Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Метаболическая терапия острого коронарного синдрома

Диссертация: Метаболическая терапия острого коронарного синдрома
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Актуальность, исследования. По данным? Всемирной" организации здравоохранения в 2009 гбольных ишемическая — болезнь, сердца в развитых странах насчитывается около 17 млн человек, это заболевание занимает одно из первых мест среди причин инвалидизации и смертности. В Российской — Федерации в последние годы значительно увеличилась смертность от сердечно-сосудистых заболеваний (СОЗ) — при этом… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений 4'
  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Определение острого коронарного синдрома
    • 1. 2. Распрастраненность и смертность от острых форм ИБС
    • 1. 3. Методы лечения острого коронарного синдрома
      • 1. 3. 1. Антиишемические препараты
      • 1. 3. 2. Антитромботические препараты. Антитромбины
      • 1. 3. 3. Непрямые антикоагулянты при ОКС
      • 1. 3. 4. Фибринолитическое (тромболитическое) лечение
      • 1. 3. 5. Коронарная реваскуляризация
    • 1. 4. Метаболическая терапия острого коронарного синдрома
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Клиническая характеристика обследованных больных
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Статистическая обработка материала
  • Глава 3. Результаты исследования
    • 3. 1. Распространенность и структура факторов риска
    • 3. 2. Характеристика жалоб и симптомов заболевания
    • 3. 3. Нарушения сердечного ритма
    • 3. 4. Данные лаборатных и инструментальных исследований
      • 3. 4. 1. Гемодинамические показатели
      • 3. 4. 2. Результаты перфузионной сцинтиграфии миокарда
  • Глава 4. Обсуждение
    • 4. 1. Эпидемиология ишемической болезни сердца
    • 4. 2. Терминология
    • 4. 3. Патофизиологические изменения при остром коронарном синдроме
    • 4. 4. Лабораторные методы исследования
    • 4. 5. Дополнительные методы исследования
    • 4. 6. Перфузионная сцинтиграфия миокарда
    • 4. 7. Лечение острого коронарного синдрома
  • Выводы

Метаболическая терапия острого коронарного синдрома (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность, исследования. По данным? Всемирной" организации здравоохранения в 2009 гбольных ишемическая — болезнь, сердца в развитых странах насчитывается около 17 млн человек, это заболевание занимает одно из первых мест среди причин инвалидизации и смертности [Thom Т., 2006,. WHO, 2010]. В Российской — Федерации в последние годы значительно увеличилась смертность от сердечно-сосудистых заболеваний (СОЗ) — при этом наиболее значительное увеличение этого показателя отмечено в-• активных возрастных группах [Сыркин A. J1., 2010, Панов A.B., 201 Белевитин А. Б., 2010]. Прогрессивный рост заболеваемости и смертности от ишемической болезни сердца (ИБС) щ в том числе, от инфаркта (ИМ) привёл к тому, что в последние десятилетия прошлого века ученые стали говорить об эпидемии атеросклероза и ИБС [Якушин С.С., 2010]. Если в США в 1930 г. частота коронарных смертей составляла всего 7,9 на 100 тысяч населениято в дальнейшем отмечается стремительный рост коронарной? смертности: в 1940 г. — 74,4, в 1952 г. — 226,1 и в 1968 г. — 336,5 [В.А. Люсов, 1999, А. ЛСыркин, 2003]. Роль атеросклероза в патогенезе. подавляющего большинства ССЗ остается ключевой, поэтому восстановление нарушенного кровоснабжения — наиболее радикальный способ помощи больным, однако возможности хирургической реконструкции атеросклеротически измененного сосуда имеют свои четкие показания^ а при наличии тяжелой сопутствующей патологии могут иметь и ряд осложнений [Оганов P.F., 2008, Голиков А. П., 2010]. С другой стороны, возможности традиционной противоишемической терапии гемодинамически активными препаратами (вазодилятаторами, ß—адреноблокаторами и др.). также имеют свои пределы, что вызывает необходимость поиска принципиально новых подходов в лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы [Иоселиани Д.Г., 2003, 2006].

Оптимизация использования, кислорода клетками ^ в условиях ишемии с помощью препаратов, действующих на внутриклеточный метаболизм, и обладающих цитопротективными свойствами, является наиболее перспективным направлением. Отличительной особенностью-метаболических цитопротекторов является способность повышать энергосберегающую или энергосинтезирующую функцию клеток без изменения коронарной и системной гемодинамики и защищать кардиои эндоцелиоциты от повреждающего воздействия недоокисленных продуктов (свободных радикалов).

В последнее время клиницисты все чаще стали обращаться к таким понятиям, как «гибернация» и «оглушенность» миокарда, и значительно шире используют метаболические препараты при ишемической болезни сердца (ИБС). «Спящие», или гибернирующие, кардиомиоциты представляют собой своеобразный резерв: при появлении кислорода они могут вернуться к активной работе. Поэтому главной задачей кардиологов при использовании метаболических препаратов в медикаментозной терапии ИБС является уменьшение процессов некроза и апоптоза клеток сердца, выведение из «спячки» гибернирующих кардиомиоцитов [Струков А.Н., Серов В. В., 1993, Симоненко В. Б., 2004]. Получены результаты о том, что не все препараты «метаболического» действия, показавшие положительные результаты в эксперименте, столь же эффективны в условиях клиники. Не выдержали клиническую проверку кокарбоксилаза, АТФ, рибоксин, фосфокреатин и другие [Голиков А.П., 2010].

Наиболее перспективным метаболическим цитопротектором, исходя из особенностей его фармакологического действия, является этилметилгидроксипиридина сукцинат (мексикор) — разработка отечественных ученых. Принципиальным отличием препарата от других миокардиальных цитопротекторов (триметазидина, милдроната) является его способность прямо повышать энергосинтезирующую функцию митохондрий путем увеличения доставки и потребления сукцината ишемизированными клетками, реализацией феномена быстрого окисления" янтарной кислоты сукцинатдегидрогеназой, а также активацией митохондриальной дыхательной* цепи, ведущих к быстрому ресинтезу АТФ [Спирилакис Н, 1988]. Кроме того, мексикор обладает выраженной* антиоксидантной активностью [Биленко М.В., 1989], что позволяет существенно уменьшить клинические проявленияокислительного стресса, одного из важнейших патогенетических факторов ИБС [Сыркин А.Л., 1991, 2010, Симоненко В. Б., 2009].

Рекомендации, разработанные экспертами Всероссийского научного общества кардиологов (2001), трактуют коронарную болезнь сердца (КБС) как хроническое заболевание, протекающее с периодами стабильного течения и обостренийострый коронарный синдром (ОКС) определен как один из периодов заболевания. Этот термин объединяет следующие клинические состояния: инфаркт миокарда (включая инфаркт без зубца СЬ мелкоочаговый, микроинфаркт и т. д.) и нестабильная стенокардия (НС). Эти нозологические формы имеют разные клинические проявления единого патофизиологического процесса, — различной степени выраженности тромбоза над надрывом атеросклеротической бляшки или эрозией эндотелия коронарной артерии, и последующих дистальных тромбоэмболий.

Понятие «острый коронарный синдром» (ОКС) было введено в клиническую практику, когда до установления наличия или отсутствия крупноочагового инфаркта миокарда и должен решаться вопрос использования тромболитической терапии.

При первом контакте врача с больным, если имеется подозрение на ОКС, по клиническим и ЭКГ-признакам он может быть отнесен к одной из двух его основных форм (острый коронарный синдром без подъемов сегмента 8 Т и острый коронарный синдром с подъемами сегмента 8Т).

Одним из проявлений ИБС является острый коронарный сидром, а самым грозным осложнением — острый инфаркт миокарда. Медикаментозная терапия ишемической болезни сердца должна решить главную задачу уменьшение потребности миокарда в кислороде или увеличение его доставки посредствомвазодилятации. На сегодняшнийдень метаболическая, терапия представляет наибольший** интерес, т.к. она может решить, проблему уменьшения^ потребления кислорода и значительно улучшить эффективность утилизации его миокардом в условиях ишемии. Сохранение жизнеспособности кардиомиоцитов после реперфузии могут обеспечить" препараты с константой элиминацией, терапия, которыми должна проводиться как можно раньше. Преодоление данной проблемы возможно двумя способами: путем использования метаболической терапиина догоспитальном этапе вместе с основными классами, антиангинальных препаратов и введением этого вещества непосредственно в реканализированную инфарктответственную артерию, что решало бы проблему эффективности и достижения оптимальной концентрации вещества, воздействующего на «оглушенный» миокард.

Ясно, что необходим новый поиск способов доставки препаратов с высокой биодоступностью к страдающему миокарду и новый подход к лечению больных, страдающих ишемической. болезнью сердца. Можно предположить, что одним из перспективных методов является использование метаболических препаратов путем различного их введения.

Цель исследования — определить место метаболической терапии у больных с острым коронарным синдромом.

Задачи исследования.

1. Определить оптимальные сроки восстановления коронарного кровотока от момента развития инфаркта миокарда и принципы лечения заболевания.

2. Определить наиболее эффективные методы восстановления коронарного кровообращения у больных с острым инфарктом миокарда.

3. Определить место метаболической терапии в профилактике реперфузионного повреждения миокарда.

4. Найти способы повышения клинической эффективности методов восстановления коронарного кровообращения при различных способах введенияпрепарата- (внутривенном, внутрикоронарном) после успешной ангиопластики инфаркт-ответственной коронарной-артерии: '.

5. Проанализировать эффективность использования метаболической терапии-вкомплексной^ терапии? больных с: острыми коронарными синдромом на различных этапах лечения- •.

6. Проследить дальнейшее: течение заболеванияразвитие осложнений и? прогноз при использовании препаратов метаболического ряда.

Научная новизна.

Впервые разработана методика введения* цитопротекторов у больных, с традающих ишемической болезнью сердца.

Сопоставлена клиническая эффективность различных способов введения (внутривенного и внутрикоронарного) метаболических препаратов у больных с острым коронарным синдромом;

Впервые показана целесообразность применения: метаболических средств на всех этапах лечениягбольных ишемической болезнью? сердца;

Впервые определены оптимальные сроки введения метаболических препаратов, которые составляют до четырех часов с момента первых клинических проявлений заболевания.

Доказана эффективность применения метаболических препаратов за счет их кардиои цитопротективного действия на оглушенный миокард.

Практическая значимость.

На: основании проведенного исследования определен оптимальный временной интервал использования цитопротекторов и наиболее эффективный способ их введения.

Полученные результаты позволяют рекомендовать их внедрение в терапевтических и кардиологических отделениях стационаров и поликлиник, а также бригадами скорой помощи.

Разработанная методика применения препаратов проста, доступна и безопасна для пациентов и позволяет добиться хороших результатов от использования.

Положения, выносимые на защиту.

1. Наиболее предпочтительным периодом проведения эффективного лечения с патогенетической точки зрения ивосстановления коронарного" кровотока являются первые четыре часаот момента развитияинфаркта миокарда.

2. Наиболее эффективным" и радикальным методом восстановления коронарного кровообращения у больных с острым инфарктом миокарда является первичная ангиопластика и стентирование инфаркт-ответственной коронарной артерии.

3. Метаболическая терапия, как один из составных элементов комплексной терапии, является необходимым в профилактике реперфузионного повреждения миокарда.

4. Наилучшим способом повышения клинической эффективности восстановления коронарного кровообращения после успешной ангиопластики инфаркт-ответственной коронарной артерии является внутрикоронарное введение мексикора.

Внедрение результатов исследования.

Полученные результаты внедрены и применяются в работе кардиологических и терапевтических отделений ФГУ «2 Центральный военный клинический госпиталь имени П. В. Мандрыка Минобороны России». Основные положения работы используются в педагогической, научнй и клинической деятельности кафедры терапии усовершенствования врачей (с курсом военно-морской терапии) Государственного института усовершенствования врачей Минобороны России.

Апробация.

Диссертационная работа представлена и обсуждена на совместном заседании Ученого совета ФГУ «2 Центральный военный клинический госпиталь имени П. В. Мандрыка Минобороны России» и кафедр терапии усовершенствования врачей (с курсом военно-морской терапии) и кардиологии Государственного института усовершенствования врачей Минобороны России (2010).

Основные положения и результаты исследования изложены в центральной печати, доложены и обсуждены: на 22, 23, 24 и 26 международных конгрессах (Будапешт, 1994, Манила, 1996, Лима, 1996, Куото, 2002, Мельбурн, 2010), на III международной ассамблеи «Новые медицинские технологии» (Москва, 2001), на научно-практической конференции «Артериальная гипертония и инсульт» (Москва, 2001), на Всероссийской научно-практической конференции «Артериальная гипертония и ассоциированные состояния» (Москва, 2006), на научно-практической конференции «Актуальные вопросы авиационной медицины» (Красногорск, 2007), на Всероссийской научно-практической конференции «Артериальная гипертония и предупреждение сердечно-сосудистых катастроф» (Вологда, 2007), на III и IV национальных конгрессах терапевтов (Москва, 2008, 2009), на съезде терапевтов Юга России «Врач XXI века: сегодня и завтра» (Ростов-на Дону, 2009), на XV, XVI и XVII Российских национальных конгрессах «Человек и лекарство» (Москва, 2008, 2009, 2010), на научной конференции «Наследие Пирогова: прошлое, настоящее, будущее» (Санкт-Петербург, 2010).

Публикации.

Основные положения диссертационной работы (с 1992 г.) отражены в 50 публикациях, в том числе в 11 научных журналах и изданиях, рекомендованных ВАК РФ.

1 .Результаты исследования, основные положения, выводы и практические рекомендации, сформулированные в диссертации, могут быть использованы врачами общей практики, терапевтами и кардиологами на всех этапах оказания медицинской помощи, включая амбулаторно-поликлинический, для повышения эффективности лечения больных с ишемической болезнью сердца.

2.Целесообразно более широкое использование в клинической практике метаболических препаратов, в том числе мексикора, что позволит терапевтам и кардиологам добиться улучшения течения ишемической болезни сердца, ускорения восстановления функциональной активности миокарда и уменьшение рецидивов заболевания и его осложнений.

3.Комплексная терапия острого коронарного синдрома должна включать использование мексикора. На догоспитальном этапе (при возможности) целесообразно начинать внутривенное введение мексикора в дозе 200 мг на 150 мл физиологического раствора. В стационаре 3 раза в день в течение 5 суток продолжать внутривенные вливания, затем внутримышечно с такой же периодичностью в течение 9 суток с последующим переходом на пероральную форму препарата в течение года (300 мг/сут).

4.Методика парной сцинтиграфии миокарда может быть рекомендована для рутинной оценки состояния метаболизма миокарда у пациентов, перенесших острый коронарный синдром, она является неинвазивной, высоко информативной и безопасной процедурой, может быть использована для прогноза и оценки риска развития осложнений.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Показать весь текст

Список литературы

  1. H.H. Новые . данные по" вопросу патологии: и этиологии атериосклероза (атеросклероза). Русский врач- -1915. -.№ 8: С.184−186- № 9.• С. 207−21 Г:. — -V"-''
  2. Аронов. Д. М. Методология реабилитации больных инфарктом" миокарда: первый (госпитальный) этап. Сердце. 2003 — № 2 — С 62−67.
  3. Г. П. Витамины С, Е и ß--каротин в терапии больных ИБС. Крах иллюзий и формирование нового стандарта. Сердце. 2002.- № 3.- С. 135−137.
  4. М.И., Клебанова Е. М., Креминская В. М. Лечение сахарного диабета и его осложнений: Учебное пособие. М.: Медицина, 2005.512 с.
  5. О. Л- Антиоксидантная система защиты и коррекция метаболических нарушений при стабильных формах ишемической болезни сердца: Дисс. д-ра мед. наук. Mi, 2007.- 250sc: .
  6. Болезни органов кровообращения / Под ред. Е. И. Чазова // М., Медицина, 1997−831 с.
  7. М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов (молекулярные механизмы, пути предупреждения и лечения). М: Медицина, 1989.-368 с.
  8. Биленко M. Bi Теоретические, и экспериментальные обоснования применения антиоксидантной терапии- для профилактики острых ишемических повреждений в органах. М: наука, 1982.- 149 с.
  9. Л.А., Беришвшш И. И. Хирургическая анатомия венечных артерий. М.: Медицина, 1999. С. 99.
  10. Л.А., Алекян Б. Г., Коломбо А., Бузиашвили Ю. И. Интервенционные методы лечения ишемической болезни сердца. М.: НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН, 2001. — С. 23.
  11. Ю.А., Довженко Т. В., Школьник Е. Л., Ющук Е. В. Депрессия и хроническая сердечная* недостаточность при сердечно-сосудистых заболеваниях. М.: 2008.
  12. Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука, 1972. — 256 с.
  13. Всероссийское научное общество кардиологов. Российские рекомендации. Диагностика и лечение больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST электрокардиограммы. М., 2007.
  14. Всероссийское научное общество кардиологов. Российские рекомендации. Лечение острого коронарного синдрома без стойкого подъема сегмента ST на ЭКГ. М., 2006. — Приложение к журналу Кардиоваскулярная терапия и профилактика. — С. 11−14.
  15. В.Б., Гаврилова А. Р., Мажуль Л. М. Анализ методов определения продуктов перекисного окисления липидов в сыворотке крови по тесту с тиобарбитуровой кислотой. Вопросы медицинской химии. 1987.-№ 1.- С.118−122.
  16. В.Б., Мишкорудная М. И. Спектрофотометрическое определение гидроперекисей липидов в плазме крови. Лабораторное дело. 1983.-№ 3.- С.33−38.
  17. Г. А., Левочкин И. Ю. Спасский A.A. Прогностическое значение эхокардиографии при инфаркте миокарда. Кардиология.- 1996.- № 2.-С. 34 -36.
  18. Г. А., Спасский A.A. Значение коронарографии у больных острым инфарктом миокарда. Терапевтический архив.- 1997. № 6.- С. 48 -50.
  19. Г. А., Спасский A.A. Стратификация больных по тяжести течения острого повторного инфаркта миокарда. Терапевтический архив.-1999.-№ 4.- С.23−31.20: Гацура В. В., Пичугж ВВ., Серное- JItHt, Смирнов- Л.Д.
  20. Противоишемически й кардиопротекторный эффект, мексидола- Кардиология. ! 1996.- № 11.- С.59−62.. '
  21. А.Ш., Бойцов! С.А., Михин В: П., Полумисков В. Ю- Свободнорадикальное окисление и сердечно-сосудистая патология: коррекция антиоксидантами:.Лечащий-врач- 2003--№!4'.-С. 70−741
  22. ГоликовА.П., ГоликовИ. П-, ДавыдовБ. В-идр.Перекисноеокисление липидов при ишемической болезни сердца. Физиология человека. 1997.' 6.- С.49−57. -
  23. А.П., Лапшин В-П, Газарян Г. А. Спасский А. А: Изменения: высшей нервной деятельности в острый период инфаркта миокарда. Вестник интенсивной терапии.^ 1999. г № Г. г С!70−72.
  24. А.И., Лукьянов:М.М-, Рябинин В. А. Мексикор в комплексном лечении и профилактике кризов у больных гипертонической болезнью- Клинические • исследования- лекарственных средств в России. 2003.- № 3−4.-С.56−59.: .
  25. А.П., Михин В. П., Полумисков В. Ю. Эффективность цитопротектора мексикора в неотложной кардиологии. Терапевтический архив. 2004.- № 4.- С.60−65.
  26. Голиков А. Г1., Полумисков В. Ю., Берестов A.A., Рябинин-В.А. Первый опыт применения антиоксиданта дибунола в остром периоде инфаркта миокарда. Кардиология. 1984.- № 1.- С. 15−18.
  27. А.П., Полумисков В. Ю., Давыдов Б. В. и соавт. Перекисное окисление липидов и основные факторы его активации у больных инфарктом миокарда. Кардиология. 1989. № 7.- С. 53−59.
  28. А.П., Полумисков В:Ю., Лукьянов М: М., Давыдов Б. В. О патогенезе разрыва сердца при инфаркте миокарда. Терапевтический архив. 1989.-№ 9.- С. 59−64.
  29. А.П., Полумисков В. Ю., Михин В. П., Бойцов С. А., Лукьянов М. М., Давыдов Б. В., Руднев Д. В., Фролов A.A., Богословская E.H.
  30. Антиоксиданты цитопротекторы в кардиологии. Кардиоваскулярная" терапия и профилактика. 2004.- № 6.- Часть 2.- С. 23−30.
  31. А.П., Полумисков В. Ю., Михин В .П., Михайлова Т. Ю., Шарова В. Г., Зуева' О.Н., Панькова Е. О., Спасский A.A. Метаболический цитопротектор мексикор в терапии стабильной стенокардии напряжения. Агрокурорт. 2005.-№ 2(20).-С. 13−20.
  32. А.П., Полумисков В. Ю., Овчинников В. Л., Давыдов Б. В. Антиоксиданты в патогенетической терапии инфаркта миокарда. М.: Респ. сб. науч. трудов* НИИ СП' им. Н. В. Склифосовского. Лечебная тактика в неотложной кардиологии. 1992.- С. 23−29.
  33. А.П., Спасский A.A. Значение ранней нагрузочной пробы у больных инфарктом миокарда с сердечной недостаточностью в остром периоде заболевания. Терапевтический архив.- 1992. -№ 5.- С. 50−52*.
  34. А.П., Спасский A.A., Теблоев К. И., Захаров C.B., Михайлов A.A. Пути повышения эффективности восстановления коронарного кровотока у больных острым* инфарктом миокарда. Военно-медицинский журнал.- 2009.- № 5.- С. 47−54.
  35. H.A. Место эптифибатида в лечении больных коронарной болезнью сердца. Клиническая фармакология и терапия. 2006. — № 15 (3). -С. 24−31.
  36. H.A. Очередное (окончательное?) подтверждение неэффективности антиоксидантных витаминов в профилактике коронарной болезни сердца и ее осложнений. Кардиология. 2002. № 4.- С. 85−86.
  37. ., Тополь Э. Кардиология. М.: Практика, 2008. — С. 31−60.
  38. Заболеваемость населения России в 2004 г. Статистические материалы. -Ч. II.-М., 2005.
  39. .В., Полумисков В. Ю., Голиков П. П., Голиков А. П. Интегральная оценка баланса перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы. Клиническая лабораторная диагностика. 1991. -С.48−49.
  40. А.Н. Корреляционные связи перекисного окисления липидов, антиоксидантной защиты и-микрореологических нарушений в развитии ИБС. Терапев. Архив 1996.- № 9.- С.37−40.
  41. Н.К., Ланкин В. З., Меньшикова Е. Б. Окислительный стресс. М.: Наука- 2001. 198 с.
  42. Зентов Н: К., Ланкин В. З., Меныцикова- Е. Б. Окислительный стресс. Биохимические и патофизиологические аспекты. М.: Наука/Интерпериодика, 2001.- 340 с.
  43. Д.Г., Филатов A.A., Роган C.B. Восстановлении кровотока в инфаркт-ответсвенной венечной артерии при остром инфаркте миокарда: эффективно или только эффектно? Международный журнал интервенционная кардиоангиологии. 2003.- № 1.- С. 33−39.
  44. В.Е., Орлов В. Н., Прилипко Л. Л. Проблема анализа эндогенных продуктов перекисного окисления липидов. М.: ВИНИТИ, 1986. 136 с.
  45. Каган-Пономарев М.Я., Рубанович А. И., ЧиквашвилиД.И. и др: Ранняя выписка больных при. неосложненном инфаркте миокарда (кооперативное исследование).- Кардиология- 1994. — № 4. — С. 8−13.
  46. Кардиология. Руководство для врачей / Под ред. P.F. Оганова, Pf.F. Фоминой'// Mi: Медицина- 2004. — 848 с.
  47. Кардиология. Национальное руководство. Под ред. Ю. Н. Беленкова, Р. Г. Оганова // М.: Гэотар-Медиа, 2007. 1232 с.
  48. Г. И., Симоварт Ю. А. Поверхностная цитоархитектоника клеток периферической крови в норме и при заболеваниях системы клеток. // Таллин.- Валгус.- 1984. 116 с.
  49. Козлов K. JL, Шанин В. Ю. Ишемическая болезнь сердца. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2002. 51 с.
  50. В.И. Хирургия венечных артерий сердца. Л.: Медицина, 1977.-С. 16−24.
  51. М.А., Иванова Л. И., Майорова И. Г., Токарев В. Е. Метод определения активности каталазы. Лабораторное дело. 1988.- № 1. -С. 16−19.
  52. A.A., Сернов Л. Н. Особенности комбинированного применения мексикора с некоторыми антиаритмическими препаратами при острой окклюзии коронарной артерии в эксперименте. Российский кардиологический журнал. 2003. — № 5.- С.77−82.
  53. В.А. Диагностика и лечение инфаркта миокарда // Киев.: Феникс, 2001. 451 с.
  54. С. А. Канделаки И.Н. Влияние экзогенного фосфокреатинина на размер экспериментального инфаркта миокарда. Экспериментальная кардиология.- 1989.- № 1.- С. 33−27.
  55. A.B., Хучуа З. А., Сакс В. А. Митохондриальный синтез фосфокреатина при физиологических условиях. Экспериментальная кардиология.- 1989.- № 5.- С. 15−21.
  56. В. В. Лакомкин В.Л., Штейншнейдер А. Я. Роль фосфокреатинина и АТФ в энергообеспечении сердечных сокращений:исследование методом 31р-ЯМР. Экспериментальная кардиология.- 1989.- № 3.- С. 26−31.
  57. В.З., Гуревич С. М. Ингибирование переокисления липидов и детоксикация липоперекисей защитными ферментными системами при экспериментальном злокачественном росте. Доклад АН СССР. 1976. -№ 3.-С. 705−708.
  58. В.З., Тихазе А. К., Беленков Ю. Н. Антиоксиданты в комплексной терапии атеросклероза: pro et contra. М.: Медпрактика, 2003. — 167 с.
  59. В.З., Тихазе А. К., Беленков Ю. Н. Антиоксиданты в комплексной терапии атеросклероза: pro et contra. Кардиология. 2004.- № 2-С.72−81.
  60. В.З., Тихазе А. К., Беленков Ю:Н. Свободнорадикальные процессы в норме и при патологических состояниях. М., 2001. — 78 с.
  61. В.З., Тихазе А. К., Беленков Ю. Н. Свободнорадикальные процессы при заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Кардиология. 2000.-№ 7.- С. 48−61.
  62. В.А., Регирер С. А., Шадрина Н. Х. Реология крови. М.: Медицина, 1982.- 272 с.
  63. Ю.М., Арчаков А. И., Владимиров Ю. А., Коган Э. М. Холестериноз. М: Медицина, 1983.- 352 с.
  64. Л.Д. Метаболические эффекты 3-оксипиридина сукцината. Химико- фармакологический журнал. 1990.- № 8.- С. 8−11.
  65. В.А. Инфаркт миокарда (вчера, сегодня, завтра). Российский кардиологический журнал. -1999. № 1.- С.6−15.
  66. Мазуров-А.В, Певзнер-Д.В., Староверов.Н. И. Результаты клинических испытаний', нового антагониста гликопротеинов IIb/Ша монафрама при коронарной ангиопластике высокого риска. Кардиология. 2005. — № 5. — С. 4−12.
  67. A.A., Журавлева O.A., Деленян O.A. Определение активности СОД, глутатионпероксидазы и глутатионредуктазы на биохимическом автоанализаторе Technicon РА-1000. Клиническая и лабораторная диагностика. 1992.-№ 11−12.- С.37−41.
  68. А.Б., Левочкин И. Ю., Спасский A.A. Прогностическое значение раннего нагрузочного теста у больных с острым инфарктом миокарда. Терапевтический архив.- 1994.- № 6.- С. 21 -24.
  69. Медико-демографические показатели Российской Федерации 2006 год. Статистические материалы // М., 2007. — 188 с.
  70. Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца. М: Медицина, 1984.- 272 с.
  71. Г. Тромбозы и эмболии при сердечно-сосудистых заболеваниях. Бухарест, 1979. — С. 358−362.
  72. Мчедлишвили Г. И'1 Гемореология в системе микроциркуляции: ее специфика и практическое значение. Тромбоз, гемостаз. иреология.-2002.- № 4.- С. 18−24. Мясников.A.JI. Гипертоническая болезнь и^атеросклероз. М.: Медицина, I960.- 615 с.
  73. С.Б. Закономерности развития эритрона- белых крыс в пренатальном и раннем постнатальном онтогенезе. Дис. д-ра-мед. наук. — М:> 1995.-267 с.
  74. Национальные клинические рекомендации. ВНОК. М.: Силиция-Полиграф, 2008. 512 с.
  75. A.A. Сосудистая реактивность, липидный спектр крови и ПОЛ при нестабильной стенокардии: Кардиология. г 1998.-№ 9.- С.14−15.
  76. Л.Ф., Аронов. Д.М. Реабилитация' больных ИБС. М.: Медицина, 1988. 288 с.
  77. В.В., Рязанцева Н. В., Степовая Е. А. Физиология и патофизиология эритроцита. Томск. Изд-во Томского ун-та,-2004. 200 с.
  78. , Р.Г. Профилактическая кардиология: успехи, неудачи перспективы. Кардиология. 1996. — № 3. — С.4 — 8.
  79. Р.Г., Масленникова Г. Я. Сердечно-сосудистые заболевания в Российской Федерации во второй половине XX столетия: тенденции, возможные причины, перспективы. — Кардиология. 2000. № 6. — С.4 — 8.
  80. Р.Г., Поздняков Ю. М., Волков B.C. Ишемическая болезнь сердца. Руководство для врачей. М.: Медицина, 2002. 305 с.
  81. Л.И., Вартанова O.A., Захарова В. Л. Медикаментозное лечение липидного обмена. М., 1998. — 51 с.
  82. Е.П., Добровольский A.B. Тромбозы в кардиологии- Механизмы развития и возможности терапии. М., 1999. — С., 307−371.
  83. Пархоменко А. К Феномен невосстановленного кровотока у больных с острым коронарным синдромом и возможные пути улучшения тканевой перфузии. Украшський кардюлоичний журнал. 2007. — № 5. — G. 23−28.
  84. Ю.А., ГуткинД.В. Свободнорадикальное окисление и его роль в патогенезе воспаления, ишемии? и стресса. Патофизиология и экспериментальная терапиям 1986.-№ 5--€.85−92:
  85. М.Б., Тюкавкина H.A., Плотникова Т. М. Лекарственные препараты на основе диквертина. Томск. Изд-во Томского ун-та, 2005. — 228 с.
  86. Ю.М., Красницкий В .Б. Практическая кардиология: Справочное пособие. М-: Синергия, 2001. 535 е.
  87. Д.В., Афанасьев А. Я. Аспирин в лечении и профилактике сердечно-сосудистых заболеваний. М.: ЛИА, 1993. — С. 2−29.
  88. Реабилитация кардиологических больных / Под ред. К. В. Лядова, В. Н. Преображенского // М.: Гэотар-Медиа, 2005. 277 с.
  89. О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. М., Медиасфера, 2002.-312 с.102: Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. Вып. 9. — М.: ООО «РЛС-2002″, 2002. — 828 с.
  90. Рекомендации Американской коллегии кардиологов / Американской ассоциации сердца 2007 г. по ведению пациентов с нестабильнойстенокардией / инфарктом миокарда без подъема сегмента ST. Кардиология. -2008. № 7. — С. 72−86.
  91. Е.В. Клиническая гемореология. Тромбоз, гемостаз иiреология. 2003. — № 3. — С. 13−27.
  92. Российские рекомендации. Диагностика, и лечение больных острым, инфарктом миокарда с подъемом- сегмента ST электрокардиограммы. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2007. — № 8. — 66 с.
  93. М.Я. Инфаркт миокарда (острый коронарный» синдром с подъёмом сегмента ST). Руководство по атеросклерозу и ИБС / Под. ред. Е. И. Чазова, В. В. Кухарчука, С. А. Бойцова // М.: Медиа Медика, 2007. С. 626 724.
  94. Д.В., Пичугин В. В., Конорев Е. А. Диагностиками профилактика реперфуционного повреждения' миокарда' в условиях экспериментального инфаркта миокарда. Кардиология.- 1988.- № 12.- С. 94−97.
  95. Руководство по атеросклерозу и ИБС / Под. ред. Е. И. Чазова, В. В. Кухарчука, С. А. Бойцова. М.: Медиа Медика, 2007. 735 с.
  96. В.В. Неотложная кардиология. СПб.: Невский проспект, 2000. -503 с.
  97. В.В. Тромбозы в кардиологической практике. М., 1998. — С. 21−36.
  98. В.В. Неотложная профилактика сердечно-сосудистых катастроф. СПб., 2000. — С. 92−100.
  99. М.К., Алёхин М. Н., Митьков В. В. Практическое руководство по ультразвуковой диагностике. Эхокардиография. 2-е изд. — Издательский дом «Видар-М», 2008. — 436 с.
  100. В.Б. Применение антиоксидантов в комплексной терапии инфаркта миокарда. Клиническая медицина. 1999.- № 5.- С. 69−76.
  101. В.Б., Калинин А. Н., Тесля А. Н., Фролов В. М. Применение солкосерила в комплексной терапии ишемической болезни сердца. Военно-медицинский журнал.- 1993.- № 10.- С. 39−45.
  102. В .Б., Раков А. Л., РезванВ.В., Ипатов П. В. Первая помощь при" остром коронарном синдроме. Военно-медицинский журнал. 2007.- № 6.- С. 34−41.
  103. В.Б., Сейидов В. Г., Захаров C.B., Евсюков В. В. Сравнение отдаленных результатов коронарной ангиопластики и стентирования в течение 1 года после операции. Клиническая медицина. 2007.- № 2.- С. 6169.
  104. В.Б., Спасский A.A. Использование мексикора для повышения эффективности восстановления коронарного кровотока у больных ишемической болезнью сердца. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2009. — № 8. -С.69−82.
  105. В.Б., Тесля А. Н. Применение карнитина и солкосерила в комплексном лечении больных инфаркта миокарда пожилого и старческого возраста. Клиническая медицина. 1998. № 1. — С. 42−45.
  106. Симоненко- В.Б., Фисун- А.Я., Тесля А. Н., Безруков A.C. Острые коронарные синдромы, у пациентов старших возрастных групп: особенности клинического течения, диагностики и- профилактики-, рецидивов. Военно-медицинский журнал. -2004.- № 7.- С. 59−67.
  107. Синельников Синельников Я®-1 Атлас анатомии? человека: Т. 3- -М.: Медицина, 1996. — С. 34−37.
  108. А.Б., Сыркин А. Л., Дробижев М. Ю. Психосоматические реакции, коморбидные ишемической болезни? сердца: психогенно провоцированные инфаркты и ишемии миокарда. Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова.- 2004.-№ 3.-С. 47−54.
  109. А.Б., — Сыркин А.Л. Психокардиология: Mi: Медицинское информационное агентство, 2005.-289 с.
  110. A.A., Михайлов A.A. Влияние метаболической терапии на атерогенный состав и антиоксидантную активность липидов крови, толерантность к физической нагрузке у больных с нестабильной стенокардией. Военно-медицинский журнал. 2009.- № 12.- С. 48−50.
  111. Справочник Видаль: лекарственные препараты в России, 5-е изд. — Мт. АстраФармСервис, 1999. — С. 549−551.
  112. Справочник Видаль: лекарственные препараты в России. М.: АстраФармСервис, 2007. — 897 с.
  113. Н.Д. Избранные труды. — Киев: Издательство Академии наук Украинской ССР, 1957. 365 с.
  114. И.И., Коткин K.JI. Пуролаза отечественный тромболитический препарат третьего поколения. Использование при остром инфаркте миокарда // Русский медицинский журнал. Кардиология. — 2004. -№ 9. — С. 3−7.
  115. И.И., Коткин K.JI. Опыт применения отечественного тромболитика проурокиназы рекомбинантной (пуролаза) в лечении больных острым инфарктом миокарда. Практикующий врач. 2003. — № 2. — С. 21−22.
  116. П.Г., Сторожук А. П. Клиническое значение определения активности супероксиддисмутазы в эритроцитах при анестезиологическом обеспечении оперируемых гастроэнтерологических больных. Вестник интенсивной терапии. 1988.-№ 4.- С. 15−17.
  117. A.JI. Инфаркт миокарда. М.: Медицинское информационное агентство, 2003. — 466 с.
  118. A.JI., Новикова H.A., Терехин С. А. Острый коронарный синдром. М.: Медицинское информационное агентство, 2010. — 440 с.
  119. А.К. Свободнорадикальное окисление липидов при атеросклерозе и антиоксидантная коррекция нарушений метаболизма липопероксидов. Дис. д-ра мед. наук. М.: — 1999. — 48 с.
  120. Фармакотерапия острых коронарных синдромов. 2005. -Вып. 8.- 4.17-С. 3−11.
  121. Фармакотерапия сердечно-сосудистых заболеваний: Руководство / Под ред. Е. И Чазова// М.: Медицина, 2000. — 416с.
  122. X. Эхокардиография. 5-е изд. — М.: Видар, 1999. — 358 с.
  123. Е.И. Пути снижения смертности от сердечно-сосудистых заболеваний. Терапевтический, архив.- 2008. № 8. — С. 11−16.
  124. М.Б., Староверов>И-И.> Определение сердечного тропонина Т и массы креатинкиназы в диагностике острого инфаркта миокарда. Кардиология. -2001.- № 3.- С. 17−20.
  125. Е.И., Матвеева Л. С., Мазаев A.B. Внутрикоронарное назначение фибринолизина при остром инфаркте миокарда. Терапевтический архив. -1976. № 4. -С. 8−19.
  126. О.П., Мишнев О. Д., Шевченко А. О. Ишемическая болезнь сердца. М.: Реафарм, 2005. — 416 с.
  127. В. А. Общие и клинические вопросы гемореологии. Н.Новгород.- Изд-во Нижегородской медицинской академии, 1998. 33 с.
  128. P.M. Оптимизация энергитического метаболизма у больных ишемической болезнью сердца. Русский медицинский журнал. — 2001.- № 15.- С. 14−19.
  129. P.M. Острый коронарный синдром с подъемов сегмента ST: руководство для врачей.- М.: Гэотар-Медиа, 2010.- 376 с.
  130. И.А., Симоненко В. Б. Современный" метаболический препарат рибоксин и его клиническая эффективность. Тезисы докл. конф. Лит. ССР, 1984. С. 23−25.
  131. , C.B., Шиляев P.P., Чемоданов^ В:В. Оценка поверхностной архитектоники' клеток крови методами фазово-контрастной и сканирующей микроскопии" у детей. Клиническая’лабораторная? диагностика.-1993.- № 3. -0.27−29:
  132. , P.P., Шибаев C.B., Чемоданов-В.А. Диагностика нарушений' реологических свойств крови, центральной и мозговой гемодинамики у детей грудного возраста с осложненной пневмонией. Педиатрия. 1992.- № 4−6. С. 56−62.
  133. С.С. Инфаркт миокарда: руководство / Якушин С. С. М.: Геотар — Медиа, 2010.- 224 с.
  134. Abbott B.G., Abdel-Aziz Г. et al. Selective use of single-photon emission computed tomography myocardial perfusion imaging in a chest pain center//Amer. J. Cardiol. 2001. — Vol. 87. — P: 1351−1355.
  135. Abbott B.G., Jain D. Impact of myocardial perfusion imaging on clinical management and the utilization of hospital resources in suspected acute coronary syndromes // Nucl. Med. Commun. 2003. — Vol. 24. — P. 1061−1069.
  136. ACC/AHA Guidelines update for the management of patients with unstable angina and non-ST-segment-elevation myocardial infarction. 2005 //J. Amer. Coll. Cardiol. 2006. — Vol. 41. — P. 110−120.
  137. ACC/AHA/SCAI Guidelines Update for Percutaneous Coronary Intervention, 2005 //J: Amer. Coll. Cardiol. 2006. — Vol. 47. — P. 1−126.
  138. Acute Myocardial Infarction in* patients presenting with segment elevation^ (Management of) // Europ. Heart J*. 2008. — Vol. 291 — P. 2909−2945:
  139. Aguirre F.V., Younis L.T., Chaitman B.R. et al. Early and 1-year clinicali out-come of patients' evolving non-Q-wave versus ??-wave myocardial infarction after thrombolysis: results from the TIMI-II Study//Circulation. 1995. — Vol. 91. -P. 2541−2548.
  140. Alpert J.S. Myocardial infarction redefined-a consensus document of the joint European Society of Cardiology / American College of Cardiology Committee for the redefinition of myocardial infarction // Europ. Heart J. 2000. -Vol. 21.-P. 1502−1513.
  141. American College of Cardiology, American College of Radiology and industry develop standart for digital transfer of angiographic images. ACC/ACR/NEMA Ad Hoc Group //J. Amer. Coll. Cardiol. 1995. -Vol. 25. — P. 800−802.
  142. Amsterdam E.A. Immediate exercise testing to evaluate low-risk patients presenting to the emergency department with chest pain // J. Amer. Coll. Cardiol. -2002.-Vol. 40.-P. 251−256.
  143. Andersen H. R: A comparison of coronary angioplasty with fibrinolytic therapy in acute myocardial infarction // New Engl. J. Med.- 2003. — Vol1. 349.' - P. 733−742.
  144. Anderson' H'.V. A contemporary overview of percutaneous coronary interventions. The American-College of Cardiology-National Cardiovascular Data, Registry (ACC-NCDR) //J". Amer. Coll. Cardiol. 2002. — Vol. 39. — P. 1096−1103.
  145. Antithrombotic Trialists' Collaboration*. Collaborative meta-analysis of randomised trials of antiplatelet therapy for prevention of death, myocardial infarction, and stroke in high risk patients // Brit. med. J. 20 021-Vol. 324.-P. 7186.
  146. Apple F.S., Murakami' M. M- Cardiac troponin and creatine kinase MB" monitoring during in-hospital myocardial reinfarction // Clin. Chem. 2005.-Vol. 51.-P. 460−463.
  147. Armstrong E.J., Morrow D.A., Sabatine M: S. Inflammatory Biomarkers in Acute Coronary Syndromes: Part II: Acute-Phase Reactants and Biomarkers of Endothelial Cell Activation // Circulation. 2008. — Vol. 113.-P. 152−155.
  148. Armstrong P.W. Fibrinolysis with or without rescue PCI' versus primary PCI. WEST study// Europ. Heart J. 2006. — Vol. 27. — P. 1503−1538.
  149. Arness M.K. Myopericarditis following smallpox vaccination // Amer. J. Epidemiol. 2004. — Vol. 160- - P. 642−645.
  150. Assali A.R. The dilemma of success: percutaneous coronary interventions in patients > or = 75 years of agesuccessful but associated with higher vascular complications and cardiac mortality // Catheter Cardiovasc. 2003. — Vol. 59. — P. 195−199.
  151. Aversano T. Thrombolytic therapy vs primary percutaneous coronary intervention for myocardial infarction in patients presenting to hospitals without on-site cardiac surgery: a randomized controlled trial // J.A.M.A. 2002. — Vol. 287.-P: 1943−1951.
  152. Awtry EH., Loscalco J. Aspirin // Circulation. 2000. — Vol. 101. — P. 12 061 218.
  153. Bach R.G. The effect of routine, early invasive management on outcome for elderly patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndromes //Ann. Intern. 2008. — Vol. 141. — P. 186−195.
  154. BaldusS. et al. Myeloperoxidase Serum Levels Predict Risk in Patients With Acute Coronary Syndromes // Circulation. 2003. — Vol. 108. — P. 1440−1445.
  155. Balsano F., Violi F., Gimminiello G. Ticlopidine in unstable: angina? // Circulation: 1990^- Volt 82: — P^2282r2283−191'. Baiter S. An overview ofradiation safety regulatory recommendations and requirements // Ibid. 2008. — P: 469−474.
  156. Barr .E.', SnapinniSiM, Sax, E.E., TherouxP^ImprovediEongrTermiGlinical^ Outcomes in Unstable- Anginas Patients Undergoing: Coronary Angioplasty FollowingTherapy WithTirofibanandHeparin (abstr.)// J.Amer. Colli Cardiol- -1998.-Vol. 31.-P. 55−59. .
  157. Bashorc T.M. et al. ACC/SCAI Clinical Expert Consensus Document on cardiac catheterization laboratory standards: a report of the ACC Task Force on Clinical Expert Consensus Documents // J. Amer. Coll. Cardiol. 2001. — Vol. 37. -P. 2170−2211.
  158. Bell M.R. The changing in-hospital" mortality of women undergoing Percutaneous transluminal coronary angioplasty // JAMA 1993. — Vol. 269. — P. 2091−2095.
  159. BerningJ., LaunbjergJ., Appleyard M. Echocardiography algorithms for admission and predischarge prediction of mortality in acute myocardial in-farction//Amer. J: Cardiol. 1992. — Vol. 69- - P. 1538−1544.
  160. Blankenship J. C Bleeding complication of glycoprotein Ilb/IHa receptor inhibitors//Amer. Heart J. 1999. — Vol. 138. — P. 87−296.
  161. Blumenthal J.A. Depression as a risk factor for. mortality after coronary artery bypass surgery // Lancet. 2003. — Vol. 362. — P. 604−609.
  162. BoccaraA. A randomized trial of a fixed high dose versus a weight-adjusted low dose of intravenous heparin during coronary angioplasty // Europ. Heart J. -1997.-Vol. 18.-P. 631−635.
  163. Boersma E. Early thrombolytic treatment in acute myocardial infarction: reappraisal of the golden hour //Lancet. 1996. -Vol. 348. — P. 771−775.
  164. Bonnefoy D.D. Primary PCI versus pre-hospital fibrinolisys in acute MI. CAPTIM study//Lancet. 2002. — Vol. 360. — P. 825−829.
  165. Bowers J., Ferguson J.J. The use of activated clotting times to monitor heparin therapy during and after interventional procedures // Clin. Cardiol. 1994. -Vol. 17.-P. 357−361.
  166. Brack M.J., More R.S., HubnerP.J., Gershlick A.H. The effect of low dose nitroglycerin on plasma heparin concentrations and activated partial' thromboplastin times // Blood-Coagul. Fibrinolysis. 1993. — Vol. 4. — P. 183−186.
  167. Braunwald E., Gurfinkel E. Introduction: Advances in unstable angina: the role of low molecular weight heparins // Heart. 1999. s — Vol. 82. -Pi 11−16.
  168. Braunwald E., Mark D. Bl et al. Unstable angina: diagnosis and management. Clinical practice Guidelines / US Department of Health1 and Human Services. AHCPR Publication. 1994.- Vol.94.- P. 682−689.
  169. Braunwald’s Heart Disease. A Textbook of Cardiovascular Medicine. 8th ed. Eds. P: Libby, R.O. Bonow, D. Mann, D.P. Zipes, E. Braunwald. — Elsevier Saunders, 2008. — P. 1167−1318.
  170. Brener S.J. Relationship between activated clotting time and ischemic or hemorrhagic complications: analysis of 4 recent randomized clinical trials of percutaneous coronary intervention // Circulation. 2004. — Vol. 110. — P. 994−998.
  171. Brodie B.R. Outcomes of direct coronary angioplasty for acute myocardial infarction in candidates and non-candidates for thrombolytic therapy // Amer. J. Cardiol. -1991. Vol. 67. — P. 7−12.
  172. Brodie B.R. Six-month clinical and angiographic follow-up after direct angioplasty for acute myocardial infarction. Final results from the Primary Angioplasty Registry//Circulation. 1994. — Vol. 90. — P. 156−162.
  173. Brown D.L. Analysis of the institutional volume-outcome relations for balloon angioplasty and stenting in the stent era in California //Amer. Heart J. -2003. Vol. 146. — P. 1071−1076.
  174. Buffon A. Preprocedural serum levels ofC-reactive protein predict early complications and late restenosis after coronary angioplasty// J. Amer. Coll. Cardiol. 1999. — Vol. 34. — P. 1512−1521.
  175. Cantor W.J. Role of target’vessel size and body surface area on outcomes after percutaneous coronary interventions in women // Amer. Heart J. 2002. -Vol. 144. — P. 297−302.
  176. CAPTURE. Randomised placebo-controlled trial of abciximab before and during coronary intervention in refractory unstable angina: the CAPTURE Study // Lancet. 1997. — Vol. 349. — P. 1429−1435.
  177. Chen Z.M. et al. Addition of clopidogrel to aspirin in 45 852 patients with acute myocardial infarction: randomised placebocontroUed trial // Lancet. 2005. -Vol. 366.-P. 1607−1621.
  178. Chew D.P. Incremental prognostic value of elevated baseline C-reactive protein among established markers of risk in percutaneous coronary intervention// Circulation. 2001. — Vol. 104. — P. 992−997.
  179. Chiang N. Aspirin triggers antiinflammatatory 15-epilipoxin A4 and inhibits thromboxane in a randomized human trial // Proc. nat. Acad. Sci. USA. 2004. -Vol. 101.-P. 15 178−15 183.
  180. Colli A. Heart Fatty Acid Binding Protein in the Diagnosis of Myocardial Infarction: Where Do We Stand Today? // Cardiology. 2007.-Vol. 108.-P. 4−10.
  181. Comparison of coronary bypass surgery with angioplasty in patients with multivessel disease: the Bypass Angioplasty Revascularization Investigation (BARI) Investigators // New Engl. J. Med. 1996. — Vol. 335. — P. 216−225.
  182. Conti A. Early detection of myocardial ischaemia in the emergency department by rest or exercise (99m)Tc tracer myocardial SPET in patients with chest pain and non-diagnostic ECG // Europ. J. Nucl. Med. 2001. — Vol. 28. — P. 1806−1810.
  183. Conti A. Implementation of myocardial perfusion imaging in the early triage of patients with suspected acute coronary syndromes // Nucl. Med. Commun. -2004. Vol. 24. — P. 1055−1060.
  184. Contributions Toward evidence based psychocardiolbgy. A systemic review of the literature / Ed. by Y. Yordan, B. Bardima A.M. Zeiher: American Psychological Association. Washington, 2007. — 245 p.
  185. Cowley MJ. Sex differences in early and long-term results of coronary angioplasty in the NHLBIPTCA Registry // Circulation. 1985.-Vol. 71.-P. 90−97.
  186. Danesh J. Risk factors for coronary heart disease and acute-phase proteins. A population-based study // Europ. Heart J. 1999. — Vol. 20. — P. 954−959.
  187. De Feyter P. Acute coronary artery occlusion during and after percutaneous transluminal coronary angioplasty: frequency, prediction, clinical' course, management, and follow-up // Circulation. 1991. — Vol- 83. — P: 927−936.
  188. Dety J.P. Final results of the ReoProread-ministration< registry // Amer. J. Cardiol: 2004. — V. 93: — P: 979−984.
  189. Dotter C.T., Jadkin M. Transluminal treatment of arteriosclerotic obstruction // Circulation. 1964. — Vol. 30. — P. 654−670.*'
  190. Dougherty K. G. Value of acute rest sestamibi perfusion imaging for evaluation of patients admitted to the emergency department with' chest pain // J. Amer. Coll. Cardiol. 1997. — Vol. 30- - P. 967−982.
  191. Dubost C., Courbier R. Chirurgie de la maladie coronarienne. Masson, 1972. P. 23−29.
  192. Duca M.D. Comparison of acute rest myocardial, perfusion imaging and serum markers of myocardial injury in patients with chest pain syndromes//J. Nucl. Cardiol. 1999. — Vol. 6. — P. 570−579.
  193. Eckart R.E. Incidence and follow-up of inflammatory cardiac complications after smallpox vaccination // J. Amer. Coll. Cardiol. 2004.-Vol. 44.- P: 201−205.
  194. Effectiveness ofintravenous thrombolytic treatment in acute myocardial infarction. Gruppo Italiano per Studio della Streptochinasi nell’infarto Miocardico (GISSI) //Lancet. 1986. — Vol. 1. — P. 379−402.
  195. Ellis S.G. Angiographic and clinical predictors of acute closure after native vessel coronary angioplasty // Circulation. 1988. — Vol. 77. — P. 372−379.
  196. ECS Guidelines: Management of acute myocardial infarction* in patient presenting with persistent ST-segment elevation // Europ. Heat J.- 2008. Vol. 29.- P. 2909−2946.
  197. Ferguson J, J. Activated clotting times and activated partial thromboplastin times in patients undergoing coronary angioplasty whho* receive bolus doses of heparin // Cathet. Cardiovasc. Diagn. 1992. — Vol. 26.- P. 260−263.
  198. Ferguson J.J. Relation between procedural activated coagulatior time and outcome after percutaneous transluminal coronary angioplasty //J.Amer. Coll. Cardiol. 1994. — Vol. 23. — P. 1061−1065.
  199. Feyter (de) P.J. Acute coronary artery occlusion during and after percutaneous transluminal coronary angioplasty: frequency, prediction, cal course, management, and follow-up // Circulation. 1991. — Vol. 13. — P. 927−936.
  200. Fisch G.R., Zipes D.P., Fisch C. Bundle branch block and sudden death / Prog. Cardiovasc. Dis. 1980. — Vol. 23. — P. 187−224.
  201. Fischman D.L. A randomized comparison of coronary-stent placement and balloon angioplasty in the treatment of coronary artery disease: Stent Restenosis Study Investigators //New Engl. J. Med. -Vol. 331.- P. 496−501.
  202. Flotats A., Carrio I. Non-invasive in-vivo imaging of myocardial apoptosis and necrosis //Europ. J: Nucl. Med. Mol. Imaging. 2003. — P! 615−630.
  203. Focused Update of the ACC/AHA 2004 Guidelines for the Management of Patients With ST-Elevation Myocardial Infarction5 // Circulation. 2008. — Vol. 117.-PI 296−329:
  204. Focused Update of the ACC/AHA/SCAT 2005 Guideline Update for Percutaneous Coronary Intervention // Circulation. 20 081 — Vol. 117.- P. 123−139.
  205. Fox K.A. Implications of the Organization to. Assess Strategies for Ischemic Syndromes-2 (OASIS-2) study and the results in the context of other trials // Amer. J. Cardiol. 1999. — Vol. 84. — P. 26−31.
  206. Fox K.A. 5-year outcome ofan Interventional vs conservative strategy in non-ST-IM. RITA-3 // Lancet. 2005. — Vol. 366. — P. 914−920.
  207. Frasure-Smith N., Lesperance F. Depression and 18-month prognosis after myocardial infarction // Circulation. 1995. — Vol. 91. — P. 999−1005.
  208. Frierson J.H. Is aggressive heparinization necessary for elective PTCA? // Cathet. Cardiovasc. Diagn. 1993. — Vol. 28. — P. 279−282.
  209. FRISC II prospective randomized multicentre study. FRagmin and Fast Revascularisation during Instability in Coronary artery- disease Investigators // Lancet. 1999. — Vol. 354. — Pr 708−715:
  210. Fuster V. The pathogenesis of coronary artery disease and the acute, coronary syndromes // New Engl. J. Med. — 1992.— V. 326: — P. 242−250:
  211. Galvani M. Cardiac markers and risk stratification: an integrated approach // Clin. Chim. Acta. 2001. — V. 311. — P: 9−17.
  212. Gaul G, Hollman J-, Simpfendorfer C, Franco I. Acute1 occlusion in multiple lesion coronary angioplasty: frequency and management // J'. Amer. Coll. Cardiol. -1989.-Vol. 13.-P. 283−288:
  213. Gerchlick T.A. Rescue angioplasty after- failed thrombolytic therapy for acute MI, REACT // New Engl. J. Med. 2004. — Vol. 353. -P. 2758−2768.
  214. Gibbons R.J. Feasibility of tomographic «mTc-hexakis-2-methoxy-2-methylpropyl-isonitrile imaging for- the assessment of myocardial area at risk and the effect of treatment in acute myocardial infarction // Circulation. 1989. — Vol. 80.-P. 1277−1286.
  215. Gibbons R.J. Myocardium at risk and infarct size after thrombolytic therapy for acute myocardial infarction: implications for the design of randomized trials of acute intervention // J. Amer. Coll. Cardiol. 1994. — Vol. 24. — P. 616−623.
  216. Gibson C.M. For the ExTRACT-TIMI-25 Investigators. Percutaneous Coronary Intervention in Patients Receiving Enoxaparin or Unfractionated Heparin After Fibrinolytic Therapy for ST- Segment Elevation Myocardial Infarction in the
  217. ExTRACT-TIMI-25 trial // J. Amer. ColK Cardiol. 2007 — Vol. 49. — P. 22 382 246.
  218. Global» Utilization of Streptokinase and Tissue Plasminogen Activator for Occluded Coronary Arteries. 1993. — 259 p.
  219. Goldberg R. J. Impact of atrial fibrillation on the in-hospital. andTong-term1 survival of patients withi acute myocardial" infarction: a community-wide perspective //Amer. Heart J. 1990. — Vol: 119: — P. 996−1001.
  220. Grayburn P.A., Willard J.E., Brickner M.E., Eichhorn E J*. In vivo thrombus formation on a guidewire during intravascular ultrasound' imaging: evidence for inadequate heparinization // Cathet. Cardiovasc. Diagn. 1991 — Vol. 23. — P. 141 143.
  221. Grines C. Primary coronary angioplasty compared with intravenous thrombolytic therapy for acute myocardial infarction: six-month follow-up and analysis of individual patient data from randomized trials // Amer. Heart J. 2003. -Vol. 145.-P. 47−57.
  222. Grines C.L. Transfer for primary PCI versus on site fibrinolysis in high risk, ST-elevanion MI patients. AIR-PAMI // J. Amer. Coll. Cardiol. 2002. — Vol. 29. -P. 1713−1719.
  223. Groves M.S., Muskin Ph.R. Psychological responses to illness: In.: Textbook of psychosomatic medicine / Ed. L. James. Levenson, Americ. Psychiatric Pablishing, Inc. — Washington: DC London, England, 2005. — P. 67−87.
  224. GrubergL. The prognostic implications of further renal function deterioration within 48 h of interventional coronary procedures in patients with pre-existent chronic renal insufficiency // J. Amer. Coll. Cardiol. 2000. — Vol. 36. -P. 1542−1548.
  225. Gruentzig A. Transluminal" dilatation. of coronary-artery stenosis // Lancet. -1978.-Vol. 1.-P. 263'.
  226. Guidelines for Percutaneous Coronary Interventions. The task force for percutaneous coronary interventions of the ESC // Europ. Heart J. 2005. — Vol. 26.-P. 15−24.
  227. Guidelines of ACC/AHA 2007 for the Management of Patients With Unstable Angina/Non-ST-Elevation Myocardial Infarction // J. Amer. Coll. Cardiology. 2007. — Vol. 50. — P. 1−157.
  228. Gusto-IIb investigators. A comparison of recombinant hirudin with heparin for the treatment of acute coronary syndromes. The Global Use of Strategies to Open Occluded Coronary Arteries // New Engl. J. Med. 1996. — Vol. 335. — P. 775−782.
  229. Gum P. Profile and prevalence of aspirin resistance in patients with cardiovascular diseases // Amer. J. Cardiol. 2001. — Vol. 88. — P. 230−235.
  230. Heart Protection Study Collaborative Group. MRC/BHF Heart Protection Study of antioxidant vitamin supplementation in 20 536 high-risk individuals: a randomized placebo-controlled trial. Lancet. 2002.- Vol.360.- P. 23−33.
  231. Oxford: Clarendon Press. 1985. Vol 9.- P. 2345−2350.296: Hair C. W. etal: Emergency room triage of patients with acute chest pain .by ". means of rapid testing for cardiactroponinT or troponin 1 11 New Engl. J. Med'. -1997. Vol. 337. — P. 1948−1653.
  232. Harr C.W., Braunwald E. A classification of unstable angina revisited // Circulation. 2004. — Vol. 102 (1).- P. 118−122.
  233. Harrnan E.L. Coronary angioplasty volume-outcome relationships for. hospitals and cardiologists II JAMA 1997. — Vol. 277. — P. 892−898.
  234. Harrell L., Schunkert H., Palacios I.F. Risk predictors in patients scheduled for percutaneous coronary revascularization//Cathet. Cardiovasc. Interv. 1999. -Vol. 48.- P. 253−260.
  235. G.O. «High-risk» percutaneous transluminal coronary angioplasty//Amer. J. Cardiol. 1988. — Vol. 61. — P. 33−37.
  236. Heeschen C. Prognostic value of placental growth' factor in patients with acute chest pain // JAMA 2004. — Vol. 291. — P. 435−441.
  237. Heeschen C. Soluble CD40Ligand in acute coronary syndromes // New Engl. J. Med. 2003. -Vol. 348. — P. 1104−1111.
  238. HeldIP, Furberg^C. Calciumacarmel: blockers in-acuteandimistable angina: antoverview"// Brit: MedL J: -1989- Voi:299--P: 1187−1192:
  239. Hilton T.C. Technetium-99m sestamibi myocardial perfusion imaging in the emergency room evaluation of chest pain// J. Amer. Coll. Cardiol. 1994. — Vol. 23.-P. 1016−1022.
  240. Ho V. Evolution of the volume-outcome relation for hospitals performing coronary angioplasty // Circulation. 2000. — Vol. 101.- P. 1806−1811.
  241. Hochmann. A. A Emergency revascularizations versus initial medical stabilization for AMI with shock. SHOCK trial // New Engl. J. Med. 1999.-Vol. 341.-P. 625−634.
  242. Hochmann A.A. Emergency revascularizations versus initial' medical stabilization for AMI with shock. SHOCK trial'// JAMA 2004. — Vol. 285.-P. 190−192.
  243. Hochmann A.A. Early revascularizations and long-term survival in shock after acute MI. SHOCK // JAMA 2006. — Vol. 295. -P. 2511−2515.
  244. Hodis H.N., Mack W.J., La Bree L. et al. Serial coronary angiographic evidence that antioxidant vitamin intake reduce progression of coronary artery atherosclerosis. JAMA.- 1995.-Vol.273.-P.1849−1854.
  245. Hofstra L. Visualisation of cell death in vivo in patients with acute myocardial infarction//Lancet. 2000. — Vol. 356. — P. 209−212.
  246. Iwanaga Y. B-type natriuretic peptide strongly reflects diastolic wall stress in patients with chronic heart failure: comparison between systolic and diastolic heart failure // J. Amer. Coll. Cardiol. 2006. — Vol. 47. — P. 742−748.
  247. Jacobs A.K. Better outcome for women compared with men undergoing coronary revascularization: a report from the bypass angioplasty revascularization investigation (BARI) // Circulation. 1998.-Vol. 98.-P. 1279−1285.
  248. JaffeA. S., Babuin L., Apple F. S. Biomarkers in acute cardiac disease: the present and the future // J. Amer. Coll. Cardiol. 2006. — Vol. 48., — P. 1−11.
  249. Joint ESC/ACCF/AHA/WHF Task Force for the Redefinition of Myocardial Infarction. Universal-definition-of myocardial infarction // Europ. Heart J. 2007. -Vol. 28.-P. 2525−2538.
  250. Kahn J.K. PAMI Risk Score: Predicting Mortality in ST Elevation Myocardial Infarction Treated with Primary Angioplasty // J. Cardiol. 2002. -Vol. 90.-P. 182−189.
  251. Karvouni E., Katritsis D.G., Ioannidis J. P. Intravenous glycoprotein Ilb/IIIa receptor antagonists reduce mortality after percutaneous coronary interventions // J. Amer. Coll. Cardiol. 2003. — Vol. 41. — P. 26−32.
  252. Kastrati A. Reteplase + abciximab versus abciximab before primary PCI’for acute myocardial infarction. BRAVEstudy//JAMA 2004. — Vol. 291. — P. 947 954.
  253. Kastrati A. Bivalirudin versus Unfractionated Heparin during Percutaneous Coronary Intervention // New Engl. J. Med. 2008. — Vol. 359. — Pi 688−696.
  254. Kent K.M. Percutaneous transluminal coronary angioplasty: report from the registry of the National heart, lung, and blood institute // Amer. Jl Cardiol. 1982. -Vol. 49.-P. 2011−2020.
  255. Keeley E.C., Boura J.A., Grines C.L. Primary angioplasty versus intravenous thrombolytic therapy for acute myocardial infarction: a quantitative review of 23 randomised trials // Lancet. 2003. — Vol. 361. — P. 13−20.
  256. Keeley E.C. Review of randomized trials comparing thrombolysis with PTCI for ST-elevation MI // Lancet. 2003. — Vol. 361. — P. 13−20.
  257. Kereiakes D.J. Low-molecular weight heparin therapy for non-iST-elevation acute coronary syndromes and during percutaneous coronary intervention: an expert consensus //Amer. Heart J. 2002. — Vol. 144. — P. 615−624.
  258. Kirk J.D., Turnipseed S., Lewis W.R., Amsterdam E.A. Evaluation of chest-pain in low-risk patients presenting to the emergency department: the role of immediate exercise testing // Ann. Emerg. Med. 1998. — Vol. 32.-P. 1−7.
  259. Kong D.F. Seeking the optimal aspirin dose in acute coronary syndromes//Amer. J. Cardiol. 2002. — Vol. 90: — P. 622−625.
  260. Kontos M.C. Comparison of myocardial perfusion imaging and cardiac troponin I in patients admitted to the emergency department with chest pain // Circulation. 1999. — Vol. 99. — P. 2073−2078.
  261. Kontos M.C. Impact of the troponin standard on the prevalence of acute myocardial infarction // Amer. Heart J. 2003. -Vol. 146. — P: 446−452.
  262. Krone R.J. A simplified lesion classification for predicting success and" complications of coronary angioplasty. Registry Committee of the SCAI // Amer. J. Cardiol. 2000. — Vol. 85. — P. 1179−1184.
  263. Krone R.J. Evaluation of the ACC/AHA/SCAI lesion classification system in the current «stent era» of coronary interventions (from the ACC-National Cardiovascular Data Registry) // Amer. J. Cardiol. 2003. — Vol. 92. — P. 389−394.
  264. Kuller L. H. A time to stop prescribing antioxidant vitamins to prevent and treat heart disease? Arteriocler. Tromb. Vase. Biol. 2001.- Vol. 21.- P.1253.
  265. Lagerqvist A.A. Early invasive versus non-invasive strategy in non ST elevation ACS. FRISC-II 5 years // Lancet. 2006. — Vol. 368. — P. 998−1004.
  266. Lansky A. J1 Percutaneous coronaryinterven-tion and adjunctive pharmacotherapy in women: a statement for healthcare professionals from the AHA // Circulation. 2005. — Vol. 111. — P. 940−953.
  267. Lee H.S. Patients with suspected myocardial infarction who present with ST depression // Lancet. 1993. — Vol. 342. — P. 1204−1207.
  268. Lee K.L. Predictors of 30-day mortality in the era of reperfusion for acute myocardial infarction. Results from an international trial of 41 021 patients. GUSTO-1 Investigators//Circulation.- 1995. Vol.91.-P. 1659−1668.
  269. Lembo NJ. Clinical and prognostic importance of persistent precordial (Vr V4) electrocardiographic ST segment depression in patients with inferior transmural myocardial infarction // Circulation. 1986. — Vol. 74. — P. 56−63.
  270. Lemos (de) J.A. The Prognostic Value of B-Type Natriuretic Peptide in Patients with Acute Coronary Syndromes // New Engl. J. Med|. 2001. — Vol. 345. -P. 1014−1021.
  271. Levine S.A., Lown B. Armchair treatment of acute coronary thrombosis//JAMA 1952. -Vol. 148. — P. 1365−1369.
  272. Lewis W.R., Amsterdam E.A. Utility and safety of immediate exercise testing of low-risk patients admitted to the hospital for suspected acute myocardial infarction//Amer. J. Cardiol. 1994. — Vol. 74. — P. 987−990.
  273. Lindahl B., Venge P., Wallentin L. Relation between troponin T and risk of subsequent cardiac events in unstable coronary artery disease // Circulation. 1996. -Vol. 93.-P. 1651−1657.
  274. Lindahl B., Venge P., Wallentin L. Troponin T identifies patients with unstable coronary artery disease who benefit from long term antithrombotic therapy//Amer. J. Cardiol. 1997. — Vol. 29. — P. 43−48.
  275. Lindahl B., Venge P., Wallentin L. The FRISC experience with troponin T. Use as decision tool and comparison with other prognostic markers // Europ. J. Cardiol. 1998. — Vol. 19. — P. 51−58.
  276. Macrae A. R. Assessing the Requirement for the 6-Hour Interval between Specimens in the AHA Classification of Myocardial Infarction in Epidemiology and Clinical Research Studies // Clin. Chem. 2006. — Vol. 52.-P. 812−818.
  277. Mariani-G- Detectiomofacute myocardiaBinfarctioniby relabeled^D-glucaric aciddmaging-in- patientswith? acute. chest pain// J- Nuci: Medi 1999! — Voli-40:
  278. P. 1832−1839., .:"v • /.• - '- ¦ - <�¦.¦. -... — '
  279. McCann C.J. Novel? biomarkers in early diagnosis of acute myocardial infarction compared with cardiac troponin-T// Europ. Heart. J. 2008. — Vol. 29. -P. 2843−2850.
  280. McCann C.J. Prognostic value of a multimarker approach for patients presenting to hospital with acute chest pain //Amer. J. Cardiol. 2009. — Vol. 103. -P. 22−28.
  281. McGrath P.D. Changing outcomes in percutaneous coronary interventions: a. study of 34 752 procedures in northern New England- 1990 to 1997. Northern New England Cardiovascular Disease Study Group// J. Amer. Coll. Cardiol. 1999. -Vol. 34. — P. 674−680.
  282. McGrath P.D. Relation between operator and hospital volume and outcomes following percutaneous coronary interventions in the era of the coronary stent // JAMA 2000. — Vol. 284. — P. 3139−3144.
  283. McMahon B., Godson C. Lipoxins: endogenous regulators of inflammation //Amer. J. Renal. Physiol. 2004. — Vol. 286. — P. 189−201.
  284. Mehta S.R. Efficacy and safety of fondaparinux versus enoxaparin in patients with acute coronary syndromes undergoing percutaneous coronary intervention. Results From the OASIS-5 Trial // J. Amer. Coll. Cardiol. 2007. -Vol. 50.-P. 1742−1751.
  285. Menon V. Thrombolysis and adjunctive therapy in acute myocardial infarction // CHEST. 2004. — Vol. 126. — P. 549−575.
  286. Meyer F., Baitrati L, Dagenais G.R. Lower ischemic heart disease incidence and mortality among vitamin supplement users. Can. J. Cardiol. 1996.- Vol. 12.-P.930−934.
  287. Millaire A. Outcome after thrombolytic therapy of nine cases of myopericarditis misdiagnosed as myocardial infarction // Europ. Heart J. 1995. -Vol. 16.-P. 333−338.
  288. Miller D.D., Verani M.S. Current status of myocardial perfusion imaging after percutaneous transluminal coronary angioplasty // J. Amer. Coll. Cardiol. -1994.-Vol. 24.-P. 260−266.
  289. Montalescot G. Platelet glycoprotein Hb/IIIa inhibition with coronary stenting for acute myocardial infarction // New Engl. J. Med. 2001. — Vol. 344. -P. 1895−1903.
  290. Montalescot G. Abciximab as adjunct to PCI for acute myocardial infarction. ADMIRAL trial // New Engl. J. Med. 2001. — Vol. 344. -P. 1895−1903.
  291. Morrow D.A. C-reactive protein is a potent predictor of mortality independently and in combination with troponin T in acute coronary syndromes // J. Amer. Coll. Cardiol. 1998. — Vol. 31. — P. 1460−1465.
  292. Morrow D.A. National* Academy of Clinical Biochemistry Laboratory Medicine Practice Guidelines: clinical characteristics and utilization, of biochemical markers in acute coronary syndromes // Circulation: 2007. — Vol. 115.-P. 356−375.
  293. Myers G.L. CDC/AHA Workshop on Markers of Inflammation and* Cardiovascular Disease: Application to Clinical’and Public Health Practice: report from the laboratory science discussion group,// Circulation. 2004. — Vol. 110. — P. 545−549.
  294. Naidu S.S. Renal insufficiency is an independent predictor of mortality after percutaneous coronary intervention //Amer. J. Cardiol- 2003 .-Vol-. 92.-P. 11 601 164.
  295. Narins C.R. Relation between activated clotting time during angioplasty and abrupt closure // Circulation. 1996. — Vol. 93. — P. 667−671.
  296. Nemeroff C.B. Improving antidepressant adherence // J. Clin. Psychiatry. -2003.-Vol. 64.-P. 25−30.
  297. Newman L.B. Physical medicine and rehabilitation in acute myocardial infarction//Arch. Intern. Med. 1952. — Vol. 89. — P. 552−561.
  298. Novel dosing regimen of eptifibatide in planned coronary stent implantation (ESPRIT): a randomised, placebo-controlled trial'// Lancet. 2000- - Vol. 356: — P: 2037−2044.
  299. Nymen I. Very early risk stratification by electrocardiogram at rest in men, with suspected unstable coronary heart disease. The RISC Study Group// J. Intern. Med: 1993. — Vol. 234.- P. 293−301.
  300. OASIS-6 Trial Group. Effects of Fondaparinux on Mortality and* Re-infarction-in Patients With’Acute iST-Segment Elevation Myocardial lnfarction: The OASIS-6 Randomized Trial // J.A.M.A. 2006. -Vol. 295. — P. 1519−1530:
  301. Oertel M. Allgemeine Therapie der Kreislaufstorungen // In: Ziemssen J. Handbuch der allgemeinen Therapie. Leipzig: Vogel, 1891.
  302. Oh J.K., Seward J.B., Tajik A.J. The Echo. Manual. 3rd ed. -Lippincott Williams & Wilkins, 2007. — 311 p.
  303. Ohman E.M. Cardiac troponin T levels for risk stratification in acute-myocardial ischemia//New Engl. J. Med. 1996. — Vol. 335. — P. 1333−1341.
  304. Oler A., Whooley M., Oler J., Grady D. Adding heparin to aspirin reduces the incidence of myocardial infarction and death in patients with unstable angina. A meta-analysis // JAMA 1996. — Vol. 276. — P. 811−815.
  305. Oliver D. Prognostic implications of elevated whole blood choline levels in acute coronary syndromes // Amer. J. Cardiol. 2003. — Vol. 91. — P. 1060−1067.
  306. Otto C.M. Textbook of Clinical Echocardiography. 3rd ed. — Elsevier, Saunders, 2004. — 401 p.
  307. Patrono C. Aspirin as an antiplatelet drug // New Engl. J. Med. 1994. — Vol. 330. — P. 1287−1294.
  308. Patti G. Randomized trial of high loading dose of clopidogrel for reduction of periprocedural myocardial infarction in patients undergoing coronary intervention. Results from the ARMYDA-2 study // Circulation. 2005. — Vol. 111. -P. 1−8.
  309. Perk J. Cardiovascular Prevention and Rehabilitation. London: Springer, 2007.-P. 317−323.
  310. PetersoniE.D- Prognostic significance of precordial ST segment depression during inferior, myocardial infarction in the thrombolytic era: results in 16 521 patients//!- Amer. Coll: Cardiol- 1996.- Vol- 28L -P.'305−312.
  311. Petronic A.S. Abciximab improves 6-month clinical outcome after rescue coronary angioplasty//Amer. Heart J. 2002. — Vol. 143. — P. 334−341.
  312. Platelet glycoprotein Ilb/IIIa.receptor blockade and low-dose heparin during percutaneous coronary revascularization: the EPILOG Investigators // New Engl. J. Med. 1997.-Vol. 336. — P. 1689−1696.
  313. Popma J.J. Vascular complications after balloon and new device angioplasty// Circulation. 1993. — Vol. 88. — P. 1569−1578.,
  314. Prevention of Coronary Heart Disease in Clinical Practice. Recommendations of the Second Joint Task Force of the European and other Societies on Coronary Prevention // Europ. Heart J. 1998. — Vol. 19. — P: 14 341 503.
  315. Primary versus tenexteplase-facilated PCI in patients with acute STEM! ASSENT-4 PCI. ASSENT-4 PCI Investigations // Lancet. -2006. Vol. 367. — P. 569−578.
  316. Puel J. Endoprotheses coronariennes auto-expansives dans le prevention des restenoses. apres angioplastie transluminal // Arch. Mai. Coeur. 1987. — Vol'. 8. -P. 1311−1312.
  317. Rader D.J. Inflammatory Markers of Coronary Risk// New Engl. J. Med: -2000. -Vol: 343-. P: 1179−1182.
  318. Randomised placebo-controlled trial of abciximab before and-, during coronary intervention in refractory unstable angina: the CAPTURE Study // Lancet. 1997. — Vol. 349. — P. 1429−1435.
  319. Randomised placebo-controlled trial of effect of eptifibatide on1 complications of percutaneous coronary intervention: IMPACT-H: Integrilin to Minimise Platelet Aggregation and Coronary Thfombo-sis-II // Lancet. 1997. -Vol. 349.-P. 1422−1428.
  320. Randomised trial of cholesterol lowering in 4444 patients with coronary heart disease: the Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S) // Lancet. 1994. -Vol. 344.-P. 1383−1389.
  321. Randomised trial of intravenous streptokinase, oral aspirin, both, or neither among 17,187 cases of suspected acute myocardial infarction: ISIS-2. Collaborative Group // Lancet. 1988. — V. 2. — P. 349−360.
  322. Ravkilde J. He predictive value of cardiac troponin T in serum of patients suspected of acute myocardial infarction // Scand. J. Clin. Invest. 1993. — Vol. 53. — P. 677−685.
  323. Rebuzzi A. G. Incremental prognostic value of serum levels of troponin T and C-reactive protein on admission in patients with unstable angina pectoris//Amer. J. cardiol. 1998. — Vol. 82. — P. 715−719.
  324. Ridker P.M. C-Reactive Protein Levels and Outcomes after Statin Therapy // New Engl. J. Med. 2005. — Vol. 352. — P. 20−28.
  325. Rihal C.S. et al. Incidence and prognostic importance of acute renal failure after percutaneous coronary intervention // Circulation. 2002. — Vol. 105. — P. 2259−2264.
  326. Roubin G.S. Intracoronary stenting for acute and- threatened closure complicating percutaneous transluminal coronary angioplasty // Circulation. -1992.-Vol. 85.-P. 916−927.
  327. Rossouw J.E. Lipid-lowering interventions, in angiographic trials // Amer. J. Cardiol: 1995. — Vol. 76. — P: 86−92.
  328. Sabatine M.S. Multimarker Approach to. Risk Stratification! in Non-iSTElevation Acute Coronary Syndromes: Simultaneous Assessment of Troponin I, C-Reactive Protein, and B-Type Natriuretic Peptide // Circulation. 2002, — Vol- 105.-P. 1760−1763.
  329. Sabatine M.S. Addition of clopidogrel to aspirin and fibrinolytic therapy for myocardial infarction with iT-segment elevation // New Engl. J. Med. 2005. -Vol. 352.-P. 1179−1189.
  330. Sabatine M. S: Effect of clopidogrel pretreatment before percutaneous coronary intervention in patients with 6T-elevation myocardial infarction treated with fibrinolytics: the PCI-CLARITY study// JAMA 2005. — Vol. 294. — P. 12 241 232.
  331. Sadeghi H.M. Impact ofrenal insufficiency in patients undergoing primary angioplasty for acute myocardial infarction // Circulation. 2003. — Vol. 108. — P. 2769−2775.
  332. Saenger A.K., Jaffe A.S. The Use of Biomarkers for the Evaluation and Treatment of Patients with Acute Coronary Syndromes // Med. Clin. N. Amer. -2007.-Vol. 91.-P. 657−681.
  333. Saflan R.D. Clinical and angiographic results of transluminal extraction coronary atherectomy in saphenous vein bypass grafts // Circulation. 1994. — Vol. 89.-P. 302−312.
  334. Savonitto S. Prognostic value of admission electrocardiogram in acute coronary syndromes // JAMA 1999. — Vol. 281. — P. 707−713.
  335. Scheller Stenting of the IRA within 6 hours after fibrinolysis versus delayed stenting. SIAM-III // J. Amer. Coll. Cardiol. 2003. — Vol. 42.-P. 634−641.
  336. Schiele F. Use of recombinant hirudin as antithrombotic treatment im patients with' heparin-induced thrombocytopenia* // Amer. J. Hematol. 1995. -Vol. 50. — P. 20−25.
  337. Schreiber T.L. Randomized trial of thrombolysis versus heparin in unstable angina // Circulation. 1992. — Vol: 86. — P. 1407−1414.
  338. Sheldon W.C. Trends in cardiac catheterization laboratories in the United Stats // Cathet. Cardiovasc. Interv. 2001. Vol. 12. — P. 39−45.
  339. Schiele F. Use of recombinant hirudin as antithrombotic treatment in patients with heparin-induced thrombocytopenia // Amer. J. Hematol. 1995. -Vol. 50. — P. 20−24.
  340. Schomig A. Therapy-dependent influence of time-to-treatment interval on myocardial salvage in patients with acute myocardial infarction treated with coronaiy artery stenting or thrombolysis // Circulation. 2003. — Vol. 108. — P. 1084−1088.
  341. Sinha M. K. Role of «Ischemia Modified Albumin», a new biochemical' marker of myocardial ischaemia, in the early diagnosis of acute coronaiy syndromes // Emerg. Med. J. 2004. — Vol. 21. — P. 29−34.
  342. Sinusas A J. Quantification of area at risk during coronary occlusion and degree of myocardial salvage after reperfusion with technetium- 99m methoxyisobutyl isonitrile // Circulation. 1990. — Vol. 82. — P. 1424−1437.
  343. Soejima Y., SteptoeA., NozoeS., Tei C. Psychosocial and clinical factors predicting resumption of work following acute myocardial infarction in Jappanese men // Int. J. Cardiol. 1999. — Vol. 72. — P. 39−47.
  344. Spacek A.A. Early angiographi / PCP versus conservative strategy for non-ATIH. VINO // Europ. Heart. J. 2002. — Vol. 23. — P. 230−238.
  345. St.-J. Sutton M. Quantitative two-dimensional echocardiographic measurements are major predictors of adverse cardiovascular events after acute myocardial infarction. The protective effects of captopril // Circulation. 1994. -Vol. 89. — P. 68−75.
  346. Steinhubl S.R. Early and sustained dual oral antiplatelet therapy following percutaneous coronary intervention: a randomized controlled trial// JAMA 2002. -Vol. 288.-P. 2411−2420.
  347. Steg P.G. Impact of Time to Treatment on Mortality After Prehospital Fibrinolysis or Primary Angioplasty: Data From the CAPTIM Randomized Clinical Trial //Circulation. -2003. -Vol. 108. -P. 2851−2856.
  348. Strik JiJiy Eousberga R., Cheriexb E: G, Honiga A. One: year cumulative incidence, of depresiion* following myocardial infarction and impact om cardiac outcome // Jl Psychsom. Res: 2004. — Vol. 56- - P. 59−66: ,
  349. Sutton A.A. Rescue angioplasty versus conservative approach for failed fibrinolisis. MERLIN // J. Amer. Coll. Cardiol. 2004. — Vol. 44.-P. 287−296.
  350. Suwaidi J., Salam A. Platelet glycoprotein Ilb/IIIa receptor blocade in coronary artery disease // Curr. Control. Trials Cardiovasc. Med. 2001.-Vol. 2.-P. 171−179.
  351. SYMPHONY Investigators. Comparison of Sibrafiban with aspirin for prevention of cardiovascular events after acute coronary syndromes: a randomized trial // Lancet. 2000. — Vol. 355. — P. 337−345:
  352. Tatum J.L. Comprehensive strategy for the evaluation and triage of the chest pain patient //Ann. Emerg. Med. -1997. Vol. 29. — P. 116−125.
  353. Taylor D.W. Low-dose and high-dose acetylsalicylic acid for patients undergoing carotidiendarterectomy: a randomisedcontrolledtriali// Lancet. 1999. -Vol. 353.-P. 2179−2184.
  354. Tcheng J: Differences among parenteral platelet glycoprotein Ilb/IIIa inhibitors and-implications for treatment//Amer. J. Cardiol. 1999: — Vol. 83.-P. 711.
  355. Terrin M.L. Two- and three-year results of the Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Phase II clinical trial // J. Amer. Coll. Cardiol. 1993. — Vol. 22. -P. 1763−1772.
  356. The Dutch TIA Trial Study Group. A comparison of two of aspirin (30 mg vs 283 nig a’day) in patients transient ischemic attack or minor stroke // New Engl. J. Med. 1994. — Vol. 325. — P. 1261−1266.
  357. The ISIS-2 collaborative group. Randomized trial of intravenous streptokinase, oral aspirin, both, or neither among 17 187 cases of suspected acute myocardial infarction: ISIS-2 // Lancet. 1988. — Vol. 2. — P. 349−360.
  358. The PURSUIT Trial Investigators. Inhibition of platelet glycoprotein Ilb/IIIa with eptifibatide in patients with acute coronary syndromes // New Engl. J. Med. -1998. Vol. 339. — P. 436−443.
  359. Theroux P., Fuster V. Acute coronary syndromes: unstable angina and non-Q-wave myocardial infarction // Circulation. 1998. — Vol: 97. — P. 1195−1206.
  360. Thompson R.C. Percutaneous transluminal coronary angioplasty in the elderly: early and long-term results // J. Amer. Coll. Cardiol. 1991.-Vol. 17. -P. 1245−1250.
  361. Tolleson T.R. Relationship between heparin anti-coagulation and clinical outcomes in coronary stent intervention: observations from the ESPRIT trial // J. Amer. Coll. Cardiol. 2003. — Vol. 41. — P. 386−393.
  362. Topol E. Stent + abciximab cuts death / MI in half, new EPISTENT 6 month results reveal. ESC98 Symposium Reporter «Optimal Treatment of acute coronary syndromes using GB Ilb/IIIa inhibitors». — Wien, Austria. -1998. — P. 1−2.
  363. Topol E J. Use of a direct antithrombin, hirulog, in place of heparin during coronary angioplasty // Circulation. 1993. — Vol. 87. — P. 1622−1629:
  364. Topol E., Califf R., Weismann H. Randomized' trial of coronary intervention, with antibody against platelet Gp. Ilb/IIIa integrin for reduction" of clinical restenosis: results at six months //Lancet. 1994. — Vol. 343. — P. 881−886-
  365. Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) trial. Phase I findings. TIMI Study Group // New Engl. J: Med. 1985. — Vol. 312. — P. 932−936.
  366. Valgimigli M: Comparison, of Angioplasty With Infusion of Tirofiban or Abciximab and With Implantation of Sirolimus-Eluting or Uncoated Stents for Acute Myocardial Infarction. The MULTISTRATEGY Randomized Trial // JAMA- 2008. Vol. 299.-P. 1788−1799.
  367. Van Domburg R.T. Long-term clinical outcome after coronary balloon angioplasty: identification of a population at low risk of recurrent events during 17 years of follow-up // Europ. Heart J. 2001. — Vol. 22. — P. 934−941.
  368. Van Domburg R. T., van Miltenburg-van Zijl A., Veerhoeck R., Simoons M. Unstable angina: good long-term outcome after a complicated early course //J. Amer. Coll. Cardiol. 1998. — Vol. 31. — P. 1534−1539.
  369. Van Giyn J. Low doses of aspirin in stroke prevention // Lancet. 1999. -Vol. 353. — P. 2172−2173.
  370. Vane J.R., Flower R.J., Botting R.M. History of aspirin and its mechanism of action. 1990. — P. 12−23.
  371. Van’t Hofet Facilitated PCI with early tirofiban in ST-elevation acute myocardial infarction // Europ. Heart J. 2004. — Vol. 25. — P. 837−846.
  372. Wackers F.J. Value and limitations of thallium-201 scintigraphy in the acute phase of myocardial infarction // New Engl. J. Med. 1976. — Vol. 295. — P. 1−5.
  373. Wackers F.J. Thallium-201 scintigraphy in, unstable angina pectoris // Circulation.- 1978- Vol- 57. — P-. 738−742.
  374. Wackers F.J. American Society of Nuclear Cardiology position statement on raclionudide imaging in patients with suspected acute ischemic syndromes. in the emergency department or chest pain center// J. Nucl. Cardiol. 2002. — Vol. 9. — P. 246−250.
  375. Weaver W.D. Comparison of primary coronary angioplasty and intravenous thrombolytic therapy for acute myocardial infarction: a quantitative- review//JAMA 1994. -Vol. 278. -P. 2093−2098.
  376. Weitz J.I., Hirsh J. New anticoagulant drugs-// Chest. 2001. — Vol. 119.-P. 95−107.
  377. WennbergD.E. Percutaneous transluminal coronary angioplasty in the elderly: epidemiology, clinical risk factors, and in-hospital outcomes. The Northern New England Cardiovascular Disease Study Group //Amer. Heart J. -1999- -Vol. 137. P. 639−645.
  378. Weissman LA. Cost-effectiveness of myocardial perfusion imaging with SPECT in the emergency department evaluation of patients with unexplained chest pain // Radiology. 1996. — Vol. 199. — P. 353−357.
  379. Widimscy A.A. Long distance- transport for- PCI versus immediate fibrinolisys in acute MI: PRAGUE-2 // Europ: Heart J". 2003: — Vol: 24. — P: 94 104.
  380. Widimscy A.K. Thrombolysisversus referral for primary PCI' versus referral, for rescue PCIi PRAGUE study // Europ.' Heart J. 2001'. — Vol. 21.-B: 823−831.
  381. Williams-D:0., Riley R.S., Singh A.K., Most A.S.'. Restoration of norma! coronary hemodynamics and myocardial metabolism after percutaneous transluminal coronary angioplasty // Circulation. 1980. — Vol. 62. — PI 653−656:.
  382. Wilson D.L., Jabri K.N., Aufrichtig R. Perception of temporary filtered X-ray fiuoscopy images // IEEE Trans. Med. Imaging. 1999. — Vol. 18. — P. 22−32.
  383. Wiviott S.D. For, the TRITON-T1MI38 Investigators. Prasugrel versus Clopidogrel in Patients with Acute Coronary Syndromes // New Engl. J. Med. -2007. Vol. 357. — P. 2001−2015.
  384. Wong S.C. Absence of gender differences in clinical outcomes in patients with cardiogenic shock complicating acute myocardial infarction: A report from the SHOCK Trial Registry // J. Amer. Coll. Cardiol. 2001. — Vol. 38. — P. 13 951 401.
  385. Yagi Y., Matsuda M., Yagi K. Formation of lipoperoxide in isolated soiatik nerver by ohinoform-ferric chelate. Experimentia. 1976.- Vol.32.- P.905−906.
  386. Young J.A., Kisker C.T., Doty D.B. Adequate anticoagulation during cardio-pulmonary bypass determined by activated clotting time and the appearance of fibrin monomer//Arm. Thorac. Surg. 1978. — Vol 26.- P. 231−240.
  387. Yusuf S., Witte J., Friedman L. Overview of results of randomized trials in heart disease: unstable angina, heart failure, primary prevention with aspirin and risk factor modification // JAMA 1988. — Vol. 260.- P. 2259−2263.
  388. Yusuf S., Held P., Furberg C. Update of effects of Calcium antagonists in myocardial infarction or angina in light of the second Danish Verapamil Infarction Trial (DAVIT-II) and other recent studies //Amer. J. Cardiol. 1991. — Vol. 67. — P. 1295−1297.
  389. Yusuf S. Variations in invasive procedures and outcome in non-ST elevation ACS. OASIS registry // Lancet. 1998. — Vol. 352. — P. 507−514.
  390. Zehender M. Right ventricular infarction as an independent predictor of prognosis after acute inferior myocardial infarction // New Engl. J. Med. 1993.1. Vol.218.-P. 981−988.
  391. Zidar J.P. Integrelin for emergency coronary artery stenting // J. Amer. Coll. Cardiol. 1996. — Vol. 27. — P. 138−143.
  392. Zijlstra F. Early Discharge Strategy After PCI for AMI. Zwolle Risk Score. -Zwolle, The Netherlands. Internet, 2004.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?