Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Клинико-лабораторное обоснование эффективности применения производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты на этапе медикаментозного лечения хронического генерализованного пародонтита

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Местное применение реамберина ((1Ч-(1 -дезокси-В-глюцитол-1 -ил)-1М-метиламмония натрия сукцината) на этапе медикаментозного лечения хронического генерализованного пародонтита, вызывает улучшение пародонтологического статуса больных с одновременным снижением количества гептанрастворимых диеновых конъюгатов и ростом содержания церулоплазмина в ротовой жидкости пациентов. Это сопровождается… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. СОВРЕМЕННЫЕ ВЗГЛЯДЫ НА ЭТИОЛОГИЮ, ПАТОГЕНЕЗ И МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕНЕРАЛИЗОВАННОГО ПАРОДОТИТА
    • 1. 1. Воспалительные заболевания пародонта как медико-социальная проблема
    • 1. 2. Этиология и патогенез воспалительных заболеваний пародонта
      • 1. 2. 1. Роль свободнорадикального окисления в патогенезе пародонтита
    • 1. 3. Современные аспекты комплексного лечения хронического генерализованного пародонтита. Применение антиоксидантов в стоматологии
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Материалы исследования
    • 2. 2. Методы обследования больных
      • 2. 2. 1. Методы оценки эмоционального статуса и удовлетворённости жизнью обследованных больных
      • 2. 2. 2. Клинические методы обследования больных
      • 2. 2. 3. Рентгенологическое исследование
      • 2. 2. 4. Определение состояния системы «перекисное окисление липидов -антиоксидантная защита» в ротовой жидкости
    • 2. 3. Методика лечения больных хроническим генерализованным пародонтитом с применением производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты
    • 2. 4. Фармакоэкономический метод «затраты-эффективность»
    • 2. 5. Статистические методы
  • ГЛАВА 3. КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫМ ПАРОДОНТИТОМ*
    • 3. 1. Общая-характеристика больных, включённых в исследование
    • 3. 2. Особенности эмоционального статуса больных хроническим генерализованным пародонтитом лёгкой и средней степени тяжести
    • 3. 3. Результаты клинического обследования больных хроническим генерализованным пародонтитом лёгкой и средней степени тяжести
    • 3. 4. Состояние системы «перекисное окисление липидов — антиоксидантная защита» в ротовой жидкости больных хроническим генерализованным пародонтитом лёгкой и средней степени тяжести
  • ГЛАВА 4. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ОКСИПИРИДИНА И ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ В ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕНЕРАЛИЗОВАННОГО ПАРОДОНТИТА
    • 4. 1. Общая характеристика групп больных, включённых в исследование
    • 4. 2. Клиническая оценка эффективности местного применения производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты у больных хроническим генерализо -ванным пародонтитом
    • 4. 3. Влияние местного применения производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты на показатели эмоционального статуса больных хроническим генерализованным пародонтитом
    • 4. 4. Динамика показателей системы «перекисное окисление липидов -антиоксидантная защита» ротовой жидкости у больных хроническим генерализованным пародонтитом
    • 4. 5. Фармакоэкономический анализ местного применения производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты у больных хроническим генерализованным пародонтитом

Клинико-лабораторное обоснование эффективности применения производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты на этапе медикаментозного лечения хронического генерализованного пародонтита (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Заболевания пародонта до настоящего времени остаются насущной медико-социальной проблемой. По данным разных авторов распространенность заболеваний пародонта достигает 98%, [35, 188, 204].

В связи с этим болезни пародонта стоят на одном из первых мест среди заболеваний, являющихся причиной удаления зубов. Анатомическая и функциональная неполноценность при заболеваниях пародонта является причиной нарушения функции желудочно-кишечного тракта, эстетических дефектов, моральной угнетенности, а восстановление зубного ряда влечет за собой значительные финансовые затраты и тысячи часов потерянного рабочего времени" в общегосударственном масштабе [136, 234, 235].

Эпидемиологические исследования указывают на преобладание в структуре пародонтальной патологии воспалительных заболеваний, основной причиной возникновения которых является воздействие микроорганизмов зубной бляшки на ткани пародонта. Не отрицая микробного фактора, вопросы этиологии и патогенеза заболеваний пародонта необходимо рассматривать с точки зрения суммарного воздействия многих факторов: влияния аутоиммунных процессов, нервной системы, обменных и гормональных нарушений, стрессовых состояний, которые приводят к нарушению окислительных процессов, повышению проницаемости биологических мембран, нарушению микроциркуляции в сосудистой стенке пародонта [10, 61].

Известные представления о роли оксидативного стресса в патогенезе хронического генерализованного пародонтита (ХГП) позволяют рассматривать содержание переокисленных липидов в ротовой жидкости и её антиокислительный, потенциалв качестве возможныхпредикторовэскалации воспалительного пораженияшародонта [67, 70, 71, 78]1.

С целью совершенствования-подходовк лечению ХГП в пародонтологии широко изучается— целесообразность коррекции оксидативного стресса- (ОС), считающегося узловым механизмом развития ХГП [120. 116]. .

Особого внимания заслуживает ОС-регулирующая активность мексидола, являющегося эффективным средством лечения заболеваний пародонта [39,' 61, 80, 86, 87, 112, 113, 114, 132, 163]. Мексидол ограничивает чрезмерные проявления ОС и стимулирует этот процесс при его субоптимальной выраженности [29]. Данное лекарственное средство (ЛС) одновременно является производным 3-оксипиридина и янтарной кислоты. Это послужило основанием для сравнительного, анализа эффективности' местного применения мекеидолас использованием^ изолированных производных 3-оксипиридина^ (эмоксипина) и янтарной кислоты (реамберина) на этапе медикаментозного лечения ХГП. Подобный анализ в пародонтологии до настоящего времени не проводился.

Водорастворимые производные 3-оксипиридина и янтарной кислоты отечественного производства эмоксипин, реамберин и мексидол успешно применяются в неврологии^ психиатрии, хирургии, эндокринологии, офтальмологии и др. [19- 76, 79, 100, 126, 129, 133]. Обладая широким спектром фармакологической активности, они стабилизируют мембраны клеток, улучшают микроциркуляцию, нормализуют клеточный метаболизм, улучшают энергетический обмен в клетке, снижают гипоксию. Препараты нетоксичны, хорошо переносятся в любом возрасте, совместимы с другими лекарствамиэффективны при лечении широкого спектра заболеваний. Однако, местное применение изолированных производных 3-оксипиридина (эмоксипина) и янтарной кислоты- (реамберина)^ в. клинике воспалительных заболеваний пародонта изучено недостаточно. В-литературе мы не встретили данных о местном: применении: эмоксипина и реамберина в лечении:. ХГП и сравнении фармакотерапевтической активности этих препаратов с мексидолом;

Таким образом, данное исследование, посвященное г. .сравнительному изучению? эффективности. местного' применения: эмоксипина—. реамберина и мексидола, на этапе медикаментозного лечения* ХГП, представляется? весьма актуальным, учитывая различную стоимость этих Л С на фармацевтическом рынкеРоссишинеобходимость совершенствования подходов к лечению ХГП:

Цель исследования.

Повышение эффективности медикаментозного лечения хронического генерализованного пародонтита путём местного применения эмоксипина (2-этил-6-метил-З-оксипиридина гидрохлорида), реамберина (КГ-(1-дезокси-В-глюцитол-1-ил)-№-метиламмония натриясукцината) и мексидола (2-этил-б-. 1метил-3-оксипиридина сукцината) и сравнительного изучения, их влияния на пародонтологический статус, выраженность оксидативного стрессасопутствующие эмоциональные нарушения и удовлетворённость жизнью больных.

Задачи исследования.

1. Выявить особенности клинического течения хронического генерализованного пародонтита лёгкой и средней степени тяжести-. в сопоставлении? с показателями эмоционального' благополучия и удовлетворённости жизнью обследованных больных.

2. Провести сравнительный анализ пародонтологического статуса у больных хроническим генерализованным пародонтитом: лёгкой и средней степени тяжести в сопоставлении с состоянием системы «перекисное окисление .: липидов— антиоксидантная защита» в ротовой жидкости.

3. Изучить и сравнить влияние местного применения = производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты (эмоксипина, реамберина и мексидола) на клиническое состояние пародонщ показатели системы «перекисное окисление липидов — антиоксидантная защита» в ротовой, жидкости, эмоциональный статус и удовлетворённость жизнью больных хроническим" генерализованным пародонтитом.

4. Провести фармакоэкономический анализ эффективности применения, эмоксипина, реамберина и мексидола на этапе медикаментозного лечения больных с хроническим генерализованным пародонтитом по показателю «затраты-эффективность».

Научная новизна.

Установлено, что ухудшение пародонтологического статуса больных, по мере прогрессирования ХГП, приводит к снижению индексов общего психологического благополучия и удовлетворённости жизнью.

Впервые показано, что прогрессирование ХГП от лёгкой степени тяжести к средней, сопровождается «острофазовым» увеличением уровня церулоплазмина и достоверным уменьшением содержания продуктов липидной пероксидации в ротовой жидкости пациентов.

Впервые проведено сравнительное клинико-фармакологическое изучение влияния отечественных производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты — 2-этил-б-метил-З-оксипиридина гидрохлорида (эмоксипина), Ы-(1-дезокси-В-глюцитол-1-ил)-М-метиламмония, натрия сукцината (реамберина) и 2-этил-6-метил-З-оксипиридина сукцината (мексидола) на пародонтологический статус, показатели системы ПОЛ-АОЗ ротовой жидкости, выраженность эмоциональных нарушений и удовлетворённость жизнью у больных ХГП.

Впервые установлено, что местное применение изолированного производного 3-оксипиридина — эмоксипина на этапе медикаментозного лечения хронического генерализованного пародонтита, улучшая состояние пародонта больных, не оказывает влияния на изучаемые параметры системы «перекисное окисление липидов — антиоксидантная защита» ротовой жидкости.

Эмоксипин вызывает позитивную динамику показателя общего психологического благополучия, но не влияет на-удовлетворённость жизнью.

•Впервые продемонстрировано, что местноеприменение производного 3-оксипиридина и янтарной кислоты — мексидолана этапе медикаментозного лечения^ хронического генерализованного пародонтита увеличивает концентрацию церулоплазмина в ротовой жидкости и вызывает существенное нарастание показателей эмоционального благополучия пациентов:

Впервые показано, что местное применение изолированного производного янтарной кислоты — реамберина на этапе медикаментозного лечения хронического генерализованного пародонтита, улучшая пародонтологический статус больных, одновременно снижает концентрацию гептанрастворимых диеновых конъюгатов и повышает содержание церулоплазмина в ротовой жидкости пациентов. Это сопровождается улучшением эмоционального статуса обследованных больных. В отличие от эмоксипина и мексидола, реамберин достоверно снижает пародонтологический индекс Рассела и повышает удовлетворённость жизнью больных хроническим генерализованным пародонтитом.

Впервые установлено, что реамберин, при местном применении на этапе медикаментозной терапии хронического генерализованного пародонтита, превосходит эмоксипин и мексидол по фармакоэкоиомическому показателю «затраты — эффективность».

Практическая значимость.

Полученные в диссертационном исследовании результаты свидетельствуют о целесообразности лабораторной оценки параметров системы «ПОЛ-АОЗ» ротовой жидкости в процессе комплексного обследования больных ХГП. Изучение динамики показателей этой системы при повторных обращениях за пародонтологической помощью позволит объективизировать прогрессирование ХГП от легкой до средней степени тяжести.

Результаты проведённого исследования свидетельствуют о целесообразности местного применения производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты, в рамках консервативной терапии ХГП. Предпочтительным для этой цели является реамберин, местное назначение, которого, не только улучшает состояние пародонта больных и вызывает сопутствующее, более выраженное улучшение их эмоционального благополучия, но и превосходит эмоксипин и мексидол по фармакоэкономической эффективности.

На основании проведённых клинико-лабораторных исследований разработаны практические рекомендации по местному применению производного янтарной кислоты — реамберина на этапе медикаментозного лечения ХГП.

Положения, выносимые на защиту:

1. По мере ухудшения пародонтологического статуса больных хроническим генерализованным пародонтитом, снижаются показатели их эмоционального благополучия и удовлетворённости жизнью.

2. Прогрессировать хронического генерализованного пародонтита от лёгкой степени тяжести к средней сопровождается «острофазовым» увеличением уровня церулоплазмина и достоверным уменьшением содержания продуктов липидной пероксидации в ротовой жидкости пациентов.

3. Применение производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты (эмоксипина, реамберина и мексидола) на этапе медикаментозного лечения больных хроническим генерализованным пародонтитом оказывает позитивное влияние на выраженность клинических характеристик состояния пародонта, параметры системы ПОЛ-АОЗ ротовой жидкости и показатели эмоционального благополучия пациентов.

4. Реамберин превосходит эмоксипин и мексидол по клинической и фармакоэкономической эффективности при лечении больных хроническим генерализованным пародонтитом. Местное применение реамберина на этапе медикаментозноголечения больных хроническим генерализованным, пародонтитом вызывает улучшение пародонтологического статусас одновременным снижениемколичества гептанрастворимых диеновых конъюгатов и ростом содержания церулоплазмина в, ротовой жидкости обследованных, а. также: сопровождается! улучшением-1 показателей эмоционального благополучия и удовлетворённости жизнью больных.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены на научно-практической конференции, посвящённой 65-летию Челябинской государственной медицинской академии и 10-летию Челябинской областной общественной организации «Ассоциация стоматологов» (Челябинск, 2009) — Российской научно-практической конференции «Актуальные проблемы стоматологии"-(Челябинск, 2010), а также на У-ом Уральском профилактическом форуме (Челябинск, 2010).

Апробация работы состоялась на совместном заседании кафедр терапевтическойхирургической., ортопедической стоматологии, фармакологии, профессиональных болезней и клинической фармакологииЕОУ ВПО «Челябинская государственная медицинская» академия Федерального агентства по здравоохранению исоциальному развитию" (Челябинск, 2011), а также на проблемной комиссии по стоматологии Уральской государственной медицинской академии (Екатеринбург, 2011).

Внедрение в практику.

Результаты диссертационного исследования используютсяв учебномпроцессе для подготовки студентов и врачей на кафедрах терапевтической стоматологии и фармакологии ГОУ ВПО «Челябинская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранениюи социальному развитию». Местное применение производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты в лечении хронического генерализованного пародонтита используется в лечебной практике стоматологической поликлиники Клиники ГОУ ВПО «Челябинская государственная медицинская академия Росздрава» и стоматологической поликлиники ООО «Профидент» г. Челябинска.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 6 печатных работ, 2-е из которых представлены на страницах периодических изданий, рекомендованных ВАК для опубликования основных результатов диссертационных исследований.

Объём и структура диссертации.

Диссертационная работа изложена на 132 листах печатного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, 2-х глав собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Диссертация содержит 18 таблиц, иллюстрирована 1 рисунком.

Список литературы

включает 237 источников, из которых 148 опубликовано в отечественных и 89 — в зарубежных изданиях.

ВЫВОДЫ.

1. По мере ухудшения пародонтологического статуса больныххроническим* генерализованным пародонтитом снижаются показатели их эмоционального благополучия и удовлетворённости жизнью.

2. Прогрессирование нарушений пародонтологического статуса у больных хроническим генерализованным пародонтитом сопровождается «острофазовым» увеличением уровня церулоплазмина и достоверным уменьшением содержания продуктов липидной пероксидации в ротовой жидкости пациентов.

3. Местное применение эмоксипина (2-этил-6-метил-3-оксипиридина гидрохлорида) на этапе медикаментозного лечения хронического* генерализованного пародонтита улучшает пародонтологический статус больных, но не оказывает влияния на изучаемые параметры системы «перекисное окисление липидов — антиоксидантная защита» ротовой жидкости. Эмоксипин вызывает позитивную динамику показателя психологического благополучия, но не влияет на удовлетворённость жизнью.

4. Местное применение мексидола (2-этил-б-метил-З-оксипиридина сукцината) на этапе медикаментозного лечения хронического генерализованного пародонтита улучшает состояние пародонта больных, увеличивает концентрацию церулоплазмина в ротовой жидкости и вызывает существенное нарастание показателей психологического благополучия пациентов.

5. Местное применение реамберина ((1Ч-(1 -дезокси-В-глюцитол-1 -ил)-1М-метиламмония натрия сукцината) на этапе медикаментозного лечения хронического генерализованного пародонтита, вызывает улучшение пародонтологического статуса больных с одновременным снижением количества гептанрастворимых диеновых конъюгатов и ростом содержания церулоплазмина в ротовой жидкости пациентов. Это сопровождается повышением индекса общего психологического благополучия. В отличие от эмоксипина и мексидола, реамберин достоверно снижает пародонтологический индекс Рассела и повышает индекс удовлетворённости жизнью.

6. Реамберин, применяемый местно на этапе медикаментозного лечения хронического генерализованного пародонтита, характеризуется наилучшим соотношением показателя «затраты — эффективность» по сравнению с мексидолом и эмоксипином.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Целесообразно включение лабораторной оценки параметров системы «перекисное окисление липидов — антиоксидантная защита» ротовой жидкости, а также оценки эмоционального благополучия и удовлетворённости жизнью в комплексное обследование больных хроническим генерализованным пародонтитом.

2. Местное применение эмоксипина, реамберина и мексидола на этапе медикаментозной терапии является эффективным подходом к лечению больных хроническим генерализованным пародонтитом лёгкой и средней степени тяжести.

3. Для местной терапии хронического генерализованного пародонтита лёгкой и средней степени тяжести на этапе медикаментозного лечения больных предпочтительным препаратом является реамберин.

Реамберин (2−4 мл 1,5% раствора из флакона 200 мл) рекомендуется применять до хирургического лечения хронического генерализованного пародонтита, после коррекции индивидуальной гигиены полости рта, проведения профессиональной гигиены полости рта, устранения травмирующих факторов и антисептической обработки пародонтальных карманов 0,06% раствором хлоргексидина биглюконата, путём его внесения в пародонтальные карманы на ватных турундах, 1 раз в день, ежедневно, курсом 5 дней.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , А. А. Клиника и терапия хронического генерализованного пародонтита у пациентов пожилого возраста: автореф. дис.. канд. мед. наук / А. А. Аветисян. М., 2008. — 24 с.
  2. , Т.Б. Опыт изучения функции больших слюнных желез человека / Т. Б. Андреева // Стоматология. 1965. — № 2. — С. 39−43.
  3. , A.C. Заболевания периодонта / A.C. Артюшкевич, C.B. Латышева, С. А. Наумович, Е. К. Трофимова. М.: Мед. лит., 2006. — 328 с.
  4. , Т.В. Влияние эмоксипина на динамику клинико-рентгенологических проявлений инфильтративного туберкулеза легких в процессе его комплексного лечения: автореф. дис.. канд. мед. наук / Т. В. Астахова. Челябинск, 2010. — 21 с.
  5. , В.В. Ксеростомия. Диагностика и лечение / В. В. Афанасьев, A.A. Ирмияев // Стоматология. 2004. — № 6. — С. 36−38.
  6. , Д.М. Озонированное масло в комплексной терапии хронических воспалительных заболеваний пародонта: автореф. дис.. .канд. мед. наук / Д. М. Ахметова. Казань, 2008. — 19 с.
  7. , Э.А. Обоснование включения мексидола в комплексное лечение больных хроническим сиаладенитом / Э. А. Базикян, М. В. Козлова, О.Н.
  8. Г. Барусова, С.А. Клинико-лабораторная оценка эффективности применения антисептического препарата октенисепт в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта: автореф. дис.. канд. мед. наук / С. А. Барусова. М., 2010. — 24 с.
  9. , А.П. Эмбриогенетическая теория развития заболеваний пародонта / А. П. Безрукова // Пародонтология. — 2000. № 4 (18). — С. 16−18.
  10. , А.Н. Шкалы, тесты и опросники в медицинской реабилитации: руководство для врачей и научных работников / А. Н. Белова, О. Н. Щепетова. М.: Антидор, 2002. — 440 с.
  11. , М.А. Клинико-цитохимическая оценка применения антиоксидантов для санации пародонта при дентальном протезировании: автореф. дис.. канд. мед. наук / М. А. Бондаренко. — Ставрополь, 2009. -25, с.
  12. , Е.В. Биология полости рта / Е. В. Боровский, В. К. Леонтьев. -М.: Мед. книга- Н. Новгород: Изд-во НГМА, 2001. 304 с.
  13. , Н.Б. Гемокоагуляционный фактор в микроциркуляторных нарушениях при диабете/ Н. Б. Бородина, Г. Д. Куторгин, H.A. Морева //
  14. , В.А. Эффективность применения мексидола при судорожном синдроме абстинентного и посттравматического генеза / В. А. Бределев // Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 2006. С. 164−166. — Прил. 1.
  15. , Н.В. Заболевания пародонта при патологии органов пищеварения / Н. В. Булкина, О. Н. Косачев, М. А. Осадчук. — Самара: Офорт, 2006.- 184 с.
  16. Виллерсхаузен-Ценхен, Б. Изменения тканей ротовой полости в пожилом возрасте / Б. Виллерсхаузен-Ценхен, К. Глейснер // Клинич. стоматология. 2000. — № 3. — С.58−63.
  17. , А.И. Патогенетические механизмы поражения" пародонта при сахарном диабете / А. И. Воложин // Стоматология нового тысячелетия: сб. тез. М.: Авиаиздат, 2002. — С. 130−131.
  18. , H.A. Эффективность производных: 3-оксипиридина и янтарной кислоты у — больных сахарным? диабетом- с. синдромом: диабетической стопы / И. А. Волчегорский, М. Г. Москвичева, E.H. Чащина// Клинич. медицина: 2004. — Т.82, № 1!:1х. — (S.31−35U
  19. Местер // Практическая неврология и нейрореабилитация. 2009. — № 4. — С.12−1 б.
  20. , П.А. Клинико-экономический анализ / П.А. Воробьёв- под ред. П. А. Воробьёва. М: Ньюдиамед, 2008. — 778 с.
  21. , Т.А. Отечественный препарат нового поколения мексидол, основные эффекты, механизм действия, применение / Т. А. Воронина. — М.: Изд-во НИИ Фармакологии РАМН, 2003. 20 с.
  22. , A.M. Влияние зубных паст лечебно-профилактического назначения на процессы свободнорадикального окисления в ротовой жидкости: автореф. дис.. канд. мед. наук / A.M. Гадиуллин. — Пермь, 2009. 24 с.
  23. , И.Р. Эпидемиология заболеваний пародонта среди взрослого населения / И. Р. Ганжа // Материалы VII Всероссийского научногофорума с международным участием «Стоматология 2005». М., 2005. — С.64−65.
  24. , H.H. Эффективность антиоксидантного препарата мексидол в комплексном лечении, воспалительных заболеваний, пародонта / H.H. Гаража, Я. Н. Гарус, A.B. Ивашова, A.A. Сакуро // Стоматология. 2006. — № 6. — С.19−21.
  25. , Б.И. Фармакоэкономические исследования в здравоохранении / Б.И. Гельцер- под ред. Б. И. Гельцера. Владивосток: Дальнаука, 2002. -272 с.
  26. , Э.М. Клинико-метаболическая база данных по хроническому генерализованному пародонтиту 1 Э.М. Гильмияров, В. П. Бережной, И. Е. Гильмиярова и др. // Стоматология. 2008. — № 5. — С. 2326.
  27. , И.А. Общесоматические аспекты патогенеза и лечения генерализованного пародонтита «/ И. А. Горбачёва, А. И. Кирсанов, Л. Ю. Орехова // Стоматология. 2001. — № 1. — С. 26−34.
  28. , И.А. Единство системных патогенетических механизмов при заболеваниях внутренних органов, ассоциированных с генерализованным пародонтитом / И. А. Горбачева, А. И. Кирсанов, Л. Ю. Орехова // Стоматология. — 2004. — № 3. — С. 6−11.
  29. , И.А. Комплексные подходы к лечению больных с сочетанными заболеваниями внутренних органов и воспалительнымипоражениями пародонта: автореф. дис. Д-ра мед. наук / И.А.
  30. Горбачева. СПб., 2004. — 42 с.
  31. Горбачева, И: А. Роль сердечно-сосудистой патологии' в! формировании воспалительно-дегенеративных, заболеваний- пародонта- / И. А. Горбачева, JT.IO. Орехова, ТО .А. Сычеваи др.7/Пародонтология-: 2008. -№ 4(49). -С. 18−21.
  32. , A.C. Болезни пародонта. Патогенез, диагностика, лечение: Руководство для врачей / A.C. Григорьян, А. И. Грудянов, H.A. Рабухина и др. М.: Мед. информ. агенство, 2004. — 320 с.
  33. , А.И. Идиопатические поражения пародонта с прогрессирующим лизисом кости / А. И. Грудянов, И. В. Безрукова // Пародонтология. 2000. -№ 4(18). — С. 19−22.
  34. , А.И. Влияние перфторана на перекисное окисление липидов и антиоксидантную активность слюны у больных с пародонтитом / А. И. Грудянов, П. В. Чупахин // Стоматология. 2005. — Т. 84, № 1. — С. 16−19.
  35. , А.И. Комбинированное: лечение. воспалительных заболеваний пародонта циклофероном и метронидазолом / А.И. Грудянов- Т. А. Барсегян, Т. Д. Чкония // Рос. стоматол. журн. 2006. -№ 6. — С. 20−23.
  36. , А.И. Применение пробиотиков в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта / А. И. Грудянов, H.A. Дмитриева, Е. В. Фоменко. М.: Мед. информ. агентство, 2006. — 112 с.
  37. , А.И. Профилактика воспалительных заболеваний пародонта / А. И. Грудянов, В. В. Овчинникова. М.: Мед. информ. агентство, 2007. -80 с.
  38. , Н.Ф. Заболевания пародонта / Н. Ф. Данилевский, A.B. Борисенко. Киев, 2000. — 462 с.
  39. , В.В. Методика контролируемых клинических испытаний / В. В. Двойрин, A.A. Клименков. М.: Медицина, 1985. — 144 с.
  40. , Е.И. Комплексная терапия острых и обострившихся хронических неспецифических паротитов с применением мексидола и некогерентной инфракрасной терапии / Е. И. Дерябин, Л. Д. Шумихина // Стоматология. 2006. — № 3. — С. 21−23.I
  41. , Л.А. Основы диагностики заболеваний пародонта / Л. А. Дмитриева, A.B. Алимский, С. М. Будылина и др. // Пародонтит / под ред. Л. А. Дмитриевой. -М.: МЕДпресс-информ, 2007. С. 69−88.
  42. , Л.А. Терапевтическая стоматология: национальное руководство / под редакцией Л. А. Дмитриевой, Ю. М. Максимовского. — М.: ГЭОТАР Медиа, 2009. — 912 с. (Серия „Национальные руководства“).
  43. , E.H. Клинико-лабораторное обоснование применения препарата мексидол в комплексном лечении хронического пародонтита убольных артериальной гипертензией: автореф. дис.. канд. мед. наук / E.H. Дубровская. Н. Новгород, 2008. — 22 с.
  44. , Т.М. Заболевания пародонта при гипофункции слюнных желез (клинические проявления, диагностика, профилактика, лечение): автореф. дис.. д-ра мед. наук / Т. М. Еловикова. Екатеринбург, 2000. — 44 с.
  45. , В.А. Антиоксидантная терапия в комплексном лечении кандидоза полости рта: автореф. дис.. канд. мед. наук / В. А. Железняк. -М., 2010.-25 с.
  46. , К.В. Состояние микроциркуляции и влияние на нее даларгина у больных сахарным диабетом: автореф. дис.. канд. мед. наук / К. В. Жмеренецкий. Хабаровск, 2001. — 26 с.
  47. , Н.К. Окислительный стресс (биохимический и патофизиологический аспекты) / Н. К. Зенков, В. З. Ланкин, Е. Б. Меньшикова. М.: 2001. — 121 с.
  48. , A.B. Лечение воспалительных заболеваний пародонта с применением антиоксидантного препарата „Мексидол“ и лазернойтерапии: автореф. дис:. канд: мед. наук / A.B. Ивашова. Ставрополь, 2008.-21 с., ,
  49. Кирсанова, (S.B. Применение лечебно-профилактических средств „MEXIDOL dent“ в стоматологической практике / С. В. Кирсанова:// Dental Tribune. 2007. — № 6. — С. 9−10. .
  50. , С.В. Клинико-социальная характеристика пациентов, с частичным отсутствием зубов и’внедрение критериев качества жизни для оценки эффективности: их лечения: дис.. канд. мед. наук. / С. В. Кирсанова.- М., 2008- 111: с.
  51. , С.А. Влияние комплексной терапии с эмоксипином на течение диабетической ретинопатии / С. А. Козлов, H.A. Логунов, Б. С. Хышиктуев // Вестн. офтальмологии. 2003. — Т. 119, № 2: — С. 28−30.
  52. , В.Г. Клиническая биохимия / В-Г. Колб, B.C. Камышников. — Минск, 1976.-311 с.
  53. , О.Н. Выявление и коррекция нарушений свободнорадикального окисления в ротовой жидкости при хроническом генерализованном пародонтите: дис.. канд. мед. наук / О. Н. Кравец. — Казань, 2008. — 141 с.
  54. , Е.Ю. Мексидол в комплексной терапии инсульта у лиц трудоспособного возраста / Е. Ю. Кравцова, Г. А. Мартынова // Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 2006. — С. 37−39. — Прил. 1.
  55. , В.В. Клинико-экспериментальное обоснование применения препарата мексидол в комплексном лечении пародонтита у лётного состава Военно-Воздушных Сил: автореф. дис.. канд. мед. наук / В. В. Краснова. М.: МГМСУ, 2005. — 26 с.
  56. , Э.М. Профилактика стоматологических заболеваний: учеб. пособие / Э. М. Кузьмина. М.: Поли Медиа Пресс, 2001. — 216 с.
  57. , Э.М. Профилактика стоматологических заболеваний: учеб. пособие / Э. М. Кузьмина. М., 2003. — 214 с.
  58. , Э.М. Современные критерии оценки стоматологического статуса при проведении эпидемиологического обследования населения / Э. М. Кузьмина, С. А. Васина, И. Н. Кузьмина и др. М.: МГМСУ, 2007. — 32 с.
  59. , Э.М. Стоматологическая заболеваемость населения России. Состояние тканей пародонта и слизистой оболочки рта / Э. М. Кузьмина, И. Н. Кузьмина, Е. С. Петрина и др.- под ред. О. О. Янушевича. М.: МГМСУ, 2008.-228 с.
  60. , В.З. Биоантиоксиданты универсальное лекарство? / В. З. Ланкин // Тезисы VI международной конференции „Биоантиоксидант“. -М., 2002.-С. 341−343.
  61. , Т.И. Мексидол новый отечественный антиоксидантный и нейротропный препарат в комплексной терапии пародонтита / Т.И.
  62. , Т.В. Сухова // Труды VI съезда Стоматологической Ассоциации России: тез. М., 2000. — С. 223−226.
  63. , Т.И. Влияние мексидола на мягки ткани полости рта в условиях стоматологической патологии / Т. И. Лемецкая, Т. В. Сухова, Ю. А. Петрович // Стоматология. 2008. — № 6. — С. 31−35.
  64. , В.К. Сравнительная характеристика оценки качества жизни пациентами стоматологического профиля / В. К. Леонтьев, Р. П. Макарова, Л. И. Кузнецова, Ю. С. Блохина // Стоматология. 2001. — № 6. — С.63−64.
  65. , А.В. Влияние комплексной эрадикации Helicobacter pylori на стоматологический статус больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки / А. В. Лепилин, М. А. Осадчук, Л. Ю. Островская // Рос. стоматол. журн. 2006. — № 2. — С. 27−29.
  66. , Л.М. Болезни пародонта / Л. М. Лукиных, E.H. Жулев, М. Н. Чупрунова. Н. Новгород: Изд-во Нижегородской гос. мед. академии, 2005.-322 с.
  67. , Л.Д. Проблемы гипоксии: молекулярные, физиологические и медицинские аспекты / Л. Д. Лукьянова, И. Б. Ушаков. М., 2004. — С. 112 134.
  68. , М.Д. Лекарственные средства / М. Д. Машковский. М., 2000. — Т.2.-186 с.
  69. , Е.Б. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты / Е. Б. Меньщикова, В. З. Ланкин, Н. К. Зенков и др. — М.: Слово, 2006. 556 с.
  70. , K.M. Влияние производных 3-океипиридина и янтарной кислоты на эффективность реабилитации больных поясничным остеохондрозом после удаления грыж межпозвонковых дисков: автореф. дис.. канд. мед. наук / K.M. Местер. Челябинск, 2010. — 24 с.
  71. , Н.В. Влияние производных 3-оксипиридина на когнитивные функции и аффективный статус больных сахарным диабетом: дис. .канд. мед. наук / Н. В. Местер.- Челябинск, 2007. 112 с.
  72. , Н.В. Повышение эффективности лечения хронического генерализованного- пародонтита (клинико-биохимическое исследование): автореф. дис.. канд. мед. наук / Н. В. Непомнящая. -Самара, 2009. -31 с.
  73. , A.A. Исследование качества жизни в медицине, учебное пособие для вузов / A.A. Новик, Г. И. Ионова. М.: ГЭО ГАР-МЕД, 2004. — 304 с.
  74. Новосёлов, П. Н- Влияние водорастворимых модуляторов перекисиого окисления, липидов на5 эффективность, комплекснойхимиотерапии- инфильтративного туберкулёза лёгких: автореф. дисдра мед. наук / H.H. Новосёлов. Челябинск, 2010. — 41 с.
  75. , Э.С. Состояние пародонта у больных инсулинзависимым сахарным диабетом (клинико-лаборатоное исследование): автореф. дис:. канд. мед. наук / Э. С. Оганян. — СПб., 2001. 18 с.
  76. , C.B. Клиническая фармакология антиоксидантов / C.B. Оковитый // ФАРМиндекс-Практик. 2003. — Вып. 5 — С. 85−111.
  77. , Л.Ю. Комплексное лечение воспалительных заболеваний пародонта при диабете / Л. Ю. Орехова, Э. С. Оганян, М. Я. Левин // Стоматология-нового тысячелетия: сб. тез. — М.: Авиаиздат, 2002. С. 183−184.
  78. , Л.Ю. Заболевания пародонта / Л.Ю. Орехова- под ред. Л. Ю. Ореховой. М.: Поли Медиа Пресс, 2004. — 432 с.
  79. , Ю.А. Железо в жидкости полости рта при гингивитах / Ю. А. Петрович, Р. П. Подорожная Т.Н. Генесина // Пат. физиология и эксперим. терапия. 1996. — № 3. — С.22−24.
  80. , Ю.А. Применение препарата Мексидол в стоматологической практике: учеб.-метод. пособие для врачей / Ю. А. Петрович, Т. В. Сухова, Т. И. Лемецкая и др. М., 2004. — 65 с.
  81. , Ю.А. Результаты и.перспективы применения мексидола в стоматологии / Ю. А. Петрович, Т. В. Сухова, Т. И. Лемецкая // Стоматология. 2004. — Т. 83, № 6. — С. 1−7-22.
  82. , И.С. Применение неоселена в комплексном лечении больных генерализованным пародонтитом лёгкой степени тяжести / И. С. Пинелис, М. П. Орагвелидзе, М. В. Максименя и др. // Забайкальский мед. вестн. 2006. — № 1. — С. 4−8.
  83. , Г. А. Роль свободнорадикальных реакций в изменениях состояния тканей пародонта и протезного ложа / Г. А. Погосян, М. Ю. Тунян, Б. К. Лалаян и др. // Стоматология. — 2008. — № 6. — С. 72−74.
  84. , М.Н. Комплексная диагностика и терапия хронического генерализованного пародонтита: автореф. дис.. канд. мед. наук / М. Н. Подойникова. М., 2007. — 34 с.
  85. , Л.В. Патоморфологическая характеристика лечебного эффекта „Рексода“ и „Реамберина“ при обострении хронического генерализованного пародонтита / Л. В. Попкова, Н. Л. Сычева, Л. А. Фаустов и др. // Пародонтология. 2009: — № 1(50). — С. 66−75.
  86. Регистр лекарственных средств России. РЛС: энциклопедия лекарств / под ред. Г. Л. Вышковского. Вып. 14-й — М, 2007. — 1028 с.
  87. Рослякова, О. В .Коррекция нейрогормональных изменений больных плоским лишаем слизистой оболочки полости рта препаратом мексидол /
  88. O.B. Рослякова, Т. И. Немецкая, Е. А. Волков и др. // Cathedra. 2008. — № З.-С. 2−5.
  89. , Т.Г. Применение антиоксидантов в лечении заболеваний пародонта: обзор / Т. Г. Симакова, М. М. Пожарицкая // Институт стоматологии. 2007. -№ 1. — С. 105−109.
  90. , O.E. Влияние стоматологического здоровья на качество жизни / O.E.Симановская // Стоматология. 2008. — № 5. — С.75−77.
  91. , A.B. Оптимизация химиотерапии злокачественных новообразований некоторыми антиоксидантами — производными 3-оксипиридина (экспериментальное исследование): автореф. дис.. д-ра мед. наук / A.B. Сипров. Саранск, 2009. — 38 с.
  92. , В.В. Возможность использования критерия качества жизни для оценки эффективности лечения хронического генерализованного пародонтита средней степени: дис.. канд. мед. наук / В .В. Смирнягина. М., 2007. — 175 с.
  93. , К.Э. Биохимическое исследование воздействия физико-химических факторов на ферменты и метаболиты ротовой жидкости больных пародонтитом: автореф. дис. .канд. мед. наук / К. Э. Совцова. — Саратов, 2009. 21 с.
  94. , H.A. Применение мексидола при печеночной недостаточности больных острым панкреатитом: автореф. дис.. канд. мед. наук / H.A. Соловьёв. М., 2002. — 22 с.
  95. , В.Б. Витамин Е / В. Б. Спиричев, И. И. Матусис, JI.M. Бронштейн // Экспериментальная витаминология: справочное руководство. Минск, 1979. — С. 18−57.
  96. , И.А. Факторы антирадикальной и антибактериальной защиты ротовой жидкости и крови при использовании гигиеническихсредств и местных анестетиков в стоматологии: автореф. дис.. канд. мед. наук / И. А. Сторожук. Краснодар, 2009. — 23 с.
  97. , Т.В. Особенности свободрюрадикального окисления, антиоксидантной защиты и состояния нервной системы у больных хроническим генерализованным пародонтитом: автореф. дис.. канд. биол. наук / Т. В. Сухова. М., 2000. — 23 с.
  98. , JI.M. Биохимия органов полости рта: учебное пособие для вузов / JI.M. Тарасенко, К. С. Непорада. Полтава, 2007. — 59 с.
  99. , В.Н. Патогенетическая терапия пациентов с заболеваниями пародонта / В. Н. Трезубов, Ю. А. Хорева // Пародонтология. 2001. — № 1−2 (19−20). — С. 17.
  100. , Е.Г. Динамика изменения качества жизни при лечении хронического генерализованного пародонтита /Е.Г. Фабрикант, В. В. Смирнягина, К. Г. Гуревич // Институт стоматологии. — 2008. № 4(41).-С. 78−79.
  101. , Е.В. Клинико-цитологическая характеристика пародонтита при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в процессе лечения / Е. В. Фаворская, Н. В. Курякина // Институт стоматологии. 2005. — № 2. — С. 56−57.
  102. , Б.С. Влияние димефосфона на перекисное окисление липидов и антиоксидантную активность слюны и десневой жидкости у пожилых больных с пародонтитом / Б. С. Хышиктуев, В. Ф. Островская // Рос. стоматол. журн. 2008. — № 4. — С. 17−19.
  103. , JI.M. Комплексный подход к диагностике и лечению хронического генерализованного пародонтита / JI.M. Цепов, В. Г. Морозов, А. И. Николаев и др. // Стоматология. — 2001. — № 1. С.35−37.
  104. , Л.М., Диагностика и лечение заболеваний пародонта / Л. М. Цепов, А. И. Николаев. М.: МЕДпресс-информ, 2002. — 192 с.
  105. , Л.М. Диагностика и лечение заболеваний пародонта / Л. М. Цепов, А. И. Николаев. М., 2004. — С. 58−62.
  106. , Л.М. Заболевания пародонта: взгляд на проблему. — М.: МЕДпресс-информ, 2006. 192 с.
  107. , Л.М. Диагностика, лечение и профилактика заболеваний пародонта / Л. М. Цепов, А. И. Николаев, Е. А. Михеева — 3-е изд., испр. и доп. М.: МЕДпресс-информ, 2008. — 272 с.
  108. , Л.М. Факторы, определяющие сопротивляемость пародонта патогенным воздействиям / Л. М. Цепов, H.A. Голева, А. И. Николаев // Пародонтология. 2008. — № 2(47). — С. 3−9.
  109. , Ю.Н. Антиоксидантная терапия в клинической практике / Ю. Н. Шанин, В. Ю. Шанин, Е. В. Зиновьев. СПб.: ЭЛБИ-СПб., 2003. -128 с.
  110. , A.B. Применение мексидола в лечении герпетической инфекции полости рта / A.B. Шумский // Стоматология сегодня. — 2005. -№ 8.-С. 63.
  111. , А.В. Антиоксидантная терапия мексидолом в комплексном лечении кандидоза полости рта / А. В. Шумский, В. А. Железняк // Пародонтология. 2008'. — № 2. — С. 26−29:
  112. Ainamo, J. Development of the World’Health Organization Community Periodontal Index of Treatment Needs,/ J. Ainamo, D. Barmes, G. Reagrie // International Dental J. 1982. — № 32. — P. 281−291.
  113. Angeli, F. Association between periodontal disease and left ventricle mass in essential hypertension / F. Angeli, P. Verdecchia, C. Peilegrino et al. // Hypertension. 2003. — № 41. — P. 488−492.
  114. Azizov, R.F. Bacteriological factor in the etiology of inflammatory parodontosis / R.F. Azizov, N.A. Agaeva, T.G. Suleimanova // Georgian Med. News. 2009. — Vol. 174.-P. 13−18.
  115. Baelum, V. Periodontal epidemiology: towards social science or molecular biology? / V. Baelum, R. Lopez //Community Dentistry and Oral Epidemiology. 2004. — Vol. 32, № 4. — P.239−249.
  116. Baltacioglu, E. Ligneous periodontitis and gingival antioxidant status: report of two cases / E. Baltacioglu, F.A. Akalin, E. Topaloglu et al. // Oral. Surg. Oral. Med. Oral. Pathol. Oral. Radiol. Endod. 2007. — Vol. 104, № 6. -P. — 803−808.
  117. Barusova, S.A. Antimicrobial preparation Octenisept efficacy study in treatment of inflammatory parodontal diseases / S.A. Barusova, F.Iu. Daurova // Stomatologiia (Mosk). 2009. — Vol. 88, № 3. — P. 45−49.
  118. Bascones-Martinez. A. Host defence mechanisms against bacterial aggression in periodontal disease: Basic mechanisms / A. Bascones-Martinez, M. Munoz-Corcuera, S. Noronha et al.// Med. Oral. Patol. Oral. Cir. Bucal. -2009.-Vol. 14, № l.-P. 680−685.
  119. Battino, M. Antioxidant status (Co Q10 and Vit. E levels) and immunohistochemical analysis of soft tissues in periodontal diseases / M. Battino, S. Bompadre, A. Politi et al. // Biofactors. 2005. — Vol. 25, № 1−4. -P. 213−217.
  120. Belce, A. Evaluation of salivary sialic acid level and Cu-Zn- superoxide dismutase activity in type 1 diabetes mellitus /A. Belce, E. Uslu, M. Kucur et al.// Tohoku J. Exp. Med. 2000. — Vol. 192, № 3. — P. 219−225.
  121. Bloniarz, J. Influence of carcinogenesis in the oral cavity on the level of some bioelements in the saliva / J. Bloniarz, M. Rahama, S. Zazeba Rocz // Panstw. Zakl. Hig. 2003. — Vol. 54. — P. 295−300.
  122. Bobrovnitskii, I.P. Use of interval hypoxic training and antioxidant mexidol in chronic generalized parodontitis / LP. Bobrovnitskii, S.N. Nagornev, K.V. Rygina // Vopr. Kurortol. Fizioter. Lech. Fiz. Kult. — 2008. — Vol. 3.-P. 27−31.
  123. Bogren, A. Locally delivered doxycycline during supportive periodontal therapy: a 3-year study / A. Bogren, R.P. Teles, G. Torresyap et al. // J. Periodontol. 2008. — Vol. 79, № 5. — P. 827−835.
  124. Buduneli, N. Effects of smoking and gingival inflammation on salivary antioxidant capacity / N. Buduneli, L. Kardesler, H. Isilc et al. // J. Clin. Periodontol. 2006. — Vol. 33, № 3. — P. 159−164.
  125. Burrell, R.C. Distribution of systemic clarithromycin to gingival / R.C. Burreil, J.D. Walters // J. Periodontol. 2008. — Vol. 79, № 9. — P. 1712−1718.
  126. Campos, S.C. Oxidative stress in alcohol-induced rat parotid sialadenosis / S.C. Campos, D.A. Moreira, T.D. Nunes et al. // Arch Oral Biol. 2005. -Vol. 50, № 7. -P. 661−668.
  127. Christodoulides, N. Photodynamic therapy as an adjunct to non-surgical periodontal treatment: a randomized, controlled clinical trial / N. Christodoulides, D. Nikolidakis, P. Chondros et al. // J. Periodontol. 2008. -Vol. 79, № 9. — P. 1638−1644.
  128. Cochran, D.L. Inflammation and bone loss in periodontal disease / D.L. Cochran // J. Periodontol. 2008. — № 79, № 8 — P. 1569−1576. — Suppl.
  129. Czesnikiewicz-Guzik, M. Melatonin and its role in oxidative stress related diseases of oral cavity / M. Czesnikiewicz-Guzik, S.J. Konturek, B. Loster et al. // J. Physiol. Pharmacol. 2007. — Vol. 58. — P. 5−19. — Suppl. 3.
  130. Dissick, A. Association of periodontitis with rheumatoid arthritis: a pilot study / A. Dissick, R.S. Redman, M. Jones et al. // Periodontology. 2010. -Vol. 81, № 2.-P. 223−230.
  131. Dorn, J.M. Periodontal disease and recurrent cardiovascular events in survivors of myocardial infarction (MI): The Western New York acute MI study / J.M. Dorn, R. J. Genco, S.G. Grossi et al. // Periodontology. 2009. -№ 23.-P. 502−511.
  132. Flezar, T.J. Tooth mobility and periodontal therapy / T.J. Flezar, J.W. Knowles, E.C. Morrison et al. // J. Clin. Periodontol. 1980. — Vol. 7, № 6. -P. 495−505.
  133. Gad, H.A. Formulation and evaluation of secnidazole or doxycycline dento-oral gels / H.A. Gad, M.A. el-Nabarawi, S.S. Abd el-Hady // Drug. Dev. Ind. Pharm.-2008.-Vol. 34, № 12.-P. 1356−1367.
  134. Garg, N. Levels of lipid peroxides and antioxidants in smokers and nonsmokers / N. Garg, R. Singh, J. Dixit, A. Jain, V. Tewari // J. Periodontal. Res. 2006. -Vol. 41, № 5. — P. 405−410.
  135. Garofalo, G.S. Relationships between diabetes mellitus and periodontal disease: current knowledges and therapeutic prospects / G.S. Garofalo // Clin. Ter. 2008. — Vol. 159, № 2. — P. 97−104.
  136. Gaspirs, B. Immunolocalization of inducible nitric oxide synthase in localized juvenile periodontitis patients / B. Gaspirs, A. Masera, U. Skaleric // J. Connect Tissue Res. 2002. — Vol. 43, № 2−3. — P. 413−418.
  137. Gavriliuk, L.A. Influence of complex therapy on the activity of glutathione-dependent enzymes of saliva in patients with parodontics / L.A. Gavriliuk, N.V. Shevchenko, A.I. Vartichan et al. // Biomed. Khim. 2008. -Vol. 54, № 4. — P. 463−470.
  138. Gheren, L.W. Periodontal therapy reduces arginase activity in saliva of patients with chronic periodontitis / L.W. Gheren, J.R. Cortelli, E. Rodrigues et al. // Clin. Oral. Investig. 2008. — Vol. 12, № 1. — P. 67−72.
  139. Gladyshev, V.N. Identification of trace element-containing proteins in genomic databases / V.N. Gladyshev, G.V. Kryukov, D.L. Fomenko, D.L. Hatfield // Annu. Rev. Nutr. 2004. — Vol. 24. — P. 579−596.
  140. Gogebashvili, N.N. Influence of antioxidant phenovin and immunomodulator Una de gato on free radical oxidation at parodontitis / N.N. Gogebashvili, L.M. Dzhashi, I'.V. Datunashvili N.A. et al. // Georgian.Med. News. 2009. — Vol. 169. — P. 32−35.
  141. Grudianov, A.I. Perfluorine (perftoran) influence on lipid peroxidation and salivary antioxidant activity in patients with periodontal disease / A.I. Grudianov, P.V. Chupakhin // Stomatologiia (Mosk). 2005. — Vol. 84, № 1. -P. 16−19.
  142. Guentsch, A. Moxifloxacin as an adjunctive antibiotic in the treatment of severe chronic periodontitis / A. Guentsch, H. Jentsch, W. Pfister et al. // J. Periodontal. 2008. — Vol. 79, № 10. — P.1894−1903.
  143. Guentsch, A. The use of a linear oscillating device in periodontal treatment: a review / A. Guentsch, P.M. Preshaw // J. Clin Periodontol. 2008. -Vol. 35,№ 6.-P. 514−524.
  144. Haas, A.N. Azithromycin as an adjunctive treatment of aggressive periodontitis: 12-months randomized clinical trial / A.N. Haas, G.D. de Castro, T. Moreno et al. // J. Clin. Periodontol. 2008. — Vol. 35, № 8. — P. 696−704.
  145. Herrera, D. Antimicrobial therapy in. periodontitis: the use of systemic antimicrobials against the subgingival bio film / D. Herrera, B. Alonso, R. Leon et al. // J. Clin. Periodontol. 2008. — Vol. 35, № 8. — P. 45−66. — Suppl.
  146. Horton, A.L. Periodontal disease, oxidative stress, and risk for preeclampsia / A.L. Horton, K.A. Boggess, K.L. Moss et al. // Periodontology. -2010.-Vol. 81, № 2.-P. 199−204.
  147. Hugoson, A. Trends over 30 years, 1973−2003, in the prevalence and severity of periodontal disease / A. Hugoson, B. Sjodin, O. Norderyd // J. Clin. Periodontol. 2008. — Vol. 35, № 5. — P. 405−414.
  148. Hujoel, P.R. Does chronic periodontitis cause coronary heart disease? A review of the literature / P.R. Hujoel // J. Am. Dent. Assoc. 2002. — Vol. 133, № 31. — S. 36. — Suppl.
  149. Imamura, T. The role of gingipains in the pathogenesis of periodontal disease / T. Imamura // J.Periodontol. 2003. — Vol. 74, № 1. — P. 111−118.
  150. Jain, N. Recent approaches for the treatment of periodontitis / N. Jain, G.K. Jain, S. Javed et al. // Drug. Discov. Today. 2008. — Vol. 13(21−22). -P. 932−943.
  151. Kendall, H.K. Nitric oxide synthase type II is synthesized by human gingival tissue and cultured human gingival fibroblasts / H.K. Kendall, H.R. Haase, H. Li et al. // J. Periodontal. Res. 2000. — Vol. 35, № 4. — P. 194−200.
  152. Kesic, L. Diabetes mellitus and periodontal disease /L. Kesic, D. Petrovic, R. Obradovic et al. // Med. Pregl. 2009. — Vol. 62, № 11−12. — P. 534−538.
  153. Kipiani, N.V. Content and metabolism of nitric oxide in substrates of oral cavity and their role in pathogenesis of periodontal disease / N.V. Kipiani, T.E. Shishniashvili, M.V. Iverieli // Georgian Med. News. 2007. -Vol. 148−149.-P. 63−66.
  154. Konopka, T. Total antioxidant status and 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine levels in gingival and peripheral blood of periodontitis patients / T. Konopka,
  155. K. Krol, W. Kopec, H. Gerber // Arch. Immunol. Ther. Exp. (Warsz). 2007. -Vol. 55, № 6.-P. 417−422.
  156. Kornman, K.S. Mapping the pathogenesis of periodontitis: a new look / K.S. Kornman // Periodontology. 2008. — Vol. 79, № 8. — P. 1560−15 681.
  157. Kumar, P. S. New bacterial species associated with chronic periodontitis/ P. S. Kumar, A.L. Griffen, J.A. Barton et al // J: Dent. Res. 2003. — Vol. 82, № 5.-P. 338−344.
  158. Lamster, I.B. The relationship between oral health and diabetes mellitus / I.B. Lamster, E. Lalla, W.S. Borgnakke, G.W. Taylor //J. Am. Dent. Assoc. -2008.-Vol. 139.-P. 19S-24S. Suppl.
  159. Lappin, D.F. Inducible nitric oxide synthase expression in periodontitis / D.F. Lappin, M. Kjeldsen, L. Sander et al. // J. Periodontal. Res. 2000. -Vol. 35, № 6.-P. 369−373.
  160. Luk"ianchuk, V.D. Pharmacological correction of energy metabolism' disturbance in the inflammatory-dystrophic process in the periodontium / V.D. Luk"ianchuk, O.A. Shpulina // Eksp. Klin. Farmakol. 2006. — Vol. 69, № 4. -P. 51−56.
  161. Modi, D.K. Rheumatoid arthritis and periodontitis: biological links and the emergence of dual purpose therapies / D.K. Modi, V.S. Chopra, U. Bhau // Indian J. Dent. Res. 2009. — Vol. 20, № 1. — P. 86−90.
  162. Mohammad, S. Obesity and periodontal disease in young, middle-aged, and older adults / S. Mohammad, Al-Zahrani // J. Periodontol. — 2003. Vol. 74.-P. 610−615.
  163. Morita, T. A cohort study on the association between periodontal disease and the development of metabolic syndrome / T. Morita, Y. Yamazaki, A. Mita ett al. // Periodontology. 2010. — № 12. — P. 512−519.
  164. Mullaly, B.H. Prevalence of periodontal pathogens in localized and generalized forms of early-onset periodontitis / B.H. Mullaly, B. Dace, C.E. Shelburne // J. Periodontol. Res. 2000. — Vol. 35. — P. 232−241.
  165. Nikolaev, I.V. Antioxidant and peroxidase activity of saliva in patients with inflammatory periodontal diseases and ability of their correction / I.V. Nikolaev, L.N. Kolobkova, E.O. Landesman et al. // Biomed. Khim. 2008. -Vol. 54, № 4.-P. 454−462.
  166. Nogueira, F.N. Antioxidant parameters and lipid peroxidation in salivary glands of streptozotocin-induced diabetic rats / F.N. Nogueira, A.M. Carvalho,
  167. P.M. Yamaguti, J. Nicolau // Clin. Chim. Acta. 2005. — Vol. 353, № 1−2. -P.133−139/
  168. Page, R.C. Quantification of periodontal risk and disease severity and extent using the Oral Health Information Suite (ONIS) / R.C. Page, J.A. Marting // Periodontal Practice Today. 2007. — № 4. — P.1 163−180.
  169. Pantlin, L. Is there a role for antibiotics in* periodontal treatment? / L. Pantlin // Dent. Update. 2008. — Vol. 35, № 7. — P. 493−496.
  170. Patel, B.P. Lipid peroxidation, total antioxidant status, and total thiol levels predict overall survival in patients with oral squamous cell carcinoma / B.P. Patel, U.M. Rawal, T.K. Dave et al. // Integr. Cancer Ther. 2007. -Vol. 6, № 4.-P. 365−372.
  171. Patel, B.P. Tobacco, antioxidant enzymes, oxidative stress, and genetic susceptibility in oral cancer / B.P. Patel, U.M. Rawal, R.M. Rawal et al. // Am. J. Clin. Oncol. 2008. — Vol. 31, № 5. — P. 454−459.
  172. Persson, G.R. Periodontitis and cardiovascular disease / G.R. Persson, T. Imfeld // Ther. Umsch. 2008. — Vol. 65, № 2. — P. 121−126.
  173. Pischon, N. Association among rheumatoid arthritis, oral hygiene, and periodontitis / N. Pischon, T. Pischon, J. Kroger et al. // J. Periodontol. — 2008. Vol. 79, № 6. — P. 979−986.
  174. Prikuls, V.F. Effectiveness of photo- and mesophotophoresis in the combined» treatment of patients with chronic generalized parodontitis / V.F. Prikuls, M.Iu. Gerasimenko // Vopr. Kurortol. Fizioter. Lech. Fiz. Kult. -2008.-Vol. 6.-P. 42−43.
  175. Puig Silla, M. Use of chlorhexidine varnishes in preventing and treating periodontal disease. A review of the literature / M. Puig Silla, J.M. Montiel, J.M. Almerich Silla // Med. Oral. Patol. Oral. Cir. Bucal. 2008. — Vol. 13, № 4.-P. 257−260.
  176. Russel, A.L. A system of classification and scoring for prevalence surveus of periodontal disease / A.L. Russel // J. Dental Research. — 1956. — Vol. 35.-P. 356−359.
  177. Sakallioglu, E.E. Fluid dynamics of gingiva in diabetic and systemically healthy periodontitis patients/ E.E. Sakallioglu, M. Liitfioglu, U. Sakallioglu et al. // Arch. Oral. Biol. 2008. — Vol. 53, № 7. — P. 646−651.
  178. Saxer, U.P. Motivation und Aufklarung, Schweiz / U.P. Saxer, M.R. Muhlemann // Mschr. Zahnheilk. 1975. — Vol. 85. — P. 905−919.
  179. Schwarz, F. Laser application in non-surgical periodontal therapy: a systematic review / F. Schwarz, A. Aoki, J. Becker, A. Sculean // J. Clin. Periodontol. 2008. — Vol. 35, № 8. — P. 29−44. — Suppl.
  180. Shibata, K. Nitric oxide synthase activity in neutrophils from patients with localized aggressive periodontitis. / K. Shibata, M.L. Warbington., B.J. Gordon et al. // J. Periodontol. 2001. — Vol. 72, № 8. — P. 1052−1058.
  181. Skaleric, U. Proinflammatory and antimicrobial nitric oxide in gingival fluid of diabetic patients with periodontal disease / U. Skaleric, B. Gaspirc, N. McCartney-Francis et al. // Infect. Immun. 2006. -Vol. 74, № 12. — P. 70 107 013.
  182. Slots, J. Update on cytomegalovirus in destructive periodontal disease / J. Slots // Oral microbial. Immunol. 2004. — Vol. 19, № 4. — P. 217−223.
  183. Todorovic, T. Antioxidant role of saliva in maintaining oral health / T. Todorovic, I. Dozic, B. Mandic, M. Marjanovic // Vojnosanit. Pregl. — 2005. — Vol. 62, № 7−8. P. 575−579.
  184. Ugar-Cankal, D. A multifaceted molecule, nitric oxide in oral and periodontal diseases / D. Ugar-Cankal, N. Ozmeric // Clin. Chim. Acta. 2006. — Vol. 366, № 1−2. — P. 90−100.
  185. Van Dyke, T.E. The management of inflammation in periodontal disease / T.E. Van Dyke // J. Periodontal. 2008. — Vol. 79, № 8. — P. 1601−1608. Suppl.
  186. Weidlich, P. Association between periodontal diseases and systemic diseases / P. Weidlich, R. Cimoes, C.M. Pannuti, R.V. Oppermann // Braz. Oral. Res. 2008. — Vol. 22. — P. 32−43. — Suppl. 1.
  187. Williams, R.C. Understanding and managing periodontal diseases: a notable past, a promising future / R.C. Williams // Periodontology. 2008. -Vol. 79, № 8.-P. 1552−1559.
  188. Zee, K.Y. Salivary immunoglobulin A levels in rapid and slow plaque formers: a pilot study / K.Y. Zee, L.P. Samaranayake, R. Attstrom // Microbios.-2001.-Vol. 106.-P 81−87. Suppl. 2.
  189. Zyrianova, N.V. Species composition of anaerobic microflora in parodontal pocket depending upon disease stage / N.V. Zyrianova, A.S. Grigor’ian, A.I. Grudianov et al. //Stomatologiia (Mosk). 2009. — Vol. 88, № 4.-P. 43−47.
Заполнить форму текущей работой