Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Бронхолегочная патология у больных язвенным колитом и болезнью Крона

Диссертация: Бронхолегочная патология у больных язвенным колитом и болезнью Крона
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Материалы диссертационного исследования* доложены на X, XI съездах научного общества гастроэнтерологов s России (Москва 2010, 2011 г. г.), на XIV и XV международных научно-практических конференциях «Пожилой1 больной. Качество жизни» (Москва, 2009 и 2010 г. г.), на школе для врачей1 «Воспалительные заболевания кишечника в XXI' веке», 3-м международном образовательном курсе «Стратегия и тактика… Читать ещё >

Содержание

  • список сокращений. введение. ."
  • глава 1. обзор литературы. современные представления о воспалительных заболеваниях кишечника
    • 1. 1. Распространенность воспалительных заболеваний кишечника
    • 1. 2. Патогенез воспалительных заболеваний кишечника
      • 1. 2. 1. Роль генетических факторов в развитии воспалительных заболеваний кишечника
      • 1. 2. 2. Роль табакокурения в развитии воспалительных заболеваний кишечника
    • 1. 3. Системная патология при воспалительных заболеваниях кишечника патогенезу распространенность, классификация)
    • 1. 3. 1. Поражение кожи и слизистых оболочек
      • 1. 3. 2. Поражение мышц и костно-суставной системы
      • 1. 3. 3. Поражение глаз
      • 1. 3. 4. Поражение почек
      • 1. 3. 5. — Поражение системы крови
      • 1. 3. 6. Поражение печени и желчевыводящих путей
      • 1. 3. 7. Поражение поджелудочношжелезы
    • 1. 38- Поражение нервной системы.'.Ч
      • 1. 3. 9. Поражение сердечно-сосудистой системы
      • 1. 3. 10. Бронхолегочные поражения
      • 1. 4. Современные достижения в лечении воспалительных заболеваний кишечника
      • 1. 4. 1. Биологическая терапия моноклональными антителами
      • 1. 4. 2. Клеточная терапия мезенхимальными стромальными клетками
      • 1. 4. 3. Лечение бронхолегочной патологии у больных воспалительными заболеваниями кишечника
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Материалы исследования
    • 2. 21. Методы-.исследования-.
  • РЕЗУЛБТАТЫ?СОБСТШЕННШ^НАБЛЮДЕНИЙ1.,
  • глава 3. результаты кшзшжо-рентгшноло!^^ функцщналбного методов жхешцщваниш еронхолершной? систембв у больных воспалительными заболеваниями кишечника.-.v.:. .v.-. 1 '
    • 3. 1. Анализ частоты* респираторных жалоб- и результатов исследования- функции внешнего дыхания в сравниваемых группах
    • 3. 2. Анализ результатов физикального и- лучевых методов исследования дыхательной- системы у больных воспалительными-* заболеваниями кишечника
    • 3. 3. Сравнительный анализ нарушений функции внешнего дыхания у больных язвенным колитом и болезнью Крона.
    • 3. 4. Анализ результатов бронхолитической пробы с фенотеролом
  • 3−5: Содержание сывороточного- альфа-: 1 -антитрипсина" у больных воспалительными заболеваниями ¡-кишечника.
    • 3. 6. Особенности генетического полиморфизма больных воспалительными заболеваниями кишечника с бронхиальной обструкцией.
    • 3. 7. Табакокурение при язвенном колите: его влияние- на развитие заболеваниями нарушения функции внешнего дыхания
    • 3. 8. Функция внешнего дыхания у больных с различной длительностью язвенного колита и болезнью Крона
    • 3. 9. Функция внешнего дыхания у больных с различными клиническими особенностями течения язвенного колита^и болезни Крона.'
    • 3. 10. Гендерные особенности нарушений легочной функции при воспалительных заболеваниях кишечника
    • 3. 11. Функция внешнего дыхания у пожилых больных воспалительными заболеваниями кишечника
  • ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТА ПО ИЗУЧЕНИЮ ИЗМЕНЕНИЙ В ЛЕГКИХ ПРИ ИНДУЦИРОВАННОМ КОЛИТЕ У КРЫС
  • ГЛАВА 5. ДИНАМИКА ФУНКЦИИ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ У БОЛЬНЫХ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ КИШЕЧНИКА В ПРОЦЕССЕ ЛЕЧЕНИЯ
    • 5. 1. Динамика функциональных показателей при стандартной терапии
    • 5. 2. Динамика функциональных показателей при проведении клеточной терапии
    • 5. 3. Динамика функциональных показателей при лечении инфликсимабом (Ремикейдом)
    • 5. 4. Бронхолегочные осложнения антицитокиновой терапии инфликсимабом
    • 5. 5. Классификация и алгоритм диагностики бронхолегочной патологии при воспалительных заболеваниях кишечника
  • ГЛАВА 6. ОБСУЖДЕНИЕ И
  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ

Бронхолегочная патология у больных язвенным колитом и болезнью Крона (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Хронические воспалительные заболевания кишечника (ВЗК), к которым относятся язвенный колит (ЯК) и болезнь Крона (БК), являются одной из актуальных проблем* современной гастроэнтерологии [7,52]. Частые и разнообразные системные осложнения, сопутствующие ВЗК, создают многогранную клиническую картину, затрудняют диагностику и ухудшают прогноз заболевания [43].

Системные или внекишечные проявления ВЗК отмечаются, по данным разных авторов, в 20−60% случаев [3,11,16,22,]. Наиболее известными среди них являются поражения суставов, кожи, глаз, печени и желчевыводящих путей [13,16,22,51,127,174,241,242,254,237]. Значительно меньше исследована бронхолегочная система [322], хотя первые сообщения о бронхолегочной патологии (БЛП) при ВЗК появились более 30 лет назад [194].

Между тем, пищеварительная и дыхательнаясистемы тесно связаны эмбриональным родством, т.к. формируются из одного зародышевого листка, и легкие являются производным первичной кишечной трубки [44]. Поэтому вполне логично предположить участие легких в системном" процессе при ВЗК. Несмотря на очевидность такого предположения, научные данные о частоте и характере БЛП при ВЗК относительно > малочисленны и> противоречивы.

Отдельные сообщения о вовлечении легких в патологический процессе при ВЗК появились примерно 30 лет назад. В этих публикациях приводились сведения о единичных случаях выявления легочной патологии у больных язвенным колитом (ЯК) и болезнью Крона (БК) в виде пневмонитов, эозинофильных инфильтратов и бронхоэктазов [141,169,187,194,333].

Позднее изучению легочных поражений при ВЗК посвящались и другие работы, однако до настоящего времени нет систематических исследований по этой проблеме в больших группах больных.

Несмотря на более чем тридцатилетнюю историю со дня первых сообщений о легочных осложнениях у больных ЯК и БК, вопрос до сих пор остается малоизученным. В известной степени это зависит от интереса исследователей к участию легких в патологическом процессе при ВЗК.

Одна из причин недостаточного внимания к данной проблеме со стороны специалистов-гастроэнтерологов может заключаться в том, что больные со столь тяжелой соматической патологией лечатся в" узкопрофильных стационарах и обычно сосредоточены на кишечных симптомах. Появление респираторных жалоб обычно не ассоциируется с основным заболеванием, что заставляет таких больных обращаться к, врачам-терапевтам или пульмонологам, ускользая из поля зрения гастроэнтерологов.

Другой причиной является низкая чувствительность обычного рентгенологического исследования органов грудной клетки (ОГК) к выявлению структурных изменений легких. Компьютерная, томография высокого разрешения (КТВР) как более чувствительный диагностический метод повышает эффективность диагностики респираторной патологии, но остается пока еще малодоступной для широкого использования.

Применение более доступных методов функционального исследования дыхательной системы показалочто респираторная патология не является столь редкой у больных ЯК и БК. Среди наиболее распространенных нарушений легочной функции упоминаются снижение диффузионной способности легких (ДЛ) [166,232,235], обструктивные и рестриктивные нарушения легочной вентиляции [166,133,233,234,319]. Однако судить об особенностях выявляемой патологии сложно из-за противоречивости публикуемых сведений о частоте и характере БЛП. Одни авторы считают БЛП при ВЗК достаточно редкой [133,319], другие — часто встречающейся [166].

При анализе описанных в литературе случаев развития тяжелых стенозов дыхательных путей у больных ВЗК [91,263] становится очевидной необходимость исследования распространенности бронхиальной обструкции, ее диагностики и лечения в раннийпериод. Одним из путей решения этой проблемы может быть выявление генетической, предрасположенности больных ВЗК к бронхиальной обструкции и уточнение роли медикаментозной коррекции выявленных нарушений:

Несмотря1 на очевидную" актуальностьпроблемы, досих: порне сложилось четкого представления о характере и причинах легочных поражений при ВЗК: Известно, что БЛП может быть. связана с ВЗК не только определенными патогенетическими механизмами [108,111,329], но и быть следствием лекарственно-обусловленных повреждений-[72,97,107,135,157]. В связи с этимтребуется классификация* бронхолегочных, осложнений, алгоритм: их диагностики и лечения:.

Анализ имеющихся данных не, дает четкого представления* о> связи выявляемых функциональных легочных нарушений с протяженностью воспалительного процесса в кишечнике, активностьюнепродолжительностью заболевания, о тендерных различиях в, частоте и выраженности выявляемых вентиляционных расстройств. Изучение состояния функции внешнего дыхания (ФВД) у больных с различным клиническим, течением ВЗК даст возможность определить группу больных, наиболее подверженных, риску развития легочной дисфункции как раннего проявления БЛП, с помощью доступного и необременительного для больного метода исследования.

В настоящее время неотъемлемой частью стратегии лечения ЯК и БК стало: использование биологических методов — антицитокиновой [132,153,154,155,156,217] и клеточной [19,24,26,27,28,29,30,31] терапии, что способствовало серьезным успехам в терапии больных с тяжелыми ¿-формами ВЗК. Однако нет сведений о влиянии указанных методов" на состояние бронхолегочной системы и их эффективности в лечении БЛП у больных ВЗК. Внедрение в клиническую практику лечения больных ВЗК ингибиторов фактора некроза опухоли (ФНО-а), обладающих потенциальной иммуносупрессией, диктует необходимость оценки частоты развития инфекционных осложнений на фоне их применения и выявления возможных факторов риска возникновения бронхолегочных осложнений (БЛО).

Все вышеизложенное определило актуальность выбранной темы диссертационного исследования.

Цель исследования

Установить особенности бронхолегочной патологии у больных ЯК и БК и влияние на нее патогенетической терапии ВЗК.

Задачи исследования

1. Определить частоту жалоб и объективных данных, характерных для поражения бронхолегочной системы у больных ЯК и БК.

2. Определить частоту и выраженность нарушений функции внешнего дыхания (ФВД) у больных ЯК и БК. Сопоставить результаты исследования ФВД с данными рентгенологического исследования и МСКТ легких. Установить наиболее характерный вариант БЛП при ВЗК.

3. Выявить возможную связь бронхиальной обструкции (БО) с дефицитом а-1-антитрипсина и наследственную предрасположенность к БО у больных ВЗК.

4. Установить влияние табакокурения на ФВД у больных ЯК и БК.

5. Выявить частоту нарушений легочной функции у больных с различной длительностью ЯК и БК, степенью тяжести и протяженностью поражения кишечника.

6. Определить тендерные и возрастные различия нарушений ФВД у больных ВЗК.

7. Показать на экспериментальной модели язвенного колита возможность поражения легких при ВЗК.

8. Установить влияние различных методов лечения ВЗК на состояние ФВД, оценить роль медикаментозной коррекциивыявленных нарушений легочной функции.

9: Оценить частоту развития бронхолегочных осложнений (БЛО) у больных ВЗК, получающих инфликсимаб, установить возможные факторы риска БЛО:

10. Предложить классификацию' и алгоритм" диагностики: бронхолегочной патологии у больныхЯК и БК.

Научная новизна

Впервые дана сравнительная' характеристика, частоты, типов и выраженности нарушений легочнойфункции у больных ЯК и БК. Установлено, что характерной особенностью? для больных ВЗК является вовлечение в патологический процесс нижних, дыхательных путей с формированием обструкции мелких бронхов, не проявляющейся*клинически у большинства больных. Выявленные обструктивные нарушения вентиляции ассоциированы, со структурными изменениями: дистальных бронхов по данным МОКТ, соответствующимщхроническому бронхиту.

Впервые, установлена частота нарушений легочной функции?' у больных с различной? длительностью ЯК и БК, степенью' тяжести" ш протяженностью поражения" кишечника. Показано, что^ наибольший? риск нарушению легочной функцииимеют длительно «(10? и более лет) — болеющие лица и больные с хронически непрерывным характером течения» болезни, с распространенным поражением кишечника.

Впервые определены тендерные особенностинарушений" ФВДу больных ЯК: у лиц женского пола частота нарушений легочной функции в 1,5 раза превышала таковую у лиц мужского пола, при этом нарушения имели более выраженный-характер:.

Впервые обнаружена генетическая предрасположенность у. больных ВЗК к бронхиальной обструкции. Установлено, чтовысокий рискразвития

БО у больных ВЗК ассоциирован со специфичностью НЬА ОС>В1*02, ВдВ1*ОЗиОКВ1*15.

Практическая" значимость

Предложенное в клиническую практику исследование ФВД позволяет существенно-улучшить качество диагностики БЛП у больных ЯК и БК на доклиническом этапе.

Установлена целесообразность назначения бронхолитической терапии для" повышения функциональной эффективности базисного лечения и предупреждения прогрессирования вентиляционных нарушений у больных ВЗК с бронхиальной обструкцией.

Наличие необратимой бронхиальной обструкции у больных ВЗК, получающих лечение препаратами с иммуносупрессивным действием, позволяет прогнозировать возможное развитие бронхолегочных осложнений.

Предложенная-классификация БЛП учитывает различные’механизмы легочных поражений при ВЗК, способствует дифференцированному подходу к тактике ведения больных ЯК и БК, имеющих респираторную патологию.

Разработанный алгоритм диагностики и лечения облегчает диагностический поиск, ориентирует врача на выявление БЛП у больных ВЗК на ранних стадиях и способствует своевременному лечению выявленных нарушений.

Внедрение результатов исследования в практику

Результаты исследования внедрены в клиническую’работу отделения патологии кишечника Центрального научно-исследовательского института гастроэнтерологии Департамента здравоохранения г. Москвы.

Основные положения и выводы исследования используются в материалах лекций на кафедре терапии, гериатрии и апитерапии факультета последипломного образования Московского медико-стоматологического университета, при проведении семинаров и научно-практических конференций для врачей г. Москвы и Российской Федерации.

Апробация работы

Материалы диссертационного исследования* доложены на X, XI съездах научного общества гастроэнтерологов s России (Москва 2010, 2011 г. г.), на XIV и XV международных научно-практических конференциях «Пожилой1 больной. Качество жизни» (Москва, 2009 и 2010 г. г.), на школе для врачей1 «Воспалительные заболевания кишечника в XXI' веке», 3-м международном образовательном курсе «Стратегия и тактика при-воспалительных заболеваниях кишечника» (Москва, МОНИКИ- 23 сентября 2010 г.), на IV Национальном Конгрессе терапевтов (Москва, 2009 г.), на 6-м Центральном Европейском Конгрессе гастроэнтерологов, 24−26 июня 2010, Прага (Чехия), на 18-м Конгрессе UEGW-United European Gastroenterology Week-в Барселоне (Испания, 23 — 27 октября 2010 г.), на 6-м Конгрессе ЕССО — European Gron’s and Colitis Organisation в Дублине (Ирландия, 24 — 26 февраля 2011 г.), на Конгрессе DDW- - Digestive Disease Week в Чикаго (Иллинойс, США, 7−10 мая 2011 г.).

Основные положения диссертации^ доложены и обсуждены на заседании* Ученого Совета Центрального научно-исследовательского института гастроэнтерологии 25 декабря'2010 г.

Объем и структура диссертации

•Диссертация изложена на 233 страницах машинописного текста, иллюстрирована 49 таблицами, 42 рисунками. Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, изложения материала и методов исследования, результатов собственных исследований и их обсуждения, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы.

Список литературы

включает 368 литературных источника, из них 62 на русском языке и 306 на английском языке.

ВЫВОДЫ

Частота респираторных жалоб у обследованных больных ВЗК составила 2,3%, при целенаправленном их выявлении она возрастала до 32,9% (р<0,001). Клинические признаки бронхолегочной патологии по данным физикального обследования, выявлены у 8,6% больных, рентгенологические — у 12,3% больных. .

Нарушения* ФВД выявляются* у 44,1% больных ВЗК, что примерно в 5 раз (р<0,001) превышает частоту нарушений легочной функции у здоровых лиц и у больных СРК. Большинство больных ВЗК с нарушением ФВД не имели респираторных симптомов (51,5%) и рентгенологических (79,4%) признаков БЛП, что свидетельствует о низкой информативности клинико-рентгенологических данных для диагностики вентиляционных нарушений у больных ВЗК. По данным мультиспиральной компьютерной томографии легких, наиболее распространенным вариантом бронхолегочной патологии у больных ВЗК является хроническийбронхит (76,2%) со склонностью к развитию бронхоэктазов (9,5%), характерной особенностью которого является вовлечение в патологический процесс мелких бронхов и формирование дистальной обструкции, подтвержденной результатами спирографии. Реже отмечены КТ-изменения легочнойткани в виде усиления*и деформации легочного рисунка (52,4%) и патология плеврыплевропульмональные уплотнения и плевральные наслоения (26,2%). Установлена генетическая предрасположенность к бронхиальной обструкции у больных ВЗК, высокий риск развития которой ассоциирован со специфичностью НЪА БС>В1*02, БС>В1*03 и ОБУЗ 1*15. Не выявлена связь бронхиальной обструкции с дефицитом сывороточного альфа-1-антитрипсина у больных ВЗК. Не установлено статистически значимого влияния табакокурения на частоту нарушений ФВД у больных ВЗК и его протективного эффекта в отношении развития язвенного колита.

6. Частота нарушений легочной функции у больных язвенным колитом и болезнью Крона возрастает по мере увеличения длительности ВЗК: у больных с анамнезом от 10 лет и более (87,0% и 81,2% соответственно) она более чем в 2 раза превышала таковую при впервые выявленном-заболевании (42,1% и 25,0% соответственно) и при анамнезе болезни менее 10 лет (31,6% и 31,2% соответственно) (р<0,03).

7. Частота нарушений ФВД у больных язвенным колитом увеличивается" по мере нарастания тяжести болезни (р<0,05) и по мере увеличения протяженности поражения толстой кишки. При болезни Крона нарушения’легочной функции отмечаются у большинства (до 70,0%) больных со среднетяжелым и тяжелым течением болезни, при одновременном поражении тонкой и толстой кишки нарушения* ФВД в 2. — 3 раза превышают их частоту при изолированных поражениях подвздошной и толстойкишки (64,7% против 2 Г, 4% и, 35,3% соответственно, р<0,05).

8. К группе повышенного риска развития нарушений легочной функции при язвенном колите относятся больные женского пола, у которых они выявлялись в 1,5 раза чаще, чем у мужчин (р<0,05). Не установлена связь нарушений ФВД с возрастом больных ВЗК: большаячастота нарушений ФВД у пожилых больных обусловлена большей долей лиц с длительным (10 и' более лет) анамнезом болезни в данной возрастной группе по сравнению с больными молодого и среднего возраста.

9. С помощью эксперимента подтверждено, что повреждения слизистой4 оболочки толстой кишки у интактных животных сочетаются с воспалительной реакцией в бронхах и легочной ткани, развивающейся спустя 2—10 суток после введения в кишку раствора уксусной кислоты и гомогената толстой кишки больного ВЗК.

10. Полное или частичное восстановление легочной функции наблюдалось у ¼ больных, получавших стандартную терапию ВЗК препаратами 5-АСК и 5-АСК/ГКС, у Уг больных, получавших терапию мезенхимальными стромальными клетками и у 62,5% больных, получавших инфликсимаб. Включение в стандартную терапию бронхолитических или бронхо/муколитических лекарственных средств способствовало улучшению показателей ФВД (р<0,05). 11. Частота бронхолегочных осложнений на фоне лечения инфликсимабом составила 22,9%, из них тяжелых (пневмония, плеврит, абсцесс легкого) -10,4%. Возможными факторами риска развития бронхолегочных осложнений являются длительная (6 месяцев и более) терапия инфликсимабом в комбинации с азатиоприном, наличие необратимой бронхиальной обструкции.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В программу обследования всех, больных ЯК и БК целесообразно, включить определение ФВД, независимо от наличия респираторных симптомов, с целью более раннего выявления нарушений легочной функции и своевременной коррекции проводимой терапии.

2. При, выявлении у больных ВЗК нарушений ФВД: с целью — уточнения их природы и дальнейшей тактики ведения целесообразно проведение МСКТ легких:

3. Больным с бронхиальной обструкцией показано включение в схему лечения основного заболевания бронхолитических препаратов, при наличии малопродуктивного кашля рекомендовано присоединение муколитических средств.

4. Больные, получающие лечение инфликсимабом, нуждаются: в систематическом наблюдении. Рентгенологическое исследование ОГК, контроль ФВД, обследование у фтизиатра необходимо осуществлять 1 раз в 6 месяцев при отсутствии бронхолегочных симптомов, при наличии респираторных жалоб — рентгенография ОГК в день обращения-, по показаниям МСКТ легких. Развитие тяжелых бронхолегочных осложнений: диктует необходимость. пересмотра проводимой терапии ^ и решения вопроса о возможности применения альтернативных способов лечения.

5. Больным ВЗК с бронхолегочной патологией показано совместное наблюдение гастроэнтерологом и пульмонологом.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С.Н., Авдеева О.Е, Чучалин А. Г. Облитерирующий бронхиолит//Русский медицинский журнал, 1998.- Т.6.-№ 4 (64)>С.228−240.
  2. O.E., Авдеев С. Н., Чучалин А. Г. Современные представления^ об облитерирующем бронхиолите // В кн.: А. Г. Чучалин. Хронические обструктивные болезни легких. М.: ЗАО Бином, С. Петербург: Невский диалект, 1998. С.462−478.
  3. Г. Болезнь Крона и язвенный колит.//М.: ГОЭТАР-Медицина, 2002. 464с.
  4. A.C. Организация и проведение обучения- больных хронической обструктивной болезнью легких. Атмосфера. М., 2003, 55 с.
  5. Е.А. Резистентные формы, воспалительных' заболеваний кишечника: клиническая характеристика и возможности прогнозирования. Автореф. дисс. докт. мед. наук. М., 1998.-38 с.
  6. Е.А. Язвенный колит и болезнь Крона. Тверь: Триада, 2002. -128 с.
  7. Е.А., Морозова H.A. Генетические аспекты гормонорезистентности при воспалительных заболеваниях кишечника (НВЗК). // Матер. 5 Рос. гастроэнт. нед. М., 1999. -T.IX, № 5. — с. 59 № 213.
  8. C.B., Симбирцев A.C., Михайлова Т. Л. и др. Значение цитокинов в патогенезе воспалительных заболеваний толстой кишки удетей //Русский медицинский журнал. 2003. Т. И. № 3 (175). С. 116−118.
  9. Г. И., Халиф И! Л. Неспецифические воспалительные заболевания кишечника М.: Миклош, 2008. — 400с.
  10. С. Биология развития. М.: Мир, 1993. 228 с.
  11. Г. А., Мешалкина Н. Ю. Болезнь Крона. М. Медицина 2007, 182 с.
  12. Е.В. Родонежская. Поражения суставов как внекишечные проявления воспалительных заболеваний кишечника. Сучасна гастроентеролопя. 2005. № 1 (21). С.53−58.
  13. А.Р., Белоусова Е. А. Внекишечные проявления болезни Крона // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол. 2000. — Т. 10, № 6. -С. 60−64.
  14. Л.Л. В кн.: Аруин Л. И., Капуллер Л. Л., Исаков В.Д. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника. М., 1998,355−362,371−376.
  15. .В. Лечебная тактика при неспецифическом язвенном колите и болезни Крона. Дисс. докт. мед. наук. М., 1989.
  16. О.В. Лечение воспалительных заболеваний кишечника аллогенными мезенхимальными стромальными клетками. Дисс. докт. М., 2010. 292 с.
  17. Е.А. Роль местного и системного иммунитета в этиопатогенезеи лечении деструктивных процессов толстой кишки (неспецифический язвенный колит и болезнь Крона). Дисс. докт. мед. наук. М., 1997.
  18. П.М., Георгиади С. Ф. Бронхиолиты: возможности рентгенологической диагностики. Атмосфера. Пульмонология- и аллергология. 2003. № 1 (8), с. 6−9:
  19. И.Э. Внекишечные проявления хронических ВЗК // Мед. газета «Здоровье Украины». № 7/1. — 2007. — С. 64−67.
  20. И.Э. Вопросы клинической картины и основные методы диагностики воспалительных заболеваний кишечника. Киев, 2005.
  21. Л.Б. Биологическая терапия болезней органов пищеварения. Терапевтический архив. 2011, № 2, стр. 5−8.
  22. Л.Б., Дроздов В. Н. Заболевания органов пищеварения у пожилых. -М.: Анахарсис, 2003. 208 стр.
  23. Л.Б., Коноплянников А. Г., Князев О. В., Парфенов А.И., f Царегородцева Т. М., Ручкина H.H., Хомерики С. Г., Рогозина В. А.,
  24. O.A. Применение аллогенных мезенхимальныхстволовых клеток в комплексной терапии больных язвенным колитом // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2009t- № 5.- С. ! 4−12.
  25. Лазебник Л1Б., Коноплянников А. Г., Парфенов" А.И., Ручкина И. Н., i
  26. W. В1, Овчаренко С. И. Современные проблемы диагностики хронической обструктивной болезни легких // РМЖ. 2003. — Т. 4. — № 11, 160−164.
  27. В.Ф. Курение и табакизм. М.: Анахарсис, 2005. 128 с. t
  28. И.В., Григорян С. С., Гаджиева М. Г. и др. Роль цитокинов вfпатогенезе неспецифического язвенного колита //Клиническая «медицина. 2002. № 1. С. 15−19-
  29. .О., Эрдес С. И., Ратникова М. А. Системные проявленияSхронических воспалительных заболеваний кишечника у детей. РЖГГК.1 2009. — Т. 19. — № 2. — С. 65−69.г I
  30. E.JI., Козлов Р. С., Якушин С. Б. Инфекционные осложнения терапии блокаторами фактора некроза опухоли: предупрежден значит вооружен/ЯСлиническая микробиология антимикробная химиотерапия. 2006. Т. 8. № 4. С. 314−324.
  31. В.Б., Шергина Е. А., Попова Л. А., Постнов С. А. Рабочая инструкция по проведению и интерпретации результатов „исследования функции легких на аппаратах серии „Этон“. М., 2001, 53 с.
  32. С.И., Капустина В. А. Особенности хронической обструктивной болезни легких у женщин. Consilium medicum. 2009, т. 11, № 3, с.5−13.
  33. П.Э., Хеффнер Д. Э. Секреты пульмонологии. — М.: „МЕДпрессинформ“, 2004. 647 с.
  34. А.И. Основные направления и перспективы лечения воспалительных заболеваний кишечника. Терапевтический архив. 2007, т. 8: с. 5−8.
  35. А.И. Болезни илеоцекальной области. М.: Анахарсис, 2005. — 272 с.
  36. А.И. Энтерология. М.: ООО „Медицинское информационное агентство“, 2009. — 880 с.
  37. .М. Эмбриология человека. М.: Медицина, 1959. 800 с.
  38. Рамочная конвенция ВОЗ по борьбе против табака. — Всемирная организация здравоохранения, 2003. 39 с.
  39. Резолюция V Российской конференции врачей против табака, посвященной Всемирному дню ВОЗ без табака, 2009 год
  40. В.Г. Язвенный колит. М.: ООО „Медицинское информационное агентство“, 2009. — 420 с.
  41. С.Б. Норейко, Б. В. Норейко. Патогенетическая терапия туберкулеза //Справочник специалиста. 2009. 11−12- 285−286.
  42. Тернер-Уорвик М: Иммунология легких. М. „Медицина“. 1982. 336 с.
  43. Л.Д., Сафонова О. В. Лечение табачной зависимости у гастроэнтерологических больных.// Человек и алкоголь * (алкогольные болезни): материалы 3-го Междисциплинарного российского конгресса 23−24 апреля 2009 г. СПб. — 2009. — 94 с.
  44. И.Л., Лоранская И. Д. Воспалительные заболевания кишечника1 (неспецифический язвенный г колит и болезнь Крона): Клиника, диагностика и лечение. М. Миклош, 2004, 88 с.
  45. С.А. Бронхиолит. Облитерирующий бронхиолит и болезнь мелких воздухоносных путей. //В кн.: Секреты пульмонологии. М.: МЕДпресс-информ, 2004. — 648 с.
  46. Хронические обструктивные болезни легких. Федеральная программа“ /Под ред. А. Г. Чучалина. — М., 1999. 40 с.
  47. Т.Г., Серова Т. И. Цитокины в гастроэнтерологии. Ml: „Анахарсис“, 2003. — 96 с.
  48. Н.Е., Федорова Т. А. Андреев В.Г., Кириллов М. М. Системная патология при хронической обструктивной болезни легких.- М.: „Экономика и информатика“, 2005. 192 с.
  49. А.Г. Хронические обструктивные болезни легких. М.: Бином, 1998.510 с.
  50. А.Г., Шмелев Е. И., Овчаренко С.И, Цой А. Н., Безлепко А. В., Айсанов З. Р., Шмелева Н. М., Федорова Т. А. Эффективность фенспирида у больных хронической обструктивной болезнью легких // Consilium Medicum. 2005. — Т. 7. — № 10, С.857−863.
  51. А.Г. Клинические рекомендации по хронической, обструктивной болезни легких. М. 2001. 40 с.
  52. Ш., Дули Дж. Заболевания печени и желчных путей: Пер. с англ. -М.: ГЭОТАР-МЕДИЦИНА, 1999. С. 233−236.
  53. М.В., Терновой С. К., Фоминых Е. В., Завражина И. Н., Маколкин В.И, Сулимов В. А. Бронхиальная обструкция у больных ревматоидным артритом // Терапевтический архив. 2011. — № 3. — с. 23−27.
  54. Яздовский В.В. HLA и аллергические заболевания. // Пульмонология. -1994.-№ 4.- с. 6−19.
  55. Abbas АН Omidi, Davood Ataran, Saeedeh Sabbagh Sajadieh, Hooman Tavasolian. An Unusual Presentation of Ulcerative Colitis in a Young Girl: A Case Report. Tanaffos (2005) 4(14), 71−74.
  56. Adenis A., Colombel J.F., Lecouffe P. et al. Increased pulmonary and intestinal permeability in Crohn’s disease. Gut 1992- 33: 678−682*.
  57. Aggarwal B.B. Signaling pathways of the TNF superfamily: a double-edged sword. Nat Rev Immunol 2003, 3:745−756.
  58. Agrawal D., Rukkannagari S., Kethu S. Pathogenesis and clinical approach to extraintestinal manifestations of inflammatory bowel disease. Minerva Gastroenterol Dietol. 2007 Sep- 53(3):233−48.
  59. Ahmad Т., Satsangi J., McGovern D. et al. Review article: the genetic of inflammatory bowel disease. Aliment Pharmacol Ther. 2001- 15: 731−748.
  60. Ahuja V., Tandon R.K. Inflammatory bowel disease in the Asia-Pacific area: a comparison with developed countries and regional differences. J Dig Dis. 2010 Jun- 11(3): 134−47.
  61. Alavi Foumani S.A., Mansour-Ghanaei F., Zahedpour-Anaraki M.R., Yousefi-Mashhour M., Joukar F., Besharati S., Bozorgnia M. Pulmonary Function Test Results In Patients with Ulcerative Colitis. IRCMJ 2009- 11(4):398−402.
  62. Alcazar Navarrete B., Quiles Ruiz-Rico N., Gonzalez Vargas F., Cabrera Torres L. Bronchiectasis following colectomy in a patient with ulcerative colitis and factor V Leiden mutation. Arch Bronconeumol. 2005' Apr- 41(4):230−2.
  63. Ananthakrishnan A.N., Attila T., Otterson M.F. et al. Severe pulmonary toxicity after azathioprine/6-mercaptopurine initiation for the treatment of inflammatory bowel disease. Clin Gastroenterol. 2007 Aug- 41(7): 682−8.
  64. Angelini G., Cavallini G., Bovo P., Brocco G., Castagnini. A., Lavarini E., Merigo F., Tallon N., Scuro L.A. Pancreatic function in chronic inflammatory bowel disease. Int J Pancreatol 1988- 3: 185−193.
  65. Arend S.M. Breedveld F.S., Van Dissel J.T. TNF-a blockade and tuberculosis: better look before you leap. Neth J Med-2003- 61:111−9.
  66. Archimandritis A.J., Weetch M.S. Kidney granuloma in Crohn’s disease. BMJ 1993- 307: 540−541.
  67. Asriri A., Mahmal A. Bronchiectasia revealing ulcerative colitis. Rev Pneumol Clin. 2006 Dec-62(6 Pt l):403−6.
  68. Axon A.T., Ashton M.G., Lintott D.J. Pancreatogram changes in patients with calculous biliary disease. Br J Surg 1979- 66:466−470.
  69. Baert F., Noman M., Vermeire S. et al. Influence of immunogenic ityon the longterm effcacy of infliximab in Crohn’s disease. N Engl J Med 2003- 348:601−8.
  70. Barrie A., Regueiro M. Biologic therapy in the management of extraintestinal manifestations of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. 2007 Nov- 13(11):1424−9.
  71. Barthet M., Lesavre N., Desplats S. et al. Frequency and’characteristics of pancreatitis in patients with inflammatory bowel disease. Pancreatology. 2006- 6(5):464−71.
  72. Bartholomew A, Sturgeon* C, Siatskas M. et al. Mesenchymal-stem cells suppress lymphocyte proliferation in vitro and prolong skin graft survival in vivo. Exp Hematol 2002- 30: 42 -816.
  73. Beaugerie L, Massot N, Carbonnel F, et al. Impact of cessation of smoking on the course of ulcerative colitis. Am J Gastroenterol. 2001- 96: 2113—2116.
  74. Behm BW, Bickston SJ. Tumor necrosis factor-alpha antibody for maintenance of remission in Crohn’s disease. Cochrane Database Syst Rev. 2008 Jan 23- (1): CD006893.
  75. Benoni C, Nilsson A. Smoking habits in patients with inflammatory bowel disease. Scand J*Gastroenterol. 1984- 19: 824−830.
  76. Bentur L, Lachter J, Koren I et al. Severe pulmonary disease in association with Crohn’s disease in a 13-year-old' girl. Pediatr Pulmonol 2000- 29(2): 151—4.
  77. Bernstein C.N. Neoplastic and other complications of inflammatory bowel disease. Curr Gastroenterol Rep. 2000 Dec- 2(6):451−9.
  78. Bernstein CN, Wajda A, Blanchard JF. The clustering of other chronic infl ammatory diseases in inflammatory bowel disease: a population-based study. Gastroenterology 2005- 129: 827−836.
  79. Beslek A., Onen F., Birlik M. Prevalence of spondylarthritis in Turkish patients with inflammatory bowel disease. Rheumatol. 2003. Vol.22. № 5. P.176.179.
  80. Beslek A, Onen F, Birlik M, Akarsu M, Akar S, Sari I, Gurler O, Akpinar H, Manisali M, Akkoc N. Prevalence of spondyloarthritis in Turkish patients with inflammatory bowel disease. Rheumatol Int. 2009-Jun- 29(8): 955−7.
  81. Bewig B, Manske I, Bottcher H, Bastian A, Nitsche R, Folsch UR. Crohn’s disease mimicking sarcoidosis in bronchoalveolar lavage. Respiration 1999- 66: 467−469.
  82. Bhat M, Dawson D, Wheezes, blisters, bumps and runs: multisystem manifestations of a Crohn’s disease flare-up. CMAJ. 2007 September 25- 177(7): 715−718.
  83. Binder, V. Genetic epidemiology of inflammatory bowel disease. Dig. Dis. 1998- 16:351−355.
  84. Bjornsson, S., J. H. Johannsson, and E. Oddsson. 1998. Inflammatory bowel disease in Iceland, 1980−1989. A retrospective nationwide epidemiologic study. Scand. J. Gastroenterol. 33:71—77.
  85. Black H, Mendoza M, Murin S. Thoracic manifestations of inflammatory bowel disease. Chest 2007- 131:524.
  86. Boyko EJ, Perera DR, Koepsell TD, etal. Effects of cigarette smoking on the clinical course of ulcerative colitis. Scand, J Gastroenterol. 1988- 23: 1147— 1152.
  87. Brant SR, Picco MF, Achkar JP, et al. Defining complex contributions of NOD2/CARD15 gene mutations, age’at onset, and-tobacco use on Crohn’s disease phenotypes. Inflamm. Bowel Dis. 2003- 9: 281—289.
  88. Brechmann T., Heyer C., Schmiegel W. Methotrexate-induced pneumonitis in a woman with Crohn’s disease. Dtsch Med Wochenschr. 2007 Aug- 132(34−35): 1759−62.
  89. Bresnihan B., Gunnane G. Infection complications associated witch the use of biologic agents.//Rheum Dis Clin North Am 2003- 29r 185−202.
  90. Breuer-Katschinski BD, Hollander N, Goebell H. Effect of cigarette smokingon the course of Crohn’s disease. Eur J Gastroenterol Hepatol. 1996- 8: 225 228.
  91. Bustamante M, Nos P, Hoyos M, et al. Relationship between smoking and colonic involvement in inflammatory bowel disease. Rev Esp Enferm Dig. 1998- 90: 833−840.
  92. Calkins BM. A meta-analysis of the role of smoking in inflammatory bowel disease. Dig Dis Sci. 1989- 34: 1841−1854.
  93. Kampf C., Relova A.J., Sandler S., Roomans G.M. Effects of TNFalpha, IFN-gamma and IL-beta on normal human bronchial epithelial cells. Eur Respir J 1999,14:84−91.
  94. Camus P, Piard F, Ashcroft T. et al. The lung in inflammatory bowel disease. Medicine 1993- 72:151−183.
  95. Carratu P, Dragonieri S, Nocerino MC, Trabucco SM, Lacedonia D, Parisi G, Resta O. A case of cryptogenic organizing pneumonia occurring in Crohn’s disease. Can Respir J. 2005 Nov-Dec- 12(8):437−9.
  96. Cartun R. W., Van Kruiningen H. J., Pedersen C. A., Berman M. M. An immunocytochemical search for infectious agents in Crohn’s disease. Mod. Pathol. 1993. 6:212−219.
  97. Casellas J.F. TNF-alpha inhibitors in inflammatory bowel disease. Med Clin (Bare). 2004 Nov 6- 123(16): 627−34.
  98. Casey M.B., Tazelaar H.D., Myers J.L. et al. Noninfectious lung pathology in patients with Crohn’s disease. Am J Surg Pathol. 2003 Feb- 27:213−9.
  99. Ceyhan B. Inflammatory bowel disease and lung. Tuberc Thoraks. 2006- 54(3): 292−8.
  100. Chang J.T., Lichtenstein G.R. Drug insight: antagonists of tumor-necrosis factor-alpha in the treatment of inflammatory bowel disease. Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol. 2006 Apr- 3(4):220−8.
  101. Chapel A., Bertho J.M., Bensidhoum M. et al. Mesenchymal stem cells home to injured tissues when co-infused with hematopoietic cells to treat a radiation-induced multi-organ failure syndrome. J Gene Med 2003- 5-: 1028 -38.
  102. Charfi M.R., Dougui M. H, Bazar N. Bronchiectasis in a patient with ulcerative colitis. EurRespir J: 2000 Jan- 15(1): 209−12.
  103. Colombel J.F., Loftus E.V. J, Tremaine W.J. et al. The safety profile* of infliximab in patients with Crohn’s disease: the Mayo clinic experience in 500 patients. Gastroenterology 2004- 26:19−31.
  104. Coonar AS, Hwang DM, Darling G. Pulmonary involvement in inflammatory bowel disease. Ann Thorac Surg. 2007 Nov-84(5): 1748−50.
  105. Cosnes J, Carbonnel F, Beaugerie L, et al. Effects of cigarette smoking on the long-term course of Crohn’s disease. Gastroenterology. 1996- 110: 424— 431.
  106. Cosnes J, Beaugerie E, Carbonnel F, et al. Smoking cessation and the course of Crohn’s» disease: an intervention study. Gastroenterology. 2001- 120: 1093−1099.
  107. Das KM. Relationship of extraintestinal involvements in inflammatory bowel disease: new insights into autoimmune pathogenesis. Dig. Dis. Sci. 1999- 44:1−13.
  108. Dhiman RK, Poddar U, Sharma BC, Arora P, Saraswat VA, Pandey R, Naik SR. Membranous glomerulonephritis in association with ulcerative colitis. Indian J Gastroenterol 1998- 17: 62.
  109. Dierkes-Globisch A, Mohr H. Lung function of deviations in respiratory asymptomatic patients with inflammatory bowel disease. Intern Eur J* Med. 2002- Sep 13- (6): 385.
  110. Dunlap C.L., FriesenC.A., Shultz R. Chronic stomatitis: an early sign of Crohn’s disease. J.Am. Dent. Assoc. 1997. Vol. 128. № 3. P. 347−348.
  111. Durno CA., Ehrlich R., Taylor R. et al. Keeping an eye on Crohn’s disease: Orbital myositis as the presenting symptom. J. Gastroenterol. 1997. Vol. 11. № 6. P. 497 500.
  112. Ecbom A. Epidemiologic aspects of inflammatory bowel disease.-Innovative concepts inflammatory bowel disease: Congress short report Falk Symposium. N2 105.- Rostock, Germany, 1998.- P. 8−9.
  113. Elbek O, Uyar M, Ay din N, Borekgi S, Bayram N, Bayram H- Dikensoy O. Increased risk of tuberculosis in patients treated with antitumor necrosis factor alpha. Clin Rheumatol. 2009 Apr- 28(4):421−6.
  114. Elsehety A., Bertorini T. Neurologic and neuropsychiatric complications of Crohn’s disease. South. Med. J. 1997. Vol. 90. № 6. P. 606 610.
  115. Elson C.O. Commensal bacteria as targets nr Crohn’s disease. Gastroenterology 2000. 119: 254−257.
  116. Evans P.E., Pardi D.S. Extraintestinal Manifestations of Inflammatory Bowel Disease: Focus on the Musculoskeletal, Dermatologic, and Ocular Manifestations. Med Gen Med. 2007- 9(1): 55.
  117. Faurschou P, Maltbaek N, Skov BG. Pulmonary diseases and chronic inflammatory bowel disease. Ugeskr Laeger 2005 Jan 3- 167(1): 38−40.
  118. Fellermann K, Stahl M, Dahlhoff K, Amthor M, Ludwig D, Stange EF. Crohn’s disease and sarcoidosis: systemic granulomatosis? Eur J Gastroenterol Hepatol 1997- 9: 1121−1124.
  119. Felley C, Mottet C, Hess J, Maillard MH, Delarive J, Michetti P. Main therapeutic advances in IBD in 2007. Rev Med Suisse. 2008 Jan 23- 4(141): 200, 202−4, 206−8.
  120. Felley C, Mottet C, Hess J, Maillard MH, Delarive ^ Michetti P: Main therapeutic advances in IBDiin: 2008. Rev Med Suisse- 2009 Jan 21- 5(187): 185−6- 188−90- 192−4- -
  121. Fiocchi G. The multifactorial- pathogenesis of IBD: Inflammatory- Bowel Disease — Diagnostic: and Therapeutic Strategies / Falk Symposium 154. June 9−10, Abstracts, 2006. — P. 21−22.
  122. Fireman Z, Kivity S, Kopelman Y. Using artificial sputum in the evaluation of pulmonary involvement in Crohn’s disease. Am J Gastroenterol. 2000 Mar- 95(3):730−4.
  123. Folwaczny C., NoehlN., Tschop K., Endres S. P., Heldwein W., Loeschke K.,. and Fricke Hi Goblet cell autoantibodies in- patients with inflammatory bowel disease and their first-degree relatives. Gastroenterology 1997- 113:101−106.
  124. Foster R.A., Zander DS., Mergo P.J., Valentine J.F. Mesalamine-related lung disease: clinical- radiographic, and pathologic manifestations. Inflamm Bowel Dis. 2003 Sep- 9(5): 308−15.
  125. Fraga: XF, Vergara5 M- Medina- et: al- Effects oL smoking: ont the-presentation- and clinical course of inflammatory bowel disease. Eur J Gastroenterol Hepatol. 1997- 9: 683−687.
  126. Fraser JS, Muller AF, Smith DJ, Newman DJ, Lamb EJ. Renal tubular injury is present in acute inflammatory bowel disease prior to the introduction of drug therapy. Aliment Pharmacol Ther 2001- 15:1131−1137.
  127. Garcia Vidal C., Rodriguez Fernandez S., Martinez Lacasa J. et al. Paradoxical response' to antituberculous therapy in infliximab-treated patients with disseminated tuberculosis. Clin Infect Dis. 2005 Mar 1- 40(5): 756−9.
  128. Gardam M.A., Keystone E.C., Menzies R. et al. Anti-tumor necrosis factor agents and tuberculosis risk: mechanisms of action and clinical management. Lancet Infect Dis 2003- 3: 148−55.
  129. Gibb WRG, Dhillon DP, Zilkha KJ, et al. Bronchiectasis with ulcerative colitis and myelopathy. Thorax 1987- 42:155−156.
  130. Gilat T. M., and Langman J. S. Childhood factors in the pathogenesis of inflammatory bowel disease: an international cooperative study. Scand. J. Gastroenterol. 1987- 22:1009−1024.
  131. Gil-Simon P., Barrio Andres J., Atienza Sanchez R. et al. Bronchiolitis obliterans organizing pneumonia and Crohn’s disease. 1: Rev Esp Enferm Dig. 2008 Mar- 100(3): 175−7.
  132. Glassman M, Kaplan M, Spivak W. Immune-complex" glomerulonephritis in Crohn’s disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr 1986- 5: 966−969.
  133. Goh K, Xiao SD. Inflammatory bowel disease: a survey of the epidemiology in Asia. J Dig Dis. 2009 Feb- 10(1): 1−6.
  134. Gonzalves Perales J.L., Tamarit Orti R., Ballester Fayos J. et al. A case of Sweet’s syndrome associated with Crohn’s disease. Gastroenterol. Hepatol. 1997. Vol. 20. № 3. P. 134−137.-
  135. Gottlieb GS, Lesser CF, Holmes KK, Wald A. Disseminated sporotrichosis associated with treatment with immunosuppressants and tumor necrosis factor-alpha antagonists. Clin Infect Dis. 2003 Sep 15- 37(6):838−40.
  136. Green JT, Rhodes J, Ragunath K, et al- Clinicalstatus of ulcerative colitis in patients who smoke. Am J Gastroenterol. I998- 93: 1463−1467.
  137. Greenstein AJ, Janowitz HD, Sachar. DB-- The extra-intestinal complications of Crohn’s disease and ulcerative colitis: a study of 700 patients. Medicine (Baltimore) 1976- 55: 401−412.
  138. Gursoy S., Guven K., Kula M. et. al. Subclinical alveolar involvement in ulcerative: colitis, Inflamm? Bowel'Dis: 2005'Apr-: l: l (4):372r5:.
  139. Hanauer S.B., Feagaii B.G., Lichtenstein G.R., Mayer L.E., Schreiber S., Colombel J.F. et al. (2002) Maintenance infliximab for Crohnrs disease: The Accent I randomised trial. Lancet 359: 1541−1549.
  140. Haralambou G., Teirstein A.S., Gil J, Present D.H. Bronchiolitis obliterans in a patient with ulcerative colitis receiving mesalamine. MT Sinai J Med. 2001 Nov- 68(6): 384−8.
  141. Harries AD, Baird A, Rhodes J. Non-smoking: a feature of ulcerative colitis. BMJ. 1982- 706: 284.
  142. Hashimoto D., Shirai T, Matsui T, Imokawa S, Suzuki K, Chida K,
  143. Nakamura H. A case of ulcerative colitis complicated with pulmonary involvement and successfully treated with salazosulfapyridine. Nihon Kokyuki Gakkai Zasshi. 2003 Aug- 41(8):531−6.
  144. Heatley RV, Thomas P, Prokipchuk EJ, Gauldie J, Sieniewicz DJ, Bienenstock J. Pulmonary function abnormalities in patients with inflammatory bowel disease. Q J Med.1982- 51(203):241−50.
  145. Heikius B, Niemela S- Lehtola J, Karttunen T, Lahde S. Pancreatic duct abnormalities and’pancreatic function, in patients with chronic inflammatory bowel disease. Scand J Gastroenterol 1996- 31: 517−523.
  146. Hegnhoj J, Hansen CP, Rannem T, Sobirk H, Andersen LB, Andersen JR. Pancreatic functionin Crohn’s disease. Gut 1990- 31: 1076−1079.
  147. Hendrickson B.A., Gokhale R, Gho J.H. Clinical, Aspects and Pathophysiology of Inflammatory Bowel Disease. Clin Microbiol Rev. 2002 January- 15(1): 79−94.
  148. Henry MT, Davidson LA, Cooke NJ: Tracheobronchial involvement with Crohn’s disease. Eur J Gastroenterol Hepatol 2001,13:1495−1497.
  149. Herrlinger K. R, Stange E.F. The pancreas and inflammatory bowel diseases. Int J Pancreatol. 2000 Jun-27(3):171−9.
  150. Herrlinger KR, Noftz MK, Dalhoff K, et al. Alterations in pulmonary function1 in inflammatory bowel disease are frequent and persist during remission. Am J Gastroenterol 2002- 97: 377−81.
  151. Herrlinger KR, Noftz MK, Fellermann K, Schmidt K, Steinhoff J, Stange EF. Minimal renal dysfunction in inflammatory bowel disease is related to disease activity but not to 5-ASA use. Aliment Pharmacol Ther 2001- 15: 363−369.
  152. Heuss D., Hauser I., Riess R. Atypical inflammatory myopathy associated with Crohn’s disease. Clin. Neuropathol. 1996. Vol. 15. № 3. p. 150 154.
  153. Higenbottam T, Cochrane GM, Clark TJ, Turner D, Millis R, Seymour W. Bronchial disease-in ulcerative colitis. Thorax 1980- 35:581−5.
  154. Hitomi S., Atsushi K., Shigeaki N. et al. Extra-intestinal complications of inflammatory bowel disease. 2002. VOL.27- № 1- P. 36−42.
  155. Ho GT, Innes JA, Shand AG, Satsangi J. Bronchopulmonary manifestations of inflammatory bowel disease: a case report and literature1 review. J R Coll Physicians Edinb 2006- 36:299−303.
  156. Hodson H.J.F. Extraintestinal manifestations of inflammatory bowel disease. Ed. G. Jarnerot. 1992. — P. 515−536.
  157. Hotermans G, Benard A, Guenanen H, Demarcq-Delerue G, Malart T, Wallaert B. Nongranulomatous interstitial lung disease in Crohn’s disease. Eur Respir J 1996- 9:380−382.
  158. Hughes AP, Jackson JM, Callen JP. Clinical features and treatment of peristomal pyoderma gangrenosum. JAMA 2000- 284: 1546−1548.
  159. Hutfless S. M ., Weng X., Liu L. et al. Mortality by medication use’among patients with inflammatory bowel disease, 1996−2003. Gastroenterology. 2007 Dec- 133(6): 1779−86.
  160. Israel D.M., Olson A.D. Arthritis as the manifestation of inflammatory bowel disease in early infancy // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. — 1989. — Vol. 9.-P. 123−125.
  161. Iwama T, Higuchi T, Imajo M, Akagawa S, Matsubara O, Mishima Y. Tracheo-bronchitis as a complication of Crohn’s disease — a case report. Jpn J Surg 1991- 21:454−457.
  162. Karlinger K, Gyorke T, Mako E, Mester A, Tarjan Z. The epidemiology and the pathogenesis of inflammatory bowel disease. Eur J Radiol. 2000? Sep- 35(3): 154−67.
  163. Keane J, Gershon S, Wise RE, Mirabile-Levens E, Kasznica J, Schwieterman WD, Siegel JN, Braun MM. Tuberculosis associated with infliximab, a tumor necrosis factor alpha-neutralizing agent. N Engl J Med. 2001- Oct 11- 345(15): 1098−104.
  164. Kelly MG, Frizelle FA, Thornley PT, Beckert L, Epton M, Lynch AC. Inflammatory bowel disease and the lung: is there a link between surgery and bronchiectasis? IntJ Colorectal Dis. 2006 Dec- 21 (8):754−7i
  165. Kevans Di, Keegan D, Mulcahy HiE., O’Donoghue D: P. Infliximab therapy in Crohn’s disease: a pragmatic approach? Aliment Pharmacol Ther. 2006 Jul 15- 24 (2): 351−9.
  166. Khoo, U. Y., I. Bjarnason, A. Donaghy, R. Williams, A. Macpherson. Antibodies to colonic epithelial cells from the serum and colonic mucosal washings in ulcerative colitis. Gut 1995- 37:63−70-
  167. Kinebuchi S, Oohashi K, Takada T, Moriyama H, Yoshizawa I I, Kobayashi (c)-: Suzukii E- Gejyo: F. Tracheo-bronchitis associated^ with Crohn’s disease improved ondnhaled2corticotherapy. Ihtern-Med: 2004^Sep-:43(9):829−34.
  168. Kinnear W, Higenbottam T. Pulmonary manifestations of inflammatory bowel disease. Intern Med Spec 1983- 4:104−111.
  169. JB. «Nonspecific» inflammatory bowel disease (ulcerative colitis and Crohn’s disease) after 100 years — what next? // Ital. J. Gastroenterol. Hepatol. 1999. — Vol. 31. — P. 651−658.
  170. Kirsner JB. The local and systemic complications of inflammatory bowel disease. JAMA 1979- 242:1177−1183.
  171. Kirsner JB. Ulcerative colitis 1970: recent developments. Scand J Gastroenterol 1970- 6(suppl): 63−91.
  172. Kirsner JB., Shorter RG. Recent developments in «non-specific» inflammatory bowel disease. N. Engl. J. Med. 1982- 306:775−785.
  173. Koblas T., Harman S.M., Saudek F. The application of umbilical cord bloodscells in the treatment*of diabetes mellitus // Rev Diabet Stud. 2005. V. 2. P. 228−234.
  174. Korbling M., Katz R.L., Khanna A. et al. Hepatocytes and epithelial cells of donor origin in recipients of peripheral-blood stem cells. N Engl J Med 2002- 346: 738−746.
  175. Kraft SC, Earle RH, Roesler M, Esterly JR. Unexplained bronchopulmonary disease with inflammatory bowel disease. Arch Intern Med 1976- 136: 454 459.
  176. Krampera M., Glennie S., Dyson J. et al. Bone marrow mesenchymal stem cells inhibit the response of naive and memory antigen-specific T cells to their cognate peptide. Blood 2003- 101: 3722−3729.
  177. Kreisel W, Wolf LM, Grotz W, Grieshaber M. Renal tubular-damage: an extraintestinal-manifestation of chronic inflammatory bowel disease. Eur J Gastroenterol Hepatol 1996- 8: 461−468.
  178. Kullmann F, Kulimann M, Leser HG, Kramer BK, Riegger AJ, Scholmerich J. Nephrotic syndrome as the initial symptom of Crohn disease. Z Gastroenterol 1996- 34: 757−762.
  179. Kurata JH, Kantor-Fish S, Frankl H. et al. Crohn’s disease among ethnic groups in a large health maintenance organization. Gastroenterology. 1992- 102: 1940−1948.
  180. Kuzela L, Vavrecka A, Prikazska M, et al.: Pulmonary complications in patients with inflammatory bowel disease. Hepato-Gastroenterology 1999:1714−1719.
  181. Kuzniar T, Sleiman C, Brugiere O, Groussard O, Mal H, Mellot F, Pariente
  182. R, Malolepszy J, Fournier M. Severe tracheobronchial stenosis in a patient with Crohn’s disease. Eur Respir J 2000- 15: 209−212.
  183. Lakatos L, Pandur T, David G. et al. Association of extraintestinal manifestations of inflammatory bowel disease in a province or western Hungary with disease phenotype: results of a 25-year follow-up study. World J Gastroenterol. 2003- 9:2300−2307.
  184. Lakatos L, Pandur T, David G, et al. Extra-intestinal manifestation of IBD in Veszprem county (of Hungary): results of a 25-years follow-up study. Orv Hetil 2003- 144:1965.
  185. Lamblin C, Copin MC, Billaut C, Marti R, Tacq V, Riviere O, Wallaert B. Acute respiratory failure due to tracheobronchial- involvement in Crohn’s disease. Eur Respir J 1996- 9:2176−2178.
  186. Lange C., Bruns H., Kluth D. et al. Hepatocyte differentiation of mesenchymal stem cells in cocultured with fetal liver cells. World, J Gastroenterol 2006- 12: 2394−2397.
  187. Langholz E., Munkholm P., Nielsen O. H, Kreiner S., Binder V. Incidence and prevalence of ulcerative colitis in Copenhagen county from 1962 to 1987. Scand. J. Gastroenterol. 1991- 26:1247−1256.
  188. Leidenius M.N.K., Koskimies S.A., Kellokumpu I.H., Hockerstedt K.A.V. HLA antigens in ulcerative colitis and primary sclerosing cholangitis. // Acta path., microbiol. et immun. Scandinavica. 1995- v. 103, № 7−8. p.519−524.
  189. Levine J. B, Lukawski-Trubish D. Extraintestinal considerations in inflammatory bowel disease. Gastroenterol Clin North Am. 1995 Sep- 24(3): 633−46.
  190. Lichtenstein G.R., Cohen R.D., Feagan B.G., et al. 5afety of infliximab andtother Crohn’s-disease therapies Updated TREAT registry data withf oyer 1 0000 patient-years of follow-up. Gastroenterology 2005- 128(suppl 2): A580.
  191. Lichtman S.N., Wang J., Sartor. R.B. et al. Reactivation, of arthritis induced by small bowel bacterial overgrowth in rats: role of cytokines, bacteria, and bacterial>polymers. Infect. Immun. 1995. 63:2295−230 154, 93, 105.
  192. Lindberg E, Jarnerot G, Huitfeldt B. Smoking in Crohn’s disease: effect on localisation and clinical course. Gut. 1992- 33: 779−782.
  193. Lindberg E, Tysk C, Andersson K. et al. Smoking and inflammatory bowel disease: a case control study. Gut. 1988- 29: 352−357.
  194. Lindberg, E., Jarnerot G. The incidence of Crohn’s disease is not decreasing in Sweden. Scand. J. Gastroent. 1991- 26:495−450.
  195. Liu Y., Van Kruningen J., West A. N. et al. Immunpcytochemical evidence of listeria, Escherichia coli and streptococcus antigens in Crohn’s disease. Gastroenterology 1995- 108:1396−1404.
  196. Ljung T, Karlen P, Scmidt D. et al. Infliximab in inflammatory bowel disease: clinical outcome in a population based cohort from Stockholm County. Gut 2004- 53: 849−53.
  197. Locksley R. M, Killeen N., Lenardo M.J. The TNF and TNF receptor superfamilies: integrating mammalian biology. Cell 2001, 104:487−501.
  198. Loftus E.V. Clinical epidemiology in inflammatory bowel disease: incidence, prevalenceand environmental influences. Gastroenterology 2004- 126: 1504−1517.
  199. Loftus E. V., Silverstein M.D., Sandborn W.J., Tremaine W.J., LTarmsen W.S., Zinsmeister A. R. Crohn’s disease in Olmsted County, Minnesota, 1940−1993: incidence, prevalence, and survival. Gastroenterology 1998−114:1161−1168.
  200. Logan R.F., Kay C.R. Oral contraception, smoking and inflammatory bowel disease findings in the Royal College of General Practitioners Oral contraception Study. Intl J Epidemiol 1989- 18: 105−107.
  201. Long R., Gardam M.A. Tumor necrosis factor-a inhibitors and the reactivation of the latent tuberculosis infection. CMAJ 2003- 168: 1153−6.
  202. Louis E, Louis R, Shute J, Lau L, Franchimont D, Lamproye A, Radermecker M, Djukanovic R, Belaiche J. Bronchial eosinophilic infiltration in Crohn’s disease in the absence of pulmonary disease. Clin Exp Allergy 1999,29: 660−666.
  203. Lundblad L.K., Thompson-Figueroa J., Leclair T., Sullivan M: J., Poynter M.E., Irvin C.G., Bates J.H. TNF-{alpha} Over-expression in Lung Disease: a Single Cause Behind a Complex Phenotype. Am J Respir Crit Care Med 2005, 171:1363−1371.
  204. Luo JM, Liu ZQ, Eugene CY. Overexpression of pulmonary surfactant protein A like molecules in inflammatory bowel disease tissues. 2008 Nov- 33(11): 979−86.
  205. MacDonald T.T., Monteleone G., Pender S. L. F. Recent developments in the immunology of inflammatory bowel disease. Scand. J. Immunol. 2000- 51:2−9:
  206. Mackner LM, Clough-Paabo E, Pajer K, Lourie A, Crandall WV. (2014). Psychoneuroimmunologic factors in inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. 17: 849−857.
  207. Madsen K. L., Doyle J. S., Tavernini M. M., Jewell L. D., Rennie R. P., Fedorak R. N. Antibiotic therapy attenuates colitis in interleukin 10 gene-deficient mice. Gastroenterology 2000- 118:1094−1105.
  208. Mahadeva R, Walsh G, Flower CD, Shneerson JM. Clinical and radiological characteristics of lung disease in inflammatory bowel disease. Eur Respir J. 2000 Jan- 15(1): 41−8.
  209. Marteau P, Nelet F, Le Lu M, Devaux C. Adverse events in patients treated with 5-aminosalicyclic acid: 1993−1994 pharmacovigilance report for Pentasa in France. Aliment Pharmacol Ther 1996- 10: 949−956.
  210. Marten K, Fend F, Hautmann H, Kremer M, Rummeny EJ, Engelke C. Case report: Fatal acute exacerbation of usual interstitial' pneumonia in ulcerative colitis. Br J’Radiol: 2005 Aug-78(932):762−6.
  211. Marvisi M- BorrelloPD, Brianti M: et al. Changes in the carbon monoxide diffusing capacity of the lung in ulcerative colitis. Eur Respir J 2000- 16:965−968-
  212. Marvisi M, Bassi E, Civardi G. Pulmonary involvement in inflammatory bowel disease. Curr Drug Targets Inflamm Allergy. 2004 Dec-3(4):437−9:
  213. Marvisi M., Fornasari G. Is the lung a target organ in inflammatory bowel disease? Recenti Prog Med. Dec 2001- 92(12): 774−7.
  214. Marvisi M., Bassi E., Bonassi R. et al. DLCO correlates with intestinal inflammation in ulcerative colitis, but albuminuria does not. Minerva Gastroenterol Dietol. 2007 Dec-53(4):321−7.
  215. Masuda H., Nakamura Y., Tanaka T., Hayakawa S. Distinct relationship between HLA-DR genes and intractability of ulcerative colitis. Fm. J. Gastroenterol. 1994- 89. p. 1957−1962.
  216. Matheson B.K., Gilbertson E.O., Eichenfield-L.F. Vesiculopustular eruption of Crohn’s disease. Pediatr. 1996.Vol. 13. № 2. P. 127−130.
  217. Matsumoto T., Okamoto R. Yajima et al., Increase of bone marrow-derived secretory lineage epithelial cells during regeneration in the human intestine. Gastroenterology 2005- 128: 1851−1867.
  218. Mayer L., H. Janowitz. Extraintestinal manifestations of inflammatory bowel disease. 1988- p.299−317. In J. B. Kirsner and" E. G. Shorter (ed.), Inflammatory bowel disease. Lea & Febiger, Philadelphia.
  219. Medina C, Vergara M, Casellas F. et al. Influence of the smoking habit in the surgery of inflammatory bowel disease. Rev Esp Enferm Dig. 1998- 90:771.778.
  220. Mert A., Ozaras R., Tabak F. Erythema nodosum: an experience of 10 years. Scand J Infect Dis. 2004- 36(6−7):424−7.
  221. Mintz R, Feller ER, Bahr RL, Shah SA. Ocular manifestations of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. 2004−10:135−139.
  222. Mohamed-Hussein A.A., Mohamed N.A., Ibrahim M.E. Changes in? pulmonary function in patients with ulcerative colitis. Respir Med'. 2007 May- 101 (5):977−82.
  223. Mokbel M, Carbonnel F, Beaugerie L. et al. Effect of smoking on the lbng-term course of ulcerative colitis. Gastroenterol Clin Biol. 1998- 22: 858−862.
  224. Muller N., Muller R. Diseases of the bronchioles: CT and histopathologic findings // Radiology. 1995'. V.196. P.3−12
  225. Mukhopadhyay S., Hoidal J. R., Mukherjee T.K. Role of TNF- a in pulmonary pathophysiology. Respiratory Research 2006, 7:125- 134.
  226. Munkholm, P., Langholz E., Nielsen O. H., Kreiner S., Binder V. Incidence and prevalence of Crohn’s disease in the county of Copenhagen, 1962—1987: a sixfold increase inincidence. Scand. J. Gastroenterol. 1992- 27:609−614.
  227. Nguyen G, Torres EA, Reguiero M. et al. Inflammatory bowel disease characteristics among African Americans, Hispanics, and Non-Hispanic whites: characterization of a large North American cohort. Am J Gastroenterol. 2006- 101:1012−1023.
  228. Odes HS, Fich A, Reif S. et al. Effect of current cigarette smoking on-clinical-course of Crohn’s disease and ulcerative colitis. Dig Dis Sei. 2001- 46: 1717— 1721.
  229. Olives J. P., Breton A.,. Hugot J. P., Oksman F., Johannet G., Ghisolfi J., Navarro J-, Cezard J. P. Antineutrophil cytoplamic antibodies in children with inflammatory bowel disease. J. Pediatr. Gastroenterol^ Nutr. 1997- 25:142−148. ¦ '
  230. Onuma E. K., Amenta P. S., Ramaswamy K., Lin J. J., Das K. Mi Autoimmunity in ulcerative colitis (UC): a predominant colonic mucosal B. cell response, against- humam tropomyosin isoform 5-, Clin. Exp: Immunol. 2000- 121:466−471.
  231. Orchard TR, Chua CN, Ahmad T" Cheng H, Welsh KI, Jewell DP. Uveitis and erythema nodosum in. inflammatory bowel di sease: clinical features and the role of HLA genes. Gastroenterology 2002- 123: 714−718.
  232. Oshitani N, Watanabe K, Nakamura S, Higuchi K, Arakawa T. Extraintestinal complications in patients with ulcerative colitis. Nippon Rinsho 2005- 63: 874−878.
  233. Parry SD|. Barbatzas C, Peel ET, Bartpn JR. Sulphasakizine and. lung toxicity. Eur Respir e2002- 19: 756−7641
  234. Pellegrino?R., Viegii G, Brusasco V. et al. Interpretative strategies for, lung function tests. Eur. Respir. J. 2005-.26: 948−968.
  235. Penny WJ, Penny E, Mayberry JF, et al. Mormons, smoking and ulcerative colitis. Lancet 1999- 5:174−181.
  236. Perez C., Zander D.S., Mergo P.J., Valentine J-F. Mesalamine-related lung disease: clinical, radiographic, and pathologic manifestations. Inflamm Bowel Dis. 2003 Sep- 9(5): 308−15.
  237. Perri F., Annese: V., Pieroli A. et: al. HLA antigens and pANCA defineulcerative colitis as a genetically heterogeneous disorder. Ital. Journ. of Gastroenterol, and Hepatol. 1998- 30(l).-p.56−61.
  238. Persson PG, Ahlbom A, Hellers G. Inflammatory bowel disease and tobacco smoke-a case-control study. Gut. 1990- 31: 1377−1381.
  239. Plataki M., Tzortzaki E., Lambiri I. et al. Severe airway stenosis associated with" Crohn’s disease: Case report. BMC Pulmonary Medicine 2006- 6:7doi: 10.1186/1471−2466−6-7.
  240. Porada C.D., Zanjani E.D., Almeida-Porad G. Adult mesenchymal' stem cells: a pluripotent population, with multiple applications. // Curr. Stem Cell Res. Ther., 2006, v. 1, n. 3, pp. 365−369.
  241. Queiro R, Maiz O, Intxausti J, de Dios JR, Belzunegui J, Gonzalez C, et al. Subclinical sacroiliitis in inflammatory bowel disease: a clinical and follow-up study. Clin Rheumatol 2000- 19: 445−9.
  242. Raj A.A., Birring S.S., Green R. et al. Prevalence of inflammatory bowel disease in patients with airways disease. Respir Med. 2008 May- 102(5):780−5.
  243. Ramcharan S. The Walnut Creek Contraceptive Drug Study: a prospective study of the side effects of oral contraceptives. DHEW Publication № 74 562. Washington, DC: U.S.Government Printing Office, 1981.
  244. Ransford RA, Langman MJ. Sulphasalazine and mesalazine: serious adverse reactions re-evaluated on the basis of suspected adverse reaction reports to the Committee on Safety of Medicines. Gut 2002- 51: 536−539.
  245. Rath H.C., Herfarth H. H., Ikeda J. S. et al. Normal luminal bacteria, especially Bacteroides species, mediate chronic colitis, gastritis, and arthritisin HLA-B27/human beta2 microglobulin transgenic rats. J. Clin. Investig. 1996- 98: 945−953.
  246. Rath H.C., Wilson K. H., Sartor R. B. Differential induction of colitis and gastritis in HLA-B27 transgenic rats selectively colonized with Bacteroides vulgatus or Escherichia coli. Infect. Immun. 1999- 67: 2969−2974.
  247. Reguia’i Z., Grange F. The role of anti-tumor necrosis factor-alpha therapy in Pyoderma gangrenosum associated with inflammatory bowel disease. Am J Clin Dermatol. 2007- 8(2): 67−77.
  248. Regueiro M, Valentine J, Plevy S, Fleisher MR, Lichtenstein GR. Infliximab for treatment of pyoderma gangrenosum associated with inflammatory bowel disease. Am J Gastroenterol 2003- 98: 1821−1826.
  249. Rellecke P., Strauer B.E. Chronic inflammatory bowel disease and cardiovascular complications. Med Klin (Munich). 2006 Mar 22- 101 Suppl 1:56−60.
  250. Ricart E, Panaccione R, Loftus EV et al. Autoimmune disorders and extraintestinal manifestations in first-degree familial and sporadic inflammatory bowel disease: a case control’study. Inflamm Bowel Dis. 2004- 10:207−214.
  251. Robertson DA, Taylor N, Sidhu H, Britten A, Smith CL, Holdstock G. Pulmonary permeability in coeliac disease and inflammatory bowel disease. Digestion. 1989- 42(2): 98−103.
  252. Rodriguez V.E., Costas P.J., Vazquez M. Prevalence of spondyloarthropathy in Puerto Rican patients with inflammatory bowel disease. Ethn Dis. 2008 Spring- 18(2 Suppl 2):S2−225−9.
  253. Rogers BHG, Clark LM, Kirsner JB. The epidemiologic and demographiccharacteristics of inflammatory bowel disease: an analysis of a computerized file on 1400 patients. J Chronic Dis 1971- 24:743−773.
  254. Rogler G. Update in inflammatory bowel disease pathogenesis. Curr Opin Gastroenterol 2004- 20: 311−317.
  255. Rogler G., Scholmerich J. Extraintestinal manifestations of inflammatory bowel disease. Med Clin: 2004 Mar 15- 99(3): 123−30.
  256. Rothfuss KS, Stange EF, Herrlinger KR. Extraintestinal manifestations and complications in inflammatory bowel diseases. World J Gastroenterol 2006 August 14- 12(30): 4819−4831.
  257. Rubin D-T., Hanauer S.B. Smoking and inflammatory bowel disease-. Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2000- 12: 855−862.
  258. Rudra T, Motley R- Rhodes J. Does smoking improve colitis? Scand' J Gastroenterol. 1989- 170: 61−63.
  259. M.G., Engels L.G., Vuris J.W. «Modern life» in the epidemiology of inflammatory bowel disease: a case-control5 study with special* emphasis on nutricional factors. Eur J Gastroenterol Hepatoll998- 10: 243−249.
  260. Russel MiG., Pastoor, C.J., Janssen K. M: et al. Familial aggregation of inflammatory bowel disease: a population-based study in South Limburg, the Netherlands. The South Limburg IBD Study Group. Scand J Gastroenterol. 1997- 223 (Suppl.): 88−91.
  261. Russel MG, Nieman FH, Bergers JM, et al. Cigarette smoking and quality of life in patients with inflammatory bowel disease: South Limburg IBD Study Group. Eur J Gastroenterol Hepatol. 1996- 8: 1075−1081.
  262. Russel MG, Volovics A, Schoon EJ et al. Inflammatory bowel disease: is there any relation* between smoking status and disease presentation?
  263. European Collaborative IBD Study Group. Inflamm Bowel Dis. 1998- 4: 182−186.
  264. Rutgeerts P., FeaganB.G., Lichtenstein GR, et al. Comparison of scheduled and episodic treatment strategies of infliximab in Crohn’s disease. Gastroenterology 2004- 126: 402−13.
  265. RyanWR, Allan RN, Yamamoto T. et al. Crohn’s disease patients who quit smoking have a reduced risk of reoperation for recurrence. Am J Surg. 2004- 187: 219−225.
  266. Salmon* J.F., Wright J.P., Murray A.D.N. Ocular manifestation in Crohn’s disease // Ophthalmology. 1991. — Vol. 98. — P. 480−484.
  267. Samuelsson S. Ulceros Colit och Proktit dissertation. Uppsala, Sweden: Department of Social Medicine, University of Uppsala- 1976.
  268. Sandborn W.J. Optimizing anti-tumor necrosis factor strategies in inflammatory bowel disease. Curr Gastroenterol Rep. 2003 Dec- 5(6): 501−5.
  269. Sandborn WJ. Strategies for targeting tumour necrosis factor in IBD. Best PractRes Clin Gastroenterol. 2003 Feb-17(l):105−17.
  270. Sandborn WJ. New concepts in anti-tumor necrosis factor therapy for inflammatory bowel disease. Rev Gastroenterol- Disord. 2005 Winter- 5(l):10−8.
  271. Sandborn W.J. Clinical perspectives in Crohn’s disease. Moving forward with anti-TNF-alpha therapy: current needs and future treatments. Rev Gastroenterol Disord. 2007−7 Suppl 2: S23-S35.
  272. Sandler R.S., Eisen G.M. Epidemiology of inflammatory bowel disease. In: Inflammatory bowel disease (ed. by J.B. Kirshner). Fifth edition. Saunders, 2000:89−113.
  273. Sandler R.S., Sandler D.P., McDonnell C.W., Wurzelmann JI. Childhood exposure to environmental tobacco smoke and the risk of ulcerative colitis. Am. J. Epidemiol. 1992- 135: 603−608.
  274. Sanguesa O.P., Davis L.S., Gourdin F.W. Metastatic Crohn’s disease: South. Med. J. 1997. Vol. 90. № 9. P. 897 900.
  275. Sapna M., Trotter M., Wagner E., Coderre S., Panaccione R. Refractory Crohn’s disease of the vulva treated with infliximab: A case report. Can J Gastroenterol. 2007 December- 21(12): 835−837.
  276. Sarronj B.J., Zampino D.J., Cilursu A.M. Pericarditis as the initial manifestation of inflammatory bowel disease. Chest 1994- 106: 1911−1912.
  277. Sartor R. B. Review article: Role of the enteric microflora in the pathogenesis of intestinal inflammation and arthritis. Aliment. Pharmacol. Ther. 1997. l’l:(Suppl. 3): 17−23.
  278. Satsangi J. Genetic heterogeneity within-Inflammatory Bowel Disease. // Falk Symp. № 106.- 1998.- p. 10.
  279. Satsangi Ji, Welsh K.L., Bunce M: et al. Contribution of genes of the major histocompatibility complex to susceptibility and disease phenotype in inflammatory bowel disease. Lancet 1996. 347:1212−1217.
  280. Schultsz C., Van Den Berg F. M., Ten Kate F. W., Tytgat G. N. J., Dankert J. The intestinal mucus layer from patients with inflammatory bowel disease harbors high numbers of bacteria compared with controls. Gastroenterology 1999- 117:1089−1097.
  281. Semont A., Francois S., Mouiseddine M. et al. Mesenchymal stem cellsincrease self-renewal of small intestinal epithelium and accelerate structural recovery after radiation injury. Adv Exp Med Biol 2006- 585: 19 -30.
  282. Sethy P.K., Dutta U., Aggrawal A.N. Pulmonary and hematological alterations in idiopathic ulcerative colitis. Indian J Gastroenterol. 2003 Sep-Oct- 22(5): 176−9.
  283. Sichletidis L, Settas L, Spyratos D, Ghloros D, Patakas D. Tuberculosis in patients receiving anti-TNF agents"despite.chemoprophylaxis. Int J Tuberc Lung Dis. 2006 Oct- 10(10): 1127−32.
  284. Siemanowski B, Regueiro M. Efficacy of infliximab for extraintestinal manifestations of inflammatory bowel disease. Curr Treat Options Gastroenterol. 2007 Jun- 10(3): 178−84.
  285. Silvio Danese, Claudio Fiocchi. Etiopathogenesis of inflammatory bowel diseases. World J Gastroenterol. 2006 August 14- 12(30): 4807−4812.
  286. Slifinan NR, Gershon SK, Lee JH, Edwards ET, Braun MM. Listeria monocytogenes infection as a complication' of treatment with tumor necrosis factor alpha-neutralizing agents. Arthritis Rheum. 2003 Feb- 48(2):319−24.
  287. Smiejan JM, Cosnes J, Chollet-Martin S, Soler P, Basset FM, Le Quintrec Y, Hance AJ. Sarcoid-like lymphocytosis of the lower respiratory tract in patients with active Crohn’s disease. Ann Intern Med 1986- 104: 17−21.
  288. Sommerville KW, Logan RFA, Edmond M. et al. Smoking and Crohn’s disease. BMJ. 1984- 289: 954−956.
  289. Songiir N., Songur Y., Dopan I. et al. Pulmonary function tests and highresolution CT in the detection of pulmonary involvement in inflammatory bowel disease. J Clin Gastroenterol. Oct- 2003- 37(4):292−8.
  290. Sonoda K., Ikeda S., Mizuta Y. et al. Evaluation of venous thromboembolism and coagulation-fibrinolysis markers in Japanese patients with inflammatory bowel disease. J Gastroenterol. 2004 Oct- 39(10)-948−54.
  291. Spira A, Grossman R, Baiter M: Large airway disease associated with inflammatory bowel disease. Chest 1998, 113:1723−1726.
  292. Stein RB, Hanauer SB. Comparative tolerability of treatments for inflammatory bowel disease. Drug Saf 2000- 23: 429−448.
  293. Stokke KT, Teisberg PA, Myhre E, Hovig T, Flatmark A, Gjone E. Nephrotic syndrome in ulcerative colitis. Scand J Gastroenterol 1976- 11: 571−576.
  294. Storch I, Sachar D, Katz S. Pulmonary manifestations of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis 2003- 9: 104−115.
  295. Su GG, Judge TA, Lichtenstein GR. Extraintestinal manifestations of inflammatory bowel1 disease. Gastroenterol ClinN Am 2002- 31:307−27.
  296. Sutherland4LR, Ramcharan S, Bryant H. et al. Effect of cigarette smoking on recurrence of Crohn’s disease. Gastroenterology. 1990- 98: 1123−1128.
  297. Swinburn CR, Jackson GJ, Cobden I. et al.: Bronchiolitis obliterans organizing pneumonia in a patient with ulcerative colitis. Thorax 1988,43:735−736.
  298. Symmons D.P., Silman A.J. The world of biologies. Lupus 2006- 15:122 126.
  299. Tabaqchali S., O’Donoghue D. P., Bettelheim K. A. Escherichia coli antibodies in patients with inflammatory bowel disease. Gut 1978- 19:108 113.
  300. Tabibian JH- Roth BE. Local Thrombolysis: a newer approach to treating inflammatory bowel disease-related thromboembolism. J Clin Gastroenterol. 2009- 43: 391−398.
  301. Tagle M., Barriga J., Piceiro A. Crohn’s disease associated with focal pulmonare lesion. Rev Gastroenterol Peru. 2003 Oct-Dec- 23(4): 293−6.
  302. Takeno M, Murakami S, Ishigatsubo Y. Tuberculosis associated with anti-TNF therapy. Nippon Rinsho. 2007 Jul- 65(7): 1308−13.
  303. Tanigawa K, Sugiyama K, Matsuyama H, Nakao H, Kohno K, Komuro Y, Iwanaga Y, Eguchi K, Kitaichi M, Takagi H. Mesalazine- induced eosinophilic pneumonia. Respiration 1999- 66: 69−72.
  304. Teague WG, Sutphen JL, Fechner RE. Desquamative interstitial pneumonitis complicating inflammatory bowel disease of childhood. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1985 Aug- 4(4):663−7.
  305. Thayer W. R., Chitnavis V. The case for an infectious etiology. Med. Clin. North Am. 1994. 78: 1233−1247.
  306. Thiriar S., Deroux E., Dourov N. et al. Granulomatous vulvitis, granulomatous cheilitis: a single diagnosis? Dermatology. 1998/ № 196. P 455−458.
  307. Thomas G. A. O., Millar-Jones D., Rhodes J., Roberts G. M., Williams G. T., Mayberry J. F. Incidence of Crohn’s disease in Cardiff over 60 years. 1986−1990. An update. Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 1995- 7:40105.
  308. Timmer A, Sutherland LR, Martin F. Oral contraceptive use and smoking are risk factors for relapse in Crohn’s disease: the Canadian Mesalamine for Remission of Crohn’s Disease Study Group. Gastroenterology. 1998- 114: 1143−1150.
  309. Tobin MV, Logan RFA, Langman MJS et al. Cigarette smoking and inflammatory bowel disease. Gastroenterology. 1987- 93: 316−321.
  310. Tozun N., Atug O., Imeryuz N. et al. Clinical Characteristics of Inflammatory Bowel Disease in Turkey: A Multicenter Epidemiologic Surwey. J Clin Gastroenterol. 43 (1): 51−57 JAN 2009.
  311. Travis S., Innes N., Davies M.G. et al. Sweet’s syndrome: an unusual cutaneous feature of Crohn’s disease or ulcerative colitis. Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 1997. Vol. 9. № 7. P. 715−720.
  312. Truelove S.C., Witts LJ. Cortisone in ulcerative colitis: final report on atherapeutic trial. BMJ 1955- 1041−8.
  313. Tsiolakidou G., Koutroubakis I.E. Thrombosis and inflammatory bowel disease-the role of genetic risk factors. World J Gastroenterol. 2008 Jul 28- 14(28): 4440−4.
  314. Tunc* B., Filik L., Bilgic- F. et al. Pulmonary function? tests, high-resolution computed tomography findings? and inflammatory bowel disease: Acta- Gastroenterol Belg. 2006 Jul-Sep- 69(3): 255−60.
  315. Vasishta. S, Wood JB- McGinty F. Ulcerative tracheobronchitis years after colectomy for ulcerative colitis. Chest 1994- 106 (4): 1279- 81
  316. Veloso FT, Carvalho J, Magro F. Immune-related systemic manifestations of inflammatory bowel disease: A prospective study of 792 patients. J Clin Gastroenterol. 1996- 23: 29−34.
  317. Veloso FT. Review article: skin complications associated with inflammatory bowel disease. Aliment Pharmacol Ther. 2004- 20(Suppl 4): 50−53 .
  318. Verbraak FD, Schreinemachers MCJM, Tiller A, Deventer SV, de Smet MD.
  319. Prevalence of subclinical anterior uveitis in adult patients with inflammatory bowel disease. Brit J Ophthalmol 2001. 85:219−221.
  320. Vessey M, Jewell D, Smith A. et al. Chronic inflammatory bowel disease, cigarette smoking, and use of oral contraceptives: findings in a large cohort study of women of childbearing age. BMJi 1986- 292: 1101—1103:
  321. Von Der Wcid PY, Rehal S. Eymphatic pump? fimctiomin the: inflamed guti Ami^ Y AcadiSci:.2010 Oct- 1207 SupplurE 6974. .
  322. Von Der Weid PY., Rainey KJ. Review article: lymphatic system and associated adipose tissue in the development of inflammatory bowel disease: Aliment Pharmacol Ther. 2010 Sep- 32(6): 697−711.. ¦"
  323. Wallacrt B, Colombel .TF, Tonnel AB, Bonniere P- Cortot A, Paris JC, Voisin C. Evidence of lymphocyte alveolitis in Crohn’s disease. Torax 1985 Mar- 87 (3): 363−7.
  324. Weatherhead, M., Masson, S., Bourke, S- J., Gunn, M. C. and Burns, G. P. (2006), Interstitial pneumonitis after infliximab therapy for Crohn’s disease. Inflammatory Bowel Diseases, 12: 427−428.
  325. Wilcox P., Miller R., Miller G. et al. Airway involvement in ulcerativecolitis. Chest. 1987 Jul- 92(1): 18−22. >
  326. Williams H., Walker D., Orchard T.R. Extraintestinal manifestations of inflammatory bowel disease. Curr Gastroenterol Rep. 2008 Dec- 10(6): 597 605.
  327. Williams T, Eidus L, Thomas P. Fibrosing alveolitis, bronchiolitis obliterans, and sulfasalazine therapy. Chest 1982- 81: 766−768.
  328. Xue Liang Jiang, Hui Fei Cui. A new chronic ulcerative colitis model produced by combined methods in rats. World J Gastroentero, 2000- 6(5): 742−746.
  329. Yang P., Tremaine W.J., Meyer R.L. et al. Alpha 1-antitrypsin deficiency and inflammatory bowel disease. Mayo Clin Proc 2000- 75: 450−455.
  330. Yuksel I., Ba§ ar O., Ataseven H. et al. Mucocutaneous manifestations in inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. 2009 Apr- 15(4): 546−50.
  331. Zouali H., Lesage S., Merlin F. et al. CARD4/NOD1 is not involved in inflammatory bowel disease.// Gut. 2002. — 50 (supp.III). — p. 31−36.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?