Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Эффективность комбинированных оральных контрацептивов в терапии простой гиперплазии эндометрия у женщин позднего репродуктивного и пременопаузального периодов

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Неослабевающий интерес к гиперпластическим процессам эндометрия определяется их тенденцией к длительному, рецидивирующему течению, отсутствием специфических, патогномоничных симптомов, сложностью дифференциальной диагностики (Айламазян Э.К., 2004; Чернуха Г. Е., 2007). Истинную распространенность гиперплазии эндометрия оценить сложно. Так, по данным Серова В. Н., Кулакова В. И. и соавт., 2005… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. СОВРЕМЕННЫЕ ВЗГЛЯДЫ НА ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ И МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ ПРОСТОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ЭНДОМЕТРИЯ У ЖЕНЩИН ПОЗДНЕГО РЕПРОДУКТИВНОГО И ПРЕМЕНОПАУЗАЛЬНОГО ПЕРИОДОВ
    • 1. 1. Распространенность типичной гиперплазии эндометрия
    • 1. 2. Морфологические критерии гиперплазии эндометрия. 11 Современная классификация ГПЭ
    • 1. 3. Некоторые особенности состояния репродуктивной системы и 17 экстрагенитальная патология у женщин в позднем репродуктивном и пременопаузальном периодах
    • 1. 4. Патогенетические механизмы развития гиперплазии эндометрия без атипии
    • 1. 5. Современные подходы к терапии гиперплазии эндометрия
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объект исследования
    • 2. 2. Клиническая характеристика больных
    • 2. 3. Лабораторные методы исследования
    • 2. 4. Инструментальные и инвазивные методы исследования
    • 2. 5. Морфологические методы исследования
    • 2. 6. Методы лечения
    • 2. 7. Методика анализа результатов исследования
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Структура гиперпластических процессов эндометрия и 53 возрастной состав больных
    • 3. 2. Анализ течения простой гиперплазии эндометрия без атипии у 58 женщин позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с анализом их ведения
    • 3. 3. Результаты клинико-лабораторного обследования больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии
    • 3. 4. Морфологическое исследование эндометрия
    • 3. 5. Иммуногистохимическое исследование эндометрия
    • 3. 6. Результаты гормонотерапии больных с простой гиперплазией 79 эндометрия без атипии в позднем репродуктивном и пременопаузальном периодах
  • Алгоритм отбора больных на гормональную терапию
  • Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ВЫВОДЫ

Эффективность комбинированных оральных контрацептивов в терапии простой гиперплазии эндометрия у женщин позднего репродуктивного и пременопаузального периодов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Неослабевающий интерес к гиперпластическим процессам эндометрия определяется их тенденцией к длительному, рецидивирующему течению, отсутствием специфических, патогномоничных симптомов, сложностью дифференциальной диагностики (Айламазян Э.К., 2004; Чернуха Г. Е., 2007). Истинную распространенность гиперплазии эндометрия оценить сложно. Так, по данным Серова В. Н., Кулакова В. И. и соавт., 2005; Пасман Н. М. и соавт., 2007, в структуре гинекологических заболеваний гиперплазия эндометрия составляет 10−18%, в половине случаев она возникает в пременопаузе и в трети — в репродуктивном периоде. Железистая гиперплазия эндометрия среди женщин в возрасте до 45 лет с различными нарушениями репродуктивной функции выявляется в 6,1% случаев, а аденоматозная гиперплазия — в 6,6%. (Чернуха Г. Е., 2004). Распространенность сложной гиперплазии эндометрия в пременопаузе сохраняется на уровне репродуктивного возраста (6,5%), а простой гиперплазии без атипии возрастает до 17% (Кузнецова И.В., 2007). Аномальные маточные кровотечения, являющиеся наиболее частым клиническим проявлением гиперплазии эндометрия, являются самой частой причиной обращения к гинекологу и стоят на втором месте среди гинекологических проблем, связанных с направлением женщины на госпитализацию (Апс1пз1 Ь.С. еЬ а1., Чернуха Г. Е., 2007; Роузвиа С. К., 2004).

Гиперплазия эндометрия, как известно, является следствием абсолютной или относительной гиперэстрогении и дефицита прогестерона. Среди причин этого состояния наиболее частой является дисфункция гипоталамо-гипофизарно-яичпиковой системы, обусловленная возрастными изменениями. Особенно это характерно для переходного периода (Подзолкова Н.М., Глазкова О. Л., 2003; Прилепская В. Н., 2007).

Поскольку реализация биологического эффекта стероидных гормонов осуществляется посредством их взаимодействия со специфическими рецепторами, помимо системных изменений, представляется актуальным изучение распределения рецепторов к эстрогенам и прогестерону в эндометрии. Данные о рецепторном статусе гиперплазированного эндометрия противоречивы (экспрессия рецепторов — 20−95%) (Ковязин В.А., 2005; Станоевич И. В., 2007; Bircan S., Ensari А., Ozturk S., 2005). Также до настоящего времени мало изучены механизмы апоптоза и пролиферации в эндометрии (Пожарисский K.M., Леенман Е. Е., 2004, 2005; Гарипова Г. Х., Мальцева Л. И., 2006).

Взгляды на лечение гиперплазии эндометрия неоднозначны. Широкое применение нашла гормональная терапия (Макаров 0.в., 2003; Прилепская В. Н., Назарова Н. М., 2005; Станоевич И. В., 2007, Luukkainen Т., 2000). При этом особая роль отводится стероидным гормонам (Горенкова О.С., 2005; Турлак Е. В., 2006). Однако гормонотерапия имеет достаточно много противопоказаний и осложнений (Айламазяп Э.К., 2004, Прилепская В. Н., 2006, Schindler А.Е. et al., 2003). Кроме того, частота рецидивов после проведения гормональной терапии составляет 2,5%-39,2%, о чем свидетельствует анализ ближайших и отдаленных результатов (Адамян JI. B, Ткаченко Э. Р., 2000, Фунден P.A., 2004, Краморенко JI.B., 2005, Ковалева Т. Д., 2006).

Таким образом, совершенствование этиопагогенетического подхода к терапии гиперплазии эндометрия с выбором метаболически нейтральных препаратов и поиском новых схем являются актуальной проблемой современной гинекологии.

Цель работы.

Повышение эффективности лечения монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами простой гиперплазии эндометрия без атипии посредством дифференцированного отбора больных позднего репродуктивного и пременопаузалыюго периодов и режима терапии.

Задачи исследования:

1. Изучить особенности течения простой гиперплазии эндометрия без атипии у больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с оценкой клинико-лабораторного статуса пациенток и анализом их ведения.

2. Определить содержание стероидных и пептидных гормонов крови, рецепторов эстрогенов и прогестерона, маркеров пролиферации (Кл-67) и апоптоза (р53) в эндометрии у больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов при простой гиперплазии эндометрия без атипии.

3. Определить критерии отбора больных позднего репродуктивного и пременопаузалыюго периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии для терапии монофазными пизкодозированными комбинированными оральными контрацептивами.

4. Оценить эффективность пролонгированного и контрацептивного режимов терапии монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами простой гиперплазии эндометрия без атипии у больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов.

Научная новизна.

Дана оценка функционального состояния эндометрия и обоснована возможность терапии простой гиперплазии эндометрия без атипии монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами в позднем репродуктивном и пременопаузальном периодах на основании рецепторного статуса, факторов пролиферации (Кл-67) и апоптоза (р53).

Определены критерии отбора больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии для терапии пролонгированным и контрацептивным режимами монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами.

Проведена оценка клинической и морфологической эффективности использования пролонгированного и контрацептивного режимов терапии монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами.

Впервые использован препарат Жанин в пролонгированном режиме терапии простой гиперплазии эндометрия без атипии у больных в позднем репродуктивном и пременопаузальном периодах.

Практическая значимость.

Проведен ретроспективный анализ ведения больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии в женских консультациях.

Доказана целесообразность иммуногистохимического определения рецепторного статуса, маркеров пролиферации (Кл-67) и апоптоза (р53) в эндометрии при планировании терапии монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами у больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии.

Даны рекомендации по критериям отбора (алгоритм) больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов для терапии монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами при простой гиперплазии эндометрия без атипии.

Предложены эффективные режимы терапии (пролонгированный и контрацептивный) в лечении простой гиперплазии эндометрия без атипии в позднем репродуктивном и пременопаузальном периодах.

Внедрение в практику.

Результаты исследования внедрены в клиническую практику гинекологического отделения и женской консультации МУЗ МСЧ № 3 г. Ижевска, амбулаторно-поликлииического и патолого-анатомического отделений Удмуртского республиканского клинического онкологического диспансера. Материалы диссертации используются при чтении лекций и проведении практических занятий с клиническими интернами, ординаторами и курсантами па кафедре акушерства и гинекологии факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки ГОУ ВПО «Ижевской государственной медицинской академии» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию.

Положения, выносимые на защиту.

1. Рецепторный статус стероидных гормонов, маркеры пролиферации (Кл-67) и апоптоза (р53) при простой гиперплазии эндометрия без атипии у больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов могут быть использованы для оценки возможности терапии мопофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами.

2. У больных с простой гиперплазией эндометрия без атипии в позднем репродуктивном и пременопаузальном периодах при отсутствии метаболических нарушений, преимущественно изолированном характере гиперплазии эндометрия с высокой чувствительностью рецепторного статуса к стероидным гормонам и низким пролиферативным потенциалом монофазные низкодозированные комбинированные оральные контрацептивы в пролонгированном и контрацептивном режимах терапии показывают достоверный клинический и морфологический эффект.

Апробация работы.

Материалы работы доложены и обсуждены на III Межрегиональной межвузовской научной конференции студентов и молодых ученых «Актуальные медико-биологические проблемы» (г. Ижевск, 2006), на Российской научной конференции «Этиопатогенез, диагностика и лечение рака эндометрия» (г. Томск, 2007).

Апробация работы состоялась 23.06.08 на совместном заседании кафедр акушерства и гинекологии лечебного факультета и факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки Ижевской государственной медицинской академии.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 11 научных работ: из них в рецензируемых журналах-1, в зарубежных изданиях-1, в материалах Российских научных конференций-5.

Объем и структура диссертации.

ВЫВОДЫ.

1. При простой гиперплазии эндометрия без атипии в позднем репродуктивном и пременопаузальном периодах выявлены две клинические группы больных: 1 группа — с нормальным и избыточным весом без метаболических нарушений (46,7%), высокой частотой сопутствующей воспалительной патологии гениталий (83,1%) и преимущественно изолированным характером гиперпластического процесса (70,4%), 2 группа — с избыточным весом, ожирением и другими метаболическими нарушениями (53,3%), сочетающаяся с миомой матки (87,6%) и/или аденомиозом (30,8%).

2. При простой гиперплазии эндометрия без атипии рецепторы эстрогенов и прогестерона обнаружены в эпителии желез (76,3+9,5% и 72,7+9,7%), в строме (69,6+15,7% и 71,3+14,6%), что говорит о высоком рецепторном статусе. Не отмечено достоверных отличий между уровнем рецепторов к эстрогенам и прогестерону в эндометрии. Экспрессия рецепторов к стероидным гормонам в строме при простой гиперплазии эндометрия без атипии достоверно выше, чем в фазу пролиферации.

3. При простой гиперплазии эндометрия без атипии маркер пролиферации Кл-67 выявлен в железах (4,8+0,7%) и в строме (4,1+0,7%), показывая ее низкий пролиферативный потенциал. Маркер апоптоза р53 присутствовал в единичных ядрах (<1%), характеризуя низкий уровень иммортализации.

4. Критериями отбора для проведения терапии комбинированными оральными контрацептивами при простой гиперплазии эндометрия без атипии в позднем репродуктивном и пременопаузальном периодах являются: отсутствие метаболических нарушений, преимущественно изолированный характер гиперплазии эндометрия с высокой чувствительностью рецепторного статуса к стероидным гормонам и низким пролиферати вным потенциалом.

5. Через 2 года после 9 циклов гормональной терапии (этинилэстрадиола 30 мкг и диеногеста 2 мг) больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии отмечена высокая эффективность обоих режимов (пролонгированного — 82,4% и стандартного — 78,4%).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

При планировании терапии монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами больным позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии необходимо использовать предложенный диагностический алгоритм.

При назначении монофазных низкодозированных комбинированных оральных контрацептивов целесообразно использовать иммуногистохимический метод исследования, позволяющий оценить рецепторный статус и пролиферативный потенциал эндометрия. У женщин позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии при дифференцированном отборе возможно эффективное использование пролонгированного и стандартного режимов терапии Жанином®длительностью не менее 9 циклов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Р.Т. Сравнительная оценка эффективности цитологического и гистологического методов диагностики онкопатологии эндометрия и слизистой оболочки цервикального канала. //Вопросы онкологии. — 2002. -Т.48. № 3. — С.377−379.
  2. , И.Н. Клинико-морфологическое обоснование выбора метода лечения больных с ГПЭ: Автореф. дис. .к.м.н. Омск, 2002. — 27с.
  3. , A.B. Роль исследования системы гемостаза в дифферкнциальной диагностике аномальных маточных кровотечений у женщин репродуктивного периода: Автореф.дис. канд. мед. наук. Москва, 2003.-27с.
  4. , E.H. Новые гестагены: новые возможности применения комбинированных оральных онтрацептивов / Андреева E.H., Карпова Е. А., Пономарева Т. А. // Consilium medicum. 2004.- Т.6. — С.39
  5. , В.Е. Системные эффекты дефицита прогестерона в перименопаузе // Гинекология. 2002. — С.9−10
  6. , Г. Б. Неоперативная гинекология.- Н. Новгород: Изд-во HTM А, 2001.-392 с.
  7. , Я.В. Руководство по онкогинекологии. — СПб. «ООО Издательство Фолиант», 2002. 542 с. ил
  8. , Т.И. Диагностика и лечение гиперпластических процессов репродуктивной системы у женщин, работающих на АЭС // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2003. № 2. — С.58−61
  9. , Т.И. Обоснование мероприятий по профилактике гиперпластических процессов у женщин репродуктивного возраста, работающих с особыми факторами производства на АЭС./ Т. И. Бугрова, А. М. Лягинская // Акушерство и гинекология. 2003. — № 4. — С.59−62
  10. , О.С. Принципы гормональной коррекции нарушений менструальной функции у больных репродуктивного периода с рецидивирующими дисфункциональными маточными кровотечениями: автореф. дис .канд.мед.наук. -М., 2005. 26с.
  11. Выбор метода терапии гиперплазии эндометрия в перименопаузе. / Л. М. Каппушева, С. В. Комарова, З. А. Ибрагимова, О. М. Коган // Акушерство и гинекология. 2005. — № 6. — С.37−42
  12. , Н.Д. Перименопауза критический период в жизни женщины / Гаспарян Н. Д., Королева A.B. // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2004. — № 3. — С.23−26
  13. Гинекология от пубертата до постменопаузы ¡-практическое руководство для врачей / Под ред.акад.РАМН, проф.Э. К. Айламазяна. -М.:МЕДпресс-информ, 2004.-448 е., илл.
  14. Гиперпластические процессы эндометрия: диагностика и лечение с учетом рецептороного профиля эндометрия // О. В. Макаров, П. В. Сергеев, Е. Н. Карева, Е. Г. Исаева, К. К. Мгдесян. Акушерство и гинекология, 2003, № 3, С.32−36
  15. Гинекология по Эмилю Новаку Под ред. Дж. Берека, И. Адаши, П. Хиллард: Пер. с англ. М.:Практика 2002, 892 с.
  16. Гиперпластические процессы эндометрия: иммуногистохимические изменения / Н. И. Кондриков, О. А. Могиревская, Л. Э. Завалишина, И. В. Кузнецова, М. В. Томилова, Н. Т. Табагуа // Материалы VI Российского форума «Мать и дитя». Москва 12−15 октября 2004. — С.380−381
  17. , О.С. Дифференцированный подход к гестагенотерапии гиперпластических процессов эндометрия у женщин позднего репродуктивного возраста: автореф.дис. .канд.мед.наук. — Москва, 2005. -21с.
  18. Гормональная контрацепция в начале 21-ого века, //под ред. Багдань Ш. Будапешт «Графит Пенсил». — 2000. — 88с.
  19. Гормональная контрацепция и тромбофилические состояния / А. Д. Макацария, Р. А. Саидова, В. О. Бицадзе, О. С. Аляутдина, М. А. Джанигидзе, А. Л. Мищенко, С. В. Маров // М., «Триада-Х», 2004. 240с.
  20. Гормональные и морфофункциональные показатели у женщин с гиперплазией эндометрия в пременопаузе / М. В. Томилова, И. В. Кузнецова, О. А. Могиревская, Р. В. Вильхоева // Материалы I Международного конгресса по репродуктивной медицине. Москва, 2006. — С. 121
  21. , И.И. Гиперплазия эндометрия: патогенез, диагностика, клиника, лечение. Методическое пособие для врачей / Дедов И. И., Андреева E.H. // Москва, 2001. -32 с.
  22. , А.И. Гормональная контрацепция: выбор метода и подбор лекарственного средства // Русский медицинский журнал Том 13, № 10, 2005 с.629−632
  23. Иммуногистохимические исследования экспрессии рецепторов к стероидным гормонам при гиперпластических процессах в эндометрии /Лысенко О.Н., А’шхаб М.Х., Стрижова Н. В., Бабиченко И. И. // Архив патологии. — 2004.
  24. Иммуногистохимический профиль эндометриоидиой аденокарциномы тела матки: ER, PR, HER-2, KI-67 и их прогностическое значение / Пожарисский K.M., Самсонова Е. А., Тен В. П., Максимова H.A., Урманчеева А. Ф. // Архив патологии. 2005.
  25. , В.А. Иммуногистохимическое исследование пролиферативных, гиперпластических и неопластических процессов в эндометрии женщин: автореф. дис.канд.мед.наук. М., 2005. — 18 с.
  26. , Н.И. Структурно-функциональные изменения эндометрия под воздействием стероидных гормонов // Практическая гинекология. 1999. — Т.1. — № 1. — С.20−25
  27. Контрацептивные и лечебные аспекты современных методов контрацепции (клинические лекции) / В. Н. Прилепская, Е. А. Межевитинова, Н. М. Назарова, С. И. Роговская, Л. И. Острейкова, В. В. Яглов // М.: МЕДпресс-информ, 2006. 128с.
  28. Коррекция нарушений менструальной функции дюфастоном у больных с дисфункциональными маточными кровотечениями репродуктивного периода / Саидова P.A., Мищенко A. JL, Быковская О. С., Тропынина Е. В. // Акушерство и гинекология. 2004. — № 2. — С.55−58
  29. , В.В. Гестагены в акушерско-гинекологической практике: Руководство для врачей / В. В. Корхов, Н. И. Тапильская // СПб.: СпецЛит, 2005.- 141 е.: ил
  30. , И.Н. Методологические подходы к количественной иммуногистохимической оценке экспрессии маркеров апоптоза и пролиферации в молочной железе. / И. Н. Костючек, И. Ю. Коган, И. М. Кветной // Архив патологии 2006. № 1. — Т.68. — С.47−48.)
  31. , И.В. Гиперпластические процессы эндометрия // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2007. — Т.6. — № 5. — С.68−77
  32. , И.В. Особенности менструального цикла и состояние эндометрия в пременопаузе: клинико-морфологические параллели / Кузнецова И. В., Могиревская O.A., Вельхиева P.A. // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2007. № 3. — Т.7. — С.30−33
  33. , И.В. Применение климонорма в качестве противорецидивной терапии дисфункциональных маточных кровотечений в пременопаузе./ Кузнецова И. В., Якукотова М.В.// Гинекология. 2006. — Т.8. — № 2. — С.34−37
  34. , Н.В. Комплексное лечение гиперпластических процессов в эндометрии у женщин с миомой матки / Кулагина Н. В., Семенова Е. Д., Попова С. С. // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2006. № 1. — С.41−43
  35. , В.И. Современные возможности диагностики хронического эндометрита / Кулаков В. И., Шуршалина A.B.// Тезисы «Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний». 2005. -с.81−82
  36. , В.Н. Дисфункциональные маточные кровотечения /
  37. B.Н.Кустаров, Н. И. Черниченко // СПб «СПбМАПО» 2005, 163 с.
  38. Лечение гиперпластических процессов эндометрия агопистами люлиберина в перименопаузе / Сингаевский С. Б., Ярославский В. К., Турлак Е. В., Борисов A.B., Ревина О. Г. // Проблемы репродукции. 2005. — № 1.1. C.60−63
  39. , Е.Ф. Гибель клетки (апоптоз)./ Душников Е. Ф., Абросимов А.Ю. М. Медицина, — 2001. — 192с.
  40. , Л.Г. Сочетанная дисгормональная патология эндо- и миометрия у женщин репродуктивного возраста: автореф. дис.канд.мед.наук. Барнаул, 2003. — 18с.
  41. , И.Б. Клинические лекции по гинекологической эндокринологии. / Манухин И. Б., Тумилович Л. Г., Геворкян М. А. — М.: Медидицинское информационное агентство, 2001. — 247 с.
  42. , Л.А. Возможности гормонотерапии у больных с различной гинекологической патологией. / Л. А. Марченко, Л. М. Ильина // Москва. 2003
  43. , A.C. Сочетанная доброкачественная патология эндо-и миометрия у женщин перименопаузального возраста: автореф дис.канд.мед.наук. — Томск. — 2003. 18 с.
  44. Морфологические и иммуногистохимические параллели при гиперплазиях эндометрия / Е. А. Коган, И. В. Станоевич, Е. А. Кудрина, А. И. Ищенко // Архив патологии. 2007. — № 6. — Т.69. — С.21−24
  45. , ЕЛ. Применение гормональных контрацептивов у женщин с железисто-кистозной гиперплазией эндометрия. / Неженцева Е. Л., Гамзатова З. Х., Хажомия Р. К. // Гедеон Рихтер в СНГ. 2002. — № 3(11). -С.60−61
  46. , C.B. К вопросу о современных прогестагенах и комбинированных оральных контрацептивах // Гинекология. 2003. — Т.5. -№ 5. — С. 18−23
  47. Органосохраняющее лечение в онкогинекологии. / Новикова Е. Г., Чиссов В. И., Чулкова О. В., Ронина Е. А., Антипов В. А. М.: Издательский дом ВИДАР-М, 2000. — 112 с.
  48. , О.В. Гиперпластические процессы эндометрия у женщин репродуктивного возраста. Оптимизация диагностики и терапии: автореф дис.канд.мед.наук. -М. 2004. — 21с.
  49. , В.М. Клинические аспекты гормональной терапии больных гиперплазией эндометрия / Пашков В. М., Бахтияров K.P.// Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2004. — Т.З. — № 2. — С.47−49
  50. , В.М. Оценка качества жизни женщин после гистерорезектоскопических операций. / В. М. Пашков, К. Р. Бахтияров // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2002. — Т.1. — № 1. — С.31−34
  51. , Т.Ю. Ранняя диагностика и патогенетическое обоснование терапии при гиперпластических процессах эндометрия //Т.Ю.Пестрикова, Н. И. Безрукова, В. А. Беликов. Акушерство и гинекология. — 2003. — № 3. — С.36−40
  52. , Н.М. Развитие гиперпластических процессов эндометрия при хронической ановуляции / Побединский Н. М., Кузнецова И. В., Томилова М.В.// Акушерство и гинекология. 2006. — № 6. — С.28−32
  53. , Н.М. Симптом, синдром, диагноз. Дифференциальная диагностика в гинекологии./ Н. М. Подзолкова, О. Л. Глазкова. 2003. — 144с.
  54. , Н.М. Применение марвелона в пролонгированном режиме в качестве противорецидивной терапии гиперплазии эндометрия Подзолкова Н.М., Кузнецова И.В.// Акушерство и гинекология. 2007. — № 1. — С.53−57
  55. Практическая гинекология под редакцией акад. РАМН В. И. Кулакова и проф. В. Н. Прилепской // Москва. «МЕДпресс-информ», 2001. — С.89−115, 465−482, 507−517.
  56. , В.Н. Лечебные возможности гормональной контрацепции // Гинекология. 2005. — № 2. — С.72−74
  57. , В.Н. Менструация: современное решение женских и медицинских проблем // Тезисы международного конгресса «Практическая гинекология: от новых возможностей к новой стратегии». — Москва. 2006. -С.149−150
  58. , В.Н. Перименопауза и гормональная контрацепция // Гедеон Рихтер в СНГ. 2001. — № 3. — С.27−29
  59. , В.Н. Эндометриоз и контрацептивные гормоны: возможности и перспективы // Тезисы международного конгресса «Практическая гинекология: от новых возможностей к новой стратегии». — Москва. 2006. — С. 150−151
  60. , В.Н. Диеногест (фармакологические, клинические и лечебные аспекты)./ Прилепская В. Н., Острейкова Л. И. Москва, 2004. — 63 с.
  61. , В.Н. Эволюция прогестагенов и прогресс современной контрацепции / Прилепская В. П., Острейкова Л.И.// Гинекология. 2004. -Т.6. — № 3. — С.21−24
  62. , H.A. Клинико-иммунологическая характеристика больных с гиперпластическими процессами эндометрия: автореф.дис.канд.мед.наук. — Челябинск, 2006. -21с.
  63. , Н.Т. Апоптоз основные механизмы развития и роль в онкологической практике./ Райхлин Н. Т., Райхлин А. Н. под ред. С. В. Петрова, Н. Т. Райхлина // Руководство по иммуногистохимической. диагностике опухолей человека. — Казань, 2000. — С.250−265
  64. Рациональная фармакотерапия в акушерстве и гинекологии Руководство для практикующих врачей /Под общей редакцией В. И. Кулакова, В. Н. Серова. М.: Литтерра, 2005. 1152 с.
  65. Рецепция половых стероидов при гиперпластических процессах в эндометрии у женщин позднего репродуктивного возраста. / В. И. Краснопольский, Н. Д. Гаспарян, Е. Н. Карева, О. С. Горенкова,
  66. Е.Ю.Овчинникова, Г. Г. Шагинян. // Российский вестник акушера-гинеколога. № 2. — 2005. — С.7−9
  67. , О.Ю. Диагностика гиперпластических процессов эндометрия у женщин репродуктивного возраста // Тезисы международного конгресса «Практическая гинекология: от новых возможностей к новой стратегии». Москва. — 2006. — С. 157
  68. , С.К. Гинекология Пер. с англ. М.: МЕДпресс-информ, 2004. -380 с.
  69. Руководство по эндокринной гинекологии. /Под ред. Вихляевой Е.М. М. Медицинское информационное агентство, 1997. 768 е., илл
  70. , Г. М. Гистероскопия ./ Савельева Г. М., Бреусенко В. Г., Каппушева Л. М. М.:ГЭОТАР-МЕД, 2001. — 176с.
  71. , И.С. Критерии приемлемости использования комбинированных оральных контрацептивов / Савельева И. С., Городничева Ж. А. // Российский вестник акушера-гинеколога. 2005. — № 2. — С.64−73
  72. , Г. А. Миома матки (проблемы патогенеза и патогенетической терапии)./ Савицкий Г. А., Савицкий А. Г. СПб.: «ЭЛБИ», 2000, — 236 е.: ил.
  73. , P.A. Гормональная коррекция нарушений менструальной функции // Русский медицинский журнал. 2002. — Т.10. — № 7. — С.346−350
  74. , В.Н. Гормональная контрацепция как метод реабилитации после абортов // РМЖ Мать и дитя. 2004. — Т. 12. — № 1. — С.5−8
  75. , В.П. Перименопауза от контрацепции до заместительной гормонотерапии // Журнал акушерства и женских болезней. — 1999. -T.XLVIH. — С.89−93
  76. , В.П. Неоперативная гинекология. / Сметник В. П., Тумилович Л.Г.// М: МИА, 2000. 592с.
  77. Современные подходы к лечению больных с маточными кровотечениями в перименопаузе / Л. М. Каппушева, C.B. Комарова, З. А. Ибрагимова, О. М. Коган // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2005. — Т.4. — № 3. — С.54−60
  78. Состояние процессов пролиферации в гиперплазированной ткани эндометрия у женщин репродуктивного возраста / Чернуха Г. Е., Сухих Г. Т., Сметник В. П., Жданов A.B. и др. // Проблемы репродукции. 2004. — № 4. — С.30−34
  79. , М.А. Диагностика и лечение дисфункциональных маточных кровотечений в перименопаузе / Тарасова М. А., Ярмолинская М. И // Журнал акушерства и женских болезней. 2004. — Т.ЫП. — № 1. — С.77−81
  80. , Т.Ф. Эндокринная гинекология (клинические очерки) Часть 1/ Т. Ф. Татарчук, Я. П. Сольский // К.: «Заповит», 2003. 304с.
  81. А.Л. Оральные контрацептивы в сохранении и восстановлении репродуктивного здоровья / Тихомиров А. Л., Лубнин Д. М. // Гинекология. — 2004. Т.6. — № 5
  82. , М.В. Прогностические факторы и патогенетические механизмы развития гиперпластических процессов эндометрия у женщин с хронической аповуляцией: автореф.дис. .к.м.н. Москва, 2006. -24с.
  83. , И.В. Дифференциальная гормональная терапия ГПЭ у больных с метаболическим синдромом: автореф дисс.к.м.н. 2002. М. — 24с.
  84. , И.М. Комплексная терапия дисфункциональных маточных кровотечений у женщинклимактерического периода: автореф. канд.мед.наук. 2004. — С.10−21
  85. , Е.В. Комплексный подход к лечению гиперпластических процессов эндометрия у женщин в перименопаузе // Тезисы международного конгресса «Практическая гинекология: от новых возможностей к новой стратегии». Москва. — 2006. — С. 188
  86. , Е.В. Обоснование выбора гсстагенов для лечения маточных кровотечений в пубертатный период / Уварова Е. В., Веселова Н. М. // Российский вестник акушера-гинеколога. 2005. — № 5. — С.61−63
  87. , О.Г. Эхография и гистероскопия в диагностике гиперпластических процессов эндометрия / Уланкина О. Г., Барсегян Г. О., Агаджанян // Тезисы «Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний». — 2005. С.92
  88. , Е.А. Дюфастои (дидрогестерон) в лечении дисфункциональных маточных кровотечений, ассоциированных с железистой гиперплазией эндометрия / Ульрих Е. А., Кутушева Г. Ф., Урманчеева А. Ф. // Журнал акушерства и женских болезней 2003. — № 3. -С.60−63
  89. , O.K. Цитологическая и гистологическая диагностика заболеваний шейки и тела матки. СПб.:СОТИС, 2000. — С. 108−288
  90. , В.К. Новый подход к диагностике и прогнозированию гиперпластических процессов эндометрия / Чайка В. К., Холодняк Т. Н. // Медико-социальные проблемы семьи. -Киев. 2003. — Т.8. — № 1. — С.94−97
  91. , О.Ф. Морфогенез гиперпластических процессов эндометрия //Практическая онкология. 2004. — Т.5. — № 1. — С.9−15
  92. , Г. Е. Аденоматозная и железистая гиперплазия эндометрия в репродуктивном возрасте: автореф дисс.докт.мед.наук. — М, 1999. 36с.
  93. , Г. Е. Дисфункциональные маточные кровотечения // Consilium medicum/ приложение. — 2002. Т.4. — № 10. — С.5−8
  94. , Г. Е. Особенности гормональных взаимоотношений при различных вариантах гиперплазии эндометрия // Г. Е. Чернуха, А. А. Кангельдиева, Т. В. Слукина. Проблемы репродукции, № 5,2002. — С.36−40
  95. , Г. Е. Влияние сибутрамина (Меридиа) на метаболические параметры больных с ожирением и нарушением репродуктивной функции / Чернуха Г. Е., Сметник В. П., Валуева Л. Г. // Проблемы репродукции. 2002. — № 2. — С.37−42
  96. , М.Н. К вопросу о гормональной контрацепции //Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2003. — Т.2. — № 2. — С.70−76
  97. , Н.Л. Перспективы дальнейшего развития гормональной контрацепции // Акушерство и гинекология. 2004. — № 5. — С.9−10
  98. Экспрессия маркеров пролиферации в клетках аденокарцином эндометрия / Л. Г. Бучинская, Л. З. Полищук, Л. И. Воробьева, И. В. Несина, Т. Б. Герасимова, И. В. Копийка. // Онкология. 2004. — Т.6. — № 4. — С.265−268
  99. , И.В. Комплексная оценка и дифференциальный подход к ведению больных с миомой матки и патологией эндометрия: автореф. дис.канд.мед.наук. Томск, 2003. — 20с.
  100. Aden, U. A randomized cross-over study on various hormonal parameters of two triphasic oral contraceptives. / Aden U. Jung-Hoffmann C. Kuhl H. // Contraception 1998:58:75−81.
  101. Anderson, F. A multi-center, randomized study of an extended cycle oral contraceptive. / Anderson F, Hait H, Group TSS. Contraception 2003−68:89−96.
  102. Athanassiadou, P. Prognostic significance of p53, bcl-2, EGFR' in carcinoma of endometrium. / Athanassiadou P., Petrakakon E., Liossi A. // Acta.Cytol. 1999. — V.43. — N.6. — P.1030−1044
  103. Baenvald, AR. Ovarian follicular development is initiated during the hormone-free interval of oral contraceptive use. / Baenvald AR. Olatunbosun OA, PiersonRA. //Contraception 2004−70:371−7.
  104. Balen, A. Polycystic ovary syndrome and cancer. // Hum.Reprod.Update, 2001−7(6) — 522−5
  105. Bergeron, C. Effect of estrogens and antiestrogens on the endometrium // Gynecol.Obstet.Fertil. 2002. — Vol.30, N12. — P.933−937
  106. Baerwald, A. Characteristics of ovarian follicular wave dynamics in women. / Baerwald A, Adams G, Pierson R. // Biol Reprod 2003−69:1023−31.
  107. Baerwald, A. A new model for ovarian follicular development during the human menstrual cycle./ Baerwald A, Adams G, Pierson R. // Fertil Steril 2003−80:116−22.
  108. Baerwald, A. Form and function of the corpus luteum during the human menstrual cycle. / Baerwald A, Adams G, Pierson R. // J Ultrasound Obstet Gynecol 2005−498−507.
  109. Baerwald, A. Ovarian follicular development is initiated during the hormonefree interval of oral contraceptive use. / Baerwald A, Olatunbosun O, Pierson R. // Contraception 2004−70:371−7.
  110. Birtch, R. Ultrasound image attributes of human ovarian dominant follicles during natural and oral contraceptive cycles. / Birtch R, Olatunbosun O, Baerwald A, Pierson R. // Reprod Biol Endocrinol 2005−3:12.
  111. Becker, WJ. Use of oral contraceptives in patients with migraine. Neurology 1999−41:786−93.
  112. Boerrigter, PJ,. International clinical experience with a new low-dose, monophasic oral contraceptive containing levonorgestrel 100 meg and ethinyl estradiol 20 meg. / Boerrigter PJ, Ellman H, Dolker M. // Clin Ther 1999:21:11 827.
  113. Bousscr, MGS. Oral contraceptives and stroke. / Bousser MGS. Kittner J. // Cephalalgia 2000:20:183−9.
  114. Bowyer, L. Vascular reactivity in men and women of reproductive age. / Bowyer L. Brown MA, Jones M. // Am J Obstet Gynecol 2001:185:88−96.
  115. Cara, J.F. Insulin-like growth factor I and insulin potentiate luteinizing hormone-induced androgen synthesis by rat ovarian thecal-interstitial cells./ Cara J.F., Rosenfield R.L. // Endocrinology 1998- 123:733−9
  116. Colli, E, Reasons for contraceptive discontinuation in women 20−39 years old in New Zealand. / Colli E, Tong D, Penhallegon R, Parazzini F. // Contraception 1999−59:227−31.
  117. Coney, P. The effects of ovarian activity of a monophasic oral contraceptive with 100 microg levonorgestrel and 20 microg ethinyl estradiol./ Coney P. Del Conte A. // Am J Obstet Gynecol 1999-lSl:53−8.
  118. Curtis, KM, Chrisman CE, Peterson HB. Contraception for women in selected circumstances. / Curtis KM, Chrisman CE, Peterson HB. // Obstet Gynecol 2002−99:1100−12.
  119. Davis, A. Clinician/patient interaction: communicating the benefits and risks of oral contraceptives. / Davis A. Wysocki S. // Contraception 1999: 59(Suppl 1):S39 S-S42.
  120. Garuti, G. Hysteroscopy and transvaginal ultrasonography in postmenopausal women with uterine bleeding / Garuti G., Sambruni I., Cellani F. et al. // Int.J.Gynaekol Obstet 1999, 65(1) P.25−33
  121. Georgiev, DB. Endometrial safety during administration of the combined estrogen-progestagen hormone replacement drug klimonorm in perimenopausal women // Drugs of Today. -2001.-37 (Suppl.C). P.31−35
  122. Harris, RP. Current methods of the US Preventive Services Task Force: a review of the process. / Harris RP. Helfand M, Woolf SH, et al. // Am J Prev Med 2001:20:21−35.
  123. Elomaa, K. Ovulatory potential of preovulatory sized follicles during oral contraceptive treatment. / Elomaa K. Lahteenmaki P. //Contraception 1999−60: 275−9.
  124. Elomaa K. Rolland R, Brosens 1, et al. Omitting the first oral contraceptive pills of the cycle does not automatically lead to ovulation./ Elomaa K. Rolland R, Brosens 1, et al. // Ain J Obstet Gynecol 1998−179:41 -6.
  125. Ersoz, C. Evaluation of Ki-67/PCNA immunostaining in breast carcinoma: correlation with histologic grade. / Ersoz C., Ergin M., Erdogan S. Et al // Ann.Mtd.Sci 2002- (11): 13−6
  126. Erdem, O. Angiogenesis, p53 and bcl-2 expression as prognostic indicators in endometrial cancer: comparison with traditional clinicopathologic variables. / erdem O., Erdem M., Dursun A. et al. // Int. J.Gynecol.Pathol. 2003. — V.22. -P.254−260
  127. Fertility, family planning, and women’s health: new data from the 1995 / Abma JC, Chandra A, Mosher WD, Peterson LS, Piccinino LJ. National Survey of Family Growth. / Vital Health Stat. 1997. -23.: 1−114.
  128. Foster, R.H. Dienogest / Foster R.H., Wilde M.I. // Drugs. 1998. — Vol. 56. —P. 825−833.
  129. Glasier, A.F. Amenorrheaassociated with contraception — international study on acceptability / GlasierA.F., Smith K.B., van der Spuy Z.M. et al. // Contraception. — 2003. — Vol. 67. — P. 1—8.
  130. Heinemann, LA. Emerging evidence on oral contraceptives and arterial disease. Contraception 2000−62(Suppl 2):S29-S38.
  131. Van Heusden, A. Residual ovarian activity during oral steroid contraception./ Van Heusden A, Fauser B. // Hum Reprod Update 2002:8:345−58.
  132. Van Heusden, A. Activity of the pituitary-ovarian axis inthe pill-free interval during use of low-dose combined oral contraceptives. / Van Heusden A, Fauser B. //Contraception 1999−59:237−43.
  133. Huber J, Foidart JM, Wuttke W, et al. Efficacy and tolerability of a monophasic oral contraceptive containing ethinylestradiol and drospirenone. / Huber J, Foidart JM, Wuttke W, et al. // Eur J Contracept Reprod Health Care 2000−5: 25−34.
  134. Jensen, E.V. Basic guides to the mechanism of estrogen action./ Jensen E.V., Jacobson H.I. // Recent.Prog.Florm.Res. 1962. — V.18. — P.387
  135. Yeshaya A. Orvieto R, Kaplan B, et al. Flexible starting schedule for oral contraception: effect on the incidence of breakthrough bleeding and compliance. / Yeshaya A. Orvieto R, Kaplan B, et al. // Eur J Contracept Reprod Health Care 1998:3:121−3.
  136. Ylikorkala 0. Orpana A, Puolakka J. Pyiiralii T. Viinikka L. Postmenopausal hormonal replacement decreases plasma levels of endothelin-1. / Ylikorkala 0. Orpana A, Puolakka J. Pyiiralii T. Viinikka L. // J Clin Endocrinol Metab 1995:80:33X4−7.
  137. Yokosuka, K. Characteristic of cystic glandular hyperplasia as precursors of endometrial carcinoma. / Yokosuka K., Teshima H., Yamakawa Y., Husunii K. // Nippon-Sanka. Fujinka-Gakkai-Zasshi. 1994. — Vol.46, N11. — P. 1241−46
  138. Khan, MA. Side effects and oral contraceptive discontinuation in rural Bangladesh. // Contraception 2001 -64:161 -7.
  139. Killick, SR. Ovarian follicles during oral contraceptive cycles: their potential for ovulation. //Fertil Steril 1989−52:580−2.
  140. Kivela A, Ruuskanen M, Agren U. Dieben T. The effects of two progestogen-only pills containing either desogestrel (75 /j.g/day) or levonorgestrel (30 /j.g/day) on carbohydrate metabolism and adrenal and thyroid function. / Kivela
  141. A, Ruuskanen М, Agren U. Dieben Т. // Eur J Contracept Reprod Health Care 2001:6: 71−7.
  142. Kokawa, K. Apoptosis in human uterine endometrium during the menstrual cycle./ Kokawa K., Shikone Т., Nakano R. // Journal of Clin.Endocrinol. and Metab. 1996. — V.81. — N. 11. — P.4144−4147
  143. Kokawa, K. Apoptosis and the expression of Bax and Bcl-2 in hyperplasia and adenocarcinoma of the uterine endometrium. / Kokawa K., Shikone Т., Nishiyama R. et al.//Hum.Reproduction. 2001a. — V. 16. -N. 10. — P.2211−2218
  144. Kokawa, K. Apoptosis and the expression of Bcl-2 and Bax in patients with endometrioid, clear cell, and serous carcinoma of the uterine endometrium. / Kokawa K., Shikone Т., Nishiyama R. et al.//Gynecol.Oncol. 2001b. — V.81. -N.10. — P.178−183
  145. Lax, S.F. Clear cell carcinoma of the edometrium is characterized by a distinctive profile of p53, Ki-67, estrogen and progesterone preceptor expression./ Lax S.F., Pizer E.S., Ronnett B.M., Kurman R.J.// Hum.Pathol. -1998.-V.29.-P. 551−558
  146. Li, S.F. Stepwise abnormality of sex steroid hormone receptors, tumor suppressor gene products (p53 and Rb) and cyclin E in uterine endometrioid carcinoma. / Li S.F., Shiozama Т., Nakayama K., Nikaido Т., Fujii S. // Cancer. 1996. — V.77. — P.321−329
  147. Lipton, RB, Diamond S, Reed M, Diamond M, Stewart WF. Migraine diagnosis and treatment: results from the American migraine study 11. / Lipton RB, Diamond S, Reed M, Diamond M, Stewart WF. // Headache 2001−41:638−45.
  148. Lara-Torre, E. Adolescent compliance and side effects with quick start initiation of oral contraceptive pills. / Lara-Torre E. Schroeder B. // Contraception 2002:66:81−5.
  149. Luo, X. Gonadotropin releasing hormone analogue alters the expression and activation of Smad in human endometrial epithelial and stromal cells. / Luo X., Xu J., Chegini N. // Reprod. Biol. Endocrinol., 2003, 16(1) 125
  150. MacGregor, A. Migraine associated with menstruation. // Funct Neurol 2000:15:143−53.
  151. Massiou, H. Evolution and treatment of migraine with oral contraceptives. / Massiou H, MacGregor EA. // Cephalalgia 2000−20:170−4.
  152. Metzger, D.A. Cyclic changes in endometriosis implants. / In: The current status of endometriosis research and management. — Ed.I.Brosens, J.Donnez. -Carndorth.Pathenon Publishing Group Ltd, 1993. P.89−108
  153. Miller, L. Continuous administration of 100 meg levonorgestrel and 20 meg ethinyl estradiol for elimination of menses: a randomized trial. Obstet Gynecol 2001:97:816.
  154. Miller, L. Continuous combination oral contraceptive pills to eliminate withdrawal bleeding: a randomized trial. / Miller L, Hughes JP. // Obstet Gynecol 2003- 101:653−61.
  155. Miller, L. Menstrual reduction with extended use of combination oral contraceptive pills: randomized controlled trial / Miller L, Notter K.M. // Obstet. Gynecol. — 2001. — Vol. 98. — P. 771−778.
  156. Mishell, Jr DR. Rationale for decreasing the number of days of the hormone-free interval with use of low-dose oral contraceptive formulations. Contraception 2005−71:304−5.
  157. Mohllajee, A.P. Keeping up with evidence: a new system for WHO’s evidence-based family planning guidance. / Mohllajee A.P., Peterson HB. // Am J Prcv Vied 2005:28:483−90.
  158. Moore, C. Clinical findings with the dienogest-containing oral contraceptive Valette / Moore C., Feichtinger W., Klinger G. et al. // Drugs of Today. 1999. — Vol. 35 (Suppl. C). — P. 53−68.
  159. Moore C, Kohler G., Mutter A. The treatment of endometriosis with dienogest / Moore C, Kohler G., Mutter A. // Drug of Today. — 1999. Vol. 35 (Suppl. C). —P. 41−52.
  160. Moore C., Luderschmidt C., Moltz L. et al. An Li androgenic properties of the dienogest-containing oral contraceptive Valette / Moore C., Luderschmidt C., Moltz L. et al // Drugs of Today. — 1999. Vol. 35 (Suppl. C). — P. 6979.
  161. Nurse, P. Checkpoints pathways come of age.// Cell. 1997. — V.91. -P.865−867
  162. Oettel, M. The preclinical and clinical profile of dienogest. A short overview / Oettel M., Graser Т., Hoffmann H. et al. // Drugs of Today. — 1999. -Vol. 35 (Suppl. C). P. 3−12.
  163. Oettel M., Holz С. Hybrid progestins — the example of dienogest /In: Progestins and antiprogestins in clinical practice. Sitruc-Ware R., Mishell D. (Eds.). — New York: Marcel Dekker Inc., 1999.
  164. H. Ингибирующее воздействие синтетического стероида диеногеста на рост эндометрических стромальных клеток человекалп vitro / Okada Н., Nakajima Т., Yoshimura Т., et al. // Molecular Human Reproduction. — 2001. Vol.7. — N4.- P.341−347
  165. Parsey, KS. An open-label, multicenter study to evaluate Yasmin, a low-dose combination oral contraceptive containing drospirenone, a new progestogen. / Parsey KS, Pong A. // Contraception 2000−61:105−11.
  166. Petitti. DB. Combination estrogen-progestin oral contraceptives. N Engl J Med 2003−349:1443−50.
  167. Potter L, Oakley D, Leon-Wong E. Canamar R. Measuring compliance among oral contraceptive users. / Potter L, Oakley D, Leon-Wong E. Canamar R. //Fam Plann Perspect 1996−28:154−8.
  168. Poulsen, H.E. Histiligical typing of female genital tract tumors / Poulsen H.E., Taylor C.W., Sobin L.H.// International histological classifications of tumos N13,-WHO.-89 p 2002
  169. Ringa V., Piault S., Varnoux N. Use of progestins: a survey of 2591 French premenopausal women enrolled in a cohort study. / Ringa V., Piault S., Varnoux N. //J.Clin.Endocrinol 2004- 186
  170. Rivera. R. The mechanism of action of hormonal contraceptives and intrauterine contraceptive devices. / Rivera R. Yacobson I. Grimes D. // Am J Obstet Gynecol 1999:181:1263−9.
  171. Rosenberg, MJ. Oral contraceptive discontinuation: a prospective evaluation of frequency and reasons. / Rosenberg MJ, Waugh MS. // Am J Obstet Gynecol 1998- 179:577−82.
  172. Sale, R. Why is p53 protein stabilized in neoplasia? Some answers but many more questions. / Sale R, Sylander IC, Hall P.A. // J.Pathol. 1998.- V.184. — P.348−350
  173. Salvesen, H.B., Iversen O.E., Akslen L.A. Prognostic significance of angiogenesis and Ki-67, p53, p21 expression: a population-based endometrial carcinomas study./ Salvesen H.B., Iversen O.E., Akslen L.A. // J.Clin.Oncol.1999- (5): 1382−90
  174. Schwartz, JL. Creinin MD, Pymar HC, Reid L. Predicting risk of ovulation in nev start oral contraceptive users. / Schwartz JL. Creinin MD, Pymar HC, Reid L. // Obstet Gynecol 2002- 99:17'-82.
  175. Schramm, G. A 12-month evaluation of the CMA-containing oral contraceptive Belara: efficacy, tolerability and anti-androgenic properties. / Schramm G, Steffens D. // Contraception 2003−67:305−12.
  176. Scully, R.E. Uterine coipus / Scully R.E., Bonfiglio T.A., Kurman R.J. et al. // In: Histological Classification of Female Genital Tract Tumors — WHO -New York. Springer-Verlag. 1994. — P. 13−31
  177. Silverberg, S.G. Atlas of Tumor Pathology / Silverberg S.G., Kurman R.J., // Tumors of the Uterine. Corpus and Gestational Trophoblastic Disease. -Bethesda, Maryland, 1992. 290 p.
  178. Schwartz, J, Creinin M, Pymar H, Reid L. Predicting risk of ovulation in new start oral contraceptive users. / Schwartz J, Creinin M, Pymar H, Reid L. // Am Coll Obstet Gynecol 2002:99:177−82.
  179. Shakespeare, J., Neve E, Hodder K. Is norethisterone a lifestyle drug? Results of database analysis. / Shakespeare J, Neve E, Hodder K. // BMJ 2000−320:291.
  180. Sillem, M., Schneidereit R, Heithecker R, Mueck A. Use of an oral contraceptive containing drospirenon in an extended regimen. / Sillem M,
  181. Schneidereit R, Heithecker R, Mueck A // Eur J Contracept Reprod Health Care 2003−8:162−9.
  182. Singh, J. Adams G, Pierson R. Promise of new imaging technologies for assessing ovarian function. / Singh J. Adams G, Pierson R. // Ann Reprod Sci 2003−78:371−99
  183. Sulak, P., Kuehl T, Oritz M, Shull B. Acceptance of altering the standard 21 -day/7-day oral contraceptive regimen to delay menses and reduce hormone withdrawal symptoms. / Sulak P, Kuehl T, Oritz M, Shull B. // Am J Obstet Gynecol 2002- 186:1142−9.
  184. Sulak P, Scow R, Preece C, Riggs M, Kuehl T. Hormone withdrawal symptoms in oral contraceptive users. / Sulak P, Scow R, Preece C, Riggs M, Kuehl T. // Obstet Gynecol 2000- 95:261−6.
  185. Tavassoli, F.A. Pathology and Genetics of Tumors of the Breast and Female Genital Organs./ Tavassoli F.A., Devilee P. WHO. — lARCPress. — Lyon, 2003. — P.228−230
  186. Thomas, SL, Ellertson C. Nuisance or natural and healthy: should monthly menstruation be optional for women? / Thomas SL, Ellertson C. // Lancet 2000−355:922−4.
  187. Trussell. J. Contraceptive failure in the United States. Contraception 2004−70:89−96.
  188. Westhoff C. Kems J, Morroni C, Cushman LF, Tiezzi L. Murphy PA. Quick start: novel oral contraceptive initiation method. / Westhoff C. Kems J, Morroni C, Cushman LF, Tiezzi L. Murphy PA. //Contraception 2002:66:141−5.
  189. Westhoff C. Morroni C, Kerns J, Murphy PA. Bleeding patterns afterimmediate vs. conventional oral contraceptive initiation: a randomized, controlled trial. / Westhoff C. Morroni C, Kerns J, Murphy PA. // Fertil Steril 2003−79:322−9.
  190. Westhoff C., J.A.Britton, M.D.Gammon, T.W. and J.L.Kelsey Oral Contraceptives and Benign Ovarian Tumors./ Westhoff C., J.A.Britton, M.D.Gammon, T.W. and J.L.Kelsey //Ganvary. 2001 Vol.56, N1., P.33−34
  191. Wiegratz I., Kuhl H. Long-cycle treatment with oral contraceptives. / Wiegratz I, Kuhl H.// Drugs 2004−64:2447−62.
  192. Wiegratz, I., Hommel H, Zimmermann T, Kuhl LI. Attitude of German women and gynecologists towards long-cycle treatment with oral contraceptives. / Wiegratz I, Hommel H, Zimmermann T, Kuhl II. // Contraception 2004−69:37−42.
  193. Wiegratz, 1. Kutschera E. Lee JH. et al. Effect of four different oral contraceptives on various sex hormones and serum binding globulins. / Wiegratz I. Kutschera E. Lee JH. et al.// Contraception 2003:67:25−32.
  194. Zeleznik, A. Follicle selection in primates: «many are called but few are chosen». Biol Reprod 2001:65:655−9.
  195. The use of hormonal contraception in women with coexisting medical conditions: ACOG practice bulletin no. 18. Int J Gynecol Obstet 2001−75:93−106.
  196. World Health Organization. Improving access to quality care in family planning: medical eligibility criteria for contraceptive use, 2nd ed. Geneva: World Health Organization- 2000.
Заполнить форму текущей работой