и прогрессирующем гломерулонефрите //Биоантиоксидант. -Тюмень. -1997. -С.194−195.
  150. В.П., Марциновский В. Ю., Бакулин М. П., Семин С. Н. Осложнения и побочные действия антибактериальных средств. //Тер. архив. -1990. -Т.62, № 9. -С. 16−21.
  151. О.В., Коваленко В. Н., Мухин И. В. и др. Системная ферментная терапия при хроническом гломерулонефрите //Тер. архив. -2000. -№ 2. -С.46−48.
  152. A.B., Сазонец Г. И., Васильев А. Н. Некоторые методы коррекции дислипопротеидемии у больных на гемодиализе //Проблемы ХПН /Конф. нефрологов Северо-Запада России, 4-я: Матер. -СПб. -1995. -С.115.
  153. М.К., Зорькина Т. В. Острый тубулоинстерциальный нефрит при бактериально-воспалительных заболеваниях у детей //Матер, второго съезда педиатров-нефрологов России. -М. -2000. -С. 121−122.
  154. С.Я., Замотаев И. П. Справочник по лекарственным растениям. -М. -1990. -428 с.
  155. В.Е., Васильченко Е. А., Любарцева Л. А. Влияние препаратов из видов леспедеци на азотистый обмен у кроликов //Растит, ресурсы 1975. -Т.11, № 1. -С.90−94.
  156. С.В., Мазурова Т. А. Анализ органических кислот растений методом ионообменных смол и хроматографии на бумаге //Изв. АН СССР. -М. -1962. -С.27−42.
  157. С.К., Коркина Л. Г., Величковский Б. Т. и др. Образование активных форм кислорода перитонеальными макрофагами крыс под влиянием цитотоксических пылей //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1991. -T.CXI, № 9. -С.252−254.
  158. Способ получения экстрактивных веществ, обладающих диуретической активностью (Леднева И.П., Николаев С. М., Тимашева Г. Н. и др.). АС № 1 737 797 от 15.03.1993 г.
  159. Справочник Vidal. Лекарственные препараты в России. -М.:АстраФармСервис. -1997. -1504 с.
  160. И.Д., Гаришвили Т. Д. Метод определения малонового диаль-дегида с помощью тиобарбитуровой кислоты //Современные методы в биохимии. -М. -1977. -С.66−68.
  161. Ю.Е. Сравнительная характеристика противовоспалительного действия некоторых пиримидиновых производных //Фармакол. и токсикол. -1960. -№ 6. -С.526−531.
  162. Л.Г. Влияние витаминов С и Р на активность сукцинат и лактатдегидрогеназы почек в условиях эксперимента //Врачебн. дело. -1978. -№ 5. -С.103−105.
  163. Е.М., Ермоленко В. М. //Клинич. нефрология. -М. -1983. -Т.1. -С.207−230.
  164. И.Е. Тубулоинтерстициальный нефрит //Русск. мед. журн. -1998.-№ 1.-С.22−26.
  165. И.Е. (ред.) Нефрология. -М. -2000. -688 с.
  166. P.A., Селезнев Е. И. Метод повышения интенсивности свободнорадикального окисления липидсодержащих компонентов крови и его диагностическое значение //Лабор. дело. -1981. -№ 4. -С.209−211.
  167. О.Л., Александров В. П., Серова Л. Д., Моисеева Л. М. Антигены системы HLA у больных с различными формами уролитиаза. //Урология и нефрология. 1996. — № 2. — С. 29−32.
  168. О.Л., Баблумян Ю. А. Лечебное действие почечного чая и полевого хвоща при мочекислом диатезе //Урология и нефрология. -1983. -№ 1. -С.47−50.
  169. Г. Н., Даргаева Т. Д., Николаев С. М. Изучение ортосифона тычиночного //Тез. докл., посвященные ХХ-летию ГНИИСКЛС. -М. -1991 в.-Т.2.-С.50.
  170. Требования по доклиническому изучению общетоксического действия новых фармакологических веществ. -М. -1984.
  171. Ф.П., Мохорт H.A., Клебанов Б. М. Нестероидные противовоспалительные средства. -Киев. -1975.
  172. H.A., Бенсон H.A., Музыра Ю.А. Orthosiphon stamineus Benth. в культуре изолированных тканей С. А. Васильева //Тр. Всесоюзн. НИИ фармации. -М. -1987. -Т.25. -С. 131−137.
  173. Ф.А. Процессы перекисного окисления липидов и защитная роль антиоксидантной системы в норме и у больных с хроническим гло-мерулонефритом. //Нефрология. -2001. -Т.5, № 1.-С. 19−27 (4.1). Т.5, № 2. -С.20−31 (4.2) — Т.5, № 2. -С.32−43 (Ч.З).
  174. А.Д., Сапожникова Э. Н. Лекарственные растения СССР и их применение. -М. -1984. -288 с.
  175. P.P., Лиховских В. А. Хемилюминемцентные методы исследования свободно-радикального окисления в биологии и медицине. -Уфа, 1995.- 195 с.
  176. P.P., Сахипов Р. Г., Миргалиев Э. И. Изменение процессов свободно-радикального окисления при лечении больных уролитиазом. //Урология. — 1999. — № 3. — С. 16−18.
  177. Фитотерапия с основами клинической фармакологии / Под ред. Кукеса В.Г.-М., 1999.- 192 с.
  178. Хакимов 3.3., Краковский М. Э. Коррекция нарушений микросомальной окислительной системы печени при экспериментальной острой почечной недостаточности //Пат. физиол. и экспер. терапия. -1990. -№ 1. -С.21−23.
  179. А.Г. Основные направления развития фтизиатрии и противотуберкулезной помощи населению // 11-й съезд врачей -фтизиатров.-СПб., 1992.-С.175.
  180. В.Е., Бердичевский Б. А., Овчинников A.A., Рагозин С. М. //Актуальные вопросы патологической аномалии заболеваний населения Урала и Западной Сибири. Тюмень, 1991. — С. 34−37.
  181. В.Е., Бердичевский Б. А., Султанбаев В. Р. и др. Перекисное окисление липидов при хроническом пиелонефрите. //Урология. 2000. -№ 3. — С. 13−15.
  182. С., Чаба И., Секей Й., Роль супероксиддисмутазы в окислительных процессах клетки и метод определения ее в биологических материалах//Лаб. дело,-1985.-№ 11.-С.678−681.
  183. П.С. Лекарственные растения.- 4-е изд.-М., 2002.- 496 с.
  184. В.И., Микашинович Г. А., Шапиро Г. А. и др. Функционально-биохимические изменения и их фармакологическая коррекция пирроксаном при ишемии почек //Патол. физиол. и экспер. терапия. -1989. -№ 4. -С.24−27.
  185. М.П., Журавлев А. К., Лопухин Ю. М., Владимиров Ю. А. Пе-рекисная хемилюминесценция плазмы крови в оценке свободнорадикаль-ного гемостаза у больных с заболеванием почек. //Урология. 1999. — № 4. — С. 26−28.
  186. И.И. Поражения почек при острых экзогенных отравлениях. -М. -1977.-208 с.
  187. .И. Болезни печени и почек. -СПб. -1995. -479 с.
  188. В.О., Давлетов Э. Г., Камилов Ф. Х. Изменения оксидантно-антиокислительной систем эритроцитов при экспериментальном отравлении гербицидом 2,4-ДФ и их коррекция //Биоантиоксидант. -Тюмень. -1997. -С.161−163.
  189. Энциклопедический словарь лекарственных растений и продуктов животного происхождения: Учебное пособие / Под ред. Яковлева Г. П., Блиновой К.Ф.- Спб., 1999.- 407 с/
  190. Л.В., Герасимова O.A., Карбушева И. В. и др. Сопоставление антиоксидантных свойств новых препаратов, производных биофлавонои-дов и дубильных веществ //Экспер. и клин, фармакол. -2001. -Т.64, № 2. -С.55−59.
  191. Addy A.A. Molecular insights into renal interstitial fibrosis //J. Am. Soc. Nephrol.-1996.-P.2495−2508.
  192. Anderson R.J., Linas S.L., Berns A.S. et al. Nonoleguric acute renal failure //N.Engl. J. Med. -1977. -Vol.236. -P.l 134.
  193. Barton C., Harris K. P J. The role of proteinuria in progression of chronic renal failure //Amer. J. Kid. Dis. -1996. -Vol.27, N6. -P.765−775.
  194. Basu N.K., Singt H. Investigation of Orthosiphon pallidus Royle //J. Am. Assoc. -1956. -Vol.XLV, N9.--P.595−598.
  195. Benedikt Y.U. Analyse der Fette und Wachsarten. -Berlin. -1903. -259 s.
  196. Bernard D.B. Extrarenal complications of the nephrotic syndrome //Kidney Int.- 1988.- Vol. 33, N6.- P. 1184−1202.
  197. Biri H., Cimen M.B., Kacmaz M. et al. //Cancer Biochem. Biophys. -1998. -Vol. 16, N3. -P.265−272.
  198. N.V., Tripping P.F., Holdsworth S.R. //Kidney int. -1989. -Vol.35. -P.778−782.
  199. B.M., Rector F.C. (Eds.) Acute renal failure. The kidney. -Philadelphia. -1976. -P.806−837.
  200. Bruins A.P. Negative ion Chemical ionization MassSpectrometry in the Determination of components in essential oils //Anal. Chem. -1979. -Vol.51, N7. -P.967−971.
  201. Buta J.Y., Lusby W.R. Catechins as termination and growth inhibitors in Lespedeza seeds //Phytochemistry. -1986. -Vol.25, N1. -P.93−97.
  202. Catroux P., Cambar J., Benchekroun N. et all. Antilipoperoxidant effect of trimetazidine in post ischemic acute renal failure in the rat // Advances in Experimental Medicine and biology.- 1990.- Vol. 264.- P. 282−288.
  203. Chen Lhi Wu, Song Bi We. i, Fang Min //Zhongguo yaolixue tongbao. Chin. Pharmacol. Bull. -1995. -Nl. -P.75−77.
  204. Chini C.C.S., Chini E.N., Williams J.M. et al. Formation of reactive oxygen metabolites in glomeruli is suppressed by inhibition of c AMP phosphodiesterase isozyme tipe IV //Kidney. Ind. -1994. -Vol.46. -P.28−36.
  205. Das N.P., Sothy S.P. Studies on Flavonoid Metabolism //Biochem. J. -1971. -Vol.125.-P.417−423.
  206. Derot H. Etude sur la Lespedeza capitata //Gaz. Med. De France. -1957. -Vol.64. -P.24.
  207. Duke J.A., Ayensu E.S. Medicinal plants of China. -Algonac (Mich): Refer-ens publ. -1985. -Vol. 1−2. -705 p.
  208. Duke J.A. CRC handbook of medical herbs. Boca Raton (Fla.): CRC press. -1986.-667 p.
  209. Durak I., Akyol O., Basesme E. et all. Reduced erythrocyte defense mechanisms against free radical toxity in patients with chronic renal failure // Nephron.-1994, — Vol. 66, № 1.- P. 76−80.
  210. Egido J. Vasoactive hormones and renal sclerosis //Kedney Int. -1996. -Vol.49. -P.578−597.
  211. Englert J., Harnischfeger J. Diuretic action of aqueous Orthosiphon extract in rats //Planta med. -1992. -Vol.58, N3. -P.237−238.
  212. Furchgott R.F. The pharmacological differentiation of adrenergic receptors //Ann. N.-Y. Acad. Sci. -1967. -Vol.139. -P.553−570.
  213. Gavras H., Brown J.J., Lever A.F. et al. Acute renal failure, tubular necrosis and myocardial infartion induced in the rabbit by intravenous angiotensin II //Lancet. -1971. -Vol.2. -P.19−21.
  214. Galle J., Warner C. Oxidativ stress and vascular injury-relevant for athero-genesis in uraemic patients? //Nephrology. Dialysis. Transplantation. -1997.-Vol.12. № 12.-P.2480−2483.
  215. Havsteen B. Flavonoids, a class of natural products of high pharmacological potency //Biochemical Pharmacology. -1983. -Vol.32, N7. -P. 1141−1148.
  216. Hedrick K. Assistenzarie Indischer Nierenteec Koemic Koetjing bii //Deutsche Medizinische Wochenschrift. -1928. -N5. -S.2−3.
  217. Hegnauer R. Medicinal Plants in the Past, Today and Tomorrow //Planta Med. -1978. -Vol.34, N1. -P. 1−11.
  218. Heptinstall R.M. Pathology of the kidney. -Boston. -1974. -Vol.2. -P.235−254.
  219. Hirth-Dietrich C., Stasch J.P. Nifedipin und Merfusid beim ischamieinduzierten akuten Nierenversagen an der Ratte //Neiren und Hochdruck. -1989. -Vol. 18, N9. -S.394.
  220. Keller O. Untersuchungen uber Orthosiphon stamineus Benth //Dissert. Von W. Biedermann. -1931. -P. 121.
  221. Kment A., Hofecker G., Neidermuller H. et al. Spezifische Einlagerung markierter Gewebshomogenate in die homologen Organe der Ratte //Arzneimittel-Forsch. -1976. -Bd.26, N11. -S.2043−2046.
  222. Lan H.Y., Nikolic-Paterson D.J., Atkins R.C. Initiation and evolution of interstitial leukocytic infiltration in experimental glomerulonephritis //Kidney Int. -1991. -Vol.40. -P. 425−433.
  223. B., Ardaillou L., //Am. J. Physiol. -1986. -Vol.251, N5. -P.445−465.
  224. Liberthal W., Menza S., Levine J. Graded ATP depletion can cause necrosis or apoptosis of cultured mouse proximal tubular cells //Amer. J. physiol. -1998. -Vol.274.-P.F315-F327.
  225. Linard A., Pelavcan P., Paris P.R. Surflava noides du Lespedesa capitata //Plant. Med. Et Phytother. -1978. -Vol.12, N2. -P. 144−147.
  226. Lowry O.N., Rosebrough N.G., Farr A.L. et al. Protein measurements with the Folin phenol reagent//J. Biol. Chem. -1951. -Vol.93. -P.265−275.
  227. Madaus G. Lechrbuch der biologischer Heilmittel //Abteilung Heilpflanzen. -1938. -Vol.3, N3. -S. 2043−2046.
  228. Matsura S., Shin H., Kunii T. Kumis-Kuching flavonoids //Yarugara Zasshi. -1973. -Vol.93, N11. -P.1517−1719.
  229. Matsura S., Kunii T., Jinuma M. Studies on the Flavonoids of Kumis Kuching // Yarugaru Zasshi. -1974. -Vol.93. -P.l 109−1123.
  230. Medicinal Plants ofNepal. -Kathmandu. -1982. -185 p.
  231. Modica G., Rossi P.F. Sui componentidi Orthosiphon stamineus Benth.: fra-zioni neuter //Gazz. Chimica Italiana. -1958. -Vol.88. -P.737−745.
  232. Nequid A., Nahas E. Mechanisms of renal scarring //The role of endothelium, plettelets and coagulation. -In: Oxford Textbook of clinical Nephrology, //ads. A.M.Davison, J.S.Cameron. -1998.
  233. Neugarten J., Kozin A., Cook K. Effect of indometacin on glomerular perm-selectivity and hemodynamics in nephrotoxic serum nephritis //Kidney Int. — 989.-Vol.36, N1.-P.51−56.
  234. Nichikini et al. //BBRC. 1972. — Vol. 46. -N. 2. — P. 849−854.
  235. Rehan A., Johnson K.J., Wiggins R.C. et al.. .//Lab. Invest. -1984. -Vol.51. -P.396.
  236. Reidenberg B.M.M., Powers D.V., Sevy R.W. et al. Acute renal failure due to nephrotoxins //Am. J. Med. Sei. -1974. -Vol.247. -P.59.
  237. Rennke A., Anderson S., Brenner B. The progression of renal: structural and functional correlation. -In: Renal pathology: with clinical and functional correlations /Eds. C. Tisher, B.Brenner. -Philadelphia. -1994. -P. 116−139.
  238. Reidenberg B.M.M., Powers D.V., Sevy R.W. et al. Acute renal failure due to nephrotoxins //Am. J. Med. Sei. -1974. -Vol.247. -P.59.
  239. Sigitova O.N., Salikhov I.G., Maksudova A.N. et al. Membranes destabiliza-tion (MD) in active glomerulonephritis (GN): Etiopathogenic aspects and corre-tion //Congress of the EDTA ERA, XXXIV-th: Abstracts. -Geneva. -1997. -P.6.
  240. Van Itallia. Over Orthosiphon stamineus //Neder ladsche Tijdschrift voor. Pharm. -1886. -Vol.69, N2. -P.516.
  241. Witco-Sarvat V., Descamps-Latscha B. Advanced oxidation protein products: Novel uraemic toxins and pro-inflammatory mediators in chronic renal failure? //Nephrology, Dialysis, Transplantation.-1997. -Vol. 12. № 7. -P.1310−1312.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?