Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Иммунофармакологические свойства глицин-и пролинсодержащих дипептидов

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Известно, что олигопептиды и препараты, созданные на их основе, обладают регулирующим действием в отношении нейроэндокринной и иммунной систем (21). Перспективность использования пептидных препаратов для коррекции нейроимму-нопатологий обусловлена их полифункциональной эффективностью при применении в малых дозах, низкой токсичностью и отсутствием выраженного побочного действия (27). Изучение… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений
  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Нейроиммуноэндокринное взаимодействие
    • 1. 2. Участие иммунной системы в реализации ответа организма на стрессорное воздействие
      • 1. 2. 1. Медиаторы нейроиммуноэндокринного взаимодействия при стрессорных воздействиях
      • 1. 2. 2. Роль Т-хелперных субпопуляций при стрессорных воздействиях
    • 1. 3. Нарушения функций иммунной системы в патогенезе ряда заболеваний нервной системы
      • 1. 3. 1. Особенности иммунологических отклонений при инсультах
      • 1. 3. 2. Особенности иммунологических отклонений при рассеянном склерозе
    • 1. 4. Пептидные препараты с иммунокорригирующим и нейротропным действием
      • 1. 4. 1. Иммуномодуляторы пептидной природы
      • 1. 4. 2. Глицин- и пролинсодержащие пептиды
      • 1. 4. 3. Дипептидные глицин- и пролинсодержащие соединения, синтезированные в ГУ НИИ фармакологии имени В. В. Закусова РАМН
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Методы изучения аллсргизирующих свойств.'
    • 2. 2. Иммунологические методы
    • 2. 3. Модель вторичного иммунодефицита, вызванного введением циклофосфамида
    • 2. 4. Однократная и повторная плавательная нагрузка у мышей
    • 2. 5. Методы исследования противовоспалительной активности препаратов
    • 2. 6. Модель экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита у мышей
    • 2. 7. Статистическая обработка результатов
  • Глава 3. Результаты исследования
    • 3. 1. Изучение аллергизирующих свойств ГБ-115 и дилепта
      • 3. 1. 1. Оценка влияния ГБ-115 и дилепта на реакцию общей анафилаксии
      • 3. 1. 2. Изучение влияния ГБ-115 и дилепта на реакцию гиперчувствительности замедленного типа у морских свинок
    • 3. 2. Изучение действия ноопепта, ГБ-115 и дилепта на различные показатели иммунной системы у иитактных мы
      • 3. 2. 1. Исследование действия ноопепта, ГБ-115 и дилепта на массу органов иммунной системы
      • 3. 2. 2. Оценка действия ноопепта, ГБ-115 и дилепта на фагоцитарную активность псритонеальных макрофагов
      • 3. 2. 3. Изучение действия ноопепта, ГБ-115 и дилепта на гуморальный иммунный ответ
      • 3. 2. 4. Исследование действия ноопепта, ГБ-115 и дилепта на клеточный иммунный ответ
    • 3. 3. Оценка иммунокорригирутощего действия ноопепта и ГБ-115 на модели вторичного иммунодефицита, вызванного введением циклофосфамида
      • 3. 3. 1. Исследование гуморального иммунного ответа у мышей с вторичным иммунодефицитом
      • 3. 3. 2. Изучение действия ноопепта и ГБ-115 на клеточный иммунный ответ у мышей с вторичным иммунодефицитом, вызванным введением циклофосфамида
      • 3. 3. 3. Оценка массы тимуса и субпопуляционного состава Т-лимфоцитов у мышей с вторичным иммунодефицитом
    • 3. 4. Изучение иммунокорригирующего действия ноопепта и ГБ-115 при однократной и повторной плавательной нагрузке у мышей
      • 3. 4. 1. Иммунофармакологическое действие ноопепта при однократной плавательной нагрузке
      • 3. 4. 2. Исследование действия ноопепта и ГБ-115 на гуморальный и клеточный иммунный ответ при повторной плавательной нагрузке у мышей
      • 3. 4. 3. Оценка влияния ноопепта и ГБ-115 на массу тимуса, субпопуляционный состав Т-лимфоцитов и уровень IL-lp у мышей при повторной плавательной нагрузке
    • 3. 5. Изучение противовоспалительного действия ГБ-115 и дилеп
      • 3. 5. 1. Изучение противовоспалительного действия ГБ-115 и дилепта на модели острого экссудативного воспаления, индуцированного каррагенаном
      • 3. 5. 2. Изучение действия ГБ-115 и дилепта на конканавалин А-индуцированное воспаление у мышей
      • 3. 5. 3. Исследование действия ГБ-115 и дилепта на продукцию свободных радикалов активированными нейтрофилами крови мышей
    • 3. 6. Иммунофармакологические свойства ноопепта и ГБ-115 на модели экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита у мышей
    • 3. 7. Изучение влияния ГБ-115 на Н202-индуцированный апоптоз мононуклеарных лейкоцитов человека
  • Обсуждение результатов
  • Выводы

Иммунофармакологические свойства глицин-и пролинсодержащих дипептидов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования.

Согласно современной концепции интегративного функционирования регуля-торных систем гомеостаза, взаимодействие между нейроэндокринной и иммунной системами является двусторонним (110). Нервная и эндокринная системы модулируют функции иммунной системы посредством нейротрансмиттеров, нейропепти-дов и гормонов, а иммунная система взаимодействует с нейроэндокринной с помощью цитокинов и других иммунотрансмиттеров (116).

Ряд патологий нервной системы, таких как инсульт, рассеянный склероз, депрессия сопровождаются различными иммунологическими отклонениями: иммунодефицитом либо гиперактивацией иммунной системы, цитокиновым дисбалансом, воспалительными реакциями (32, 168, 195). Это делает актуальным поиск и изучение новых препаратов, сочетающих нейротропные свойства с иммунокорригирую-щсй и противовоспалительной активностями.

Известно, что олигопептиды и препараты, созданные на их основе, обладают регулирующим действием в отношении нейроэндокринной и иммунной систем (21). Перспективность использования пептидных препаратов для коррекции нейроимму-нопатологий обусловлена их полифункциональной эффективностью при применении в малых дозах, низкой токсичностью и отсутствием выраженного побочного действия (27). Изучение свойств и механизмов действия регуляторных олигопепти-дов представляет существенный научный и практический интерес.

В ГУ НИИ фармакологии имени В. В. Закусова РАМН созданы оригинальные нейротропные глицини пролинсодержащие дипептидные соединения: ноопепт, ГБ-115 и дилепт.

Ноопепт, пептидный аналог гшрацетама, обладает ноотропным, нейропротек-тивным, анксиолитическим и противовоспалительным действием (46, 188, 206). Ди-пептидное соединение ГБ-115, созданное на основе структуры эндогенного анксио-генного тетрапептида холецистокинина-4, обладает анксиолитическими свойствами (29, 51). Дилепт, пептидомиметик (3-поворотной структуры биоактивного фрагмента нейротензина (НТвлз)* проявляет антипсихотическую, нейропротекторую, мнемо-тропную активность (72, 151).

По данным литературы, короткие глицини пролинсодержащие олигопепгиды обладают различными иммунофармакологическими свойствами, в частности гли-пролины, дии трипептиды, содержащие остатки глицина и пролина, проявляют противоязвенное, антистрессорное, ' нейропротекторное, иммунокорригирующее действие (10). В цикле работ А. А. Михайловой и соавторов было показано, что глицини пролинсодержащие миелопептиды выполняют функцию иммунокорректо-ров, восстанавливая иммунный ответ у мышей, сниженный под влиянием облучения, вирусов, антибиотиков и цитостатиков (64, 178).

В связи с вышеизложенным, актуальным является изучение иммунокорриги-рующей и противовоспалительной активности глицини пролинсодержащих пептидных соединений с анксиолитическими и нейропротективными свойствами, созданных в ГУ НИИ фармакологии им. В. В. Закусова РАМН.

Цель исследования.

Целью данного исследования явилось изучение иммунокорригирующих и противовоспалительных свойств глицини пролинсодержащих дипептидов: ноопепта, ГБ-115 и дилепта.

Основные задачи исследования.

1. Оценка аллергизирующих свойств ГБ-115 и дилепта.

2. Изучение влияния ноопепта, ГБ-115 и дилепта на иммунологические показатели у интактных мышей.

3. Исследование иммунокорригирующего действия ноопепта и ГБ-115 с использованием модели вторичного иммунодефицита, вызванного введением цикло-фосфамида и при повторной плавательной нагрузке у мышей.

4. Оценка противовоспалительных свойств ГБ-115 и дилепта на моделях острого экссудативного воспаления у крыс и мышей.

5. Исследование влияния ГБ-115 и дилепта на продукцию свободных радикалов активированными нейтрофилами крови мышей.

6. Изучение иммунофармакологического действия ноопепта и ГБ-115 при экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите у мышей.

Научная новизна работы.

Установлено, что под действием ноопепта и ГБ-115 происходит увеличение фагоцитарной активности перитонеальных макрофагов и гуморального иммунного ответа у мышей. Ноопепт также стимулирует клеточный иммунный ответ у мышей. Дилепт не оказывает действия на функциональную активность иммунной системы мышей.

Впервые показано, что ноопепт и ГБ-115 проявляют иммунокорригирующие свойства, восстанавливая клеточный, гуморальный иммунный ответ, количество СВ4±лимфоцитов и массу тимуса при вторичном иммунодефиците, вызванном введением циклофосфамида и при повторной плавательной нагрузке у мышей. Ноопепт снижает уровень интерлейкина-1 (3 в плазме мышей линии BALB/c после повторной плавательной нагрузки.

Установлено, что ГБ-115 и дилепт обладают противовоспалительным действием.

На основании полученных данных было сформулировано предположение о том, что существенную роль в механизмах иммунокорригирующего и противовоспалительного действия изученных дипептидов играет их антиоксидантная активность. Установлено, что ГБИ 5 и дилепт уменьшают продукцию свободных радикалов кислорода активированными нейтрофилами. ГБ-115 снижает чувствительность мононуклеарных лейкоцитов к Н202-индуцированному апоптозу.

Введение

ноопепта при экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите приводит к увеличению двигательной активности мышей и нормализации соотношения хелперной и супрессориой популяций Т-лимфоцитовГБ-115 восстанавливает двигательную активность и массу тимуса у мышей с энцефаломиелитом.

Научно-практическая значимость.

Установлено, что ГБ-115 и дилепт не обладают аллергизирующими свойствами. Материалы по изучению аллергизирующих свойств соединений вошли в комплект документов по их доклиническому изучению.

На примере исследования ноопепта и ГБ-115 показана эффективность модели экспериментального энцефаломиелита для изучения иммунофармакологической активности нейротропных соединений.

Наличие у дипептидных глицинсодержащих препаратов ноопепта и ГБ-115 иммунокорригирующих и противовоспалительных свойств открывает перспективы их изучения в качестве средств коррекции при нейроиммунных расстройствах.

Апробация работы.

Основные результаты диссертационной работы были представлены на 2-ом Съезде Российского Научного Общества фармакологов (Москва, 2003) — 41st Congress of the European Societes of Toxicology, EUROTOX (Флоренция, Италия, 2003) — 8th ECNP Regional Meetihg, (Москва, 2005) — IV международной конференции «Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам» (Москва, 2006) — III съезде фармакологов России «Фармакология — практическому здравоохранению» (Санкт-Петербург, 2007) — V Конференции молодых ученых России с международным участием «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины» (Москва, 2008) — Конференции с международным участием «Нейрохимические механизмы формирования адаптивных и патологических состояний мозга» (Санкт-Петербург, 2008).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 12 работ, из них 2 статьи в центральных научных рецензируемых журналах и 10 тезисов.

Объем и структура диссертации.

выводы.

1. При введении ГБ-115 в дозах 0,1 и 10 мг/кг и дилепта в дозах 16 и 160 мг/кг не обнаружено аллергических реакций замедленного типа и усиления реакции системной анафилаксии.

2. Ноопепт (0,5 и 5 мг/кг в/м- 10 мг/кг per os) и ГБ-115 (0,1 и 1 мг/кг, per os) при курсовом введении стимулируют фагоцитарную активность перитонеальных макрофагов и антителообразование у мышей.

Введение

ноопепта (5 мг/кг, в/в) увеличивает показатели клеточного иммунного ответа. При курсовом введении дилепта (16 и 160 мг/кг, per os) у мышей не выявлено достоверного изменения функциональной активности иммунной системы.

3.

Введение

ноопепта в дозе 5 мг/кг и ГБ-115 в дозах 0,1 мг/кг и 1 мг/кг мышам с вторичным иммунодефицитом, вызванным введением циклофосфамида и воздействием повторной плавательной нагрузки, восстанавливает параметры клеточного иммунного ответа, массу тимуса и количество СЭ4±лимфоцитов. Ноопепт снижает уровень интерлейкина-1 р в плазме мышей линии BALB/c после повторной плавательной нагрузки.

4. ГБ-115 (0,1- 1- 10 мг/кг, в/б) и дилепт (0,8- 3- 5 мг/кг, в/б) обладают противовоспалительным эффектом, сравнимым с действием диклофенака, на моделях острого экссудативного воспаления на каррагенап у крыс и на Кон, А у мышей.

5. С использованием модели люминолзависимой клеточной хемилюминссцсн-ции при внутрибрюшинпом введении ГБ-115 в дозе 1 мг/кг и дилепта в дозе 5 мг/кг установлено подавление продукции свободных радикалов кислорода активированными зимозаном нейтрофилами крови мышей. ГБ-115 снижает чувствительность мононуклеарных лейкоцитов человека к Н202-ипдуцированному апоптозу.

6. При экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите введение ноопепта (0,5 мг/кг, в/б) приводит к увеличению двигательной активности мышей и нормализации соотношения хелперной и супрессорной популяций Т-лимфоцитоввведение ГБ-115(1 мг/кг, в/б) восстанавливает двигательную активность и массу тимуса у мышей с энцефаломиелитом.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , В.В. Высшая нервная деятельность и иммунитет Текст. / В. В. Абрамов, Т. Я. Абрамова, Д. Н. Егоров, К. В. Вардосанидзс Новосибирск: СО РАМН, 2001.- 123 с.
  2. Адо, В. А. Подавление аллергических реакций низкомолекулярными соединениями Текст. / В. А. Адо, JI.A. Горячкина. Минск, 1971. — 40 с.
  3. Актуальные проблемы патофизиологии (избранные лекции) Текст. / под ред. Б. Б. Мороза. М.: Медицина, 2001.-424 с.
  4. , Е.К. Иммунотропные свойства лекарственных средств Текст. / Е. К. Алехин, Д. Н. Лазарева, С. В. Сибиряк. Уфа, 1993. — 208 с.
  5. , Э.Б. Взаимосвязь психоэмоционального состояния и иммунной системы Текст. / Э. Б. Арушанян, Э. В. Бейер // Успехи физиологических наук. 2004. Т.35, № 4. С.49−64.
  6. , И.П. Коррекция тафцином фармакологически вызванных нарушений поведения белых крыс Текст. / И. П. Ашмарин, IT.IO. Сарычева, Т. И. Власова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1987. — Т. 103, № 2. С. 178−182.
  7. , И.П. Современное состояние гипотезы о функциональном континууме регуляторных пептидов Текст. / И. П. Ашмарин, М. Ф. Обухова // Вестник РАМН. 1994. — № 10. С. 28−34.
  8. , И.П. Глипролины в составе регуляторных трипептидов Текст. / И. П. Ашмарин // Нейрохимия. 2007. Т.24, № 1. С. 3−7.
  9. , С.Е. Влияние глинролинов на стрессогенные нарушения поведения крыс Текст. / С. Е. Бадмаева, Г. Н. Копылова, Н. Н. Абушинова, Г. Е. Са-монипа, Б. А. Умарова // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2005. — Т. 91, № 5. С. 543−550.
  10. , И.И. Иммунотропные эффекты аналога гонадотропин-рилизинг гормона в условиях эмоционально-болевого стресса Текст. / И. И. Бобынцев, Л. А. Северьянова // Бюллетень. экспериментальной биологии и медицины. -2002. Т. 133, № 5. С. 504−507.
  11. , С.С. Межвидовые различия фармакокинетики ноопепта Текст. / С. С. Бойко, С. А. Коротков, В. П. Жердев, Т. А. Гудашева, Р. У. Островская, Т. А. Воронина // Экспериментальная и клиническая фармакология.- 2004. Т. 67, № 1. С. 40−44.
  12. , А.В. Сравнительная оценка влияния на иммуногенез тафцина и некоторых его аналогов Текст. / А. В. Вальдман, В. И. Ратников, Н. В. Макарова, М. М. Козловская // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1982. — № 12. С. 56−57.
  13. , О.Л. Эндогенные олигопептиды и иммунная регуляция Текст. / O.JI. Воронина, А.А. Замятины//Нсйрохимия 2001. — Т. 18. № 3. С. 161−181.
  14. , Т.А. Перспективы поиска новых анксиолитиков Текст. / Т. А. Воронина, С. Б. Середспин // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2002. — Т.65, № 5. С. 4−17.
  15. , М.Н. Исследование механизмов нейропротекторного действия пролинсодержащих дипептидов (на модели экспериментального паркипсо-нического синдрома) Текст.: автореф. дис. канд. биол. наук: 14.00.16 / М. Н. Вуколова. М., 2003. — 26 с.
  16. И.А. Молекулярно-генетические подходы к пептидной фармакотерапии нейродегеперативных заболеваний Текст.: дис докт. биол. наук 14.00.25, 03.00.03. И. А. Гривенников. М. — 2006.С.17.
  17. , Л.С. Нейролептикоподобная активность трипептоидного аналога нейротензина ГЭР-123 Текст. / Л. С. Гузеватых, Р. У. Островская, Т. А. Гудашева, Н. И. Зайцева, Т. А. Воронина // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2002. — № 1. С. 3−6.
  18. , Е.И. Ишемия головного мозга Текст. / Е. И. Гусев, В. И. Скворцова // М.: Медицина, 2001.-328 с.
  19. , Е.И. Рассеянный склероз: достижения десятилетия Текст. / Е. И. Гусев, А. Н. Бойко // Рассеянный склероз. 2007. — № 4. С. 4−13.
  20. , И.С. Аллергическое воспаление и его фармакологический контроль Текст. / И. С. Гущин. М.: «Фармарус Принт», 1998. — 252 с.
  21. , А.Д. Мутагены. Скрининг и фармакологическая профилактика воздействий Текст. / А. Д. Дурнев, С. Б. Середеиин // М.: Медицина, 1998. -328с.
  22. , В.А. Дизрегуляторный аспект нейроиммунопатологии. Перспективы иммунотерапии Текст. / В. А. Евсеев, Т. В. Давыдова, О. И. Миковская // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2001. — Т. 131. № 4. С.56−57.
  23. , В.А. Нейроиммунология. Нейроиммунопатология. Перспективы иммунотерапии Текст. / В. А. Евсеев // Патогенез. 2008. Т.6, № 2. С.4−8.
  24. Еськова (Томова), Т. А. Корригирующее действие Gly-Pro на секреторную активность желудка Текст. / Т. А. Еськова (Томова), В. И. Гриднева // Российский физиологический журнал им. Сеченова. 2004. — Т.90, № 8. С. 10.
  25. , П.Ф. Иммупотропные свойства феназепама Текст. / П.Ф. За-бродский // Фармакология и токсикология. 1991. — № 2. С. 59−61.
  26. , И.А. Современные представления о патогенезе и возможности лечения рассеянного склероза Текст. / И. А. Завалишин, А. В. Переседова // Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 2007. — Т. 1, № 1. С. 32−41.
  27. , А.А. Эндогенные регуляторные олигопептиды: структура, функции, локализация Текст. / А. А. Замятнин // Журнал общей биологии. 1990. -Т. 51, № 2. С. 147−162.
  28. , Ю.А. Метаболизм пептида PGP при разных способах введения Текст. / Ю. А. Золотарев, С. Е. Жуйкова, И. П. Ашмарин, Н. Ф. Мясоедов, Б. В. Васъковский, Г. Е. Самонина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2003. — Т. 135, № 4. С. 423−426.
  29. , М.В. Иммунокорригирующее действие миелопептида-2 па поврежденные Т-лимфоциты Текст. / М. В. Калюжная, Р. Г. Белевская, Л. А. Фонина, А. А. Михайлова // Аллергология и иммунология. 2004, — Т. 5, № 1. С. 104.
  30. , А.А. Двухфазный поведенческий эффект теграпептида тафцина. Текст. / А. А. Каменский, НЛО. Сарычева, М. Б. Шишова, Н. А. Тушмалова // В кн.: Перспективы биоорганической химии в создании новых лекарственных препаратов. Рига, 1982. С. 52−57.
  31. , Л.П. Особенности оценки иммунотоксических и иммупофарма-кологических свойств раличных групп фармакотерапевтических веществ (экспериментальное исследование) Текст.: дис. докт. биол. наук: 14.00.25 / Л. П. Коваленко. М., 2003.- 323 с.
  32. , В.А. Гомеостатическая пролиферация лимфоцитов в аспекте имму-иопатогеиеза различных заболеваний Текст. / В. А. Козлов // Иммунология. -2006. -№ 6. С. 378−382.
  33. , В.К. Сепсис: этиология, иммуиопатогепез, концепция современной иммунотерапии Текст. / В. К. Козлов. СПб.: Диалект, 2008. — 296 с.
  34. , Л.Г. Исследование анксиолитических и антиалкогольных свойств новых антагонистов ССК-2 рецепторов у ипбредпых животных с различной эмоциональностью Текст.: дис. канд. мед. наук: 14.00.25 / Л. Г. Колик, М., 2002.-С. 89−95.
  35. , Л.Г. Влияние соединения ГБ-115 на индуцированную морфином аналгезию Текст. / Л. Г. Колик, В. Н. Жуков, С. Б. Середснин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2007. — Т. 143, № 6. С. 645−648.
  36. , Г. Н. Регуляция и дизрегуляция в живых системах Текст. / Г. Н. Крыжановский // Патогенез Приложение 1. 2007. С.4−5.
  37. , С.А. Иммунофенотипирование в диагностике гемобластозов Текст. / С. А. Луговская, М. Е. Почтарь, Н. Н. Тупицын. М.-Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2005. — 168 с. '
  38. , В.И. Свободнорадикальпое окисление белков и его связь с функциональным состоянием организма Текст. / В. И. Лущак // Биохимия. 2007. -Т. 72, № 8. С. 995−1017.
  39. , А.Т. Нейропептиды и гематоэцефалический барьер Текст. / А. Т. Марьянович, ЕЛ. Поляков // Успехи физиологических паук. 1991. -Т.22, № 2. С. 33 — 51.
  40. , Н.В. Реакции иммунной и кроветворной систем у мышей разных линий после антигенного и цитостатического воздействия Текст.: дис. докт. мед. наук: 14.00.16 / Н. В. Масная. Томск, 2004. — 24 с.
  41. , С.В. Нейроиммунофизиология Текст. / С. В. Магаева, С. Г. Морозов М.: Издательство ГУ НИИ биомедицинской химии им. В. Н. Ореховича РАМН, 2005, — 160 с.
  42. , Н.В. Система 1а антигенов Текст. / Н. В. Медупицин, Л. П. Алексеев. М.: Медицина, 1987. С. 105−136.
  43. , А.А. Синтез антител и неспецифических гамма-глобулинов в смешанных культурах сингенных и аллогенных лимфоидных клеток Текст. / А. А. Михайлова, Л. А. Захарова, Р. В. Петров // Доклады АН СССР. -'1972. -Т. 203, № 4. С. 1004−1007.
  44. . А.А. Роль Т-супрессоров в эффекте стимуляции антитслообра-зования на уровне зрелых антителопродуцентов Текст. / А. А. Михайлова, Р. В. Пегров, Р. Н. Степаненко // Доклады АН СССР. 1976. — Т. 229. № 1. С. 247−249.
  45. , А.А. Регуляторпые пептиды костного мозга иммуномодулято-ры нового поколения Текст. / А. А. Михайлова // Аллергология и иммунология. — 2001.- Т. 2, № 1. С. 46−52.
  46. , Н.Ф. Определение медицинской значимости новых отечественных биологически активных олигопептидов-глипролинов Текст. / Н. Ф. Мясоедов, Ф. И. Ершов, М. В. Мезенцева, И. М. Сургучева, Л. А. Андреева, О.Н.
  47. , П.Н. Учакин, В.Э. Щербенко, А. А. Зозуля // В Фундаментальные науки медицине. Материалы конференции. Москва, 27−29 ноября 2006 г. -М.: Фирма «Слово», 2006. — С. 120−121.
  48. , Д.К. Характеристика иммунофармакотерапевтических препаратов Текст. / Д. К. Новиков, Ю. В. Сергеев, В. И. Новикова // Иммунопатология иммунология аллергология. 2002. — № 4. С. 7−27.
  49. , М.М. Иммуногенетическая рестрикция цитокинов при рассеянном склерозе Текст. / М. М. Одинак, Г. Н. Бисага, Н. М. Калинина, С. Б. Акимов, Н. И. Давыдова // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2001. № 9. С. 39−44.
  50. , Р.У. Оригинальный ноотроппый и нейропротективный препарат ноопепт Текст. / Р. У. Островская, Т. А. Гудашева, Т. А. Воронина, С.Б. Сере-денин // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2002. — Т. 65, № 5. С. 66−72.
  51. , JI.B. Изменение фенотипа лимфоцитов при некоторых патологиях Текст. / Л. В. Пичугипа. М.: ЗАО БиоХимМак, 2006. — 36 с.
  52. , А.Б. Клиническая и лабораторная иммунология: избранные лекции Текст. / А. Б. Полетаев. М.: ООО Медицинское информационное агентство, 2007. — 184 с.
  53. Регистр лекарственных средств России 14-й выпуск Текст. / под ред. Г. Л. Вышковского. М.: РЛС, 2006. — С. 264.
  54. , М.В. Дилепт дипептидный аналог нейротензина, сочетающий антипсихотическое действие с поотропным и пейропротективным эффектами Текст.: автореф. дис. канд. мед. наук: 14.00.25 / М. В. Ретюнская. — М., 2004.-27 с.
  55. , Г. А. Когнитивные расстройства при повреждении префронталь-ной коры и их коррекция (экспериментальное исследование) Текст.: автореф. дис. докт. биол. наук: 14.00.16 / Г. А. Романова. М., 2003. — 80 с.
  56. Руководство по иммунофармакологии Текст. / под ред. М. М. Дейла, Д. К. Формена. М.: Медицина, 1998. — 332 с.
  57. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ Текст. / под ред. проф. Р. У. Хабриева. М.: Медицина, 2005. — 832 с.
  58. , Т.П. Влияние тафцина и его аналогов на обучение, память и исследовательское поведение крыс / Т. П. Семенова, М. М. Козловская, А. В. Вальдман, Е. А. Громова // Журнал высшей нервной деятельности. 1988. -Т.38, № 6. С.1033−1040.
  59. , Р.И. Классификация иммунотроппых препаратов Текст. / Р. И. Сепиашвили П Аллергология и иммунология. 2000. — Т. 1, № 1. С. 15−23.
  60. , А.В. Фенотип лимфоцитов крови при воспалительных заболеваниях человека Текст. / А. В. Симонова // М.: ИНТО, 2001. 228 с.
  61. , B.C. Клиническая фармакология тимогена Текст. / B.C. Смирнов СПб.: ФАРМиндекс, 2004. — 172 с.
  62. , Л.Д. Модуляция иммунного ответа антиоксидантами Текст. / Л. Д. Смирнов, B.C. Сускова // Химико-фармацевтический журнал. 1989. — № 7. С. 773−784.
  63. , К.В. Иммунные механизмы системной деятельности организма: факты и гипотезы Текст. / К. В. Судаков // Иммунология. 2003. — Т. 24, № 6. С. 372−381.
  64. Суслина, З. А, Ишемический инсульт: принципы лечения в острейшем периоде Текст. / З. А. Суслипа // Атмосфера. Нервные болезни. -№ 1. -2004. -С.14−18.
  65. , Ф.П. Молекулярные механизмы действия дитиолов Текст. / Ф. П. Тринус, Б.С. Бравер-Черпобульская, А. В. Чубенко, А. И. Луйк, А. С. Григорьева // Вестник академии мед. наук СССР. 1984. — № 11. С.75−84.
  66. Ус, К. С. Нейрофармакологическая характеристика и механизм пейропротек-тивного действия инъекционной формы препарата ноопепт Текст.: автореф. дис. канд. мед. наук: 14.00.25 / К. С. Ус. М., 2006. — 25 с.
  67. , П.Н. Нейроэпдокринная регуляция иммунитета Текст. / П.Н. Уча-кин, О. Н. Учакипа, Б. В. Тобин, Ф. И. Ершов // Вестник РАМН. 2007. — № 9. С. 26−32.
  68. , P.M. Иммуномодуляторы: механизм действия и клиническое применение Текст. / P.M. Хаитов, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2003. — № 4. С. 196−203.
  69. Чередеев, А.Н. CD-маркеры в практике клинико-диагностических лабораторий Текст. / А. Н. Чередеев, Н. К. Горлина, И. Г. Козлов // Клиническая лабораторная диагностика. 1999. № 6. С. 25−31.
  70. , В.А. Иммунопатологические механизмы развития патологии Текст. / В. А. Черешнев, Б. Г. Юшков // Патогенез Приложение 1. 2007. С. 25.
  71. , И.В. Взаимосвязь воспалительных и аутоиммунных факторов при ишемическом инсульте Текст. / И. В. Щербакова, Т. П. Клюшник, С.А.
  72. Ермакова Ефремова Н. М., Скворцова В. И. // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2001. — № 4. С. 39−44.
  73. Abrass, С.К. Characterization of the beta-adrenergic receptor of the rat peritoneal macrophage Text. / C.K. Abrass, S.W. O’Connor, P.J. Scarpace, I.B. Abrass // J. Immunol. 1985. — Vol. 135, N. 2. P. 1338−1341.
  74. Angeletti, R.H. Chromogranins and neuroendocrine secretion Text. / R.H. Ange-lctti // Lab. Invest. 1986. — Vol. 55, N. 4. P. 387−390.
  75. Bach, J.F. Infections and autoimmune diseases Text. / J.F. Bach // J. Autoimmun. 2005.-N. 25. P. 74−80.
  76. Bartfai, T. Cytokines in neuronal cell types Text. / T. Bartfai, M. Schultzberg // Neurochem. Int. 1993. — Vol. 22, N. 5. P. 435−444.
  77. Besedovsky, H.O. Antigenic competition between horse and sheep red blood cells as a hormone-dependent phenomenon Text. / H.O. Besedovsky, A. Del Rey, E. Sorlcin//Clin. Exp. Immunol. 1979. — Vol. 37, N. 1. P. 106−113.
  78. Besedovsky, H.O. Immune-neuroendocrine interactions Text. / H.O. Besedovsky, A. Del Rey, E. Sorkin // J. Immunol. 1985. — Vol. 135, N. 2. P. 750−754.
  79. Besedovsky, H.O. Immune-neuro-endocrine interactions: facts and hypotheses Text. / H.O. Besedovsky, A. Del Rey // Endocr. Rev. 1996. — Vol. 17, N. 1. P. 64−102.
  80. Besedovsky, H.O. Regulating inflammation by glucocorticoids Text. / H.O. Besedovsky, A. Del Rey // Nat. Immunol. 2006. — Vol. 7, N. 6. P. 537.
  81. Besedovsky H.O. Physiology of psychoneuroimmunology: a personal view Text. / H.O. Besedovsky, A. Del Rey // Brain Behav. Immun. 2007. — Vol. 21, N. 1. P. 34−44.
  82. Bianchi, M. Intcrleukin-6 affects scopolamine-induced amnesia, but not brain amino acid levels in mice Text. / M. Bianchi, P. Ferrario, A. Clavenna, A.E. Pancrai // Neuroreport. 1997. — Vol. 8, N. 7. P. 1775−1778.
  83. Bishopric, N.H. Beta adrenergic receptors in lymphocyte subpopulations Text. / N.H. Bishopric, H.J. Cohen, R.J. Lefkowitz // J. Allergy Clin. Immunol. 1980. -Vol.65, N.l.P. 29−33.
  84. Blalock, J.E. Common pathways of interferon and hormonal action Text. / J.E. Blalock, J.D. Stanton // Nature. 1980. — Vol. 24, N. 283. P. 406−408.
  85. Blalock, J.E. The syntax of immune-neuroendocrine communication Text. / J.E. Blalock// Immunol. Today. 1994. — Vol. 15, N. 11. P. 504−511.
  86. Blalock, J. E. The immune system as the sixth sense Text. / J. E. Blaloclc// Journal of Internal Medicine. 2005. — Vol. 257, P. 126−138.
  87. Blalock, J.E. Conceptual development of the immune system as a sixth sense Text. / J.E. Blalock, E.M. Smith // Brain Behav. Immun. 2007. — Vol. 21, N. 1. P. 23−33.
  88. Borregaard, N. Bactericidal mechanisms of the human neutrophil. An. integrated biochemical and morphological model Text. / N. Borregaard // Scand. J. Haematol. 1984 — Vol. 32, N. 3: P. 225−230.
  89. Broadhurst, P.L. The Maudsley reactive and nonreactive strains of rats: a survey Text. / P.L. Broadhurst //Behav. Genet. 1975. — Vol. 5, N. 4. P. 299−319.
  90. Brock, N. The history of the oxazaphosphorine cytostatics Text. / N. Brock // Cancer. 1996. — N. 78. P. 542−547.
  91. Brundula, V. Targeting leukocyte MMPs and transmigration. Minocycline as a potential therapy for multiple sclerosis Text. / V. Brundula, N.B. Rewcastle, L.M. Metz, C.C. Bernard, V. Wee Yong // Brain. — 2002. — Vol. 125, N. 6. P. 1297−1308
  92. Chrousos, G.P. The hypothalamic-pituitary-adrenal axis and immune-mediated inflammation Text. / G.P. Chrousos N. // Engl. J. Med. -1995. Vol. 332, N. 20. P. 1351−1362.
  93. Cohen, J.J. Glucocorticoid-induced apoptosis in the thymus Text. / J.J. Cohen // Sem. Immunol. 1982. — N. 4. P. 363.
  94. Cottrez, F. T regulatory cells 1 inhibit a Th2-specific response in vivo Text. / F. Cottrez, S.D. Hurst, R.L. Coffman, H. Groux // J. Immunol. 2000. — N. 165. P. 4848−4853.
  95. Creange, A. Cytokines and peripheral nerve disorders Text. / A. Creange, G. Bar-lovatz-Meimon, R.K. Gherardi // Eur. Cytokine Netw. 1997. — Vol. 8, N. 2. P. 145−151.
  96. Dantzer, R. How do cytokines say hello to the brain? Neural versus humoral mediation Text. / Eur. Cytokine Netw. //- 1994. Vol. 5, N. 3. P. 271−273.
  97. Dantzer, R. Cytokine, sickness behavior, and depression Text. / R. Dantzer // Neurol. Clin. 2006. — Vol. 24, N. 3. P. 441−460.
  98. De Sarro, G. Effects of interleuldn-2 on various models of experimental epilepsy in DBA/2 mice Text. / G. De Sarro, D. Rotiroti, M.G. Audino, S. Gratteri, G. Nistico // Neuroimmunomodulation. 1994. — Vol. 1, N. 6. P. 361−369.
  99. De Wied, D. Effects of peptide hormones on behavior // Frontiers in neuruendo-crinology Text. / D. De Wied / Ed. W.F. Ganong, L. Martini. N.Y.: Oxford Univ. press, 1969. P. 97−140.
  100. De Wied, D. Neuropeptides derived from pro-opiocortin: behavioral, physiological, and neurochemical effects. Text. / D. De Wied, J. Jolles // Physiol. Rev. -1982. Vol. 62, N. 3, P. 976−1059.
  101. Dirnagl, U. Stroke-induced immunodepression: experimental evidence and clinical relevance Text. / U. Dirnagl, J. Klehmet, J.S. Braun, H. Harms, C. Meisel, T. Ziemssen, K. Prass, A. Meisel // Stroke. 2007. — Vol. 38, N. 2. P. 770−773.
  102. Dumuis, A. NMDA receptors activate the arachidonic acid cascade system in striatal neurons Text. / A. Dumuis, M. Sebben, L. Haynes, J.P. Pin, J. Bockaert // Nature. 1988. — Vol. 336, N. 6194. P. 68−70.
  103. Elenlcov, I.J. Stress hormones, Thl/Th2 patterns, pro/anti-inflammatory cytokines and susceptibility to disease Text. / I.J. Elenlcov, G.P. Chrousos // Trends in Endocrinology and Metabolism. 1999. — N. 10. P. 359−368.
  104. Elenlcov, I.J. Cytokine dysregulation, inflammation and well-being Text. / I.J. Elenlcov, D.G. Iezzoni, A. Daly, A.G. Harris, G.P. Chrousos // Neuroimmunomodulation. 2005. — Vol. 12, N. 5. P. 255−269.
  105. Fontana, A. Lympholcines and the brain Text. / A. Fontana, P.J. Grob // Springer Semin. Immunopathol. 1984. — Vol. 7, N. 4. P. 375−386.
  106. Friclccr, G. Current concepts in intestinal peptide absorption Text. / G. Fricker, J. Drewe // J. Pept. Sci. 1996. — Vol. 2. N. 4. P. 195−211.
  107. Furman, B.L. Slight hyperinsulinaemia but no hypoglycaemia in pertussis patients Text. / B.L. Furman, E. Walker, F.M. Sidey, A.C. Wardlaw // J. Med. Microbiol. 1988.-Vol. 25, N. 3. P. 183−186.
  108. Gruber, J. Thymocyte apoptosis induced by elevated endogenous corticosterone levels Text. / J. Gruber, R. Sgonc, Y.H. Ни, H. Beug, G. Wick // Europ. J. Immunol. 1994. — N. 24. P. 1115−1121.
  109. Ginsberg, M.D. Role of free radical reactions in ischemic brain injury Text. / M.D. Ginsberg // Drug News Perspcct. 2001. — Vol. 14, N. 2. P. 81−88.
  110. Ginsberg, M.D. Neuroprotection for ischemic stroke: Past, present and future Text. / M.D. Ginsberg // Neuropharmacology. 2008. — Vol. 55, N. 3. P. 363 389.
  111. Gottlieb, P. Receptor-mediated endocytosis of tuftsin by macrophage cells Text. / P. Gottlieb, E. Hazum, E. Tzehoval, M. Feldman, S. Segal, M. Fridkin // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1984. — Vol. 119, N. 1. P. 203−11.
  112. Haanen, J.B. Selection of a human T helper type 1-like T cell subset by mycobacteria Text. / J.B. Haanen, R. de Waal Malefijt,'P.C. Res, E.M. Kraakman, Т.Н. Ottenhoff, R.R. de Vries, H. Spits // J. Exp Med. 1991. — Vol. 174, N. 3. P. 583 592.
  113. Haddad, J.J. Cytokines and neuro-immune-endocrine interactions: a role for the hypothalamic-pituitary-adrenal revolving axis Text. / J.J. Haddad, N.E. Saade, B.J. Safieh-Garabedian // Neuroimmunol. 2002. — Vol. 133, N. 1−2. P. 1−19.
  114. Hassig, A. Stress-induced suppression of the cellular immune reactions. A contribution on the neuroendocrine control of the immune system Text. / A. Hassig, L. Wen-Xi, K. Stampfli // Medical Hypothesis. 1996. — Vol. 46, N. 6. P. 551−555.
  115. Hennebold, J.D. Regulation of macrophage dehydroepiandrosteronc sulfate metabolism by inflammatory cytokines Text. / J.D. Hennebold, R.A. Daynes // Endocrinology. 1994. — Vol. 135, N. 1. P. 67−75.
  116. Hohlfeld, R. B- and T-cell responses in multiple sclerosis: Novel approaches offer new insights Text. / R. Hohlfeld, E Meinl, K. Dommair // Journal of the Neurological Scicnces. 2008. — Vol. 274, N. 1−2. P.5−8.
  117. Iwakabe, K. The restraint stress drives a shift in Thl/Th2 balance toward Th2-dominant immunity in mice Text. / K. Iwakabe, M. Shimada, A. Ohta, T. Yahata, Y. Ohmi, S. Habu, T. Nishimura // Immunol. Lett. 1998. — Vol. 62, N. 1. P. 3943.
  118. Kariko, K. Inhibition of toll-like receptor and cytokine signaling—a unifying theme in ischemic tolerance Text. / K. Kariko, D. Wcissman, F.A. Welsh // J. Cereb. Blood Flow Metab. 2004. — Vol. 24, N. 11. P. 1288−1304.
  119. Keegan, B.M. Multiple sclerosis. Text. / B.M. Keegan, J.H. Noscworthy // Annu. Rev. Med. 2002. — N. 53. P. 285−302.
  120. Kidd, P. Thl/Th2 balance: the hypothesis, its limitations, and implications for health and disease Text. / P. Kidd // Alternative Medicine. 2003. — N. 8. P. 223 246.
  121. Kimber, I. Toxicology of protein allergenicity: prediction and characterization Text. / I. Kimber, N.I. Kerkvliet, S.L. Taylor, J.D. Astwood, K. Sarlo, R.J. Deamian//Toxicol. Sci. 1999. — N. 48. P. 157−162.
  122. Kishimoto, T. Interleukin-6 family of cytokines and gpl30 Text. / T. Kishimoto, S. Akira, M. Narazaki, T. Taga // Blood. 1995. — N. 86. P. 1243−1254.
  123. Lcdbetter, J.A. Xenogeneic monoclonal antibodies to mouse lymphoid differentiation antigens Text. / J.A. Lcdbetter, L.A. Herzenberg // Immunol Rev. 1979. -N. 47. P. 63−90.
  124. Lee Y.B. Interleukin-15 gene expression in human astrocytes and microglia in culture Text. / Y.B. Lee, J. Satoh, D.G. Walker, S.U. Kim // Neuroreport. 1996. -Vol. 7. N. 5. P. 1062−1066.
  125. Leonard, B.E. Changes in the immune system in rodent models of depression Text. / B.E. Leonard, C. Song // Int. J. Neuropsychopharmacol. 2002. — Vol. 5, N. 4. P. 345−356.
  126. Li, T. Repeated restraint stress impairs the antitumor T cell response through its suppressive effect on Thl-type CD4+ T cells Text. / T. Li, M. Harada, K. Tamada, K. Abe, K. Nomoto // Anticancer Res. 1997. — Vol. 17, N. 6. P. 42 594 268.
  127. Lucey, D.R. Type 1 and type 2 cytokine dysregulation in human infectious, neoplastic, and inflammatory diseases Text. / D.R. Lucey, M. Clerici, G.M.- Shearer // Clin. Microbiol. Rev. 1996. — Vol. 9, N. 4. P. 532−562.
  128. Maloney, C.G. Inflammatory agonists induce cyclooxygenase type 2 expression by human neutrophils Text. / C.G. Maloney, W.A. Kutchera, K.H. Albcrtine, T.M. Mclntyre, S.M. Prescott, G.A. Zimmerman // J. Immunol. 1998 — Vol. 160, N. 3.P. 1402−1410.
  129. Marshall, G.D. Internal and external environmental influences in allergic diseases Text. / G.D. Marshall // J. Am. Osteopath. Assoc. 2004. — Vol. 104, N. 5. P. 1−6.
  130. Mayer, S.A. Treatment of intracerebral haemorrhage Text. / S.A. Mayer, F. Rin-con // Lancet Neurol. 2005. — Vol. 4, N. 10. P. 662−672.
  131. Meda, L. Glial activation in Alzheimer’s disease: the role of Abeta and its associated proteins Text. / L. Meda, P. Baron, G. Scarlato // Neurobiol. Aging. 2001. -Vol. 22, N. 6. P. 885−893.
  132. Meinl, E. Compartmentalization of inflammation in the CNS: A major mechanism driving progressive multiple sclerosis Text. / E. Meinl, M. Krumbholz, T. Der-fuss, A. Junker, R. Hohlfeld //J. Neurol. Sci. 2008. — Vol. 274, N. 1−2. P. 42−44.
  133. Michaelson, M.D. lnterleukin-7 is trophic for embryonic neurons and is expressed in developing brain Text. / M.D. Michaelson, M.F. Mehler, H. Xu, R.E. Gross, JA. Kessler//Dev. Biol. 1996. — Vol. 179, N. 1. P. 251−263.
  134. Mills, K.H.G. Regulatory T cells: friend or foe in immunity to infection Text. / Mills, K.H.G. // Nature reviews. Immunology. 2004. — N. 4. P. 841−855.
  135. Myint, A.M. Thi, Th2, and Th3 cytokine alterations in major depression.* Text. / A.M. Myint, B.E. Leonard, H.W. Steinbusch, Y.K. Kim // J. Affect Disord. -2005. Vol. 88, N. 2. P. 167−173.
  136. Nagy, Z. Perturbation of the integrity of the blood-brain barrier by fibrinolytic enzymes Text. / Z. Nagy, K. Kolev, E. Csonka, M. Vastag, R. Machovich // Blood Coagul. Fibrinolysis. 1998. — Vol. 9, N. 6. P. 471−478.
  137. Noseworthy, JH. Treatment of multiple sclerosis and related disorders: what’s new in the past 2 years? Text. / J.H. Noseworthy // Clin Ncuropharmacol. 2003. -Vol. 26, N. 1. P. 28−37.
  138. Old, L.J. Tumor necrosis factor (TNF) Text. / L.J. Old // Science -1985. Vol. 230, N. 4726. P. 630−632.
  139. Peltola, J. Elevated levels of interleukin-6 may occur in cerebrospinal fluid from patients with recent epileptic seizures Text. / J. Peltola, M. Hurme, A. Miettinen, T. Keninen //Epilepsy Res. 1998. — Vol. 31, N. 2. P. 129−133.
  140. Pittman, M. Pertussis toxin: the cause of the harmful effects and prolonged immunity of whooping cough, A hypothesis Text. / M. Pittman // Rev. Infect. Dis. -1979,-Vol. 1, N. 3. P. 401−412.
  141. Price, C.J. Human cellular inflammation in the pathology of acute cerebral is-chaemia Text. / C.J. Price, E.A. Warburton, D.K. Menon // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. -2003. Vol. 74, N. 11. P. 1476−1484.
  142. Ramirez, F Glucocorticoids promote a TH2 cytokine response by CD4+ T cells in vitro Text. / F. Ramirez, D.J. Fowell, M. Puklavec, S. Simmonds, D. Mason // J. Immunol. 1996. — Vol. 156, N. 7. P. 2406−2412.
  143. Ramirez, F. Glucocorticoids induce a Th2 response in vitro Text. / F. Ramirez // Dev. Immunol. 1998. — Vol. 6, N. 3−4. P. 233−243.
  144. Rinner, I. Adrenergic/cholinergic immunomodulation in the rat model—in vivo Veritas? Text. / I. Rinner, P. Felsner, P.M. Liebmann, D. Hofer, A. Wolfler, A. Globerson, K. Schauenstein // Dev. Immunol. 1998. — Vol. 6, N. 3−4. P.245−252.
  145. Rockenstein, E. Effects of Cerebrolysin on neurogenesis in an APP transgenic model of Alzheimer’s disease Text. / E. Rockenstein, M. Mante, A. Adame, L. Crews, H. Moessler, E. Masliah // Acta Neuropathol. 2007. — Vol. 113, N. 3. P. 265−275.
  146. Romagnani, S. Lymphokine production by human T cells in disease states Text. / S. Romagnani // Annu. Rev. Immunol. 1994. — N. 12. P. 227−257.
  147. Romagnani, S. TH1 and TH2 in human diseases Text. / S. Romagnani // Clin. Immunol. Immunopath. 1996. — N. 80. P. 225−235.
  148. Rook G.A. Glucocorticoids and immune function Text. / G.A. Rook // Baillieres Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 1999. — Vol. 13. N. 4. P. 567−58J.
  149. Sapolsky, R.M. Stress hormones: good and bad Text. / R.M. Sapolsky //.Neuro-biol. Dis. 2000. — Vol. 7, N. 5. P. 540−542.
  150. Seredenin, S.B. Patent USA 5,439,930 (1995). Патент РФ 2 119 496 (1998) / S.B. Seredenin, T.A. Voronina, T.A. Gudasheva et al.
  151. Siemion, I. Tuftsin: on the 30-year anniversary of Victor Najjars discovery Text. / I. Siemion, A. Kluczyk // Peptides. 1999. — Vol. 20. P.645−674.
  152. Shepherd, A.J. Without nerves, immunology remains incomplete -in vivo Veritas Text. / A.J. Shepherd, J.E. Downing, J.A. Miyan // Immunology. 2005. — Vol. 116, N. 2. P. 145−163.
  153. Shevach, E.M. CD4+CD25+ suppressor T cells: more questions than answers Text. / E.M. Shevach // Nat. Rev. Immunol. 2002. — N. 2. P. 389−400.
  154. Smith, E.M. A molecular basis for interactions between the immune and neuroendocrine systems Text. / E.M. Smith, J.E. Blalock // Int. J. Neurosci. 1988. — Vol. 38, N. 3−4. P. 455−464.
  155. Sternberg, E.M. Overview of neuroimmune stress interactions. Implications for susceptibility to inflammatory disease Text. / E.M. Sternberg, J. Licinio // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1995. — N. 771. P. 364−371.
  156. Stockinger, B. Differentiation and function of Thl7 T cells Text. / B. Stockinger, Veldhoen M. // Curr. Opin. Immunol. 2007. — Vol. 19, N. 3. P. 281−286.
  157. Sullivan, T.J. Concanavalin A-induced histamine release from normal rat mast cells Text. / T.J. Sullivan, W.C. Greene, C.W. Parker // J. Immunol. 1975. -Vol. 115, N. l.P. 278−282.
  158. Teshima, H. Influence of stress on the maturity of T-cells Text. / H. Tcshima, H. Sogawa, H. Kihara, T. Nakagawa // Life Sci. 1991. — Vol. 49, N. 21. P. 15 711 581.
  159. Tatebayashi, Y The dentate gyrus neurogenesis: a therapeutic target for Alzheimer’s disease Text. / Y. Tatebayashi, M.H. Lee, L. Li, K. Iqbal, I. Grundke-Iqbal // Acta Neuropathol. 2003. — Vol. 105, N. 3. P. 225−232.
  160. Tsunoda, I. Massive apoptosis in lymphoid organs in animal models for primary and secondary progressive multiple sclerosis Text. / I. Tsunoda, J.E. Libbey, L.Q. Kuang, E.J. Terry, R.S. Fujinami // Am. J. Pathol. 2005. — Vol. 167, N. 61. P. 1631−1646.
  161. Turnbull, A.V. Regulation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis by cytokines: actions and mechanisms of action Text. / A.V. Turnbull, C.L. Rivier // Physiol. Rev. 1999. — Vol. 79, N. 1. P. 1−71.
  162. Van Lambalgen, R. Experimental allergic encephalomyelitis in rhesus monkeys: I. Immunological parameters in EAE resistant and susceptible rhesus monkeys Text. / R. Van Lambalgen, M. Jonker // Clin. Exp. Immunol. 1987. — N. 68. P. 100−107.
  163. Vezzani, A. The role of cytokines in the pathophysiology of epilepsy Text. / A. Vezzani, S. Balosso, T. Ravizza // Brain Behav. Immun. 2008. — Vol. 22, N. 6. P. 797−803.
  164. , L. «Inflammatory» cytokines: neuromodulators in normal brain? Text. / L. Vitkovic, J. Bockaert, C. Jacque // J. Neurochem. 2000. — Vol. 74, N. 2. P. 457−471.
  165. Wang, X. Role of immune and inflammatory mediators in CNS injury Text. / X. Wang, G.Z. Feurstein // Drug News Perspect. 2000. — Vol. 13, N. 3. P. 133−140.
  166. Werner, P. Glutamate excitotoxicity—a mechanism for axonal damage and oligodendrocyte death in Multiple Sclerosis? Text. / P. Werner, D. Pitt, C.S. Raine // J. Neural Transm. Suppl. 2000. — N. 60. P. 375−385.
  167. Wingerchuk, D.M. Multiple sclerosis: current pathophysiological concepts Text. / D.M. Wingerchuk, C.F. Lucchinetti, J.H. Noseworthy // Lab. Invest. 2001. — Vol. 81, N. 3. P. 263−281.
  168. Wleklik, M. Suppression of Friend virus-induced leukaemia in mice by tuftsin Text. / M. Wleklik, S.B. Levy, M. Luczak, V.A. Najjar // J. Gen. Virol. 1986. -N. 67. P. 2001−2004.
  169. Wleklik, M. Tuftsin induced tumor necrosis activity Text. / M. Wleklik, M. Luczak, V.A. Najjar// Mol. Cell. Biochem. 1987. — Vol. 75, N. 2. P. 169−174.
  170. Zaremba, J. Cytokines in clinical and experimental ischemic stroke Text. / J. Za-remba, J. Losy // Neurol. Neurochir. Pol. 2004. — Vol. 38, N. 1. P. 57−62.
  171. Zavala, F. Benzodiazepines, anxiety and immunity Text. / F. Zavala // Pharmacol. Ther. 1997. — Vol. 75, N. 3. P. 199−216.
Заполнить форму текущей работой