Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Противозвенное действие некрахмальных полисахаридов (экспериментальное исследование)

Диссертация: Противозвенное действие некрахмальных полисахаридов (экспериментальное исследование)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В настоящее время многими клиническими и экспериментальными данными показано защитное действие некрахмальных полисахаридов при эро-зивно-язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта различной этиологии. Известно, что соли альгиновой кислоты, пектины, каррагинаны, фукоиданы и хитозаны обладают широким спектром фармакологической активности (гиполипидемический, антимикробный, бактерицидный… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Пектины. Строение, свойства и фармакологические эффекты
      • 1. 1. 1. Структура и физико-химические свойства пектинов
      • 1. 1. 2. Фармакологические эффекты пектинов
    • 1. 2. Этиология и патогенез язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
    • 1. 3. Фармакотерапия язвенной болезни
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ НАБЛЮДЕНИЙ
    • 3. 1. Изучение острой токсичности низкоэтерифицированного пектина, альгината и пектата кальция
    • 3. 2. Изучение влияния пектата кальция, низкоэтерифицированного пектина, альгината кальция на развитие острого язвенного дефекта слизистой оболочки желудка у животных
      • 3. 2. 1. Исследование стресс-регулирующего и гастропротекторного действия низкоэтерифицированного пектина, альгината кальция и пектата кальция на модели иммобилизационного стресса
      • 3. 2. 2. Изучение гастропротекторного действия низкоэтерифицированного пектина, альгината и пектата кальция на модели индометацинового язво-образования слизистой оболочки желудка у крыс
      • 3. 2. 3. Изучение противоязвенного действия пектата кальция и фамотиди-на на модели этанолового повреждения слизистой оболочки желудка у крыс
      • 3. 2. 4. Изучение противоязвенного действия пектата кальция и масла об-лепихового на модели преднизолонового повреждения слизистой оболочки желудка крыс
      • 3. 2. 5. Влияние курсового введения пектата кальция и маалокса на развитие повреждений слизистой оболочки желудка крыс по методу H. Shay
      • 3. 2. 6. Влияние курсового введения пектата кальция, фамотидина и маалокса на развитие гистаминового повреждения слизистой оболочки желудка крыс
      • 3. 2. 7. Изучение влияния пектата кальция и маалокса на развитие хронического язвенного процесса в слизистой оболочке желудка крыс
    • 3. 3. Изучение действия пектата кальция на секреторную и защитную функции желудка крыс с экспериментальными язвами
      • 3. 3. 1. Изучение действия пектата кальция и маалокса на секреторную и защитную функции желудка крыс с лигированным привратником по методу H. Shay
      • 3. 3. 2. Влияние пектата кальция на секреторную и защитную функции желудка крыс с гистаминовой язвой
    • 3. 4. Исследование влияния пектата кальция на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта животных
      • 3. 4. 1. Оценка влияния пектата кальция в сравнении с плантаглюцидом на моторно-эвакуаторную функцию желудочно-кишечного тракта здоровых мышей
      • 3. 4. 2. Оценка влияния пектата кальция в сравнении с плантаглюцидом на моторно-эвакуаторную функцию желудочно-кишечного тракта мышей с индуцированной язвой
      • 3. 4. 3. Изучение спазмолитического действия пектатата кальция в сравнении с плантаглюцидом ц дротаверина гидрохлоридом
      • 3. 4. 4. Изучение влияния пектата кальция на выделительную функцию кишечника здоровых мышей
    • 3. 5. Исследование флоголитической, анальгезирующей и антипролифера-тивной активности пектата кальция
      • 3. 5. 1. Изучение анальгезирующей активности пектата кальция на модели уксусных «корчей»
      • 3. 5. 2. Изучение флоголитической активности пектата кальция на модели каррагенинового отека лапки мышей
      • 3. 5. 3. Изучение влияния пектата кальция на пролиферативную фазу воспаления на модели «ватной» гранулемы
    • 3. 6. Изучение пребиотического и бактериостатического действия пектата кальция in vitro
      • 3. 6. 1. Изучение влияния пектата кальция на рост культуры Escherichia col
      • 3. 6. 2. Исследование влияния пектата кальция на рост культуры Bifidobacterium bifidum
      • 3. 6. 3. Исследование влияния пектата кальция нарост культуры Lactobacillus plantarum
      • 3. 6. 4. Изучение бактериостатического действия пектата кальция на рост патогенной микрофлоры кишечника (Candida albicans). Ill

Противозвенное действие некрахмальных полисахаридов (экспериментальное исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Язвенная болезнь является одним из наиболее распространенных заболеваний органов пищеварения [Минушкин О.Н. и др., 1995; Шептулин A.A., 1996; Рысс Е. С., 1998; Циммерман Я. С., 2003; Волков А. И., 2006; Кривошеев А. Б. и др., 2006; Chan F.K., Leung W.K., 2002]. Независимо от локализации язвенного поражения желудка и двенадцатиперстной кишки — это хроническое циклически протекающее рецидивирующее заболевание организма, которое поражает, прежде всего, людей активного трудоспособного возраста и нередко приводит к инвалидизации [Кокуева О.В. и др., 2002; Васильев Ю. В., 2005]. До настоящего времени не решена проблема предупреждения рецидивов пептических язв. Развитие ЯБ часто сопровождается кровотечением, перфорацией, стенозированием, что требуют вмешательства хирургов. Существуют нозологии, сочетанные с язвенной болезнью, что значительно осложняет проведение терапии [Лапина Т.Л., 2000; Бутов М. А., 2003].

Вследствие полиэтиологичности язвенной болезни фармакотерапия заболевания включает различные группы лекарственных средств, действие которых направлено на основные звенья патогенеза язвообразования. Современные терапевтические схемы включают антациды, блокаторы Н2-рецепторов и протонной помпы, антибиотики, антихеликобактерные средства и др. [Васильев Ю.В., 2004, 2005, 2007]. На сегодняшний день очевидно, что хеликобактерная теория ульцерогенеза не решила в полной мере вопросы профилактического и противорецидивного лечения данного заболевания. Высокая частота рецидивов и осложнений при терапии язвенной болезни актуализирует необходимость создания препаратов, направленных на регенерацию язвенного дефекта, нормализующих секреторную и моторно-эвакуаторную функции желудочно-кишечного тракта, повышающих защитные свойства слизи и, кроме того, не обладающих побочными эффектами, не вызывающих привыкания и экономически доступных для большинства пациентов.

В настоящее время многими клиническими и экспериментальными данными показано защитное действие некрахмальных полисахаридов при эро-зивно-язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта различной этиологии [Оводов Ю.С., 2007]. Известно, что соли альгиновой кислоты, пектины, каррагинаны, фукоиданы и хитозаны обладают широким спектром фармакологической активности (гиполипидемический, антимикробный, бактерицидный, иммуномодулирующий, антимутагенный, противоопухолевый, гепато-протекторный, дезинтоксикационный, противовирусный эффекты и др.). Пектиновые полисахариды, выделенные из разных растительных источников, характеризуются разнообразием боковых структур, нерегулярностью, блочным строением молекул, что и определяет широкий спектр их фармакологического действия [Хотимченко Ю.С. и др., 2003, 2005, 2006, 2007]. В настоящее время основной задачей изучения пектинов является выяснение взаимосвязи их химического строения с биологическими функциями, фармакологической активностью с целью обоснования их широкого применения в качестве лекарственных средств.

Вышесказанное послужило основанием для изучения возможной противоязвенной активности стандартизованных форм альгината кальция, низко-этерифицированного пектина и пектата кальция на моделях экспериментального ульцерогенеза.

Цель исследования. Изучение противоязвенной активности некрахмальных полисахаридов с различными физико-химическими характеристиками и обоснование их применения в комплексной терапии эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта.

Задачи исследования.

1. Определить острую токсичность некрахмальных полисахаридов;

2. Провести сравнительное исследование противоязвенной активности альгината кальция, низкоэтерифицированного пектина и пектата кальция на моделях нейрогенного и индометацинового повреждения слизистой оболочки желудка мышей и крыс для определения наиболее перспективного для дальнейшего углубленного изучения;

3. Изучить влияние профилактического и лечебного применения наиболее активного полисахарида на моделях «острого» язвенного дефекта: этаноловое, преднизолоновое, гистаминовое повреждение и язва по методу H. Shay;

4. Оценить терапевтическое действие полисахарида на модели хронического язвенного процесса (ацетатная язва) у крыс;

5. Исследовать влияние полисахарида на секреторную и защитную функции желудка;

6. Изучить влияние на моторно-эвакуаторную функцию ЖКТ животных в норме и при язвенной патологии;

7. Исследовать противовоспалительную и анальгетическую активность полисахарида;

8. Оценить влияние полисахарида на рост и колонизацию бактерий нормальной и патогенной микрофлоры кишечника in vitro.

Научная новизна. Впервые установлено противоязвенное действие альгината кальция, пектата кальция и высокоэтерифицированного пектина. Результаты экспериментальных исследований позволили определить наиболее активный полисахарид — пектат кальция. Показано, что в основе механизма его противоязвенной активности лежит антацидный, цитопротекторный, репаративный эффекты. Выявлено, что выбранный полисахарид физиологически оптимально стимулирует моторно-эвакуаторную функцию. Впервые экспериментально показано, что пектат кальция обладает выраженным противовоспалительным действием (противоотечным, антипролиферативным, репаратив-ным). Обезболивающее и противовоспалительное действие полисахарида оказались сравнимы с эффективностью нестероидных противовоспалительных препаратов (индометацин, диклофенак). Выявлено, что в условиях in vitro пектат кальция обладает пребиотическим действием в отношении бифидо-, лактобактерий и Е. coli, при этом оказывая бактериостатических эффект в отношении представителя патогенной микрофлоры кишечника — Candida albicans.

Практическая ценность работы. Результаты проведенного доклинического изучения пектата кальция могут служить основой для разработки нового препарата для использования в комплексной терапии больных с язвенной патологией различного генеза. Получен патент на изобретение «Способ профилактики язвенных болезней желудка, вызванных приемом нестероидных противовоспалительных средств» № 2 330 671 зарегистрированный 10.08.2008.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы докладывались и обсуждались на VIII конгрессе молодых ученых СибГМУ «Науки о человеке» (Томск, 2007), конференции молодых ученых ГУ НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН «Актуальные проблемы экспериментальной и клинической фармакологии» (Томск, 2007), II международной научной конференции «Химия, технология и медицинские аспекты природных соединений» (Алма-ты, 2007) и конференции молодых ученых ГУ НИИ онкологии ТНЦ СО РАМН «Актуальные вопросы экспериментальной и клинической онкологии» (Томск, 2008).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 8 работ, из них 4 — в журналах, рекомендованных перечнем ВАК.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 174 страницах машинописного текста и состоит из введения, четырех глав, выводов, списка использованной литературы. Работа иллюстрирована 9 рисунками и 37 таблицами. Библиографический указатель включает 240 источников, из них — 181 отечественных, 59 иностранных.

149 ВЫВОДЫ.

1. Существенная противоязвенная активность низкоэтерифицированного пектина, альгината и пектата кальция продемонстрирована на скрининговых моделях нейрогенного и индометацинового повреждения слизистой оболочки желудка мышей и крыс. Преимущественный гастрозащитный эффект пектата кальция позволил выбрать его для дальнейшего углубленного исследования.

2. Выявлено выраженное антиульцерогенное действие пектата кальция на моделях, отражающих различные этиопатогенетические факторы язвообра-зования: химического (этаноловое), медикаментозного (преднизолоновое) и комплексного (гистаминовое и по методу Н. Shay) повреждения.

3. У крыс с хронической ацетатной язвой, получавших пектат кальция, выявлена лучшая сохранность и более высокая секреторная активность покровного эпителия, менее выраженные гемодинамические нарушения в окружающей язву слизистой и подслизистой оболочках. Репаративные свойства полисахарида проявлялись в ускорении заживления хронического язвенного дефекта за счет усиления образования гликозаминогликанов, более активного созревания грануляционной и формирования зрелой соединительной ткани, образования коллагена.

4. Механизм антиульцерогенного действия пектата кальция обусловлен снижением кислотно-пептической агрессии за счет его антацидного действия и повышения «защитных» факторов (увеличение количества желудочной и кишечной слизи, повышение синтеза фукозы и ДНК слизи).

5. Пектат кальция обладает выраженным противовоспалительным (антиэкс-судативным, антипролиферативным, репаративным) и обезболивающим действием.

6. Пектат кальция физиологически оптимально стимулирует моторно-эвакуаторную активность желудочно-кишечного тракта здоровых мышей и с индометациновым повреждением слизистой желудка при моделировании «застойного типа» эвакуации.

7. В экспериментах in vitro выявлен выраженный пребиотический эффект в отношении культур Lactobacillus plantarum, Bifidobacterium bifidum и непатогенного штамма Escherichia coli, и бактериостатический в отношении Candida albicans.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.Д., Минушкин О. Н., Иконников Н. С. Дисбактериоз кишечника: понятие, диагностические подходы и пути коррекции. Возможности и преимущества биохимического исследования кала. Пособие для врачей. М., 2004. — 523 с.
  2. В. А. Гастропатия, обусловленная нестероидными противовоспалительными препаратами: от понимания механизмов развития к разработке стратегии лечения и профилактики // Терапевтический архив. 2007. — № 2. -С. 81−85.
  3. Ю. Г. Эффективность лечения эрозивно-язвенного поражения гастродуоденальной зоны у больных с психоэмоциональными нарушениями // Профилактика заболеваний и укрепление здоровья. 2007. -№ 1. — С. 37−42.
  4. А.Ю., Щукина О. Б., Назаренко Л. И. Эрадикационная терапия Helicobacter pylori // Клиническая фармакология и терапия. 1999. — Т.8. — № 1. — С. 54−58.
  5. Е.К. Патогенез язвенной болезни // Российский медицинский журнал. 2000. — Т.2. — № 2. — С. 52−57.
  6. О.Д., Маничева O.A. Сравнительная оценка влияния полисахаридов из стеблей некоторых видов Alcea L. на поражение преджелудка у крыс при перевязке привратника // Растительные ресурсы. — 1987. Т.23. -Вып.1. — С. 109−119.
  7. Э.И., Вавилов A.M. Язвенная болезнь желудка у больных пожилого и старческого возраста // Клиническая геронтология. 2004. — № 7. -С. 19−24.
  8. Е.А., Куваева И. Б. Дисбактериозы кишечника и их клиническое значение // Клиническая медицина. 1986. — т. 11. — С. 37−44.
  9. P.C., Левина З. К. Фамотидин (квамател) в лечении язвенной болезни // Хирургия. 1999. — № 1. — С. 34−36.
  10. А.И., Зарудий Ф. С. К механизму ульцерогенного действия нестероидных противовоспалительных препаратов // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1994. — № 1. — С. 66−73.
  11. В.М., Воробьев A.A. Дисбактериозы и препараты с пробио-тической функцией // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 2004. — № 1. — С. 84−92.
  12. В.М. Поликомпонентные пробиотики: механизм действия и терапевтический эффект при дисбактериозе кишечника // Фарматека. 2005. -№ 20. — С. 46−54.
  13. Е.В. Вегетативная дизрегуляция при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и ее коррекция синаптотропными препаратами: автореф. дис. д-ра. мед. наук. Томск, 2003. — 48 с.
  14. X. Иммунофлюоресцентное исследование слизистой оболочки желудка у больных хроническим гастритом // Клиническая медицина. 1972. — Т.50. — № 2. — С. 87.
  15. С.И. Сравнительная оценка терапевтической эффективности некоторых лекарственных веществ при экспериментальных, длительно незаживающих язвах желудка: автореф. дис. канд. мед. наук. Рязань, 1973.-15 с.
  16. С.А. Расширение возможностей лечения язвенной болезни при использовании современных антацидных препаратов // Клиническая фармакология и терапия. 1998. — № 1. — С. 14−16.
  17. .М., Сукало A.B. Пектины как энтеросорбенты // Медицинская панорама: научно-практический журнал для врачей. 2005. — № 2. — С. 64−66.
  18. С.Г. Современные подходы к терапии кислотозависимых заболеваний // Гастроэнтерология. 2007. — № 6. — С. 454−458.
  19. М.А. Об этиологии и патогенезе язвенной болезни // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2003. — № 5. — С. 23−27.
  20. А.М. Пептические дуоденальные язвы у больных пожилого и се-нильного возраста // Сибирский вестник гепатологии и гастроэнтерологии. -2006. № 20. — С. 54−58.
  21. С.Г. Щитовидная железа и желудок. Эндокринная система и желудок. Казань: Изд-во Казанского университета, 1987. — 69 с.
  22. В.Х., Гребнев A.JL, Шептулин A.A. Язвенная болезнь (Современные представления о патогенезе, диагностике, лечении). М, 1987.—178 с.
  23. Ю.К., Москаленко C.B., Кайшева Н. Ш. и др. Получение и изучение физико-химических и гепатопротекторных свойств пектиновых веществ // Химико-фармацевтический журнал. 1997. — № 6. — С. 28−29.
  24. Ю.В. Клиническая эффективность ранитидин-висмута цитрата (Пилорид) в лечении язвенной болезни // Клиническая фармакология и терапия. 1999. — № 2. — С. 35−40.
  25. Ю.В., Яшина Н. В. Этиопатогенез язвенной болезни (основные аспекты) // Актуальные вопросы клинической медицины. -М., 2001.-С. 82−87.
  26. Ю.В. Болезни органов пищеварения. Блокаторы Н2-рецепторов гистамина. М.: «Дубль Фрейг», 2002. — 93 с.
  27. Ю.В. Антацидные препараты в современной терапии заболеваний верхних отделов желудочно-кишечного тракта // Гастроэнтерология -Прил. к Consilium Medicum. 2003. — Вып. № 2. — С. 3−7.
  28. Ю.В. Обволакивающие (антацидные) лекарственные препараты в терапии некоторых заболеваний верхних отделов пищеварительного тракта //Гастроэнтерология Прил. к Consilium Medicum. — 2004. — № 5. — С. 244−248.
  29. Ю.В. Язвенная болезнь // Избранные главы клинической гастроэнтерологии / под ред. Л. Б. Лазебника. М.: Анахарсис, 2005. С. 82—112
  30. Ю.В. Современная терапия язвенной болезни, ассоциируемой с Helicobacter pilori // Трудный пациент. 2007. — № 6−7. — С. 35−41.
  31. Ю.В. Омепразол в терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки // Гастроэнтерология Прил. к Consilium Medicum. — 2007. — № 4 — С. 233−237.
  32. И.А., Муравцева О. В. Слизеобразующая функция желудка при терапии язвенной болезни различными группами антисекреторных препаратов // Экспериментальная и клиническая гасгроэнтерология. 2002. — № 2. — С. 29−31.
  33. А.И. Лекции по фармакологии для врачей и провизоров.-2-е издание, переработанное и дополненное. Томск: SST, 2001. — 576 с.
  34. В.М., Каткова Е. Б., Мухин Е. А. Фармакология с рецептурой: Учебник для медицинских и фармацевтических училищ и колледжей. СПб.: СпецЛит, 2002. — 864 с.
  35. А.И. Хронические гастродуодениты и язвенная болезнь у детей // Гастроэнтерология Прил. к Consilium Medicum. — 2006. — № 11. — С. 4−10.
  36. А.Б. Влияние Na-, Fe-, Со-, Си — полигалактуроната на функцию кроветворения у лабораторных животных // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2006. — Т. 143. — № 1. — С. 46−48.
  37. А.Б., Соснина Н. А., Минзанова С. Т. Влияние пектиновых веществ на сократительную активность миометрия матки у крыс // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2006-Т. 141.-№ 4.-С.414−417.
  38. В.Г., Осадчук М. А. Соотношение защитных и агрессивных факторов в течение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки // Современные тенденции развития гастроэнтерологии. Ижевск, 1995. — С. 32−33.
  39. С.Н., Фишзон-Рысс Ю.С. Холинолитические и адреноблоки-рующие средства в клинике внутренних болезней. М: Медицина, 1978.—319 с.
  40. А.В., Плоскирева А. А. Новые эфферентные методы терапии острых кишечных инфекций // Межвузовский сборник научных трудов: изд-во Саратовского ун-та, 2000. С. 27−28.
  41. А.Л., Шептулин А. А. Соверменные принципы антацидной терапии // Клиническая медицина. 1993. — № 3. — С. 12−15.
  42. А.Л., Мягкова Л. П., Кишечный дисбактериоз // Руководство по гастроэнтерологии. М.:Медицина, 1996. — ТЗ. — С. 324−332.
  43. П.Я., Яковенко Э. П. Болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori // Клиническая медицина. -1998.-№ 11.-С. 11−15.
  44. Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. Л. — 1978. — 193 с.
  45. И.И., Харченко H.B. Язвенная болезнь. Киев: Здоровье, 1995. -336 с.
  46. Д.А., Газина Т. П. Применение пектинсодержащих продуктов из сублимированного сырья в восстановительной медицине // Вестник восстановительной медицины: Диагностика. Оздоровление. Реабилитация. -2004.-№ 3.-С. 50−52.
  47. Д.А., Попова Т. С., Газина Т. П. Послеоперационное лечение перитонита пектинсодержащими препаратами в эксперименте и клинике // Вестник восстановительной медицины. 2005. — № 4. — С. 47−52.
  48. Ю.И. Скрининговый метод оценки антистрессорного действия препаратов // Стресс и адаптация. — Кишенев, 1978. С. 172−173.
  49. Э.В. Язвенная болезнь у детей и подростков // ЮжноРоссийский медицинский журнал. 2001. — № 1−2. — С. 34−39.
  50. A.M., Клименко H.A. Воспаление и гемопоэз. Томск. 1992.-275 с.
  51. A.C. Эффективность пектинов в комплексном лечении и профилактике гнойно-воспалительных инфекций у больных с неотложной хирургической патологией // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2006. -№ 3. — С. 47−51.
  52. И.А., Лобанов Ю. Ф. Роль хеликобактериоза у детей дошкольного возраста в развитии патологии гастродуоденальной области // Сибирский вестник гепатологии и гастроэнтерологии. 2006. — № 20. — С. 77−78.
  53. Г. К., Ефименко H.A., Зыков Д. В. Хирургическое лечение «трудных» язв желудка. Томск: Изд-во ТПУ, 1999. — 168 с.
  54. И.С., Морева Е. В. Фармакологический анализ механизмов стресса и его последствий. Л.:Медицина, 1981. — 212 с.
  55. Е.И., Титова О. В., Мелехова Л. С. и др. Новые данные клинического наблюдения за эффектами гастроцепина // Клиническая медицина. -1996.-№ 3.-С. 49−50.
  56. Т.С., Беседнова H.H., Лямкин Г. П. и др. Антибактериальная и терапевтическая эффективность пектина из морской травы Zostera // Антибиотики и химиотерапия. 1991. — № 4. — С. 24−26.
  57. A.A., Жуков H.A., Оводова Р. Г. Состав и свойства пектиновых полисахаридов шрота шиповника // Химия растительного сырья. 2007. — № 4. — С. 91−94.
  58. Е.П., Рейхарт Д. В., Крылова С. Г. и др. Лекарственные растения в терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Томск: Изд-во Том. Ун-та, 2003. — 212 с.
  59. В.Т., Дудлин П. А. Клиническая эффективность лансопрозола в сравнении с ранитидином при лечении больных язвенной болезнью в стадии обострения // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопрок-тологии. 1998. — № 4. — С. 107−109.
  60. В.Т., Лапина Т. Л. Рациональная фармакотерапия заболеваний органов пищеварения / под ред. Ивашкина.- М: Литтерра, 2003. 256 с.
  61. В.Т., Трухманов A.C. Болезни пищевода. Патологическая физиология, клиника, диагностика, лечение. М: МЕД — пресоинформ, 2000.-184с.
  62. Н.О. и др. Метаболические критерии дисбактериоза кишечника при острых кишечных инфекциях у детей // Гастроэнтерология. Прил. Consilium Medicum. — 2006.- № 1. — С. 32−38.
  63. В.А. Лечение язвенной болезни, ассоциированной с H.pylori: достижения и нерешенные проблемы // Клиническая фармакология и терапия. -1997. Т.6. — № 1. — С. 12−17.
  64. В.А. Ингибиторы протонового насоса: их свойства и применение в гастроэнтерологии. М: ИЕСЦ «Академкнига», 2001.- 315 с.
  65. В.А. Современная антихеликобактерная терапия // Клиническая фармакология и терапия. 2002. — TI 1. — № 1. — С. 79−83.
  66. A.B. Симптоматические гастродуоденальные язвы: Автореферат дисс. д-ра мед. наук. М, 1997. 37с.
  67. А.Е., Насонов Е. Л. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов. Клинические рекомендации // Российский медицинский журнал. 2006. — № 25. — С. 1769−1778.
  68. Н.Ю. Значение пробиотиков и пребиотиков в регуляции кишечной микрофлоры // Российский медицинский журнал. 2000. — № 8. — С. 572−577.
  69. О.И., Хасина Э. И. Стадии хронического стресса: пятифазовая модель вместо трехфазовой? // Вестник ДВО РАН. 2001. — № 1. — С. 29−37.
  70. Клиника, диагностика и лечение основных заболеваний органов пищеварения у детей // под ред. Ю. Ф. Лобанова. Барнаул: изд-во АГМУ, 2006.-66с.
  71. О.В., Степанова Л. Л., Усова O.A. и др. Фармакотерапия язвенной болезни с учетом сопутствующей патологии желудочно-кишечного тракта // Клиническая и экспериментальная гастроэнтерология. 2002. — № 1. — С.35−49.
  72. Е.А., Сонина Л. Н., Хотимченко Ю. С. Сравнительная оценка антиоксидантной активности низкоэтирифицированного пектина из морской травы Zostera marina и препаратов-антиоксидантов in vitro // Биология моря. -2005. т.31. — вып.5. — С. 380−383.
  73. И. Ю., Беляева Г. С., Бордин Д. С. Суточное мониторирование внутрижелудочной кислотности в оценке эффективности антисекреторной терапии язвенной болезни двенадцатиперстной кишки // Клиническая медицина. 2002. — № 2. — С. 25−31.
  74. A.A. Научно-техническое сотрудничество в области производства и использования пектина // Пищевая промышленность. 1992. — № 6. -С. 11−14.
  75. H.A. Механизмы образования и деградации надэпителиального слизистого слоя пищеварительного тракта. Автореф. дисс.. д-ра. мед. наук. -Томск. 1994.-36 с.
  76. H.A. Селиванова Т. И. Лаптева Т.А. и др. Структурно-функциональная организация защитного слизистого барьера пищеварительного тракта // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, коло-проктологии. 1996. — Т.6. — № 3. — С. 21−25.
  77. H.A., Дамбаев Г. Ц., Хитрихеев В. Е. Надэпителиальный слизистый слой желудочно-кишечного тракта и его функциональное значение. -Томск: МГП РАСКО, 2002. 315 с.
  78. А.Б., Хван Л. А., Филиппова O.A. Прогноз и профилактика осложнений язвенной болезни // Сибирский вестник гепатологии и гастроэнтерологии. 2006. — № 20. — С. 60−62.
  79. Г. А., Александров C.B. Диагностика радиационного поражения по анализу нуклеиновых кислот крови // Биохимические методы. 1980. -С. 118−121.
  80. H.A., Сафонова М. Ю., Болотнова В. Ц. и др. Перспективы использования растительных полисахаридов в качестве лечебных и лечебно-профилактических средств // Вестник ВГУ. 2005. — № 1. — С. 212−221.
  81. A.A. К дискуссии о роли Helicobacter pilory патогенезе язвенной болезни // Клиническая медицина. 1998. — № 11. — С. 68−69.
  82. С.Г. Растения Сибири и Дальнего Востока в терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: автореф. дис.. д-ра. мед. наук. Томск, 2005. — 50 с.
  83. С.Г., Зуева Е. П., Разина Т. Г. и др. Создание препаратов для гастроэнтерологической практики // Создание новых лекарственных препаратов. Томск: Изд-во Том. Ун-та, 2007. — С. 69−71.
  84. JI.A., Исаков В. А., Говорун В. М. Методы определения анти-биотикорезистентности у Helicobacter pylori // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2001. — Т.П. — № 2. — С. 54−57.
  85. В.А. Фитотерапия гастрита и язвенной болезни // Российские аптеки. 2006. — № 6. — С. 25−30.
  86. Т.Л. Язвенная болезнь: возможности лечения на пороге нового века // Consilium medicum. 2000. — Том 2. — № 7. — С. 13−19.
  87. Т.Л., Ивашкин В. Т. Современные подходы к лечению язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки // Российский медицинский журнал. 2001. — № 2. — С. 46−52.
  88. А.Ф. «Маастрихт-3» современная тактика диагностики и лечения инфекции Helicobacter Pylori // Фарматека. — 2006. — № 12. — С. 46−48.
  89. К.В., Звенигородская Л. А., Потапова В. Б. и др. Особенности язвенной болезни у лиц с сопутствующей ишемической болезнью сердца // Терапевтический архив. 1998. — № 2. — С. 9−13.
  90. И. В. Применение антацидов в комплексной терапии гастроэзофаге-альной рефлюксной болезни тяжелого течения // Лечащий врач. 2007. — № 1. — С. 86−87.
  91. Л.Н., Лыкова Е. А. Пробиотики: характеристика препаратов и выбор в педиатрической практике // Детские инфекции. 2004. — № 1.-С. 18−23.
  92. Ю.С., Куликов А. Н., Состояние бикарбонатно-слизистого барьера у больных с гастродуоденальной патологией // Терапевтический архив. -1991. Т.63. — № 2. — С. 34−37.
  93. Ю.С., Кутепов А. И. Дефицит бикарбонатов при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки // Терапевтический архив. 1998. — Т.70. — № 2. -С. 28−32.
  94. М.Д. Лекарственные средства: В 2-х томах.-М.: Медицина, 1986.-624 с.
  95. М.Д. Лекарственные средства: В 2-х томах. М.: ОО «Издательство Новая Волна», 2002. — Т.1−540 с. Т.2 — 608 с.
  96. Д.Н., Урсов И. Г. Лекции по клинической патологии: Руководство для врачей. Новосибирск, 1997. — 249 с.
  97. Д.Д., Лазарева Е. Б., Попова Т. С. и др. Антимикробные свойства пектинов и их влияние на активность антибиотиков // Антибиотики и химиотерапия. 1997. — Т.42. — № 12. — С. 10−15
  98. Г. А. Курс патогистологической техники. Л.: Медицина, 1969.-424 с.
  99. О.Н., Зверков И. В. Влияние лечения блокаторами желудочной секреции на колонизацию геликобактер пилори гастродуоденальной оболочки у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки // Новое в гастроэнтерологии. — М, 1995. Т.1. — С. 161−162.
  100. О.Н., Зверков И. В., Елизаветина Г. А. и др. Язвенная болезнь.-М, 1995.-150 с.
  101. О.Н. Антацидные препараты в практике гастроэнтеролога // Болезни органов пищеварения. 2004. — Т.6. — № 1. — С. 46−50.
  102. О. Н. Возраст и эрадикационное лечение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки // Терапевтический архив. 2007. — № 2.-С.22−26.
  103. М.А., Беликова В. Д., Калмансон М. Л. Детоксикационная терапия при острых тяжелых отравлениях тяжелыми металлами, обладающими нефротоксическим действием, и мышьяком // Эфферентная терапия. -2004. Т. 9.- № 2. — С. 75−79.
  104. З.К., Халиков Д. Х., Авлоев Х. Х. Эффективность применения пектина в комплексе с антибиотиками в лечении острых кишечных инфекций // Вопросы биологической, медицинской и фармакологической химии. 2003. — № 2. — С. 40−43.
  105. Л.П., Лапина Т. Л. Клинико-морфологическая характеристика репаративных процессов при язвенной болезни, асоциированной с пилори-ческим геликобактериозом // Новое в гастроэнтерологии. М., 1995. — Т1. -С. 170−171.
  106. Мыш В.Г., Обут Т. А. Влияние дуоденального содержимого на концентрацию гастрина в крови // Терапевтический архив. 1983. — № 2. — С. 88−89.
  107. Е.Л., Белобородова Э. И., Куприянова И. Е. Качество жизни больных с заболеваниями желудочно-кишечного тракта // Сибирский вестник гепатологии и гастроэнтерологии. 2006. — № 20. — С. 62−64.
  108. Е.А. Препараты для лечения кислотно-пептических заболеваний // Consilium provisorum. 2001. — № 4. — С. 23−26.
  109. Г. В. Фармакологическое изучение влияния некоторых природных и модифицированных полисахаридов на функции пищеварительной системы: Автореф. дисс. д-ра мед. наук. М., 1984.- 40 с.
  110. Г. В., Хаджай Я. И. Фармакологическое исследование план-таглюцида // Фармакология и токсикология. 1996. — № 4. — С. 469−472.
  111. JI.M., Качалай Д. П., Любенко П. Х., Соболева Л. П. Итоги оценки медицинских аварий на Чернобыльской АЭС // Тезисы докладов республиканской научно-практической конференции. Киев, 1991.- С. 164−165.
  112. Ю.С. Пектины. Строение и свойства // Материалы II международной конференции «Химия, технология и медицинские аспекты природных соединений».- Алма-Аты, Казахстан, 2007. С. 18−19.
  113. Л. В. Корсун В.Ф., Журавлев Ю. С., Турьянов М. Х. Фито-терпапия хеликобактериоза // Практическая фитотерапия. -1999. -№ 2. С. 63−67.
  114. А.П., Лашкевич A.B. Гипоксический фактор и его значение в формировании гастродуоденальных заболеваний // Клиническая Медицина. -1996. Т.74. — № 1. — С. 3−7.
  115. C.B., Оводов Ю. С. Влияние пектинов на острый язвенный колит у мышей // Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2005. — № 1−2. — С. 15−16.
  116. Э.Г., Краснова Е. И. Пектины новое направление в коррекции дисбактериоза кишечника // Медицинская сестра: Научно-практический и публицестический журнал. — 1994. — № 6. — С. 31−33.
  117. Э.Г., Новиков А. И. Медицинские аспекты применения пектина. М.: Медкнига, 2002. — 101 с.
  118. Л.С. Рациональное питание // Республиканский межведомственный сборник МЗ УССР «Здоровья». 1991. — С. 64−67.
  119. Е.Ю., Еськова Т. А., Участие лей-энкефалина в регуляции секреторной и экскреторной функций желудка // Материалы 36 международной научной конференции. Новосибирск, 1999. — Ч. 1. — С. 58−59.
  120. Ю. Е. Алкоголь и смертность от язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки // Здравоохранение РФ. 2007.-№ 1.-С. 52−54.
  121. Рекомендации по диагностике и лечению язвенной болезни (методическое пособие для врачей). М., 2001. — 305 с.
  122. Рекомендации по диагностике Helicobacter pylori у больных язвенной болезнью и методам их лечения // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1998. — № 1. — С. 105−107.
  123. Ю.И. Состояние вегетативной нервной системы и гастро-дуоденальная моторика // Врачебное дело. 1990. — № 9. — С. 61−64.
  124. С.П. Биологические особенности дикорастущих видов лекарственных растений Литовской ССР, содержащих полифенолы: Автореф. дисс.. канд. биол. наук. Вильнюс, 1986. — 22 с.
  125. М.В. Сочетанное применение ингибиторов протонного насоса и блокаторов Н2-рецепторов гистамина в терапии язвенной болезни желудка // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2003.-№ 1-С. 105−109.
  126. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. В. П. Фисенко. — М.: МЗ РФ, 2000. 384 с.
  127. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. Р. У. Хабриева 2-изд., перераб. и доп.- М. ЮАО «Издательство «Медицина», 2005. — 832 с.
  128. Я.М., Михайлов А. Г. Возможности оценки качества жизни больных в гастроэнтерологической практике // Клиническая медицина.- 1999. № 3. — С. 35−38.
  129. Е.С., Звартау Э. Э. Фармакотерапия язвенной болезни. СПб.-М.: Невский диалект — Изд-во БИНОМ, 1998. — 253 с.
  130. И. Т., Ашуров А. Р., Облакулов X. М. и др. Оценка физического развития, питания и состояния эритроцитарной системы у детей грудного возраста при добавлении в рацион пектина из хлопковых коробочек // Вопросы питания. 1994. — № 6. — С. 16−18.
  131. М.Н., Анисимов А. П., Хасина Э. И. Влияние пектина из морской травы Zostera marina на содержание ДНК и РНК в гепатоцитах крыс при интоксикации свинцом // Биология моря. 2002. — Т. 28. — № 5. — С. 387−389.
  132. М.Н., Тюплеев П. А., Хасина Э. И. Влияние пектина зостери-на на метаболизм в печени в условиях свинцовой интоксикации // Микроэлементы в медицине. 2004. — Т.5. — № 4. — С. 124−126.
  133. М.Н., Хасина Э. И., Оводова Р. Г. и др. Влияние полисахаридов зостерана и хитозана на белоксинтезирующую функцию гепатоцитов // Электронный журнал «Исследовано в России». 2004. — С. 2230−2239.
  134. А.В. Исследование противоязвенного действия гастробиола // Экспериментальная и клиническая фармакология 2006. — Т.69. — № 2. -С.37−39.
  135. И.С., Ковалев В. В., Бедняк А. Е. Сравнительная оценка ме-таллсвязывающей активности низкоэтирифицированного пектина из морской травы Zostera marina и других сорбентов // Биология моря. 2004. — Т.ЗО. -вып. 1. — С. 83−85.
  136. В.Н., Каратеев А. Е. Желудочно-кишечные осложнения как одна из причин смерти больных ревматическими заболеваниями // Научно-практическая ревматология. 2005. — № 4. — С. 34—37.
  137. Справочник Видаль-Аптека. М.: АстраФармСервис, 2002. 864 с.
  138. БД. Современные представления о функциональной (неязвенной) диспепсии // Русский Медицинский Журнал. 2000. — № 1. — С. 54−59.
  139. И.А. Действие полисахаридов донника желтого на систему крови облученных животных // Российский медико-биологический вестник им. акад. И. П. Павлова. 2006. — № 1. — С. 51−55.
  140. И.А., Порядин Г. В., Смирнов В. М. Действие полисахаридов на систему крови крыс // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -2006. Т. 141. — № 5. — С. 530−533.
  141. Е.И. Оптимальная терапия язвенной болезни // Клиническая фармакология и терапия. 1999. — № 1. — С. 11−13.
  142. И.М., Колесников B.C., Луковенко В. П. Тяжелые металлы во внешней среде. Минск: Навука и Тэхника, 1994. — 288 с.
  143. К.А. Очерки клинической фитологии и фитотерапии.-Черноголовка: изд-во ИПХФРАН, 2001.- 128 с.
  144. Уголев А. М, Иезуитова H.H., Масевич Ц. Г. и др. Исследование пищеварительного аппарата у человека (обзор современных методов). Л. — 1969. — 215 с.
  145. Л.П., Бобрышев П. Ю., Багаева Т. Р., Подвигина Т. Т. Компенсаторная гастропротективная роль гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной системы // Сборник «Стресс и висцеральные системы». -Минск. 2005. — С. 203−205.
  146. Ф.С., Кузнецова Г. Г., Батищева С. Ю. Влияние обогащенных пектином пищевых продуктов на свойства потенциально патогенных представителей микрофлоры толстой кишки // Вопросы питания. 2006. — № 4. -С.46−49.
  147. А.И., Жихарева Н. С., Рачкова Н. С. Современные принципы терапии язвенной болезни // Лечащий врач. 2005. — № 2.- С. 30−33
  148. Я. И., Оболенцева Г. В. О противоязвенном действии келлина и рутина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1962. — № 4.-С. 450−455.
  149. Э.И., Сгребнева М. Н., Оводова Р.Г и др. Гастроцитопротектив-ное действие лемнана пектинового полисахарида, выделенного из ряски малой Lemna minor L. // ДАН. — 2003. — T. 390. — № 3. — С. 413−415.
  150. Э.И., Верига В. В., Маняхин А. Ю. Эффективность пектинов при химическом поражении желудка // Материалы II международной конференции «Химия, технология и медицинские аспекты природных соединений». -Алма-Аты, Казахстан, 2007. С. 137.
  151. Д.М. Патофизиология органов пищеварения: пер. с англ.-М.- Спб.: Бином-Невский диалект, 1997.- 287 с.
  152. М.Ю. Фармакологическая активность низкоэтерифициро-ванных пектинов. Автореф. дис. канд. мед. наук. Владивосток, 2002. 24 с.
  153. Ю.С., Хасина Э. И. Эффективность пищевых некрахмальных полисахаридов при экспериментальном токсическом гепатите // Вопросы питания. 2000. — Т.69. — № 1−2. — С. 22−26.
  154. Ю.С., Кропотов A.B., Хотимченко М. Ю. Фармакологические свойства пектинов // Эфферентная терапия. 2001. — Т.7.-№ 4.-С.22−36.
  155. Ю.С. Сравнительная эффективность низкоэтирифициро-ванного пектина и антиструмина при экспериментальной гипофункции щитовидной железы // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -2003. т. 136. — № 12.- С. 641−644.
  156. Ю.С., Ермак И. М., Бедняк А. Е. и др. Фармакология некрахмальных полисахаридов // Вестник ДВО РАН. 2005. — № 1. — С. 72−82.
  157. Ю.С., Ленская К. В., Петракова М. Ю. Ртутьсвязывающая активность пектина, выделенного из морской травы Zostera marina // Биология моря. 2006. — вып.5. — С. 367−370.
  158. Ю.С., Коленченко Е. А. Эффективность низкоэтерифици-рованного пектина при токсическом поражении печени, вызванном введением свинца // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2007. -№ 7. — С. 65−67.
  159. Ю.С., Разина Т. Г., Шилова Н. В. и др. Профилактический эффект альгината кальция при повреждении слизистой оболочки желудка, вызванном индометацином, у крыс // Тихоокеанский журнал. 2007. — № 4. -С. 42−44.
  160. Я.С. Диагностика и комплексное лечение основных гастроэнтерологических заболеваний // под ред. Я. С. Циммермана. Пермь: ПГМА, 2003.-288 с.
  161. В. В. Распространенность CagA-штаммов Helicobacter pylori и язвенная болезнь у населения Восточной Сибири // Терапевтический архив. 2007.-№ 2. — С. 15−18.
  162. Х.С., Морозов М. Ф., Нестеров Н. К. Язвенно-эрозивные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки.- Изд-во «Дальний Восток», 2005. 127с.
  163. О.И. Влияние хитозана на перикисное окисление липидов при токсическом гепатите // Биология моря. 1999. — Т.25. — № 2. — С. 177−178.
  164. .А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. Т1: Микрофлора человека и животных и ее функции. М.: ГРАНТЪ, 1998.-288 с.
  165. .А. Социально-экологические и клинические последствия дисбаланса микробной экологии человека и животных // Медицинская микробная экология и функциональное питание. 1998. — Т. II. — С. 98−100.
  166. А.А. Современные принципы терапии язвенной болезни // Клиническая медицина. 1996. — № 8. — С. 17−19.
  167. Е.Ю., Муфаздалова И. В., Глинина Н. Н. и др. К характеристике моторно-эвакуаторной функции гастродуоденального комплекса больныхс торпидным течением язвенной болезни // Сибирский вестник гепатологии и гастроэнтерологии. 2006. — № 20. — С. 50−52.
  168. К.К., Мейсик К. С., О’Браэн А.Д. Бактериальные токсины: друзья или враги? // КМАХ. 2000. — Т.2. — № 1. — С. 38−42.
  169. О.И., Крылова С. Г., Зуева Е. П. и др. Экспериментальное изучение гастрозащитного действия сверхмалых доз антител к гистамину // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2001. — Прил.З. — С. 43−45.
  170. Н.А., Седов В. М., Морозов В. П. Язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. М.: МЕД. — пресс-информ, 2002. — 376 с.
  171. О.В., Гордеец А. В., Хотимченко Ю. С. Оценка эффективности биологически активной добавки «полисорбовит-50» при лечении острых кишечных инфекций, осложненных дисбактериозом кишечника // Тихоокеанский медицинский журнал. 2001. — № 1(6). — С. 52−55.
  172. Bagger М., Anderson О., Neilsen J.B., Rytigg K.R. Dietary fibers, reduce blood pressure, serum total cholesterol and platelet aggregation in rats // Br.J. Nutr. 1996. -Vol.75. — № 3. — P. 483−493.
  173. Bartoli R., Mane J., Cabre E. Effect of the administration of fermentable and non-fermentable dietary fibre on intestinal bacterial translocation in ascitic cirrhotic rats // Clin. Nutr. 2007. — Vol. 26(3). — P. 383−387.
  174. Bon-Abbound Ch. F., Wayland H., Pauisen G. et al. // Dig.Dis. Sci. 1988. -Vol.33. — № 7. — P. 872−882.
  175. Bornstein S.R., Stratakis C.A., Chrousos G.P. Adrenocortical tumors: recent advances in basic concepts and clinical management //Ann. Intern. Med. 1999.-Vol.130. — P. 759−771.
  176. Brown L., Rosner В., Willet W.W., Sacks F.M. Cholesterol-lowering effects of dietary fiber: a meta-analysis // Am. J. Clin. Nutr. 1999. — Vol. 69. — P. 30−42.
  177. Brufau G., CaneJa M.A., Rafecas M. A high-saturated fat diet enriched with phy-tosterol and pectin effects the fatty acid profile in guinea pigs // Lipids. 2006. — Vol. 41. -№ 2. — P. 159−168.
  178. Cachik C., Dawson W., Ritchen E. Nonsteroid anti-inflammatoiy agents // J. Pharm.Pharmakol. 1977. — № 28. — P. 330−336.
  179. Chan F.K., Sung J.J., Chung S.C. et al. Randomised trial of eradication of Helicobacter pylori before non-steroid anti-inflammatory drug therapy to prevent peptic ulcers // Lancet. 1997. — Vol. 35. — P. 975−979.
  180. Chan F.K., Leung W.K. Peptic-ulcer disease // Lancet. 2002. — Vol.360. -№ 9337. — P. 933−941.
  181. Coopman G.P., Kennis H.M., Two methods to access the gastrointestinal transmit-time in mice // Z. Versuchstierk. 1977. — Vol.19. — № 5. — P. 298−303.
  182. Dishe Z., Shettles L. B. A specific color reaction of methylpentoses and a spectrophotometric micromethod for their determination // J. Biol. Chem. 1948. -Vol.175. — №.2. — P. 595−603.
  183. Delvin J.W., Claire K.S., Dulchavsky S.A., Tyburski J.G. Impact of trauma stress ulcer prophylaxis guidelines on drug cost and frequency of major gastrointestinal bleeding // Pharmacotherapy. 1999. — Vol.19. — № 4. — P. 452−460. -
  184. Donate L., Gamier C., Novales B. et al. Heat-induced gelation of bovine serum albumin/low-methoxyl pectin systems and the effect of calcium ions // Biomacro-molecules. 2005. — Vol. 6. — № 1. — P. 374−385.
  185. Dongowski G., Lorenz A. Intestinal steroids in rats are influenced by the structural parameters of pectin // J. Nutr. Biochem. 2004. — Vol. 15. — № 4. — P. 196−205.
  186. Fishman M.L., Chau H.K., Kolpak F., Brady J. Solvet effects on the molecular properties of pectin// J.Agric.Food Chem. 2001. — Vol.49. — P. 4494−4501.
  187. Forster S., Dongowski G., Kunzek H. Structure, phusicochemical properties and in vitro fermintation of enzimatically degraded cell wall materials from apples // Nahrung. 2002. — Vol.46. — P. 158−166.
  188. Fucunaga T., Sasaki M., Araki Y. et al. Effects of the soluble fibre pectin on intestinal cell proliferation, fecal short chain fatty acid production and microbal population // Digestion. 2003. — Vol.67. — P. 42−49.
  189. Galebskaia L.V., Riumina E.V., Bogomaz T.A., Preobrazhenskaia M.E. The mechanisms of fiicoidan action on human complement // Biomed. Khim. 2003. -Nov-Dec. — Vol. 49(6). — P. 542−547.
  190. Gonzales M., Rivas C., Caride B. et al. Effect of orange and apple pectin on cholesterol concentration in serum, liver and feases // J. Physiol. Biochem. 1998. — Vol.54. — № 2. — P. 99−104.
  191. Hague A., Elder D.J.E., Hicks D.J. Apoptosis in colorectal tumor-cells. Induction by the short-chain fatty-acids butyrate, propionate and acetate and by the bile-salt deoxycholate // Int. J. Cancer. 1995. — Vol. 60. — P. 400−406.
  192. Heerdt B.G., Houston M.A., Augenlicht L.H. Potentiation by specific short-chain fatty-acids of differentiation and apoptosis in human colonic carcinoma cell fines // Cencer res. 1994. — Vol.54. — № 12. — P. 3288−3293.
  193. Hensel A., Meier K. Pectins and xyloglucans exhibit antimutagenic activities against nitroaromatic compounds // Planta Med. 1999. — Vol.65. — № 5. — P. 395 399.
  194. Huang Y.L., Yen G.C., Sheu F. Dose effects of the food spice cardamom on aspects of hamster gut physiology // Mol. Nutr. Food Res. 2007. — Vol.51(5). -P. 602−608.
  195. Iborra F. Coupled transcription and translation within nuclei of mammalian cells // Science. 2001. — № 293. — P. 1139−1142.
  196. Ishii T., Kuyama Y. Smoking, alcohol and peptic ulcer in the elderly // Nippon Rinsho. 2002. — № 8. — P. 1644−1647.
  197. Jacobasch G., Dongowski G., Florian S. Pectin Does Not Inhibit Intestinal Carcinogenesis in APC-Deficient Min/+ Mice // J. Agric. Food Chem. 2008. -Vol. 56(1).-P. 303−309.
  198. Kiyohara H., Matsumoto T., Nagai T., Kim S.J. et al. The presence of natural human antibodies reactive against pharmacologically active pectic polysaccharides from herbal medicines // Phytomedicine. 2006. — V.13. — № 7. — P. 494−500.
  199. Makkink M.K., Schwerbrock N.M., Mahler M. et al. Fate of goblet cells in experimental colitis // DigDis Sci. 2002. — Vol.47(10). — October 1. — P. 2286−2297.
  200. Matheson H.B., Colon I.S., Story J. A Cholesterol 7-alpha-hydroxylase activity is increased by dietary modification with psyllium hydrocolloid, pectin, cholesterol and cholestyramine in rats // J. Nutr. 1995. — Vol. 125. — № 3. — P. 454−458.
  201. R., Schuler W., Dessulles P. // Experimentia (Basel.) 1950. — № 6. -P.469.
  202. Nie Y., Wu H. et al. Colloidal bismuth pectin: an alternative to bismuth subcitrate for the treatment of helicobacter pylori-positive duodenal ulcer // Helicobacter. 1999. — Vol.4. — P. 128−134.
  203. Oakenfull R.C., Scott A. Hydrophobic interaction in the gelation of high me-toxyl pectins // J.Food.Sci. 1984. — Vol.49. — P. 1093.
  204. Pauls F., Wick A.M., Mac Key E.M. et al. An assay method for anti-ulcer substances // Gastroenterology. 1947. — № 8. — P. 774−782.
  205. Pelkman C.L., Navia J.L., Miller A.E. Novel calcium-gelled, alginate-pectin beverage reduced energy intake in nondieting overweight and obese women: interactions with dietary restraint status // Am. J. Clin. Nutr. 2007. — Vol. 86(6). -P. 1595−1602
  206. Popov, S.V., Ovodova, R.G., Markov et al. Effect of plant polysaccharides on phagocytes and oral tolerance // Dig. Dis. Sci. 2006. — № 9. — Vol.51. — P. 15 321 537.
  207. Ridley B.L., O’Neil M.A., Mohnen D. Pectins: structure, biosynthesis, and oligogalacturonide-relate signaling // Phytochemistry. -2001.-Vol.57. P.929−967.
  208. Sanaka M., Yamamoto T., Anjiki H. Effects of agar and pectin on gastric emptying and post-prandial glycaemic profiles in healthy human volunteers // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 2007. — Vol. 34(11). — P. 1151−1155.
  209. Setnicar J., Da re P. 3-methyl-6(N-diethyl-amino-methyl)-flavone- a new smooth-muscle relaxant // Arznemittel-Forsch. 1959. — № 9. — P. 653−697.
  210. Shay H., Komarov S.A., Fels S.S. et al. A single method for the uniform production of gastric ucleration in the rat // Gastroenterology. 1945. — Vol.5. -№ 1. — P. 43−61.
  211. Shibata H., Kimura-Takagi I., Nagaoka M. et al. Inhibitory effect of Cladosiphon fucoidan on the adhesion of Helicobacter pylori to human gastric cells //J. Nutr.Sci. Vitaminol. 1999. — Vol.45. — P. 325−336.
  212. Shimoyama Y., Kusano M., Kawamura O. et al. High-viscosity liquid meal accelerates gastric emptying // Neurogastroenterol. Motil. 2007. — Vol. 19(11). -P. 879−886.
  213. Simpson B.K., Egyankor K.B., Martin A. M Extraction, purification and determination of pectin in tropical fruits // J. Food Process Preserv. 1984. — Vol.2. -P. 63.
  214. Stark A., Nyska A., Madar Z. Metabolic and morphometric changes in small and large intestina in rats fed high-fiber diets // Toxicol.Pathol. 1996. — Vol.24. -№ 2.-P. 166−171.
  215. Sudheesh S., Vijayalakshmi N.R. Role of pectin from cucumber (Cucumis sativus L.) in modulation of protein kinase C activity and regulation of glycogen metabolism in rats // Indian J. Biochem. Biophys. 2007. — Vol. 44(3). — P.183−185.
  216. Sun-Waterhouse D., Melton L.D., O’Connor C.J.et al. Effect of apple cell walls and their extracts on the activity of dietary antioxidants // J. Agric. Food Chem. 2008. — Vol. 56(1). — P. 289−295.
  217. Suzuki H., Miura S., Mori M. et al. Protective role of adrenal glucocorticoids for gastric mucosa in spontaneously hypertensive rats // J. gastroenterol. Hepatol. 1999. — Vol.14. — № 4. — P. 376−383.
  218. I., Hashimoto K., Oikawa S., Sato K., Osawa M., Yadomae T., 1989. Antitumor and immunomodulating activities of a betaglucan obtained from liquid-cultured Grifola frondosa // Chem. Pharm. Bull. (Tokyo). Vol. 37. — P. 410−413.
  219. Szabo S. Hans Selye and the development of the stress consept. Special reference to gastroduodenal ulcerogenesis // Ann. N. Acad. Sci. 1998. — № 6. — P. 916−917.
  220. Tari A., Hamada M., Kamiyasu T. et al. Effectes of pirenzepine on omepra-zole-induced hypergastrinemia and acid suppression in peptic ulcer patients // I.Gastroenterology. 1996. — Vol.31. — № 2. — P. 167−170.
  221. Thibault J.F., Renald C., Axelos M. et al. Studies of the length of homoga-lacturonic regions in pectins by acid hydrolysis // Carbohydr. Res. 1993. — Vol. 238.-P. 271−286.
  222. Topping D. Hydroxypropylmethylcellulose, viscosity and plasma-cholesterol control // Nutr.Rev. 1994. — Vol.52. — № 5. — P. 176−178.
  223. Tulassay Z., Stolte M., Sjolund M. et al. Effect of omeprazole triple therapy on eradication rates of H. pylori, gastric ulcer healing and prevention of relapse in gastric ulcer patients // Gastroenterol hepatol. 2008. — Jun. — 20(6). — P. 526−536.
  224. Ugurlu T., Turkoglu M., Gurer U.S., Colonic delivery of compression coated nisin tablets using pectin/HPMC polymer mixture // Eur. J. Pharm. Bio-pharm. 2007. — Vol. 67(1). — P. 202−210.
  225. Veldman F.J., Nair C.H., Vorster H.H. et al. Possible mechanisms’through which dietary pectin influences fibrin network architecture in hypercholesterolemic subjects // Thromb. Res. 1999. — Vol.93. — № 6. — P. 253−264. >i
  226. Venner M., Lauffs S., Deegen E. Treatment of gastric lesions in horses with pectin-lecithin complex // Equine Vet.J. 1999. — Vol.29. — P. 91−96.
  227. Vergara-Jimenez M., Conde K., Erickson S.K. et al. Hypolipidemic mechanisms of pectin and psillium in guinea pigs fed high fat-sucrose diets: alteration on hepatic cholesterol metabolism // J. Lipid Res. 1998. — Vol.39. — № 7. — P. 14 551 465.
  228. Wormsley K., Risk of therapeutic achlorhydria // Scand. J. Gastroenterol. -1998.-Vol.23.-P. 153.
  229. Zhao J.F., Kiyohara H., Yamada H. et al. Heterogeneity and characterisation of mitogenic and anti-complementary pectic polysaccharides from the roots of Glycyrrhiza uralensis Fisch // Carbohydr. Res. 1991. — № 14. — P. 149−172.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?