Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Ассоциации генов и гаплотипов HLA I и II класса с развитием ювенильного идиопатического артрита у детей русской популяции Челябинской области

Диссертация: Ассоциации генов и гаплотипов HLA I и II класса с развитием ювенильного идиопатического артрита у детей русской популяции Челябинской области
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Роль наследственных факторов в развитии заболевания подтверждают различные иммуногенетические исследования. При этом по данным Prachalad S. and Glass D.N. (2008), примерно 17% от всей генетической составляющей принадлежит главному комплексу гистосовместимости человека — системе HLA. Детальный анализ ассоциаций ЮИА с системой HLA демонстрирует, что HLA аллели ассоциируются не только… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы. Ювенильный идиопатический артрит
    • 1. 1. Дефиниция и классификация ювенильного идиопатического артрита
    • 1. 2. Факторы риска развития ЮИА у детей
      • 1. 2. 1. Внутренние факторы риска развития ЮИА у детей
        • 1. 2. 1. 1. Роль генов НЬА в развитии ЮИА
        • 1. 2. 1. 2. Ассоциации генов НЬА I и II класса и их гаплотипов с развитием ЮИА в различных популяциях мира
      • 1. 2. 2. Внешние факторы риска развития ЮИА у детей
    • 1. 3. Аутоантитела при ЮИА и их диагностическая значимость
  • Глава 2. Материалы и методы
    • 2. 1. Дизайн исследования
    • 2. 2. Клинико-лабораторные и дополнительные методы исследования
    • 2. 3. Иммуногенетическое типирование
    • 2. 4. Серологические исследования
    • 2. 5. Статистическая обработка результатов
  • Глава 3. Собственные исследования
    • 3. 1. Общая клиническая характеристика обследованных больных
    • 3. 2. Частота выявления антител к цитруллинированным пептидам (апй-ССР и апй — МСУ) у больных ЮИА и клиническая характеристика серопозитивных пациентов
    • 3. 3. Полиморфизм генов НЬА I и II класса в ассоциации с ЮИА у детей русской популяции Челябинской области
      • 3. 3. 1. Особенности распределения генов НЬА I и II класса у детей с ЮИА
      • 3. 3. 2. Распределение генов НЬА I и II класса в зависимости от варианта течения ЮИА
      • 3. 3. 3. Распределение генов НЬА I и II класса в зависимости от возраста начала ЮИА
    • 3. 4. Распределение гаплотипов НЬА I и II класса у больных ЮИА

Ассоциации генов и гаплотипов HLA I и II класса с развитием ювенильного идиопатического артрита у детей русской популяции Челябинской области (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Ювенильный идиопатический артрит (ЮИА) является одной из актуальных проблем современной детской ревматологии и педиатрии в целом, поскольку занимает ведущее место среди воспалительных ревматических заболеваний у детей, а его исходы у отдельно взятого ребенка в настоящее время практически непредсказуемы. Так, Салугиной С. О. (2009), изучавшей эволюцию и исходы ювенильных артритов при многолетнем наблюдении показано, что 32−44% детей во взрослом состоянии формируют ревматоидный артрит (РА), соответствующий диагностическим критериям, у 28−37% больных развиваются различные варианты серонегативных спондилоартритов, а у 30% диагноз не удается верифицировать даже спустя длительный срок болезни [48]. Таким образом, хроническое течение заболевания, нередко приводящее к инвалидности и продолжающееся во взрослом возрасте, частые рецидивы и большие затраты на высокотехнологичные методы терапии, делают эту проблему еще и социально значимой.

Длительное время считалось, что РА имеет свой эквивалент в детском возрасте — ювенильный ревматоидный артрит. В 1994 году под эгидой Всемирной организации здравоохранения и Международной лиги ассоциаций ревматологов (1ЬАЯ) предложены новые терминологические и классификационные критерии относительно гомогенных, взаимно исключающих хронических воспалительных заболеваний суставов у детей. Именно тогда на смену устаревшим терминам «ювенильный ревматоидный артрит» и «ювенильный хронический артрит» введен новый — «ювенильный идиопатический артрит». Сегодня ЮИА рассматривается как артрит неустановленной этиологии, присутствующий в течение 6 недель, возникший до 16-летнего возраста, при исключении других заболеваний [81, 106, 146]. Общим с предыдущими классификациями сохранилось деление ЮИА на 3 варианта дебюта: системный, полиартикулярный и олигоартикулярный. Тем не менее, вопросы терминологии и классификации хронических артритов у детей до настоящего времени вызывают широкие дискуссии во всем мире, в том числе России. Однако очевидно, что общая терминология и единые классификационные критерии, используемые исследователями в разных регионах мира, позволяют накопить репрезентативный клинический материал для проведения анализа вероятных факторов риска и механизмов развития заболевания, особенностей клинического течения, поиска специфических лабораторных маркеров для диагностики, а также подходов к рациональной терапии столь тяжелой патологии детского возраста.

Возникновение патологического процесса при ЮИА связывают с участием множества наследственных (внутренних) и средовых (внешних) факторов в сложном их взаимодействии [17, 90]. К наследственным факторам, вовлеченным в процесс развития ЮИА, традиционно относят генетическую предрасположенность, гормональный фон, расовую/этническую принадлежность, а к средовым — разнообразные внешние воздействия (вирусная и бактериальная инфекции, травма сустава, переохлаждение организма, инсоляция, лекарственные препараты и др.).

Роль наследственных факторов в развитии заболевания подтверждают различные иммуногенетические исследования [98, 182]. При этом по данным Prachalad S. and Glass D.N. (2008), примерно 17% от всей генетической составляющей принадлежит главному комплексу гистосовместимости человека — системе HLA [154]. Детальный анализ ассоциаций ЮИА с системой HLA демонстрирует, что HLA аллели ассоциируются не только с чувствительностью, но и с протекцией (устойчивостью) к развитию заболевания [107]. Murray К. et al., (1999) в своей работе показал, что, во-первых, отдельные гены HLA связаны с развитием определенных клинических вариантов ЮИА, во-вторых, в разные возрастные периоды жизни одни и те же гены HLA I и II класса могут оказывать или протективный, или предрасполагающий эффекты к развитию заболевания [135]. Кроме этого, поиск генов предрасположенности, как и устойчивости к ЮИА, проводимый во всем мире, привел к пониманию наличия межпопуляционных и межэтнических особенностей аллельного полиморфизма системы НЬА, отражающих своеобразие условий проживания и образа жизни популяций в различных регионах мира [182]. Так, по данным БЬарка У. е1 а1. (2010), заболеваемость и распространенность ЮИА существенно варьирует среди этнически и географически различных популяций во всем мире. Известны регионы как с высокой (Англия, Швеция, Финляндия, Норвегия, Австралия), так и с низкой (Африка, Индия, Корея, Япония) частотой заболеваемости. При этом даже в пределах одной страны заболеваемость ЮИА отличается между различными этническими группами [171].

Сегодня не вызывает сомнения, что в формировании хронического воспаления при различных вариантах ЮИА принимают участие различные иммунологические механизмы. Вместе с этим, диагностика ЮИА затруднена, особенно на ранних стадиях болезни, ввиду отсутствия, как современных диагностических критериев, так и достоверных лабораторных тестов, в том числе иммунологических, обладающих высокой чувствительностью и специфичностью [30, 48, 70]. По аналогии с РА взрослых, являющегося классическим аутоиммунным заболеванием, при ЮИА, имеющим все же некоторые схожие клинические проявления при некоторых вариантах болезни, традиционно большое внимание уделяется методам оценки антителопродукции к аутоантигенам. Однако частота обнаружения таких аутоантител, как ревматоидный и антинуклеарный фактор (РФ и АНФ) у детей с ЮИА невысока [81, 159]. В последнее время определенное диагностическое значение придается антителам к цитруллинированным пептидам (апй-ССР — циклический цитруллинированный пептидапй-МСУ — модифицированный цитруллинированный виментин), выявление которых уже доказало свою высокую чувствительность и специфичность опять же в диагностике РА взрослых. Результаты зарубежных исследований по частоте выявления данных аутоантител и их клиническое значение у детей с ЮИА немногочисленные и крайне противоречивые, а в России единичные [38, 48, 70, 79, 114, 116, 118].

Вышеизложенное определило цель и задачи настоящего исследования.

Цель исследования.

Установить особенности распределения генов и гаплотипов HLA I (локусы, А и В) и II (локусы DREI, DQA1 и DQB1) класса у детей русской популяции Челябинской области, страдающих ювенильным идиопатическим артритом, для выявления маркеров предрасположенности/устойчивости к данному заболеванию. Определить частоту выявления антител к цитруллинированным пептидам и их клиническую значимость при различных клинических вариантах ювенильного идиопатического артрита.

Задачи исследования:

1. Уточнить клинические особенности ювенильного идиопатического артрита у детей русской популяции Челябинской области и провести анализ факторов риска его развития.

2. Изучить особенности распределения генов HLA I (локусы, А и В) и II (локусы DRB1, DQA1 и DQB1) класса и их гаплотипов у детей русской популяции Челябинской области, страдающих ювенильным идиопатическим артритом.

3. Установить гены и гаплотипы HLA I и II класса, ассоциированные с развитием/устойчивостью к ювенильному идиопатическому артриту у детей русской популяции Челябинской области.

4. Установить гены HLA I и II класса, ассоциированные с развитием/устойчивостью к различным клиническим вариантам дебюта ювенильного идиопатического артрита, а также с возрастом манифестации первых клинических проявлений заболевания.

5. Определить частоту выявления антител к циклическому цитруллинированному пептиду и модифицированному цитруллинированному виментину у детей с ювенильным идиопатическим артритом и дать клиническую характеристику серопозитивным больным.

Научная новизна.

Впервые в Уральском регионе в популяции русских детей Челябинской области, страдающих ювенильным идиопатическим артритом, определены особенности распределения генов НЬА I и II класса и их гаплотипов. Представлены данные о генах и гаплотипах локусов А, В, Б1Ш1, В (^А1 и Б (ЗВ1 НЬА I и II класса, которые определяют положительные ассоциации к развитию ювенильного идиопатического артрита у детей в данной популяции, а именно гены В*27- БЫВ 1*08- БС^А 1*04:01- БС^В 1*04:02, а также двухлокусные А*02-В*27- 011В1 *08-БС)А1 *04:01- БКВ1*08-ОдВ 1*04:01/2- БОА1*04:01-БС^В 1*04:02 и трехлокусный Б11В1*08-[Х)А1*04:01-ВдВ1*04:01/2 гаплотипы. При этом носители генов НЬА-Б11В1*08 и Б (ЗА1*04:01 показывают предрасположенность к олигоартикулярному, НЬА-БКВ 1*11 и БС>А1*06:01 к системному, а НЬА-В*27, 0(2А1*04:01 и Б (2В1*04:01/2 к полиартикулярному варианту дебюта ювенильного идиопатического артрита. Кроме этого, гены БКВ1*08- ВС2А1*04:01 и ЭС) В1*04:02 ассоциируются с манифестацией первых клинических проявлений ювенильного идиопатического артрита в раннем возрасте (до 5 лет), тогда как В*27 у более старших детей. Установлено, что в популяции русских детей Челябинской области не выявлены протективные к развитию заболевания гены и гаплотипы НЬА I и II класса.

Частота выявления антител к цитруллинированным пептидам у детей с ювенильным идиопатическим артритом составляет 25,4%. Показано, что у пациентов, серопозитивных по антителам к цитруллинированным пептидам, более чем в 70% случаев на момент обследования сформировался полиартрит независимо от варианта дебюта болезни.

Теоретическая и практическая значимость работы.

Теоретическая значимость работы заключается в том, что проведенное исследование уточняет и расширяет имеющиеся представления о генетических и средовых факторах риска развития ювенильного идиопатического артрита у детей. Выявленные ассоциации генов и гаплотипических сочетаний локусов А, В, БЯ и НЬА I и II класса с этим заболеванием у детей русской популяции Челябинской области пополняют базу данных научного направления «НЬА и болезни» и могут использоваться в качестве группы сравнения при проведении исследований в области популяционной генетики.

Практическая значимость работы заключается в том, что установленные ассоциации генов и гаплотипов НЬА I и II класса могут быть использованы для дифференциальной диагностики и генетического прогнозирования развития ювенильного идиопатического артрита у детей русской популяции Челябинской области.

Для выделения группы риска по формированию полиартрита у детей с ювенильным идиопатическим артритом можно рекомендовать определение апй-ССР и апи-МСУ антител в дебюте заболевания.

Положения, выносимые на защиту.

1. Носительство определенных генов и гаплотипов НЬА I и II класса ассоциируется с риском развития ювенильного идиопатического артрита в русской популяции детей Челябинской области.

2. Отдельные гены НЬА I и II класса определяют риск развития различных клинических вариантов ювенильного идиопатического артрита, а также ассоциируются с возрастом дебюта заболевания.

3. Антитела к циклическому цитруллинированному пептиду и модифицированному цитруллинированному виментину, определяемые в сыворотке крови у детей, страдающих ювенильным идиопатическим артритом, ассоциируются с развитием полиартикулярного поражения суставов независимо от варианта дебюта заболевания.

Внедрение результатов исследования.

Результаты исследования внедрены в работу отделения кардиологии и ревматологии Челябинской областной детской клинической больницы, а также в лекционный курс для студентов 6-го курса педиатрического факультета на кафедре госпитальной педиатрии, клинической иммунологии и аллергологии государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Южно-Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Апробация работы.

Основные положения диссертации представлены на 6 научно-практических конференциях: X юбилейной Межрегиональной научно практической конференции <�Актуальные проблемы педиатрии" (г. Уфа, 2011) — VI Всероссийской практической конференции студентов и молодых ученых Гаазовские чтения «Спешите делать добро.» (г. Москва, 2011) — VII Международной Пироговской научной медицинской конференции студентов и молодых ученых (г. Москва, 2012) — Национальной конференции «Клиническая иммунология и аллергология — практическому здравоохранению» (г. Москва, 2012) — VI Международной Восточно-Западной иммуногенетической конференции (Чехия, 2012) — XIX Российском Национальном конгрессе «Человек и лекарство» (г. Москва, 2012). Доложены на Региональной научно-практической конференции, посвященной 15-летию биологического факультета ФГБОУ ВПО «ЧелГУ» (г. Челябинск, 2013). Апробация работы состоялась на совместном заседании сотрудников кафедр: Госпитальной педиатрии, клинической иммунологии и аллергологииМикробиологии, вирусологии, иммунологии и клинической лабораторной диагностикиФакультетской педиатрииПедиатрии факультета послевузовского и дополнительного профессионального образованияБиологии.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 130 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, включающего 60 отечественных и 142 зарубежных источника. Диссертация иллюстрирована 41 таблицей.

ВЫВОДЫ.

1. Средний возраст появления первых клинических симптомов ювенильного идиопатического артрита у детей русской популяции Челябинской области составляет 5,7±4,6 лет, при этом системный вариант дебюта манифестирует раньше, чем полиартикулярный. Суставной синдром у детей с данной патологией может характеризоваться различной степенью его активности, но при олигоартикулярном варианте дебюта преимущественно (более 70%) I степеньюфункциональные изменения суставов, в соответствии с критериями Штейнброккера, соответствуют в основном 1−2 степенивыраженные нарушения функциональной активности (>1,75 баллов по опроснику СНАС>) отмечаются у 15% детей с ЮИА и только при системном и полиартикулярном вариантах течения заболевания.

2. Носительство генов НЬА I и II класса: В*27- БКВ1*08- 0(^1*04:01- БС) В 1*04:02- а также их двухлокусных: А*02-В*27- ОКВ1*08-БС>А1*04:01- Б11В1*08-ВдВ 1*04:01/2- 0(^1*04:01−0(261*04:02 и трехлокусного БКВ1*08-ЭС)А1 *04:01−0с>в 1*04:01/2 гаплотипов является предрасполагающим фактором риска развития ювенильного идиопатического артрита у детей русской популяции Челябинской области.

3. К факторам риска, способствующим возникновению ювенильного идиопатического артрита, можно отнести: отягощенность семейного анамнеза по ревматическим болезням, осложненный акушерско-гинекологический анамнез матери, патологию течения беременности и родов, ранний перевод на искусственное вскармливание, частую инфекционную заболеваемость, предшествующую развитию ювенильного идиопатического артрита.

4. В русской популяции детей Челябинской области установлены положительно ассоциированные с развитием отдельных клинических вариантов дебюта ювенильного идиопатического артрита гены НЬА I и II класса: НЬА-011В1*08 и 0(ЗА1*04:01 ассоциируются с олигоартикулярнымНЬА-011В1*11 и О0А1*06:01 — с системным, а НЬА-В*27, 0(^1*04:01 и БС^В 1*04:01/2 — с полиартикулярным течением артрита.

5. Установлено, что у детей русской популяции Челябинской области носительство генов БЯВ1*08, БС>А1*04:01 и Б (2В1*04:02 ассоциируется с ранним началом ювенильного идиопатического артрита (до 5 лет), тогда как наличие НЬА-В*27 предрасполагает к развитию заболевания после 5-летнего возраста.

6. У детей русской популяции Челябинской области, страдающих ювенильным идиопатическим артритом, не установлены протективные к развитию заболевания гены и гаплотипы НЬА I и II класса.

7. Частота выявления антител к циклическому цитруллинированному пептиду и модифицированному цитруллинированному виментину у детей с ювенильным идиопатическим артритом составила 15 и 16% соответственно. При этом в общей сложности антитела к цитруллинированным пептидам были выявлены в 25,4% случаев. Показано, что более чем у 70% пациентов, серопозитивных по антителам к циклическому цитруллинированному пептиду и модифицированному цитруллинированному виментину, на момент обследования сформировался симметричный полиартрит независимо от варианта дебюта болезни.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Полученные данные о распределении генов и гаплотипов НЬА I и II класса у детей русской популяции Челябинской области, страдающих ювенильным идиопатическим артритом, рекомендуются для внедрения в клиническую практику с целью дифференциальной диагностики и выделения групп риска по развитию данного заболевания.

2. Антитела к циклическому цитруллинированному пептиду и модифицированному цитруллинированному виментину у детей с ювенильным идиопатическим артритом можно рекомендовать определять в дебюте заболевания с целью выделения группы риска по формированию полиартрита.

3. Данные по факторам риска развития ювенильного идиопатического артрита у детей русской популяции Челябинской области переданы в отдел профилактики заболеваний Министерства здравоохранения Челябинской области и будут использованы при планировании широкого спектра профилактических мероприятий, направленных на сохранение здоровья населения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Е.И. Принципы патогенетической терапии тяжелых системных вариантов ювенильного ревматоидного артрита / Е. И. Алексеева, И. Е. Шахбазян. Москва: Изд-во «Триада», 2002. — 127 с.
  2. , Е.И. Ювенильный ревматоидный артрит / Е. И. Алексеева, И. Е. Шахбазян // Кардиология, ревматология детского возраста / под ред. Г. А. Самсыгиной, М. Ю. Щербаковой. Москва: МЕДПРАКТИКА-М, 2004.-С. 499−601.
  3. , Л.М. Болезни суставов у детей и подростков (причины, механизмы развития, диагностика и лечение) / Л. М. Беляева. -Минск: БелМАПО, 2006. 70 с.
  4. , Л.И. Эпидемиология ревматических болезней / Л. И. Беневоленская, М. М. Бржезовский. Москва: Медицина, 1988. — 240 с.
  5. Болдырева, М.Н. HLA (класс II) и естественный отбор. «Функциональный» генотип, гипотеза преимущества «функциональной» гетерозиготности: автореф. дис.. д-ра мед. наук / М. Н. Болдырева. — Москва, 2007. 47 с.
  6. , М.А. Половые гормоны и их влияние на течение ювенильного идиопатического артрита у детей и подростков / М. А. Бочкарева, В. А. Кельцев // Аспирантский вестн. Поволжья. 2008. — № 3−4. — С. 7−9.
  7. , С.Дж. Секреты ревматологии: пер. с англ. / С.Дж. Вест. Москва: БИНОМ- Санкт-Петербург: Невский Диалект, 1999. — 768 с.
  8. , JI.B. Роль вирусов в развитии ревматоидного артрита / JI.B. Горячев, О. Н. Егорова, P.M. Балабанова // Терапевт, арх. 2001. — № 2. -С. 72−75.
  9. И. Грейс, М. М. Состояние иммунитета у больных у больных ювенильным ревматоидным артритом с разной степенью активности заболевания / М. М. Грейс // Вятский мед. вестн. 2004. — № 1. — С. 59−60.
  10. , Г. Н. Генетические системы крови человека и болезни / Г. Н. Дранник, Г. М. Дизик. Киев: Здоровье, 1990. — 200 с.
  11. Гуперту, Ганс-Ико Запуск хронического артрита инфекционными агентами: экспериментальное подтверждение / Ганс-Ико Гуперту // Детская ревматология. 1997. — № 3. — С. 49−51.
  12. Детская ревматология: рук. для врачей / под ред. A.A. Баранова, JI.K. Баженовой. Москва: Медицина, 2002. — 334 с.
  13. , A.B. Диагностические критерии ЮРА / A.B. Долгополова, В. П. Бисярина, J1.C. Алексеев // Вопр. ревматизма. 1979. — № 4. — С. 35.
  14. , Г. Ф. Воздействие вирусов на синтез цитокинов хозяина / Г. Ф. Железникова // Вопр. вирусологии. 2007. — № 4. — С. 4−10.
  15. , Е.С. Роль наследственных (иммуногенетических) и средовых (инфекционных) факторов в развитии ювенильных артритов: дис.. д-ра мед. наук / Е. С. Жолобова. Москва, 2005. — 248 с.
  16. Зарецкая, Ю.М. HLA 50 лет: 1958−2008 / Ю. М. Зарецкая, Ю. А. Леднёв. -Тверь: ООО «Изд-во «Триада», 2008. 152 с.
  17. , Ф. Инфекционная природа аутоиммунных болезней: новые концепции патогенеза ревматических заболеваний / Ф. Зепп // Детская ревматология. 1997. — № 2. — С. 41−44.
  18. Избранные лекции по клинической ревматологии: учебное пособие для слушателей институтов и факультетов последипломного образования / под ред. В. А. Насоновой, Н. В. Бунчука. Москва: Медицина, 2001. — 272 с.
  19. Кардиология и ревматология детского возраста / под ред. Г. А. Самсыгиной, М. Ю. Щербаковой. Москва: ИД МЕДПРАКТИКА-М, 2004. — 744 с.
  20. , В.А. Ювенильный идиопатический артрит / В. А. Кельцев. -Самара: ООО «ИПК «Содружество», 2005. 214 с.
  21. , О.Н. Распространенность и особенности клинического течения ювенильных артритов на современном этапе: автореф. дис. канд. мед. наук / О. Н. Кравцова. Оренбург, 2010. — 26 с.
  22. , Г. И. Оппортунистическая герпесвирусная инфекция в патогенезе увеитов у детей с ювенильным хроническим артритом / Г. И. Кричевская, В. О. Анджелов, Л. А. Катаргина и др. // Научно-практическая ревматология. 2003. — № 1. — С. 70−73.
  23. , H.H. Эволюция взглядов на терминологию и классификацию ювенильных хронических артритов / H.H. Кузьмина, И. М. Воронцов, И. П. Никишина и др. // Научно-практическая ревматология. 2001. -№ 1.-С. 41−45.
  24. , H.H. Ювенильные хронические артриты (терминологические и классификационные аспекты) / H.H. Кузьмина // Педиатрия. 2003. -Спецвып. — С. 21−25. — прил. 3. «Актуальные вопросы детской кардиоревматологии на VII Конгрессе педиатров России».
  25. , H.H. Современный взгляд на терминологические и классификационные аспекты ювенильных артритов / H.H. Кузьмина, С. О. Салугина, И. П. Никишина // Научно-практическая ревматология. 2006. — № 4. — С. 86−96.
  26. , C.B. Иммунологическая лабораторная диагностика ревматических заболеваний: пособие для врачей / C.B. Лапин, A.A. Тотолян. Санкт-Петербург: Человек, 2006. — 128 с.
  27. , Е.Ю. Ювенильный артрит в практике терапевта-ревматолога / Е. Ю. Логинова, О. М. Фоломеева, В. А. Насонова // Consilium-Medicum. -2003. Т. 5, № 2. — С. 97−100.
  28. , В.А. Ювенильные артриты: эпидемиология, медико-социальные и экономические последствия, качество жизни: автореф. дис.. д-ра мед. наук / В. А. Малиевский. Москва, 2006. — 38 с.
  29. , H.A. Номенклатура и функции главного комплекса гистосовместимости человека / H.A. Маянский, А. Н. Маянский // Иммунология. 2006. — № 1. — С. 43−46.
  30. , Т.П. Ювенильный ревматоидный артрит: современные аспекты / Т. П. Макарова, С. А. Сенек // Казанский мед. журн. 2004. -№ 4.-С. 291−297.
  31. , Е.Л. Современные стандарты лабораторной диагностики ревматических заболеваний: клинические рекомендации / Е. Л. Насонов, E.H. Александрова. Москва: ЗАО «БиоХимМак», 2006. — 71 с.
  32. , В.А. Медико-социальное значение XIII класса болезней МКБ-X для населения России / В. А. Насонова, О. М. Фоломеева // Научно-практическая ревматология. 2001. — № 1. — С. 7−11.
  33. , И.Л. Детская ревматология: актуальные вопросы: учеб. пособие / И. Л. Никитина, Т. И. Баранова, И. Р. Ахметгалеева и др. -Ростов-на-Дону: Феникс, 2007. 93 с.
  34. , И.А. Выявление аутоантител при различных клинических формах ювенильных артритов у детей. / И. А. Пашнина, Е. С. Козлова, И. М. Криволапова // Современные технологии в диагностике и лечении. -2010.-№ 2.-С. 43−46.
  35. , Л.А. Статистическая оценка ассоциаций HLA-антигенов с заболеваниями / Л. А. Певницкий // Вестн. АМН. 1998. — № 7. — С. 48−51.
  36. , Т.Ю. Диагностические и прогностические аспекты ювенильного ревматоидного артрита / Т. Ю. Петровская, Г. М. Саатова // Научно-практическая ревматология. 2002. — № 2. — С. 45.
  37. , А.Б. Физиологическая иммунология, аутоиммунитет и здоровье / А. Б. Полетаев, Л. П. Чурилов // Вестн. Международной Академии Наук (русская секция). 2009. — № 1. — С. 11−16.
  38. , А.Б. Физиологическая иммунология (естественные аутоантитела и проблемы наномедицины) / А. Б. Полетаев. Москва: МИКЛОШ, 2010.-220 с.
  39. , В.И. Диагноз, лечение и прогноз хронических артритов у детей: автореф. дис.. д-ра мед. наук / В. И. Пуринь. Санкт-Петербург, 1999. — 48с.
  40. Ревматология. Национальное руководство / под ред. Е. Л. Насонова, В. А. Насоновой. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2008. — 720 с.
  41. Руководство по детской ревматологии / под ред. H.A. Геппе, Н. С. Подчерняевой, Г. А. Лыскиной. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2011. — 720 с.
  42. , В.М. Вирусы и аутоиммунные ревматические заболевания: взгляд на проблему / В. М. Савво, Л. П. Киселева // Anals of Mechnikov Institute. -2010.-№ 2.-С. 5−10.
  43. , С.О. Эволюция и исходы ювенильного артрита при длительном течении заболевания. / С. О. Салугина, О. В. Семенова // Русский мед. журн. 2007. — № 8. — С. 647−651.
  44. , С.О. Клиническое и диагностическое значение антител к циклическому цитруллинированному пептиду при раннем ювенильном артрите / С. О. Салугина, Е. С. Федоров, E.H. Александрова и др. // Современная ревматология. 2009. — № 2. — С. 24−28.
  45. , С.О. Ювенильный артрит клинические варианты, течение и исходы при многолетнем наблюдении): автореф. дис.. д-ра мед. наук / С. О. Салугина. — Москва, 2009. — 43 с.
  46. , О.В. Исходы и прогноз у пациентов с различными вариантами ювенильного артрита через 10 и более лет от начала болезни / О. В. Семенова, С. О. Салугина // Русский мед. журн. 2007. — № 26. — С. 1975−1979.
  47. , С.А. Роль нарушений микроэлементного обмена при ювенильном ревматоидном артрите: дис.. канд. мед. наук / С. А. Сенек. Казань, 2005. — 169 с.
  48. , H.H. Показатели периферических половых гормонов у больных ювенильным идиопатическим артритом / H.H. Скромная // Таврический медико-биологический вестн. 2009. — Т. 12, № 4 (48). — С. 184−189.
  49. , Н.Г. Ювенильный ревматоидный артрит у детей Краснодарского края (особенности этиопатогенеза, оптимизация лечебной тактики): автореф. дис.. д-ра мед. наук / Н. Г. Соболева. -Краснодар, 2009. 40 с.
  50. , A.M. Антигены системы HLA при различных заболеваниях и трансплантации / A.M. Сочнев, Л. П. Алексеев, А. Т. Тананов. Рига: Знание, 1987.- 168 с.
  51. Специальные перечни для статистической разработки: в 2 ч. (Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем: (МКБ-10: Десятый пересмотр: пер. с англ. / ВОЗ). Москва: Медицина, 1995. — 1332 с.
  52. , P.M. Физиологическая роль главного комплекса гистосовместимости человека / P.M. Хаитов, Л. П. Алексеев // Иммунология. 2001. — № 3. — С. 4−12.
  53. , P.M. Иммунология: учебник / P.M. Хаитов, Г. А. Игнатьева, И. Г. Сидорович. Москва: Медицина, 2000. — 432 с.
  54. , И.Е. Детская ревматология: рук. для врачей / И.Е. Шахбазян- под ред. А. А. Баранова, Л. К. Баженовой. Москва: Медицина, 2002. -336 с.
  55. , Ш. Проблема ревматических заболеваний в России / Ш. Эрдес, О. М. Фоломеева // Русский мед. журн. 2004. — № 12. — С. 1121−1122.
  56. Ювенильный артрит: клинические рекомендации для педиатров. Детская ревматология / под ред. А. А. Баранова, Е. И. Алексеевой. Москва: ПедиатрЪ, 2013. — 120 с.
  57. Abd Al-Rehiem, G.A. Immunogenetic profile of egyptian children with juvenile rheumatoid arthritis / G.A. Abd Al-Rehiem, A. Farha, M.I. El-Chennawi // The Egyptian J. Immunology. 2002. — № 9. — P. 33−42.
  58. Abd El Sameel, E.R. Clinical and Genetic Study of Juvenile Rheumatoid Arthritis / E.R. Abd El Sameel, F. El Chennawy, A.Y. A1 Shambaky // New York Science Journal. 2011. — Vol. 4, № 4. — P. 8−15.
  59. Aghhighi, Y. Juvenile rheumatoid arthritis in children with Ebstein Barr virus infection / Y. Aghhighi, Sh. M. Gilani, M. Razavi et al. // Pak. J. Biol. Sci. -2007. Vol.10, № 20. — P. 3638−3643.
  60. Albani, S. Infection and molecular mimicry in autoimmune diseases in childhood / S. Albani // Clin. Exp. Rheumatol. 1994. — Vol.12 (Suppl. 10). -P. 35−41.
  61. Alsaeid, K. Prevalence of human leukocyte antigen (HLA) DRB1 alleles in Kuwaiti children with juvenile rheumatoid arthritis / K. Alsaeid, M.Z. Haider, H. Kamal et al. // European Journal of Immunogenetics. 2002. — № 29. -P.l-5.
  62. Alsaeid, K.M. Role of human leukocyte antigen DRB 1*0307 and DRB 1*0308 in susceptibility to juvenile rheumatoid arthritis / K.M. Alsaeid, M.Z. Haider, A.M. Al-Awadhi et al. // Clinical and Experimental Rheumatology. 2003. -№ 21.-P. 399−402.
  63. Andersson Gare, B. Juvenile chronic arthritis. A Population based study on epidemiology, natural history and outcome / B. Andersson Gare. Goteborg, 1994.-P. 876−881.
  64. Antoniou, A.N. Pathogenicity of misfolded and dimeric HLA- B27 molecules / A.N. Antoniou, I. Lenart, D.B. Guiliano // International Journal of Rheumatology. 2011. — № 3. — P. 1−9.
  65. Arnett, F.C. The American Rheumatism Association 1987 revised criteria for classification of rheumatoid arthritis / F.C. Arnett, S.M. Edworthy, D.A. Bloch et al. // Arthritis Rheum. 1988. — Vol. 57. — P. 16−21.
  66. Avcin, T. Prevalence and clinical significance of anti-cyclic citrullinated peptide antibodies in juvenile idiopathic arthritis. / T. Avcin, R. Cimaz, F. Falcini et al. // Ann. Rheum. Dis. 2002. — Vol. 61, № 7. — P. 608−611.
  67. Ball, E.J. HLA-B27 polymorphism / E.J. Ball, M.A. Khan // Joint Bone Spine. 2001. — № 68. — P. 378−382.
  68. Begovich, A.N. A specific HLA-DP? allele is associated with pauciarticular juvenile rheumatoid arthritis but not adult rheumatoid arthritis / A.N. Begovich, T.L. Bugawan, B.S. Nepom et al. // Immunology. 1989. — Vol. 86.-P. 9489−9493.1.?1
  69. Berntson, L. HLA-B27 predicts a more extended disease with increasing age at onset in boys with juvenile idiopathic arthritis / L. Berntson, M. Damgard, B. Andersson-Gare et al. // J. Rheumatol. 2008. — Vol. 35, № 10. — P. 2055−2061.
  70. Blanco-Gelas, M.A. Genetic variability, molecular evolution, and geographicidiversity of HLA-B27 / M.A. Blanco-Gelas, A. Lopes-Vazquez, S. Garcia-Fernandez et al. // Hum. Immunol. 2001. — № 62. — P. 1042−1050.
  71. Brewer, E.J. Criteria for the classification of juvenile rheumatoid arthritis / E.J. Brewer, J.C. Bass, J.T. Cassidy // Bull. Rheum. Dis. 1972. — Vol. 23. -P. 712−719.
  72. Brewer, E.J.Jr. Current proposed revision of JRA criteria / E.J.Jr. Brewer, J. Bass, J. Baum // Arthritis Rheum. 1977. — Vol. 20. — P. 195−199.
  73. Brodnicki, T.C. Somatic Mutation and Autoimmunity. / T.C. Brodnicki // Cell. 2007. — Vol. 131, № 7. — P. 1220−1221.
  74. Brunner, J. The diagnostic value of anti-cyclic citrullinated peptide (CCP) antibodies in children with juvenile idiopathic arthritis. / J. Brunner, F.C. Sitzmann // Clin. Exp. Rheumatol. 2006. — Vol. 24, № 4. — P. 449−451.
  75. Caillat-Zucman, S. Molecular mechanisms of HLA association with autoimmune diseases / S. Caillat-Zucman // Tissue Antigens. 2008. — № 73. -P. 1−8.
  76. Cassidi, J.T. Textbook of Pediatric Rheumatology / J.T. Cassidi, R.E. Petty. -Toronto: W.B. Saunders Company, 2002. 819 p.
  77. Cassidi, J.T. A study of classification criteria for a diagnosis of juvenile rheumatoid arthritis / J.T. Cassidy, J.E. Levinson, J.C. Bass et al. // Arthritis Rheum. 1986. — Vol. 29. — P. 274−281.
  78. Cerna, M. Class II alleles in juvenile arthritis in Czech children / M. Cerna, P. Vavrincova, S. Havelka et al. // J. Rheumatol. 1994. — Vol. 21, № 1. — P. 159−164.
  79. Cerna, M. HLA and juvenile rheumatoid arthritis / M. Cerna, P. Vavrincova, S. Havelka // Acta Univ Carol Med (Praha). 1994. — Vol. 40, № i4. — P. 6973.
  80. Coss, J. A. Juvenile rheumatoid arthritis. A study of forty six cases with a note on skeletal changes / J.A. Coss, R.H. Boots // J. Pediatr. 1946. — Vol. 29. — P. 143−156.
  81. Cromartie, W.J. Arthritis in rats after systemic injections of streptococcal cells or cell walls / W.J. Cromartie, J.G. Graddok, J.H. Schwab et al. // J. Exp. Med. 1977. — Vol.146. — P. 1585−1602.
  82. Dausset, Y. Biological importance of the MHC complex / Y. Dausset // Developments in Immunology «Clinical Immunology and Allergology» (Elsevier). 1981. — № 14. — P. 113−120.
  83. Date, Yu. Identificacion of a genetic risk factor for systemic juvenile rheumatoid arthritis in the 5'-flanking region of the TNFa gene and HLA genes / Yu. Date, N. Seki, S Kamizono et al. // Arthritis & Rheumatism. -1999. Vol. 42, № 12. — P. 2577−2582.
  84. De Vries, N. Reshaping the shared epitope hypothesis / N. de Vries, H. Tijssen, L.C.M. Piet et al. // Arthritis & Rheumatism. 2002. — Vol. 46, № 4.-P. 921−928.
  85. Ellis, J.A. Possible environmental determinants of juvenile idiopathic arthritis / J.A. Ellis, J.E. Munro, A-L. Ponsonby // Rheumatology. 2010. — № 49. — P. 411−425.
  86. Fernandez-Vina, M.A. Alleles at four HLA class II Loci determined by oligonucleotide hybridization and their associations in five ethnic groups / M.A. Fernandez-Vina, X. Gao, M. Moraes et al. // Immunogenetics. 1991. -№ 34.-P. 299−312.
  87. Fink, C.W. A proposal for the development of classification criteria for the idiopathic arthritis of children / C.W. Fink // J. Rheumat. 1995. — Vol. 22. -P. 1567−1569.
  88. Flato, B. Prognostic factors in juvenile rheumatoid arthritis: a case-control study revealing early predictors and outcome after 14.9 years. / B. Flato, G. Lien, A. Smerdel et al. // The Journal of Rheumatology. 2003. — № 23. — P. 386−393.
  89. Garavito, G. HLA-DRB1 alleles and HLA-DRB1 shared epitopes are markers for juvenile rheumatoid arthritis subgroups in Colombian mestizos / G. Garavito, E.J. Yunis, E. Egea et al. // Human Immunology. 2004. — № 65. -P. 359−365.
  90. Ghaffarpasand, F. Anticyclic citrullinated peptide antibody: a predictor of juvenile idiopathic arthritis progression toward rheumatoid arthritis / F. Ghaffarpasand // J. Medical Diagnostic Methods. 2012. — Vol. 1, № 1. — P. 12.
  91. Glass, D.N. Heterogeneity of HLA associations in systemic onset juvenile rheumatoid arthritis / D.N. Glass, D.A. Litvin // Arthritis Rheum. 1980. -Vol. 23, № 7.-P. 796−799.
  92. Glass, D.N. Juvenile rheumatoid arthritis as a complex genetic trait / D.N. Glass, E.H. Giannini // Arthritis & Rheumatism. 1999. — Vol. 42, № 11. — P. 2261−2268.
  93. Gran, J.T. The variable clinical picture of arthritis induced by human parvovirus B19 / J.T. Gran, V. Jonsen, G. Myklebust // Scand. J. Rheumatology. 1995.-Vol. 24.-P. 174−179.
  94. Grom, A.A. Juvenile rheumatoid arthritis and the trimolecular complex (HLA, T-cell receptor and antigen) / A.A. Grom, E.H. Giannini, D.N. Glass // Arthritis and Rheumatism. 1994. — Vol. 37, № 5. — P. 601−607.
  95. Grom, A.A. T-cell receptor BV6S1 null alleles and HLA-DR1 haplotypes in polyarticular outcome juvenile rheumatoid arthritis / A.A. Grom, Ch. Von Knorre, K.J. Murray et al. // Human Immunology. 1996. — Vol. 45.-P. 152−156.
  96. Gupta, R. Anti-cyclic citrullinated peptide antibodies in juvenile idiopathic arthritis. / R. Gupta, M.M. Thabah, B. Vaidya et al. // Indian Journal of Pediatrics. 2010. — Vol. 77, № 1. — P. 41−44.
  97. Guseinova, D. The value of antibodies against mutated citrullinated vimentin in juvenile idiopathic arthritis / D. Guseinova, A. Lazareva, R. Shantere et al. // Pediatric Rheumatology. 2008. — № 6 (Suppl 1). — P. 67.
  98. Haas, J-P. Susceptible and protective major histocompatibility complex class II alleles in early-onset pauciarticular juvenile chronic arthritis / J-P. Haas, C. Nevinny-Stickel, U. Schoenwald // Human Immunology. 1994. — № 41.-225−233.
  99. Habib, H.M. Anti-cyclic citrullinated peptide antibodies in patients with juvenile idiopathic arthritis / H.M. Habib, Y.M. Mosaad, H.M. Youssef // Immunological investigations. 2008. — № 37. — P. 849−857.
  100. Hofer, M.F. Evaluation of the ILAR classification for juvenile idiopathic arthritis: a meta analysis / M.F. Hofer, T. Southwood // EULAR, 2002. -SAT0224.
  101. Hollenbach, J.A. Juvenile Idiopathic Arthritis and HLA Class I and Class II Interactions and Age-at-Onset Effects. / J.A. Hollenbach, S.D. Thompson, T.L. Bugawan et al. // Arthritis & Rheumatism. 2010. — Vol. 62, № 6. — P. 1781−1791.
  102. Hromadnikova, I. Anti-cyclic citrullinated peptide antibodies in patients with juvenile idiopathic arthritis. / I. Hromadnikova, K. Stechova, V. Palva et al. //Autoimmunity. -2002. Vol. 35, № 6. — P. 397−401.
  103. Hulsmeyer, M. HLA-B27 subtypes differentially associated with disease exhibit subtle structural alterations / M. Hulsmeyer, R.C. Hilling, A. Volz et al. // J. Biol. Chem. 2002. — Vol. 277, № 49. — P. 47 844−47 853.
  104. King, R. The genetic basis of common diseases / R. King, J. Rotter, G. Motulsky. New York: Oxford University Press, Inc, 2002. — P. 347.
  105. Kishore, J. Raied IgM antibodies to parvovirus B19 in juvenile rheumatoid arthritis / J. Kishore, R. Misra, D. Gupta et al. // Indian J. Med. Res. 1998.-Vol. 107.-P. 15−18.
  106. Kotaniemi, K. A population-based study on uveitis in juvenile rheumatoid arthritis / K. Kotaniemi, O. Kaipiainen-Seppanen, A. Savolainen et al. // Clinical and Experimental Rheumatology. 1999. — Vol. 17, № 1. -P. 119−122.
  107. Kuna, A.T. Antibodies to mutated citrullinated vimentin and antibodies to cyclic citrullinated peptides in juvenile idiopathic arthritis / A.T. Kuna, L. Lamot, M. Miler et al. // Clin Chem Lab Med. 2009. — Vol. 47, № 12. — P. 1525−1530.
  108. Lamot, L. The role of antibodies to mutated citrullinated vimentin in juvenile idiopathic arthritis patients / L. Lamot, A.T. Kuna, M. Zirovic et al. // Pediatric Rheumatology. 2008. — № 6 (Suppl 1). — P. 69.
  109. Lipicska, J. Anti-CCP antibodies in children with Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) diagnostic and clinical significance. / J. Lipicska, E. Smolewska, H. Bryzic et al. // Central European Journal of Immunology. -2008.-Vol. 33, № l.-P. 19−23.
  110. Lopez-Larrea, C. The role of HLA-B27 polymorphism and molecular mimicry in spondylarthroparthy / C. Lopez-Larrea, S. Gonzalez, J. Martinez-Borra // Mol. Med. Today. 1998. — Vol. 4, № 12. — P. 540−549.
  111. Low, J.M. Determination of anti-cyclic citrullinated peptide antibodies in the sera of patients with juvenile idiopathic arthritis / J.M. Low, A.K. Chauhan, D.A. Keitz et al. // J. Rheumatol. 2004. — Vol. 31, № 9. — P. 1829−1833.
  112. Machado, S.H. The prevalence of anti-cyclic citrullinated peptide antibodies in juvenile idiopathic arthritis / S.H. Machado. C.A. von Mtihlen, J.C.T. Brenol et al. -2005. Vol. 81, № 6. — P. 491−494.
  113. Maillfert, J.F. Rheumatic disorders developed after hepatitis B vaccination / J.F. Maillfert, J. Sibilla, E. Toussirot et al. // Rheumatology (Oxford). 1999. — Vol. 38. — P.978−983.
  114. Maksymowych, W.P. Juvenile rheumatoid arthritis, human leucocyte antigen and other immunoglobulin supergene family polymorfhism / W.P. Maksymowych, C.V. Kerckhove, D.N. Glass // The American Journal of Medicine. 1988. — № 85. — P. 26−28.
  115. Maksymowych, W.P. Polymorphism in a T-cell receptor variable gene is associated with susceptibility to a juvenile rheumatoid arthritis subset / W.P. Maksymowych, Ch.A. Gabriel, L. Luyrink et al. // Immunogenetics. 1992. -№ 35.-P. 257−262.
  116. Manners, P. Classification of juvenile idiopathic arthritis: should family history be included in the criteria? / P. Manners, J. Lesslie, D. Speldewinde et al. // J. Rheumatol. 2003. — Vol. 30, № 8. — P. 1857−18 632.
  117. Marsh, S.G.E. Nomenclature for factors of the HLA system, 2010 / S.G.E. Marsh, E.D. Albert, W.F. Bodmer et al. // Tissue Antigens. 2010. -Vol. 75, № 4.-P. 291−455.
  118. Matthew, L. Subpopulations within juvenile psoriatic arthritis: A review of the literature. / L. S. Matthew, P. A. Nigrovic // Clinical and Developmental Immunology. 2006. — № 13. — P. 377−380.
  119. Melin-Aldana, H. Human leukocyte antigen-DRB 1 * 1104 in the chronic iridocyclitis of pauciarticular juvenile rheumatoid arthritis / H. Melin-Aldana, H. Giannini, J. Taylor et al. // The Journal of Pediatrics. 1992. — Vol. 121, № l.-P. 56−60.
  120. Miller, M.L. Juvenile rheumatoid arthritis / M.L. Miller // Current Problems in Pediatrics. 1994. — № 24. — P. 190−198.
  121. Mistry, B.J. Anti-cyclic citrullinated peptide: its prevalence and clinical significance in a South African cohort with juvenile idiopathic arthritis. / B.J. Mistry, G. Faller, M. Tikly // Pediatric Rheumatology. 2008. — № 6 (Suppl. 1).-P. 61.
  122. Morling, N. DNA polymorphism of HLA class II genes in pauciarticular juvenile rheumatoid arthritis / N. Morling, J. Friis, L. Fugger et al. // Tissue Antigens.-1991.-№ 38.-P. 16−23.
  123. Moroldo, M. Juvenile rheumatoid arthritis affected sibpairs / M. Moroldo, M. Chaudhari, E. Shear et al. // Arthritis & Rheumatism. 2004. -Vol. 50, № 6.-P. 1928−1934.
  124. Murray, K. Pathogenesis of juvenile chronic arthritis: genetic and environmental factors / K. Murray, S.D. Thompson, D.N. Glass // Archives of Disease in Childhood. 1997. — № 77. — P. 530−534.
  125. Murray, K.J. Age-specific effects of juvenile rheumatoid arthritis -associated HLA alleles / K.J. Murray, M.B. Moroldo, P. Donnelly et al. // Arthritis and Rheumatism. 1999. — Vol. 42, № 9. — P. 1843−1853.
  126. Oen, K. Early predictors of logterm outcome in patients with JRA: subset-specific correlations / K. Oen, P.N. Malleson, D.A. Cabral et al. // J. Rheumatol. 2003. — № 30. — P. 585−593.
  127. Oguz, F. Parvovirus B19 in the acute arthropathies and juvenilerrrheumatoid arthritis / F. Oguz, C. Akdenis, E. Unuvar et al. // J. Paediatr. -2002.-№ 38.-P. 358−362.
  128. Okubo, H. Analysis of the HLA-DR gene frequencies in Japanese cases of juvenile rheumatoid arthritis and rheumatoid arthritis by oligonucleotide DNA typing / H. Okubo, K. Itou, S. Tanaka et al. // Rheumatol Int. 1993. -№ 13.-P. 65−69.
  129. Ollier, W. Rheumatoid arthritis and Epstein-Barr virus: a case of living with the enemy? / W. Oilier // Annals of the Rheumatic disease. 2000. — Vol. 59.-P. 497−499.
  130. Paul, C. HLA class I/class II interaction in early onset pauciarticular juvenile chronic arthritis / C. Paul, J.P. Haas, U. Schoenwald et al. // Immunogenetics. 1994. — № 39. — P. 61−64.
  131. Paul, C. Immunogenetics of juvenile chronic arthritis / C. Paul, Z. Yao, C. Nevinny-Stickel et al. // Tissue Antigens. 1995. — № 45. — P. 280−283.
  132. Pedersen, A.E. The potential for induction of autoimmune disease by a randomly-mutated self-antigen. / A.E. Pedersen // Medical Hypotheses. -2007. Vol. 68, № 6. — P. 1240−1246.
  133. Perl, A. Mechanisms of viral pathogenesis in rheumatic disease / A. Perl // Annals of the Rheumatic Disease. 1999. — Vol. 58. — P. 454−463.
  134. Petty, R.E. Viruses and childhood arthritis / R.E. Petty // Ann Med. -1997. Vol. 29, № 2. — P. 149−152.
  135. Petty, R.E. Revision at the proposed classification criteria for juvenile idiopathic arthritis: Durban, 1997 / R.E. Petty, T.R. Southwood, J. Braun et al. // J. Rheumatol. 1998. — Vol. 25. — P. 1991−1994.
  136. Ploski, R. HLA class II alleles and heterogeneity of juvenile rheumatoid arthritis / R. Ploski, O. Vinje, K.S. Ronningen et al. // Arthritis and Rheumatism. 1993. — Vol. 36, № 4. — P. 465−472.
  137. Pope, J.E. The development of rheumatoid arthritis after recombinant hepatitis B vaccination / J.E. Pope, A. Stevens, W. Yowson et al. // J Rheumatol. 1998.-Vol. 25.-P. 1687−1693.
  138. Postepski, J. Role of mycoplasma pneumonia infection in aetiopathogenesis of juvenile idiopathic arthritis / J. Postepski, V. Opoka-Winarska, M. Koziol-Montewka et al. // Med. Wieku Roswoj. 2003. — Vol. 7.-P. 271−277.
  139. Prahalad, S. Juvenile rheumatoid arthritis. Linkage to HLA Demonstrated by allele sharing in affected sibpairs / S. Prahalad, M.H. Ryan, E.S. Shear et al. // Arthritis & Rheumatism. 2000. — Vol. 43, № 10. — P. 2335−2338.
  140. Prahalad, S. Is juvenile rheumatoid arthritis / juvenile idiopathic arthritis different from rheumatoid arthritis? / S. Prahalad, D.N. Glass // Arthritis Research. 2002. — Vol. 4 (Suppl. 3). — P. 303−310.
  141. Prahalad, S. Genetics of juvenile idiopathic arthritis: an update / S. Prahalad // Curr Opin Rheumatol. 2004. — Vol. 16, № 5. — P. 588−594.
  142. Prieur, A.M. HLA-B27 associated rheumatoid arthritis in children: review of 65 cases / A.M. Prieur // Scand J Rheumatol. 1987. — Suppl. 66. -P. 51−56.
  143. Pruunsild, C. Incidence of juvenile idiopathic arthritis in children in Estonia: a prospective population-based study. / C. Pruunsild, K. Uibo, H. Livamagi // Scand J. Rheumatol. 2007. — Vol. 36, № 1. — P. 7−13.
  144. Ramos, M. Molecular mimicry of an HLA-B27 derived ligand of arthritis — linked subtypes with chlamydial proteins / M. Ramos, I. Alvares, L. Sesma et al. // J. Biol. Chem. — 2002. — Vol. 277. — P. 37 573−37 581.
  145. Reader, J.R. Human citomegalovirus infection and systemicTlupus erythematosus / J.R. Reader, W.E. Oilier, R.J. Lock et al. // Clinical experimental rheumatology. 1997. — Vol.15. — P. 405−419.
  146. Rumba, I. HLA class II genes in Latvian patients with juvenile rheumatoid arthritis / I. Rumba, A. Denisova, A. Sochnev et al. // Tissue Antigens. 1997. — № 49. — P. 56−60.
  147. Sahin, S. Distribution of HLA-B27 and CYP2D6*4 mutations in the middle Black Sea area (Tokat) of Turkey / S. Sahin, L. Aydogan, I. Benli et al. // Genetics and Molecular Research. 2011. — Vol. 10, № 4. — P. 39 873 991.
  148. Saila, H. HLA and Susceptibility to Juvenile Idiopathic Arthritis: A Study of Affected Sibpairs in an Isolated Finnish Population / H. Saila, J. Pitkaniemi, J. Tuomilehto et al. // J Rheumatol November. 2004. — Vol. 31, № 11.-P. 2281−2285.
  149. Saila, H. Affected sibling pairs with juvenile idiopathic arthritis: Academic dissertation / H. Saila. Helsinki, 2006. — 76 p.
  150. Sakkas, L.I. Immunopathogenesis of juvenile rheumatoid arthritis: role of T cells and MHC / L.I. Sakkas, C.D. Platsoucas // Immunol. Res. 1995. -№ 14.-P. 218−236.
  151. Sanjeevi, C.B. Polymorphism at NRAMP1 and D2S1471 loci associated with juvenile rheumatoid arthritis / C.B. Sanjeevi, E.N. Miller, P. Dabadghao et al. // Arthritis & Rheumatism. 2000. — Vol. 43, № 6. — P. 1397−1404.
  152. Saurenmann, R.K. Risk factors for development of uveitis differ between girls and boys with juvenile idiopathic arthritis / R.K. Saurenmann, A.V. Levin, B.M. Feldman et al. // Arthritis & Rheumatism. 2010. — Vol. 62, № 6.-P. 1824−1828.
  153. Seppanen, O.K. Changes in the incidence of juvenile rheumatoid arthritis in Finland / O.K. Seppanen, A. Savolainen // J. Rheumatology. 2001. — № 40. — P. 928−932.
  154. Shapira, Y. Geoepidemioligy of autoimmune rheumatic diseases / Y. Shapira, N. Agmon-Levin, Y. Shoenfeld // Nat. Rev. Rheumatol. 2010. -№ 6.-P. 468−476.
  155. Shiari, R. Genetic susceptibility to juvenile idiopathic arthritis in Iranian children / R. Shiari, S. Farivar, E. Hadia // Pediatric Rheumatology. — 2011. — № 9 (Suppl 1).-P. 103.
  156. Silva-Ramirez, B. Association of HLA-DRB1 alleles with juvenile idiopathic arthritis in Mexicans / B. Silva-Ramirez, R.M. Cerda-Flores, N. Rubio-Perez et al. // Clin Exp Rheumatol. 2010. — Vol. 28, № 1. — P. 124 127.
  157. Smerdel, A. A gene in the telomeric HLA complex distinct from HLA-A is involved in predisposition to juvenile idiopathic arthritis / A. Smerdel, B.A. Lie, R. Ploski et al. // Arthritis Rheum. 2002. — Vol. 46, № 6. — P. 16 141 619.
  158. Smerdel, A. Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is primarily associated with HLA-DR8 but not DQ4 on the DR8-DQ4 haplotype / A. Smerdel, R. Ploski, B. Flato et al. // Ann. Rheum. Dis. 2002. — № 61. — P. 354−357.
  159. Smerdel, A. A novel juvenile idiopathic arthritis (JIA) susceptibility gene in HLA class I region marked by microsatellite D6S265 / A. Smerdel, B.A. Lie, C. Finholt // Arthritis Res. Ther. 2003. — № 5 (Suppl 1). — P. 80.
  160. Smerdel, A. An additional susceptibility gene for juvenile idiopathic arthritis in the class I region on several DR-DQ haplotypes / A. Smerdel, B.A. Lie, C. Finholt // Tissue Antigens. 2003. — Vol. 61, № 1. — P. 80−84.
  161. Snir, O. Antibodies to several citrullinated antigens are enriched in the joints of rheumatoid arthritis patients / O. Snir, M. Widhe, M. Hermansson et al. // Arthritis & Rheumatism. 2010. — Vol. 62, № 1. — P. 44−52.
  162. Stanevicha, V. HLA B27 allele types in homogeneous groups of juvenile idiopathic arthritis patients in Latvia / V. Stanevicha, J. Eglite, D. Zavadska et al. // Pediatric Rheumatology. 2010. — Vol. 8, № 26. — P. 1−9.
  163. Steiner, L.L. Two new DPB1 alleles identified in a study of the genetics of susceptibility to pauciarticular juvenile rheumatoid arthritis / L.L. Steiner. D.K. McCurdy, A. Cavalli // Tissue Antigens. 1997. — № 49. — P. 262−266.
  164. Syed, R.H. Rheumatoid factors and anticyclic citrullinated peptide antibodies in pediatric rheumatology / R.H. Syed, B.E. Gilliam, T.L. Moore // Current Rheumatology reports. 2008. — № 10. — P. 156−163.
  165. Thompson, W. Juvenile idiopathic arthritis classified by the ILAR criteria: HLA associations in UK patients / W. Thompson, J.H. Barret, R. Donn et al. // Rheumatology. 2002. — № 41. — P. 1183−1189.
  166. Thompson, S.D. A Genom-Wide Scan for juvenile rheumatoid arthritis in affected sibpair families provides evidence of linkage / S.D. Thompson, M.B. Moroldo, L. Guyer et al. // Arthritis & Rheumatism. 2004. — Vol. 50, № 9.-P. 2920−2930.
  167. Toivanen, P. Normal intestinal microbiota in the aetiopathogenesis of rheumatoid arthritis / P. Toivanen // Ann. Rheum. Dis. 2003 — Vol. 62. — P. 807−811.
  168. Tsuchiya, N.Jr. Molecular mimicry-hypothesis or reality? / N. Jr. Tsuchiya, R.C. Williams // West. J. Med. 1992. — Vol. 157. — P. 133−138.
  169. Tsukahara, M. Bartonella infection associated with systemic juvenile rheumatoid arthritis / M. Tsukahara, H. Tsuneoka, H. Tateishi et al. // Clinical Infectious Diseases. 2001. — Vol. 32, № 1. — P. 22−23.
  170. Uveitis and immunological disorders / eds. U. Pleyer, J.V. Forrester. -New York, 2009.-291 p.
  171. Vanderborght, A. The autoimmune pathogenesis of rheumatoid arthritis: role of autoreactive T cells and new immunotherapies / A. Vanderborght, P. Geusens, J. Raus et al. // Seminars in arthritis and rheumatism. 2001. — Vol. 31.-P. 160−175.
  172. Van Kerckhove, C. A distinct HLA DRw8 haplotype characterizes patients with juvenile rheumatoid arthritis / C. van Kerckhove, H. Melin-Aldana, M.S. Elma // Immunogenetics. 1990. — № 32. — P. 304−308.
  173. Van Rossum, M. Anti-cyclic citrullinated peptide (anti-CCP) antibodies in children with juvenile idiopathic arthritis / M. Van Rossum, R. van Soesbergen, S. de Kort et al. // J. Rheumatol. 2003. — Vol. 30, № 4. — P. 825−828.
  174. Weiss, J.E. Juvenile idiopathic arthritis / J.E. Weiss, N.T. Ilowite // Pediatric Clinics of North America. 2005. — № 52. — P. 413−442.
  175. Woo, P. Juvenile chronic arthritis / P. Woo, L.R. Wedderburn // Lancet. 1998. — Vol. 351. — P. 969−973.
  176. Wood, P.H.N. Special Meeting on: nomenclature and classification of arthritis in children / P.H.N. Wood // The Care of Rhematic Children / ed. E. Munthe. Basel: EULAR Publishers, 1978. — P. 47−50.
  177. Yanagimachi, M. Association of HLA-A*02:06 and HLA-DRB1 *04:05 with clinical subtypes of juvenile idiopathic arthritis / M. Yanagimachi, T. Miyamae, T. Hara // J. Hum. Genet. 2011. — Vol. 56, № 3. — P. 196−199.
  178. Yu, D. Role of bacteria and HLA-B27 in the pathogenesis of reactive arthritis / D. Yu, J.G. Kuipers // Rheum. Dis. Clin. North. Am. 2003. — Vol. 29.-P. 21−36.
  179. Zeggini, E. Association of HLA-DRB 1*13 with susceptibility to uveitis in juvenile idiopathic arthritis in two independent data sets / E. Zeggini, J. Packham, R. Donn et al. // Rheumatology (Oxford). 2006. — Vol. 45, № 8. — P. 972−974.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?