Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Разработка условий получения интерполимерных комплексов в бинарных растворителях и возможностей их применения

Диссертация: Разработка условий получения интерполимерных комплексов в бинарных растворителях и возможностей их применения
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Обоснован выбор ряда органических растворителей (ацетона, этанола, бутанола и глицерина) как модифицирующих добавок для изменения среды комплексообразования (воды) при получении комплексов на основе полиакриловой кислоты, поливинилового спирта и полиэтиленгликоля. Установлено, что в смеси ацетон — вода такие ИПК не образуются, в смеси с этанолом образуются при недостатке спирта (менее 50… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. Современные представления об интерполимерных 8 комплексах и материалах на их основе
    • 1. 1. Основные типы интерполимерных комплексов
    • 1. 2. История развития и современные тенденции химии полимер- 15 полимерных комплексов
    • 1. 3. Влияние различных факторов на процесс 20 комплексообразования
    • 1. 4. Свойства и области применения интерполимерных 24 комплексов
  • ГЛАВА 2. Объекты и методы исследования
    • 2. 1. Объекты исследования
    • 2. 2. Методы исследования
  • ГЛАВА 3. Влияние состава растворителя на процесс 54 комплексообразования полиакриловой кислоты с неионогенными полимерами
    • 3. 1. Обоснование выбора органических растворителей и их 54 соотношения в бинарных смесях с водой
    • 3. 2. Влияние растворителя на процесс комплексообразования, 61 состав и структуру комплексов
  • ГЛАВА 4. Влияние условий комплексообразования на структурные характеристики интерполимерных комплексов
    • 4. 1. Влияние условий комплексообразования на 87 гранулометрический состав поликомплексов
    • 4. 2. Термомеханические и сорбционные свойства 92 поликомплексов в зависимости от условий их получения
    • 4. 3. Исследование химической структуры интерполимерных 100 комплексов, полученных в смешанных растворителях
  • ГЛАВА 5. Разработка композиционных материалов с использованием интерполимерных комплексов
    • 5. 1. Обоснование способа модификации волокнисто-пористых 106 композиционных материалов интерполимерными комплексами
    • 5. 2. Исследование факторов, влияющих на процесс пропитки 109 нетканых полотен интерполимерными комплексами и оценка эксплуатационных свойств композиционных материалов
  • ВЫВОДЫ

Разработка условий получения интерполимерных комплексов в бинарных растворителях и возможностей их применения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. Изучение процессов взаимодействия между комплементарными макромолекулами с образованием интерполимерных комплексов (ИПК) на протяжении многих лет является одной из актуальных задач химии и технологии полимеров. Обусловлено это сочетанием уникальных физико-химических, коллоидных и механических свойств ИПК, благодаря которым эти соединения перспективны как для самостоятельного использования в различных областях техники, медицины и биотехнологии, так и в виде модифицирующих добавок при создании композиционных полимерных материалов и покрытий, в том числе призванных работать в контакте с человеческим организмом.

Особый интерес для последнего направления представляют поликомплексы, стабилизированные кооперативной системой водородных связей, представителями которых являются комплексы поликарбоновых кислот с неионогенными полимерами. Наиболее распространенным способом получения таких ИПК является метод простого смешения. Уже при комнатной температуре в разбавленных водных растворах указанных полимеров в интервале определенных значений рН происходит их взаимодействие с образованием полимер-полимерных комплексов различного состава и строения, обладающих сверхвысокой сорбционной и транспортной активностью по отношению к парам воды.

На сегодняшний день накоплен достаточно весомый научный и практический опыт регулирования структуры и свойств ИПК, формируемых в водной среде, который показывает, что основную роль в процессе комплексообразования играют такие факторы как константа диссоциации полиакриловой кислоты, рН критическое комплексообразования (рНкр), глубина протекания интерполимерной реакции, характер образующихся связей и др.

Одним из способов влияния на эти процессы является изменение среды комплексообразования путём полной или частичной замены воды на органический растворитель. Такой переход от водных сред к бинарным позволяет более тонко управлять интерполимерными взаимодействиями, изменять глубину конверсии интерполимерных реакций и тем самым влиять на структуру и свойства новых соединений. В этом направлении известно использование диметилформамида, диметилсульфоксида, изопропанола, высших и низших алифатических спиртов. Что касается всех перечисленных добавок, то примеры их применения, как правило, отражены в патентной литературе, где констатируется лишь факт модифицирующего влияния на процесс комплексообразования, механизм их действия при этом до конца не определён.

Целью работы является разработка научных основ и технологических решений получения интерполимерных комплексов в бинарных растворителях и их использование в качестве модифицирующих добавок для создания полимерных композиционных материалов с высокими показателями гигиенических и физико-механических свойств.

Научная новизна работы разработаны и научно обоснованы условия получения интерполимерных комплексов в бинарных растворителях и их использование в качестве высокогидрофильных модифицирующих добавок для создания полимерных композиционных материалов;

— предложены органические растворители и их процентные соотношения в бинарных смесях с водой для получения интерполимерных комплексов полиакриловой кислоты с поливиниловым спиртом и полиэтиленгликолем;

— выявлено влияние химической природы растворителей, степени их совместимости с комплексообразующими полимерами и водой на особенности комплексообразования, глубину конверсии интерполимерных реакций, структуру и свойства поликомплексов, полученных в бинарных растворителяхпоказана возможность получения стехиометрических и нестехиометрических поликомплексов на основе одной и той же пары комплексообразующих веществ при изменении среды комплексообразованиядоказана возможность образования в среде глицерин-вода интерполимерных комплексов, содержащих в своей структуре глицерин, как участник в образовании системы водородных связей;

— установлено влияние особенностей химического состава и строения интерполимерных комплексов на повышение их сорбционных характеристик, эластичности и термостабильности;

— предложены составы интерполимерных комплексов, полученных в бинарных растворителях, и обоснованы преимущества их применения по сравнению с аналогичными поликомплексами, полученными в водной среде, для создания волокнисто-пористых композиционных материалов с высокими показателями гигиенических и физико-механических свойств.

Практическая значимость. В результате выполнения работы предложены технологические решения получения высокогидрофильных композиционных материалов, представляющих собой нетканые полотна, модифицированные интерполимерными комплексами нового состава с высокой сорбционной способностью по отношению к парам воды.

Личный вклад автора. Автор принимал непосредственное участие в постановке, решении задач, получении экспериментальных данных, формулировании выводов по работе, разработке и изготовлении опытных образцов интерполимерных комплексов и материалов на их основе. По результатам выполненных исследований опубликовано 11 работ, из них 3 статьи в изданиях, рекомендованных ВАК.

Апробация работы. Результаты работы доложены и обсуждены на восьми научных конференциях, в том числе двух международных.

Объём и структура работы. Диссертация состоит из введения, пяти глав, выводов, библиографии и приложений. Работа изложена на 134 страницах, содержит 8 таблиц и 64 рисунка. Библиография включает 105 источников. Приложение представлено на 2 страницах и содержит акт о.

ВЫВОДЫ.

1. Проведены систематические исследования и разработаны научные основы получения новых интерполимерных комплексов в бинарных растворителях, установлены основные закономерности процесса комплексообразования, возможность регулирования их структуры и свойств. Доказана эффективность применения новых ИПК в качестве модифицирующих добавок для создания волокнисто-пористых композиционных материалов с высокими показателями гигиенических и физико — механических свойств.

2. Обоснован выбор ряда органических растворителей (ацетона, этанола, бутанола и глицерина) как модифицирующих добавок для изменения среды комплексообразования (воды) при получении комплексов на основе полиакриловой кислоты, поливинилового спирта и полиэтиленгликоля. Установлено, что в смеси ацетон — вода такие ИПК не образуются, в смеси с этанолом образуются при недостатке спирта (менее 50%) по отношению к воде, а в случае бутанола и глицерина при любом соотношении воды и спирта. При этом выход ИПК для всех исследуемых систем составляет от 50 до 95% в зависимости от условий комплексообразования.

3. Методами фотометрии, потенциометрии и вискозиметрии доказано, что комплексы, полученные в бинарных растворителях, стабилизированы кооперативной системой водородных связей. Структура и свойства таких ИПК зависят от степени диссоциации поликислоты, кислотности реакционной среды, мольного соотношения компонентов, а также дополнительной возможности изменения глубины конверсии интерполимерных реакций за счет эффекта конкуренции при образовании водородных связей в тройной системе протонодонорный полимер — протоноакцепторный полимер — бинарный растворитель.

4. По положению экстремумов на кривых вискозиметрии и турбидиметрического титрования, а также результатам потенциометрии установлено, что при переходе от водной среды комплексообразования к водно — органической меняется состав комплексов, нарушается их стехиометрия. Все комплексы ПАК-ПВС, ПАК—ПЭГ, полученные в бинарных растворителях, являются нестехиометрическими и содержат поликислоту в избытке.

5. Методом турбидиметрии установлено, что образование ИПК в смешанных растворителях происходит в кислой среде. Увеличение содержания растворителей в среде комплексообразования либо не меняет рН критическое (рН 3−4), либо незначительно сдвигает его в более кислую область (рН 1,5 -2,5) по сравнению с комплексами, полученными в воде. При этом имеет место более плавный переход систем через рНкр, что уменьшает вероятность образования в смешанных растворителях полностью гидрофобизованных структур и приводит к формированию дефектных комплексов, содержащих большое количество «петель» и «хвостов».

6. Изучение особенностей процесса образования ИПК в бинарных растворителях показало возможность их получения в виде растворов, гелей и мелкодисперсных порошков. Экспериментально установлено, что первые образуются при рН > рНкр, а гели и осадки при рН < рНкр, когда ионизации карбоксильных групп подавлена, и за счет кооперативной системы водородных связей образуются достаточно компактные гидрофобизованные поликомплексы, способные к агрегации.

7. Методами ДСК и ТГА установлено, что поликомплексы ПАК-ПВС и ПАК-ПЭГ, полученные в водно-органических средах, как и комплексы, полученные в воде, характеризуются высокой глубиной конверсии интерполимерной реакции, однофазны. При этом для обоих поликомплексов, полученных в спиртоводной среде температурный интервал Т§-=(-30 до -20°С) сдвигается в область меньших значений, по сравнению с поликомплексами, полученными в воде Tg=(15−20oC).

8. На примере поликомплекса ПАК — ПВС, полученного в среде глицерин-вода, по совокупности результатов ДСК, ТГА, анализа деформационно-прочностных свойств и сорбционных характеристик, ряда последовательных качественных реакций на глицерин, а также данных ИКспектроскопии доказана возможность образования в данном бинарном растворителе поликомплексов, содержащих в своей структуре глицерин в качестве участника в образовании системы водородных связей. Предложена структура нового комплекса, характеризующая его высокую сорбционную активность по отношению к парам воды (2г/г), а также хорошие эластомерные (е= 350%) и прочностные свойства (а = 7 МПа).

9. Предложены составы интерполимерных комплексов, полученных в бинарных растворителях, и обоснованы преимущества их применения по сравнению в с аналогичными комплексами, полученными в водной среде, для создания волокнисто-пористых композиционных материалов с высокими показателями гигиенических, физико-механических свойств для изготовления внутренних деталей обуви, одежды, а также материалов медицинского назначения, работающих при циклической влажностной, температурной и высокой механической нагрузках.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е.А., Bimendina L.A. // Adv. Polym. Sci. 1981. V. 41. P. 99.
  2. Tsuchida E., Abe K. // Adv. Polym. Sci. 1982. V. 45, p. 1.
  3. Tsuchida E., Osada Y., SanadaK. //J. Polym. Sci. 1972. V. 1A, p. 3397.
  4. И.М. Матричная полимеризация и другие матричные и псевдоматричные процессы как путь получения композиционных материалов //Высокомолек. соед., Б. 1997. Т.39. № 3. С.562−574.
  5. Lau С., Mi Y. A study of blending and complexation of poly (acrylic acid)/poly (vinyl pyrrolidone) // Polymer.- 2002.-N.43.-P.823−829.
  6. В.В., Киппер А. И. Полиэлектролитные комплексы додецилсульфата натрия и катионного сополимера винилпирролидона в водных растворах//Высокомол. соед. Сер.Б.-2001.-Т.43.-№ 7.-С.1245- 1250.
  7. Ramsay Е., Hadgraft J., Birchall J., Gumbleton M. Examination of the biophysical interaction between plasmid DNA and the polycations, polylysine.
  8. Е.Ф., Копейкин B.B. Биологическая активность синтетических полиэлектролитных комплексов ионогенных поверхностно-активных веществ//Высокомол. соед. Сер.С.-2002.-Т.44.-№ 12.-С. 2340−2351.
  9. Н.С., Филиппова О. Е., Стародубцев С. Г. Конформационные переходы в интерполимерных комплексах гель полиметакриловой кислоты -полиэтиленгликоль//Высокомол. соед. Сер.Б.-1995.-Т.37.-№ 8.-С.1386−1391.
  10. В.Б., Превыш В. А., Зезин А. Б., Кабанов В. А. Интерполимерные реакции между сетчатыми и линейными полиэлектролитами // Высокомол. соед. Сер. А.-1988.-Т.30.-№ 10.-С.2120−2127.
  11. Bekturov E.A., Frolova V.A., Mamytbekov G.K. Swelling of poly (2-methyl-5- vinylpyridine) gel in linear sodium poly (acrylic acid) solution // Macromol. Chem. Phys.-1998.-N.199.-P. 1071−1073.
  12. Yu X., Tanaka A., Tanaka К., Tanaka T. Phase transition of a poly (acrylic acid) gel induced by polymer complexation // J. Chem. Phys.-1992, 97, 10, 78 057 808.
  13. В.А., Зезин А. Б., Харенко A.B., Калюжная Р. И. // Докл. АН СССР. 1976. Т. 230, с. 139. Michaels A., Miekka R. // J. Phys. Chem. 1961. V. 65, p. 1765
  14. A. // Industr. Eng. Chem. 1965. V. 57, № 10, p. 132.
  15. A., Falkenshtein G., Schneider N. // J. Phys. Chem. 1965. V. 69, p. 1447.
  16. А.Б., Рогачева В. Б. // Успехи химии и физики полимеров. М.: Химия, 1973, с. 3.
  17. Nurkeeva Z.S., Mun G. A., Khutoryanskiy V.V. Interpolymer Complexes of Poly (glycol vinyl ethers) and Related Composite Materials // Polym. Sei. -Ser. B.-2001.-Vol.43.-N.56.-P. 146−155.
  18. Jiang M., Li M., M. Xiang M., Zhou H. // Adv. Polym. Sei. 1999. V. 146. P. 121.
  19. V.A., Zezin A.B. // Soviet Sei. Rev., Sec. В., Chem. Rev. 1982. V. 4, p. 207.
  20. B.A., Паписов И. М. // Высокомолекул. соед. А. 1979. Т. 21, с. 243.
  21. Tsuchida Е., Abe К. // Development in ionic polymers. London, New York, 1983, p. 191.
  22. E.A., Бимендина JI.А. Интерполимерные комплексы. Алма-Ата. 1977, с. 264.
  23. В., Linow K.I., Dautzenberg Н. // Acta chim. hung. 1984. V. 117, p. 67.
  24. В., Kotz I., Linow K.I., Dautzenberg H. // Polym. News. 1991. V. 16, № 4. p. 106.
  25. В.А., Зезин А. Б., Кабанов В. А. // Успехи химии. 1991. Т. 60, № 7, с. 1570.
  26. В.А. // Высокомолекул. соед. А. 1994. Т. 36, № 2, с. 183.
  27. S., Cristea М., Luca С., Simionescu В. // J. Polym. Sei. А. 1996. V. 34, № 17, р. 3485.
  28. Т., Hongyo К., Enokida А. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1984. Pt. I.V. 80, № 8, p. 2087
  29. M., Nakajiama A. // J. Polym. Sei. B. 1989. V. 27, № 5, p. 1043.
  30. Y., Nakajiama T. // J. Appl. Polym. Sei. 1989. V. 37, № 8, p. 2275.
  31. Abe K. // Kagaku Koge = Chem. Ind. (Japan). 1990. V. 41, № 4, p. 343.
  32. Abe K. // Kobunshi (Japan). 1987. V. 36, № 11, p. 794.
  33. Dautzenberg H., Kotz J., Linow K.-J., Rother G. // MACRO0 87: 31st IUPAC Macromol. Symp. Merseburg. 1987. Abstr. Book. Microsymp. 4. Microsymp. 5. S. 1, p. 73.
  34. N 35. Philipp В., Linow K.-J., Dautzenberg H. // Acta chim. hung. 1984. V. 117, № l, p. 67.
  35. Dautzenberg H., Rother G., Linow K.-J., Philipp B. // Acta polym. 1988. V. 39, № 4, p. 157.
  36. И., Филипп Б., Кудайбергенов С., Сигитов В., Бектуров Е. // Изв. АН КазССР. Сер. Хим. 1989, № 3, с. 54.
  37. J., Ebert А., Kunze J., Philipp В., Lindberg J., Soljamo K. // Macromol. Chem. 1990. V. 191, № 3, p. 651.
  38. Dautzenberg H., Kotz J., Linow K.-J., Philipp В., Rother G. II Polym. Prepr. Amer. Chem. Soc. 1991. V. 32, № 1, p. 594.
  39. J., Kosmella S., Ebert A. // Acta polym. 1992. V. 43, № 6, p. 313.
  40. H. // Macromolecules. 1997. V. 30, № 25, p. 7810.
  41. Philipp В., Linow K.-J., Schleicher H. // Papier (GDR). 1981. V. 35, № 12, p. 570.
  42. Schwarz H., Jacob E., Richau K., Paul D. II Symp. Hauptjahrestag. 1988. Abstr. Book, p. 24
  43. T.A., Изумрудов B.A., Зезин А. Б., Кабанов В. А. // Высокомолекул. соед. А. 1994. Т. 36, № 2, с. 223.
  44. Ю.В., Рогачева В. Б., Зезин А. Б., Кабанов В. А. // Высокомолекул. соед. А. 1994. Т. 36, № 2, с. 241.
  45. A.V., Sergeev V.G., Foster M.S., Kasaikin V.A., Levashov A.V., Kabanov V.A. // Macromolecules. 1995. V. 28, № 10, p. 3657.
  46. A.A., Ярославов A.A., Кабанов В. А. // Тез. докл. 6-й Междунар. конф. Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах. Иваново. 1995, с. 142.
  47. A.B., Кабанов В. А. // Высокомолекул. соед. А. 1994. Т. 36, № 2, с. 198.
  48. В.Б., Рогачева В. Б., Зезин А. Б., Кабанов В. А. // Высокомолекул. соед. А-Б. 1995. Т. 37, № 11, с. 1861.
  49. Е.А., Бимендина Л. А. // Вестн. АН КазССР. 1989, № 10, с. 43.
  50. L.A., Iskaraeva S.B., Kudaibergenov S.E., Bekturov E.A. // Polym. News. 1997. V. 22, № 1, p. 43.
  51. E.A. // Изв. АН КазССР. Сер. Хим. 1991, № 6, с. 38.
  52. E.A. // Тез. Докл. 2-й Всесоюз. конф. Интерполимерные комплексы. Рига. 1989, с. 147.
  53. С.Е., Нуркеева З. С., Мун Г.А., Хуторянский В. В. // Высокомолекул. соед. А. 1998. Т. 40, № 10, с. 1541.
  54. H.H., Федотов Ю. А., Кирш Ю. Э. // Крит, технол. Мембраны. 2000, № 8, с. 17.
  55. Е.М. // Высокомолекул. соед. А. 1987. Т. 29, № 3, с. 517.
  56. JI. К. Комплексы нового полиамфолита карбоксиэтил-3-аминокротоната/акриловой кислоты с комплементарными макромолекулами и их использование для агрегирования радиационно-зараженных почв
  57. Семипалатинского региона. Автореф. дисс. к.х.н. Караганда: КарГУ, 2008, с. З, 8−10.
  58. А.Д., Бимендина JI.A., Кудайбергенов С. Е., Бектуров Е. А. // Наука Кубани. 2000, № 5, с. 145
  59. .С. // Тез. докл. 2-й Всесоюз. конф. Интерполимерные комплексы. Рига. 1989, с. 321.
  60. Ониси Ясухико, Кинути Ясуо. Пат. 53−19 393 Япония. 1978.61. www.chem.msu.
  61. Rembaum A., Yen S., Cheong Е., Wallact S., Moldy R., Dreger W. // Macromolecules. 1976. V. 4, № 9, p. 328.
  62. Yang J., Wang M., Hsu Y., Chang C., Lo S. // Membr. Sci. 1998. V. 138, № l, p. 19.
  63. В.В. Реакции комплексообразования с участием поливинлазолов. Дисс. д.х.н. Иркутск: ИГУ, 2001, с.162−182.
  64. Babak Y.G., Merkovich Е.А., Desbrieres J., Rinaudo M. Polym. Bull., 2000, v. 45, p. 77—81.
  65. Babak V.G., Kildeeva N.R., Merkovich E.A., Desbrieres J., Rinaudo M. In: Euroforum «Biopolymers: Food and Cosmetic Aplications» (Polymerix 2000), Rennes, France 2000, p. 27—38.
  66. Merkovich E.A. In: Moscow state textil university, 2001, p. 210.
  67. M. Ринодо, H. P. Кильдеева, В. Г. Бабак. ПАВ-полиэлектролитные комплексы на основе производных хитина. Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева), 2008, т. LII, № 1, с. 2, 5−8.
  68. А.В. Ферментативный синтез полианилина, катализируемый оксиредуктазами. Автореф. Дисс. к.х.н. М.: МГУ им М. В. Ломоносова, 2007, с. 4, 8−9, 11−12, 17−19.
  69. А.Б. Зезин, В. Б. Рогачева, С. П. Валуева, Н. И. Никонорова, М. Ф. Зансохова, А. А. Зезин. От тройных интерполиэлектролит-металлических комплексов к нанокомпозитам полимер-металл. М.: Росс. нанотехнологии, № 1−2, 2006, с. 1−6.
  70. O.B. Каргина, О. П. Комарова. Трёхкомпонентный интерполимерный комплекс на основе анилина. — М.: Высокомолекул. соед. Б. 2008. Т. 50, № 2, с. 360−362.
  71. А.В., Птицын О. Б. Физика белка. М.: Книжный дом «Университет», 2002.
  72. А.Н. // Соросовский образовательный журнал. 1997. № 8. С. 27.
  73. А.Д., Уфлянд И. Е. Макромолекулярные металлохелаты. М.: Химия, 1991.
  74. А.Д., Уфлянд И. Е., Вайнштейн Э. Ф. // Успехи химии. 1995. Т. 64. № 9. С. 913. ^ v
  75. А.Д. Полимерные иммобилизованные металлокомплексные катализаторы. М.: Наука, 1988.
  76. K.M., Копылова-Валова В.Д. Комплексообразующие иониты (комплекситы). М.: Химия, 1980.
  77. Е.С. Физико-химические основы и технология модификации растворов полимеров в производстве волокнисто-пористых материалов Дисс. д.т.н. Москва: МГУДТ, 2007, с. 193−205.
  78. B.C. Математические методы обработки результатов измерений Текст. М.: Политехника, 2005. — 240 с.
  79. З.С. Нуркеева, Г. А. Мун, В. В. Хуторянский. Интерполимерные комплексы эфиров гликолей и композиционные материалы на их основе. — М.: Высокомолекул. соед. Б. 2001. Т. 43, № 5, с. 925−935.
  80. С.С. Физико-химические основы пропитывания и импрегнирования волокнистых материалов дисперсиями полимеров Текст. — М:. Химия, 1969.-366 с.
  81. А.И., Андрианова Г. П., Андрианов A.B. О критерии анизотропии деформационных свойств искусственных кож Текст.// Кожевенно-обувная промышленность. 1984. — № 1. — с.41−43.
  82. А.Д. Антипина, В. Ю. Барановский, И. М. Паписов, В. А. Кабанов. Особенности равновесий при образовании комплексов поликислот и полиэтиленгликолей. М.: Высокомолекул. соед. А. 2001. Т. 14, № 4, с. 941 948.
  83. О.В. Каргина, О. В. Праздничная, И. Д. Юргенс, Е. Ю. Бадина. Трёхкомпонентные интерполимерные комплексы с одноосновными низкомолекулярными посредниками. — М.: Высокомолекул. соед. А. 1997. Т. 39, № 1, с. 22−25.
  84. Ikawa Т., Abe К., Honda К., Tsuchida Е. // J. Polym. Sei., Polym. Chem. Ed. 1975. V. 13. № 7. P. 1505.
  85. B.B., Мун Г.А., Мангазбаева P.A., Нуркеева З. С. // Вестн. КазГУ. Сер. Хим. 1998. Т. 12. № 4. С. 133.
  86. В.В., Мун Г.А., Нуркеева З. С., Кудайбергенов С. Е. // Вестн. КазГУ. Сер. Хим. 1998. Т. 10. № 2. С. 64.
  87. Мун Г. А., Хуторянский В. В., Нам И. К., Нуркеева З. С., Кудайбергенов С. Е. -М.: Высокомолекул. соед. Б. 1998. Т. 40, № 8, с. 1403.
  88. Mun G.A., Nurkeeva Z.S., Khutoryanskiy V.V., Bitekenova A.B. //Macromol. Rapid Commun. 2000. № 7. P. 381.
  89. Khutoryanskiy V.V., Mun G.A., Nurkeeva Z.S. //Proc. 5 Int. Symp. Of Scientists of Turkic Languages Countries on Polymers and Polymer Composites. Almaty, 1999. P. 105.
  90. B.B., Мун Г.А., Битекенова А. Б., Нуркеева З. С. // Вестн. КазГУ .2007г. С. 17.
  91. Е.А. Тройные полимерные системы в растворах. Алма-Ата: Наука, 1975.
  92. Nurkeeva Z.S., Mim G.A., Khutoryanskiy V.V., Zotov A.A., Mangazbaeva R.A. //Polymer. 2000. V. 41. № 21. P. 7647.
  93. C.E., Нуркеева 3.C., Мун Г. А., Хуторянский B.B. -Высокомолекул. соед. А. 1998. Т. 40, № 10. С. 1541.
  94. Mun G.A., Nurkeeva Z.S., Khutoryanskiy V.V., Kudaibergenov S.E. // Abstr. 2 Int. Symp. on Polyelectrolytes «Polyelectrolytes'98». Japan, 1998. 1P4−20. P. 16.
  95. И.В. Структура и свойства полиэлектролитных комплексов в блоке. Автореф. дисс. к.х.н. Москва: МГУ, 1988, с. 13.
  96. Ю.А. Модификация композиций для получения пористых полимерных материалов и покрытий путем введения интерполимерных комплексов. Дисс. к.т.н. -М.: МГУДТ, 2003, 219 е.: ил.
  97. Г. И. Дистлер, Э. Б. Дьяконова, П. Ф. Ефремов, Е. И. Кортунова, И. С. Охрименко, П. И. Сотников Высокомолекул. соед. 1966. Т. 8, № 10. С. 17 371 740.
  98. А.Ф. Кинетика и механизм окисления поливинилового спирта в водной среде. Дисс. к.х.н. — Уфа: Башкирский государственный университет, 2007, 152 е.: ил.
  99. Я. Экспериментальные методы в химии полимеров. В 2-х частях./Пер. с англ. д.х.н. Я. С. Выгодского, под ред. акад. В. В. Коршака. -М.: Мир, 1983, ч.1. стр.51
  100. В.Д., Каргман В. Б., Суворова Л. П. и др. Спектральное исследование сорбции некоторых переходных металлов монофункциональными анионитами винилпиридинового ряда. М.: Ж.физ.химии, 1975. -Т.49. № 11. С 2900.
  101. В.А. Физико-химические основы и перспективы применения растворимых ИПК (обзор) // Высокомолек. соед., А.1994. Т.36. № 2. С. 183.
  102. Kabanov V.A. The cooperative interactions of complementary syntetic macromoleculs solution // Pure and Appl Chem., Macromol. Chem, 1973, V.8. P. 121 -145.
  103. E. А. Бимендина JI.А. Интерполимерные комплексы. Алма-Ата. Наука. 1972. 262 С.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?