Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Научное обоснование основных направлений совершенствования медицинской помощи больным из группы риска по наследственным онкологическим заболеваниям

Диссертация: Научное обоснование основных направлений совершенствования медицинской помощи больным из группы риска по наследственным онкологическим заболеваниям
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Злокачественные новообразования в силу их широкой распространенности являются одной из важнейших проблем здравоохранения практически всех стран мира. Все более сложными задачами для современной медицины становятся инвалидизирующие заболевания: болезни сердца, злокачественные новообразования, инсульты. В европейских и других западных странах от данных заболеваний ежегодно умирает примерно 1… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОРГАНИЗАЦИЯ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ БОЛЬНЫМ С ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫМИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ
    • 1. 1. Злокачественные новообразования как социально значимая проблема
    • 1. 2. Генетика злокачественных новообразований
    • 1. 3. Распространенность наследственных форм рака
    • 1. 4. Организация генетической помощи онкологическим больным
    • 1. 5. Резюме
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Медико-демографическая ситуация в Новосибирской области
    • 2. 2. Характеристика баз исследования
    • 2. 3. Объекты и методы исследования
      • 2. 3. 1. Генеалогический метод
      • 2. 3. 2. Социологический метод
      • 2. 3. 3. Метод структурно-функционального моделирования
      • 2. 3. 4. Статистический метод
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Заболеваемость злокачественными новообразованиями в Новосибирской области
    • 3. 2. Инвалидизация населения Новосибирской области вследствие злокачественных новообразований
    • 3. 3. Результаты генетического экспресс-опроса
    • 3. 4. Результаты психологического анкетирования
    • 3. 5. Резюме
  • ГЛАВА 4. ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ПРОФИЛАКТИКИ И МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ БОЛЬНЫМ С ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫМИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ
    • 4. 1. Роль психологических аспектов в медико-генетическом консультировании по вопросам злокачественных новообразований
    • 4. 2. Концепция активного пациента в вопросах профилактики злокачественных новообразований
    • 4. 3. Организация консультативной медико-генетической помощи онкологическим больным
    • 4. 4. Резюме

Научное обоснование основных направлений совершенствования медицинской помощи больным из группы риска по наследственным онкологическим заболеваниям (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования.

Злокачественные новообразования в силу их широкой распространенности являются одной из важнейших проблем здравоохранения практически всех стран мира. Все более сложными задачами для современной медицины становятся инвалидизирующие заболевания: болезни сердца, злокачественные новообразования, инсульты. В европейских и других западных странах от данных заболеваний ежегодно умирает примерно 1% населения. На долю рака, болезней сердца и инсультов приходится около 75% случаев смерти от этих причин, тогда как большая часть других вызвана несчастными случаями и врожденными аномалиями (Щепин О.П., 1990; Wooster R. и соавт., 1994; Денисов В. Н., 1996; Иванюшкин, А .Я., 1997; Захарьян А. Г. и соавт., 1997; Мингазов И. Ф. и соавт., 1999).

Онкологические заболевания устойчиво занимают второе место в структуре смертности населения и являются одной из основных причин инвалидизации лиц трудоспособного возраста Частота случаев смерти увеличивается с возрастом, но при этом рак занимает одно из ведущих мест среди основных причин смерти детей (Бабенко А.И., 1995; Лисицын Ю. П., 1997; Акулов А. И. и соавт., 1998; Стародубов В. И. и соавт., 2001; Аксель Е. М. и соавт., 2002).

Общепринято, что в большинстве случаев злокачественные новообразования возникают в результате воздействия факторов внешней среды, выявление которых остается насущной задачей, стоящей перед современной медициной. Однако, бурное развитие медико-биологических наук в последние годы повлекло за собой и определенные успехи в определении генетических механизмов, участвующих в происхождении опухолей человека (Чаклин A.B., 1990; Easton D.F. и соавт., 1993; Саги М. и соавт., 1998; Fearon E.R. и соавт. 1990; Narod S.A. и соавт., 1991).

Генетические исследования по проблеме рака, которые занимали и занимают одно из ведущих мест в экспериментальной онкологии, внесли значительный вклад в более полное понимание механизмов канцерогенеза. Что касается изучения генетики злокачественных заболеваний у человека, то такие обстоятельства, как значительная распространенность в популяциях, которая может симулировать семейную агрегацию, позднее начало заболевания, воздействие многих средовых факторов в течение всей жизни, проблема сбора генеалогического материала крайне затрудняли получение данных, отражающих связь с наследственностью человека (Михаль С. и соавт., 1998; Duncan Т.С., 2000; Белев Н. Ф. и соавт., 2001; Бочков Н. П., 2002).

В настоящее время принято считать, что около 10% диагностируемых новоообразований следует отнести к наследственным формам. В их число входят достаточно редкие наследуемые «онкологические синдромы» и так называемые «раковые семьи», то есть семьи, в которых разными, часто встречающимися формами рака поражены до 45% родственников (Чудина А.П. и соавт., 1990; Саги М. и соавт., 1999).

В связи с развитием генетических исследований в онкологии появилась возможность реально отслеживать и выявлять ранние и доклинические формы наследственных вариантов онкологических заболеваний, что позволит органам здравоохранения с большей эффективностью проводить своевременные профилактические и лечебные мероприятия по отношению к лицам, находящимся в группе риска.

Вместе с тем, недостаточное использование в системе организации медицинской помощи онкологическим больным на региональном уровне всех современных возможностей своевременного выявления и профилактики злокачественных новообразований, отсутствие научно-обоснованного подхода во взаимодействии онкологической и медико-генетической служб и отсутствие достаточного числа работ в данном направлении обусловило проведение данного исследования.

Цель работы:

Разработка и научное обоснование организационных технологий профилактики и медицинской помощи больным с генетически детерминированными злокачественными новообразованиями на основе комплексного социально-гигиенического исследования.

Задачи исследования;

1. Изучить распространенность генетически детерминированных злокачественных новообразований и оценить потребность в медико-генетических мероприятиях среди онкологических больных (в том числе применение сложных медико-генетических методик обследования — кариологическое и ДНК-исследование).

2. Изучить отношение населения к проблеме организации медико-генетической помощи, выявить особенности самосохранительного поведения и профилактической активности в различных группах населения по отношению к злокачественным новообразованиям.

3. Разработать механизмы взаимодействия онкологической, медико-генетической служб, а также лечебно-профилактических учреждений, способных осуществлять данный специализированный вид помощи.

4. Разработать и научно обосновать организационные технологии проведения медико-генетических мероприятий среди населения, целью которых будет являться своевременное выявление и профилактика генетически детерминированных злокачественных новообразований.

Научная новизна исследования:

Научная новизна исследования заключается в том, что впервые:

• на территориальном уровне изучена заболеваемость генетически-детерминированными злокачественными новообразованиями и оценена потребность в медико-генетических мероприятиях среди населения, обусловленная онкологической заболеваемостью;

• изучены особенности самосохранительного поведения и профилактической активности в различных группах населения и определены приоритеты для создания системы индивидуальной профилактики в онкологии, впервые на территориальном уровне оценена психологическая готовность населения к участию в подобного рода исследованиях;

• разработано и научно обосновано взаимодействие онкологической, медико-генетической служб и лечебно-профилактических учреждений, определены основные проблемы и пути совершенствования работы в данном направлении;

• разработан и научно обоснован комплекс исследований для своевременного осуществления лечебно-профилактических мероприятий для лиц, входящих в группу риска по возникновению наследственно детерминированных онкологических заболеваний.

Теоретическая и практическая значимость работы.

Использованные подходы к комплексному изучению эпидемиологических данных о распространенности наследственных злокачественных новообразований позволяют планировать своевременное выявление больных со злокачественными новообразованиями, определение групп повышенного риска и определяют комплекс необходимых диагностических и профилактических мероприятий;

Оценка самосохранительного поведения населения дает основание предполагать необходимость активного внедрения данного рода мероприятий в практическое здравоохранение, обеспечение доступности данного вида помощи.

Разработаны организационные технологии оказания специализированной помощи лицам с генетически детерминированными злокачественными новообразованиями;

Практическая ценность научного исследования подтверждается внедрением результатов и заключается в том, что в результате оценена потребность в медико-генетических мероприятиях среди онкологических больных (в том числе сложные медико-генетические методики обследованиякариологическое и ДНК-исследование), предложена система и организационные технологии взаимодействия онкологической, медико-генетической служб и лечебно-профилактических учреждений.

Результаты диссертационной работы внедрены в практическую деятельность управления здравоохранения Администрации Новосибирской области, управления здравоохранения Мэрии г. Новосибирска.

Предложенные организационные технологии оказания специализированной помощи на основании взаимодействия различных служб здравоохранения внедрены и используются в лечебно-диагностическом процессе областного и городского онкологических диспансеров.

Результаты исследования используются в рамках преподавания курса общественного здоровья и здравоохранения при чтении лекций и проведении семинаров и практических занятий у студентов лечебного, педиатрического, стоматологического факультетов и других факультетов, на курсе экономики и управления здравоохранением Новосибирской государственной медицинской академии, а также в практике преподавания курса медицинской генетики, при чтении лекций и проведении семинаров и практических занятий у студентов, клинических интернов и ординаторов, а также у врачей — курсантов усовершенствование и специализация) факультета усовершенствования врачей Новосибирской государственной медицинской академии.

Апробация работы.

Основные результаты работы доложены и обсуждены на Всероссийских, международных и региональных научно-практических конференциях:

• I Всероссийской научно-практической конференции «Медицина будущего» (Краснодар-Сочи, 11−15 ноября 2002);

• V Международной научно-практической конференции «Экология и жизнь» (Пенза, 28−29 ноября 2002);

• I Сибирской научно-практической конференции «Наследственные болезни и патология человека» (Новосибирск, 2003.).

А также на других городских, областных и межрегиональных научно-практических конференциях.

Публикации.

По материалам исследования опубликовано 13 работ.

Объем и структура работы.

Диссертация состоит из введения, четырех глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы и приложений. Объем работы составляет 147 страниц машинописного текста, иллюстрирована 5 таблицами и 29 рисунками, имеет 3 приложения.

ВЫВОДЫ.

1. В результате проведенного комплексного социально-гигиенического исследования, частота встречаемости наследственных онкологических форм в общей выборке исследования составила 10%, при одинаковом процентном соотношении семейных форм в группе онкологических больных и условно здоровых людей.

2. Определена потребность в медико-генетических мероприятиях на территориальном уровне, определено прогностическое число населения, нуждающихся в специализированном медико-генетическом консультировании, с потенциальным применением сложных генетических методик обследования, таких как кариологическое и ДНК-исследование. Число потенциальных пациентов, которым необходимо провести медико-генетическое консультирование составит в Новосибирской области 32−40 тысяч человек.

3. Социологическое исследование позволило определить, что в основу организации медико-генетической помощи онкологическим больным должны быть положены следующие подходы: строгая добровольность проводимых исследований, конфиденциальность, доступность данного вида помощи. Более 75% респондентов согласилось с необходимостью проведения данного рода обследований и диагностик при наличии у него или в его семье серьезной патологии, в частности онкологической.

4. Взаимодействие онкологической и медико-генетической служб, действующих на территориальном уровне с использованием лечебно диагностических возможностей обеих, позволяет обеспечить непрерывную, преемственную, этапную, комплексную схемы диспансеризации больных с генетически детерминированными злокачественными новообразованиями.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Практическая ценность научного исследования подтверждается внедрением результатов и предложений выполненной работы.

1. Подходы к комплексному изучению эпидемиологических данных о распространенности наследственных злокачественных новообразований позволяющие планировать своевременное выявление больных со злокачественными новообразованиями, определение групп повышенного риска и определяют комплекс необходимых диагностических и профилактических мероприятий. С целью получения более достоверных данных о частоте встречаемости наследственной патологии среди онкологических больных следует организовать дальнейшее изучение данного вопроса, проведение сравнительных исследований в различных регионах РФ.

2. Организационные технологии оказания специализированной помощи лицам с генетически детерминированными злокачественными новообразованиями, определяющие алгоритмы диспансеризации больных с генетически детерминированными заболеваниями, а также их родственников.

3. Система и организационные технологии взаимодействия онкологической, медико-генетической служб и лечебно-профилактических учреждений с обязательным учетом психологических аспектов данного рода исследований. Принципы организации медицинской помощи онкологическим больным представляют собой новое организационное решение по интеграции деятельности отдельных служб системы здравоохранения и могут быть использованы не только в пределах исследуемой территории.

4. Предложенные организационные технологии оказания специализированной помощи на основании взаимодействия различных служб здравоохранения внедрены и используются в практике преподавания курса общественного здоровья и здравоохранения при чтении лекций и проведении семинаров и практических занятий у студентов лечебного, педиатрического, стоматологического факультетов и других факультетов, на курсе экономики и управления здравоохранением Новосибирской государственной медицинской академии. Материалы исследования используются также в практике преподавания курса медицинской генетики, при чтении лекций и проведении семинаров и практических занятий у студентов, клинических интернов и ординаторов, а также у врачей — курсантов (усовершенствование и специализация) факультета усовершенствования врачей Новосибирской государственной медицинской академии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А. И. Лицо рака. -М: Медицина, 1994.-238 с.
  2. Л.В. Клинико-генеалогическое и популяционно-статиетическое исследование злокачественных новообразований яичников: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Москва, 1985. -21с.
  3. Акуленко Л. В, Лунга И. Н., Чудина А. П. Об ассоциациях некоторых генетических маркеров с раком яичников // Генетика.-1989.-С. 11 251 125.
  4. Л.В., Чудина А. П., Глазкова Т. Г., Кощеев В. А. Генетико-эпидемическое исследование рака яичников. Сообщ. II. Оценка риска заболеть по данным индивидуального и семейного анамнезов // Вопросы онкологии. -1996. -Т.32. -№ 8. -С.61−65.
  5. Актуальные проблемы современной клинической генетики: сборник научных трудов / Под.ред. Мутовина Г. Р., Марченко Л. Ф. -Москва, 2001. -217с.
  6. Д.А., Джафаров Р. Д. Медико-социальная реабилитация больных раком молочной железы. -Баку: Азернешр, 1991.-101 с.
  7. A.B. Качество жизни женщин, больных раком молочной железы и меланомой кожи: Автореф. дисс. док.мед.наук. -С.-Петербург, 1998. -32с.
  8. А.И. Использование программно-целевого метода при формировании комплексных программ «Здоровье» // Здравоохранение РФ.-1989.-№ 2. -С.8−11.
  9. Ю.Бабенко А. И. О структуре региональных комплексных программ «Здоровье» // Сов.здравоохранение. -1990. -№ 7. -С.8−10.
  10. П.Бабенко А. И. Потери здоровья населения Сибири и стратегия его охраны: Автореф. дис. д-ра мед. наук. -М.-1995. -48с.
  11. В.А., Лантушенко Л. С. Общая теория статистики -Омск, 2001.-56с.
  12. Баллюзек Феликс Владимирович. Рак: Иллюзии, реалии, надежды. -СПб.: Наука, СПб. отд-ние, 1992. -170 с.
  13. Н.Ф., Гарькавцева Р. Ф., Самотыя Е. Е. и др. Клинико-генетические исследования рака толстой кишки. Сообщ.1. Распространенность, семейное накопление и сегрегационный анализ // Генетика. -1986. —Т.22. -№ 9. -С.2347−2353.
  14. Н.Ф., Самотыя Е. Е., Казубская Т. П., Гарькавцева Р. Ф. Клинические характеристики рака толстой кишки // Вестник Российского онкологического научного центра им. Н. Н. Блохина РАМН. -2001. -№ 2. -С.35—41.
  15. А.К. Молекулярно-биологические подходы к терапии опухолей. -М., 1993. -206 с.
  16. Л.М. Гормональный канцерогенез. СПб.: Наука, 2000. -199с.
  17. Р.В. Демограф1чна ситуащя в Yicpaim i проблемы медико-генетично1 служби // Пед1атр1я, акушерство та пнеколопя. -1999. -№ 1. -С.72−74.
  18. Н.П., Гарькавцева Р. Ф. Генетические аспекты профилактики злокачественных новообразований // Первичная профилактика рака / АМН СССР, ВОНЦ АМН СССР. -М., 1986. -С.68−76.
  19. Ю.Е., Зелинская Д. И. Детская инвалидность: лекция. -Росс. Вестник перинаталогии и педиатрии. -Москва, 1995. 53с.
  20. Вирусы рака и лейкоза / Под ред. В. М. Жданова. -М., 1981. -209с.
  21. Р. Учение об опухолях. -СПб, 1866. -T.I. -386с. -Т.2. -334с.
  22. Р.Ф., Казубская Т. П., Любченко Л. Н. Наследственный рак: идентификация, генетическая гетерогенность, медико-генетической консультирование // Вестник Росс, онкол. научн. центра им. Блохина РАМН.-2001. -№ 2. -С.35−41.
  23. Р.Ф., Казубская Т. П., Сельчук В. Ю. Генетический анализ предрасположенности к раку желудка // Вопросы онкологии. -1987. -Т.ЗЗ. -№ 11. -С. 17−23.
  24. Р.Ф., Ситникова Т. С. Клинико-генетические аспекты меланомы кожи. Распространенность, семейное изучение, генетическая гетерогенность//Генетика.-1995. -Т.31. -№ 11. -С.1557−1561.
  25. В.Р. Колоноректальные новообразования в условиях загрязнения окружающей среды, пути улучшения диагностики: Автореф. дисс. док.мед.наук. -Саратов, 1996. -45с.
  26. Генетика опухолевого роста: Сборник статей / Турбин Н. В. -Минск: Наука и техника, 1967. -199с.
  27. Гибель рака: Сб. ст. рос. и зарубеж. ученых / Ассоц. «Возрождение планеты». -М., 1998. -54 с.
  28. Э.Х., Аксинович Т. Н., Альтшулер Б. А. и др. Сегрегационный анализ наследственного полипоза толстой кишки // Генетика. 1987. — Т.23. -№ 8.-С. 1499−1510.
  29. И.В. Социально-гигиенические аспекты инвалидности, МСЭК и реабилитации при злокачественных новообразованиях: Автореферат дисс. канд.мед.наук. Москва, 2000. -26с.
  30. И.В. Сравнительная характеристика показателей заболеваемости и инвалидности в костромской области // Медико-социальная экспертиза и реабилитация. -2000. -№ 2. -С. 16−19.
  31. Гончаров A. Exel 7.0 в примерах. -Спб.: Питер, 1996. -256с.
  32. Государственный доклад «О положении инвалидов в Российской Федерации». -Москва.: НВФ «Социально-психологические технологии», 1995.-17с.
  33. В.Н. Управление системой охраны здоровья населения на территориальном уровне: Автореф. дис. д-ра мед. наук. -М.-1995. -48с.
  34. В.Н. Социальная политика в охране здоровья населения. — Новосибирск: Наука. -1996. -128с.
  35. В.Н., Бабенко А. И. Методология стратегическогопланирования в здравоохранении. Новосибирск: Цэрис. -2001. —353с.
  36. JI.E., Курдина М. И., Потекаев Н. С., Володин В. Д. Активное выявление злокачественных новообразований кожи -М., 1995. -150 с.
  37. JI.E., Перельман М. И., Одинцов C.B. Рак легкого: перспективы заболеваемости и улучшения диагностики до 1995 г. // Грудная хирургия. -1988. -№ 6. -С.57−58.
  38. JI.E., Ушакова Т. И., Володин В. Д. Возможности обработки материалов канцер-регистра на персональном компьютере (на примере рака желудка). -М., 1995. -94 с.
  39. М., Кайнет К. Эффективная работа с Excel 7.0 для Windows 95. — Спб.: Питер, 1996. -1000 с.
  40. Р., Пито Р. Причины рака: Количественная оценка устранимых факторов риска онкологических заболеваний в США. -К.: Наукова думка, 1984.-254 с.
  41. О. Как сопротивляться раку -СПб.: Питер, 1994. -172 с .
  42. О.В., Макаров В. Б. ДНК-диагностика наследственных заболеваний // Генетика человека. -1991. -№ 9. -С.53−126.
  43. Елисеева Ольга Ивановна. Гибель рака: Диагностика. -СПб: Весь, 1999. -118с.
  44. М.Я. Рак: Мифы, теория, профилактика. -СПб.: Комплект, 1998. -337 с.
  45. В.Р. Обоснование и принципы профилактики злокачественных новообразований в крупнейшем промышленном регионе: Автореф. дисс. док мед. наук -Уфа, 1996. -35 с.
  46. В.И., Ижевская B.JI. Этика геномики. Глобальный и европейский аспекты // Человек. -1999. -№ 4. С.5−14.
  47. А .Я. Активный пациент: этико-правовые аспекты // Сборник материалов первой Российской конференции «Социальные и психологические проблемы детской онкологии». -Москва. -4−6 июня 1997. -С. 15−24.
  48. Казанцева JI.3. Опыт медико-генетического консультирования в педиатрии: деонтологические и психологические проблемы // Лечащий врач. -1998. -№ 4. С.56−59.
  49. Л.З., Новиков П. В. Роль федерального центра наследственной патологии в лечении и реабилитации детей с генетически обусловленными заболеваниями // Российский вестник перинаталогии и педиатрии, 1995. -Т.40. -№ 2. -С.50−53.
  50. .А. Проект федерального генетического регистра // Российский медицинский журнал, 1996 № 5 С.8−10.
  51. .А., Тестер И. Б., Фельдман А. Е., Унжаков C.B., Демикова Н. С., Степенский И.А Информационно-аналитическая и вычислительная система «Федеральный генетический регистр» // Компьютерная хроника. -2000.-№ 1.-С.77−96.
  52. C.B. Эпидемиология и социально-экономическое обоснование профилактики и ранней диагностики рака молочной железы: Автореф. дисс. док.мед.наук. -Москва, 2000. -31с.
  53. В.М., Белкина Б. М., Кириченко О. П., Бабенко О. В., Гарькавцева Р. Ф. Генетические подходы к ранней диагностике и профилактике ретинобластомы // Вопросы онкологии. -2000. -т.46. -№ 4. -С.490.
  54. В.М., Казубская Т. П., Шароев Т. А., Кириченко О. П. Наследственные формы опухоли Вильмса и их медико-генетическое консультирование // Вестник онкологического научного центра РАМН.-1998. -№ 2. -С.6−12.
  55. С.И., Семанова Е. В., Демикова Н. С., Блинникова O.E. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. — Л.: Медицина. -1996. -140 с.
  56. Л.Г. Особенности формирования онкологической патологии у населения республики Татарстан под влиянием некоторых факторов внешней среды: Автореф. дисс. канд.мед.наук -Уфа, 1996. -21 с.
  57. В.П., Высоцкая И. В. Первичный рак молочной железы: Диагностика, лечение, прогноз. -М., 1996. -160 с.
  58. В.П., Лактионов К. П., Ермилова В. Д. и др. Редкие формы рака молочной железы. -М.: Медицина, 1995. -120 с.
  59. Ю.П. Профилактическое направление здравоохранения и санология // Сов.здравоохр. -1989. -№ 12. -С.3−9.
  60. Ю.П. Стратегия охраны здоровья народа // Нижегород. мед.журнал. -1991. -№ 1. -С.3−5.
  61. Ю.П. От социальной гигиены к социальной медицине // Гигиена и санитария. -1992. -№ 4. -С.35−39.
  62. О.В. Опыт медико-генетической службы // Тезисы докладов 4-ой научно-практической конференции. -Новосибирск, 1994. -С.38−40.
  63. И.Л., Пшениснов К. П. Меланома кожи: современный взгляд на проблему диагностики и лечения: методические рекомендации -Ярославль: ДИА-пресс, 1999. -30 с.
  64. Р.П. Проблемы генетики злокачественного роста / Докл.-обобщение опубликованных работ, представленных к защите докторской диссертации -Новосибирск, 1966.-96 с.
  65. Медико-генетическое консультирование и диспансеризация в детской онкологии: (Метод, рекомендации) М-во здравоохранения СССР. Подгот. Е. Н. Сотниковой и др. -1988. -18 с.
  66. Меланома кожи: Атлас клинико-морфологической диагностики / В. В. Анисимов, Вагнер Р. И., Барчук A.C. -СПб.: Наука, 1999. -107 с.
  67. Д.И., Михеева Э. А. Профилактика дивертикулярной болезни толского кишечника и ее осложнений. -Уфа, 2000. -132 с.
  68. С., Хешинг И., Кадури Л., Эблиович Д., Злотогора И., Бах Г., Перец Т. Генетическая консультация пациентов, включенных в группу повышенного риска в отношении онкологических заболеваний // Международный медицинский журнал, 1998. -№ 5. -С.403−409.
  69. H.H. Рак: плата за эволюцию: Наброски к эволюции концепции канцерогенеза. -М.: Прометей, 1991. -106 с.
  70. Национальные программы борьбы против рака: Руководящие указания по стратегиям и управлению. -М.: Медицина- Женева: ВОЗ, 1996. 152 с.
  71. М.Д. Роль и характер наследственной предрасположенности в развитии рака молочной железы: Автореф. дисс. док.мед.наук. -Москва, 1987.-22 с.
  72. В.П. Итоги работы медико-генетической службы в Российской Федерации за 1997г. и дальнейшие задачи ее развития // Бюлл. росс, общества мед.генетиков. -1998. -Т.1. -№ 7. -С.2−6.
  73. В.П., Евграфов О. В. ДНК-диагностика заболеваний у детей в Российской Федерации: состояние и проблемы // Российский вестник перинаталогии и педиатрии. -1999. -№ 5. -С.9−14.
  74. .Е. Проблемы ранней онкологической патологии // Вопросы онкологии. -1980. -№ 11. -С.9−14.
  75. А.Е. Статистический анализ в медицине и биологии: задачи, терминология, логика, компьютерные методы -М.: Издательство РАМН, 2000.-51 с.
  76. Е.Е. Некоторые аспекты генетики опухолей человека // Вопросы онкологии. -1978. -Т.24: -№ 9. -С. 15−24.
  77. С.М. Рак молочной железы (факторы прогноза и лечения): Автореф. дисс. док.мед.наук. -НИИ онкологии, Центр им. Н. Н. Блохина, Москва, 1997. -40 с.
  78. Портной JIM. Рак желудка. Лучевая диагностика -М.: Медицина, 1999. -291 с.
  79. В.П., Эрдиниева J1.C., Кучер А. Н., Назаренко Л. П. Генетико-эпидемическое исследование населения Тувы. -Томск: SST, 1999. -255 с.
  80. Я.Г., Нидюлин В. А., Алтухова JI.B. и др. Рак в Колмыкии: Экологические и этнические аспекты заболеваемости. -Элиста, 1994. -179 с.
  81. Ранняя онкологическая патология / Под ред.Б. Е. Петерсона. -М.: Медицина, 1985. -319 с.
  82. Л.В., Грецова О. П., Шмойлова H.A., Старинский В. В., Чиссов В. И., Петрова Г. В. Злокачественные образования у детей в России в 1997г.: регистрация, заболеваемость, смертность // Российский онкологический журнал. -1999. -№ 5. -С.32−41.
  83. Руководство по стандартизации больничных регистров рака. -Женева: ВОЗ, 1980.-74 с.
  84. В.Н. Методология мониторинга канцерогенных эффектов воздействия радиационного (экологического) фактора на население: Автореф. дисс. канд.мед.наук. -С.-Петербург, 1996. -22 с.
  85. H.A. Выделение группы высокого риска для раннего выявления рака молочной железы: Автореф. дисс. док.мед.наук. -Москва, 1975.-43 с.
  86. H.A. Упрощенный расчет генетического риска // Научный медицинский журнал, 1996. -Т77. № 5. -С.371−372.
  87. A.A. Биология с общей генетикой. -М.: Медицина, 1978. -472 с.
  88. Современное состояние проблем колоноректального рака: Тезисы докладов научно-практической конференции г. Тверь, 1993 / под.ред. Р. И. Вагнера. -С.-Петербург, 1993.
  89. E.H. Медико-генетическое консультирование и принципы формирования групп риска в детской онкологии: Автореф. дисс. док.мед.наук. -Москва, 1987. -44 с.
  90. E.H. Медико-генетические подходы к первичной профилактике онкозаболеваний у детей // Первичная профилактика рака/ АМН СССР, ВОНЦ АМН СССР. -М., 1986. -С.76−86.
  91. E.H. Генетические исследования при злокачественных опухолях у детей // Педиатрическая онкология. -Душанбе: Маориф, 1986. -С.21−27.
  92. В.И., Киселев A.C. Проблемы статистики здоровья населения // Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. -2001. -№ 5. -С.3−5.
  93. Т.Н., Зелинская Д. И., Новиков П. В. Лечебно-профилактическая помощь детям с наследственными заболеваниями в России // Вестник РАМН. -1999. -№ 11. -С.32−34.
  94. С.А. Рак яичников. -Москва. -1996. -10 с.
  95. Ю.Н., Макаров A.A. Статистический анализ данных на компьютере. М.: Инфра М. -1998. -54 с.
  96. Е.В., Константинова Л. Н., Кулагина O.E., Кныш В. И., Делекторская В. В. Географические различия в частоте хромосомных изменений, характерных для рака толстой кишки // Архив патологии. — 1996. -Т.58. -№ 4. -С.41−43.
  97. Р., Флетчер С., Вагнер Э. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины. -М.: Медиа Сфера. -1998. -112 с.
  98. Г. Ю. Генетический анализ меланомы кожи и оценка роли диспластических невусов в ее развитии: Автореф. дисс. канд.мед.наук. -Онкологический научный центр РАМН. -Москва, 1996. -25 с.
  99. З.С. Миома матки: клинико-генеалогические исследования: Автореф. дисс. док.мед.наук. -научный центр акушерства, гинекологии и перинаталогии РАМН. -Москва, 1996. -44 с.
  100. A.B. Проблема века. -М.: Знание, 1990. -240 с.
  101. Т.Н. Особенности клинического течения «семейного» рака яичников // Российский онкологический журнал. — 1999.-№ 5.- С.12−15.
  102. А.П. Достижения в области клинической генетики рака и возможности их использования для профилактики новообразований // Первичная профилактика рака. -М. -1986. -С.86−95.
  103. А.П., Славучинская Л. А. Генетическая профилактика нофообразований // Сборник тезисов научно-практической конференции «Генетика человека и патология». -Томск. -1989. -Вып.1. -С.124−125.
  104. Л.К. Онкологические аспекты диспансеризации населения // материалы П-ой научной конференция молодых онкологов Грузии. -Тбилиси: Б. и., 1986. -180 с.
  105. П.И., Ерзин М. Ф. Рак желудка и толстой кишки: патофизиология, клиника, диагностика, осложнения, лечение. -Саранск: изд-во Мордов. ун-та, 1993. -119 с.
  106. Р.Н. Генетика и рак у человека. -М.: Медицина. -1981. -183 с.
  107. О.П. Тенденции в развитии общественного здравоохранения // Тер.архив. -1990. -Т.62. -№ 1.
  108. В.А. Онкоэпидемиологические последствия радиационного облучения населения после Чернобыльской катастрофы: Автореф.дисс. док.мед.наук. -Обнинск, 1998. -38 с.
  109. Этико-правовые аспекты проекта «Геном человека»: Международные документы и аналитические материалы. -Москва, 1998. -302 с.
  110. Antecol М.Н., Darvean A., Sonenberg М., Mukherjee В.В. Altered biochemical properties of actin in normal skin fibroblasts from individuals predisposed to dominantly inherited cancers // Cancer Res. -1986. -Vol.46. -P. 1867−1873.
  111. Artur D.C., Genetics and cytogenetics of pediatric cancer // Cancer. -1986. -Vol.52 (2 Suppl.). -P.534−540.
  112. Bergelt C., Tiefensee J. The representation of «Genetic Testing» in the German printed media // Psycho-Oncol. -1998. -Vol.7. -№ 4. -P.93.
  113. Berlin N.J., Van Scott E.J., Clendenning W.E. et al. Basal cell nevus syndrome. Combined clinical staff conference at the Nationals Institute of Health // Ann. Intern. Med. -1966. Vol.64. -P.403−421.
  114. Bijlsma E.K., Wallac A.J., Evans D.G.R. Misleading linkage results in an NF2 presymptomatic test owing to mosaicism // American Journal Of Human Genetik -1997. -Vol.34. -№ 11. -P.934−936.
  115. Bishop D.T. BRCA1 and BRCA2 and breast cancer incidence: a review // Annual review of oncology. -1999. -V.10. -Suppl 6. -P. 113−119.
  116. W.F., Bayley C.Y., Bodmer J. & al Localization of the gene for familial adenomatous polyposis on chromosome 5 // Nature. -1987. -Vol.328. -P.614−616.
  117. Bohne S., Eggers G., Meyer-Probst B. Coping with cancer ill adolescents: Abstr. 4th Int. Congr. Psycho-oncologists «Integration of cancer Treat, and Res.», Hamburg, Sept., 3−6th. // Psycho-Oncol. -1998. -Vol.7. -№ 4. -P.32.
  118. Boney G., Elston R., Correa P. Genetic etiology of gastric carcinoma. 1. Chronic atrophic gastritis // Genetics Epidemiology -1986. -Vol.3. -P.213−224.
  119. Bowles B.B., Marteau T.M. The future of genetic counselling: a international perspective // Nature Genetik. -1999. -22. -№ 2. -P.133−137.
  120. Brensinger JD, Laken SJ, Luce MC et al. // Gut. -1998. -Vol. -43. № 4. -P.548−552.
  121. Camion Albright L.A., Bishop D.T., Skolnick M.H. Segregaion and linkage analysis of breast cancer in the Dutch and Utha families // Genet. Epidemiol. -1986. -Suppl.l. -P.43−48.
  122. Cannon Albright L.A., Skolnick M.H., Bishop D.T. et al. Common inheritance of susceptibility to colonic adenomatous polyps and associated colorectal cancers //New Engl. J. Med. -1988. -Vol.319. -P.533−537.
  123. Cannon Albright L.A., Thomas Alun., Coldgar D.E., Gholami Khosrow Familiality of cancer in Utha // Canc.Reser. -1994. -Vol.54. -№ 9. -C.2378−2385.
  124. Caporoso N., Green M.H., Tsai S. et al. Cytogenetics in hereditary malignant melanoma and displastic nevus syndrome: Is displastic nevus syndrome a chromosome instability disorder? // Cancer Genet. Cytogenet.1987.-Vol.24.-P.299−314.
  125. Carter Cinoly L., Hailey B. Jo Psychological issues in genetic testing for breast cancer // Women and Health. -1999. -Vol.28. -№ 4. -P.73−91.
  126. Carter C.L., Reichman M.E. Prospects for cancer prevention through genetics: Family studies and population screening // Cancer Detect. Prevent.1988.-Vol.13.-P.13−22.
  127. Chudina A.P., AkulenkoL.V., Pichugina M.N., Pogosyanz H.E. An ovarian cancer family: clinical and cytogenetic data // Cancer Genet. Cytogenet. -1983. -Vol.10. -P. 143−150.
  128. Claus E.B., Risch N.J., Thompson W.D. Genetic analysis of breast cancer in the Cancer and Steroid Hormone Study // Am.J.Hum.Genet. -1991. -Vol.48. -P.232−242
  129. Claus E.B., Schildkraut J.M., Thompson W.D., Risch N.J. The genetic attributable risk of breast and ovarian cancer // Cancer. -1996. -Vol.77. -№ 11. -P.2318−2324.
  130. Cooper D.N., Schmidtke J. Diagnosis of genetic disease using recombinant DNA // Human Genetic. -1986. -Vol.73. -P.l-11.
  131. Correa P. A human model of gastric cancerogenesis // Cancer Res. -1988. -Vol.48. -P.3554−3560.
  132. Damkier A., Elverdam E. Cancer patients with alternative medicine // Psycho-Oncol. -1998. -Vol.4. -P.58.
  133. Deschner E.E., Godbold I., Lynch H.T. Rectal epithelial cell proliferation in a group of young adults. Influence of age and genetic risk for colon cancer// Cancer. -1988. -Vol.61. -P.2286−2290.
  134. Duncan T.C. Genetic epidemiology with a capital «E» // Genetic epidemiology. -2000. -Vol.19. -№ 4. -P.289−300.
  135. Easton D.F., Bishop D.T., Ford D. Genetic linkage analysis in familial breast and ovarian cancer: results from 214 families // Am.J.Hum.Genet. -1993.-Vol.52. -P.678−701.
  136. Eddy D.M., Nugent F.W., Eddy I.F. et al. Screening for colorectal cancer in a high risk populations. Results of a mathematics model // Gastroenterolgy/ -1987. -Vol.92. -P.682−692.
  137. Egan K.M., Newcomb P.A., Longnecker M.P., Trentham-Dietz A., Baron J.A., Trichopoulos D., Stempfer M.J., Willet W. C Jewish religion and risk of breast cancer // Lancet. -1996. -№ 9016. -P.1645−1646, 1639−1639.
  138. Eisinger F., Seitz J.F., Sobol H. Genetique of perspectives de depistage chez les subject a risque // Ann. gastroenterology et hepatology. -1995. -Vol.31.-№ 2.-P.78−81.
  139. Ellisen L.W., Haber D.A. Hereditary breast cancer // Annual Rewiew of Medicine. -1998. -P.425−436.
  140. Fearon E.R., Vogelstein B. A genetic model for colorectal tumorogenesis // Cell. -1990. -Vol.61. -P.759−767.
  141. Fryer A.E. Clinical genetic services: activity, outcome, effectiveness and quality // Journal Royal Collegians Physicians London. -1997. -Vol.31. -№ 6. -P.624−627.
  142. Gedde-Dahl T.Jr., Lote K.D., Olaisen B.J., Thorsby E. Genetic markers and familial papillary thyroid carcinoma // Hereditas. -1984. -Vol.100. -P. 181−181.
  143. Go R.C.P., King M.C., Bailey-Wilson J. et al. Genetic epidemiology of breast and associated cancers in high risk families I. Segregation analysis // J. nat. Cancer Inst. -1983. -Vol.71, -p.455−462.
  144. Greene M., Clare W., Tucker M. et al. Precursor nevi in cutaneos malignant melanoma: proposed nomenclature // Lancet.-1980. -II. -P.0124−1024.
  145. Greene M., Fraumeni J. The hereditary variant of malignant melanoma / Human malignant melanoma / Ed.W.H.Clark, L. Goldman, M.Mastrangelo. -N.Y.: Grune and Stratton, 1979. -P.139−166.
  146. Groden J., Thliveris A., Samowitz W. Identification and characterization of the familial adenomatous polyposis coli gene // Cell. -1991. -Vol.66. -P.589−600.
  147. Grossman S., Milos M.L. Colonoscopies screening persons with suspected risk factors for colon cancer // Gasroenterology. -1988. -Vol.94. -P.395−400.
  148. Grufferman S., Gillman M.W., Pasternak L.R. et al. Familial carotid body tumors: case report and epidemiologic preview // Cancer. -1980. -Vol.46.-P.2116−2122.
  149. Hamminki H., Vatiinen P. National debatase of familial cancer in Sweeden // Genetic epidemiology. -1998. -Vol.15. -№ 3. -P.225−236.
  150. Henahan S. Predicting breast cancer risk // JAMA. -1997. Vol.46. -P.583−590.
  151. Holm N.V., Hauge M., Jensen O.M. Cancer in the Danish twin population. A population-based twin study familial cancer / Eds Muller, Weber. -Basel: Karger, 1985. -P. 190−191.
  152. Jackson C.E., Brownlee R.W., Schuman B.M. et al. Observaions of gastric cancer in San Marino. Familial factors // Cancer. -1980. -Vol.45. -P.599−599.
  153. Kawashima K., Shikama H., Imoto K. Close correlation between restriction fragment length polymorthism of the L-MYC gene and metastasis of human lung cancer to the lymth nodes and other organs // Proc. Nat. Acad. Sci. -1988. -Vol.85. -P.2353−2356.
  154. Knudson A.G. Mutation and cancer: statistical study of retinoblastoma // Proc.Nath.Acad.Sci. (USA). -1971. -Vol.68. P.820−823.
  155. Krontiris T.G., Dimarino N.A., Colb M et al. Human restriction fragment length polymorphisms and cancer risk discernment // J. Cell. Biochem. -1986. -Vol.30. -P.319−329.
  156. Lebo R.V., Cunninghem G., Simens M.J., Shapiro L.J. DNA diagnostic tests for standard clinical care // American Journal Of Human Genetic. -1990. -Vol.46. -P.583−590.
  157. Lemoine N.R., Mayall E.S., Wyllie F.S. et al. Activated ras oncogenes in human thyroid cancer // Cancer Res. -1988. -Vol.48. -P.4463−4463.
  158. Leppert M., Burt R., Hughes J.P. et al. // N.Engl.J.Med. -1990. -Vol.322. -№ 13. -P.904−912.
  159. Li F.P., Fraumeni I.F., Mulvihill J.J. et al. A cancer family syndrome in twenty four kindreds // Canc.Reser. -1988. -Vol.48. -P.5358−5362.
  160. Luccioni C., Muleris M., Sabatier L., Dutrillaux B. Chromosomal and enzymatic patterns provide evidence for two types of human colon cancer with abnormal nucleotide metabolism // Mutat. Res. -1988. -Vol.200. -P.55−62.
  161. Lynch H.T. Genetics, etiology and human cancer // Prev. Med. -1980. -Vol.9. -P.231−243.
  162. Lynch H.T., Albano W.A., Heieck J.J. et al. Genetics, biomarkers and control of breast cancer: a review // Cancer Genet. Cytogenet. -1984. -Vol.13. -P.43−92.
  163. Lynch H.T., Fysaro R.M., Danes B.S. A review of hereditary malignant melanoma including biomarkers in familial alypical multiple mole melanoma // Cancer Genet. Cytogenet. -1983. -Vol.8. -P.325−358.
  164. Lynch H.T., Kimberling W.J., Markvicka S.E. et al. Genetics and smoking-associated cancers. A study of 485 families // Cancer. -1986. -Vol.57.-P.1640−1646.
  165. Lynch H.T., Lynch J.E. Breast cancer genetics in an oncology clinic: 328 consecutive patients // Cancer Genet. Cytogenet. -1986. -Vol.22. -P.396−371.
  166. Lynch H.T., Schuelke G.S., Kimberling W.J. et al. Hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch syndromes I and II). II Biomarker studies // Cancer. -1985. -Vol.56. -P.939−951.
  167. Lynch H.T., Smyrk T. Human cancer // Curr. Opin. Oncol. 1998- 10: 349—56.
  168. McKusik V.A. Mendelian inheritance in man. Cataloges of autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked phenotypes (10 edition), Baltimore and London, 1992. -V.l-2.
  169. Minority populations: Genetic, Demography and Health / Ed. Bittles A.H., Roberts D.H., London, Galton Institute, 1992.
  170. Motulsky Arno G. If I had a gene test what would I have and what would I tell? //Lancet, 1999−354, Suppl. l C.35−37.
  171. Mulvihill J.J., Ingall J.R.F., Mastromarino A.J. Prevention of hereditary large bowel cancer // New York Alan R. Liss 1983. -Vol.61 -№ 85. -P.123−128.
  172. Narod S.A., Feuteun J., Lynch H.T. Familial breast-ovarian cancer on chromosome 17ql2-q23 // Lancet. -1991. -Vol.338. -P82−83.
  173. Neel J.V., Schull W.J., Otave M. Program mutat. Res., 1982. -Vol.3. -P.39−51.
  174. Okamoto M., Sasaki M., Sugio K. et al. Lose of constitutionalheterozygosity in colon carcinoma from patients with familial polyposis coli //
  175. Nature. -1988. -Vol.331. -P.273−277.
  176. Ooi W/L., Elston R.C., Chen V.W. et al. Increased familial risk for Lung cancer // J. nat. Cancer Institute. -1986. -Vol.76. -P.217−222.
  177. Ottman R., Pike M.C., King M.C. et al. Familial breast cancer in a population-based series // American Journ. Epidem. -1986. -Vol.123. — P.15−21.
  178. Papadopoulos N., Nicolaides N.C., Wei Y.F. Mutation of a mutL homolog in hereditary colon cancer // Science. -1994. -Vol.263. -P. 16 251 628.
  179. Riccardi V.M., Eichner J.E. Neurofibromatosis: phenotype, natural history and pathogenesis. -Baltimore: The Johns Hopkins University Press, 1986.-305p.
  180. Risch H.A., Jain M.N., Choi W.J. et al. Dietary factors and the incidence of cancer of the stomach // American Journ. Epidem. -1985. -Vol.44. -P.947−957.
  181. Risikoabschchattung fur das familiare auftreten von brustkrebs // Dtsch. Arztebl. -1996. -Vol.93. -№ 19. -P.991−991.
  182. Rozen P., Fireman Z., Figer A. et al. Family history of colorectal cancer as a marker of potential malignancy with in a csreening program // Cancer.1987.-Vol.60.-P.248−254.
  183. Schmidt S., Becher H., Chang -Claude J., Eby N. Methods to identify high-risk families for breast and ovarian cancer using data from a population based case control study // American Journal Of Human Genetic. -1997. -Vol.61.-№ 6.-P.132−138.
  184. Spigel D.R., Burstein H.J. HER2 overexpressig metastatic breast cancer // Curr. Treat. Options Oncology. -2002. -V.3. -P. 163−174.
  185. Spirio L., Olschwang S., Groden J. et al. // Cell. -1993. -Vol.75. -№ 5. -P.951−958.
  186. Stazi M.A., Sampogna F. A powerful approach for the comprehension of cancer etiology // Ann.Ist.Super.Sanita. -1996. -Vol.32. -№ 1. -P. 167−172.
  187. Surh L.C., Wright P.G., Capelli M. Delivery of genetic services within a health care system: time analysis of the clinical workload // American Journal Of Human Genetic. -1995. -Vol.56. -№ 3. -P.143−149.
  188. Syngal S., Fox E.A., Li Ch. et al. // JAMA. -1999. -Vol.282. -№ 3. -P.247—300.
  189. Tobachman J.K., Tucker M.A., Kose R. et al. Intraabdominal carcinomatosis after prophylactic oophorectomy in ovarian cancer prone families // Lancet. -1982. -II. -P.795−797.
  190. Tsutsumi M., Yokota J., Kakizoe T. et al. Loss of heterozygosity on chromosomes lp and lip in sporadic pheochromocytoma // J. Nat. Cancer Inst. -1989. -Vol. -81. -P.367−370.
  191. Varis K.A. Gastric cancer: familial aspects // Familial cancer / Ed. Muller, Weber. -Basel: Karger, 1985. -P.55−59.
  192. Veit M.T. Psycho-oncology services at the hospital Albert Einstein: Abstr. 4th Int. Congr. Psycho-oncologists «Integration of cancer Treat, and Res.», Hamburg, Sept., 3−6th. // Psycho-Oncol. -1998. -Vol.7. -№ 4. -P.20.
  193. Vogelstein B, Fearon ER, Hamilton SR et al. Genetic counseling for women with a breast cancer // N.Engl.J.Med. -1988. -Vol.319. -№ 9. -P.525—557.
  194. Wartin A.S. Heredity with reference to carcinoma as shown by the study of the cases examined the pathological laboratory of the University of Michigan 1895−1913 //Arch. Intern. Med. -1913. -Vol.12. -P.546−555.
  195. T., Muto T., Savada T., Miyaki M. // Cancer. -1996. -Vol.77. -P.627—661.
  196. Waters J.J., Ibson J.M., Twentyman P.R. et al. Cytogenetic abnormalities in human small cell lung carcinoma: cell lines characterized for myc gene amplification // Cancer Genet. Cytogenet. -1988. -Vol.30. -P.213−223.
  197. Waterhouse J., Muir C., Carrea P., Powell J. Cancer incidence in five continents. -Leon. 1976. -Vol.3. -584p.
  198. Watson P., Vasen H.F., Mecklin J.P. et al. // Am.J.Med. -1994. -Vol.96. -№ 6. -P.516—536.
  199. Weinstein B. The origin of humor cancer: molecular mechanisms of cancerogenesis and their implications for cancer prevention and treatment -Twentyseventh G.H.A. Clowes Memorial aword lecture // Cancer Res. -1988. -Vol.48.-P.4135−4143.
  200. Wellisch D., Kagawa E.M., Feid S.L., Lin Y-J. An exploratory study of social support: A cross-cultural comparison of Chinese, Japanese and Anglo-American breast cancer patients // Psycho-Oncol. -1999. -Vol.8. -№ 3. -P.201−219.
  201. Wijnen J.T., Vasen H.F., Khan P.M. et al. // N.Engl.J.Med. -1998. -Vol.339. -№ 8. -P.511−529.
  202. Willet W. Research for the courses of breast and colon cancer // Nature. -1989. -Vol.338. -P.3 89−394.
  203. Williams W.R., Anderson D.E. Genetic epidemiology of breast cancer: segregation analysis of 200 Danish pedigrees // Genetic Epidem. -1984. — Vol.1.-P.7−20.
  204. Wooster R., Neuhausen S.L., Mangion J. Localization of the breast cancer susceptibility gene BRCA2 to chromosome 13ql2-ql3 // Science. -1994. -Vol.265. -P.2088−2090.148
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?