Распространенность и профилактика врожденных и наследственных заболеваний ЛОР-органов в Азербайджанской Республике
Диссертация
АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ: Основные результаты диссертации обсуждены: на Республиканской научно-практической конференции молодых ученых Азербайджана «Современные проблемы здоровья населения», посвящённой 150-летию И. П. Павлова «Актуальные вопросы физиологии и патологии человека» (Баку, 1998) — на Республиканской научно-практической конференции «Некоторые вопросы акушерства, гинекологии, перинатологии… Читать ещё >
Содержание
- ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
- 1. 1. Этиология, патогенез и частота аномалий ЛОР-органов
- 1. 2. Этиология, патогенез и частота расщелины губы и неба
- 1. 3. Наследственные пороки развития органов уха, горла и носа
- 1. 4. Инбридинг и наследственные заболевания
- ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
- 2. 1. Материал исследования
- 2. 2. Методы исследования
- 2. 2. 1. Методы исследования в оториноларингологиии
- 2. 2. 2. Генетические методы диагностики
- 2. 2. 3. Методы статистической обработки
- 3. 1. Распространение, частота и структура патологии ЛОР-органов в различных регионах Азербайджанской Республики
- 3. 1. 1. Патология ЛОР-органов у населения г. Баку и Апшеронского полуострова
- 3. 1. 2. Патология ЛОР-органов у населения Нахичеванской А. Р
- 3. 1. 3. Патология ЛОР-органов у населения Куба-Хачмасской зоны
- 3. 1. 4. Патология ЛОР-органов у населения Шеки-Закатальской зоны
- 3. 1. 5. Патология ЛОР-органов у населения Гянджа-Казахской зоны
- 3. 1. 6. Патология ЛОР-органов у населения Центрально-Аранской зоны
- 3. 1. 7. Патология ЛОР-органов у населения Ширванской зоны
- 3. 1. 8. Патология ЛОР-органов у населения Муганской зоны
- 3. 1. 9. Патология ЛОР-органов у населения Ленкорань-Астаринской зоны
- 3. 1. 10. Патология ЛОР-органов у беженцев из Карабаха
- 4. 1. Врождённые и наследственные аномалии и пороки развития уха
- 4. 2. Врождённые и наследственные аномалии и пороки развития носа и околоносовых пазух
- 4. 3. Врождённые и наследственные аномалии и пороки развития глотки и носоглотки
- 4. 4. Врождённые и наследственные аномалии и пороки развития гортани
- 4. 5. Расщелина верхней губы и нёба
- 5. 1. Тип и частота кровнородственных браков в семьях с аномалиями ЛОР-органов
- 5. 2. Тип и частота кровнородственных браков в семьях с расщелиной губы и неба
- 5. 3. Типы и частоты кровнородственных браков у населения обследованных регионов
Список литературы
- Аболмасов Н.Г., Сергеев A.C. Клинико-генетическое исследование прогенетических форм прикуса. // Генетика, — 1980.- № 11.- с.20−24.
- Агзамходжаев С. С. Гинтер Е.К., Будагова К. А., Бугаева Е. А. Медико-генетическое изучение населения Узбекистана. (Сообщение X. Наследственные нарушения слуха в Хорезмской и Самаркандской областях).// Генетика.- 1986.- т. XXII, № 8. с.2186−2191.
- Айла Ф., Кайгер Дж. Современная генетика.- М. «Мир». 1988. с.ЗЗО.
- Александрова О.М., Хорева Н. В., Петрунина Т. М. Изменение лицевого скелета у больных с синдромом Аперта-Краузона. // Стоматология.- 1979.-№ 1. с.51−53.
- Алиев Б.А. Редкое сочетание врожденного ушно-шейного свища.// Вестник оториноларингологии.- 1986.- № 4, — с.81−82.
- Алиева К.А. Популяционно-генетические исследования населения Азербайджана. М.: Баку, 2001.- 208 с.
- Алиева К.А. Популяционные генетико-демографические исследования сельского населения некоторых регионов Азербайджана. Автореф. Дисс.. д.м.н., Баку, 2004. 35 с.
- Амануллаев P.A. Сравнительная оценка первичной хейлопластики у детей с односторонней врождённой расщелиной верхней губы и нёба. Автореф. Дис. к.м.н., Ташкент, 2002. — 18 с.
- Асадов Ч.Д., Алиев А. О., Дадашова Т. С. Информативность о талассемии жителей, медицинских работников, самих больных и их родителей. // Сборник научных трудов «Здоровье» Баку, 1995.- с.49−52.
- Аскерова Т.А. Гемохроматоз в Азербайджанской Республике (биохимические и генетические аспект гемохроматоза). Автореф. Дисс. д.м.н., Баку, 2004. 49 с.
- Ахундова Н.К. Клинико-генетическое и нейропсихологическое изучение больных хореей Хантингтона и их фенотипически здоровых родственников. // Автореф. дисс. к.м.н., Баку. 2004. -27с.
- Балясинская Г. Л., Богомильский М. Р., Овчинников Ю. М. Хирургическое лечение врожденных пороков развития наружного и среднего уха.// M.1999.-C.7−17.
- Бариляк Ю.Р. О семейном раке гортани.// Журнал ушных, носовых и горловых болезней, — 1990.- № 4.- с.69−70.
- Бартон М. Болезни уха, горла и носа.// Санкт-Петербург, 2002. 284с.
- Безруков В.М. Врожденные кисты и свищи околоушной области и шеи.// Дисс. к.м.н. M 1965.
- Белов И.М., Айламазян Э. К., Глухова Е. Ю., Муравьева К. А. Сравнительный анализ акустико-физиологических реакций внутриутробного плода и ребенка раннего возраста. // Вестник оториноларингологии.- 1984.- № 3.- с. 12−16.
- Белякова C.B., Фролова Л. Е. Врожденные пороки развития лица и челюстей: заболеваемость, смертность, факторы риска. // Стоматология.-1993.-№ 5.- с.72−75.
- Блюмина М.Г. Медико-генетическое консультирование семей с нейросенсорной тугоухостью неясной этиологии у обоих супругов. // Вестник оториноларингологии.- 1987.- № 4.- с.33−36.
- Блюмина М.Г., Московкина А. Г. Современные представления о роли наследственности в происхождении моносимптоматических нарушений слуха у детей. // Вестник оториноларингологии.- 1980.- № 1.- с.67−73.
- Бобров В.М. Врожденный околоушной свищ.// Вестник оториноларингологии.- 1998.- № 2, — с. 43−44.
- Богомильский М.Р., Чистякова В. Р. Детская оториноларингология.// Москва, «Гэотар-Мед», 2001, с.65−69,143−149,253−255,334−342.
- Богомильский М.Р., Солдатский Ю. Л., Маслова И. В., Нурмухаметов Р. Х. Врожденный ювенальный респираторный папилломатоз гортани.// Вестник оториноларингологии 1998.- № 6.- с. 18−21.
- Богомолов Б.П. Поражения органа слуха (врожденные и при инфекционных болезнях).// Вестник оториноларингологии.- 1997.- № 6.- с. 27−30.,
- Болтаев Х.А. Этиологические факторы врожденных нарушений слуха в условиях Бухарской области и их клинико-аудиологическая характеристика.// Автореферат Дисс. к.м.н. Ташкент, 1996.- 16с.
- Бочков Н.Г., Захаров А. Ф., Иванов В. И. Медицинская генетика.// М.: «Медицина», 1984. 363с.
- Бочков Н.П. Клиническая генетика. Учеб. Москва «Геотар-Мед» 2002. с.61−66,319−331.
- Брычков И.И. Наследование отёка Квинке. // Вестник оториноларингологии.- 1980.- № 1. — с.65.
- Буяновская O.A. Этиология и патогенез болезни Меньера. // Вестник оториноларингологии.- 1984.-№ 3.- с.76−84.
- Владимиров И., Стоянов В., Арнаудова Ж. Наследственный ангионевротический отёк кожи и слизистой оболочки дыхательных путей. // Журнал ушных, носовых и горловых болезней. 1990. — № 4. — с.46−48.
- Вейр Б. Анализ генетических данных. Дискретные генетические признаки: М.: Мир, 1995. 400с.
- Волков А.И. Лобные пазухи. Ростов-на-Дону: «Феникс" — 2000.- с.29−34.
- Волков А.И., Исаенко Л. В. Большая ретенционная киста гортани у новорожденного. // Журнал ушных, носовых и горловых болезней.- 1985.-№ 2. с.74−75.
- Вильсон Д.К. Нарушение голоса у детей. М.: Медицина, 1990. -447 с.
- Галочкин В.И., Мудрецова С. К. Редкая форма врождённой аномалии гортани. // Вестник оториноларингологии.- 2001.- № 6.- с.
- Гапанович В.Я., Тимошенко П. А., Горбачук В. Д. О семейных формах глухоты.// ЖУНГБ.- 1972.-№ 1.- с. 35−37.
- Гапановичюс Б.М. Роль фактора наследственности в этиологии отосклероза.//ЖУНГБ.- 1970.-№ 6.- с.9−14.
- Гараев З.И. Медико-генетические консультации о роли имбридинга в распространении и структуре зубочелюстных .аномалий. // Методические рекомендации.- Баку, 1999, — 11с.
- Гараев З.И. Инбридинг и генетические аспекты челюстно-лицевых аномалий.М.: Баку, 1997. 110 с.
- Гараев З.И., Расулов Э. М. Врожденная и наследственная челюстно-лицевая патология. // Здоровье.- 1996.- № 9. с.4−7.
- Гараев З.И., Расулов Э. М. Распространение и генетическая гетерогенность расщелины губы и нёба у населения Ленкорань-Астаринской зоны Азербайджанской республики. // Цитология и генетика. —1996.-№ 5. -с.16.20.
- Гасанов Н.К. Иммуно-генетические аспекты у больных бронхиальной астмой. // Сборник научных трудов по мат. РОНМИ. Баку, 1998.- т.2.-с.261−263.
- Генетико-эпидемиологическое исследование населения Тувы. Пузырев В. П., Эрдыниева Л. С., Кучер А. Н., Назаренко Л. П. // Томск. 1999. -255с.
- Генетические аспекты врожденной патологии гортани и трахеи. Маслова И. В., Солониченко В. Г., Солдатский Ю. А., Онуфриева Е. К. // Вестник оториноларингологии, — 1999.- № 2.- с.30−35.
- Географический атлас Азербайджанской Республики. / Отв. ред. Рзаева Т.В.- Баку: Азерб. Гос. ком. Геодезии и картографии, 1999.- с. 3, 16 .
- Георгиев Г., Богданов Е. Врождённые аномалии среднего уха. // Оториноларингология.- 1987.- 24.- № 1.- с.6−10.
- Гинтер Е.К., Мамедова P.A., Ельчинова Г. И., Брусинцева О. В. и др.0
- Отягощённость аутосомно-рецессивной патологией популяций Кировской области и её связь с инбридингом. // Генетика. 1993. — Т.29.- № 6.-с. 1042−1045.
- Грабовская А.И., Семенов В. А. Врождённая киста гортани у детей. // Журнал ушных, носовых и горловых болезней.- 1985.- № 4.- с.69−72.
- Гребенщиков JI.B. Значение групповой принадлежности крови в диагностике наиболее распространенных JIOP-патологий. // Автореферат дисс.. к.м.н. — Санкт-Петербург, — 2001.- 25с.
- Гребенщиков Л.В., Корюкин В. Е. Фарингопатия — наследственное страдание глотки. // Мат. юбил. Науч.-практ. конф. «Отечественная оториноларингология, вклад ученых Военно-медицинской академии в её становление».- Санкт-Петербург, 1993.- с. 211.
- Гублер Е.В., Генкин A.A. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях.- Л.:Медицина, 1973, 140с.
- Губская А.Н. Вторичные деформации челюстно-лицевой области при врожденных расщелинах губы и нёба.// Ташкент.- «Медицина».- 1975.-104с.
- Гукович В.А. К вопросу о роли наследственности в развитии отосклероза. // Журнал ушных, носовых и горловых болезней.- 1969.- № 3.- с. 72−75.
- Давиденкова Е.Ф., Либерман И. С. Клиническая генетика. Л. «Медицина», 1975.-431 с.
- Даниэлов М.Б. Предварительная оценка генетического груза (в летальных эквивалентах) по данным кровнородственных браков. // Генетика. т.Х.-№ 11.- 1974.- с.157−161.
- Даниэлов М.Б. Имбридинг в Самаркандской области. // Генетика.- т. Х1.-№ 2.- 1975.- с.157−161.
- Дедов И.И., Ремизов О. В., Петеркова О. В. Генетическая гетерогенность и клинико-метаболические аспекты сахарного диабета с аутосомно-доминантным наследованием (тип МОБУ) у детей и подростков. // Педиатрия.-2000.-№ 6.-с.77−83.
- Джаббаров К. Патогенетическое обоснование лечения и профилактики воспалительных заболеваний ЛОР-органов у беременных женщин. Автореф. дис. д.м.н. Санкт-Петербург, 1992.-41 с.
- Джафек Б.У., Старк Э. К. Секреты оториноларингологии. М.- «Бином», 2001, с. 454−475.
- Древняк Н.С., Мегриш Э. Е., Малеев О. В. Одновременное заболевание матери и дочери раком носоглотки. // Вестник оториноларингологии.-1990.-№ 5. с.75−77.
- Дроздова М.В., Самотокин М. Б. Наблюдение врождённой аномалии развития среднего уха у ребёнка 14 лет. // Вестник оториноларингологии.-2000.- № 3. с. 57.
- Егоров Л.В., Кузнецова Л. С. Обширная холестеатома при врождённом пороке наружного и среднего уха у ребёнка с множественными пороками развития организма.// Вестник оториноларингологии.- 2003.- № 5.- с.43−44.
- Елчинова Г. И., Кадошникова М. Ю. Подсчёт инбридинга через повторяющиеся пары браков в популяциях русского Нечерноземья. // Генетика.- 1992.- т.28.- № 2, — с. 157−159.
- Енин И.П., Моренко В. М. Аномалийный добавочньш наружный слуховой проход и киста околоушной области. // Журнал ушных, носовых и горловых болезней.- 1987.- № 5.- с. 72.
- Жайсанова Д.Е. Клинико-эпидемиологическое обоснование патологий ЛОР-органов среди населения и работающих в условиях экологическинеблагоприятного региона Западного и Южного Казахстана. Автореф. Дис. д.м.н., Астана, 2001.-48 с.
- Змеев A.B., Филатов В. Ф., Пискевич И. Ф. О роли наследственного фактора у больных хроническим тонзиллитом. // ЖУНГБ. 1987.- № 4.-с. 17−20.
- Загорянская М"Е., Румянцева М. Г., Дайняк Л. Б. Нарушение слуха у детей: эпидемиологическое исследование. // Вестник оториноларингологии.- 2003.- № 6.- с.49−51.
- Кабанов В.А. Врождённая дистопия гортани. // Вестник оториноларингологии.- 1982.- № 4.- с.83−84.
- Кадошникова М.Ю. Сравнительный анализ отягощённости наследственной патологией адыгейской и русской популяций Адыгейской АО Краснодарского края. Автореф. Дисс.. к.м.н. М.: ММГ АМН СССР, 1990,-18 с.
- Казимерчук Л.С. Клинические исследования семейных форм поражения слуха. // Автореферат дисс.. канд. Мед. Наук. — К., 1977. — 18 с.
- Каламкаров Х.А., Рабухина H.A., Безруков В. М. Деформации лицевого черепа.- М, «Медицина», 1981. — 240 с.
- Камалов Ш. М. Врожденные свищи околоушной области и ушной раковины у детей. Дисс. к.м.н. 1969.- 20 с.
- Кисилёв A.C. Патогенетические и клинические проблемы отосклероза. // Автореферат дисс. д-ра мед. наук.- Л. 1984.- 28 с.
- Ковшенкова Ю.Д. Влияние перинатальных факторов риска на развитие врожденной нейросенсорной тугоухости.// Вестник оториноларингологии.- 1996.- № 5.- с.33−34.
- Козак В.Б., Гарапко И. В. Выявление больных с патологией JIOP-органов при ежегодной диспансеризации населения сельского района. // Журнал ушных, носовых и носовх болезней.- 1987.- № 3.- с.57−58.
- Конигсмарк Б.В., Горлин Р. Д. Генетические и метаболические нарушения слуха. // Москва, «Медицина», 1980. — 424с.
- Коровенков Р.И. Справочник по офтальмологической семиологии. // Элонимы.- СПб- Химиздат.- 1999.- 480с.
- Красильников В.В. Медико-генетический терминологический словарь. // Новости оториноларингологии и логопатологии.- 1995.- № 2.- с.3−8.
- Кручинина И.Л., Лихачёв А. Г. Синуиты в детском возрасте. М.- «Медицина», 1989, с. 22−39.
- Кручинина И.Л., Балясинская Г. Л. Два случая врождённой холестеатомы височной кости. // Вестник оториноларингологии, — 1984.- № 2.- с.65−66.
- Кручинский Г. В. Классификация врожденных аномалий и уродств ушной раковины при синдромах 1-й и 2-й жаберных дуг. // Вестник оториноларингологии. — 1999.- № 4. с. 18−21.
- Кручинский Г. В. Роль генетики в происхождении уродств наружного уха. // Вестник оториноларингологии.- № 4.- с.115−118.
- Крылова Н.В., Крюкова H.A., Евстратова Л. И., Краева Н. И., Барсуков А. Ф. Особенности обмена веществ у больных семейным отосклерозом. // Журнал ушных носовых и горловых болезней.- 1983.- № 5.- с. 21−27.
- Крюков А.И. Органная специфика внутреннего уха, особенности патогенеза и лечения лабиринтных расстройств.// Автореф. Дисс. д.м.н. Л., 1990.-30 с.
- Кузьмичева Е.П. Состояние тонального слуха глухих школьников, гпрошедших длительную слуховую тренировку.// Вестник оториноларингологии.- 1987.- № 6.- с. 33−35.
- Кулаков В.И., Серов В. Н., Адамян Л. В. и др. Руководство по охране репродуктивного здоровья. // Авт. Коллектив, М., Триада — X, 2001, 565• с.
- Кулиев С.А., Гаджиев Н. М. Случаи сочетания синдромов врождённой эктодермальной дисплазии и врождённой нечувствительности к боли у двух братьев. // Азербайджанский Медицинский журнал.- 1990, — № 3.-с.58−60.
- Кураева Т.Л. Популяционно-генетические и иммунологические аспекты риска развития инсулинозависимого сахарного диабета. // Автореф. Дисс.. д.м.н.- Москва.- 1998.- 39с.
- Курбанова Ф.А. Прогнозирование, диагностика, профилактика и лечение недонашивания беременности. // Автореферат дисс.. д.м.н. Москва.-2003.-51с.
- Лазюк Г. И. Тератология человека. М.- Медицина, 1991. 328с.
- Лазюк Г. И., Лурье И. В., Черствой Е. Д. Наследственные синдромы множественных врождённых пороков развития. М.: Медицина, 1984. с.136−150.
- Лапченко С.Н. Врожденные пороки развитиия наружного и среднего уха и их хирургическое лечение. // Москва, «Медицина», 1972. — 115с.
- Левина А.Я., Константинова Л. М., Антоненко В. Г., Солониченко В. Г. Возможности компьютерной системы «Синген-2» в диагностике синдромальных форм врождённой патологии ЛОР-органов. // Новости оториноларингологии и логопатологии. 1995.- № 2.- с.66−68.
- Ли Ч. Введение в популяционную генетику. М.: Мир, 1978. -546с.
- Лильин Е.Т., Богомазов Е. А., Гофман-Кадошников Н.Б. Генетика для врачей.//М.- «Медицина».- 1990.-225с.
- Лихачёв А.Г. Справочник по оториноларингологии. // М.- «Медицина». -1981.-365с.
- Лифанов В.Л., Елисеева Л. П., Казимерчук Л. С., Козаренко М. К. Итоги сурдологического обследования членрв Украинского общества глухих. // Отоларингология (Респуб. Межвед. Сборн.).- выпуск 6.- Киев, «Здоровья"1975.-С.169−172.
- Мамедов Ад.А. Врождённая расщелина нёба и пути её устранения. // Екатеринбург, 1998. с. 17−35.
- Мануйлов E.H. Диагностика отоантритов при гипотроии у детей грудного и раннего возраста. // Вестник оториноларингологии.- 1985.-№ 5.- с.44−48.
- Маркова Е.Г., Мегрелишвилли С. М., Шевцов С. П., Шварц Е. И. Клиническое и молекулярно-генетическое исследование синдрома Ваарденбурга I типа. // Вестник оториноларингологии.- 2003.- № 1.- с. 1719.
- Маслова И.В., Онуфриева Е. К. Лечение детей с врожденной патологией гортани и трахеи.// Вестник оториноларингологии, — 1997.- № 3.- с.46−48.
- Махкамов А.К., Якубов М. М. Тератома носоглотки у новорождённого. // Журнал ушных, носовых и горловых болезней. 1985.- № 6.- с. 67.
- Медико-генетическое изучение населения Узбекистана. Сообщение X. 35. Наследственные формы нарушений слуха в Хорезмской и Самаркандской областях. Агзамходжаев С. С., Гинтер Е. К., Будагова К. А., Бугаева Е.А.// Генетика.-1986.- т.ХХН.- № 8.- с.2186−2191.
- Медико-генетическое изучение населения Узбекистана. Гинтер Е. К., Будагова К. А., Ревазов A.A., Краснопольская К. Д. // Генетика.-1986.-т.22.-№ 2.- с.312−315.
- Менякин Р.П., Котельникова Г. С., Иченко В. Б. Содержание IgA, IgM и IgG в сыворотке крови у больных хроническим тонзиллитом в зависимости от их генетической характеристики. // Вестник оториноларингологии.- 1985.- № 5, — с.42−44.
- Милешина H.A. Особенности функциональной реабилитации врожденных пороков развития органа слуха у детей. // Вестник оториноларингологии. — 2003.- № 5.- с.19−22.
- Милешина H.A. Способ эстетической реабилитации больных с микротией после ранее проведённой меатотимпанопластики. // Вестник оториноларингологии.- 2003.- № 6.- с.46−49.
- Митринович-Модживска А. Патофизиология речи, голоса и слуха. // Варшава, 1965.-с.223−229.
- Митрофанов В.В., Иманаев О. М., Дычковская Т. А. Характеристика показателей реоэнцефалограмм у глухонемых. // Журнал ушных, носовых и горловых болезней.- 1987.- № 3.- 41−44.
- Мовсум-заде K.M., Расулов Э. М., Аскерова Т. А. Исследование генетической гетерогенности Г-6ФД недостаточности и В-талассемии в Азербайджанской ССР. // Известия АН Азерб.ССР. Сер.биол.наук, 1980.- № 5. с.99−106.
- Мороз Б.С., Саченко C.B. Пороги минимальных воспринимаемых отличий парных звуков и разборчивость речи у слабослышащих школьников. // Вестник оториноларингологии.- 1980.- с.35−39.
- Москвиченко H.A. Генетические аспекты частоты возникновения гнойных гайморитов. // Вестник оториноларингологии.- 1990.-№ 2.-с.42−45.
- Наследственная предрасположенность детей к хроническому тонзиллиту и к некоторым сопряженным с ним заболеваниям. Мозалевский А. Ф., Бариляк Н. Р., Ющенко Г. К., Гулида Л. В. // ЖУНГБ.- 1978.- № 4.- с.31−35.
- Наследственность в отологии. Сайре Е. К., Сяргава В. А., Микельсар В. Н., Саареп O.A. // Вестник оториноларингологии.- 1974.- № 3.- с. 2430.
- Наследственные болезни. Бадалян JI.O. и соавт.// Ташкент «Медицина», 1980.- с.363−375.
- Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. Козлова С. Н., Семанова Е., Демикова Н. С., Блинникова O.E. //Ленинград «Медицина», 1987.-318 с.
- Насруллаева М.М. Изучение некоторых клинико-генетических аспектов врождённых катаракт у детей в Аербайджанской Республике и методы их лечения. // Автореф. дисс. к.м.н., Баку, 2003, -24с.
- Нечипоренко В.П., Селистранов А. П., Каблучко Ж. С. Два наблюдения двухкамерных верхнечелюстных пазух. // Журнал ушных, носовых и горловых болезней.- 1987.- № 3.- с.71−72.
- Никитюк Д.Б. Формы и факторы изменчивости околоносовых пазух. // Архивы анатомии.- 1983.- № 9.- с.60−67.
- Овчинников Ю.М. Оториноларингология.//Москва, «Медицина», 1995.-с.236−237.
- Павлык Б.И., Савченко Т. Д. Хирургическая тактика при срединной расщелине носа. // Журнал ушных, носолвых и горловых болезней. -2001.-№ 2.- с. 31−33.
- Пальчун В.Т., Крюков А. И. Болезни уха, горла и носа.// Москва, «Медицина», 2001. — 615с.
- Пальчун В.Т., Магомедов М. М. Аудиологическое прогнозирование результатов и хирургическое лечение при врожденной атрезии наружного слухового прохода у ребенка. // Вестник оториноларингологии.- 1997.-№ 4.- с. 21−24.
- Пелымская Т.В., Шматко М. Д. Педагогический аспект исследования слуха у детей первых 3 лет жизни.// Вестник оторинолариншлогии.-1987.- № 6.- с. 39−43.
- Пискунов И. С. Пискунов B.C., Морозов С. А. К вопросу об аномалиях пазух решётчатой кости.// Российская ринология.- 2001.- № 3.- с. 12−16.
- Пискунов С.З., Шелудченко Т. П. К казуистике врождённых аномалий свода носоглотки, выявленных во время аденотомии. // Курск, 1988, -6 с. (Рукопись деп. Во ВНИИМИ МЗ СССР № 15 542−88).
- Погосов В, С., Капустина Т. А., Петровская А. Н. Особенности тугоухости у жителей Восточной Сибири. // Вестник оториноларингологии.- 2000.-№ 2.-с. 16−21.
- Портенко Г. М. Некоторые генетические аспекты у больных полипозным риносинуитом // Новости оториноларингологии. 1995. — № 1. — С.82−86.
- Пухлик С.М. Роль наследственных факторов в развитии аллергического ринита // Журнал вушних, носових i горлових хвороб. — 1996. № 3. — С. 1−5.
- Радионова Е.А. Экспресс метод первичной оценки нарушений слуха у детей дошкольного и школьного возраста.// Вестник оториноларингологии.- 2000. № 5.- с. 32−34.
- Расулов Э.М., Мамедова P.A., Мамедов К. Ю. и др. Медико-генетическое консультирование наследственных немоглобинопатий. // Азмеджурнал.- 1989.-№ 8.- с.26−31.
- Раутиан Г. С., Ата-Мурадова Ф.А., Мироненко Е. В. Миграционная структура и инбридинг в популяции талышей. // Генетика.- 1993.- т. 29.-№ 6.-с. 19−22.
- Рябинин А.Г. Вросшие ушные раковины.// Вестник оториноларингологии.- 1988.- № 4.- с.81−82.
- Рябинин А.Г., Ковтун Г. В. Реабилитация слуховой функции у детей с врожденными пороками развития наружного и среднего уха.// 4-й Всероссийский съезд оториноларингологов. Тезисы докладов. Горький, 1978. —с.262−265.
- Сагалович Б.М. Достижения современной отечественной оториноларингологии в разработке диагностики и патогенеза нейросенсорной тугоухости.// Вестник отриноларингологии.- 1987.-№ 6.- с.12−16.
- Смердина JI.H. Зубочелюстные аномалии у Багатских Телеутов (клинико-биометрические исследования). // Автореф. Дисс. канн.мед.наук. Омск, 1983. 19 с.
- Соколова A.B. Лечебная тактика при экссудативном среднем отите у детей с врождённой расщелиной верхней губы и нёба. // Вестник оториноларингологии.- 2003.- № 6.- с.55−57.
- Солдатов И.Б., Гофман В. Р. Оториноларингология. Москва «Медицина», 1997. с. 18−20.
- Сперанский В.П. Основы медицинской краниологии.// Москва, «Медицина».- 1988.- с. 167−221.
- Стентон Гланц. Медико-биологическая статистика (перевод с английского). М., Практика, 1999, 459 с.
- Сысолятин П.Г., Филюрин М. Д. Синдром удлиненного шиловидного отростка.// Вестник оториноларингологии.- 1984.- № 4.- с.58−59.
- Талышинский A.M. Отогенные внутричерепные осложнения и сепсис. // Методические рекомендации. — Баку, 1998. 24 с.
- Талышинский Р.Ш. Применение корригирующей операции при деформации перегородки носа у детей. // Дисс.. канд. мед. наук, Баку, 2001.-161 с.
- Фогель Ф., Мотульский А. Генетика человека. — т.З.- М., 1980.- с. 365.
- Харпер П. Практическое медико-генетическое консультирование.- М.: «Медицина», 1984.-c.280.
- Хечинашвили Р.Н., Китовани Л. Г. Случай отсутствия верхнечелюстной пазухи. // Вестник оториноларингологии.- 1979.- № 4.- с.71−72.
- Холматов И.Б. Некоторые вопросы изучения наследственности при отосклерозе. // Вестник оториноларингологии.- 1973.- № 6.- с.51−56.
- Худиев A.M., Гусейнов Н. М. Клиническая анатомия и методы исследования околоносовых пазух. // Методические рекомендации.-Баку.- 1995.- 17с.
- Частота рождаемости детей с расщелинами губы и нёба в Лукавской области за 1985−2001 годы. Кицера Н. И., Гнатейко О. З., Акопян Г. Р., Федерошин З. М., Осадчук З. В., Грузинцева H.A. // Журнал ушных, носовых и горловых болезней. — 2004.- № 1с. 27−30.
- Черных A.B., Машкова Т. А., Исаев A.B. Редкий вариант пневматизации носовых раковин.// Российская ринология.- 2000.- № 4.- с. 28−30.
- Чистякова В.Р., Теймуразян Т. А. Тяжёлое течение постинтубационного стеноза гортани у ребенка одного года с синдромом Беквита-Видеманна. // Журнал ушных, носовых и горловых болезней.- 1985.- № 6.- с.71−72.
- Цветков Э.А. Пороки гортани и трахеи у детей. // «Сотис-Лань», Санкт-Петербург, 1999. -123 с.
- Цветков Э.А. Врождённые тканевые пороки развития гортани и трахеи. //Новости оториноларингологии и логопатологии. 1995.-№ 2.- с.96−98.
- Цветков Э.А., Баиров В. Г., Попов A.A., Шлимович И. Д. Врожденный гортанотрахеопшцеводный дефект.// Вестник отриноларингологии.-1989.-№ 5.-73−75.
- Цветков Э.А., Зайцев B.C., Гринфельд Я. Л. Классификация врождённых пороков развития гортани. // Вестник оториноларингологии.- 1991.-№ 3.- с.33−38.
- Цветков Э.А., Фадеева И. А. Хирургическое лечение врожденных кист гортани.// Вестник оториноларингологии.- 1999.- № 3.- с.42−45.
- Шадлинская Р.В., Мамедов Ад.А., Кобринский Б. А., Алиева Р. Г. Врождённая расщелина верхней губы и нёба в развитии анатомо-функциональных нарушений у детей. // Журнал «Здоровье».- Баку, 2002.-№ 3.- с.21−23.
- Шеврыгин Б.В., Манюк М. К. ЬСлассификация аномалий развития полости носа у детей. // Журцал ушных, носовых и горловых болезней. — (1985.- № 3.- с.5−8.
- Шеврыгин Б.В., Манюк М. К. Врожденный синдром носа и лицаУ/ Вестник оториноларингологии.- 1986.-№ 4.- с.74−75.
- Шеврыгин Б.В., Манюк М. К. Клинические синдромы при врожденных пороках и аномалиях развития полости носа. // Вестник оториноларингологии. 1989. — № 3. — с. 38−41.
- Шеврыгин Б.В., Керчев Б. И. Болезни уха, горла и носа.// Москва, «Гэотар-Мед», 2002. с.37−46, 146−150, 217−221, 284−296,373−374.
- Шеврыгин Б.В., Мчелидзе Г. П. Справочник по оториноларингологии.// Москва, 1998.- с.310−322.
- Шеврыгин Б.В., Щеглов А. О., Маннюк М. К. Врожденные пороки и аномалии развития носа и околоносовых пазух.// Вестник оториноларингологии, — 1998.- № 3. с. 41−45.
- Шлаен С.П. Аномалия шиловидного отростка. // Вестник оториноларингологии.- 1979.-№ 5.- с. 78.
- Яковенко И.И., Максимюк Н. С., Кушнаренко С. И. Длительное профузное кровотечение при болезне Рандю-Ослера. // Журнал ушных, носовых и горловых болезней. — 1987.- № 3.- с. 74.
- Якубовская E.JI. Наследственная глухота у детей, обучающихся в школе для глухих. // Вестник оториноларингологии.- 1979.- № 6.- с.85−86.
- Ярлыков С.А., Шагова B.C. Воздушная киста гортани. // Журнал ушных, носовых и горловых болезней. 1986. — № 4.- с. 69−70.
- Akehurst M. A modern introduction to international law. // London, 1987, -315p.
- Aurbey Milunsky. Genetic disorders and the fetus. The John Hopkins University press. Baltimore & London, 880p.
- Austin D.F. Congential malformations of the ear. In Ballenger JJ (ed): Diseases of the Nose, Throat, Ears, Head and Neck, 14th ed. Philadelphia, Lea & Febiger, 1991, p. 1172−1174.
- Baki A., Karaguzel A., Beser E., Cakmakci T., Vear F., Omeroglu A. Consanguineous marriges in the province of Trabzon, Turkey. // East Afr. Med. J.- 1992.- № 69(2).- p.94−96.
- Barton R.P.E., Shuttle D., Graham-Brown R.A.C. Median nasal dermoid fistulae. // J. Laryngol. Otol., 1986,100, № 8, p.947−949.
- Basaran N., Nassa H., Basaran A., Artan S., Stevenson Z.D., Sayli B.S. The effect of consanguivinity on the reproductive wastage in the Turkish population. // Clin. Genet., 1989. vol.36. № 3. p.168−173.
- Bergsma D. The clinical delineaton of the birth Defects. Part XI. Orofacial structures.- Baltimore: Wilkins and wilkins, 1971.
- Bergstrom L., Hemenway W.G., Downs W.E. A high risk to fined congenital deafness. // Otolaryngol. Clin. North. Amer.- 1971.- v.4.- p. 369.
- Bittles A.H., Grant Z.C., Shami S.A. Consanguinity as a determinant of reproductive behaviour and mortality in Pakistan. // Int. J. Epidemiol. -1993.- vol.22.- № 3.- p.463−467.
- Bonthron D.T., Barlow K.M., Burt A.M., Barr D.G. Parental consanguinity in the blrpharofimosis, heart defects, hypothyroidism, mental retardation syndrome (Young-Simpson syndrome). // J. Med. Genet.- 1993.- № 3.-p.255−256.
- Bork J.M., Peters L.M., Riazuddin S. Usher syndrome ID and non-syndromic autosomal recessive deafness DFNB 12 are caused by allelic mutation of the novel cadherin-like gene CDH23. // AmerJ.Hum.Genet. 2001.- Jan- 68(1). P.26−37.
- Borovik H.R., Kveton J.F. Pierre Robin syndrome combined with unilateral choanal atresia. // Otolaryngol. Head Neck Surgery. 1987. — № 1. — P. 6770.
- Brzezinska H., Krawezynski M., Guzek W. Doswiadezenia wtanse w leczeniu niewyksztatconych nozdrzy tylnych u dzueci. // Otolaryngol. Pol., 1987, 41, № 1−2, p.85−90.
- Buttiens M., Fryns Z.P., Van Der Berghe H. An apparently new autosomal recessive syndrome with facial dysmorfism, macrocephaly, myopia and Dandly-Walker malformation. // Clin. Genet.- 1989.- vol.36.- № 6, — p.451−456.
- Cao A., Gossu P., Falchi A.M. Antenatal diagnosis of thalassemia Major in Sardinia. // Annuals New-York Academy of Sciences. 1984. Vol.415. — p. 18−22.
- Cao A., Goosens M., Pirastu M. Peculiar spectrum of B-thalassemia genes in Tunisia. // Brit. J. Haemotol. 1989. Vol.71. — p. 309−312.
- CaoA., Rosatelli C., Galanello R. The prevention of thalassemia in Sardinia. // Clinical Genetics. 1989. — Vol.36, — p. 277−285.
- Causse J. I/otospongiosae maladie familiale. // Ann. Oto-laringol. (Paris). -1980. Vol. 97, № 4−5.- P. 325−351.
- Cheng T.C., Orkin S.H., Antonarakis S.E. Characteristics and distribution of B-thalassemia haplotypes in South China. // PNAS USA. 1984.- Vol.81. -2821.
- Cistulli P.A., Sullivan C.E. Influence of maxillary morphology on nasal airway resistance in Marfan"s syndrome. // Acta Otolaiyngol. 2000.- March- 120(3): P.410−413.
- Cotton R.T., Meyer C.M. Cleft lip and palate. In Lee KJ (ed): Essential Otolaryngology-Head & Neck Surgery, 6th ed. Norwalk, CT, Appleton & Lange, 1995, p.275−288.
- Cotton R.T., Reilly J.S. Stridor and airway obstruction. In Bluestone CD, Stool SE (eds): Pediatric Otolaryngology. Philadelphia, W. B. Saunders, 1990, p. 1098.
- Cousins V.C., Milton C.M. Congential ossicular abnormalities: a review of 68 cases. // Amer.J.Otolaryngol. 1988, 9- 1- P. 76−80.
- Crockett D.M., Healy G.B., McGill T.J., Freidman E.M. Computed tomography in the evalution of choanal atresia in infants and children. // Laryngoscope, 1987, 97, № 2, p.174−183.
- Crockett D.M., Seibert R.W., Bumsted R.M. Cleft lip and palate. In Bailey B (ed): Head and Neck Surgery-Otolaiyngology. Philadelphia, J.B. Lippincott, 1993, p. 816−831.
- Familial Mondini displasia. Griffith A.J., Telian S.A., Downs C., Gorski J.L., Gebarski S.S., Lalwani A.K., Sheldon S.
- Farhud D.D., Walizadeh Gh.R., Sharif K. Congential malformations and genetic diseases in Iranian infants. // Hum. Genet. — 1986 74. — P.382−385.
- Farhud D.D., Mahmoudi M., Kamali M.S. Consanguinity in Iran. // Iran. J. Publ. Health. 1991. — 2. — P. 22−32.
- Fett-Conthe A.C., Richeri-Costa. Acheiropodia: Report an four new Brasilian patients. // Amer. J. Med. Genet., 1990.- vol.36.- № 3.- p.341−344.
- Finn D.G., Buchalter I.Y., Sarti E., Romo Th., Chodosh R. First branchial chefi cysts: Clinical update. Laryngoscope, 1987, 97, № 2, p.136−140.
- Fischel-Ghodsian N., Prezant T.R., Bu X., Oztas S. Mitochondrial ribosomal RNA gene mutation in a patient with sporadic aminoglycoside ototoxicity.// Am. J. Otolaryngol.- 1993, Nov-Dec. 14(6).- P.399−403.
- Fish L. Epidemiology of congenital hearing loss. // Audiology.- 1974.- vol. 12.- p.411.
- Freire-Maia N., Azevedo J.B.C. The inbreeding load in Brasilian white and Negro populations as estimated with sib and cousin controls. // Am. J. Hum. Genet. 1971.- № 23.- p. 1−7.
- Fiydman M., Weinstock A.L., Cohen H.A., Savis H., Versano Z. Autosomal recessive Peters anomaly, typical facial appearance, failure to thrive hydrocephalus and other anomalies. // Am. J. Hum. Genet. 1973.- № 16.-p.27−32.
- Fukasawa O., Yamamoto K. A case of neonatal osteomyelitis of the maxilla. // Pract. Otol., 1987, 80, № 3, P. 421−425.
- Garayev Z.I., Rasulov E.M. Gene diagnosis of betta-thalassemia associated with cleft lip with (without) cleft palate (orofacial cleft syndrome), Papers ist Turkish-Russian Meeting, Ankara, 1995. p. 188.
- Gerhardt H.J. One hundred and seventy-five surgically treated malformations of the external and middle ear: Findings and results. // Auris-Nasus-Laiyngs. 1988.-№ 2.-P.81−87.
- Goodall L. Incidens of deafness in children. // In: Proc. First. Cong. Audiol. Soc. Austral. Sydney: G. McHill Book Co.- 1974.- p. l 16.
- Gorlin L. The Short syndrome. Futher delineation and natural history. // J. Med. Genet.- 1989.- vol.26.- № 7.- p.473−475.
- Grenne C.C., McMilan P.M., Barker S.E., Kumool P., Lomax M.I., Burmeister M., Lesperance M.M. DFNA25, a novel locus for dominant nonsyndromic hereditary hearing impairment, maps to 12q21−24. // Amer.J.Genet.2001 Jan- 68(l):254−60.
- Healy G.B. Congential anomalies of the aerodigestive tract. In Bailey BJ (ed): Head and Neck Surgery — Otolaryngology. Philadelefphia, J.B. Lippincott, 1993, p. 848−860.
- Helias J., Chobaut J.S., Mourot M., Lafon J.K., Early defection of hearing loss in children with cleft palates by brain-stem auditory response. // Arch. Otolaryngol. 1988. -№ 2. — P. 154−156.
- Hersh J.H., Mc Chane R.H., Rosenberg E.M., Powers W.H., Corrigan C., Pancratz L. Otocephaly midine malformation associated. // Amer. J. Med. Genet. 1989. — vol.34.- № 2.- p.246−249.
- Holinger L.D., Volk M.S., Tucker G.F. Congential laryngeal anomalies associated with tracheal agenesis. // Ann. Otol. Rhinol. Laryngol. 1987. -№ 5.-P. 505−508.
- Huttenbrink K.B., Stoll W. Stridor im Neugeborenenalter bei heterotoper Magenschleimhaut im Hipopharinx. // Laryngol. Rhinol. Otol., 1987, 66, № 2, p.67−69.
- Ishikawa Y., Kawano M., Hinjo I. Chronic sinusitis in patients with cleft palate. // Pract. Otol. 1988. — № 4. — P. 539−543.
- Jamieson R., Collins F. Oral-facial-digital syndrome and retinal abnormalitus with autosomal recessive inheritance. Am. J. Med. Genet. 1993.- vol.47.-№ 2.- p.304−306.
- Janusz B. Congential malformation of the nose. In Cummings CW, et al. (eds): Otolaryngology-Head and Neck Surgery. St. Louis, Mosby, 1986, p. 2865−2875.
- Jung H. Die operative Behandlung der Choanalatresie. // H.N.O. 1987. -№ 8.-P. 334−341.
- Kato M., Igarashi M., Kitamura K. Nine patients with congential ossicular anomalies without malformation of the external auditory canal. // Pract. Otol., Kioto. 1988.-№ 10.-P. 1429−1435.
- Karmody C.S. Developmental anomalies of the neck. In Bluestone CD, Stool SE (eds): Pediatric Otolaryngology. Philadelphia, W.B. Saunders, 1990, p. 1308−1309.
- Knegt-Junk K.J., Bos C.E., Berkovits R.N.P. Congential nasal stenosis in neonates. // J. Laiyngol. Otol. 1988. — № 6. — P. 500−502.
- Larsson A. Otosclerosis, a genetic and clinical study. // Acta Oto-laringol. (Stockh.). 1960. — Vol. 51. — Suppl. 154. — P. 1−86.
- Lalwany A.K., Goldstein J.A., Kelley M.J., Luford W., Castelein C.M., Mhatre A.N. Human nonsyndromic hereditary deafness DFNA 17 is due to a mutation in nonmuscle myosin MYH 9. // Am. J. Hum. Genet. — 2000. — Nov- 67(5): 1121−8.
- Livingstone G. Hearing and speech disorders in childhood. // Dev. Med. Child. Neurol.- 1974.- vol.3.- p.46.
- Madkhavan T., Narayan D. Consanguinity and mental retardation. // Jour. Ment. Defic. Res., 1991.-Vol. 35.-№ 2.-p. 133−139.
- McKusick M.D. Mendelian inheritance in man. The John Hopkins University press. Baltimore & London. 1992. 117p.
- Marquet J.E., Declau F., Cock M., De Paep K., Appel B., Moeneclary L. Congential middle ear malformations. // Acta Otolaringol. (Belg.). 1988. -42−2-P. 117−302.
- Mehra Y.N., Dubey S.P., Mann B.S., Suri S. Correlation between highresolution computed tomogrsphy and surgical findings in congenital aural atresia. // Arch. Otolaiyngol., 1988, 114, № 2, p.137−141.
- Mitchell D.P., Doyden M.N. Diagnostic delay in deafness the effect of active case finding. // Jour. Otolaryng. (Toronto).- 1978.- vol.7.- № 6.- p.511.
- Mitoma T. Middle ear diseases in cleft palates. // Pract. Otol., 1986, 79, № 9, p.1413−1422.
- Mountain J.L., Herbert J.M., Bhattacharyya S. Demographic history of India and mtDNA-sequence diversity. // Amer. Jour. Hum. Genet. 1995. — Vol. 56.-p. 979−992.
- Nager G.T. Osteogenesis imperfecta of the temporal bone and its relation to otosclerosis. // Ann. Otol. Rhinol. Laiyngol. 1988. — № 6. — P. 585−593.
- Natio Y., Tasaka Y., Honjo I., Nishimura K., Nakono Y. Magnetic resonance imaging of cleft palate. // Pract. Otol., 1987, 80, № 3, p.435−440.
- Nevin N.C., Thomas P. S. Orofaciodigital syndrome type IV: Report of a patient. Amer. J. Med. Genet. 1989.- vol.32.- № 2. p. 151−154.
- Nozoe T., Matsuda K., Hiramoto M. Clearing function of the cleft palate nose. 1. Mucociliary function of the nasal floor on the side of the cleft. // Pract. Otol. 1986. — № 2. — P. 259−265.
- Pellant A., Pellantova Z., Frank M. Prespevek k hereditarnum nefropatium. II. Nedoslishavost v detskem veku. // Ces. Otolaryngol., 1987, 36, №, p.335−339.
- Peron D.L., Graffino D.B., Zenker D.O. The redundant aryepiglottic fold: Report of a new cause of stridor. // Laryngoscope. — 1988. № 6. — P. 1, 658 663.
- Philip N., Gnala A., Monela A., Monlauis N., Ayme S., Girand F. Cerebrofaciothoracic dysplasia: a new family. // J. Med. Genet., 1992.-vol.29.- #7.- p.497−499.
- Pincus R.L. Congential neck masses and cysts. In Bailey BJ (ed): Head and Neck Surgery-Otolaryngology. Philadelphia, J.B. Lippincott, 1993, p. 754 759.
- Radkowski D. et al. Thyroglossal duct remnants: preoperative evalution and management. // Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. -1991.-117, — p. 13 781 381.
- Raspino M., Tarantino V., Mony L., Ciardy M.R., Gusmano R. The branchio-oto-renal syndrome. (Report of two family groups). // J. Laryngol. Otol. -1988.-№ 2.-P. 138−141.
- Reef S., Coronado V. Rubella and congential rubella syndrome — United States, 1994−1997. MMWR 1997, 46, p.350−354.
- Respera J., Frens D.A., Van Der Water T.R. Genetik patterning of embryonic inner ear development. // Acta Otolaryngol. 2000 Jan- 120(1):5−10.
- Roberts D.S. Consanguineus and multiple sclerosis in Orkney. // Genet. Epidemiol., 1991.- vol.8.-№ 3.-p. 147−151.
- Rosatelli C., Monni G., Gossu P. The prevention of B-thalassemia in Sardinia. // 4th International conference on thalassemia and the haemoglobino-pathiess. Nice.- Acropolis, France, 1990. — p.319.
- Salem M., Rawashdeh N. Consanguinity in north Jordan: prevalence and pattern. // J. Biosoc. Sci., 1993.- № 4.- p.553−556.
- Salgado L.I., Ali C.A., Castilla E.E. Acrocallosal syndrome in a girl form to consanguineous parents. // Amer. J. Med. Genet. 1989.- vol.32.- № 3.- p.298−300.
- Salviera C., Staropoly C. Sindrome di Ehlers-Danlos- deficit udivito progressivo e validita deirapproccio logopedico. Caso clinico. Acta phoniatr. Lat., 1988.-№ 4. — P. 453−456.
- Sando I., Ikeda M. Temporal bone histopathologic findings in oculoauriculovertebral dysplasia. Goldenar’s syndrome. // Ann. Otol. Rhinol. Laryngol., 1986, 95, № 4, p.396−400.
- Savie D., Ceranic Lj., Djerie D. Association des anomalies de l’oreille externe et du nerf facial aux anomalies d’atures organs. Rev. Laryngol. Otol. Rhinol., 1986, 107, № 5, p.413−416.
- Sessions R.B., Hudkins С. Congential anomalies of the nose. In Bailey BJ (ed): Head and Neck Surgery-Otolaiyngology. Philadelphia, J.B. Lippincott, 1993, p. 793−800.
- Shebib S., Hudosson C., Sakati N., Nyhan M.L. Osteodysplastic variant of primordial dwarfism. // Amer. Jour. Med. Genet. — 1991. vol. 40.- № 2. — p. 146−150.
- Spector J.G., Anderson K. Tracheostenosis. In comings CW, et al (eds): Otolaryngology-Head and Neck Surgery. St. Louis, Mosby, 1986, p. 24 362 441.
- Stanik R., Boruta P. Nase skusenosti s vysokorozlisovacou computerovou v diagnostike vrodenych anomalii sluchoveho organu. // Ces. Otolaryngol., 1987, 36, № 2, 97−103.
- Stool S.E., Eavey R.D. Tracheotomy. In Bluestone CD, Stool S.E. (eds): Pediatric Otolaryngology. Philadelphia, W.B. Saunders, 1990, p. 1229.
- Takahashi R. The formation of the paranasal sinuses. // Acta Otolaryngol. (Stockh.) 1983.- vol. 98. Suppl.408. — 28 p.
- Takata N. Возрастные изменения височной пневматизации при сравнении органа слуха в норме и при пороках развития, (яп.) — Okayama-Igakkai-Zasshi.- 1983.- vol. 95, — p. 449−457.
- Thompson E.A., Neel J.V. Allelic disequilibrium in allele frequency distributions as a function of social and demographic history. // Amer. Jour. Hum. Genet. 1997. — vol. 60. — p. 197−204.
- Torroni A., Schurr T.G., Cabell M.F. Asian affinities and continental radiation of the four founding Native American mtDNAs. // Amer. Jour. Hum. Genet. -1993.-vol. 53.-p. 197−204.
- Van Der Bogaert K., Govaerts P.J., Schattelman I. A second gene for otosclerosis, OTSC2, maps to chromosome. // Amer.J.Hum.Genet. 2001.-Feb- 68(2) — P.495−500.
- White D. Bilateral Mondini malformation. // Imaging of the Temporal bone, 2nd Ed. Schwartz and Harnsberger Thieme, 1992. p. 196−211.
- Yong J.D. Cranioectodermal dysplasia (Sensenbrenner's syndrome). J. Med. Genet. 1989.- vol.26.- № 6.- p.393−396.
- Zhang J.X. Effects of consanguineous marriages on hereditary diseases: a study of the Han ethnic group in different geographic districts of Zhejiang Province. // Chung Hua J. Hsueh Tsa Chih., 1992.- vol.72.- № 11.- p.674−676.