Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Эколого-токсикологическое воздействие нитрила акриловой кислоты на иммунную систему животных

Диссертация: Эколого-токсикологическое воздействие нитрила акриловой кислоты на иммунную систему животных
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Важной и актуальной проблемой общей и факториальной экологии является изучение действия веществ антропогенного (техногенного) происхождения на биологические системы различных уровней организации — молекулярные, субклеточные, клеточные, системные, органные и организменные. К числу таких веществ относится нитрил акриловой кислоты (НАК, акрилонитрил), который используется как сырье для производства… Читать ещё >

Содержание

  • Перечень сокращений
  • Глава 1. Современные представления о нарушениях иммунного статуса под влиянием токсикантов общеядовитого действия (обзор литературы)
    • 1. 1. Общая токсикологическая характеристика токсикантов общеядовитого действия
    • 1. 2. Токсикологическая характеристика нитрила акриловой кислоты
    • 1. 3. Влияние нитрила акриловой кислоты на систему иммунитета
  • Глава 2. Материал и методы исследований
  • Глава 3. Влияние острого отравления нитрилом акриловой кислоты на 38 состояние неспецифической и иммунологической резистентности организма
    • 3. 1. Влияние НАК на неспецифическую резистентность организма к 38 инфекции
    • 3. 2. Влияние острого, подострого и хронического отравления НАК на 41 обсемененность селезенки и циркулирующей крови Е. col
    • 3. 3. Изменение антиинфекционной неспецифической и иммунологической резистентности организма при экспериментальном перитоните после острой интоксикации НАК
    • 3. 4. Влияние НАК на антиинфекционную неспецифическую и 44 иммунологическую резистентность организма при экспериментальной пневмонии
    • 3. 5. Влияние острого, подострого и хронического воздействия НАК на 45 сывороточную активность лизоцима
    • 3. 6. Изменение фагоцитарно-метаболической активности нейтрофилов при интоксикации НАК
  • Глава 4. Влияние нитрила акриловой кислоты на содержание 53 лимфоцитов в органах системы иммунитета
    • 4. 1. Изменение лимфоидных индексов тимуса и селезенки
    • 4. 2. Содержание лимфоцитов в органах системы иммунитета
    • 4. 3. Изменение под влиянием НАК цитограмы тимуса и селезенки
  • Глава 5. Воздействие нитрила акриловой кислоты на гуморальные 63 иммунные реакции
    • 5. 1. Влияние на тимусзависимый гуморальный иммунный ответ
    • 5. 2. Влияние на тимуснезависимый гуморальный иммунный ответ
  • Глава 6. Влияние нитрила акриловой кислоты на клеточный иммунный 76 ответ
    • 6. 1. Оценка функции Т-лимфоцитов
    • 6. 2. Изменение функции Thl-лимфоцитов
    • 6. 3. Оценка антителозависимой клеточной цитотоксичности
    • 6. 4. Нарушение НАК функции естественных клеток-киллеров
  • Глава 7. Механизмы формирования вторичного иммунодефицита при 86 действии нитрила акриловой кислоты
    • 7. 1. Влияние НАК на миграции колониеобразующих единиц в 86 селезенку
    • 7. 2. Оценка кооперации Т- и В-лимфоцитов
    • 7. 3. Оценка способности макрофагов индуцировать гуморальный 90 иммунный ответ
    • 7. 4. Оценка массы надпочечников
    • 7. 5. Действие НАК на концентрацию кортикостерона в плазме крови
    • 7. 6. Изменение активности эстераз Т-клеток, моноцитов и макрофагов 96 под влиянием НАК
    • 7. 7. Влияние НАК на показатели перекисного окисления липидов
    • 7. 8. Роль супрессии функции Thl- ТЬ2-лимфоцитов в редукции 100 иммунных реакций под влиянием НАК

Эколого-токсикологическое воздействие нитрила акриловой кислоты на иммунную систему животных (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Важной и актуальной проблемой общей и факториальной экологии является изучение действия веществ антропогенного (техногенного) происхождения на биологические системы различных уровней организации — молекулярные, субклеточные, клеточные, системные, органные и организменные. К числу таких веществ относится нитрил акриловой кислоты (НАК, акрилонитрил), который используется как сырье для производства полиакриловых и модакриловых нитей, синтетических каучуков, нитриловых эластиков, акриламида, клея, оргстекла и других материалов, а также применяется в синтезе ароматических веществ. На Конференции ООН по окружающей среде и развитию (Рио-де-Жанейро, 1992) акрилаты, в частности, НАК включены в перечень приоритетных химических загрязнителей (Курляндский и др., 2005). Данные литературы свидетельствуют о том, что в последнее время загрязнение окружающей среды токсикантами общеядовитого действия, в частности, НАК, существенно увеличилось. Это обусловлено постоянно растущим широким использованием акрилонитрила в промышленности (Саватеев, Куценко, 1982, 1993; Забродский, 1993, 2002; Германчук, 2000; Tarskikh, 2006).

Наиболее чувствительной к действию экотоксикантов является иммунная система человека и животных, изменения в функционировании которой предваряют различные патологические состояния (Сиротинин, 1979; Петров и др., 1987; Хаитов и др., 1995; Ройт и др., 2000). При этом ответные реакции организма достаточно информативно могут характеризовать специфику воздействия экотоксикантов и могут быть использованы для оценки экологического риска ксенобиотиков, в том числе НАК. Высокая чувствительность факторов неспецифической резистентности организма и системы адаптивного иммунитета к действию токсикантов позволяет оценить нарушения иммунного гомеостаза после действия акрилонитрила в условиях экологического неблагополучия (Сидорин и др., 1996; Забродский, 1993, 2002; Descotes, 1986; Kimber, 1996; Friedman et al., 2003). Загрязнение окружающей среды НАК, как и другими веществами общеядовитого действия, может вызвать формирование вторичных иммунодефицитных состояний и развитие обусловленных ими различных заболеваний (Шубик 1976; Хаитов и др., 1995; Забродский, 1998; Descotes, 1986; Luster et al., 1987).

Однако на настоящий момент особенности действия НАК на неспецифическую резистентность организма и систему адаптивного иммунитета животных изучены недостаточно. В этой связи представляется актуальным исследование нарушений иммунного гомеостаза организма животных на фоне экологического действия акрилонитрила.

Цель исследования: Эколого-токсикологическое исследование острого, подострого и хронического воздействия нитрила акриловой кислоты на активность факторов естественной резистентности и механизмы адаптивного иммунитета в организме экспериментальных животных.

Задачи исследования:

1. Определить действие НАК на интегральное состояние неспецифической и иммунологической резистентности организма и показатели неспецифической защиты организма.

2. Изучить влияние интоксикации НАК на содержание лимфоцитов в органах иммунной системы экспериментальных животных.

3. Исследовать изменения гуморального звена иммунного ответа при остром, подостром и хроническом действии НАК.

4. Оценить клеточные иммунные реакции после острого, подострого и хронического действия НАК.

5. Определить влияние НАК на формирование вторичного иммунодефицитного состояния по активности миграции стволовых кроветворных клеток из костного мозга в селезенку, участию макрофагов в индукции гуморального иммунного ответа, кооперации Ти В-лимфоцитов, содержанию Thlи ТЪ2-лимфоцитов и активности эстераз Т-клеток.

6. Изучить нарушения функции коры надпочечников и состояние перекисного окисления липидов в клетках органов иммунной системы на фоне действия НАК.

Научная новизна. Впервые дана комплексная эколого-токсикологическая оценка действия НАК на активность факторов естественной резистентности и механизмов формирования адаптивного иммунитета у животных. Экспериментально установлено, что острое действие в дозе 0.75 LD5Q, подострое действие акрилонитрила в течение 6 сут в дозе 1/7 LD$о, а также хроническая интоксикация НАК в течение 30 и 60 сут (в дозах соответственно 0.01 и 0.005 LD5Q) приводит к супрессии факторов неспецифической защиты и интегрального состояния резистентности организма. Установлено, что острое отравление акрилонитрилом вызывает дозозависимое снижение лизоцима сыворотки крови, фагоцитарно-метаболической активности нейтрофилов, уменьшение лимфоидного индекса тимуса и селезенки и содержания лимфоцитов в органах системы иммунитета.

Впервые на клеточном и системном уровне показано снижение функций гуморального иммунитета под влиянием острой, подострой и хронической интоксикации НАК: уменьшение числа антителообразующих клеток в селезенке, содержания IgM и IgG в сыворотке крови экспериментальных животных и супрессию функции ТЬ2-лимфоцитов в большей степени по сравнению с иммунным ответом, связанным с функцией Thl-лимфоцитов. Воздействие акрилонитрила вызывает также торможение миграции стволовых кроветворных клеток костного мозга и способности макрофагов индуцировать гуморальный иммунный ответ. Впервые установлено, что НАК вызывает снижение активности ацетилхолинэстеразы Т-лимфоцитов, дозозависимое уменьшение числа эстеразопозитивных клеток в селезенке и концентрации кортикостерона в плазме крови животных, инициацию перекисного окисления липидов.

Полученные экспериментальные данные позволяют считать, что при остром, подостром и хроническом действии акрилонитрила в организме животных формируется комбинированное вторичное иммунодефицитное состояние, характеризующееся одновременным снижением функционирования клеточного и гуморального звеньев адаптивного иммунитета.

Научно-практическая значимость. Установлены наиболее информативные показатели иммуносупрессивного действия НАК: снижение содержания лимфоцитов в тимусе и селезенке, активности естественных клеток-киллеров, Т-зависимого гуморального иммунного ответа в продуктивной фазе антителогенеза, функции ТЬ2-клеток в индукции синтеза IgG. Эти тесты могут быть использованы для оценки иммунотоксичности нитрилов и других соединений общетоксического действия. Для исследования хронического эффекта действия НАК могут быть использованы показатели иммунных реакций, полученных при остром отравлении ядом в дозах 0.5 и 0.75 LD50.

Материалы диссертации внедрены в учебный процесс кафедры технологий уничтожения химического оружия и токсичных веществ Саратовского военного института биологической и химической безопасности, кафедры токсикологии и медицинской защиты ГОУ ВПО «Саратовский военно-медицинский институт», кафедры морфологии и экологии животных ГОУ ВПО «Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского». Материалы диссертационной работы использованы в плановых НИР Саратовского военного института биологической и химической безопасности, а также в монографии «Иммунотоксикология ксенобиотиков» (Саратов. СВИБХБ, 2007).

Апробация работы. Результаты исследований были доложены на: XII Международном конгрессе по реабилитации в медицине и иммунореабилитации (Патайя, Таиланд, 2007) — Российской научной конференции «Медико-биологические проблемы токсикологии и радиологии» (Санкт-Петербург, 2008) — заседаниях секции прикладных проблем безопасности хранения и уничтожения химического оружия Поволжского отделения АВН (2005;2008 гг.) — научных конференциях кафедры токсикологии и медицинской защиты ГОУ ВПО «Саратовский военно-медицинский институт» (2007, 2008 гг.), кафедр охраны окружающей среды и экологической безопасности процессов хранения и уничтожения химического оружия и токсичных веществ и технологий уничтожения химического оружия и токсичных веществ Саратовского военного института биологической и химической безопасности (2002 — 2008 гг.), научных конференциях биологического факультета Саратовского государственного университета им. Н. Г. Чернышевского (2006 — 2008 гг.).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 13 работ, 2 из которых в изданиях перечня ВАК РФ.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Воздействие НАК в условиях экологического неблагополучия сопровождается снижением активности факторов неспецифической и иммунологической резистентности организма животных, что проявляется увеличением их чувствительности к инфекции.

2. Интоксикация НАК приводит к супрессии гуморальных и клеточных иммунных реакций, преимущественному снижению Т-зависимого антителообразования по сравнению с Т-независимым, при этом поражение лимфоцитов ТЬ2-типа более выражено, чем Thl-клеток.

3. НАК вызывает нарушение иммунного гомеостаза в организме животных и формирование вторичного иммунодефицитного состояния вследствие снижения миграции стволовых кроветворных клеток из костного мозга, Ти В-клеток в органы иммунной системы, кооперации Ти В-клеток, способности макрофагов к индукции гуморального иммунного ответа, ингибирования эстераз Т-лимфоцитов, активизации перекисного окисления липидов.

выводы.

1. Эколого-токсикологическое воздействие нитрила акриловой кислоты характеризуется супрессией интегрального состояния неспецифической резистентности и адаптивного иммунитета в организме животных, снижением активности лизоцима сыворотки крови и фагоцитарно-метаболической активности нейтрофилов.

2. Под влиянием острого, подострого и хронического воздействия нитрила акриловой кислоты происходит уменьшение содержания лимфоцитов в органах системы иммунитета и крови, изменение цитограммы тимуса и селезенки.

3. После действия нитрила акриловой кислоты происходит преимущественно снижение Т-зависимого антителообразования по сравнению с Т-независимым, индукции синтеза IgM и IgG. Уменьшение антителообразования, связанное с функцией Thl-лимфоцитов, более выражено в продуктивном периоде антителогенеза по сравнению с его индуктивной фазой.

4. Действие нитрила акриловой кислоты вызывает снижение активности Т-лимфоцитов, оцениваемой по реакции ингибирования миграции лейкоцитов, функции Thl-лимфоцитов, антителозависимой клеточной цитотоксичности и активности естественных клеток-киллеров.

5. Нитрил акриловой кислоты вызывает нарушение иммунного гомеостаза и формирование вторичного иммунодефицитного состояния у животных вследствие реализации следующих механизмов: снижения миграции стволовых клеток из костного мозга, содержания лимфоцитов в органах системы иммунитета, кооперации Ти В-лимфоцитов, способности макрофагов индуцировать гуморальный иммунный ответ, более выраженной супрессии активности ТЬ2-лимфоцитов по сравнению с функцией Thl-клеток.

6. На фоне действия нитрила акриловой кислоты происходит дозозависимое ингибирование эстераз Т-лимфоцитов, моноцитов и макрофагов, снижение концентрации кортикостерона в плазме крови, активация перекисного окисления липидов в клетках органов иммунной системы животных.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Наиболее информативными показателями эколого-токсикологического действия нитрила акриловой кислоты, которые могут быть использованы для оценки иммуносупрессивных эффектов нитрилов и других соединений общетоксического действия, являются: снижение содержания лимфоцитов в органах системы иммунитета, способности макрофагов индуцировать гуморальный иммунный ответ, уровень активности естественных клеток-киллеров, показатели активности Т-зависимого гуморального иммунного ответа в продуктивной фазе антителогенеза и функции ТЬ2-клеток.

2. При остром отравлении нитрилом акриловой кислоты в сублетальных дозах, подостром и хроническом воздействии в условиях экологического неблагополучия формируется вторичное постинтоксикационное иммунодефицитное состояние, требующее проведения профилактических мероприятий, направленных на восстановление функций системы иммунитета.

3. Для оценки хронического эффекта действия нитрила акриловой кислоты в концентрациях, действующих в условиях экологического неблагополучия, могут быть использованы показатели иммунных реакций, полученные при остром отравлении этим ядом в дозах 0.50 — 0.75 LD50.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.Ф., Романов Ю. А. Состояние эритроцитарной системы ПОЛ-окислительная активность у больных хроническим бронхитом, вдыхавших и не вдыхавших озон // Бюл. эксперим. биол. и мед. — 2001. -Т. 132, № 9.-С. 317−319.
  2. В.Н. Гуморальный иммунный ответ после травмы различной тяжести // Пат. физиол. и эксперим. терапия. 1983. — № 4. — с. 70−72.
  3. А.И. Оксигенация биологических мембран. М.: Медицина, 1993.
  4. Г. П. Местные проявления действия нитрила акриловой кислоты на кожу и слизистые оболочки //Врач. дело. -1957.-№ 5.- с. 511−514.
  5. М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта: 2-е изд., Л.: Медицина, 1963. — 235 с.
  6. В.Г. Коррекция тимогеном нарушений физиологических механизмов регуляции иммуногенеза при остром отравлении токсичными химическими веществами // Дисс.. канд. мед. наук. — Саратов, СГМУ. -2001.- 149 с.
  7. Г. А., Попова О. Я., Сорочинская Е. И. Сходство иммуно-, фагоцитозмодулирующих и антитоксических свойств дипептидов и составляющих их аминокислот //Бюл. эксперим. биол. и мед.-1999.-Т. 127, № 6.-С. 674−676.
  8. С. М., Снастина Г. И. Механизм защиты от гнойной инфекции // Иммунология. 1985. — № 2. — с. 14−20.
  9. B.C. Нарушения регуляции иммунного гомеостаза при еочетанном действии ядов общетоксического действия (нитрилов) и механической травмы // Автореф. дисс.. канд. мед. наук.— Саратов, СГМУ. -2002.- 24 с.
  10. Г. П., Федюкович JI.B., Клюмина Г. Н. Влияние акрилатов на иммунную систему в эксперименте и пути коррекции //Матер. Всес. иммунол. съезда, Сочи. 15−17 нояб. 1989 и стенд, сообщ.: Т 1. М., 1989.- с. 277.
  11. И.Л., Конопля А. А., Утешев Б. С., Рыбников В. Н. Иммуномодулирующее действие пиридоксина, фолата и кобаламина при различных формах анемии // Эксперимент, и клин, фармакол.-2004а. Т.67, № 1.-с. 32−36.
  12. И.Л., Конопля А. А., Утешев Б. С. Иммунометаболические эффекты взвимодействия жирорастворимых и водорастворимых витаминов при токсических формах анемиии // Эксперимент, и клин, фармакол.-20 046. Т.67, № 3.-с. 51−55.
  13. Т.М. Изменение кооперации Т- и В-лимфоцитов при иммунном ответе на эритроциты барана на фоне поражения печени четыреххлористым углеродом // Физиол. журн. Киев.- 1989.-Т 35.-№ 1.-с. 25−30.
  14. Г. В., Михайлова Г. И. Интенсивность реакции гиперчувствительности замедленного типа у потомства крыс с хроническими поражениями печени //Физиол. журн.-Киев.-1990.-Т 36.-№ 6.-с. 94−100.
  15. О.В., Васильев Н. В. Лизоцим и его роль в биологии и медицине. Томск, 1974. — 209 с.
  16. О.В., Сетко Н. П., Желудева Г. Н. Иммунологические сдвиги у экспериментальных животных при воздействии комплекса химических веществ //Гигиена труда.-1985.-№ 3.-с. 45−46.
  17. О.В., Сулейманов К. Г., Чернова О. Л., Иванов Ю. Б. Способность микроорганизмов к инактивации бактерицидного действия тромбоцитарного катионного белка ((3-лизина) // Бюл. экспер. биол. и мед.-1998.-№ 7.-с. 66−67.
  18. С. А., Поделякин Н. А., Кашеварова А. Д. Проблемы медицинской защиты населения при химических катастрофах. 1992.-№ 1.- С. 66−71.
  19. О.А. Характер и механизмы нарушения неспецифической резистентности организма и специфической иммунной защиты при остром отравлении арсенитами // Дисс.. канд. мед. наук. Саратов, СГМУ. -2004.- 165 с.
  20. В.Г. Графические модели в иммунологии. М.: Медицина, 1986.-240 с.
  21. Е.В., Кожемякин Л. А., Королюк A.M., Морозов В. Г., Хавинсон В. Х. Оценка иммунного статуса организма в лечебных учреждениях Советской Армии и Военно-Морского Флота/ Метод, пособ.- 1987.- М.: Изд-во ЦВМУ МО СССР. С.24−25.
  22. В. С., Шмутер Л. М., Буркина-Вовк 3. И. Об едином математическом подходе к выявлению хронического действия малыхконцентраций промышленных ядов // Гигиена труда.-1981.-№ 1.-е. 3032.
  23. В.Г. Нарушения регуляции физиологических механизмов иммуногенеза при остром отравлении нитрилами //Дисс. канд. мед. наук. Саратов, СВИРХБЗ. -2000.- 121 с.
  24. С.Н., Саноцкий И. В., Тиунов JI.A. Общие механизмы токсического действия/ АМН СССР. -Д.: Медицина, 1986. -280 с.
  25. Д.И., Гольдберг Е. Д. Справочник по гематологии. Томск, изд-во Томского ун-та.- 1980. — 266 с.
  26. Е.Д., Штернберг И. Б., Михайлова Т. Н. Состояние лимфоидной ткани при введении рубомицина С//Пат. физиол. и эксперим. терапия.-1972.-№ 2.-с. 67−68.
  27. П.Д. Система крови как основа резистентности и адаптации организма //Физиол. журн. Киев.- 1981а.-Т 27.-№ 3.-с. 317−321.
  28. П.Д. Стресс. Система крови в механизме гомеостаза. Стресс и болезни. /В кн.: Гомеостаз. М.:Медицина, 19 816.- С. 538−573.
  29. С.М. Приемлемый для клинической практики метод оценки активности естественных и антителозависимых киллерных клеток //Лаб. дело.-1983.-N 9.-С. 45−48.
  30. С.М. Нерадиометрические методы оценки естественной цитотоксичности на эритроцитарные клетки-мишени // Иммунология.-1984.-№ 1.-е. 31−36.
  31. А.Н., Антушевич А. Е., Беженарь В. Ф. и др. Нейтрофил и экстремальные воздействия/ Под ред. А. Н. Гребенюка и В. Г. Бовтюшко. -СПб., 1998.- 215 с.
  32. Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. Л.: Медицина, 1978.-296 с.
  33. В.В. Флюорометрическое определение неконъюгированных 11-оксикортикостероидов в биологических средах организма // Патофизиология экстремальных состояний. Труды ВМА им. С. М. Кирова, т. 189.- Л.: ВмедА, 1970. С. 85−86.
  34. П.П. Роль холинореактивных систем в регуляторных процессах.- М: Медицина.-1980.-С. 296.
  35. А. Л. Влияние фосфорорганических соединений на содержание некоторых биогенных аминов: Автореф. дис. канд. мед. наук.- Минск.-1971.-С. 23.
  36. А. М. Исследование свободных радикалов крови, мозга, печени и селезенки белых крыс, подвергавшихся хроническому отравлению нитрилом акриловой кислоты //Здравоохр. Белоруссии.-1976.-№ 6.-с. 74−78.
  37. П.Ф. Влияние армина на факторы неспецифической резистентности организма и первичный гуморальный ответ //Фармакол. и токсикол. 1987.- Т 49.-№ 2.-с. 57−60.
  38. П.Ф. Механизмы иммунотропных эффектов фосфорорганических соединений // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1993. -Т 116, № 8.-С. 181−183.
  39. П.Ф., Киричук В. Ф., Грызунов А. В. Изменение неспецифической и иммунологической резистентности организма при остром отравлении дихлорэтаном //Бюл. эксперим. биол. и мед. — 1997.Т. 123.-№ 1.-С. 51−53.
  40. П.Ф. Иммунотропные свойства ядов и лекарственных средств.- Саратов: Изд. СГМУ, 1998.-213 с.
  41. П.Ф., Германчук В. Г. Оценка роли кортикостерона в реализации иммуносупрессивных эффектов при остром отравлении токсичными химическими веществами //Бюл. эксперим. биол. и мед. — 2000.-Т. 129.-№ 5.-С. 552−555.
  42. П.Ф., Киричук В. Ф. Изменение показателей неспецифической резистентности организма, гуморальных и клеточных иммунных реакций после острого отравления ацетонитрилом //Бюл. эксперим. биол. и мед. 1998.-Т 125.-№ 5.-С. 548−550.
  43. П.Ф., Киричук В. Ф. Фармакологическая коррекция постинтоксикационных иммунодефицитных состояний // Докл. АВН.-1999.-№ 2.-С.45−54.
  44. П.Ф., Киричук В. Ф., Германчук В. Г., Беликов В. Г. Механизмы иммунотропных эффектов акрилонитрила //Бюл. эксперим. биол. и мед. -2000.-Т 129.-№ 5.-С. 547−549.
  45. П.Ф., Ромащенко С. А. Влияние тиосульфата натрия на неспецифическую резистентность организма и иммунные реакции при остром отравлении акрилонитрилом //Эксперим. и клин, фармакол. — 1998.-Т 61.-№ 5.-с. 56−58.
  46. П.Ф., Германчук В. Г., Трошкин Н. М. Иммуностимуляторы. Саратов, «Аквариус». — 2001.- 109 с.
  47. П. Ф. Влияние ксенобиотиков на иммунный гомеостаз. В кн.: Общая токсикология / Под ред. Б. А. Курляндского, В. А. Филова.-М.: Медицина, 2002. — С. 352−384.
  48. И.В., Миронова О. П. Антиоксидантная защита головного мозга при острой гипоксии беметилом // Бюл. эксперим. биол. и мед. — 2001. — Т. 133, № 2. С. 165−167.
  49. С.Д., Кочанов М. М., Лойт А. О., Ставчинский И. И. Экспрессные методы определения токсичности и опасности химических веществ // Л.: Медицина, 1978.- 184 с.
  50. Л.В. О токсическом действии акрилонитрила на организм экспериментальных животных при его поступлении через кожу //Гигиена и санит. -1976.-№ 10.-с. 103−105.
  51. В. В. Окислительные превращения акрилонитрила как основа его токсического действия //Фармакол. и токсикол. 1987.- Т 43.-№ 3.-с. 383 384.
  52. А. С. Характер вовлечения эндокринной системы в стресс ответе на отравления нейротропными средствами // Токсикол. вест. -1998.-№ 4.-С. 16−19.
  53. Н. Ф., Саноцкий И. В., Сидоров К. К. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном воздействии. -М: Медицина, 1977.-239 с.
  54. A.M. Воздействие диметилдихлорвинилфосфата на иммунный статус животных. // Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук.- СГУ им. Н. Г. Чернышевского, Саратов, 2007.- 20 с.
  55. Кемилева 3. Вилочковая железа: Пер. с болг, — М.:Медицина, 1984 256с.
  56. В.П., Куценко С. А., Маркин Б. А. и др. Проблемы создания средств оказания экстренной медицинской помощи при авариях на объектах уничтожения химического оружия // Рос. Хим. журн. — 1993.-Т.37, № 3.-С.99−101.
  57. В.П., Резников А. Г. Ингибиторы функции коры надпочечниковых желез. Киев, Здоров’я, 1972.- 374 с.
  58. Е.А. Нервная система и иммунитет //Вестн. АМН СССР.-1985.-№ 11.-с. 76−85.
  59. Е.А. Нарушение нейрогуморальной регуляции функций иммунной систем // Вест. АМН СССР.- 1990.- № 11.- С. 36−42.
  60. Е.А., Лесникова М. П., Яковлева Е. Э. Молекулярно-биологические аспекты изучения взаимодействия нервной, эндокринной и иммунной систем //Пробл. и перспективы соврем, иммунол.: Методол. анал. Изд. Новосибирск, 1988.- с. 87−100.
  61. Э.Н. Фотометрический метод определения молонового альдегида // Лаб. дело.- 1989.- № 7.- С.8−10.
  62. .А., Хамидулина Х. Х., Кудинова О. Н. Современные тенденции промышленного развития России и токсикологические проблемы химической безопасности // Токсикол. вестник. — 2005.- № 1.-С. 2−14.
  63. С.А. Основы токсикологии: Научно-методическое издание / С. А. Куценко. -СПб., ООО Изд. «Фолиант», 2004. -720 с.
  64. С.А. Военная токсикология, радиобиология и медицинская защита / С. А. Куценко, Н. В. Бутомо, А. Н. Гребенюк и др. -СПб., ООО Изд. «Фолиант», 2004. -528 с.
  65. Н.В. Вредные вещества в производстве. -Л: Химия, 1976.- Т 2.-с. 94−95.
  66. Д.Н., Алехин Е. К. Стимуляторы иммунитета.- М.: Медицина, 1985.-256 с.
  67. Г. Ф. Биометрия.- М.: Высш. шк., 1980.- 293 с.
  68. В.Б., Давыдов В. В. Нервные механизмы и кортикостероиды при ожогах. Л.: Медицина. Ленингр. отд-ние, 1974. -182 с.
  69. А. Биохимия: Молекулярные основы структуры и функции клетки. Под ред. А. А. Баева, Я. В. Варшавского. Пер. с англ. М.: Мир, 1974.-957 с.
  70. Лим В. Г. Нарушения неспецифической резистентности организма и иммунного статуса при острых отравлениях спиртами и хлорированными углеводородами и их коррекция // Автореф. дисс.. докт. мед. наук. Саратов, СГМУ. -2006.- 49 с.
  71. А.В., Оскерко У. Ф., Егорова И. В., Шальнова В. А. Разработка экспериментальной модели оценки иммунотоксичности малых концентраций ксенобиотиков//Иммунология.-1997.-№ 4.-с. 53−57.
  72. Р., Лос К. Острые отравления: Пер. с нем. —М.: Медицина, 1983.- 560 с.
  73. Е.А. Клиническая токсикология. М.:Медицина. 1982. 368 с.
  74. Е.А., Костомарова Л. Г. Острые отравления: Руководство для врачей.- М.: Медицина. 1989. 432 с.
  75. И.В., Афанасьева В. В., Цыбулькин Э. К., Неженцев М. В. Клиническая токсикология детей и подростков. — Санкт-Петербург, Интермедика, 1998. 304 с.
  76. Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца. М.: Медицина-1984.- 272 с.
  77. Г. Острые отравления /Пер. с рум.- Бухарест, Медицинское издательство, 1984. с. 440−464.
  78. Е.А., Багдасаров JT.A., Трубина И. Е., Заржецкий Ю. В. Некоторые показатели стресс-реакции организма на разных этапах постреанимационного периода // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2001. — Т.133, № 1. — С. 38−41.
  79. Р.В., Хаитов P.M. Миграция стволовых клеток из экранированного костного мозга у неравномерно облученных мышей //Радиология.- 1972.-N 1.-С. 69−76.
  80. Р.В., Хаитов P.M., Манько В. М., Михайлова А. А. Контроль и регуляция иммунного ответа. М.: Медицина, 1981а. — 312 с.
  81. Р.В., Хаитов P.M. Иммунологические механизмы клеточного гомеостаза//В кн. Гомеостаз. -М.: Медицина, 19 816.- с. 312−365.
  82. Р.В. Иммунология. -М.- Медицина 1987.- 416 с.
  83. А.И., Башмаков Г. А. Методы определения естественной (неспецифической) резистентности организма.-Л., 1976.- 65 с.
  84. А. Основы иммунологии: Пер. с англ. М.: Мир, 1991.-327 с.
  85. А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. Пер. с англ.- М.: Мир, 2000. 582 с.
  86. Ю.С. Токсиколого-гигиенические аспекты биоэнергетики // Всесоюзн. учред. конф. по токсикологии. Тез. докл.- М., 1980.- С. 108.
  87. Ю.С. Классификация ксенобиотиков по локализации их действия на ферментные системы митохондрий // Бюл. эксперим. биол. и мед.- 1982.- № 9.-С. 42−45.
  88. А.П., Тиунова Л. В., Остроумова И. А. Метаболизм соединений жирного ряда // Итоги науки и техники: Серия токсикология.-М., ВИНИТИ, 1981.-Т. 12.-С. 65−116.
  89. В.Н., Бровкина И. Л., Утешев Б. С. Влияние лизоцима на функционально-метаболическую активноссть полиморфно-ядерных лейкоцитов в условиях острой кровопотери // Эксперимент, и клин. фармакол.-2004. Т.67, № 2.-с. 45−48.
  90. Н.В. Военная токсикология, радиология и медицинская защита. Л.: ВмедА, 1978, — 333 с.
  91. Н.В., Куценко С. А. Характеристика токсического действия веществ, представляющих опасность при разрушении промышленных объектов. Л.: ВмедА им. С. М. Кирова, 1982.- 44 с.
  92. Н.В., Куценко С. А. Ядовитые вещества, выделяющиеся при разрушении промышленных объектов, и мероприятия по оказанию медицинской помощи пострадавшим // Воен.-мед. журн. 1993.- № 6.-С. 36−40.
  93. А.А., Булыгнн В. Г., Федюкович JI.B. Влияние производных акриловой кислоты на метаболизм иммунокомпетентных клеток крыс in vivo //Институт мед. пробл. Севера СО РАМН.- Красноярск.-1995.-15 е.: Деп. ВИНИТИ 05. 07. 95.-№ 2015-В95.
  94. В.М. Влияние роданистого аммония и тиомочевины на иммунологическую систему организма //Гигиена и санит. -1987.- № 11.-с. 29−31.
  95. Сакаева Д. Д, Лазарева Д. Н. Влияние гентамицина на иммунитет при иммунодефиците и действие иммуномодуляторов // Эксперимент, и клин. фармакол.-1998.- Т.61, № 3. С. 50−53.
  96. Г. На уровне целостного организма. Пер. с англ.- М.,-1972.
  97. Л. Биохимия: Пер. с нем. -М.: Мир, 1985.-Т 2.- с. 71−82.
  98. В.Н. К оценке изменений массы внутренних органов животных в токсикологических исследованиях //Гигиена и санит. -1981.-№ 7.-с. 5859.
  99. Ш. Урбах В. Ю. Статистический анализ в биологических и медицинских исследованиях. -М.: Медицина, 1975.- 295 с.
  100. .С. О некоторых методологических вопросах скрининга иммунотропных средств //Фармак. и токсикол.- 1984.-№ 3.- с. 5−13.
  101. ПЗ.Фримель X., Брок И. Основы иммунологии: Пер. с нем. -5-е изд. — М.: Мир, 1986.-254 с.
  102. P.M., Пинегин Б. В., Истамов Х. И. Экологическая иммунология.-М.: Изд-во ВНИРО, 1995.-219 с.
  103. P.M., Игнатьева Г. А., Сидорович И. Г. Иммунология. М.: Медицина, 2000.- 430 с.
  104. P.M., Игнатьева Г. А., Сидорович И. Г. Иммунология. 2-е изд., перераб. и доп. -М.: Медицина, 2002.- 536 с.
  105. Хейхоу Ф. Г. Дж., Кваглино Д. Гематологтческая цитохимия. М.: Медицина, 1983.-319 с.
  106. А. А., Хайдарова Д. С., Гущин Г. В., Лесникова М. П. Нейроэндокринная система и специфические факторы иммунитета при отравлении пестицидами //Бюл. эксперим. биологии и мед.-1991.-Т. 111, N 12.-С. 623−624.
  107. И.Л., Дерюга Е. И., Дризе Н. И. Примитивная стволовая кроветворная клетка// Вест. АМН СССР. -1990.- № 9. С.35−37.
  108. Ю.И., Ланин Д. В. Влияние гидрокортизона на функции фагоцитирующих клеток брюшной полости крыс в условиях блокады 3-адренорецепторов // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2001. — Т. 131, № 10. -С. 439−442.
  109. С.В. // Зависимость внутриклеточного уровня цАМФ интактных спленоцитов от популяционного состава клеточной суспензии и активности циклооксигеназы // Бюл. эксперим. биол. и мед. -1998.-№ 6.- с. 666−669.
  110. В.М. Проблемы экологической иммунологии. Л., Медицина.-1976.-240 с.
  111. А.В., Верясов В. Н., Сухих Г. Т. Соотношение уровней цитокинов при генитальном герпесе в различные фазы инфекционного процесса//Бюл. эксперим. биол. и мед. 2001. — Т. 132, № 7. — С. 59−61.
  112. В.Я., Маврина Е. А. К клинике хронической интоксикации в производстве нитрона //Гигиена труда -1975.-№ 3.- с.18−21.
  113. В.Я., Ольховская А. Г., Кузнецов П. П., Ильина В. А. Ранняя диагностика и профилактика интоксикаций в производстве вискозного корда, капрона, натрона.- Саратов, 1985. — 114 с.
  114. В .Я., Довжанский И. С. Анализ адаптивных реакций у рабочих в условиях производства химических волокон //Гигиена труда и проф. заболев.- 1987.-№ 6-с. 18−21.
  115. Н.А., Тамахина А. Д. Действие кортикостероидов на аргофильные премедуллярные клетки тимуса // Бюл. эксперим. биол. и мед.-1996. -№ 10. -с. 461−464.
  116. О.Д., Огурцов О. П. Функциональная активность лимфоцитов селезенки и периферической крови при стрессорной иммунодепрессии // Бюл. эксперим. биол. и мед.-1996.-Т 122, № 7. -с. 64−68.
  117. Abbas А.К., Murphy К.М., Sher A. Functional diversity of helper T lymphocytes // Nature. 1996. — Vol. 383. — P. 787−793.
  118. Ahmed A.E., Farooqui M.Y.H., Upreti R.K., El-Shabrawy O. Distribution and covalent interactions of (1−14C) acrylonitrile in the rat //Toxycology.- 1982.-No. 23.-P. 159−175.
  119. Ahmed A.E., Patel K. Acrylonitrile: in vivo metabolism in rats and mice. // Drug. Metab. Dispos.- 1981.- Vol.9, N 3.- P.219−222.
  120. American Cyanamid Company. Handing storage analyses acrylonitrile. Wayne, New Jersey, 1974.- 42 p.
  121. Appel K.E., Peter H., Bolt M., Bolt H.M. Interaction of acrylonitrile with hepatic microsomes of rats and men // Toxicol. Lett.- 1981.- Vol.7, N 4−5.-P.335−339.
  122. Argyris B.F.// Role of macrophages in antibody production. Immune respons to sheep red blood cells //Immunol.- 1967.- Vol.99, № 4. P. 744−750.
  123. Bacer R.A. Theshold odors of organic chemicals // J. Am. Water Works Assoc.- 1963.- No. 55.- P. 913−916.
  124. Butterworth B.E., Eldridge S.R., Sprankle C.S. et al. Tissue-specific genotoxic effects of acrylamide and acrylonitrile // Environ Mol. Mutagen.-1992, — Vol.20, N 3, — P.148−155.
  125. Brieger H., Rieders F., Hodes A.B. Acrylonitrile: spectrophotometric determination, acute toxicity, and mechanism of action //Ind. Hyg. occup. Med.- 1952.-No. 6. P. 128−140.
  126. Casale G.P., Cohen S.D., DiCapva. R.A. The effects of organophosphate-induced cholinergic stimulation on the antibody response to sheep erythrocytes in inbred mice // Toxicol, and Appl. Pharmacol.-1983.-Vol. 68, N2.-P. 198−205.
  127. Casale G.P., Cohen S.D., DiCapva R.A. Parathion of humoral immunity in inbred mice //Toxicol. Lett.-1984.-Vol. 23, N 2.-P. 239−247.
  128. Claman H.N. Corticosteroids and lymphoid cells //New Engl. J. jf Med.-1972.- Vol.287.-No 8.- P. 388−397.
  129. Claman H.N. Corticosteroids as immunomodulators //Immunomodulation drugs / Ann. of the N.-Y. Acad. Sci. 1993.-Vol. 685. -P. 288−292.
  130. Collins J.J., Strother D.E. CNS tumors and exposure to acrylonitrile: inconsistency between experimental and epidemiology studies. // Neuro Oncol.-. 1999, — Vol.1, N 3.- P.221−230.
  131. Cote I.L., Bowers A., Jaeger R.J. Effects of acrylonitrile on tissue glutathione concentrations in rat, mouse, and hamster // Res. Commun. Chem. Pathol Pharmacol.- 1984.- Vol.43, N 3.- P.507−510.
  132. Delves P.J., Roitt I.M. The immune system (Part 1) // N. Engl. J. Med. 2000. -Vol. 343, N2.-P. 37−49.
  133. Descotes J. Immunotoxicology of drugs and chemicals. Amsterdam N.Y. Oxford: Elsiver, 1986, — 400 p.
  134. Descotes J., Mazue G. Immunotoxicology /Adv. Vet. Sci. and Сотр. Med. Vol. 31.-Orlando е. a., 1987.-P. 95−119.
  135. Dhabhar F.S., Millerr A.H., Mc Even B.S., Spenser R.L. Stress -induced in blood leukocyte distribution: A role of adrenal steroid hormones // J. Immunol.-1996. Vol.157.- N 4.- P. 1638−1644.
  136. Durant S. In vivo effects of catecholamines and glucocorticoids on mouse thymic cAMP content and thymolysis// Cell Immunol. -1986,-Vol. 102, N 1. -P. 136−143.
  137. Ellman G.M., Countney K.D., Anders V. A new and rapid colorimetric determination of acetylcholinesterase activity // Biochem. Pharm. -1961.-Vol. 7, N 1. P. 88.
  138. Emmert В., Bunger J., Keuch K. et al. Mutagenicity of cytochrome P450 2E1 substrates in the Ames test with the metabolic competent S. typhimurium strain YG7108pin3ERb5 // Toxicology.- 2006.- Vol.228, N 1.- P.66−76.
  139. Fennell T.R., Kedderis G.L., Sumner S.C. Urinary metabolites of 1,2,3−13C.acrylonitrile in rats and mice detected by 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy // Chem. Res. Toxicol.- 1991.- Vol.4, N 6.- P. 678 687.
  140. Fergula J., Ashercon G.L., Becker E.L. The effect of organophosphorus inhibitors, p-nitrophenol and cytocholasin-B on cytotoxic killing of tumor cells and the effect of shaking //Immunol. 1972.- Vol. 23.- No 4. — P. 577 -«590.
  141. Ficek W. Changes in biological processes in lymphatic cells and tissues after loading with by glycocorticoids // Bioche. Arch.- 1997.- Vol. 13.- N 1. P. 1 -6.
  142. Fleisher T.A., Oliveira J.B. Functional and molecular evaluation of lymphocytes // J. Allergy Clin. Immunol. 2004. — Vol. 114, N 4. — P. 227 234.
  143. Frankenberg L. Enzyme therapy in cyanide poisoning: effect on rhodanese and sulfur compounds //Arch. Toxicol.- 1980.- No 40. P. 315−323.
  144. Friedman H., Newton C., Klein T.W. Microbial Infections, Immunomodulation, and Drugs of Abuse // Clin. Microb. Rev. 2003.- Vol. 16.- No 2. — P. 209−219.
  145. Georgiev V.St., Albright J.E. Cytokines // Immunomodulation drugs / Ann. of the N.-Y. Acad. Sci. 1993.-Vol. 685. -P.284−602.
  146. Graham J.P.D. Hydroxycobalamin as an antidote to acrylonitrile //Toxicol, appl. Phrmacol.- 1965.- No 7. P. 367−372.
  147. Guengerichh F.P., Geiger L.G., Hogy L.L., Wright P.L. In vivo metabolism of acrylonitrile to 2-cyanoethylene oxide reaction with glutatione, and irrever sible binding to proteins and nucleic acids //Cancer Res.- 1981.- No 41. P. 4925−4933.
  148. Gut I., Kopecky J., Nerudova J. Relationship between acrylonitrile biotransformation, pharmacokinetics, and acute toxicity. A short review //G. Ital. Med. Lav.- 1981.-No 3. P. 131−136.
  149. Hart M.N., Fabry Z. CNS antigen presentation //Trends Neurosci. 1995.-Vol. 18.-No 11.-P. 475−481.
  150. Huff J. Chemicals studied and evaluated in long-term carcinogenesis bioassays by both the Ramazzini Foundation and the National Toxicology Program: in tribute to Cesare Maltoni and David Rail. // Ann N. Y. Acad. Sci.- 2002.- Vol.982.- P.208−230.
  151. Husband A.I. The immune system and integrated homeostasis //Immunol, and Cell Biol.- 1995.- Vol. 73.- No 4. P. 377−382.
  152. Hamada F.M., Abdel-Aziz A.H., Abd-Allah A.R., Ahmed A.E. Possible functional immunotoxicity of acrylonitrile (VCN). // Pharmacol. Res.- 1998.-Vol.37, N 2.- P.123−129.
  153. I. C., Bloch E. F., Jackson R. Т., ChanLDer J. P., Kim I. L. Cyanide // J. Nat. Med. Assoc.- 1985.- Vol. 77.- No 10. P. 777−782.
  154. Jacob S., Ahmed A.E. Species difference in the disposition of acrylonitrile: quantitative whole-body autoradiographic study in rats and mice // Toxicol Ind Health.- 2004, — Vol.20, N 1−5, — P. 9−19.
  155. Jerne N.K., Nordin A.A. Plaque formation in agar by sirgte antibody producing cells //Seince.- 1963.- Vol. 140.- No 4. P. 405.
  156. Johannsen F.R., Levinskas G.J. Chronic toxicity and oncogenic dose-response effects of lifetime oral acrylonitrile exposure to Fischer 344 rats. // Toxicol Lett.- 2002.- Vol.132, N 3.- P.221−247.
  157. Kedderis G.L., Teo S.K., Batra R. et al. Refinement and verification of the physiologically based dosimetry description for acrylonitrile in rats. // Toxicol Appl. Pharmacol.- 1996.- Vol.140, N 2.- P.422−435.
  158. Kimber I. Chemical — Induced Hypersensitivity // In.: Exper. Immun.- Boca Raton, New York, London, Tokyo.- 1996, — P. 391−417.
  159. Kopecky J., Gut I., Nerudova J., Zachardova D., Holechek V., Filip J. Acrylonitrile metabolism in the rat //Arch. Toxicol., Suppl. 4.- 1980.- P. 322 324.
  160. Kopecky J. Development and methodology for assessment of urinary excretion of S-cyanoethylmercapturic acid in man // Final Report to the WHO Regional Office for Europe, ICP/RCE 903, 1982.
  161. Kullenkampff J., Janossy G., Greanes M.F. Acid esterase in human lymphoid cells and leukaemic blasts: a marker for T-lymphocytes //Brit. J. Haemat.-1977.-Vol. 36, N 2.-P. 231−240.
  162. Kutty K.M., Chandra R.K., Chandra S. Acetylcholinesterase in erytrocytes and lymphocytes: its contribution to cell membrane structure and function //Experientia. 1976.- Vol. 32.- No 3. — P. 289−291.
  163. Lambotte-Vandepaer M., Duverger-van Bogaert M., de Meester C. et al. Mutagenicity of urine from rats and mice treated with acrylonitrile // Toxicology.- 1980.- Vol.16, N 1.- P.67−71.
  164. Li C.G., Lam R.W., Gam L.T. Esterases in hunian leucocytes //J. Histochem. Cytochem.- 1973.- Vol. 21.- No 1. P. 1 -12.
  165. Loose L.D. Immunotoxicology-1985 //Year Immunol.- 1985−1986.-Vol. 2.-Basel e.a., 1986.-P. 365−370.
  166. Luster M. J., Blank J. A., Dean J. H. Molecular and cellular basis of chemically induced immunotoxicity //Annu. Rev. Pharmacol, and Toxicol.-Vol. 27.-Palo Alto, Calif.- 1987.-P. 23−49.
  167. Madden K. S., Livnat S. Catecholamine action and immunologic reactivity // In: Psychoneuroimmunology, Second Edition.- academic Press, Inc.-1991.-283−310.
  168. Maekawa Y., Yasutomo K. Antigen-driven T-cell repertoire selection // Crit. Rev. Immunol. 2005. — Vol. 25, N 5. — P. 59−74.
  169. Marshak-Rothstein A., Fink P., GrLLDey T. et al. Properties and application of monoclonal antibodies directed against determinants of the Thy-1 locus //J.Immunol. -1979.-Vol.122.-P. 2491−2497.
  170. Meester C., Duverger-Van Bogaert M., Lambotte-Vandepaer M. Liver extract mediated mutagenicity of acrylonitrile. // Toxicology.- 1979.- Vol.13, N 1.-P.7−15.
  171. Meester С., Poncelet F., Roberfroid M., Mercier M. Mutagenicity of acrylonitrile // Toxicology.- 1978.- Vol. 11, N 1, — P. 19−27.
  172. Miller K. Immunotoxicology //Clin, and Exp. Immunol.-1985.-Vol 61, N 2,-P. 219−223.
  173. Nerudova J., Kopecky J., Gut I., Holechek V. Metabolism of acrylonitrile in the rats in vitro //Prakt. Lek.- 1980, — No 32.- P. 98−103.
  174. Nerudova J., Gut I., Kopecky J. Cyanide effect in acute acrylonitrile poisoinning in mice // Industrial and environmental xenobioties.- Berlin: Springer Verlag, 1981.- P. 245−250.
  175. Nilsen O.G., Tofgard R., Eneroth P. Effect of acrylonitrile on rat liver cytochrome P-450, benz (a)pyrene metabolism, and serum hormone levels //Toxical. Lett. 1980.- No 6.- P. 399−404.
  176. Nogueira N. Intracellular mechanisms of killing /Immunobiol. Parasit. and Parasitic. Infec.-New York-London, 1984.-P. 53−69.
  177. Nouragargh S., Holt J.R.S. Ingibition of human neutrophil degranulation by forskolin in the presence phosfodiesters ingibitors// Eur. J. Pharmacol.-1986.- Vol. 222, N2.-P. 205−212.
  178. Parsons J.S., Mitzner S. Gas chromatographic method for concentration and analysis of traces of industrial organic pollutants in enveronmetal air and stacks //Environ. Sci. Technol. 1975.- No 9.- P. 1053−1058.
  179. Peter H., Appel K.E., Berg R., Bolt H.M. Irreversible binding of acrylonitrile to nuclear acids //Xenobiotica. 1983. — Vol. 13. — No 1. — P. 19−25.
  180. Pfeifer C., Murrey J., Madri J., Bottomly K. Selective activation of Thl- and Th2-like cells in vivo: Response to human collagen IV // Immunol. Rev. -1991.- Vol. 123, No 2. P. 65−84.
  181. Quast J.F. Two-year toxicity and oncogenicity study with acrylonitrile incorporated in the drinking water of rats. // Toxicol Lett.- 2002.- Vol.132, N 3.- P.153−196.
  182. Roberts A.E., Kedderis G.L., Turner M.J. et al. Species comparison of acrylonitrile epoxidation by microsomes from mice, rats and humans: relationship to epoxide concentrations in mouse and rat blood // Carcinogenesis.- 1991.- Vol.12, N 3, — P.401−404.
  183. Sandberg E.C., Slanina P. Distribution of 1−14C. acrylonitrile in rat and monkey. // Toxicol. Lett.- 1990, — Vol.6, N 3, — P. 187−191.
  184. Sapota A., Chmielnicka J. Toxicity and metabolism of acrylonitrile // Med. Pr.- 1981, — Vol.32, N 1.- P.25−33.
  185. Sartorelli E. Acute acrylonitrile intoxication //Med. Lav. 1966. — No 57. — P. 184−187.
  186. Sato M., Hirasawa F., Ogata M., TakizawaG., Kojima H., Yoshida T. Distribution and accumulation of (2,3−14C) acrylonitrile in rat after single injection //Ecotoxycol. environ. Safety.- 1982.- Vol.5. No 6. — P. 489−494.
  187. Schulz M. R, Hertz-Picciotto I., Todd L. et al. Reconciling animal and human data in a cancer risk assessment of acrylonitrile // Scand. J. Work Environ Health.- 2001.- Vol.27, N 1.- P.14−20.
  188. Scorrano L., Ashiya M., Buttel K. Et al. A distinct pathway remodels mitochondrial cristae and mobilizes cytochrome с during apoptosis // Dev. Cell. -2002.-Vol.2.- P.55−67.
  189. Shrikant P., Benveniste E. N. The central nervous system as an immunocompetent organ: Role of glial cells in antigen presentation //J. Immunol.- 1996, — Vol. 157. No. 5. — P. 1819−1822.
  190. Silver E.H., Szabo S. Possible role of lipid peroxidation in the action of acrylonitrile on the adrenals, liver and gastrointestinal tract //Res. Comm. Chem. Pathol, pharmacol. 1982.- Vol. 36. — No 1. — P. 33−43.
  191. Smialowicz R. J., Luebke R.W., RicLLDe M. M. Assesssment of the immunotoxic potential of the fungicide dinocap in mice // Toxicoliogy. -1992. Vol.75, № 5. — P.235−247.
  192. Szabo S., Selye H. Adrenal apoplexy and necrosis produced by acrylonitrile //Endocrinol. 1971.- No 57. — P. 405−408.
  193. Szabo S., Selye H. Effect of phenobarbital and steroid on the adrenal apoplexy produced by acrylonitrile in rats //Endocrinol. 1972.- No 6. — P. 141−146.
  194. Szelenyi J.G., Bartha E., Hollan S.R. Acetilcholinestrase activity of lymphosytes: an enzyme characteristic of T-cells // Brit. J. Haematol.- 1982.-Vol. 50, N2. P. 241−245.
  195. Szot R.J., Murphy S.D. Phenobarbital and doxamethasone inhibition of the adrenocortical response of rats to toxic chemicals and other stresses //Toxicol. Applied Pharmacol.-1970.- Vol. 17, N 3.-P. 761−773.
  196. Tarskikh M.M. Damage to erythrocyte membranes as the mechanism for acrylate toxicity // Bull. Exp. Biol. Med.- 2006.- Vol. 142, N 6.- P.690−692.
  197. Thier R., Lewalter J., Bolt H.M. Species differences in acrylonitrile metabolism and toxicity between experimental animals and humans based on observations in human accidental poisonings // Arch. Toxicol.- 2000.- Vol.74, N 4−5.- P.184−189.
  198. Tiefenbach В., Lange P. Studies on the action of dimethoate on the immune system //Arch. Toxicol.-1980.- Suppl. 4.- P. 167−170.
  199. Tiefenbach В., Hennighauzen G., Lange P. Zum Mechanismus der akuten Wirkungen phosphororganiscer Pestizide auf Las Immunosystem //Zbl. Pharm.-1983.-Bd. 122, H. 2.-S. 156.
  200. Tiefenbach В ., Wichner S. Dosisabhangigkeit und Mechanismus der acuten Wirkung von Methamidophos auf das Immunsystem der Maus //Z. gesamte Hyg. und Grenzdeb.-1985.-Bd. 31, N 4.-S. 228−231.
  201. Till J.E., Mc Culloch E.A.A direct measurement of the radiation sensitivity of mouse bone marrow cells //Radiat. Res. 1961.- Vol. 14.- No 2. — P. 213−222.
  202. Trinchievi G., de Marchi M. Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity in humans III. Effect of protease inhibitors and substrates //J. Immunol.-1976.-Vol. 116, N 4.-P. 885−891.
  203. Tucek M., Tenglerova J., Kollarova B. et al. Effect of acrylate chemistry on human health. // Int. Arch Occup. Environ Health.- 2002.- Vol.75.- P.67−72.
  204. Tucher A.N., Bucher I.R., Geanoleo D.R., Silver M.T. Immunological studies on mice exposed subaculely — to methyl isocyanate //Environ. Health, perspect. 1987.-No 72. — P. 139−141.
  205. Vainio H., Makinen A. Styrene and acrylonitrile induced depression of hepatic nonprotein sulfhydryl content in various rodent species. // Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol.- 1977.- Vol.17, N 1.- P. l 15−124.
  206. Wang H., Chanas В., Ghanayem B.I. Cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) is essential for acrylonitrile metabolism to cyanide: comparative studies using CYP2El-null and wild-type mice // Drug. Metab. Dispos.- 2002.- Vol.30, N 8. -P.911−917.
  207. Ward C.E., Starr T.B. Comparison of cancer risks projected from animal bioassays to epidemiologic studies of acrylonitrile-exposed workers // Regul. Toxicol. Pharmacol.- 1993, — Vol.18, N 2.-P.214−232.
  208. Willem S., Rund A., Ellen van E., Cees de H., Raymond P. Sensitization of the immune system. A. challenge for in vitro toxicology: Abstr. 2nd World
  209. Congr. Internat. and Anim. Use Lite Sci, Utrecht, 20−24 Oct. 1996 //ATLA. -1996.- 24, Spec. Issece.- P. 126.
  210. Willhite C.C., Smith R.P. The role cyanide liberation in the acute toxicity of aliphatic nitriles //Toxicol, appl. Pharmacol. 1981.- No 59. — P. 701−703.
  211. Wilson S., Mireille D. Immune neuroendocrine interactions //Immunol. Today. — 1995. — Vol. 16. — No 7. — P. 318−322.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?