Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Клинико-диагностическое значение иммунологических показателей при геморрагической лихорадке с почечным синдромом

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация результатов работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на: II Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Морфология в теории и практике» (Чебоксары, 2012) — научно-образовательной конференции «Внутренние болезни — современные технологии диагностики, лечения и реабилитации», посвященной 45-летию Чувашского государственного университета им. И… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом — современное состояние проблемы, вопросы этиологии и эпидемиологии
    • 1. 2. Иммунопатогенетические механизмы ГЛПС
    • 1. 3. Клинические особенности течения ГЛПС, вызванной различными генотипами хантавируса
    • 1. 4. Этиотропная терапия
  • ГЛПС
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИИ
    • 2. 1. Эпидемиологические методы исследования
    • 2. 2. Общая характеристика обследованных больных
    • 2. 3. Лабораторные методы исследования
      • 2. 3. 1. Клинико-биохимические методы исследования
      • 2. 3. 2. Иммунофенотипирование лимфоцитов
      • 2. 3. 3. Имуноферментный анализ
      • 2. 3. 4. Определение концентрации ЦИК в сыворотке
    • 2. 4. Методы статистического анализа
  • ГЛАВА 3. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТКА ПРИРОДНОГО ОЧАГА ГЛПС В ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ
  • ГЛАВА 4. КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГЛПС В ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ
    • 4. 1. Клиническое течение ГЛПС в начальном периоде
    • 4. 2. Клиническое течение ГЛПС в олигурическом периоде
    • 4. 3. Клиническое течение ГЛПС в полиурическом периоде
    • 4. 4. Динамика основных лабораторных показателей у больных ГЛПС при различных степенях тяжести
    • 4. 5. Осложнения
  • ГЛПС
  • ГЛАВА 5. ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ИММУННОИ СИСТЕМЫ У БОЛЬНЫХ ГЛПС
    • 5. 1. Основные показатели иммунного ответа у больных ГЛПС
    • 5. 2. Показатели специфического гуморального иммунного ответа у больных ГЛПС
      • 5. 2. 1. Содержание свободно циркулирующих антихантавирусных антител в сыворотке крови больных ГЛПС
      • 5. 2. 2. Содержание антихантавирусных антител в составе ЦИК в сыворотке крови больных ГЛПС
    • 5. 3. Клинико-иммунологическая эффективность применения риба-вирина в комплексном лечении ГЛПС

Клинико-диагностическое значение иммунологических показателей при геморрагической лихорадке с почечным синдромом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС) остается одной из наиболее важных медико-социальных проблем здравоохранения во всем мире. Это связано с широкой распространенностью, эпидемическими подъемами заболеваемости, разнообразием и тяжестью клинического течения, поражением лиц трудоспособного возраста (Сиротин Б.З., 1994; Онищенко Г. Г., 2000; Морозов В. Г., 2002; Ткаченко Е. А., Дзагурова Т. К., Бернштейн А. Д. и др., 2012; Kariwa H., Hagiya Т., Miyamoto H., 2004; Vaheri A., Li X.D., Kukkonen S. et al., 2004; Jonsson C.B., Figueiredo L.T., Vapalahti O., 2010).

ГЛПС занимает первое место среди природно-очаговых заболеваний в РФ, эпидемическая ситуация в настоящее время оценивается как неблагоприятная. Наиболее активные природные очаги расположены в республиках Башкортостан, Татарстан, Удмуртия, Чувашия, Марий Эл, а также в Самарской, Оренбургской, Свердловской, Челябинской областях, где регистрируется до 80% всей заболеваемости по РФ (Колпачихин Ф.Б., Бойко В. А., Гавриловская H.H., 1989; Мурзабаева Р. Т., 2003; Куклев Е. В., Минин Г. Д., Коробов Л. И. и др., 2004; Трусов В. В., Моисеев Д. С., Лопатников С. А. и др., 2004; Нафеев A.A., Еремеева H.H., 2011; Ахиева Л. Ю., 2012).

В последние десятилетия изучены особенности течения ГЛПС в отдельных регионах ПФО (Рощупкин В.И., Суздальцев A.A., 1995; Морозов В. Г., 2002; Мурзабаева Р. Т., 2003; Л. Шакирова В. Г., 2010; Иванова М. В., Воробьева H.H., Шма-гель В.В., 2011; Шутов A.M., Астапенко Е. А., Савинова Г. А. и др., 2011; Ахиева Л. Ю., 2012). При этом отмечается полиморфизм клинических проявлений, значительные различия в частоте и выраженности отдельных симптомов и синдромов болезни, что может быть связано с существованием внутри отдельных серотипов хантавирусов генетически отличных геновариантов.

Несмотря на многочисленные исследования отечественных и зарубежных исследователей в области иммунопатогенеза ГЛПС (Алексеев O.A., Суздальцев A.A., Ефратова Е. С., 1998; Иванис В. А., 2003; Валишин Д. А., Рабинович В. И.,.

Мурзабаева Р.Т. и др., 2006; Перевертень Л. Ю., 2007; Максема И. Г., Компанец Г. Г., Кушнарева Т. В. и др., 2008; Галиева А. Т., Хунафина Д. Х., Шайхуллина Л. Р. и др., 2009; Юдинцева Е. В., 2010; Chen L., Yang W., 1992; Hujakka H" Koistinen V. et al., 2001; Khaiboullina S.F., St. Jeo S.C., 2002), единого мнения о механизмах иммунных дисфункций не достигнуто.

Этиотропная терапия ГЛПС, являясь перспективным направлением, не получила в настоящее время широкого распространения вследствие отсутствия надежных критериев эффективности ее применения. Имеющиеся работы в этой области (Мурзабаева Р.Т., 2003; Иванис В. А., 2004; Образцов Ю. Г., Попов А. Ф., Кушнарева Т. В. и др., 2008; Zhao H.W., 1988; Guandhui J., 1988; Medina R.A., Mirowsky К., Hamel R. et al., 2004; Zivkovic M., Todorovic Z., Canovic P. et al., 2009) недостаточно раскрывают перспективы применения специфических средств, внедрение которых может значительно улучшить прогноз больных с тяжелой формой заболевания.

В связи с широким распространением ГЛПС, недостаточной изученностью особенностей течения заболевания на территории Чувашской республики (4P), тема настоящей диссертационной работы является весьма актуальной.

Цель исследования: оценить эпидемиологическую и клинико-иммунологическую характеристику геморрагической лихорадки с почечным синдромом в условиях эпидочага в Чувашской Республике.

Задачи исследования:

1. Дать эпидемиологическую характеристику геморрагической лихорадки с почечным синдромом на территории Чувашской Республики.

2. Выявить клинико-иммунологические особенности геморрагической лихорадки с почечным синдромом при различных формах тяжести.

3. Изучить диагностическую значимость антител к антигенам хантавируса, циркулирующих в составе иммунных комплексов у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом методом ИФА.

4. Оценить клинико-иммунологическую эффективность рибавирина в комплексной терапии больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом.

Личный вклад автора в проведенное исследование. Автор проводил клиническое и лабораторное обследование больных ГЛПС с ведением медицинской документации и анализом полученных данных. Автором выполнена статистическая обработка и обобщение полученных клинико-лабораторных данных, сформулированы основные положения диссертации, составляющие ее новизну и практическую значимость.

Научная новизна. Впервые выявлены клинические особенности течения геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Чувашской Республике в сравнении с другими регионами Приволжского Федерального Округа.

Впервые доказана связь уровня антихантавирусных антител в составе циркулирующих иммунных комплексов с тяжестью течения заболевания при ГЛПС.

Впервые установлена клиническая и иммунологическая эффективность применения рибавирина на основании определения антихантавирусных антител в составе специфических циркулирующих иммунных комплексов в динамике заболевания.

Практическая значимость. На основании эпидемиологической и клинико-иммунологической характеристики геморрагической лихорадки с почечным синдромом установлено, что метод определения уровня специфических антихантавирусных антител в составе медленно-преципитирующих циркулирующих иммунных комплексов способствует ранней диагностике тяжелых форм геморрагической лихорадки с почечным синдромом.

Представлено клинико-серологическое обоснование применения рибавирина в комплексной терапии больных ГЛПС.

Внедрение результатов исследования. Результаты исследований внедрены в практическую деятельность ГАУЗ «Республиканская клиническая инфекционная больница им. профессора А.Ф. Агафонова» г. Казань и инфекционного отделения БУ ЧР «Больница скорой медицинской помощи» г. Чебоксары, а также используются в учебном процессе кафедры инфекционных болезней ГБОУ ДПО «Казанская государственная медицинская академия» Минздрава России и курса инфекционных болезней ФГБОУ ВПО «Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова».

Апробация результатов работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на: II Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Морфология в теории и практике» (Чебоксары, 2012) — научно-образовательной конференции «Внутренние болезни — современные технологии диагностики, лечения и реабилитации», посвященной 45-летию Чувашского государственного университета им. И. Н. Ульянова (Чебоксары, 2012) — IV Российской научно-практической конференции «Здоровье человека в XXI веке» (Казань, 2012) — IV Ежегодном Всероссийском Конгрессе по инфекционным болезням (Москва, 2012) — II конгрессе нефрологов Новых Независимых государств (Алматы, Казахстан, 2012) — Международной заочной научно-практической конференции «Современная медицина: тенденции развития» (Новосибирск, 2012) — III Ежегодном Всероссийском Конгрессе по инфекционным болезням (Москва,.

2011) — VI международной научно-практической конференции «Современные проблемы гуманитарных и естественных наук» (Москва, 2011) — Обществе инфекционистов Минздрава ЧР (Чебоксары, 2012) — совместном заседании кафедры инфекционных болезней ГБОУ ДПО «Казанская государственная медицинская академия» Минздрава России и кафедры инфекционных болезней ГБОУ ВПО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России (Казань,.

2012).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 19 научных работ, в том числе в журналах, рекомендуемых ВАК Министерства образования и науки РФ — 4 и 1 учебно-методическое пособие.

Положения, выносимые на защиту:

1. Чувашская Республика является стабильным природным очагом геморрагической лихорадки с почечным синдромом с высоким уровнем заболеваемости в центральных и южных районах республики.

2.Тяжелые формы заболевания на ранних стадиях сопровождаются достоверным повышением абсолютного числа клеток с рецептором апоптоза (С095+) и повышением уровней специфических антихантавирусных антител в составе медленно-преципитирующих иммунных комплексов (ЦИК-2).

З.Рибавирин влияет на клиническое течение заболевания, снижая продолжительность астеновегетативного и почечного синдромов, а также уровень специфических антител в составе медленно-преципитирующих иммунных комплексов.

Структура и объём диссертации. Диссертация изложена на 148 страницах машинописного текста, состоит из введения, литературного обзора, 3 глав собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, включающего 140 отечественных и 96 зарубежных авторов. Работа иллюстрирована 23 таблицами и 18 рисунками.

ВЫВОДЫ.

1. На территории Чувашской Республики выявляются стабильные природные очаги геморрагической лихорадки с почечным синдромом со средним уровнем активности 10,7 на 100 тыс. населения. Наиболее высокий уровень заболеваемости наблюдается в южных и центральных районах.

2. Особенностью течения ГЛПС на эндемичной территории Чувашской Республики является высокая частота респираторного (26,3%), абдоминального (81,5%) синдромов, а также частое выявление увеличения размеров печени (68,7%).

3. Предикторами тяжелого течения ГЛПС являются выраженный абдоминальный болевой синдром, геморрагические проявления, синдром нарушения зрения, а также достоверное снижение С04+Т-лимфоцитов, повышение СБ8+, СБ95±Т-лимфоцитов и уровня специфических антихантавирусных антител в составе мед-ленно-преципитирующих иммунных комплексов (ЦИК-2).

4. Включение рибавирина в комплексную терапию ГЛПС способствует уменьшению продолжительности периода олигурии (с 2,9±0,1 до 2,1 ±0,1 дней, р<0,05), болей в животе (с 7,5±0,8 до 5,1 ±0,7 дней, р<0,05), астеновегетативного синдрома (с 18,5±0,6 до 10,1±0,4 дней, р<0,05). Клинический эффект рибавирина сопровождается снижением уровня специфических антител в составе медленно-преципитирующих иммунных комплексов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для ранней диагностики тяжелого течения ГЛПС необходимо определение наличия специфических антихантавирусных АТ в составе медленно-преципитирующих ЦИК (сыворотка крови больного берется на ранних сроках заболевания, для определения специфических антител используется модифицированная методика с применением иммуноферментной тест-системы «Хантагност» производства ГУП Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М. П. Чумакова РАМН).

2. В комплексную терапию больных ГЛПС среднетяжелых и тяжелых форм необходимо включать рибавирин, назначение которого возможно в течение всего начального и олигурического периодов, по схеме: 2000 мг — в 1-йдень (по 2 таб. 5 раз в день), за тем по 1000 мг в день еще 4 дня перорально (по 1 таб. 5 раз в день). Длительность применения 5 дней, курсовая доза — 3000 мг. Переносимость рибавирина по предложенной схеме удовлетворительная. Противопоказания: выраженные диспепсические расстройства, гиперчувствительность, беременность, период кормления грудью, печеночная и/или почечная недостаточность, тяжёлая анемия.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Р. Клинико-лабораторная эффективность применения йо-дапирина в комплексном лечении больных геморрагической лихорадкой с почечным синдром: автореф. дис. канд. мед. наук. Казань, 2000.
  2. O.A. Иммунные механизмы в патогенезе геморрагической лихорадки с почечным синдромом / O.A. Алексеев, A.A. Суздальцев, Е. С. Ефратова // Тер. архив. 1998. -№ 11.- С.39−42.
  3. Н.С. Эпидемиологические особенности ГЛПС, вызванной хан-тавирусом Добрава / Н. С. Апекина, Ю. А. Мясников, Т. В. Бобылкова и др. // Актуальные аспекты природно-очаговых болезней Омск, 2001. — С.84−85.
  4. В.И. Прогностические критерии тяжелых форм геморрагической лихорадки с почечным синдромом / В. И. Афанасьева, И. Г. Максема, В. А. Иванис // Материалы III Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням. М., 2011. — С. 26.
  5. Л.Ю. Клинико-эпидемиологические особенности геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Республике Марий Эл / Л. Ю. Ахиева, С. И. Булатова, Т. А. Тупанова // Казанский медицинский журнал. 2009. — Т.90. -№ 3. — С. 449−459.
  6. Ф.А. Нарушения гемостаза и системная эндотоксинемия при геморрагической лихорадке с почечным синдромом / Ф. А. Бабушкина, В.Х. Фа-зылов // Лекарственный вестник. 2006. — № 6. — С. 29−31.
  7. А.Е. Эпизоотология геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Центральном Черноземье / А. Е. Балакирев, В. Н. Башкирцев, Н. С. Седова и др. // Вопр. вирусол. 2006. — № 5. — С. 28−32.
  8. Т.А. Современные аспекты морфогенезагеморрагической лихорадки с почечным синдромом / Сб. науч. трудов. Л, 1980. — С.84−103.
  9. БернштейнА.Д. Особенности проявления лесных очагов геморрагической лихорадки с почечным синдромом, расположенных в оптимуме ареала рыжей полевки / А. Д. Бернштейн, Н. С. Апекина, Л. Ф. Копылова и др. // РЭТ-инфо. 2000.-№ 3.-С.11−17.
  10. ВладимироваТ.П. Циркулирующие иммунные комплексы при геморрагической лихорадкес почечным синдромом / Т. П. Владимирова, Н. М. Пуховская, Г. И. Ким // Природно-очаговые инфекции и инвазии на Дальнем Востоке. Хабаровск, 1983.-С. 39−45.
  11. Т.П. Иммунологическая реактивность при геморрагической лихорадке с почечным синдромом и разработка препаратов антител для этиотропной терапии: автореф. дисс.. д-ра биол. наук / Т. П. Владимирова. Хабаровск, 1997. — 50 с.
  12. Н.И. Определение специфических иммунных комплексов в динамике их циркуляции у больных ГЛПС / Н. И. Гавриловская, В.Н. Подгоро-денко, Н. С. Апекина и др. // Жур. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1987. — Т. 49. — № 4. — С. 71−76.
  13. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом: актуальныепроблемы эпидемиологии, патогенеза, диагностики, лечения и профилактики / Под ред. акад. АН РБ Р. Ш. Магазова. Уфа: Гилем, 2006. — 50 с.
  14. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом / Под ред. P.A. Слоновой, Е. А. Ткаченко, В. А. Иванис и др. Владивосток: Примполиграфком-бинат, 2006. — 246 с.
  15. JI.O. Ультразвуковая оценка нарушений внутрипочечной гемодинамики у больных с острой почечной недостаточностью / JLO. Глазун, В. В. Митьков, М. Д. Митькова // Ультразвуковая и функциональная диагностика. -2003.-№ 3.-С. 10−19.
  16. А.Е. Хантавирусы и хантавирусные инфекции / А.Е. Деко-ненко, Е. А. Ткаченко // Вопр. вирусологии. 2004. — Т. 49. — № 3. — С. 40−44.
  17. Т. К. Выделение и идентификация штаммов хантавирусов-возбудителей ГЛПС в европейской части России / Т. К. Дзагурова, Е. А. Ткаченко, В. Н. Башкирцев и др. //Медицинская вирусология. М. — 2008. — Т. 25. — С. 142 150.
  18. A.B. Красная книга Чувашской Республики. Т. 1.4. 1. / A.B. Димитриев РГУП «ИПК «Чувашия», 2001. — 275 с.
  19. А.Н. Морфологические изменения в почках при геморрагической лихорадке с почечным синдромом / А. Н. Евсеев // Дальневосточный журнал инфекционной патологии. 2003. — № 3. — С. 99.
  20. Е.С. Патогенетическое значение субпопуляций лимфоцитов при геморрагической лихорадке с почечным синдромом: автореф. дисс.. канд. мед. наук / Е. С. Ефратова. С-Пб, 1998. — '22 с.
  21. Ш. З. Клиника, диагностика тяжёлой формы геморрагической лихорадки с почечным синдромом. Ч. I. / Ш. З. Загидуллин, Е. И. Гермаш, Е. А. Ткаченко и др. // Новые Санкт-Петербургские врачебные ведомости.2008. -№ 4. С. 16−22.
  22. В.А. Иммунопатогенез, клиника, иммунокоррегирующаятерапия геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) в регионе циркуляции разных серотипов Хантавируса: автореф. дис.. д-ра мед. наук / В. А. Иванис. Владивосток, 2004. — 48 с.
  23. В.А. Современные представления о патогенезе хантавирусной инфекции / В. А. Иванис // Тихоокеанский медицинский журнал. 2008. -№ 2. — С. 15−19.
  24. М.В. Клинико-эпидемиологические особенности течения геIморрагической лихорадки с почечным синдромом в Пермском крае / М. В. Иванова, H.H. Воробьева, В. В. Шмагель и др. // Журнал инфектологии. 2011. — Т. 3. -№ 3. — С.66−72.
  25. Инфекционные болезни: национальное руководство / Под ред. Н. Д. Югцука, Ю. Я. Венгерова. М.: ГОЭТАР-Медиа, 2009. — 1056 с.
  26. О.В. Клинико-эпидемиологические особенности геморрагической лихорадки с почечным синдромом при разных условиях заражения ханта-вирусами / О. В. Иунихина, Т. Г. Компанец, P.A. Слонова // Тихоокеанский медицинский журнал. 2008. -№ 2. — С. 82−86.
  27. О.В. Виру со лого-эпизоото логическое обоснование воздушно-пылевого пути заражения хантавирусом: автореф. дис. канд. мед. наук. М., 2011.
  28. Т.М. Характеристика поражения печени при геморрагической лихорадке с почечным синдромом / Т. М. Каменщикова, Ж. И. Бородина // Материалы III Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням. М., 2011. — С. 156−157.
  29. Н.И. Некоторые механизмы формирования тубуло-интерстициального компонента при заболеваниях почек / Н. И. Картамышева, О. Б. Чумакова // Нефрология и диализ. 2001. -№ 3. — С. 314−317.
  30. С.А. Цитокины / С. А. Кетлинский, A.C. Симбирцев. -С-Пб: Фолиант, 2008. 552 с.
  31. A.A. Иммунологические исследования и методы диагностики инфекционных заболеваний в клинической практике / A.A. Кишкун. М.: Мед. инф. Агентство, 2009. — 710 с.
  32. Г. С. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом-Хабаровск, 1995. 55 с.
  33. Ф.Б. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом в Среднем Поволжье. 4.1 / Ф. Б. Колпачихин., В. А. Бойко, И. Н. Гавриловская, И. З. Мухутдинов. Казань, 1989. — 128 с.
  34. Г. Г. Распространение вируса Сеул на юге Дальнего Востока России и его роль в инфекционной патологии: автореф. дисс.. канд. мед. наук / Г. Г. Компанец. Владивосток, 2003. — 24 с.
  35. Л.Б. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом:возможная роль гуморальных факторов иммунитета в поражении почек / Л. Б. Королевская, М. В. Иванова, К. В. Шмагель, H.H. Воробьева // Инфекционные болезни. 2012. — Т. 10. — № 2. — С. 33−38.
  36. Э.В. Клинико-лабораторная характеристика геморрагической лихорадки с почечным синдромом / Э. В. Кравченко, О. И Алейников, М.П. Ону-хова // Материалы I Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням. М&bdquo- 2009. — С. 111.
  37. Е.В. Природно-очаговые инфекции в Приволжском федеральном Округе. Структура и динамика заболеваемости / Е. В. Куклев, Г. Д. Минин, Л. И. Коробов, А. Г. Степаненко и др. // Проблемы особо опасных инфекций. -2004.-№ 86.-С. 28−30.
  38. М.Г. Совершенствование диагностики интоксикационного синдрома у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / М. Г. Ласеева, В. Ф. Павелкина // Медицинский альманах. 2011. -№ 4 (17). — С. 105−108.
  39. М.Г. Динамика иммунологических параметров при геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / М. Г. Ласеева, В. Ф. Павелкина, A.A. Еровиченков, С. Г. Пак // Материалы ШЕжегодного Конгресса по инфекционным болезням, — М&bdquo- 2011. С. 207.
  40. Е.В. К характеристике эпидемических очагов ГЛПС вразных регионах СССР / Е. В. Лещинская, Е. А. Ткаченко, Е. В. Рыльцева // Вопр. Вирусологии. 1990. — № 1. — С. 42−45.
  41. Е.В. О клинических критериях оценки тяжести ГЛПС / Е. В. Лещинская, И. Н. Гавриловская, Т. К. Дзагурова, В. А. Петров // Материалы Меж-дунар.симпозиума по геморрагической лихорадке с почечным синдромом: Программа и тезисы. Л., 1991. — С. 18.
  42. Лещинская Е. В. Терапевтическая эффективность рибамидила при ГЛПС
  43. E.B. Лещинская, B.A. Петров, Д. Х. Хунафина и др. // Материалы Междунар. симпозиума по ГЛПС: Программа и тезисы. Л. — 1991. — С. 15.
  44. С.Я. Эффективность амиксина при экспериментальной ханта-вирусной инфекции // С. Я. Логинова, А. В. Ковальчук, С. В. Борисевич, P.A. Хамитов и др. Вопросы вирусологии — 2002. — № 5. — С.25−29.
  45. Н.Л. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом: современные аспекты эпидемиологии и профилактики / Н. Л. Ляшенко // Военно-медицинский журнал: Красная звезда, 2006. Т. 327. — № 7. — С. 49−54.
  46. Г. А. Клинико-иммунологические аспекты применения al-интерферона в комплексной терапии геморрагической лихорадки с почечным синдромом: автореф. дис. канд. мед. наук. Уфа, 1996.
  47. И.Г. Гуморальные факторы иммунного ответа у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом в Приморском крае / И. Г. Максема, Г. Г. Компанец, Т. В. Кушнарева, P.A. Слонова // Тихоокеанский медицинский журнал. 2008. -№ 2. — С.79−82.
  48. В.В. Тактика проведения этиотропной терапии у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом // Информационно-методическое письмо. М., 2004. — 4 с.
  49. О.В. Современное течение геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Удмуртии / О. В. Малинин, В. Б. Михайлов // Природно-очаговые инфекции в Удмуртской республике: сб. статей. Ижевск, ГОУ ВПО «УдГу», 2007. — С. 33−34.
  50. Г. Х. Патогенез и лечение геморрагической лихорадки с почечным синдром / Г. Х. Мирсаева, P.M. Фазлыева, Ф. Х. Камилов, Д. Х. Хунафина. Уфа, 2000. — 236 с.
  51. В.Г. Применение индуктора эндогенного интерферона амиксина для лечения геморрагической лихорадки с почечным синдромом// Русский мед. журнал. 2001. — № 15. — С.656−657.
  52. В.Г. Клинико-эпидемиологическая характеристика, специфическая диагностика и лечение различных вариантов геморрагической лихорадки с почечным синдромом: автореф. дис.. д-ра мед. наук / В. Г. Морозов. С-Пб, 2002. — 42 с.
  53. В.Г. Генетическая идентификация хантавирусов в кровиболь-ных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / В. Г. Морозов, С. П. Морзунов, С. Ф. Хайбуллина и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни. -2004. -№ 2. С. 43−47.
  54. A.B. Инфекционная иммунология: Учебное пособие / Под ред. чл.-корр. РАМН проф. Ю. В. Лобзина / A.B. Москалев, В. Б. Сбойчаков -С-Пб: ООО «Изд-во Фолиант», 2006. 177с.
  55. О.Г. Клинико-функциональное состояние печени при геморрагической лихорадке с почечным синдромом у детей / О. Г. Мохова, О. С. Поздеева, П. Н. Шараев и др. // Детские инфекции. 2008. — Т.7. -№ 3. — С. 30−34.
  56. Р.Т. Патогенетические аспекты геморрагической лихорадки с почечным синдромом / Р. Т. Мурзабаева, Д. А. Валишин, В. И. Рабинович и др. // Эпидем. и инфекционные болезни 2007. — № 2. — С. 31−37.
  57. Р.Т. Система интерферона и иммунный статус у больныхгеморрагической лихорадкой с почечным синдромом: автореф. дис.. д-ра мед. наук / Р. Т. Мурзабаева. М., 2003. — 47с.
  58. В.Х. Особенности клинического течения, оптимизация диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом в эндемичном регионе / В. Х. Мустафина: автореф. дис.. канд. мед. наук / Р. Т. Мурзабаева. Уфа, 2010.
  59. Г. А. Клинико-диагностические особенности геморрагической лихорадки с почечным синдромом в эндемичном регионе / Г. А. Мухетдинова, P.M. Фазлыева, В. Х. Мустафина и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2011. — № 1. — С. 41−44.
  60. A.A. Особенности вспышечной заболеваемости ГЛПС в Ульяновской области / A.A. Нафеев // Медицинская паразитология и паразитарные болезни: научно-практ. жур. М.: С-ИНФО, 2005. — № 1. — С. 48−49.
  61. A.A. Ландшафтная эпидемиология геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Среднем Поволжье / A.A. Нафеев, A.C. Коробейникова, Э. И. Сибаева и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни, 2010. № 5. — С. 40−42.
  62. A.A. Эпидемические проявления геморрагической лихорадки с почечным синдромом в активном природном очаге / A.A. Нафеев, H.H. Еремеева // Эпидемиология и инфекционные болезни, 2011. № 2. — С. 40−42.
  63. Нефрология: неотложные состояния / Под. ред. H.A. Мухина. М.: ЭКСМО, 2010 г. — 288 с.
  64. .А. Оценка и коррекция иммунного статуса / Б. А. Никулин. -М.: ГЭОТАР Медиа, 2007. — 376 с.
  65. Ю.Г. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом увоеннослужащих в Приморском крае (клинико-эпидемиологическая характеристика и возможность этиотропной терапии): автореф. дисс.. канд.мед. наук / Ю. Г. Образцов. С-Пб, 2005.
  66. Ю.Г. Этиотропная терапия геморрагической лихорадки с почечным синдромом / Ю. Г. Образцов, А. Ф. Попов, В. А. Иванис, Т. В. Кушнарева // Тихоокеанский медицинский журнал 2008. -№ 2. — С. 69−71.
  67. Г. Г. Распространение вирусных природно-очаговых инфекций в Российской Федерации и меры по их профилактике / Г. Г. Онищенко // Эпидемиология и инфекционные болезни 2000. -№ 4. — С. 4−8.
  68. М.А. Нефрология: учебное пособие / М. А. Осадчук, С. Ф. Усик, А. М. Осадчук, Е. А. Мишина. М.: Изд-во «Медицинское информационное агентство», 2010 г. — 168 с.
  69. Л.Ю. Состояние местной и системной иммунной защиты при геморрагической лихорадки с почечным синдромом, обусловленной хантави-русом серотипа «Сеул»: автореф. дисс.. канд.мед. наук / Л. Ю. Перевертень. -Владивосток, 2007. 24 с.
  70. М.И. Иммунные механизмы в патогенезе острой почечной недостаточности у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / М. И. Петричко, А. Е. Розин, А. Н. Евсеев // Дальневосточный мед. Журнал. 2003. -№ 3.-С. 76−80.
  71. В.А. Клинико-серологические исследования и вопросы этио-тропного лечения геморрагической лихорадки с почечным синдромом: автореф. дис. канд. мед. наук М., 1993. — 26 с.
  72. Р.В. Иммунология. / Р. В. Петров. М.: Медицина, 1987. — 414 с.
  73. А.К. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом удетей / A.K. Пиотрович, З. В. Сиротина. М: Медицина, 1988. — 188 с.
  74. П.В. Опыт применения амиксина при геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Восточном Закамье / П. В. Прозоров // Казанский медицинский журнал. 2003. — Т.84. — № 5. — С.352−352.
  75. Л.И. Современные клинико-эпидемиологические особенности геморрагической лихорадки с почечным синдромом на примере Челябинской области / Л. И. Ратникова, Л.В. Тер-Багдасарян, И. Т. Кононова // Инфекционные болезни. 2007. — № 1. — С. 81−83.
  76. В.И. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом /
  77. B.И. Рошупкин, A.A. Суздальцев. Самара: Изд. Университета, 1995. — 350 с.
  78. C.B. Клинико-лабораторная характеристика геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Пензенской области /C.B. Самонина, В. В. Малеев, В. А. Бегунов, К. И. Патрашкова // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2007. — № 4 — С.42−43.
  79. C.B. Иммунокорригирующая терапия при геморрагической лихорадке с почечным синдромом /C.B. Самонина, В. В. Малеев // Материалы II Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням. М., 2010,1. C. 278.
  80. .З. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом / Б. З. Сиротин. Хабаровск: Кн. Изд-во. — 1994. — 302 с.
  81. .З. Вопросы патогенеза и патогенетической терапии геморрагической лихорадки с почечным синдромом / Б. З. Сиротин, Ю. А. Федорченко, И. М. Давидович // Тер. архив. 1995. — № 11. — С.30−33.
  82. .З. Очерки изучения геморрагической лихорадки с почечным синдромом: монография. — Хабаровск, 2005. — 194 с.
  83. .З. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом / Б. З. Сиротин, P.M. Фазлыева // Нефрология: национальное руководство / под ред. Н. А. Мухина. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009, — С.548−561.
  84. Р. А. Результаты изучения геморрагической лихорадки с почечным синдромом на юге Дальнего Востока России. // P.A. Слонова, Т. И. Астахова, Г. Г. Компанец / Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1997. — № 5. — С. 97−101.
  85. P.A. Патоморфогенетические особенности геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Дальневосточном регионе / P.A. Слонова, A.B. Гаврилов, Н. Г. Плеханова и др. // Тихоокеанский медицинский журнал. -2008.-№ 2.-С. 72−75.
  86. С.А. Иммунологическая и серотипическая характеристика природных очагов хантавирусной инфекции в Приморском крае: автореф. дисс.. канд. мед. наук / A.C. Сокотун. Владивосток, 2002. — 20 с.
  87. Г. П. Геморрагические лихорадки / Г. П. Сомов, H.H. Беседнова. -Л.: Медицина, 1981. 200 с.
  88. Л.М. Патоморфогенетические особенности геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Дальневосточном регионе / Л. М. Сомова, P.A. Слонова, В. А. Фигурнов и др. // Тихоокеанский медицинский журнал. -2008. -№ 2.-С. 72−75.
  89. Сомова-Исачкова Л. М. Патоморфогенез геморрагической лихорадки с почечным синдромом: от прошлого к будущему / Л.М. Сомова-Исачкова, Н. Г. Плехова // Хантавирусы и хантавирусные инфекции.- Владивосток: ОАО «Прим-полиграфкомбинат», 2003. -С. 182−200.
  90. В.И. Современное представление о патогенезе геморрагической лихорадки с почечным синдромом / В. И. Старостина, В. В. Сперанский, Д. А. Валишин // Медицинский вестник Башкортостана. 2008. — № 3. — С. 57−62.
  91. A.A. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (современные критерии оценки тяжести течения, эффективности лечения и прогноза): автореф. дис.. д-ра мед. наук. С-Пб, 1992. — 20 с.
  92. A.A. Трудности в диагностике стертых и атипичных формгеморрагической лихорадки с почечным синдромом/ A.A. Суздальцев, В. Г. Морозов, В. И. Рощупкин // Эпид. и инф. болезни 2003. — № 4. — С. 52−53.
  93. Е.А. Хантавирусы / Е. А. Ткаченко, А. Е. Деконенко, Ф. П. Филатов др. // Дальневост. мед. журн. 2003.-№ 3. С. 50−54.
  94. Е.А. Сравнительная характеристка геморрагической лихорадки с почечным синдромом, вызываемой хантавирусами Пуумала и Добрава / Е. А. Ткаченко, Т. К. Дзагурова, А. Ф. Брюханов и др. // Медицинский вестник северного Кавказа. 2007. — № 2. — С. 38−44.
  95. Е.А. Хантавирусы: экология, молекулярная биология, морфология, патогенез и диагностика хантавирусных инфекций / Е. А. Ткаченко, Т. К. Дзагурова, П. Е. Ткаченко // Молекулярная медицина. 2009. — № 5. — С. 36−41.
  96. Е.А. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом в России проблема XXI века / / Е. А. Ткаченко, Т. К. Дзагурова, А. Д. Бернштейн и др. // Вестник Российской академии естественных наук. — 2012. — № 1. — С. 48−53.
  97. В. П. Динамика заболеваемости ГЛПС по Федеральным округам Российской Федерации с 2001 по 2007 годы / В. П. Топорков, JI.H. Величко,
  98. A.Е. Шианова и др. // Проблемы особо опасных инфекций. 2008. — № 98. — С. 25−28.
  99. В.В. Клинические и диагностические особенности течения геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Удмурдской Республике /
  100. B.В. Трусов, Д. С. Мосеев, С. А. Лопатников, Г. К. Кустарников // Каз. мед. журнал, 2004.-Т. 85.-№ 2.-С. 111−114.
  101. .С. Эколого-генетические механизмы изменчивости генома хантавирусов и их влияние на микроэволюцию ограниченной по численности вирусной популяции: автореф.. канд.мед. наук / Ж. С. Тюлько Омск, 2009. — 28 с.
  102. И.В. Респираторный синдром у больных геморрагическойлихорадкой с почечным синдромом / И. В. Убоженко, О. Б. Дадалова, Е. А. Мадич, И. П. Клепцова // Материалы I Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням. М., 2009. — С. 213.
  103. P.M. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. Актуальные проблемы эпидемиологии, патогенеза, диагностики, лечения и профилактики: монография. Уфа, 2006. — 238 с.
  104. P.M. Интерстициальное поражение почек при геморрагической лихорадке с почечным синдромом / P.M. Фазлыева, Г. А. Мирсаева, Г. А. Му-хетдинова // Медицинский вестник Башкортастана. 2007. — № 5. — С. 46−50.
  105. P.M. Оптимизация диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом в эндемичном регионе / P.M. Фазлыева, Г. А. Мухетдинова, В. Х. Мустафина, Д. Х. Хунафина // Инфекционные болезни и антимикробная терапия. 2012. — № 56. — С. 29−32.
  106. В.Х. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом / В. Х. Фазылов, И. Э. Кравченко, Ф. А. Бабушкина. Казань: КГМУ, 2008. — 72.с.
  107. P.M. Иммунология / P.M. Хаитов, Г. Л. Игнатьева, И.Г. Сидоро-вич. М.: Медицина, 2000. — 432 с.
  108. Хантавирусы и хантавирусные инфекции / под ред. P.A. Слоновой, В.А.
  109. Иванис. Владивосток: ОАО «Примполиграфкомбинат», 2003. — 335 с.
  110. Г. М. Взаимоотношение показателей иммунитета и микроэлементов у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом в динамике заболевания / Г. М. Хасанова, Д. А. Валишин //Медицинский вестник Башкортостана. 2009. — Т. 4. — № 4. — С. 11−15.
  111. Г. М. Динамика содержания цитокинов у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / Г. М. Хасанова, A.B. Тутельян, Д. А. Валишин // Инфекционные болезни. 2011. — № 3. -С. 31−34.
  112. Г. М. Особенности заболеваемости, течения и исходов геморрагической лихорадки с почечным синдромом в крупном промышленном городе / Г. М. Хасанова // Вестник Башкирского университета 2007. — Т. 12. — № 4. — С.45−47.
  113. С.А. Клинико-лабораторная эффективность применения низкоинтенсивного лазерного излучения в комплексном лечении больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом: автореф. дисс.канд. мед. наук / С.А.
  114. Хасбиев.- Уфа, 2005. 24 с.
  115. Д.Х. Современные аспекты патогенеза и лечения геморрагической лихорадки с почечным синдромом / Д. Х. Хунафина, Е. К. Алехин, Ф. Х. Камилов // Медицинский вестник Башкортастана. 2007. — № 5. — С.50−53.
  116. Д.Х. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. Современная эпидемиология. / Д. Х. Хунафина, А. Г. Галиева, Р. Р. Шайхуллина и др. // Медицинский альманах. 2009. — № 2 (7). — С. 154−156.
  117. Д.Х. Современные методы лечения геморрагической лихорадки с почечным синдромом / Д. Х. Хунафина, Г. Р. Сыртланова, А. Т. Галиева и др. // Материалы III Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням. М&bdquo- 2011. — С. 394.
  118. В.А. Иммунология воспаления: роль цитокинов / В.А. Череш-нев, Е. Ю. Гусев // Мед. иммунология. 2001. — Т. 3. — № 3. — С. 361−368.
  119. В.Г. Эпидемиологическая ситуация в природном очаге геморрагической лихорадки с почечным синдромом на территории Республики Татарстан / В. Г. Шакирова // Общественное здоровье и здравоохранение. 2010. -№ 3. — С. 11−14.
  120. В.Г. Клинико-иммунологические особенности геморрагической лихорадки с почечным синдромом: автореф. дисс.канд. мед. наук / В.Г.
  121. Шакирова. С-Пб, 2010. — 24 с.
  122. A.A. Современные клинико-иммунологические особенности геморрагической лихорадкой с почечным синдромом в Саратовской области /
  123. A.A. Шульдяков, К. Х. Рамазанова, А. Н. Куличенко, и др. // Инфекционные болезни. 2008. — Т.6. — № 2. — С. 21−23.
  124. A.M. Современные критерии диагностики острого повреждения почек у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / A.M. Шутов, Е. А. Астапенко, Г. А. Савинова и др. // Ульяновский медико-биологический журнал. 2011. — № 1. — С.49−54.
  125. Е.В. Клинико-иммунологическая характеристика и иммуно-активная терапия геморрагической лихорадки с почечным синдромом: автореф. дисс.канд. мед. наук / Е. В. Юдинцева.- С-Пб, 2010. -23 с.
  126. В.В. О распространении хантавирусов в Западной Сибири /
  127. B.В.Якименко, А. Е. Деконенко, М. Г. Малькова и др. // Журн. паразитол. 2000. — № 3. — С. 21−28.
  128. A.A. Основы иммунологии: Учебник / A.A. Ярилин.- М: Медицина, 1999. 608 с.
  129. Яшина J1.H. Генетическая характеристика хантавирусов, циркулирующих в Приморском крае / JT.H. Яшина // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии (М.: С-ИНФО). 2006. — № 3. — С. 78−81.
  130. Akritidis N. Reappearance of viral hemorrhagic fever with renal syndrome in northwestern Greece / N. Akritidis, С. Boboyianni, G. Pappas // Int. J. Infect Dis.2010.-№ 1.-P. 13−15.
  131. Anthony J. Structural Studies of Hantaan Virus / J. Anthony Battisti, Y.K. Chu, R. P. Chipmanet al. // J. Virol. 2011. — V. 85 (2). — P. 835−841.
  132. Antic D. Nucleotide seqvuence and coding capacity of the large (L) genomic RNA segment of Seoul 80−39 virus a mamber of the hantavirus genus / D. Antic, B.U. Lim, C.Y. Kang // Virus. Res. 1991. — V. 19. — P. 59−66.
  133. Avsic-Zupanc T. Characterization of Dobrava virus: a hantavirus from Slovenia, Yugoslavia / T. Avsic-Zupanc, S.Y. Xiao, S. R. Stojanovice et al. // J. Med. Virol. 1992. — № 38. — P. 132−137.
  134. Bahr U. Characterization of a new Puumala virus genotype associated with hemorrhagic fever with renal syndrome / U. Bahr, M. Zeier, W. Muranyi // Virus. Genes. 2006. — V. 33 (2). — P. 229−34.
  135. Billheden J. Glomerular basement membrane antibodies in hantavirus disease (hemorrhagic fever with renal syndrome) / J. Billheden, J. Boman, B. Stegmayr // Clin. Nephrol. 1997. — V. 48 (3). — P. 137−140.
  136. A.A. 7th Int. Conf. on Haemorrhagic Fever with RenalSyndrome, Hantavirus Pulmonary Syndrome and Hantaviruses / A. Vaheri, X.D. Li, S. Kukkonen et al. Buenos Aires (Argentina, 2007- P.87.
  137. Braun N. Characterization and outcome following Puumala virus infection: a retrospective analysis of 75 cases / N. Braun, M. Haap, D. Overkamp, M. Kimmel, M.D. Alscher, H. Lehnert, C.S.Haas // Nephrol Dial Transplant. 2010. — V. 25 (9). -P. 2997−3003.
  138. Bray M. Pathogenesis of viral hemorrhagic fever / M. Bray // Curr. Opin Immunol. 2005. — V. 17 (4). — P. 399−403.
  139. Chen L. Abnormal cellular immunoregulation in patients with hemorrhagicfever with renal syndrome / L. Chen, W. Yang // 2-nd International Conference of HFRS. Beijing, China, 1992. — P. 47
  140. Clement J. The Hantaviruses of Europe: from the bedside to the Bench / J. Clement, P. Heyman, P. McKenna et al. // Emerging Infectious diseases, 1st Intern, conf. on emerging zoonoses. Israel, 1997. — P. 205−211
  141. Clement J. Relating increasing hantavirus incidences to the changing climate: the mast connection / J. Clement, J. Vercauteren, W.W. Verstraeten et al. // Int. J Health Geogr. 2009. — № 8. — P. 1−10.
  142. Denecke B. Hantavirus Infection: a Neglected Diagnosis in Thrombocytopenia and Fever? / B. Denecke, B. Bigalke, H. Michael, O. Dietrich, L. Hendrik, S. Christian Haas // Mayo. Clin. Proc. 2010. — V. 85 (11). — P. 1016−1020.
  143. Domingo E. Quasispecies structure and persistence of RNA viruses / E. Domingo, E. Baranowski, C.M. Ruiz-Jarabo // Emerg. Inf. Dis. 1998. — V. 4. -№ 4. — P. 521−527.
  144. Epps H.L. Characterization of human T-lymphocyte responses to Hantaan virus infection / H.L. Epps, C.S. Schmalijohn, F.A. Ennis // 4 Intern. Conf. on HFRS and Hantaviruses, Atlanta, Georgia (USA). -1998. -P. 42.
  145. Essbauer S. A new Puumala subtype in rodents associated with an outbreak of nephropathia epidemica in SouthEast Germany in 2004 / S. Essbauer, J. Schmidt, F. J. Conraths et al. // Epidemiol. Infect. 2006. — № 2. — P. 1−12.
  146. Garanina S.B. Genetic diversity and geographic distribution of hantaviruses in Russia / S.B. Garanina, A.E. Platonov, V.I. Zhuravlev et al. // Zoonoses Public Health. 2009. — V. 56 (6−7). — P. 297−309.
  147. Gavrilovskaya I.N. Pathogenesis of hemorrhagic fever with renal syndrome virus infection and mode of horizontal transmission of hantavirus in bank voles / I.N. Gavrilovskaya, N.S. Apekina, A.D. Bernshtein et al. // Arch. Virol. — 1990. № 1. -P. 57−62.
  148. A. 113rd International Conference on HFRS and Hantaan / A. Gligic, A. Taller, M. Obradovic et al. // Helsinki, Finland. 1995. — P. 12.
  149. Gowen B.B. Animal models of highly pathogenic RNA viral infections: hemorrhagic fever viruses / B.B. Gowen, M.R. Holbrook // Antiviral Res. -2008. V. 78 (l).-P. 79−90.
  150. Grevska L. Hantaan virus infection with acute renal failure / I. Grevska, V. Gerasimovska-Tanevska, S. Dzikova et al. // Artif. Organs. 1995. — V. 19 (8). — P. 808−813.
  151. Groen J. Class and subclass distribution of Hantavirus-specific serum antibodies at different times after the onset of nephropathia epidemica / J. Groen, M. Gerding, J.G. Jordans et al. // J. Med. Virol. 1994. -№ 43 (1). — P.39−43.
  152. Guandhui J. The effect of ribavirini on serum creatinine clearonco rate (Ccr) in patients with EHF / J. Guandhui // Proceedings of International symposium on Hemorrhagic Fever with renal syndrome. Hubei, China, 1988. — P. 78.
  153. Heyman P. Hantavirus infections in Europe: from virus carriers to a major public-health problem / P. Heyman, A. Vaheri, A. Lundkvist, T. Avsic-Zupanc // Expert Rev. Anti. Infect. Ther. 2009. — № 7. — P. 205−217.
  154. Hjertqvist M. Mortality rate patterns for Hemorrhagic fever with renal syndrome caused by Puumala virus / M. Hjertqvist, L. Sabra Klein, C. Ahlm, J. Klingstrom // Emerg. Infect. Dis. 2010. — V. 16(10). — P. 1584−1586.
  155. Huang C. Hemorrhagic fever with renal syndrome. Relationship between pathogenesis and cellular immunity / C. Huang, B. Jin, M. Wang et al. // J. Infect. Dis. 1994.-V. 11.-P. 49−77.
  156. Hua-Xin C. Epidemiological studies on hemorrhagic fever with renal syndrome in China / C. Hua-Xin, A. Fu-Xi, D. Bi-Jun // J. Infect. Dis. 1986. — V. 154 (3). — P. 394−398.
  157. Hukic M. Haemorrhagic fever with renal syndrome in north-east Bosnia / M. Hukic, A. Kurt, S. Torstensson et al. // Lancet. 1996. — V. 6. — № 347. — P. 56−57.
  158. Hussein I.T. Recent advances in hantavirus molecular biology and disease / I.T. Hussein, A. Haseeb, A. Haque, M.A. Mir // Adv Appl Microbiol. 2011. — № 74,-P. 35−75.
  159. Isegava Y. Association of serine in position 1124 of Hantaan virus glycoprotein with virulence / Y. Isegava, O. Tanishita, S. Ueda, K. Yamanishi // J. Gen. Virol.1994. № 75. — P.3273−3278.
  160. Jiang H. Hantaan virus induces toll-like receptor 4 expression, leading to enhanced production of beta interferon, interleukin-6 and tumor necrosis factor-alpha / H. Jiang, P.Z. Wang, Y. Zhang et al. // Virology. 2008. — № 380. — P. 52−59.
  161. Khaiboullina S.F. Hantavirus immunology / S.F. Khaiboullina, S.C. St Jeor // Viral. Immunol. 2002. — № 15. — P. 609−625.
  162. Kilpatrick E.D. Role of specific CD8-T cellsin the severity of a fulminant zoonotic viral hemorrhagic fever, Hantavirus pulmonary syndrome / E.D. Kilpatrick, M. Terajima, F.T. Koster et al. // J. Immunol. 2004. — № 172. -P. 3297−3304.
  163. Kim G.H. Evaluation of Renal Tubular Functions in Convalescent Phase of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome / G.H. Kim, L. Han, J. Earm // Amer. J. Nephrology. -1998. V. 18. — P. 123−130.
  164. Klein S L. Sex differences in the incidence and case fatality rates from hemorrhagic fever with renal syndrome in China / S.L. Klein, M.A. Marks, W. Li et al. // Clin. Infect. Dis. 2011. — № 52 (12). — P. 1414−21.
  165. Klempa B. First molecular identification of human Dobrava virus infection in central Europe / B. Klempa, M. Schutt, B. Auste // J. Clin. Microbiol. 2004. — № 42 (3).-P.1322−1325.
  166. Klingstom J. Wild type Puumala Hantavirus infection induces cytokines, C-reactive protein, creatinine, and nitric oxide in cytomolgus macagues / J. Klingstom, A. Plyusnin, A. Vahery, A. Lundkvist // J. Virol. 2002. — V. 76 (1). — P. 444−449.
  167. Kraus A.A. Hantaviruses and the Concept of Immunopathogenesis / A.A. Kraus, M.J. Raftery et al. // 6-th International Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome, Hantavirus Pulmonary Syndrome and Hantaviruses. Seoul, Korea, 2004. — P. 39.
  168. Lee H.W. Hantavirus hunting. Forty Ears of Batting Hantaviruses around the Word. Seoul, 2004. — P. 415.
  169. Lee H.W. Hantavirus hunting. Seoul: Sigongsa, 2004.
  170. Lee I.K. Clinical and laboratory characteristics and risk factors for fatality in elderly patients with dengue hemorrhagic fever / I.K. Lee, J.W. Liu, K.D. Yang // Am. J. Trop. Med. Hyg. 2008. — V. 79 (2). — P. 149−53.
  171. Lewis R.M. Changes in populations of immune effector cells during tlie course of haemorrhagic fever with renal syndrome / R.M. Lewis, H.W. Lee, A.F. See et al. // Trans R Soc Trop Med Hyg. 1991. — № 85 (2). — P.282−286.
  172. Liashchenko N.I. Hemorrhagic fever with the renal syndrome: modern aspects of epidemiology and prophylaxis / N.I. Liashchenko, P.A. Grabarev, E.P. Lukin // Voen. Med. Zh. 2006. — V. 327(7). — P. 49−54.
  173. Lima E.Q.Viral hemorrhagic fever-induced acute kidney injury / E.Q. Lima, M.L. Nogueira // Semin. Nephrol. 2008. — V. 28 (4). — P. 409−415.
  174. Lindgren T. Longitudinal analysis of the Human T-cell response during Acute Hantavirus Infection / T. Lindgren, C. Ahlm, N. Mohamed et al. // J. Virol. -2011.-V. 85 (19).-P. 10 252−60.
  175. Lukas V. Hemorrhagic fever with renal syndrome in Yugoslavia 1951−1988 /
  176. V. Lukas, M. Obradovic, A. Gligic et al. // Vojnosanit Pregl. 1990. — V. 47. — P. 242−248.
  177. Lunndkvist A. Immunoglobulin G sub-class responses against the structural components of Puumala virus / A. Lunndkvist, S. Bjorsten, B. Niklasson //J. Clin. Microbiol. 1993. — V. 31 (2). — P. 368−372.
  178. Mackow E.R. Hantavirus regulation of endothelial cell functions / E.R. Mackow, I.N. Gavrilovskaya // Thromb Haemost. 2009. — № 102 (6). — P. 1030−1041.
  179. Maes P. Hantaviruses: immunology, treatment, and prevention / P. Maes, J. Clement, I. Gavrilovskaya, M. Van Ranst // Viral. Immunol. 2004. -№ 17. — P. 481 497.
  180. Makela S. Polymorphism of the cytokine genes in hospitalized patients with Puumala hantavirus infection / S. Makela, M. Hurme, I. Ala-Houhala et al. // Nephrol Dial Transplant. 2001. — № 16. — P. 1368−1373.
  181. Makela S. More than half of the patients with acute Puumala hantavirus infection have abnormal cardiac findings / S. Makela, L. Kokkonen, I. Ala-Houhala, K. Groundstroem et al. // Scand J. Infect. Dis. 2009. — V. 41 (1). — P. 57−62.
  182. Mancini G. Immunogenetic quantitation of antigens by single radial immunodiffusion / G. Mancini, A.O. Carbonara, F. Hereman // Immunochemistry.-1965. V. 2 (3).-P. 235−254.
  183. Miettinen M.H. The severity of acute Puumala hantavirus infection does not predict the long-term outcome of patients / M.H. Miettinen, S.M. Makela, I.O. Ala-Houhala et al. // Nephron Clin. Pract. 2010. — V. 116 (2). — P. 89−94.
  184. Muranyi W. Hantavirus infection / W. Muranyi, M. Zeier et al. // J. Am. Soc. Nephrol. 2005 — № 16 (12) — P. 3669−3679.
  185. Mustonen J. Genetic susceptibility to sever course of nephropathia epidemica caused by Puumala hantavirus / J. Mustonen, J. Partanen, M.M.Kanerva et al. // Kidney Int. 1996. — V. 49. — P. 217−221.
  186. Nichol S.T. Genetic identification of Hantavirus associated with an outbreak of acute respiratory illness / S.T. Nichol, C.F. Spiropolou // Science. 1993. — V. 262. -P. 914−917.
  187. Papa A. Genetic Detection of Dobrava/Belgrade virus, Bulgaria / A. Papa, I. Christova // Emerg. Infect. Dis. 2011. — № 17 (2). -P. 308−309.
  188. Plyusnin A. Hantaviruses: genom structure, expression and evolution / A. Plyusnin, O. Vapalahti, A. Vaheri // J. Gen. Virol. 1996. — V. 77. — P.2677−2687.
  189. Rasmuson J. Time to revise the paradigm of Hantavirus syndromes? Hantavirus pulmonary syndrome caused by European hantavirus / J. Rasmuson, C. Anders-son, E. Norrman, M. Haney et al. // Eur. J. Clin. Microbiol Infect. Dis. 2011. — № 30. — P. 685−690.
  190. Rusnak J.M. Experience with intravenous ribavirin in the treatment of hemorrhagic fever with renal syndromein Korea / J.M. Rusnak, W.R. Byrne, K.N. Chung et al. // Antiviral Res. 2009. — V. 81 (1). — P. 68−76.
  191. Razzauti M. Latvia: A Russian lineage described previously and a novel Latvian lineage / M. Razzauti, A. Plyusnina, J. Niemimaa et al. // J. of Medical Virology. -2012.-№ 84 (2).-P. 314−318.
  192. Saksida A. Serum levels of inflammatory and regulatory cytokines in patientsVwith hemorrhagic fever with renal syndrome / A. Saksida, B. Wraber, T. Avsic-Zupanc // BMC Infect Dis. 2011. — № 11. — P. 142.
  193. Schmaljohn C. Hantaviruses: a global disease problem / C. Schmaljohn, B. Hjelle // Emerg. Infect. Dis. 1997. — V. 3 (2). — P. 95−104.
  194. Schutt M. Clinical characterization of Dobrava hantavirus infections in Germany / M. Schutt, P. Gerke, H. Meisel et al. // Clin. Nephrol. 2001. — № 55(5). — P. 371- 374.
  195. Seo J.H. Hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS, Korean hemorrhagic fever) / J.H. Seo, K.H. Park, J.Y. Lim et al. // Pediatr. Nephrol.- 2007. V. 22 (1). -P.156−157.
  196. Settergren B. Nephropathia epidemica (hemorrhagic fever with renal syndrome) in Scandinavia / B. Settergren // Rev. Infect. Dis. 1991. — V. 13. — P. 736−744.
  197. Stoltz M. Alpha/beta interferon (IFN-alpha/beta)-independent induction of
  198. N-lambdal (interleukin-29) in response toHantaan virusinfection / M. Stoltz, J. Klingstrom // J. Virol. 2010. — № 84 (18). — C. 9140−9148.
  199. Terajima M. Immune responses to Puumala virus infection and the pathogenesis of nephropathia epidemica / M. Terajima, O. Vapalahti, H.L. Van Epps et al. // Microbes Infect. 2004. — № 6 (2). — P. 238−45.
  200. Terajima M. T-cells and pathogenesis of hantavirus cardiopulmonary syndrome and hemorrhagic fever with renal syndrome / M. Terajima, F. A. Ennis // Viruses.-2011,-№ 3 (7).-P. 1059.
  201. A. 6th Int. Conf. on Haemorrhagic Fever with RenalSyndrome, Hantavirus Pulmonary Syndromeand Hanyaviruses / A. Vaheri, X.D. Li, S. Kukkonen et al. Seoul, Korea, 2004. — P.201.
  202. Vaheri A. Hantavirus infections in Europe and their impact on public health / A. Vaheri, H. Henttonen, L. Voutilainen et al. // Rev. Med. Virol. 2012. — № 3. — P. 1722.
  203. Wang L. The dynamics of T-lymphocyte subsets in hemorrhagic fever with renal syndrome / L. Wang, X.L. Li, Y. Dai, Z.F. Qiu, T.S. Li // Zhonghua Nei Ke Za Zhi. 2008. — V. 47 (8). — P. 654−657.
  204. Wang M. Cellular immune response to Hantaan virus nucleocapsid protein in the acute phase of hemorrhagic fever with renal syndrome: correlation with disease severity / M. Wang, J. Wang, Y. Zhuet al. // J. Infect. Dis. 2009. — V. 199 (2). — P. 188−95.
  205. Wang P. Z. Elevated serum concentrations of in flammatory cytokines and chemokines in patients with haemorrhagic fever with renal syndrome / P.Z. Wang, Z.D. Li et al. // J. Int. Med. Res. 2012. — № 40 (2). — C. 648−656.
  206. Xu Z.Y. Epidemiology of hemorrhagic fever with renal syndrome in China: emergens and evolution / Z.Y. Xu, Y.H. Ruan, W. Liu // Factor in the emergence and control of roden-borne viral diseases. Paris. — 1999. — P. 73−80.
  207. Zhang J. Study of antigen location and ultramicroscopic pathology in liver biopsies from EHF patients / J. Zhang, S. Wu, P. Chen, W. Chen // 2-nd Internation Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Beijing, China, 1992. — P. 36.
  208. Zhang Z.Z. Seoul Virus and Hantavirus disease, Shenyang, People’s Republic of China / Y.Z. Zhang, X. Dong, X. Li, C. Ma, H.P. Xiong et al. // Emerg. Infect. Dis. 2009. — V. 15 (2). -P. 200−206.
  209. Zhang X. Comparison of Hantaan and Seoul viral infections among patients withhemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) in Heilongjiang / X. Zhang, H.Y. Chen, L.Y. Zhuet al. // Scand. J. Infect. Dis.- 2011. № 43 (8). — P. 632−641.
  210. Zhao H.W. Rondomized double-blind age. Survey to HFRS intravenous ribavirin or placebo / H.W. Zhao // Proceedings of International Symposium on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Hubei (China), 1988. — P. 81−82.
  211. Zhu L.Y. Reduced circulating CD4+, CD25+ cell populations in hemorrhagic fever with renal syndrome / L.Y. Zhu, L.J. Chi, X. Wang, H. Zhou // Clin. Ex. p Immunol. 2009. — V. 156 (1). — P. 88−96.
  212. Zivkovic M. Application of ribavirin in patients having hemorrhagic fever with renal syndrome / M. Zivkovic, Z. Todorovic, P. Canovic, Z. Mijanovi // Med Pregl. 2009. — V. 62 (1−2). — P. 63−67.
Заполнить форму текущей работой